西南大學19秋[1095]-有機化學(二)在線作業(yè)答案

1、西南大學網(wǎng)絡與繼續(xù)教育學院課程代碼： 1095學年學季：201909單項選擇題1、命名下列化合物（）1 .苯甲月青U2 . 苯乙月青3 . 乙月青4 . 甲月青3、 如何除去苯中含有的少量雜質(zhì)口比咯（）。1 .用濃硫酸處理反應體系，叱咯會因為聚合而被破壞，聚合物可以通過過濾除去.2 .用稀硫酸處理反應體系，叱咯會因為聚合而被破壞，聚合物可以通過過濾除去3.用濃硫酸處理反應體系，叱咯很容易與濃硫酸發(fā)生磺化反應而溶解在濃硫酸中，從苯中分4.出去。C用稀硫酸處理反應體系，叱咯很容易與稀硫酸發(fā)生磺化反應而溶解在稀硫酸中，從苯中分出去。CHsCH3WyBr5、（）是最常用的淀粉鑒定試劑。1 .西三酮2

2、.2,4-二硝基氟苯3 .碘4 .異硫氟酸苯酯6、命名下列化合物（1 .戊二酸酊2 .反丁烯二酸酊3 .丁二酸酊4 .順丁烯二酸酊 , 7、下列化合物中，堿性最強的是（1.NH；2.NH2ch2ch2nh2COCHj3.NO?8、下列化合物中，（）可以用作化學合成染料。9、蛋白質(zhì)的基本組成單位是（）。1 . 氨基酸 2 .脫氧核糖核酸3 .核糖核酸4 . 葡萄糖10、（）是一切糖類甜味劑中甜味最大的單糖。1.0D-木糖2.D-半乳糖3.D-果糖/4.D-葡萄糖11、CzH50H (1 mol)SOCI2Et2CdH1.14、下列化合物中，（）不能與水形成氫鍵。1 .甲胺2 .二甲胺3 .甲烷

3、U4 .三甲胺16、命名下列化合物（）1 .2-甲基吠喃 /2 .1-甲基四氫吠喃3 .2-甲基四氫吠喃4 .1-甲基吠喃2.3.。0040Q, .22、（）和亞硝酸或亞硝酸鹽及過量的酸在低溫下反應可生成芳香重氮鹽1 .1r芳香俊鹽2 .芳香三級胺3 .芳香一級胺 /4 .芳香二級胺23、為何酰胺熔沸點比分子量相近的酯高（）。1 .范德華力2 .AandB /3 .分子間氫鍵作用4 .分子間靜電作用24、下列氨基酸中，（）不屬于必需氨基酸。1 .蛋氨酸2 .異亮氨酸3 .精氨酸4 .賴氨酸 25、兩個或兩個以上的異戊二烯分子以頭尾相連的方式結(jié)合起來的化合物稱為1 . 生物堿2 .番體化合物3

4、.菇類化合物,4 . 蛋白質(zhì)Aggo h2c rCOOH28、下列基團中 不能用來保護羥基1.THP （四氫叱喃基）2.0對甲氧基甲氧基甲基 p-MeOC6H4CH2OCH2寫為PMBM3 .硅保護基，例如三乙基硅基（TES4 .甲基 /29、下列反應中，（）不屬于周環(huán)反應。1 .Cope重排2 .Claisen 重排3 .Aldol縮合反應夕4 . Diels-Alder 反應30、下列試劑中，（）可以用來鑒別伯、仲、叔胺。1 . Lucas 試劑2 . 碘3 . 西三酮4 . 亞硝酸 守31、下列氨基酸中，（）屬于必需氨基酸。1 . 脯氨酸2 .半胱氨酸3 . 亮氨酸4 . 甘氨酸32、糖

