化工分離過(guò)程試題庫(kù)

1、NANJING POUYTE；CH MIC INSTITUTE化工分離過(guò)程試題庫(kù)化學(xué)工程系有機(jī)教研室朱智清目錄目 錄 第一部分 填空題 錯(cuò)誤！未定義書(shū)簽。II381415第三部分 名詞解釋 第四部分 計(jì)算題 第二部分 選擇題 第一部分 填空題1. 分離作用是由于加入（ ）而引起的，因?yàn)榉蛛x過(guò)程是（ ）的逆過(guò)程。2. 質(zhì)量分離的程度用（ ）表示，處于相平衡狀態(tài)的分離程度是（ ）。3. 分離過(guò)程是（ ）的逆過(guò)程，因此需加入（ ）來(lái)達(dá)到分離目的。4. 工業(yè)上常用（ ）表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又 稱(chēng)為（ ）。5. 固有分離因子是根據(jù)（ ）來(lái)計(jì)算的。它與實(shí)際分離因子的差別用（ ）

2、來(lái) 表示。6. 汽液相平衡是處理（ ）過(guò)程的基礎(chǔ)。相平衡的條件是（ ）。7. 當(dāng)混合物在一定的溫度、 壓力下，滿(mǎn)足（ ）條件即處于兩相區(qū)， 可通過(guò)（ ） 計(jì)算求出其平衡汽液相組成。8. 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（ ）。9. 最低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱（ ）的組分增加。10. 吸收因子為（ ），其值可反應(yīng)吸收過(guò)程的（ ）。11. 對(duì)一個(gè)具有四塊板的吸收塔，總吸收量的 80%是在（ ）合成的。12. 吸收劑的再生常采用的是（ ），（ ），（ ）。13. 精餾塔計(jì)算中每塊板由于（ ）改變而引起的溫度變化，可用（ ）確定。14. 用于吸收過(guò)程的相平衡關(guān)系可表示為（ ）。15. 多

3、組分精餾根據(jù)指定設(shè)計(jì)變量不同可分為（ ）型計(jì)算和（ ）型計(jì)算。16. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為（ ）。17. 吸收過(guò)程在塔釜的限度為（ ），它決定了吸收液的（ ）。18. 吸收過(guò)程在塔頂?shù)南薅葹椋?），它決定了吸收劑中（ ）。19. 吸收的相平衡表達(dá)式為（ ），在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度 是（ ）。20. 若為最高沸點(diǎn)恒沸物，則組分的無(wú)限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式為 （ ）。21. 解吸收因子定義為（ ），由于吸收過(guò)程的相平衡關(guān)系為（ ）。22. 吸收過(guò)程主要在（ ）完成的。23. 吸收有（ ）關(guān)鍵組分，這是因?yàn)椋?）的緣故。24. 圖解梯級(jí)法計(jì)算多組分吸收過(guò)程的理論板

4、數(shù)， 假定條件為 （ ），因此可得出 （ ）的結(jié)論。25. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為（ ）。26. 恒沸劑的沸點(diǎn)應(yīng)顯著比原溶液沸點(diǎn)（ ）以上。27. 吸收過(guò)程只有在（ ）的條件下，才能視為恒摩爾流28. 吸收過(guò)程計(jì)算各板的溫度采用（ ）來(lái)計(jì)算，而其流率分布則用（ ）來(lái)計(jì) 算。29. 在一定溫度和組成下， A,B 混合液形成最低沸點(diǎn)恒沸物的條件為（ ）。30. 對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用（ ）的流程。31. 非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在（）時(shí)分布一致。32. 精餾有 b. 個(gè)關(guān)鍵組分，這是由于（）的緣故33. 采用液相進(jìn)料的萃取精餾時(shí)，要使萃取劑的濃度在全

5、塔內(nèi)為一恒定值，所以 在（ ）。34. 當(dāng)原溶液為非理想型較強(qiáng)的物系，則加入萃取劑起（）作用。35. 要提高萃取劑的選擇性，可（）萃取劑的濃度。36. 對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用（）的流程。37. 吸收過(guò)程發(fā)生的條件為 （ ） ，其限度為（ ）。38. 在多組分精餾計(jì)算中為了給嚴(yán)格計(jì)算提供初值，通常用（）或（ ）方法進(jìn)行物料預(yù)分布。39. 對(duì)寬沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由（）決定，故可由（ ）計(jì)算各板的溫度。40. 流量加合法在求得Xj后，由（）方程求Vj，由（）方程求Tj。41. 對(duì)窄沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由（ ）決定，故可由（ ）計(jì)算 各板的溫度。

6、42. 當(dāng)兩個(gè)易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以（ ）為起點(diǎn)逐板計(jì)算。43. 三對(duì)角矩陣法沿塔流率分布假定為（ ）。44. 三對(duì)角矩陣法的缺陷是（ ）。45. 常見(jiàn)復(fù)雜分離塔流程有（ ），（），（）。46. 嚴(yán)格計(jì)算法有三類(lèi)，即（ ），（），（）。47. 設(shè)置復(fù)雜塔的目的是為了（ ）。48. 松弛法是由開(kāi)始的（ ）向（ ）變化的過(guò)程中，對(duì)某一（ ）內(nèi)每塊板上 的（ ）進(jìn)行衡算。49. 精餾過(guò)程的不可逆性表現(xiàn)在三個(gè)方面，即（ ），（ ）和（）。50. 通過(guò)精餾多級(jí)平衡過(guò)程的計(jì)算， 可以決定完成一定分離任務(wù)所需的 （），為表示塔實(shí)際傳質(zhì)效率的大小，則用（ ）加以考慮。51. 為表示塔傳質(zhì)效率的大小，可

