傳質(zhì)分離工程_第1頁
傳質(zhì)分離工程_第2頁
傳質(zhì)分離工程_第3頁
傳質(zhì)分離工程_第4頁
傳質(zhì)分離工程_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、1復(fù)習(xí) 第三章一、設(shè)計變量一、設(shè)計變量設(shè)計變量數(shù)ND變量總數(shù)NV約束關(guān)系數(shù)NcCVDNNN- -= =變量總數(shù)NV出入物流變量數(shù)能量交換數(shù)(熱、功) 約束關(guān)系數(shù)Nc 物料衡算式(C)、能量衡算式(1)、相平衡關(guān)系式(C(-1)+2)、化學(xué)反應(yīng)平衡式(0)、內(nèi)在關(guān)系式 (具體情況具體分析)設(shè)計變量ND可進一步分為: 2固定設(shè)計變量Nx可調(diào)設(shè)計變量Na= = 進料物流變量數(shù)系統(tǒng)的壓力進料物流變量數(shù)系統(tǒng)的壓力= = N ND D- -N Nx xeaexeDNNN=例例1. 絕熱分配器絕熱分配器 出入物流變量數(shù):LL1L2(C+2C+2)3 3能量交換數(shù):0 0+)+)NvNv = 3C+6 = 3

2、C+6VNe3固定設(shè)計變量Nx = 進料壓力(C+2)+1LL1L2分配器分配器可調(diào)設(shè)計變量Na = ND-Nx=(C+4)-(C+3)=1分配比分配比物料衡算式:能量衡算式:相平衡關(guān)系式:化學(xué)反應(yīng)平衡式:內(nèi)在關(guān)系式:C1002C-1Nc = 2C+2CNeL L1 1和和L L2 2的的T T、P P、組分濃度相等、組分濃度相等 LL1L2N ND De e = = N Nv ve eN Nc ce e = C+4 = C+4n單元設(shè)計變量n設(shè)備設(shè)計變量n流程設(shè)計變量 計算方法計算方法eceveDNNN- -= =ucevuDNNN- -= =NruauxuDNNN = = =uxN進料物流

3、變量數(shù)進料物流變量數(shù)+ +壓力等級數(shù)壓力等級數(shù) = =uaN分配器數(shù)分配器數(shù)+ +側(cè)線采出單元數(shù)側(cè)線采出單元數(shù)+ +傳熱單元數(shù)傳熱單元數(shù)+ +串串級單元數(shù)級單元數(shù)5例例2. 簡單精餾塔(塔內(nèi)無壓降)簡單精餾塔(塔內(nèi)無壓降)進料變量數(shù)進料變量數(shù):C+2C+2壓力等級數(shù)壓力等級數(shù):1 1+)+) C+3 C+3分配器數(shù)分配器數(shù):側(cè)線采出側(cè)線采出:傳熱單元傳熱單元:串級數(shù)串級數(shù):0 00 01 12 23 3xN uaN u+)+)FQ6例例3. 吸收吸收-解吸流程解吸流程進料變量數(shù):進料變量數(shù):C+2C+2+ +3 3壓力等級數(shù):壓力等級數(shù):2 2+)+) C+7 C+7分配器數(shù):分配器數(shù):側(cè)線采

4、出:側(cè)線采出:傳熱單元:傳熱單元:串級數(shù):串級數(shù):0 00 03 32 25 5xNaNu+)+)蒸汽蒸汽12=CNNNaxD二、多組分精餾基本概念二、多組分精餾基本概念n1、關(guān)鍵組分輕重關(guān)鍵組分、輕重組分、中間組分n2、分配組分和非分配組分n3、清晰分割n4、多組分精餾的特性(二元精餾和多元精餾對比)計算方法、塔內(nèi)流率、塔內(nèi)溫度、塔內(nèi)濃度(4點)精餾塔內(nèi)溫度分布和流量分布規(guī)律三、最小回流比三、最小回流比Rmn1、定義n2、恒濃區(qū)(四種)n3、最小回流比的計算 ( underwood方程計算) 四、最小理論板數(shù)四、最小理論板數(shù)Nm和組分分配計算和組分分配計算n1、全回流的應(yīng)用(3點)n2、最小

