第九組第八章優(yōu)勢(shì)雜交育種

1、第八章第八章 優(yōu)勢(shì)雜交育種優(yōu)勢(shì)雜交育種楊明佳：152201210032趙云雄：201322010123朱 熙：201322010124張笑笑: 201322010151第一節(jié) 雜種優(yōu)勢(shì)的概念和利用概況 1.11.1雜種優(yōu)勢(shì)的概念雜種優(yōu)勢(shì)的概念雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的生物體雜交所產(chǎn)生的雜交種，在生長勢(shì)、抗逆性、適應(yīng)性和產(chǎn)量等方面超出其雙親的現(xiàn)象。雜種優(yōu)勢(shì)的度量方法1、超中優(yōu)勢(shì)（中親值優(yōu)勢(shì)）：雜交種（F1）的產(chǎn)量或某一數(shù)量性狀的平均值與雙親（P1或P2）同一性狀之和平均值差數(shù)的比率。H=F1-(P1+P2)/2/(P1+P2)/22、超親優(yōu)勢(shì)：雜交種（F1）的產(chǎn)量或某一數(shù)量性狀的平均值與高值

2、親本（Ph）同一性狀平均值差數(shù)的比率。H=(F1- Ph)/ Ph3、超標(biāo)優(yōu)勢(shì)：雜交種（F1）的產(chǎn)量或某一數(shù)量性狀的平均值與當(dāng)?shù)赝茝V品種（CK）同一性狀的平均值差數(shù)的比率。H=(F1-CK)/CK4、離中優(yōu)勢(shì)：又叫平均顯性度，以雙親平均數(shù)之差的一半來衡量F1優(yōu)勢(shì)的方法。H=F1-(P1+P2)/2/(P1-P2)/21.21.2雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳機(jī)制雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳機(jī)制 1.顯性假說Bruce（1910）提出顯性假說認(rèn)為，雜種優(yōu)勢(shì)源于等位基因間的顯性效應(yīng)和非等位基因間顯性效應(yīng)的累加作用，顯性基因有利于個(gè)體的生長發(fā)育，隱形基因不利，雜交使雙親的不利隱形基因不能表達(dá)而被掩蓋，使雜種顯性位點(diǎn)多于任何親本，

3、因而表現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)。 2.超顯性假說Shull（1908）提出超顯性假說認(rèn)為等位基因之間有超過顯隱關(guān)系的互作效應(yīng)（AaAA或aa）；非等位基因間存在超過累加作用的互作效應(yīng)。兩個(gè)等位基因分別產(chǎn)生不同產(chǎn)物或控制不同的反應(yīng)，雜合體能同時(shí)產(chǎn)生兩種產(chǎn)物或進(jìn)行兩種反應(yīng)，因而F1具有超過雙親的功能。超顯性是由于雜合體能產(chǎn)生雜種物質(zhì)（AA產(chǎn)生一種物質(zhì)，aa產(chǎn)生另一種物質(zhì)，Aa不僅能產(chǎn)生前兩種物質(zhì)還能產(chǎn)生第三種物質(zhì)）。 相同點(diǎn)二者都需要首先收集種質(zhì)資源，選擇與選配親本進(jìn)行雜交，并經(jīng)過品種試驗(yàn)驗(yàn)證新品種的增產(chǎn)潛力、穩(wěn)定性、適應(yīng)性和特異性，報(bào)請(qǐng)品種管理部門審定、認(rèn)定或登記。 不同點(diǎn)1.31.3優(yōu)勢(shì)雜交育種與常規(guī)雜交育

4、種的比較優(yōu)勢(shì)雜交育種與常規(guī)雜交育種的比較優(yōu)勢(shì)雜交育種優(yōu)勢(shì)雜交育種常規(guī)雜交育種常規(guī)雜交育種所利用的遺傳效應(yīng)不同加性效應(yīng)顯性效應(yīng)上位效應(yīng)加性效應(yīng)部分利用上位效應(yīng)育種程序不同先純后雜先雜后純制種方法程序繁雜，成本高方法簡(jiǎn)單，成本低1.41.4雜種優(yōu)勢(shì)利用概況雜種優(yōu)勢(shì)利用概況目前，發(fā)達(dá)國家雜交品種的利用率越來越高。如日本：番茄、白菜、甘藍(lán)雜交種品種的種植面積占同類作物栽培面積的90%以上，黃瓜100%。 美國：胡蘿卜、洋蔥、黃瓜雜種一代占85%，菠菜100%。我國雜種優(yōu)勢(shì)的利用我國雜種優(yōu)勢(shì)的利用 從20世紀(jì)50年代開始研究園藝植物雜種優(yōu)勢(shì)的利用； 70年代末期，甘藍(lán)、白菜、番茄、茄子、甜椒、黃瓜、西瓜