7、用（ ）表示。52. 對(duì)多組分物系的分離，應(yīng)將（ ）或（ ）的組分最后分離。53. 熱力學(xué)效率定義為（ ）消耗的最小功與（ ）所消耗的凈功之比。54. 分離最小功是分離過(guò)程必須消耗能量的下限它是在分離過(guò)程（ ）時(shí)所消耗的功55. 在相同的組成下，分離成純組分時(shí)所需的功（）分離成兩個(gè)非純組分時(shí)所需的功。56. 超臨界流體具有類(lèi)似液體的（）和類(lèi)似氣體的（ ）。57. 泡沫分離技術(shù)是根據(jù)（）原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（ ）原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的。58. 新型的節(jié)能分離過(guò)程有（）、（ ）。59. 常用吸附劑有（），（ ），（ ）。60.54A 分子篩的孔徑為（ 5 埃 ），可允許吸附分子直徑（小于 5 埃）的

8、分子。61. 離程分為 （） 和 （） 兩大類(lèi)。62. 傳質(zhì)分離過(guò)程分為（）和（ ）兩大類(lèi)。63. 分離劑可以是（）和（ ）。64. 機(jī)械分離過(guò)程是（）。吸收、萃取、膜分離。滲透。65. 速率分離的過(guò)程是過(guò)濾、離心分離、吸收、萃取、 （ ）。66. 平穩(wěn)分離的過(guò)程是過(guò)濾、離心分離、 （ ）。膜分離。滲透。67. 氣液平相衡常數(shù)定、以為（）。68. 理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)（）無(wú)關(guān)。69. 活度是（）濃度。70. 低壓下二元非理想農(nóng)液的對(duì)揮發(fā)度 a 12等于（）71. 氣液兩相處于平衡時(shí)，（）相等。72. Lewis 提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量（ ）。73. 逸度是（ ）壓力74. 在多組分精餾中塔頂

9、溫度是由（ ）方程求定的。75. 露點(diǎn)方程的表達(dá)式為 （）76. 泡點(diǎn)方程的表達(dá)式為 （）77. 泡點(diǎn)溫度計(jì)算時(shí)若刀Kixi>1 ,溫度應(yīng)調(diào)（ ）78. 泡點(diǎn)壓力計(jì)算時(shí)若刀Kixi>1 ,壓力應(yīng)調(diào)（ ）79. 在多組分精餾中塔底溫度是由（）方程求定的。80. 絕熱閃蒸過(guò)程,節(jié)流后的溫度（）。81. 若組成為Zi的物系，刀Kixi>1,且刀KiZi>1時(shí)，其相態(tài)為（ ）82. 若組成為Zi的物系,Kixi>1時(shí)其相態(tài)為（）83. 若組成為Zi的物系,刀KiZi>1時(shí)，其相態(tài)為（）84. 絕熱閃蒸過(guò)程,飽和液相經(jīng)節(jié)流后會(huì)有（ ）產(chǎn)生。85. 設(shè)計(jì)變量與獨(dú)立量之間

10、的關(guān)系可用下式來(lái)表示 （）86. 設(shè)計(jì)變量分為（ ）與（）。87. 回流比是（ ）（ ）設(shè)計(jì)變量。88. 關(guān)鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)（ ）。89. 分離要求越高，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)（ ）。90. 進(jìn)料中易揮發(fā)含量越大，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)（ ）。91. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有 （ ）偏差的非理 想溶液。92. 在萃取精餾中所選的取劑使 A1P值越（）越好。93. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有 （ ）偏差的非理想 溶液。94. 在萃取精餾中所選的萃取劑使 A1P值越大，溶劑的選擇性（）95. 萃取精餾塔中，萃取

11、劑是從塔（ ）出來(lái)。96. 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時(shí)，恒沸劑從塔（ ）出來(lái)。97. 均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比丫 1/ 丫 2應(yīng)等于（）與（）之比。98. 在板式塔的吸收中， 原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內(nèi) （ ）板被吸收。99. 吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi)（ ）板被吸收。100.吸收中平衡常數(shù)大的組分是（）吸收組分。101.吸收中平衡常數(shù)小的組分是（）吸收組分。102.吸收因子越大對(duì)吸收越（）103.溫度越高對(duì)吸收越（）104.壓力越高對(duì)吸收越（）。105.吸收因子 A（）于平衡常數(shù)。106.吸收因子 A（ ）于吸收劑用量 L。107.吸收因子 A（ ）于液氣比。10

12、8.完成一個(gè)給定的分離要求所需功最小的過(guò)程是（）。109.從節(jié)能的角度分析難分離的組分應(yīng)放在（）分離。110.從節(jié)能的角度分析分離要求高的組分應(yīng)放在（）分離111.從節(jié)能的角度分析進(jìn)料中含量高的組分應(yīng)（）分離。112.物理吸附一般為（）吸附。113.化學(xué)吸附一般為（ ）吸附。114.化學(xué)吸附選擇性（）。115.物理吸附選擇性（）116.吸附負(fù)荷曲線(xiàn)是以（ ）橫坐標(biāo)繪制而成。117.吸附負(fù)荷曲線(xiàn)是以（ ）為縱坐標(biāo)繪制而成。118.吸附負(fù)荷曲線(xiàn)是分析（）得到的。119.120.121.122.透過(guò)曲線(xiàn)是以（ ）橫坐標(biāo)繪制而成。 透過(guò)曲線(xiàn)是以（ ）為縱坐標(biāo)繪制而成。 透過(guò)曲線(xiàn)是分析（ ）得到的。 透

