環(huán)境監(jiān)測(cè)考試基礎(chǔ)知識(shí)精選試題

1、環(huán)境監(jiān)測(cè)考試根底知識(shí)精選試題一、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)根底1、實(shí)施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)開展戰(zhàn)略的需要。對(duì)2、建設(shè)工程建成投入生產(chǎn)或使用后，必須確保穩(wěn)定到達(dá)國(guó)家或地方規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)3為了推動(dòng)我國(guó)火電行業(yè)對(duì) SO2 的治理工作，實(shí)行 SO2 排放總量與排放濃度雙重控制。 對(duì)4、噪聲的來源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會(huì)噪聲。人耳開始感到疼痛的聲音叫做痛閾，其聲 級(jí)為120分貝dB左右。對(duì)5、?環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?6、?環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?7、?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)? 對(duì)GB3095-1996 將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)。對(duì)GB3095-1996 將環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分為三類。對(duì)G

2、B8978-1996 中規(guī)定，石油類和動(dòng)、植物油的測(cè)定方法為測(cè)定方法為紅外分光光度法。8、 我國(guó) 1983 年公布了第一個(gè)汽車污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)9、 監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布點(diǎn)采樣。對(duì)10、 建設(shè)包括改、擴(kuò)建單位的建設(shè)時(shí)間，以環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告書表的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。對(duì)11、 新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。 假設(shè)某新污染源的排氣筒必須低于 1 5米時(shí)，其排放速率標(biāo)準(zhǔn)值按 外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格 50%執(zhí)行。對(duì)12、 ?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?GB8978-1996 中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。對(duì)13、 鍋爐排放二氧化硫濃度應(yīng)在鍋爐設(shè)計(jì)出力

3、70%以上時(shí)測(cè)定。 對(duì)14、 污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h 排放污染物的質(zhì)量不得超過的 限值。對(duì)15、?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)? GB8978-1996 以標(biāo)準(zhǔn)分布時(shí)所規(guī)定的實(shí)施日期為界，劃分為兩個(gè)時(shí)段。即1997 年 12月 31 日前建設(shè)的單位， 執(zhí)行第一時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值； 1998 年 1 月 1 日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時(shí)間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。對(duì)16、建設(shè)工程試運(yùn)行期間， 污染物排放達(dá)不到規(guī)定排放標(biāo)準(zhǔn)的， 負(fù)責(zé)驗(yàn)收的環(huán)境保護(hù)行政主管部門可根據(jù)建設(shè)項(xiàng) 目的具體情況， 要求建設(shè)單位限期到達(dá)規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)； 在實(shí)行污染物總量控制的地方， 還應(yīng)到達(dá)當(dāng)?shù)匚?染物排

4、放總量控制的要求。 對(duì)17、危險(xiǎn)廢物腐蝕性鑒別，當(dāng) pH 大于或等于 12.5，或者小于或等于 2.0 時(shí)，那么該廢物是具有腐蝕性的危險(xiǎn)廢物。 對(duì)18、 我國(guó)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)19、 煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負(fù)荷的影響。對(duì)20、 產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動(dòng)所產(chǎn)生和排放的污染物量。對(duì)21、 排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減直接排放到環(huán)境中污染物的量。對(duì)22、 排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t 煤產(chǎn)生和排放污染物的量。 對(duì)23、 浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，那么該

5、廢物是具有浸出毒性的危險(xiǎn)廢物。 對(duì)24、 環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。錯(cuò) 25、 國(guó)家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。對(duì)26、 低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。對(duì)27、 工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。錯(cuò)28、 新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15 米。對(duì)29、 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定IW類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì) pH值為56。錯(cuò)30、 排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造如車間等不能算是污染源。錯(cuò)31、 排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒 或其主體建筑構(gòu)造 所在的地平面至排氣筒出口的高度。對(duì)32、

6、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。錯(cuò)33、 柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40 倍左右。對(duì)34、柴油機(jī)排放的 SO2 明顯比汽油機(jī)濃度值高。 對(duì)35、汽油車尾氣中 HC 濃度比柴油車低。 錯(cuò)36、柴油車排放的 NOx 明顯大于汽油車。 錯(cuò)37、 ?水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)?GB4915-1996 中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)限值為1.5mg/m3，某水泥廠粉塵無組織排放測(cè)定結(jié)果分別為參考點(diǎn)0.18mg/m3，其余測(cè)點(diǎn)為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除參考點(diǎn)值后的平均值為 1.10mg/m3，測(cè)定值小于1.5mg/m3，故水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。錯(cuò)38、

7、 水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測(cè)，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和到達(dá)設(shè)計(jì)規(guī)模75以上時(shí)進(jìn)行。 錯(cuò) 39、 我國(guó)地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其劃分為五類功能區(qū)。對(duì)40、標(biāo)準(zhǔn)符號(hào) GB 與 GB/T 含義相同。 錯(cuò)41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。對(duì)42、 汽車排放的主要污染物為CO、 HC、 NOx 及顆粒物等。 對(duì)43、火電廠 SO2 的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制系數(shù) p 值成正比關(guān)系。 對(duì)44、 鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加特別是接近滿負(fù)荷時(shí) 或負(fù)荷突然改變時(shí)，煙塵的排放量常 常隨之減少。 錯(cuò) 45、 污染源大氣污染物排放中的最高允