5、、甜瓜等雜交品種已先后大面積應(yīng)用于生產(chǎn)。1.51.5雜種優(yōu)勢(shì)的測(cè)定和固定雜種優(yōu)勢(shì)的測(cè)定和固定 雜種優(yōu)勢(shì)的預(yù)測(cè)在親本配組前，根據(jù)親本情況能夠預(yù)測(cè)雜種優(yōu)勢(shì)大小，有目的地配制雜交組合，可以減少配制組合數(shù)，提高育種效率。 酵母測(cè)定法：酵母測(cè)定法：具體方法是用熱水浸煮法，從植物組織得到提取液（干物質(zhì)與水的比例為1:50）。測(cè)定時(shí)，先在試管中放入啤酒酵母菌懸浮液20ml，然后加入0.5ml植物組織提取液在2830溫箱中培養(yǎng)24h，用比濁法測(cè)定酵母菌的生長情況。如果兩個(gè)材料提取液的混合液刺激酵母菌生長的速度大于單個(gè)材料提取液的刺激作用，則用這兩個(gè)材料配組得到的F1可能具有較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)。線粒體互補(bǔ)法：線粒體

6、互補(bǔ)法：McDaniel等從大麥的雜交親本中分離出線粒體，將兩親本線粒體混合，測(cè)定混合物的呼吸率（每毫摩爾ADP轉(zhuǎn)化為ATP所需毫摩爾氧），如果混合物的呼吸率高于兩親本單獨(dú)線粒體的呼吸率，則可能有較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)。同工酶分析法同工酶分析法: :如果兩親本的同工酶譜不一樣，則他們配組所得的F1可能有較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢(shì)。分子生物學(xué)方法：分子生物學(xué)方法：利用分子標(biāo)記技術(shù)，分析雜交親本之間遺傳多態(tài)性的差異，估算遺傳距離，按照親緣關(guān)系遠(yuǎn)而優(yōu)勢(shì)強(qiáng)的原則，預(yù)測(cè)雜種優(yōu)勢(shì)大小。 雜種優(yōu)勢(shì)的固定 無性繁殖法 雜交種品種進(jìn)行無性繁殖，就可以不改變播種材料的雜合基因型，從而固定雜種優(yōu)勢(shì)。 無融合生殖法 不定胚和二倍配子體無

7、融合生殖形成的種子完全繼承了母體的遺傳組成。禾本科、百合科、蘭科、薔薇科、蕓香科、菊科、仙人掌科等科內(nèi)不少種類常存在這種無融合生殖，通過選擇，有可能使無融合生殖率提高，成為一個(gè)可以遺傳的穩(wěn)定性狀，用于雜種優(yōu)勢(shì)的固定。 人工種子法 人工種子的幼胚來自體細(xì)胞和組織，具有和親本相同的基因型，所以其種植群體能保持親本的雜種優(yōu)勢(shì)和個(gè)體間的整齊一致。第二節(jié) 雜交種選育程序 自交系概念自交系是由一個(gè)單株經(jīng)過連續(xù)數(shù)代自交和嚴(yán)格選擇而產(chǎn)生的性狀整齊一致、基因型純合、遺傳穩(wěn)定的自交后代系統(tǒng)。 評(píng)價(jià)自交系好壞的標(biāo)準(zhǔn) 能否選配出優(yōu)勢(shì)明顯的雜種一代； 能否生產(chǎn)出大量的雜種一代和親本自身種子。2.12.1自交系的選育自交