5、的環(huán)形結(jié)構(gòu)不能說明下列哪些現(xiàn)象或性質(zhì)？1 .只與一分子醇形成縮醛2 .糖的遞增反應守3 .變旋現(xiàn)象4 .葡萄糖不和NaHSO反應33、命名下列化合物（）0IBrOEt1.0 A. 2-澳代丙酸乙酯2 .3-澳代丙酸乙酯3 .2-澳代乙酸乙酯4. 3-澳代乙酸乙酯2.己胺上發(fā)生。35、苯并吠喃的芳香親電取代反應主要在1.苯環(huán)的C-72.0雜環(huán)的C-33 .苯環(huán)的C-54 .雜環(huán)的C-2-36、命名下列化合物（）1 .己醇3.4.環(huán)己醇環(huán)己胺判斷題CsHsCH,CI, C6H5H箝、人2 .A.V3 .B. X38、苯快中間體機理又稱做加成-消除機理。1 .廠 A.V2 .B. X守39、葡萄糖是

6、一個單糖。1 .A.V02 .B. X40、氯甲酸甲酯cicooMer以用來保護竣基。1 .A.V2 .B. X守41、用于保護氨基的兩個最重要的化合物是氯代甲酸苯甲酯和氯代甲酸三級丁酯。1 .A.V/2 .B. X42、芳香族硝基化合物最重要的性質(zhì)是能發(fā)生各種各樣的還原反應。在催化氫化或較強的化學還原劑的作用下1 .A.V /2.B. X43、由于范烯中有一個不穩(wěn)定的四元環(huán)，所以它們很容易發(fā)生碳正離子的重排，使碳架發(fā)生改變。2 .A.V ，3 .B. X44、 胰島素被認為是最小的一個蛋白質(zhì)。1 .A.V W2 .B. X45、蔗糖是一個單搪。1 .A.V2 .B. XW46、在Hofman

7、n重排反應中，酰胺與次鹵酸鹽的堿溶液作用，放出二氧化碳，生成比酰胺少一個碳原子的一級1 .A.VW2 .B. X47、竣酸分子中竣基上的羥基被鹵素取代后所產(chǎn)生的化合物統(tǒng)稱為酯類化合物。1 .A.V2 .B. X48、用鹵代酸酯和鄰苯二甲酰亞胺鉀反應，然后再水解，可以生成很純的氨基酸。1 .A.V 02 .B. X49、口引喋同系物的最重要合成方法是Hantzsch A（韓奇）合成法。1 .A.V2.B. X50、口比咤的親電取代反應主要發(fā)生在a位 。2 .A.V3 .B. X守51、苯快可以通過多種方法制成，但最經(jīng)濟、簡便的方法是用鄰氨基苯甲酸制成重氮鹽，該重氮鹽受熱分解成1 .A.VW2 .

8、B. X52、在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p軌道與苯環(huán)上的p軌道一起形成一個更大的共軻體系。1 .A.V ，2 .B. X53、在發(fā)生親電取代反應時，吠喃、曝吩、口比咯的a位比3位活潑，因此反應易在3位進行。1 .A.V2 .B. X /54、苯環(huán)側(cè)鏈 a -H比2,4,6位烷基口比咤的側(cè)鏈 a -H活潑。1 .A.V2 .B. X55、脂肪胺的堿性比氨弱。1 .A.V2 .B. X /56、所有屬于4n體系的共鈍多烯加熱時都必須采取對旋關環(huán)的方式，光 方式。1 .A.V2 .B. X 守OHh2o57、，室溫.“1 .A.V2 .B. X ，58、吠喃、曝吩、口比咯中的碳原子與雜原子

9、均以sp2雜化軌道互相連接成b鍵，并且在一個平面上，每個碳原可在碳原子的p軌道中有一個p電子，在雜原子的 p軌道中有兩個P電子，形成一個環(huán)狀封閉的6兀電子的共軻1 .A.V /2 .B. X59、管族化合物是指含有環(huán)戊并全氫化菲骨架的一大類化合物。3 .B. X60、主觀題請比較2,4,6-三硝基苯胺與苯胺的堿性強弱，并說明其原因。參考答案：2,4,6-三硝基苯胺的堿性遠小于苯胺的堿性。當苯環(huán)上有吸電子基團時，氨基氮上的孤對電子向苯 堿性減弱。61、吠喃、曝吩、口比咯都具有芳香共軻體系，都可以發(fā)生芳香親電取代反應。試比較其親電取代反應的難易順62、為什么口比咤具有堿性?叱噬環(huán)上的碳原子與氮原子