13、過(guò)曲線(xiàn)與吸附符合曲線(xiàn)是（ ）相似關(guān)系第二部分選擇題C1. 計(jì)算溶液泡點(diǎn)時(shí)，若KjXi -1 0，則說(shuō)明i 4a. 溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高Cc2. 在一定溫度和壓力下，由物料組成計(jì)算出的-Ki Xi -1 0，且、Zi/Ki <1，該i 47進(jìn)料狀態(tài)為a. 過(guò)冷液體b.過(guò)熱氣體c.汽液混合物3. 計(jì)算溶液露點(diǎn)時(shí)，若Vyi/Ki仁：0，則說(shuō)明22a. 溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高4. 進(jìn)行等溫閃蒸時(shí)，對(duì)滿(mǎn)足什么條件時(shí)系統(tǒng)處于兩相區(qū)22a. 'K iZi但'Zi/Ki1b. 'Ki Zi但'Zi / Ki ：:1cKi Zi：:1且'Zi/

14、Ki 1d.xKiZi :：:但 v Zi/Ki d5. 萃取精餾時(shí)若泡和液體進(jìn)料，則溶劑加入位置點(diǎn)：a.精餾段上部b.進(jìn)料板c.提餾段上部6. 在一定溫度和組成下，A，B混合液的總蒸汽壓力為P,若p .P；，且p Pb， 則該溶液a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物7. 吸收操作中，若要提高關(guān)鍵組分的相對(duì)吸收率應(yīng)采用措施是a.提高壓力b.升高溫度c.增加液汽比d.增加塔板數(shù)8. 最高恒沸物，壓力增加使恒沸組成中汽花潛熱小的組分a. 增加b.不變c.減小9. 選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸低低的組分形成a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液10. 多組分吸收過(guò)程采用圖解梯級(jí)法的依據(jù)是

15、a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸收11. 當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時(shí)，可采用下列方法來(lái)調(diào)節(jié)a.加大回流比b.加大萃取劑用量c.增加進(jìn)料量12. 液相進(jìn)料的萃取精餾過(guò)程，應(yīng)該從何處加萃取劑a.精餾段b.提餾段c.精餾段和進(jìn)料處d.提餾段和進(jìn)料板13. 當(dāng)兩個(gè)難揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以何處為起點(diǎn)逐板計(jì)算44a.塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時(shí)算起14. 從塔釜往上逐板計(jì)算時(shí)若要精餾段操作線(xiàn)方程計(jì)算的Xl/Xh j 1比由提餾段操作線(xiàn)方程計(jì)算得更大，則加料板為a. j 板 b. j+1 板 c. j+2 板15. 流量加和法在求得 X ji 后由什么方程來(lái)求各板的溫度a. 熱量平衡方程 b. 相平

16、衡方程 c 物料平衡方程16. 三對(duì)角矩陣法在求得 X ji 后由什么方程來(lái)求各板的溫度a 熱量平衡方程 b. 相平衡方程 c 物料平衡方程17. 簡(jiǎn)單精餾塔是指a. 設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備的分離裝置b. 有多股進(jìn)料的分離裝置c. 僅有一股進(jìn)料且無(wú)側(cè)線(xiàn)出料和中間換熱設(shè)備18. 下面有關(guān)塔板效率的說(shuō)法中哪些是正確的？a. 全塔效率可大于 1 b. 總效率必小于 1c.Murphere 板效率可大于 1 d. 板效率必小于點(diǎn)效率19. 分離最小功是指下面的過(guò)程中所消耗的功a. 實(shí)際過(guò)程 b. 可逆過(guò)程20. 下列哪一個(gè)是機(jī)械分離過(guò)程（ ）a. 蒸餾 b. 吸收 c. 膜分離 d. 離心分離

17、21. 下列哪一個(gè)是速率分離過(guò)程（）a. 蒸餾 b. 吸收 c. 膜分離 d. 離心分離22. 下列哪一個(gè)是平衡分離過(guò)程（）a. 蒸餾 b. 吸收 c. 膜分離 d. 離心分離23.lewis 提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量（ ）a. 蒸餾 b. 吸收 c. 膜分離 d. 離心分離24. 二無(wú)理想溶液的壓力組成圖中，P-X線(xiàn)是（）a. 曲線(xiàn) b. 直線(xiàn) c. 有最高點(diǎn) d. 有最低點(diǎn)25. 形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，P-X線(xiàn)是（）a. 曲線(xiàn) b. 直線(xiàn) c. 有最高點(diǎn) d. 有最低點(diǎn)26. 溶液的蒸氣壓大?。?）a. 只與溫度有關(guān) b. 不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.

18、不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)27. 對(duì)兩個(gè)不同純物質(zhì)來(lái)說(shuō)，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡 K 值越大，說(shuō)明 該物質(zhì)費(fèi)點(diǎn)（ ）a. 越低 b. 越高 c. 不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡 K 值越大，說(shuō)明該組分越（ ）a. 易揮發(fā) b. 難揮發(fā) c. 沸點(diǎn)高 d. 蒸汽壓小29. 氣液兩相處于平衡時(shí)（ ）a. 兩相間組份的濃度相等 b. 只是兩相溫度相等c. 兩相間各組份的化學(xué)位相等 d. 相間不發(fā)生傳質(zhì)30. 完全不互溶的二元物質(zhì)， 當(dāng)達(dá)到汽液平衡時(shí)，兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓 （ ）a. 等于各自的飽和蒸汽壓 b. 與溫度有關(guān)，也與各自的液相量有關(guān)c. 與溫度有關(guān)，只