8、系的選育 優(yōu)良自交系應(yīng)具備的條件 選育自交系的一般方法 系譜選擇法 1.選擇優(yōu)良品種作為選育自交系的基礎(chǔ)材料（盡量選擇基因型較純合的） 2.選株自交：在選定的優(yōu)良品種中選擇一致好的，自交5-10株，差的酌情增加，每株自交種子數(shù)保證后代可種50-100株。 3.逐代選擇淘汰：根據(jù)選育目標(biāo)性狀比較鑒定各S1代，先淘汰一部分不良自交系，再在入選的各植株中自交，直至優(yōu)良性狀穩(wěn)定純合。輪回交選擇法準(zhǔn)備作為親本的材料選株自交，同時(shí)與測(cè)驗(yàn)種雜交播種各測(cè)交系和相應(yīng)的自交系，進(jìn)行比較鑒定選出10個(gè)左右自交后代系統(tǒng)進(jìn)行系間雜交綜合品系（系內(nèi)自然傳粉）自交分離純化親本自交系 2.22.2配合力測(cè)定配合力測(cè)定 配合力

9、的概念配合力就是衡量親本系在其所配F1中生產(chǎn)力高低的指標(biāo)。可分為一般配合力（gca），和特殊配合力（sca）1.普通配合力：一個(gè)親本自交系或品種（純合體）在一系列的雜交組合的產(chǎn)量的平均表現(xiàn)。4個(gè)父本和5個(gè)母本所配20個(gè)F1的小區(qū)平均產(chǎn)量2.特殊配合力：特定組合的實(shí)際產(chǎn)量與根據(jù)雙親的普通配合力所預(yù)測(cè)的平均產(chǎn)量的離差。Sij=Xij-u-gi-gjSij為第i與第j親本的雜交組合某性狀的特殊配合力；Xij為第i親本與第j親本的雜交組合某性狀的小區(qū)平均實(shí)測(cè)值；u為該實(shí)驗(yàn)各組合某性狀的小區(qū)總平均值。例：SF.B=XF.B-u-gF-gB=9.1-8.9-（-0.3）-0.2=0.32.32.3組配方式

10、的確定組配方式的確定 1.單交種用兩個(gè)親本雜交配成的雜種一代，常用的一種配組方式。B自交系A(chǔ)自交系F1優(yōu)點(diǎn);基因型雜合度高，雜種優(yōu)勢(shì)強(qiáng)，群體內(nèi)株間的一致性強(qiáng)；制種程序簡(jiǎn)單。缺點(diǎn)：自交系種子產(chǎn)量低，成本高高，若缺乏制種手段，其應(yīng)用受到限制。 2.雙交種由4個(gè)親本先兩兩配成2個(gè)單交種，再用2個(gè)單交種配成雜交品種。優(yōu)點(diǎn)：種子繁殖數(shù)量經(jīng)過2次放大，生產(chǎn)成本低F1適應(yīng)性強(qiáng)。缺點(diǎn)：株間一致性差。A自交系B自交系C自交系D自交系單交種 單交種 雙交種 3.三交種用兩個(gè)自交系配成單交種作母本，再與第三個(gè)自交系雜交。優(yōu)缺點(diǎn)介于單交種和雙交種之間。目的：降低生產(chǎn)成本，利用有效的制種手段。B自交系A(chǔ)自交系F1C自交

11、系三交種 4.綜合品種將多個(gè)配合力高的異花授粉作物親本在隔離區(qū)內(nèi)混合種植，任其自由傳粉所得到的品種。遺傳基礎(chǔ)復(fù)雜，適應(yīng)性強(qiáng)，制種簡(jiǎn)單，但一致性差不同年份F1差異大隔離區(qū)A自交系D自交系B自交系C自交系自由混合授粉第三節(jié) 雜種種子生產(chǎn)由于雜交種品種種子生產(chǎn)與常規(guī)品種相比，增加了栽植父本、去雄、采粉、授粉雜交等操作，使制種成本大幅度提高，限制了許多農(nóng)作物雜種優(yōu)勢(shì)的利用步伐。實(shí)際上，對(duì)于某種具體園藝植物來說，雜種優(yōu)勢(shì)能否被利用，主要決定于雜種優(yōu)勢(shì)所帶來的增產(chǎn)增收作用能否超過雜交制種增加的成本。因此，降低雜交制種成本的技術(shù)，就成為雜種優(yōu)勢(shì)利用的關(guān)鍵。在選擇雜交制種途徑的時(shí)候，主要應(yīng)該考慮兩方面的因素：