10、均以sp2雜化軌道成鍵，每個原子上有一個 p軌道，p軌道中有一個 電子形成環(huán)狀封閉的共腕體系具有芳香性。氮原子上還有一個sp2雜化軌道，被一對電子占據(jù)，未叱噬具有堿性。63、比較下列分子或離子的堿性強弱。P-CH3-C6H4-COO-p-HO-C6H4-COO-p-O2N-C6H4-COO-C6H5-COO-p-HO-C6H4-COO- > p-CH3-C6H4-COO- > C6H5-COO > p-O2N-C6H4-COO-64、完成下列轉(zhuǎn)換:COOHNl IMeNHMeI iAIH465、1.試解釋親核加成反應中，ArCHCOR勺反應活，卜t為何比ArCOR高？ 參考答

11、案：Ar直接與跋基-CO-相連時，跋基和芳環(huán)共腕使跋基碳的正電荷離域分散，使跋基碳正電性減少, 跋基無共腕效應，只有吸電子誘導作用，增加跋基碳正電性。故加速親核加成反應進行。66、簡述環(huán)狀糊精的結(jié)構(gòu)特點。1 .環(huán)狀糊精的環(huán)狀結(jié)構(gòu)具有剛性，不易反應，因此在熱的堿性水溶液中很穩(wěn)定，在酸中慢慢水解， 的阻抗性。2 .環(huán)狀糊精為圓筒形，圓筒中間有一空穴，其孔徑與芳環(huán)尺度相近，可以與一些小分子化合物或離 香碳氫化合物）形成分子絡合物一包合化合物。利用形成包合化合物，可以催化某些反應發(fā)生，如 存在于主體圓筒形的環(huán)狀糊精的聚合物中，圓筒形邊緣的羥基，可作用于酯基促使發(fā)生水解作用。67、如何進行氨基酸的鑒定?

12、凡是具有游離氨基的氨基酸的水溶液和水合西三酮反應時都能生成一種紫色的化合物，反應十分靈 用薄層色譜法分離氨基酸，都毫無例外地用西三酮為顯色劑，反應若在溶液中進行，得到的紫色溶68、簡述多肽鏈的結(jié)構(gòu)特點。(1)多肽酰胺鍵中的CN鍵，由于氮原子孤電子對的離域，使得染基碳、氮及與它們直接相連的 但酰胺平面兩側(cè)的CN鍵和C-C鍵均為可以自由旋轉(zhuǎn)的(7單鍵，因此可以有多種構(gòu)象異構(gòu)體。 何形狀。(2)多肽鏈的另一個結(jié)構(gòu)特點與肽鏈中是否存在半胱氨酸有關，如果一個多肽鏈中有兩個半胱氨 成環(huán)，形成一個胱氨酸殘基。69、以苯為起始原料，制備間濱苯胺。參考答案：_s忖5麗&小十沖“ Feb Br2 | JF

13、HHCI 尸cone. H2SO4* YriBr70、 由指定的原料及不超過五個碳的有機原料和必要無機試劑合成下列化合物CH2cH2cH3c- - fSN6參考答案：O0小 ch3ch2cci c/、ch2cH3 hn6 H皿U AICb * UWno2CH2cH2cH3Zm版HCI人QrNHlB0人CH2cH371、口比咯、吠喃、曝吩的硝化反應能否在強酸條件下進行？為什么?叱咯的硝化反應不能在強酸中進行，因為強酸作用下叱咯會發(fā)生聚合而被破壞。吠喃也不能在酸性條件下硝化，因為在強酸作用下吠喃會開環(huán)轉(zhuǎn)化為1,4-二娠基類化合物七75dAcOH-H?OHBr-HpQ嚷吩可以在強酸條件下硝化 72、

14、三甲胺的分子量比二甲胺大，但其沸點比二甲胺低，這是為什么?三甲胺分子氮上沒有氫，分子間不能形成氫鍵。二甲胺分子氮上有一個氫原子，可與另一分子氮形 故沸點較三甲胺高。73、某化合物A的分子式為C7H12O3 A與HCNK應后再用堿處理， 得到化合物5-甲基-5-氟基戊內(nèi)酯，請寫出化鼠基戊內(nèi)酯的反應機理。74、以甲苯為原料，合成下列化合物:nh2NdCNH/Ni忖HrPh75、由指定的原料及不超過五個碳的有機原料和必要無機試劑合成下列化合物0ph人皿目+QNaOElNaOEtGO2Et76、什么是逆合成分析？參考答案：劑。逆合成分析用雙線箭頭“=>”表示。逆合成分析是一種邏輯推理的分析過程。