19、與液相的組成有關(guān)31. 完全不互溶的二元物系，當(dāng)達(dá)到汽液平衡時(shí)，溶液的蒸氣壓力?。?）a.只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c. 不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)32. 完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度（）a.等于 P01b.等于 P02c.等于 P01+P02d小于 P01+P0233. 完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度（）a.等于輕組分組份1的沸點(diǎn)T1sb.等于重組分2的沸點(diǎn)T2sc. 大于 T1s 小于 T2sd. 小于 T1s34. 當(dāng)把一個(gè)常人溶液加熱時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生氣泡的點(diǎn)叫作（ ）a. 露點(diǎn) b. 臨界點(diǎn) c. 泡點(diǎn) d. 熔點(diǎn)35. 當(dāng)把一個(gè)氣相冷凝時(shí)

20、，開(kāi)始產(chǎn)生液滴的點(diǎn)叫作（ ）a. 露點(diǎn) b. 臨界點(diǎn) c. 泡點(diǎn) d. 熔點(diǎn)36. 當(dāng)物系處于泡、露點(diǎn)之間時(shí)，體系處于（ ）a. 飽和液相 b. 過(guò)熱蒸汽 c. 飽和蒸汽 d. 氣液兩相37. 系統(tǒng)溫度大于露點(diǎn)時(shí)，體系處于（ ）a. 飽和液相 b. 過(guò)熱氣相 c. 飽和氣相 d. 氣液兩相38. 系統(tǒng)溫度小于泡時(shí)，體系處于（ ）a. 飽和液相 b. 冷液體 c. 飽和氣相 d. 氣液兩相39. 閃蒸是單級(jí)蒸餾過(guò)程，所能達(dá)到的分離程度（ ）a. 很高 b. 較低 c. 只是冷凝過(guò)程，無(wú)分離作用 d. 只是氣化過(guò)程，無(wú)分離作用40. 下列哪一個(gè)過(guò)程不是閃蒸過(guò)程（ ）a. 部分氣化 b. 部分冷凝

21、c. 等含節(jié)流 d. 純組分的蒸發(fā)41 .等含節(jié)流之后（ ）a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生，壓力提高d.壓力降低，溫度也降 低42. 設(shè)計(jì)變量數(shù)就是（ ）a. 設(shè)計(jì)時(shí)所涉及的變量數(shù) b. 約束數(shù)c. 獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的和 d. 獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的差43. 約束變量數(shù)就是（）a. 過(guò)程所涉及的變量的數(shù)目；b. 固定設(shè)計(jì)變量的數(shù)目c. 獨(dú)立變量數(shù)與設(shè)計(jì)變量數(shù)的和；d. 變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件 .44. A、B兩組份的相對(duì)揮發(fā)度a AB越?。ǎ゛.A、B兩組份越容易分離b.A、B兩組分越難分離c. A、B兩組分的分離難易與越多d. 原料中含輕組分越多，所需的 越少45.

22、 當(dāng)蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時(shí)（ ）a. 液相不能氣化 b. 不能完成給定的分離任務(wù) c. 氣相不能冷凝 d. 無(wú)法操作46. 當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時(shí)，可以考慮（ ）a. 提高進(jìn)料量 b. 降低回流比 c. 提高塔壓 d. 提高回流比47. 當(dāng)蒸餾塔的在全回流操作時(shí)，下列哪一描述不正確（ ）a. 所需理論板數(shù)最小 b. 不進(jìn)料 c. 不出產(chǎn)品 d. 熱力學(xué)效率高b. 恒摩爾流不太適合 d. 是蒸餾過(guò)程48. 吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個(gè)物理量之間的關(guān)系， 下列哪個(gè)不是其中之一 （）a. 最小理論板數(shù) b. 最小回流比 c. 理論版 d. 壓力49. 下列關(guān)于簡(jiǎn)捷法的描述那一個(gè)不正確（ ）a.

23、 計(jì)算簡(jiǎn)便 b. 可為精確計(jì)算提供初值 c. 所需物性數(shù)據(jù)少 d. 計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確50. 如果二元物系，丫 1>1，丫 2>1,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a. 正偏差溶液 b. 理想溶液 c. 負(fù)偏差溶液 d. 不確定51. 如果二元物系，丫 1<1, 丫 2<1,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a. 正偏差溶液 b. 理想溶液 c. 負(fù)偏差溶液 d. 不確定52. 如果二元物系，丫仁1, 丫 2=1,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a. 正偏差溶液 b. 理想溶液 c. 負(fù)偏差溶液 d. 不確定53. 如果二元物系，A12>0,A21<0,則此二

24、元物系所形成的溶液一定是（）a. 正偏差溶液 b. 理想溶液 c. 負(fù)偏差溶液 d. 不確定54. 如果二元物系， A12<0 ,A21>0, 則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a. 正偏差溶液 b. 理想溶液 c. 負(fù)偏差溶液 d. 不確定55. 如果二元物系 ,A12=0,A21=0, 則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a. 正偏差溶液 b. 理想溶液 c. 負(fù)偏差溶液 d. 不確定56. 關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不正確（ ）a. 氣液負(fù)荷不均，液相負(fù)荷大 b. 回流比提高產(chǎn)品純度提高c. 恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過(guò)程57. 當(dāng)萃取精餾塔的進(jìn)料是飽和氣相對(duì)（）a