8、許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何1h 濃度 平均值不得超過的限值。 對(duì)46、對(duì) SO2 的排放主要取決于燃煤的含硫量。 對(duì)47、 ?鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)?GB13271-2001 中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級(jí)，二類區(qū)2級(jí)，三類區(qū)3級(jí)。 錯(cuò)48、實(shí)測(cè)的工業(yè)爐窯的煙粉塵、有害污染物排放濃度，應(yīng)換算為規(guī)定的摻風(fēng)系數(shù)或過量空氣系數(shù)時(shí)的數(shù)值， 而熔煉爐和鐵礦燒結(jié)爐按實(shí)測(cè)濃度計(jì)。 對(duì)49、 監(jiān)測(cè)工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放口布點(diǎn)采樣。錯(cuò)50、機(jī)動(dòng)車流量每小時(shí)在 100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)準(zhǔn)。 對(duì)51、 ?城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定夜間突發(fā)的

9、噪聲，其最大值不準(zhǔn)超過標(biāo)準(zhǔn)值10dB。 錯(cuò)52、 按?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?GB8978-1996規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計(jì)算。對(duì)53、 我國(guó)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為 OC, 101.32kPa時(shí)的體積為依據(jù)的。對(duì)54、 季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。對(duì)55、 總汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。錯(cuò)56、 環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物以 F 計(jì)是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機(jī)氟化物。對(duì)57、 在監(jiān)測(cè)油煙排放濃度時(shí),應(yīng)將實(shí)測(cè)排放濃度折算為基準(zhǔn)風(fēng)兩量時(shí)的排放濃度。對(duì)58、 汽車排放的主要污染物為CO、 HC、 NOx 及顆粒物等

10、。 對(duì)二、實(shí)驗(yàn)室根底、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制1、 所有緩沖溶液都應(yīng)避開 酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣,保存期不得超過3個(gè)月,出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等 現(xiàn)象時(shí),應(yīng)立即廢棄。2、 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于確定或比對(duì)其他緩沖溶液PH 值的一種參比溶液,其 PH 值由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部 門測(cè)定確定。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指20 C時(shí)的濃度，否那么應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多,通常多用蒸餾法,離子交換法,電滲析法。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單,可以除去非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì) ,缺點(diǎn)是設(shè)備要求嚴(yán)密 ,產(chǎn)量 很低因而本錢高。6、在安裝蒸餾裝置時(shí),水冷疑管應(yīng)按下入上出的順序連續(xù)冷卻水,不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法

11、：可根據(jù)污垢的性質(zhì)選擇不同的洗滌液進(jìn)行浸泡或共煮,再按常 法用水沖凈。8 、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是, 操作簡(jiǎn)便 , 設(shè)備簡(jiǎn)單 , 出水量大 ,因而本錢低。9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解,消解過程中不得引入待測(cè)組分或任何其他干擾 物質(zhì),為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用烘干法枯燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用電導(dǎo)率或電阻率的大小來表示。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方進(jìn)行。13、 保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH，參加化學(xué)試劑固定劑及防腐劑, 冷藏或冷凍。14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有電測(cè)法

12、和化學(xué)分析法,光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài),用底腳螺絲調(diào)節(jié)水平。16、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)局部?波長(zhǎng)校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正17、舉例說明什么是間接測(cè)定？需要經(jīng)過與待測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)而得到測(cè)定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子 吸收法、色譜法等。18、無二氧化碳水的制備方法有煮沸法、曝氣法和離子交換法。19、水樣在25C保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。20、 無氨水的制備：向水中參加硫酸至其pH 值2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾 出液即得。V21、 使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí)，可直接向

13、含有機(jī)物的熱溶液中參加高氯酸，但須小心。X22、如有汞液散落在地上，要立刻將硫磺粉撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、 堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。V24、 蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差異，進(jìn)行液體物質(zhì)別離的方法。X25、 某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為O.lmg，求該天平的精度。答：0.0001/200=5 1X-726、 堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中， 然后參加 10%氫氧化鈉溶液至 100 ml。27、 玻璃儀器枯燥最常用的方法是烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110 120C的清潔烘箱內(nèi)烘烤 1h,可以鼓 風(fēng)驅(qū)除

14、濕氣。28、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性為：精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性。29、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率分析、空白實(shí)驗(yàn)值測(cè)定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì) 比實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量控制圖。30、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱內(nèi)部質(zhì)量控制。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。31、加標(biāo)回收率的測(cè)定可以反映測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度。32、 加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的3 倍。33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是精密度和準(zhǔn)確度。34、在監(jiān)測(cè)分析工作中，常用增加測(cè)定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測(cè)結(jié)果的隨機(jī)誤差。35、分光光度法靈敏度的表示方法為：標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率36、校準(zhǔn)曲線可以把儀器響應(yīng)量與待測(cè)物質(zhì)的濃度或量定量