15、它將目標分子按一定的規(guī)律通過切斷或轉(zhuǎn)換推導出目標分77、為什么氨基酸的熔點很高？參考答案：氨基酸分子中既有堿性基團氨基，又有酸性基團竣基，所以分子以內(nèi)鹽（ internal salt子的形式存在。由于兩性離子間靜電引力較強，所以氨基酸的熔點很高，多數(shù)氨基酸受熱分解而不78、如何進行淀粉的鑒別？參考答案：最常用的鑒定淀粉的方法，就是遇碘后變?yōu)樗{色。這是由于直鏈淀粉形成一個螺旋后，中間的隧；8色的絡合物。79、簡述硝基苯的結(jié)構(gòu)特征。硝基化合物中的氮原子呈sp2雜化、其中兩個sp2雜化軌道與氧原子形成（T鍵。另一個sp2雜化 p軌道與兩個氧原子的p軌道形成共腕休系，因此硝基的結(jié)構(gòu)是對稱的。硝基苯中，

16、硝基氮、氧上 成一個更大的共腕體系。因此，硝基苯是一個平面結(jié)構(gòu)。80、比較下列厥基化合物的a -氫活潑性并加以解釋?酰胺酰氯酰氯 醛酮 酯酰胺酰氯中，氯的吸電子誘導效應大于給電子誘導效應，它的存在增強了跋基對a碳的吸電子能力,的吸電子效應也使形成的烯醇負離子因負電荷分散而趨于穩(wěn)定。故酰氯a氫的酸性比醛酮的強。氮的給電子共腕效應均大于吸電子誘導效應， 烷氧基氧的孤電子對和氨基氮的孤電子對均可與染基 a氫，形成烯醇負離子，則需要較大的能量，因此它們的酸性比醛、酮弱。酰胺氮上的孤電子對 要解離a氫，形成烯醇負離子需要的能量更多，故酸性比酯還弱。81、從丙二酸二乙酯及其它必要的試劑合成CgHQN%GH

17、 九82、由指定的原料及不超過五個碳的有機原料和必要無機試劑合成下列化合物NaCNUAIH483、OMe與含1 mol NaOH的乙醇溶液長時間加熱反應，主要產(chǎn)物是什么？為什么?將O氏2、。日乙醇與NaOK存體系存在以下的平衡:CH3cH20H + NaOHCH3CH2ONa + H20從酸堿反應的角度看，逆反應有力，但是由于乙醇是溶劑，大量存在，所以體系中CH3CH2O-濃鍵，一端是酯鍵，酯鍵的親核取代活性高于酰胺鍵的反應，故CH3CH2Gs攻城基主要是CH3O被:示：Et2NOMe+ CH3cH2。OIEt2N" OEt+ ch3o84、請對下列分子進行合理的切斷，并寫出其合成子和合成等價物。01185、為什么苯快的反應活性高？試從其結(jié)構(gòu)特征解釋。參考答案：苯快中含有一個特殊的碳碳三鍵。其碳原子仍為sp2雜化，碳碳三鍵中，有一個 冗鍵是由sp2專與苯快環(huán)的大冗體系相互垂直。兩個sp2軌道相距較遠，彼此不可能重疊得很多，所以這個冗是由于這個結(jié)構(gòu)特點，使苯快及其衍生物成為合成多種化合物的中間體。86、列舉選擇保護基時須考慮的幾個因素。參考答案：(1)保護基的來源以及經(jīng)濟性；(2)保護基必須能很容易高產(chǎn)率地進行保護反應，也能被選擇性和高效率地除去;(3)保護基的引人對化合物的結(jié)構(gòu)表征不能產(chǎn)生更多的復雜性；(4)保護基在隨后的反應和后處理中具有較高的容忍性；(5