25、.萃取利從塔的中部進(jìn)入b.塔頂?shù)谝话寮尤隿.塔項(xiàng)幾塊板以下進(jìn)入d.進(jìn)料位置不重要58. 萃取塔的汽、液相最大的負(fù)荷處應(yīng)在（）a.塔的底部b.塔的中部c.塔的項(xiàng)部59. 在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關(guān)系應(yīng)用（）X-/2r 1P2刃60. 如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不一定61. 關(guān)于均相恒沸物的那一個(gè)描述不正確（）a.P-X線(xiàn)上有最高或低點(diǎn)b.P-Y線(xiàn)上有最高或低點(diǎn)c.沸騰的溫度不變d.部分氣化可以得到一定程度的分離62. 下列哪一個(gè)不是均相恒沸物的特點(diǎn)（）a.氣化溫度不變b.氣化時(shí)氣相組成不變c

26、.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層63. 關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不正確（）a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b. 一定是為塔項(xiàng)產(chǎn)品得到c.可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變64. 對(duì)一個(gè)恒沸精餾過(guò)程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（）a. 一定是做為塔底產(chǎn)品得到b. 一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項(xiàng)產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變65. 吸收塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（）a.塔的底部b.塔的中商c.塔的頂部66. 在吸收操作過(guò)程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率i在數(shù)值上相應(yīng)是（）a.Aiv ib.Ai= ic.Ai> i67. 下列哪一個(gè)不是吸收的

27、有利條件（）a.提高溫度b.提高吸收劑用量c.提高壓力d.減少處理的氣體量68. 下列哪一個(gè)不是影響吸收因子的物理量（）a.溫度b.吸收劑用量c.壓力d.氣體濃度69. 平衡常數(shù)較小的組分是（）a. 難吸收的組分 b. 最較輕組份 c. 揮發(fā)能力大的組分 d. 吸收劑中的溶解度 大70. 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收（ ）a. 塔頂板 b. 進(jìn)料板 c. 塔底板71. 平均吸收因子法（ ）a. 假設(shè)全塔的溫度相等 b. 假設(shè)全塔的壓力相等 c. 假設(shè)各板的吸收因子相等72. 下列哪一個(gè)不是等溫吸附時(shí)的物系特點(diǎn)（ ）a. 被吸收的組分量很少 b. 溶解熱小 c. 吸收劑用量較大 d. 被吸

28、收組分的濃度 高73. 關(guān)于吸收的描述下列哪一個(gè)不正確（ ）a. 根據(jù)溶解度的差異分離混合物 b. 適合處理大量大氣體的分離c. 效率比精餾低 d. 能得到高純度的氣體74. 當(dāng)體系的 yi-yi*>0 時(shí)（ ）a. 發(fā)生解吸過(guò)程 b. 發(fā)生吸收過(guò)程 c. 發(fā)生精餾過(guò)程 d. 沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移75. 當(dāng)體系的 yi-yi*=0 時(shí)（ ）a. 發(fā)生解吸過(guò)程 b. 發(fā)生吸收過(guò)程 c. 發(fā)生精餾過(guò)程 d. 沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移76. 下列關(guān)于吸附過(guò)程的描述哪一個(gè)不正確（ ）a. 很早就被人們認(rèn)識(shí)，但沒(méi)有工業(yè)化 b. 可以分離氣體混合物c. 不能分離液體混合物 d. 是傳質(zhì)過(guò)程77. 下列關(guān)于吸附劑

29、的描述哪一個(gè)不正確（ ）a. 分子篩可作為吸附劑 b. 多孔性的固體c. 外表面積比內(nèi)表面積大 d. 吸附容量有限第三部分 名詞解釋1.分離過(guò)程：2.機(jī)械分離過(guò)程：3.傳質(zhì)分離過(guò)程：4.相平衡：5.相對(duì)揮發(fā)度：6.泡點(diǎn)溫度：7.露點(diǎn)溫度：8.氣化率：9.冷凝率：10. 設(shè)計(jì)變量數(shù)：11. 獨(dú)立變量數(shù)：12. 約束數(shù)：13. 回流比：14. 精餾過(guò)程：15. 全塔效率：16. 精餾的最小回流比：17. 理論板：18. 萃取劑的選擇性：19. 萃取精餾：20. 共沸精餾：21. 吸收過(guò)程：22. 吸收因子：23. 滲透：24. 反滲透：25. 吸附過(guò)程：第四部分計(jì)算題1. 以烴類(lèi)蒸汽混合物含有甲烷

30、 a.5%，乙烷b.1O%，丙烷c.30%及異丁烷d.55%< 試求混合物在25r時(shí)的露點(diǎn)壓力與泡點(diǎn)壓力，并確定在 t=25 C, p=1MPa大 氣壓時(shí)的氣相分率。解：2. 某混合物含丙烷a.0.451 （摩爾分?jǐn)?shù)），異丁烷，正丁烷c.0.366 , 在t=94 r和p=2.41Mpa下進(jìn)行閃蒸，試估算平衡時(shí)混合物的氣化分率及氣相 和液相組成。已知 Ki=1.42，&=0.86，&=0.72。解：3. 已知某乙烷塔，塔操作壓力為28.8標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，塔頂采用全凝器，并經(jīng)分析 得塔頂產(chǎn)品組成為組 分 甲烷a.乙烷b. 丙烷c.異丁烷d. 總合組成 XiD1.488810.1

31、6 0.36 100%（摩爾分?jǐn)?shù)）求塔頂溫度。解：4. 某精餾塔的操作壓力為0.1Mpa，其進(jìn)料組成為正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷正辛烷 總合組成（摩爾分?jǐn)?shù)）0.050.170.650.100.031.00試求：露點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度 泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度解:5.已知第一脫甲烷塔的進(jìn)料組成及操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下表所示，要求甲烷的蒸出率為98%乙烯的回收率為96%試分別按清晰分割和不 清晰分割方法計(jì)算餾出液和釜液的組成，并比較兩種計(jì)算結(jié)果。序號(hào)1234567組分CHC2H4C2H6C3H6C3H8GXiF/摩爾%33.85.833.225.70.500.200.70K/1.70.280.