12、一是雜交率；二是雜交制種成本。3.13.1天然異花授粉習(xí)性的利用天然異花授粉習(xí)性的利用 簡(jiǎn)易制種法異花授粉植物的天然異交率在50%以上，有些種類和品種異交率可達(dá)到90%以上。利用這類作物的天然異花傳粉習(xí)性，將雜交雙親種植在一個(gè)隔離區(qū)內(nèi)，任其自然傳粉配制雜交種。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是雜交制種成本低，而且容易配組。缺點(diǎn)是天然異交率在基因型間往往有較大差異；同時(shí)，受蟲源和氣候等條件的影響，雜交種純度那那樣保證。這種方法適用于異交頻率高的異花授粉植物。 利用苗期標(biāo)記性狀制種法利用雙親和一代雜種苗期表現(xiàn)的某些植物學(xué)性狀的差異，在苗期準(zhǔn)確鑒別出假雜種苗，并去除。標(biāo)記性狀應(yīng)具備的條件有兩個(gè)： 苗期表現(xiàn)明顯差異，而

13、且容易目測(cè)識(shí)別； 形狀遺傳穩(wěn)定。3.23.2人工去雄制種法人工去雄制種法人工去除雄蕊、雄花或雄株，然后利用父本自然授粉或人工輔助授粉，從母本上收獲雜交種的制種途徑。 對(duì)于雌雄同花作物來說書去除雄蕊配制雜交種，對(duì)于雌雄異花作物來說是去除雄花，而對(duì)于雌雄異株作物來說是拔除雄株。 適用范圍：花器大，去雄容易，種子繁殖系數(shù)大，每畝種植植株數(shù)少，單花結(jié)籽多的作物，如番茄、茄子、辣椒、三色堇等。人工去雄制種法的具體操作依植物種類而異。雌雄異株植物制種比較簡(jiǎn)單，將雙親在隔離區(qū)內(nèi)相鄰種植，雌雄株的行比為3:15:1。在雌、雄可辨時(shí)，把母本行的雄株拔掉即可。每隔23天拔一次，連續(xù)23周，開花時(shí)依靠風(fēng)力或昆蟲傳粉

14、。3.33.3化學(xué)去雄制種法化學(xué)去雄制種法利用化學(xué)殺雄劑處理雜交母本，然后進(jìn)行雜交授粉。化學(xué)殺雄劑應(yīng)具備的條件：能殺死雄蕊，使花粉敗育，但是不影響雌蕊發(fā)育；殺雄效果穩(wěn)定；對(duì)人、畜無害。 3.33.3利用雌株系制種法利用雌株系制種法雌雄同株或異株的單性花植物，如瓜類植物、菠菜和石刁柏等，具有雌性株突變，通過一定的選育程序，可以獲得穩(wěn)定的雌株系。利用雌株系作母本配制雜交種，可以免去去雄操作，從而降低雜交制種成本。3.43.4利用遲配系制種法利用遲配系制種法自交遲配，又叫自交受精緩慢，是指同種基因型花粉管在花柱中的伸長速度比異基因型花粉管在花柱中的伸長速度慢的現(xiàn)象。經(jīng)過一定的選育程序，可以育成自交遲

15、配系統(tǒng)，簡(jiǎn)稱遲配系。 利用遲配系配制雜交種，以遲配系為母本，或?qū)?個(gè)遲配系間行種植在一個(gè)隔離區(qū)內(nèi)，任其自然異花傳粉，從遲配系收獲的種子即為雜交種。利用遲配系配制雜交種的優(yōu)點(diǎn)是制種成本低，親本繁殖容易。3.53.5利用自交不親和系制種法利用自交不親和系制種法兩性花植物雌雄配子都有正常受精能力，不同基因型植株直接授粉能正常結(jié)籽，但是，花期自交不結(jié)籽或結(jié)籽率極低的現(xiàn)象，叫自交不親和性（self-incompatibility）。 自交不親和系花期自交不結(jié)籽，同系株間相互授粉也不親和。利用自交不親和系生產(chǎn)一代雜種種子，將2個(gè)自交不親和系隔行種植，任其自由授粉即可。 3.63.6利用雄性不育系制種法利用