15、地聯(lián)系起來。37、全程序空白實(shí)驗(yàn)是 以水代替實(shí)際樣品， 其他所加試劑和操作步驟均與樣品測(cè)定步驟完全相同的操作過程 。38、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑滴定法中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量 除外，但空白試驗(yàn)不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。40、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完成后，計(jì)算兩者的平均 值，假設(shè)在 95%置信區(qū)間無顯著差異即可使用。41 、測(cè)定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量 量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)的最低濃度或含量；美國(guó) EPA 規(guī)定以 4 倍檢出限濃

16、度作為測(cè)定下限。42、 在加標(biāo)回收率測(cè)定中，參加一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意加標(biāo)量控制在樣品含量的0.52倍，加標(biāo)后的總濃 度應(yīng)不超過方法的測(cè)定上限濃度值。43、試劑空白值對(duì)準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指在同一個(gè)采樣點(diǎn)上，同時(shí)采集雙份平行樣，按密碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。45、準(zhǔn)確度用絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差來表示。46、準(zhǔn)確度可用標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測(cè)定來評(píng)價(jià)。47、精密性反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的隨機(jī)誤差的大小。48、精密度通常用極差、平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。49、為滿足某些特殊需要，通常引用平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性專用術(shù)語(yǔ)。50、校準(zhǔn)曲線包括標(biāo)準(zhǔn)

17、曲線和工作曲線。51、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括線性檢驗(yàn)、截距檢驗(yàn)和斜率檢驗(yàn)。52、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的精密度；截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確度；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法 的靈敏度。53、 環(huán)境監(jiān)測(cè)人員合格證考核由根本理論、根本操作技能和實(shí)際樣品分析三局部組成。V54、 監(jiān)測(cè)人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。X55、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量物質(zhì)的濃度與因變量?jī)x器信號(hào)值之間的相互關(guān)系的。56、在分析測(cè)試中， 空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要， 只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的 干擾和影響。X57、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員、環(huán)境和工作制

18、度。58、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)控樣包括一個(gè)采樣點(diǎn)的一對(duì)平行樣和一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣。59、通常以分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法來了解分析方法的精密度。60、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測(cè)物質(zhì)的濃度應(yīng)低于所用方法的檢出限。61、給定置信水平為 95時(shí)，樣品測(cè)定值與零濃度樣品的測(cè)定值有顯著性差異即為檢出限L。62、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0.01 相對(duì)應(yīng)的濃度值為檢出限。63、 空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。X64、以下各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？哪個(gè)不正確？修約至小數(shù)后一位： 0.4633T0.5 “1.0501 宀 1.0 X修約成整數(shù)：33.459 t34 X 15.453515 “65、 實(shí)

19、驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法，是保證測(cè)試結(jié)果到達(dá)精密度要求的有效方法。 X66、 精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，那么分析的精密度越高。訪67、 準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差又稱變異系數(shù) 表示，通常與被測(cè)物的含量水平有關(guān)。X68、 絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。X三、水質(zhì)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室根底1 、填空題1、 按?地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)? HJ/91-2002 ，現(xiàn)場(chǎng)采集的水樣分 為 和 ，混合水樣又分為 和 。答：瞬時(shí)水樣 混合水樣 等比例混合水樣 等時(shí)混合水樣。2、湖泊、水庫(kù)采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖庫(kù) 區(qū)

20、的不同水域如進(jìn)水區(qū)、 、 、 、岸邊區(qū) ，按水體類別設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。3、 采樣斷面是指在河流采樣時(shí)，實(shí)施水樣采集的整個(gè)剖面。分為、 、 和 等。 答：背景斷面 對(duì)照斷面 控制斷面 削減斷面。4、 地表水監(jiān)測(cè)斷面位置應(yīng)避開、 和 處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺 灘處。答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。5、每批水樣，應(yīng)選擇局部工程加采現(xiàn)場(chǎng) ，與樣品一起送實(shí)驗(yàn)室分析。 答：空白樣?；?的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設(shè)施的排口。7、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在 答：排污單位。8、國(guó)家水污染物排放總量控制工程如和 監(jiān)測(cè)。6、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在

21、 答：車間 車間處理設(shè)施。的外排口。COD 、石油類、氰化物、六價(jià)鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實(shí)現(xiàn)采樣 答：等比例 在線自動(dòng)。9、測(cè) 、 和 等工程時(shí)，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。 答：溶解氧 五日生化需氧量 有機(jī)污染物。10、 除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的工程外，要先用采樣 水蕩洗 與 23 次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即參加相應(yīng)的 ，貼好標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo) 簽。答：采樣器 水樣容器 固定劑。11、 測(cè)定油類、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、懸浮物、放射性等工程要單獨(dú)采樣。 答：硫化物 余氯 糞大腸菌群。12、