32、180.0330.0220.0046. 解：某連續(xù)精餾塔的進(jìn)料、餾出液、釜液組成以及平均條件下各組分對(duì)重關(guān) 鍵組分的平均相對(duì)揮發(fā)度如下：組分XiFXiDXiBaiCA0.250.50/5B0.250.480.022.5C0.250.020.481D0.25/0.500.21.001.001.00進(jìn)料為飽和液體進(jìn)料。試求：a.最小回流比Rm, b.若回流比R=1，用簡(jiǎn)捷法求理論板數(shù)N。解：7. 要求在常壓下分離環(huán)己烷a.（沸點(diǎn)80.8 C）和苯b.（沸點(diǎn)80.2 C）,它們 的恒沸組成為苯0.502 （摩爾分?jǐn)?shù)），共沸點(diǎn)77.4 C,現(xiàn)以丙酮為恒沸劑進(jìn) 行恒沸精餾，丙酮與環(huán)己烷形成恒沸物，共沸組

33、成為0.60 （環(huán)己烷摩爾分?jǐn)?shù)）， 若希望得到幾乎純凈的苯，試計(jì)算： 所需恒沸劑量。 塔頂、塔釜餾出物量各為多少。（以100kmol/h進(jìn)料計(jì)）解：8. 四氫呋喃a.-水b.混合液當(dāng)xi =0.854 （摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)形成恒沸物，恒沸溫度為63.4 C,當(dāng)以呋喃（S）為恒沸劑時(shí)，則與其水成為非均相恒沸物，恒沸 溫度為30.5 C,恒沸組成為X2 =0.0438。要求該溶液分離得為=0.999 （頂）及 為£0.001 （釜），試以簡(jiǎn)捷法計(jì)算所需理論板數(shù)No已知.A12 =0.42 ； A21 =1.068. As =0 ； AS1 =0 ； A2S=1.95 ； As2 =2.59。3

34、05時(shí)各飽和蒸汽壓：p0 =27.359kPa ; p0 =4.833kPa ； pS =100.418kPa9. 甲醇a.-丙酮b.在55.7 C時(shí)形成恒沸物，其恒沸組成為 冷=0.198，水和苯均可作為萃取劑進(jìn)行萃取精餾以分離甲醇和丙酮，試通過(guò)計(jì)算確定水c.與苯d.的選擇度，并據(jù)理說(shuō)明哪種萃取劑更佳及塔頂餾出液各為何種物質(zhì)？已知：XS =0.8（ mol） ; A12 =0.2798 ； A21 =0.2634 ； A13 =0.3794 ； A31 =0.2211 ；A23 =0.9709 ； A32 =0.5576 ； A14 =0.8923； A41 =0.7494 ； A24 =0

35、.2012 ； A42 =0.1533解：10. 乙酸甲酯a.和甲醇b.混合物在45C時(shí)為恒沸物，今以水為溶劑進(jìn)行萃取精餾，已知其組成為 X1 =0.7 , xs =0.8 ； A12 =0.447 ； A21 =0.411 ；厲3 =1.3 ； A31 = 0.82 ；A23 =0.36 ； A32 =0.22 o試求其選擇度，并說(shuō)明塔頂餾出何物？解：11. 某裂解氣組成如下表所示組分H2CHC2H4C2H6CHi-C 4H10y 0,i0.1320.37180.30200.0970.0840.01321.000現(xiàn)擬以i-C 4HI0餾分作吸收劑，從裂解氣中回收 99%勺乙烯，原料氣的處理

36、量為100kmol/h，塔的操作壓力為4.052Mpa,塔的平均溫度按-14 C計(jì)，求: 為完成此吸收任務(wù)所需最小液氣比。 操作液氣比若取為最小液氣比的1.5倍，試確定為完成吸收任務(wù)所需理 論板數(shù)。 各個(gè)組分的吸收分率和出塔尾氣的量和組成。 塔頂應(yīng)加入的吸收劑量。解：12.擬進(jìn)行吸收的某廠(chǎng)裂解氣的組成如下組分CHC2H6C3H8i-C 4H0n-CdHoi -C 5H0n-CsHon-CeH4y0 ,i0.7650.0450.0650.0250.0450.0150.0250.0151.000當(dāng)在1.013Mpa壓力下，以相對(duì)分子質(zhì)量為220的物質(zhì)為吸收劑，吸收劑溫 度為30C，而塔中液相平均溫

37、度為35C。試計(jì)算異丁烷（i-C4Hw）回收率 為0.90時(shí)所需理論塔板數(shù)以及各組分的回收率。 操作液氣比為最小液氣比的1.07倍，求塔頂尾氣的數(shù)量和組成。解：13.在一精餾塔中分離苯（B），甲苯（T），二甲苯（X）和異丙苯（C）四元混合 物。進(jìn)料量200mol/h，進(jìn)料組成ze=0.2,z t=0.1,z x=0.4（mol）。塔頂采用全凝 器，飽和液體回流。相對(duì)揮發(fā)度數(shù)據(jù)為：:bT =2.25，: tt=1.0，: xt =0.33， :ct =0.21。規(guī)定異丙苯在釜液中的回收率為 99.8%,甲苯在餾出液中的回收 率為99.5%。求最少理論板數(shù)和全回流操作下的組分分配解：根據(jù)題意頂甲苯