5、理論板數(shù)的計算 Fenske方程計算HLLBHBHDLDmxxxxN,lg/lg=HLHLmbdbdN,lg/lg=mNirrriibdbd=iiibdf=HKLKWHKDLKWHKDLKmN-=lg11lg,五、實際回流比和理論板數(shù)五、實際回流比和理論板數(shù)n1、實際回流比n2、理論板數(shù) 圖解法n3、進料位置的確定六、多組分精餾的簡捷計算法minSminRSRNNNN)()(=Gilliland法 適用于相對揮發(fā)對變化不大的物系Erbar和Maddox法 適用于非理想性很大的物系206.02,=DBxxzzNNDHBLFLFHSRKirkbride方程方程七、特殊精餾七、特殊精餾萃取精餾、共沸

6、精餾、加鹽精餾八、萃取精餾八、萃取精餾n1、流程n2、原理(溶劑的作用兩點)n3、溶劑的選擇考察因素、選擇(六點)、選擇方法n4、精餾過程的分析 一般規(guī)律:氣相、液相流率越向下越大 濃度分布(圖3-18) 流量分布溶劑存在下,塔內(nèi)的液汽比大于脫溶劑情況下的液汽比;溶劑存在下,塔內(nèi)的液汽比大于脫溶劑情況下的液汽比;各板下流的溶劑流率均大于加入的溶劑流率;各板下流的溶劑流率均大于加入的溶劑流率;汽相流率、液相流率都是越往上越小。汽相流率、液相流率都是越往上越小。 溶劑濃度的分布溶劑濃度的分布1、溶劑在塔內(nèi)基本維持一固定的濃度值2、由于塔中部進料造成溶劑濃度在精餾段與提餾段可能有所不同3、將塔分為四

7、部分 精餾段: LSLSxs-)1 (LSLSxs-)1 (提餾段: 塔 釜: WSxWs=)(溶劑回收段: 0sx當(dāng)進料為飽和蒸汽時, ;當(dāng)進料為液相或汽液混合物時, 。溶劑在塔釜中濃度有明顯躍升。 SSxx SSxx =n5、萃取精餾過程的簡化計算 假設(shè)(四點): 計算過程:操作線方程、平衡關(guān)系、操作回流比、溶劑進料量九、共沸精餾九、共沸精餾n1、溶劑的作用與萃取精餾中溶劑的作用相同:相互作用和稀釋作用n2、共沸物的特征n3、共沸物的類型均相和非均相 二元、三元、多元共沸物n4、形成二元共沸物的條件22111sspp12121sspp最低共沸物的條件最低共沸物的條件最高共沸物的條件最高共沸

8、物的條件按是否加入共沸劑可分為:不加共沸劑變壓共沸精餾(兩處進料)設(shè)有分層器的二元非均相共沸精餾(三處進料)加入共沸劑均相共沸精餾非均相共沸精餾理想共沸劑的特性:(1)顯著影響關(guān)鍵組分的汽液平衡關(guān)系;(2)容易分離和回收;(3)用量少,汽化潛熱低;(4)與進料組分互溶,不生成兩相,不與進料中組分起化學(xué)反應(yīng);(5) 無腐蝕、無毒;(6)價廉易得。 選擇原則:(1)共沸物的沸點與原溶液組分的沸點或原溶液共沸物的 沸點相差越大越好(2)新共沸物所含共沸劑的量要小,節(jié)能和降投(3)最好為非均相共沸物,便于用分層方法分離,使共沸劑易于回收(4)有較好的物理、化學(xué)性能14二二元共沸體系選擇共沸劑的必要條件:(1)對于二元最低共沸物系,共沸劑應(yīng)該是一個低沸點組分或形成新的二元或三元最低共沸物的組分;(2)對于二元最高共沸物系,共沸劑應(yīng)該是一個高沸點組分或形成新的二元或三元最高共沸物的組分。共沸劑的回收 冷凝后分層 過冷后分層變壓精餾萃取 鹽析 n5、共沸精餾的計算軟件計算(組分多,變量多,非理想性強)n6、共沸精餾與萃取精餾比較相同點和不同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論