22、測(cè)量 pH 時(shí)應(yīng) ， ，以使讀數(shù)穩(wěn)定。答：停止攪動(dòng)、靜置片刻。13、玻璃電極在 pH>10 的堿性溶液中， pH 與電動(dòng)勢(shì)不呈直線關(guān)系，出現(xiàn) ，即 pH 的測(cè)量值比應(yīng)有的 。 答：堿性誤差鈉差 偏低。14、納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮時(shí)，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和方法。水樣中如含余氯，可參加適量 ；金屬離子干擾可參加 去除。答：蒸餾、Na2S2O3、掩蔽劑。15、用于測(cè)定 COD 的水樣，在保存時(shí)需參加 ，使 pH 。答：H2SO4、V 2。16、 K2Cr2O7 測(cè)定 COD ，滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使。 答：滴定終點(diǎn)不明顯。17、 六價(jià)鉻與二苯碳

23、酰二肼反響時(shí)，顯色酸度一般控制在1/2H2SO4 ，以 時(shí)顯色最好。 答： 0.2mol/L 。18、測(cè)定鉻的玻璃器皿用 洗滌。 答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的測(cè)定方法有 、 和 方法。答：游離NH3 、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸一次氯酸鹽法、滴定法。20、1 德國(guó)硬度相當(dāng)于 CaO 含量為 mg/lL 。答：、 1021、油類是指 和，即在pHW2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測(cè)量的物質(zhì)。 答：礦物油 動(dòng)植物油脂。22、 測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的、 、 等復(fù)原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的 均可消耗 KMnO4 。高錳酸 鹽指數(shù)常被作為水體受有

24、機(jī)物污染物和復(fù)原性無機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。答：亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機(jī)物 ；>23、化學(xué)需氧量以下簡(jiǎn)稱 COD 是指在一定條件下，用消解水樣時(shí)，所消耗的的量，以 表示。答：強(qiáng)氧化劑 氧化劑的量 氧的 mg/L ；24、 用鈷鉑比色法測(cè)定水樣的色度是以的度值表示。在報(bào)告樣品色度的同時(shí)報(bào)告 。 答：與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液 pH ；25、測(cè)定 BOD5 所用稀釋水，其 pH 值應(yīng)為 7.2、 BOD5 應(yīng)小于 。接種稀釋水的 pH 值應(yīng)為 7.2、 BOD5 以在 之 間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。答： 0.2mg/L 0.3-1mg/L26、 在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消

25、耗溶解氧大于和剩余溶解氧大于 時(shí)，計(jì)算結(jié)果應(yīng)取 ，假設(shè)剩余的溶解 氧 甚至為零時(shí)，應(yīng) 。答: 2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀釋倍數(shù)。27、在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，測(cè)定水中砷的兩個(gè)常用的分光光度法 答：新銀鹽分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法28、 用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時(shí)，樣品直接萃取后， 附后，用于測(cè)定 。答：總萃取物 硅酸鎂 石油類。29、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的 答： 3 倍 90。30、含酚水樣不能及時(shí)分析可采取的保存方法為：加磷酸使 存于 中。答： CuSO4 玻璃瓶31、 在現(xiàn)場(chǎng)采集樣品后，需在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的工程有、 、 答：水溫

26、pH 電導(dǎo)率 溶解氧 DO。和 _ 。我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分析方法是 。 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。將萃取液分成兩份， 一份直接用于測(cè)定 ，另一份經(jīng) 吸倍。加標(biāo)后的測(cè)定值不應(yīng)超出方法測(cè)定上限的%。pH0.5 4.0之間,并加適量，保存在10C以下，貯和氧化一復(fù)原電位Eh等。32、水環(huán)境分析方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用 為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法 測(cè)定總磷。 答：過硫酸鉀或硝酸 高氯酸 未經(jīng)過濾的。33、測(cè)定氰化物的水樣，采集后，必須立即加 固定，一般每升水樣加 0.5 克 ，使樣品的 pH ，并將樣品貯于 在采樣后 進(jìn)行測(cè)定。答： NaOH NaOH >12 聚乙

27、稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中 24 小時(shí)以內(nèi)。34、 電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是，此單位與 Q/m相當(dāng)。答：S/ m 或答西門子/米。35、通常規(guī)定 C為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。答：25。36、 測(cè)定鉻的玻璃器皿包括采樣的，不能用洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。 答：重鉻酸鉀洗液或鉻酸溶液。37、 保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：、 、參加化學(xué)試劑 固定劑及防腐劑 、。 答：選擇適當(dāng)材料的容器 控制水樣的 pH 冷藏或冷凍38、 排污總量指某一時(shí)段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時(shí)段內(nèi)污水的 與該污染物 的乘積、瞬時(shí)污 染物濃度的時(shí)間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。答：總排放量 平均濃度39、 測(cè)定苯胺的樣品應(yīng)

28、采集于瓶?jī)?nèi)，并在 h 內(nèi)測(cè)定。答：玻璃 24。40、 N- 1-萘基乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測(cè)定。當(dāng)水中含量高于200mg/L 時(shí)，會(huì)產(chǎn)生 干擾。答：酚正。41、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的、 、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。答： H2S、HS、S2。42、 硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。答：0.0250.25 卩 g/L43、 由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時(shí)應(yīng)防止曝氣，并加適量的和，使水樣呈 并形成。采樣時(shí)應(yīng)先加 ，再加 。答：氫氧化鈉溶液 乙酸鋅乙酸鈉