38、為輕關(guān)鍵組分，異丙苯為重關(guān)鍵組分，從相對(duì)揮發(fā)度的大小 可以看出，二甲苯為中間組分，在作物料衡算時(shí)，初定它在餾出液和釜液中 的分配比，并通過(guò)計(jì)算修正物料衡算如下組分進(jìn)料餾出液di釜液WB4040-t6060 0.99560 0.005X20218C800. 00240800. 998200DW解得14.某原料氣組成如下:組分CH4C2HCHi-C 4H0 n-CHo i-C 5H12 n-CsH? n-CeHi4yo（摩爾分率）0.7650.0450.0350.0250.0450.0150.0250.045先擬用不揮發(fā)的烴類(lèi)液體為吸收劑在板式塔吸收塔中進(jìn)行吸收，平均吸收溫 度為38C，壓力為1.

39、013Mpa，如果要求將i-C 4H10回收90% 試求： 為完成此吸收任務(wù)所需的最小液氣比。 操作液氣比為組小液氣比的1.1倍時(shí)，為完成此吸收任務(wù)所需理論板數(shù)。 各組分的吸收分率和離塔尾氣的組成。 求塔底的吸收液量解：15. 某1、2兩組分構(gòu)成二元系，活度系數(shù)方程為ln 1 =Ax；，ln 2，端值常數(shù)與溫度的關(guān)系：A=1.7884-4.25 10-3T$T, K）ln 岸=16.0826 蒸汽壓方程為4050Tln P23 =16.3526 T（P: kPa： T： K）假設(shè)汽相是理想氣體，試問(wèn)99.75Kpa時(shí)系統(tǒng)是否形成共沸物？共沸溫 度是多少？解：16. 在101.3Kpa壓力下氯仿

40、a.-甲醇b.系統(tǒng)的NRTL參數(shù)為：.伐=8.9665J/mol，12 =-0.83665J/mol，： 12 =0.3。試確定共沸溫度和共沸組成。安托尼方程（ps : Pa； T： K）氯仿：In RS =20.8660 -2696.7（T _46 16） 甲醇：ln P23 =234803 _3626.55（ 丁 _34 29） 解：17. 以水為溶劑對(duì)醋酸甲酯（1）-甲醇（2）溶液進(jìn)行萃取精餾分離。料液的XF1 =0.649 （摩爾分率），呈露點(diǎn)狀態(tài)進(jìn)塔。要求塔頂餾出液中醋酸甲酯的濃 度Xd1=0.95，其回收率為98%選取塔的精餾段中溶劑的濃度Xs=0.8，操作 回流比為最小回流的1.

41、5倍。試計(jì)算溶劑與料液之比和所需的理論板數(shù)。經(jīng) 研究，此三元系中各組分活度系數(shù)可按式（2-73）計(jì)算，查得的端值常數(shù)為：A12 =1.0293， A 21 =0.9464。，A 2s =0.8289，A S1 =0.5066, A 1s =2.9934, A =1.8881 而 C 0解：18. 在轉(zhuǎn)盤(pán)塔中有機(jī)溶劑萃取烴類(lèi)混合物中的芳烴。原料處理量100噸/天，溶劑：進(jìn)料=5： 1 （質(zhì)量）。取溶劑相為連續(xù)相。有關(guān)物性數(shù)據(jù)為溶劑：；=1200Kg/m3,%=1.010Pa s烴訂-750Kg /m3%=0.410“Pas- =5.92410”N/m轉(zhuǎn)盤(pán)塔轉(zhuǎn)速n=0.5 s'。結(jié)構(gòu)尺寸的

42、比例為：DS/D =0.7 ， Dr/D =0.6，Ht /D =0.1。試計(jì)算所需塔徑解：19. 乙醇-苯-水系統(tǒng)在101.3kPa, 64.86 C形成恒沸物，其組成為 22.8mol%乙醇 a. , 53.9mol%苯b.和23.3mol%水 c.,禾U用恒沸點(diǎn)氣相平衡組成與液相組成 相等這樣有利條件，計(jì)算在64.86 C等溫分離該恒沸混合液成為三個(gè)純液體 產(chǎn)物所需的最小功。解：20. 含乙烯32.4%的乙烯-乙烷混合物于2Mpa壓力下進(jìn)行蒸餾，塔頂為純乙烯， 溫度為239K,塔釜為純乙烷、溫度為260K,正常操作下，塔釜加入熱量為 8800kJ/kg乙烯，試計(jì)算分離凈耗功為多少？解：2

43、1. 試求環(huán)境溫度下，下表所示的氣體分離過(guò)程的最小功。組分C2Gn-C4n-Csn-C6進(jìn)料kmol/h30200370350501000產(chǎn)品 1 kmol/h301924226產(chǎn)品 1 kmol/h836635050774解：22. 將含丙稀80% （摩爾）和丙烷20%勺料液在常壓下分離為含丙稀99.6%和5%的兩股產(chǎn)品，試求分離最小功。設(shè)料液和產(chǎn)品均處于環(huán)境溫度298K,料液可以當(dāng)作理想溶液。解：23. 已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷（摩爾分率），操作壓力下各組分 的平衡常數(shù)可按下式進(jìn)行計(jì)算，試求其泡點(diǎn)溫度.24. 乙烷:K=0.13333t+4666725. 丙烷：k

