【優(yōu)化方案】2012高中生物第5章第3節(jié)知能過關(guān)演練新人教版必修2

1、知能過關(guān)演練同步測(cè)控1.下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（）A. 僅基因異常而引起的疾病B. 僅染色體異常而引起的疾病C. 基因或染色體異常而引起的疾病D. 先天性疾病就是遺傳病解析：選 C。本題考查對(duì)遺傳病概念的理解?；蚧蛘呷旧w異常都會(huì)引起遺傳物質(zhì)的 改變，故由此引起的疾病為遺傳病。2.21 三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）1單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病A.B.C.D.解析：選 C。21 三體綜合征是患者的體細(xì)胞中多了一條 21 號(hào)染色體，屬染色體異常遺 傳病中的染色體病；軟骨發(fā)育不全是單基因遺傳病中的顯性遺傳??；性腺發(fā)育

2、不良是染色體異常遺傳病中的性染色體??；苯丙酮尿癥屬單基因遺傳病中的隱性遺傳病。故選Co3.血友病是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（多選）（ ）A. 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B. 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式C. 在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率D. 在患者家系中調(diào)查研究其遺傳方式解析：選 AD。本題考查遺傳病調(diào)查目的不同時(shí)調(diào)查對(duì)象的不同。發(fā)病率是指所有發(fā)病 個(gè)體與所有個(gè)體的比例， 所以在取樣時(shí)應(yīng)隨機(jī)抽取， 而對(duì)遺傳方式的調(diào)查，是研究遺傳病的傳遞規(guī)律，必須有患者，而不存在患者的家系對(duì)研究毫無意義。4.下列屬于遺傳病監(jiān)測(cè)或預(yù)防手段的是（）A. 為預(yù)防某種遺傳病注

3、射疫苗B. 推測(cè)遺傳病的發(fā)病幾率C. 通過 B 超檢測(cè)胎兒的性別D. 加強(qiáng)個(gè)人衛(wèi)生，以防遺傳病發(fā)生解析：選 B。注射疫苗預(yù)防的是傳染性疾病而非遺傳病，檢測(cè)胎兒性別與遺傳病無關(guān)， 個(gè)人衛(wèi)生與遺傳病的發(fā)生也無關(guān)。故正確答案為Bo5. 下圖是某種病的遺傳圖解，請(qǐng)寫出你分析該遺傳病的思維方法：（1）_ 進(jìn)行分析的關(guān)鍵個(gè)體是的表現(xiàn)型， 可排除染色體上顯性遺傳。（2）_的表現(xiàn)型可以排除 X 染色體上的顯性遺傳。（3）_ 個(gè)體的表現(xiàn)型可以排除 Y 染色體上的遺傳。解析：人類遺傳病的遺傳方式（或稱為遺傳病類型）的判斷方法：首先確定遺傳病是顯性 還是隱性遺傳；然后確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。判斷的依據(jù)是多種

4、遺傳方式的特點(diǎn)。判斷遺傳類型的方法很多，結(jié)合該題系譜圖，從川7個(gè)體可以看出，其父母不患病，說明該病致病基因是隱性的。 從 I 代到 n 代可以看出致病基因不在丫染色體上，并進(jìn)一步證實(shí)是隱性的。答案：（1）7 （2）5 或 7 （3）4 或 9 或 10諜時(shí)訓(xùn)1.下列疾病肯定是遺傳病的是（）A.家族性疾病B.先天性疾病C.終生性疾病D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病解析：選 D。遺傳病是因遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病，而A、B C 不一定是遺傳病。2.（2009 年高考江蘇卷改編題）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）1一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病2一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病3攜

5、帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病4起初不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.B.C.D.解析：選 D。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是隱性遺傳??；一個(gè)家族幾代人中 都出現(xiàn)過的疾病可能不是遺傳??；只攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患病；起初不攜帶遺傳病基因的個(gè)體通過基因突變等也可能會(huì)患遺傳病。3.21三體綜合征是體細(xì)胞中含有三條 21號(hào)染色體所造成的染色體遺傳病，自然人群 中發(fā)病率高達(dá) 1/6001/800， 兩個(gè) 21 三體綜合征的病人結(jié)婚可能生出正常的孩子， 他們生 正常孩子的可能性是（）A. 1/2B. 1/3C. 1/4D. 1/81解析：選 Co 21 三體綜合征夫婦，產(chǎn)生正常精子、卵細(xì)胞

6、的概率各為2 正常精子與正1 1 1常卵細(xì)胞結(jié)合，形成正常受精卵的概率為2 x 2=4。4.曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%- 4%勺精神病患者的性染色體組成為 XYY。XYY 綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為。有人稱多出的這條Y 染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于 XYY 綜合征的敘述正確的是（）A. 患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B. 患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致C. 患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致D. 患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致答案：B5.（2011 年寧波高一檢測(cè)）先天性愚型這種遺傳病患者比