29、溶液 堿性硫化鋅沉淀乙酸鋅乙酸鈉溶液 水樣。44、 碘量滴定法測(cè)定硫化物時(shí)，當(dāng)參加碘液和硫酸后，溶液為無色，說明，應(yīng)補(bǔ)加適量 ，使呈為止。空白試 驗(yàn)亦應(yīng)。答：硫化物含量較高 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液 淡黃棕色 參加相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。45、陰離子外表活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子外表活性劑是。亞甲藍(lán)分光光度法采用作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國(guó)陰離子外表活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是答：直鏈烷基苯磺酸鈉 LAS LAS 亞甲藍(lán)分光光度法。46、答：分光光度法適用于測(cè)定、的濁度，最低檢測(cè)濁度為度。天然水 飲用水 3。47、答：我國(guó)?地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)? 中汞的川類標(biāo)準(zhǔn)值為 <，?污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)?

30、中總汞的最高允許排放濃度為。0.0001mg/L 0.05mg/L 。48、答：測(cè)定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測(cè)方法是和。這兩種方法 因素少、 高。冷原子吸收法 冷原子熒光法 干擾靈敏度。49、答：總磷包括 、和磷。 溶解的 顆粒的有機(jī)的 無機(jī)。50、 答：離子色譜可分為 、和三種不同別離方式。 高效離子色譜 離子排斥色譜 流動(dòng)相色譜。51、答：離子色譜是 色譜的一種，是 色譜。 高效液相 分析離子的液相。52、答：離子色譜對(duì)陰離子別離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。強(qiáng)酸性H+ 陽(yáng)離子。53、離子色譜對(duì)陽(yáng)離子別離時(shí)，抑制柱填充交換樹脂。答：強(qiáng)堿性 OH- 陰離子。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測(cè)定、 中

31、的甲醛，但不適用于測(cè)定 中的甲醛。答：地表水 工業(yè)廢水 印染廢水。2、選擇題1、 河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬< 50m的勺河流，可在 設(shè)條垂線；河寬100m的河流，在 設(shè)條垂線；河寬 50-100m 的河流，可在 設(shè) 條垂線。 1 中泓，一； 2 近左、右岸有明顯水流處，兩。 3 左、中、右，三； 答： 13 2。2、 用船只采樣時(shí)，采樣船應(yīng)位于方向， 采樣，防止攪動(dòng)底部沉積物造成水樣污染。 上游 逆流 下游 順流答：。3、 對(duì)流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面假設(shè)干和入?？跀嗝妗?duì)行政區(qū)域可設(shè)對(duì)水系源頭或 對(duì)過境河流或 、 假設(shè)干和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝?。在各控制斷面下游，如果河段有足

32、夠長(zhǎng)度至少10km，還應(yīng)設(shè)削減斷面。 對(duì)照斷面 背景斷面 控制斷面 入境斷面答：。4、 按?水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?HJ/92-2002，平行樣測(cè)定結(jié)果的相對(duì)允許偏差，應(yīng)視水樣中測(cè)定工程的含量范圍及水樣實(shí)際情況確定，一般要求在 以內(nèi)精密度合格，但痕量有機(jī)污染物工程及油類的精密度可放寬至。 1 10% 2 20% 3 30% 4 15%答： 2 3。5、 按?水污染物排放總量監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?HJ/92-2002，準(zhǔn)確度以加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測(cè)組分的濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在 之間，準(zhǔn)確度合格，否那么進(jìn)

33、行復(fù)查。但痕量有機(jī)污染物工程及油類的加標(biāo)回收率可放寬至。10.7 2 0.9 3 60% 140% 4 80%120% 5 70% 130%答： 2 5 3。6、樣品消解過程中： 不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。 不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。答：。7、 測(cè)定六價(jià)鉻的水樣需加 ，調(diào)節(jié) pH 至。 氨水NaOH8910答：。8、 測(cè)定含氟水樣應(yīng)是用 貯存樣品。硬質(zhì)玻璃瓶 聚乙烯瓶答：。9、測(cè)定含磷的容器，應(yīng)使用 或洗滌。鉻酸洗液 1+1硝酸 陰離子洗滌劑答：。10、測(cè)定總鉻的水樣，需加 保存，調(diào)節(jié)水樣 pH 。H2SO4;HNO3 ;HCI ;NaOH小于2大于8答：。11、測(cè)定

34、Cr6+的水樣，應(yīng)在條件下保存。弱堿性 ; 弱酸性 ; 中性。答：。12、測(cè)定硬度的水樣 ，采集后 ，每升水樣中應(yīng)參加 2mI 作保存劑，使水樣 pH 降至 左右。NaOH濃硝酸KOH1.59答：。13、用 EDTA 滴定法測(cè)定總硬度時(shí) ,在參加鉻黑 T 后要立即進(jìn)行滴定，其目的是( )。防止鉻黑 T 氧化；使終點(diǎn)明顯； 減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法測(cè)定揮發(fā)酚，顯色最正確pH 范圍為(1) ；( 2)；( 3)答：( 2)。15、配制硫代硫酸鈉 (Na2S2O3 )標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)， 應(yīng)用煮沸 (除去 CO2 及殺滅細(xì)菌) 冷卻的蒸餾水配制， 并參加 使 溶液呈微堿性，