44、=0.6667t+1.1333326. 正丁烷：k=0.02857t+0.08571（t的單位為C）設(shè)溫度為了 10C，用泡點(diǎn)方程刀KXi=1進(jìn)行試差，不滿(mǎn)足泡點(diǎn)方程，設(shè)溫度 為7.2 C,重新試差，滿(mǎn)足泡點(diǎn)方程，泡點(diǎn)溫度為7.2 C,結(jié)果見(jiàn)表。組份組份設(shè)溫度為10C設(shè)溫度為7.2 C圓整KKxiKKxi乙烷0.056.80000.3406.42660.3210.323丙烷0.301.80000.5401.61340.4840.487止烷0.650.37140.2410.29140.1890.1901.001.1210.9941.00027. 已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷

45、（摩爾分率）,操作壓力下各組分的平衡常數(shù)28. 可按下式進(jìn)行計(jì)算,試求其露點(diǎn)溫度.29. 乙烷:K=0.13333t+4666730. 丙烷：k=0.6667t+1.1333331. 正丁烷：k=0.02857t+0.08571（t 的單位為C ）設(shè)溫度為24C，用泡點(diǎn)方程刀yi/Ki=1進(jìn)行試差，不滿(mǎn)足露點(diǎn)方程，設(shè)溫度 為 23 C,重新試差，滿(mǎn)足露點(diǎn)方程，露點(diǎn)溫度為 23C ,結(jié)果見(jiàn)表組份組份設(shè)溫度為24 C設(shè)溫度為23 C圓整KKxiKKxi乙烷0.058.66660.0068.53330.0060.006丙烷0.302.73340.1102.66670.1120.113正烷0.650.

46、77140.8430.74280.8750.8811.000.9590.9931.00032. 一輕烴混合物進(jìn)行精餾塔的計(jì)算，求得陽(yáng)小回流比Rm=1.45,最小理論板數(shù)Nm求得最小回流化為R=1.25Rm全塔平均板效率為n= 0.60，求所需最小塔 板板數(shù)。33. 某多組分精餾塔的原料組成、產(chǎn)品組成（組分1為輕關(guān)鍵組分）及各組分的相對(duì)揮建發(fā)度如表所示，已知提餾段第n板上升的氣相組成，提餾段操作線(xiàn)方 程為，精餾段操作線(xiàn)方程為xn,i=1.2yn-1,i-0.2xD,i試求離開(kāi)第n+2板的液相組成.（要求各板組成列表）（塔序從下往上，第n+1板為進(jìn)料板）.組分X.九.，X$10.4)0.9S00.

47、0132 450 47320.4J0 020 6531.00030.100.0000 1670.490.Q2140 100 0000.1670.410.01534. 已知組分1和組分蘗期所構(gòu)成的二元系統(tǒng)，當(dāng)處于汽-液-液平衡時(shí)，兩個(gè)平 衡的液相組成如下:x2 a =0.05,x1 B =0.05，兩個(gè)純組分的飽和蒸氣壓此時(shí)分 別為P10=0.65amt,P20=0.75atm，此對(duì)稱(chēng)系統(tǒng)的范拉爾常數(shù)（用 Ln表示）為 A=3.272 求：（2）平衡壓力（3）平衡的氣相組成35. 試求總壓力為86。695Kpa時(shí)，氨仿a.-乙醇b.之共沸組成與共沸溫度。已知:In 丫 = Xj（0,59 + .

48、66 旺）In 匕=甘（1.42 1.66x3 ）36. 已知A、B兩組分在壓力p=760mmh下所形成的均相恒沸物的組成 XA=0.65（摩爾分率），在恒沸溫度下純A組分的飽和蒸汽壓電效應(yīng) 507mmhg純B組 分的飽和蒸氣壓=137=mmh求：a.在恒沸組成條件下的活度系數(shù)。b. 該恒沸物是最低溫度恒沸物還是最高溫度恒沸物？為什么?37. 醋酸甲酯a.和甲醇b.混合物系的范拉爾數(shù)（用In表示）為A12=1.029,A 21=0.946,在54 C時(shí)，純組分的飽和蒸氣壓數(shù)據(jù)分別為P1°=677mmHg20=495mmH試判斷：a.在54°C時(shí)有無(wú)恒沸物？ b.形成什么樣的

49、 恒沸物？38. 用烴油吸收含85聽(tīng)烷，10%5烷和平演變正丁烷（摩爾百分率）的氣體， 采用的油氣比為1,該塔處理的氣體量為100kmol/h操作壓力為3大氣壓， 實(shí)際板數(shù)為20塊，板效率為25%39. 計(jì)算：a.平均溫度為多少，才能回收90%勺丁烷；40. b.各組份的平衡數(shù)；41. c.吸收因子、吸收率；42. d.尾氣的組成。操作務(wù)件下各組分的平衡常數(shù)如下：乙烷：K=0.13333t+5.46667K=0.06667+1.3333丙烷：K=0.06667+1.3333正丁烷:K=0.02857t+0.08571（t 的單位為 C ）43. 某廠(chǎng)裂解氣組成（摩爾 % 如下：13.2%氫、37.18%甲烷、30.2乙烯、9.7%乙烷、8.4%丙烯、1.32異丁烷、所用的吸收劑中不含所吸收組分。要求乙烯的回收率達(dá)到99%該吸收塔處理的氣體量為100kmo1/h,操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下:氫甲烷乙烯乙烷丙烷異丁烷OO3.10.720.520.150.058操作液氣化為最小液氣比的1.5倍 試求：（1） 最小液氣化；（2）所需理論板數(shù)；（3） 各組份的吸收因子、吸收率（4）塔頂尾氣的組成及數(shù)量；（5）塔頂應(yīng)加入的吸收劑量解：44. 在內(nèi)徑為D