16、雄性不育系制種法雄性不育系（male sterility）是指兩性花植物，雄性器官發(fā)生退化或喪失功能的現(xiàn)象。對(duì)于異花授粉作物來說，可以在隔離區(qū)內(nèi)任其自然傳粉授粉；對(duì)于自花授粉作物來說，需進(jìn)行人工輔助授粉。這樣，在不育系上收獲的種子，即為雜交種種子。利用雄性不育系配制雜交種的突出優(yōu)點(diǎn)是制種成本低，效果穩(wěn)定，雜交率高，是一些異花傳粉作物雜交種最理想的制種方法。缺點(diǎn)是穩(wěn)定遺傳的雄性不育系選育比較困難，至今還有許多農(nóng)作物的優(yōu)異雄性不育系還沒有選育出來，是雜種優(yōu)勢(shì)利用上的一個(gè)熱點(diǎn)問題。第四節(jié) 自交不親和系的選育4.14.1自交不親和性的遺傳與發(fā)生機(jī)制自交不親和性的遺傳與發(fā)生機(jī)制大多數(shù)經(jīng)濟(jì)作物的自交不親和

17、性是受同一位點(diǎn)（S）多基因控制的。當(dāng)雌雄性器官具有相同的S基因時(shí)，交配不親和；當(dāng)雌雄雙方的S基因不同時(shí)，交配能親和。S基因控制的自交不親和性可以分為配子體型和孢子體型2種。（一）配子體型自交不親和配子體型自交不親和的親和取決于花粉本身所帶生物S基因是否與雌蕊所帶的S基因相同。分為：1、完全不親和 如S1S1XS1S1 和 S1S2XS1S22、部分親和 如S1S1XS1S2 和 S1S2XS1S33、完全親和 如S1S2XS3S4（二）孢子體型自交不親和 孢子體型自交不親和的親和與否取決于產(chǎn)生花粉的父本營養(yǎng)體而非花粉本身是否具有與雌蕊相同的S基因。孢子體型自交不親和性有下列遺傳特點(diǎn)：孢子體型自

18、交不親和性有下列遺傳特點(diǎn)： 常有正反交的親和性差異（顯性顛倒）。 不親和基因的純合體是群體的正常組成（由顯性顛倒和競(jìng)爭(zhēng)減弱造成的）。 子代可能與親本雙方或一方不親和。 一個(gè)自交親和或弱不親和的后代可能出現(xiàn)自交不親和株。 一個(gè)自交不親和株的后代會(huì)出現(xiàn)自交親和株。這是由于含有隱性親和基因時(shí)，與顯性不親和基因組合在一起成雜合基因型，經(jīng)過自交隱性親和基因純合時(shí)，便出現(xiàn)了自交親和株。1. 在一個(gè)不親和群體內(nèi)可能包含不同基因型的個(gè)體。4.24.2自交不親和系的選育方法自交不親和系的選育方法（一）優(yōu)良自交不親和系應(yīng)具備的條件（1）具有高度的自交及花期系內(nèi)株間交配的不親和性，而且表現(xiàn)穩(wěn)定。（2)蕾期自交和系內(nèi)

19、株間交配有較高的親和性。 (3)自交多代后生活力無明顯衰退。 (4)具有整齊一致的良好的經(jīng)濟(jì)性狀。 (5)與其他自交不親和系或自交系雜交有較強(qiáng)的配合力。 (6）胚珠和花粉有正常的生活力。（二）自交不親和的選育 未經(jīng)選擇過的品種內(nèi)，S基因數(shù)比經(jīng)過高度選擇的品種內(nèi)的S基因數(shù)要多。方法是選擇優(yōu)良單株分別進(jìn)行花期和蕾期自交授粉，測(cè)定親和指數(shù)并留種。 親和指數(shù)=花期自交平均每花結(jié)籽數(shù)/花期混合花粉異交平均每花結(jié)籽數(shù) 親和指數(shù)0.05為親和。初期獲得的自交不親和株系可能是不純的，需經(jīng)過多代（一般為45代）自交選擇。這樣選育出來的系統(tǒng)要淘汰系內(nèi)兄妹交親和指數(shù)（按原公式）大于2的系統(tǒng)。方法如下：方法如下：1、