35、保持 pH9-10 ，以防止 Na2S2O3 分解。(1)Na2CO3 (2) Na2SO4 (3)NaOH 答： (1)16、用比色法測(cè)定氨氮時(shí)，如水樣混濁，可于水樣中參加適量。(1) ZnS04 和 HCI; (2) ZnS04 和 NaOH 溶液；(3) SnCI2 和 NaOH 溶液。 答：( 2)。17、COD 是指示水體中 的主要污染指標(biāo)。( 1 )氧含量 ( 2)含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量( 3)含有機(jī)物及復(fù)原性無機(jī)物量( 4)含有機(jī)物及氧化物量答：( 3)。18、 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，配制氯化亞錫溶液時(shí)參加濃鹽酸的作用是 。幫助溶解 防止氯化亞錫水解 調(diào)節(jié)酸度答：。

36、19、水樣中加磷酸和 EDTA ，在 pH<2 的條件下，加熱蒸餾，所測(cè)定的氰化物是 ( )。 (1)易釋放氰化物； (2)總氰化物；( 3)游離氰化物。答：( 2)。20、pH 計(jì)用以指示 pH 的電極是 ，這種電極實(shí)際上是 選擇電極。對(duì)于新用的電極或久置不用時(shí)，應(yīng)將它浸泡 在 中 小時(shí)后才能使用。( 1 ) 甘汞電極；( 2)玻璃電極；( 3)參比電極； ( 4)測(cè)定電極；(5)指示電極； ( 6)氫離子；( 7)離子；( 8)純水；( 9)稀鹽酸溶液；( 10)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；( 11)自來 水；( 12)數(shù)小時(shí)；( 13) 12小時(shí)；( 14) 35天；( 15)至少 24小時(shí)；(

37、 16)過夜 答：( 2)(6)(8)(15)。21 、目前，國(guó)內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測(cè)定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為 BOD5 值，以氧的 mg/L 表示。(1) 2O±1C 100天 (2)常溫常壓下 5天(3) 2O±1C 5 天(4) 20±1 C 5 天答：( 3)。22、對(duì)某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定BOD5 ，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在 40 70% 之間 為好。(1) 2mg/L (2) 3mg/L (3) 1mg/L答：(

38、1)(3)23、 對(duì)受污染嚴(yán)重的水體，可選擇方法測(cè)定其總大腸菌群數(shù)。( 1 )濾膜法( 2)多管發(fā)酵法( 3)延遲培養(yǎng)法答：( 2)24、 采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。(1) 13號(hào)( 2) 25號(hào)(3) 40目答:( 2)25、 高效離子色譜的別離機(jī)理屬于以下哪一種？。 1離子排斥； 2離子交換； 3吸附和離子對(duì)形成。答： 226、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。 1水面下 0.5m 左右采樣 2表層與底層各取樣品，制成混合樣3按表層、透明度的 0.5倍處、 1倍處、 1.5倍處、 2.5倍處、 3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再?gòu)?混合樣中取一

39、樣答： 327、用電極法測(cè)定水中氟化物時(shí)，參加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是。1增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；2絡(luò)合干擾離子；3保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差異；4調(diào)節(jié)水樣酸堿度； 5中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣 pH 值呈中性。答： 2 3三、判斷題正確的判 V,錯(cuò)誤的判X1、 工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。 答：X2、pH 標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長(zhǎng)期保存。 答： X3、 總不可過濾固體物質(zhì)通常在100C度下烘干，兩次稱重相差不超過0.005g。答： X4、 測(cè)定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45卩。答： V5、 水樣為淡粉色時(shí)，可使用鉑鈷比色法測(cè)定色度。 答：

40、X；6、 測(cè)定水中砷時(shí)，在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。 答： X；7、 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)定水中砷時(shí)，鋅粒的規(guī)格對(duì)測(cè)定無影響。 答： X；8、 六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反響時(shí)，硫酸濃度一般控制在0.050.3mol/L1/2H2S04，酸度高時(shí)，顯色快，但不穩(wěn) 定。 答： V9、EDTA 具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1 的螯合物。 答： V10、 在pHIO的溶液中，鉻黑 T長(zhǎng)期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在參加鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定。 答： V11、 水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。 答： X

41、12、 納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。 答： X13、在 K2Cr2O7 法測(cè)定 COD 的回流過程中，假設(shè)溶液顏色變綠，說明水樣的 COD 適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 答： X14、在分析測(cè)試中， 空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要， 只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的 干擾和影響。 答： X15、 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。 答： X16、 萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動(dòng)植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。 答： V17、如果水樣中不存在干擾物時(shí)，測(cè)定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。 答：X18、測(cè)定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固