7、常人多一條21 號(hào)染色體，其主要原因是下列哪項(xiàng)發(fā)生了異常（）A. DNA 復(fù)制B.減數(shù)分裂C.有絲分裂D.受精作用答案：B6. 21 三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（）適齡生育基因診斷染色體分析B 超檢查A.B.C.D.解析：選 A。本題考查遺傳病預(yù)防的相關(guān)知識(shí)及分析能力。7下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（多選）（）遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A紅綠色盲癥X 染色體隱性遺傳XJXJXXBY選擇生女孩B：白化病常染色體隱性遺傳Aax Aa選擇生女孩 :C抗維生素 D 佝僂病X 染色體顯性遺傳XYXXAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯

8、性遺傳Tt x tt產(chǎn)前基因診斷解析：選 ACD 白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有 病孩子無性別之分。性（X）染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩 子。對(duì)于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要做產(chǎn)前基因診斷。A 組女孩基因型是 XBX：表現(xiàn)正常；B 組白化病為常染色體隱性遺傳，患病者與性別無關(guān)，應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷；C 組生男孩的基因型是 乂丫，表現(xiàn)型正常；D 組后代有 1/2 患病，基因型為 Tt。& （2011 年深圳高一檢測(cè)）有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（）A. 是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B. 基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過顯

9、微鏡觀察來診斷C. 單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病D. 近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加答案：A9. （2011 年衡水高一檢測(cè)）以下屬于優(yōu)生措施的是（）答案：B10.地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對(duì)該城市的 68000 人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如表。下列說 法正確的是（）表 1 人群中不同性別的地中海貧血篩查結(jié)果性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例（%0）男:2568027910.9女4232048711.5合計(jì):6800076611.3表 2 人群中不同年齡的地中海貧血篩查結(jié)果避免近親結(jié)婚鼓勵(lì)婚前檢查A.C.提倡適齡生育

10、進(jìn)行產(chǎn)前診斷選擇剖腹分娩B.D.性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例（0）0101857021611.611 302804032311.531 612139022710.6合計(jì)P6800076611.3A. 根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B. 經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生C. 地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系D. 患者經(jīng)治療后，不會(huì)將致病基因遺傳給后代解析：選 C。表 1 中得到此病的遺傳特點(diǎn)：患病比例在男女中無差異，只能判定該病是 常染色體上的基因控制的， 所以產(chǎn)前性別的篩選不會(huì)降低發(fā)病率。表 2 中獲取的信息是該病的發(fā)病率與年齡無關(guān)，因?yàn)樵诓煌挲g段的發(fā)病率幾乎是一樣的。經(jīng)治療后

11、不會(huì)改變?cè)搨€(gè)體的基因型，所以病變基因仍會(huì)傳給后代。11.如圖代表人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。結(jié)合圖形，聯(lián)系已有知識(shí)，思考以下問題：酪氨;酸苯丙匏推(i)某人是苯丙酮尿癥患者，但膚色正常。其原因是食物中可能含有(2) 防治苯丙酮尿癥的有效方法是食療，即要盡量減少飲食中的的量。(3) 一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患苯丙酮尿癥又患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子。這 個(gè)正常兒子的基因型是O(4)從苯丙酮尿癥的患病機(jī)理可以看出基因與性狀的關(guān)系是答案：(1)酪氨酸 (2)苯丙氨酸(3)AABB 或 AABb 或 AaBB 或 AaBb(4)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀12.請(qǐng)根據(jù)下圖回

12、答下面的問題。(1)請(qǐng)寫出圖中 A、B C 所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱：A_; B_ ; C_該圖解是 _ 示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是(3)如果某人患有一種伴 X 染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C 細(xì)胞的染色體組成為 XX 是否需要終止妊娠？ _ 。理由是(4)若某人患有一種伴 Y 染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)C 細(xì)胞的染色體組成為 XY,是否需要終止妊娠？ _ 。理由是解析：在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段進(jìn)行羊水檢查，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。女孩的兩條 X 染色體肯定有一條來自父親， 男孩的 Y 染色體一定來自父 親。答案:(1)子宮 羊水 胎兒細(xì)胞(2)羊水檢查確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾?。?）是 父親的 X 染色體一定傳遞給女兒，女兒一定患該遺傳?。?）是 父親的 Y染色體一定傳給兒子，兒子一定患該遺傳病13.在人群中有耳垂和無耳垂是一對(duì)相對(duì)性狀，已知無耳垂屬于隱性性狀，有耳垂屬于顯性性狀。某中學(xué)的生物學(xué)研究小組計(jì)劃開展一次研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)，調(diào)查 XX 市50 個(gè)家庭的父母與子女間這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳（假設(shè)一對(duì)夫妻只生一個(gè)孩子）。（1）如果你是該小組中的一員，請(qǐng)你確定本次研究活動(dòng)的主要目的（2）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)表格