20、全組混合授粉法 把10株花藥等量混合，授到提高花粉的10株的柱頭上，測(cè)定親和指數(shù)。優(yōu)點(diǎn)：省工。缺點(diǎn)：不便于基因型分析和淘汰選擇。2、輪配法 每一株既做父本又做母本分別與其他各株交配，包括全部株間組合的正反交和自交。優(yōu)點(diǎn)：測(cè)定結(jié)果可靠，并且發(fā)現(xiàn)親和組合時(shí)能判定各株的基因型，用于基因型分析。缺點(diǎn)：組合數(shù)太多，工作量大。3、隔離區(qū)內(nèi)自然授粉法 把10株栽在一個(gè)隔離區(qū)內(nèi)任其自由授粉。優(yōu)點(diǎn)：省工省事。缺點(diǎn)：要同時(shí)檢驗(yàn)幾個(gè)株系時(shí)要幾個(gè)隔離區(qū)，難以判斷株間的基因型異同。4.34.3自交不親和系的繁殖自交不親和系的繁殖1、蕾期授粉 植物自交不親和性表現(xiàn)在開花期，而多數(shù)植物開花前23d，柱頭就具有接受花粉的能力

21、。2、鹽水處理 開花期用5%的食鹽水噴灑花序，每隔23d噴一次，任其自由授粉。3、提高CO2濃度 在封閉的空間（溫室或大鵬）內(nèi)，將空氣中CO2的濃度提高到3.6%5.9%，可以有效地克服十字花科作物的自交不親和性。4、無性繁殖 對(duì)于一些容易進(jìn)行無性繁殖的植物，可以通過無性繁殖繁育自交不親和系，有利于保持種性，防止混雜退化。第五節(jié) 雄性不育系的選愈和利用5.15.1雄性不育的遺傳類型雄性不育的遺傳類型根據(jù)遺傳類型分：1.細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMS) 2.核基因雄性不育(GMS)根據(jù)穩(wěn)定性分：1.穩(wěn)定不育型(SMS) 2.環(huán)境敏感不育型（ESMS）概念：雄性不育：兩性花作物中，雄性器官表現(xiàn)退化畸形 或

22、喪失功能的現(xiàn)象。雄性不育系：具有雄性不育性的單株通過一定的選 育程序育成的不育性穩(wěn)定的系統(tǒng)。(一)細(xì)胞質(zhì)雄性不育 雄性不育性由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因互相作用。細(xì)胞質(zhì)雄性不育又可分為：1.袍子體不育：花粉育性決定于袍子體（植株）基因型?；蛐蜑镾可育株，自交后代表現(xiàn)株間分離。2.配子體不育：花粉育性決定于雄配子（花粉）基因型?；蛐蜑镾可育株，自交后代有一半植株的花粉是半不育的，表現(xiàn)為穂上分離。（二）核基因雄性不育1.單基因隱性核不育 迄今發(fā)現(xiàn)的植物雄性不育材料大部分屬于這種類型。設(shè)不育基因?yàn)閙s，則不育株基因型為msms；可育基因型為Msms或MsMs。繁殖模式如下：msms Msms 1 m

23、sms ： 1Msms 不育株 可育株 不育株 可育株 2.單基因顯性核不育設(shè)不育基因?yàn)镸s，則不育株基因型為Msms。繁殖模式如下：Msms msms 1 Msms ： 1msms 不育株 可育株 不育株 可育株 3.核基因互作雄性不育不育性由兩對(duì)核基因互作控制。顯性不育基因Ms對(duì)可育基因ms為顯性，另有一對(duì)顯性控制基因1可以抑制顯性不育基因Ms的表達(dá)。 核基因互作雄性不育系遺傳模式4.復(fù)等位基因雄性不育Msf為顯性恢復(fù)基因，Ms為顯性不育基因，ms為隱性可育基因。復(fù)等位基因雄性不育系遺傳模式（三）環(huán)境敏感型雄性不育概念：指不育性表達(dá)主要受環(huán)境條件影響的一種不育類型。主要特點(diǎn)：在較低溫度條件下花粉發(fā)育正常，高溫條件下花粉敗育。用途：1.利用雄性不育性的環(huán)境敏感特性，可以在不育溫區(qū)內(nèi)種植用于配制雜交種，在可育溫區(qū)內(nèi)種植用于繁殖親本，一系兩用，進(jìn)行“兩系法”制種。2.可以簡(jiǎn)化制種程序，降低雜交制種成本，擴(kuò)大配組范圍。5.25.2雄性不育系的選育雄性