42、定。答： X19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。答：V20、通常所稱的氨氮是指有機(jī)氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。 答： X21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。假設(shè)試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。答： V22、分析苯胺工程時(shí)，對(duì)色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。答： V23、測(cè)定氯化物的水樣中，含有機(jī)物高時(shí)，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。答： V24、測(cè)定氯化物的水樣中，含少量有機(jī)物時(shí)，可用高錳酸鉀氧化法處理。答： V25、 無濁度水是將蒸餾水通過0.4 m濾膜過濾， 收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。 答：X 應(yīng)使用0.2卩訕26、硫化

43、鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定。答： V四、簡(jiǎn)答題1、水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測(cè)定？如何消除？ 答：余氯和氨氮可形成氯胺?？蓞⒓?Na2S2O3 消除干擾。2、酚二磺酸法測(cè)定 NO3- N，水樣色度應(yīng)如何處理？答：每 100ml 水樣中參加 2ml 氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液 的 20ml 。3、如何制備無氯水？答：參加亞硫酸鈉等復(fù)原劑將自來水中的余氯復(fù)原為氯離子 以 DPD 檢查不顯色 ，繼而用附有緩沖球的全玻璃 蒸餾器進(jìn)行蒸餾制備。4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答： 1選擇適當(dāng)材質(zhì)的容器； 2控制水樣的 pH 值； 3參加化學(xué)試劑抑制

44、氧化復(fù)原反響和生化作用； 4 冷藏或冷凍降低細(xì)菌活性和化學(xué)反響速度。5、簡(jiǎn)述異煙酸吡唑啉酮光度法測(cè)定水中氰化物的原理。 答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺 T 反響生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最 后與吡唑啉酮縮合生成藍(lán)色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進(jìn)行光度測(cè)定。6、 簡(jiǎn)述水污染事故的定義 參見：?地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?HJ/91-2002 答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。7、污染源對(duì)水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對(duì)這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？ 答： 1對(duì)照斷面：布設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污

45、染區(qū)域影響的地點(diǎn)。 2 控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)口的下游，污水與河水根本混勻處。 3 削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。8、N- 1-萘基乙二胺偶氮分光光度法測(cè)定廢水中苯胺類時(shí)，最正確溫度是多少？應(yīng)如何控制？答：最正確溫度是22-30 C。假設(shè)室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑， 顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測(cè)定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？ 答：使用玻璃瓶。假設(shè)用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。10、什么是透明度？測(cè)定透明度的方法有哪些？ 答：透明度是指水樣的澄清程度。測(cè)定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11

46、、過硫酸鉀氧化 紫外分光光度法測(cè)定水中總氮，為什么要在兩個(gè)波長(zhǎng)測(cè)定吸光度？ 答：因?yàn)檫^硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大局部有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在 220nm 波 長(zhǎng)處有吸收， 而溶解的有機(jī)物在此波長(zhǎng)也有吸收， 干擾測(cè)定。 而硝酸根離子在 275nm 處沒有吸收。 所以在 275nm 處也測(cè)定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點(diǎn)？ 答：快速、靈敏、選擇性好、可同時(shí)分析多種離子。13、簡(jiǎn)述離子色譜柱的別離原理。 答：由于各種離子對(duì)離子交換樹脂親和力不同，樣品通過別離柱時(shí)被別離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。四、空氣和廢氣監(jiān)測(cè)根底1、揮發(fā)性有機(jī)物指沸點(diǎn)在 26

47、0 C以下的有機(jī)物.2、降塵是總懸浮顆粒物的一局部 .錯(cuò) p43、氣體采樣時(shí)，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積 =2 倍分析方法的測(cè)定下限 /標(biāo)準(zhǔn)限值濃度。 對(duì)， p524、通常稱 pH<5.6 的降水為酸雨。對(duì)， p307。5、 降水樣品分析時(shí)，可以用測(cè)完 PH 的樣品測(cè)定電導(dǎo)率和離子組分。錯(cuò)，p3066、 采集有組織排放污染物時(shí)，采樣點(diǎn)位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不小于6 倍直徑，和距上述部件上游方向 不小于 3 倍直徑處。對(duì)， p3387、采集有組織排放的污染物時(shí)，采樣管應(yīng)插入煙道或排氣筒近中心位置，進(jìn)口與排氣流動(dòng)方向成直角，如用 b 型采樣管，其斜切口應(yīng)背向氣流。對(duì)，p3

48、498、用測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法觀測(cè)煙氣林格曼黑度時(shí)，連續(xù)觀測(cè)的時(shí)間不少于30分鐘。對(duì)， p3939、用測(cè)煙望遠(yuǎn)鏡法觀測(cè)煙氣林格曼黑度時(shí)，觀察者可在離煙囪50 至 300 米遠(yuǎn)處進(jìn)行觀測(cè)。對(duì)， p39410 、 采集飲食業(yè)油煙時(shí)，采樣次數(shù)為連續(xù) 5 次，每次 10 分鐘。對(duì)， p39911、采集飲食業(yè)油煙時(shí)，樣品采集應(yīng)在油煙排放單位炒菜、食品加工或其它產(chǎn)生油煙的操作頂峰期進(jìn)行。對(duì)，p40012、采集鉛及其化合物的氣體樣品時(shí)，因玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可先用1+1 熱硝酸溶液浸泡約 3 小時(shí)。對(duì)， p40313、 測(cè)定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，全部玻璃儀器必須用10%硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡

49、24小時(shí)。對(duì)， p41014、測(cè)定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，試劑空白值應(yīng)不超過 0.005 微克汞。對(duì)， p41115、測(cè)定汞及其化合物的氣體樣品時(shí)，采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管連接，接口處用聚四氟乙烯生料帶密 封。對(duì)， p411 16、 鉻酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽，測(cè)定是以六價(jià)鉻為根底，以鉻酸計(jì)。對(duì)，p43617、 有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無組織排放的鉻酸霧用水吸收。對(duì)，p43618、定點(diǎn)位電解法測(cè)定煙道二氧化硫時(shí)，硫化氫的影響是正值，測(cè)定前應(yīng)除去。對(duì)，p457 19、 定點(diǎn)位電解法測(cè)定煙道氮氧化物時(shí)，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采樣時(shí)，可讓氣體樣品

50、先經(jīng)過由4 種鉀鹽組成的混合溶液，這種二氧化硫清洗液可連續(xù)使用幾十小時(shí)。對(duì)，p47220、 用定點(diǎn)位電解法短時(shí)間低溫測(cè)定煙道氮氧化物時(shí)，可用3%的過氧化氫溶液作二氧化硫清洗液。對(duì)，p47221、 采集無組織排放的氯化氫樣品時(shí)，應(yīng)使樣品先通過 0.3微米的濾膜。 對(duì)，p47522、采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等，直接用去離子水洗滌，不要用自來水洗滌。對(duì)，p47723、測(cè)定硫酸霧時(shí)， 實(shí)際測(cè)定的是硫酸根離子， 即測(cè)定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。對(duì)， p48124、采集溫度低、 含濕量大的煙氣中氣氟時(shí)， 應(yīng)采用吸附性小的合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測(cè)定結(jié)果。錯(cuò)， p489

51、25、 測(cè)定氟化物樣品時(shí)，用檸檬酸鈉作總離子強(qiáng)度緩沖液，可以掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子。對(duì)，p48926、測(cè)定污染源排放的氯氣實(shí)際上測(cè)定的是有組織或無組織排放的游離氯。對(duì)，p49327、 測(cè)定污染源排放的氯氣時(shí)，廢氣中的氯化氫不干擾測(cè)定。對(duì)，p49728、總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于 10kpa 時(shí)，不宜采用重量法測(cè)定總懸浮顆粒物。對(duì)， p19329、總懸浮顆粒物指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑小于 100 微米的顆粒物。對(duì)， p19330、采集總懸浮顆粒物樣品時(shí)，應(yīng)將稱量過的濾膜毛面向上，采集完畢，應(yīng)將毛面濾膜向里對(duì)折放入濾膜袋中。 對(duì)， p19531、降塵一般指空氣中空氣動(dòng)力學(xué)直徑大于

52、 30 微米的顆粒物。對(duì)，大氣污染監(jiān)測(cè)方法 p2032、采集降塵時(shí)， 降塵缸放置高度應(yīng)距地面 5 至 12 米，如放置在屋頂平臺(tái)上， 采樣口應(yīng)距平臺(tái) 1至 1.5 米。對(duì)， p20333、二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時(shí)，導(dǎo)氣管要用無水乙醇清洗，防止因?yàn)橛形⒘克衷谌燃?烷溶液中產(chǎn)生混濁而影響測(cè)定結(jié)果。對(duì)，p21634、室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)布點(diǎn)時(shí)， 100m2 以上至少設(shè) 5 個(gè)點(diǎn)。室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)35、室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，檢測(cè)應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉 12h 后進(jìn)行。室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)36、 采樣時(shí)關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min ;采用瞬時(shí)采樣法時(shí)，一般采樣間隔時(shí)間為1015min。室

53、內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)37、選取濕沉降采樣器位置時(shí)，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點(diǎn)仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 38、 濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以防止雨大時(shí)泥水濺入試樣中。酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 39、濕沉降采樣時(shí)間的選取原那么是：下雨時(shí)每 24h 采樣一次。假設(shè)一天中有幾次降雨雪過程，可合并為一個(gè)樣品測(cè)定;假設(shè)遇連續(xù)幾天降雨雪，那么將上午 9:00 至次日上午 9:00 的降雨雪視為一個(gè)樣品。酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 40、 監(jiān)測(cè)濕沉降的接雨雪器和樣品容器在第一次使用前需用10%V / V鹽酸或硝酸溶液浸泡 24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗屢次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測(cè)其電導(dǎo)率EC， EC 值小于0.15mS/m 視為合格。 酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 41、監(jiān)測(cè)濕沉降時(shí)， 洗凈晾干后的接雨器安在自動(dòng)采樣器上， 如連續(xù)多日沒下雨 雪 ，那么應(yīng) 3d5d 清洗一次。 酸沉降監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 42、 監(jiān)測(cè)濕