2019年高考化學(xué)鹵代烴專題練習(xí)卷

1、鹵代燒1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液中溶液褪色說明后乙快生成B將澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到酸性高鎰酸鉀溶液中溶液褪色說明用乙烯生成C將澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入到濱水中濱水褪色說明用乙烯生成D將乙醇和濃硫酸的混合液迅速升溫到170c產(chǎn)生的氣體通入到濱水中濱水褪色說明用乙烯生成【答案】C【解析】A.乙快中混有硫化氫，具有還原性，則氣體通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能說明有乙快生成，故A錯誤；B.乙醇易揮發(fā)，且能與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能排除乙醇的影響，應(yīng)先通過水，除去乙醇，

2、故B錯誤；C.澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，只有乙烯使濱水褪色，則溶液褪色說明有乙烯生成，故C正確；D.澳易揮發(fā)，生成的HBr中含有澳，澳和硝酸銀溶液也生成淡黃色沉淀，從而干擾實(shí)驗(yàn)，故D錯誤；本題選Co2.下列實(shí)驗(yàn)裝置及相關(guān)說法合理的是A.圖1為實(shí)驗(yàn)室制備澳苯的裝置B.圖2中充分振蕩后下層為無色C.用圖3所示的實(shí)驗(yàn)裝置制備乙酸乙酯D.圖4裝置中KMnO4溶液退色可證明CRCHzBr發(fā)生了消去反應(yīng)【答案】B【解析】A.實(shí)驗(yàn)室制備澳苯水溶加熱，要有長導(dǎo)管回流，選項(xiàng)A錯誤；B.圖2中振蕩后分層上層為水層，堿和濱水反應(yīng)無色，下層為四氯化碳溶液無色，選項(xiàng)B正確；C.制備乙酸乙

3、酯時通到碳酸鈉溶液的長導(dǎo)管不可以才1入水中，否則發(fā)生倒吸，選項(xiàng)C錯誤；D.圖4裝置發(fā)生消去反應(yīng)，無法檢驗(yàn)烯燒，因?yàn)榇家部梢赃€原酸性高鎰酸鉀，選項(xiàng)D錯誤。答案選Bo3.最近美國宇航局（NASA）馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的超級溫室氣體”等氟丙烷（GF8）,并提出用其溫室化火星”使其成為第二個地球的計(jì)劃。有關(guān)全氟丙烷的說法正確的是A.分子中三個碳原子可能處于同一直線上FFFF：C*；C*；C*；FFFFB.全氟丙烷的電子式為：C.相同壓強(qiáng)下，沸點(diǎn)：C3F8C3H8,C錯誤；D、全氟丙烷分子中C-C是非極性鍵，C-F是極性鍵，D正確,答案選Do4.下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是（）A.可用酸

4、性高鎰酸鉀溶液除去甲烷中混有的雜質(zhì)乙烯B.可用濱水鑒別己烯、己烷和四氯化碳C.制備氯乙烷：將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應(yīng)D.證明澳乙烷與NaOH醇溶液共熱生成了乙烯：用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置【答案】B【解析】A.酸性高鎰酸鉀溶液能夠?qū)⒁蚁┭趸啥趸迹a(chǎn)生了新的雜質(zhì)，違反了除雜原則,A選項(xiàng)是錯的；B.四氯化碳、己烷和己烯與濱水混合的現(xiàn)象分別為：分層后有機(jī)色層在下層有顏色、分層后有機(jī)色層在上層有顏色、濱水褪色，現(xiàn)象不同，可鑒別，所以故B正確；C將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物為氯代燃的混合物，無法達(dá)到純凈的澳乙烷，故C錯誤;D.生成的乙烯中混有乙醇，乙醇也能夠使酸性高鎰酸鉀

5、溶液褪色，干擾了檢驗(yàn)結(jié)果，故D錯誤；所以B選項(xiàng)是正確的.5,下列鹵代煌不能.發(fā)生消去反應(yīng)的是3Tc一口力口A.B.C產(chǎn)11.【答案】B【解析】A.發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，生成2甲基內(nèi)烯，C錯誤；6.能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.在氯乙烷中加蒸儲水，然后加入AgNO3溶液C.ED.產(chǎn)A錯誤；B.CH,中與一CH2CI即收一C-CI1B正確；C.比發(fā)生消去反應(yīng)C,在氯乙烷中加入NaOH溶液，加熱再冷卻后酸化，然后加入AgNO3溶液D,在氯乙烷中加入硫酸加熱后，然后加入AgNO3溶液【答案】C【解析】氯乙烷

6、可以在氫氧化鈉水溶液中水解生成氯離子，也可以在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成氯離子，最后加入硝酸酸化，再加入硝酸銀，觀察是否有白色沉淀生成，故選Co17.下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD實(shí)瞼目的檢驗(yàn)?zāi)彝榈南ギa(chǎn)物檢瞼碳與濃氏。4反應(yīng)的產(chǎn)物中含C5險(xiǎn)證鐵的析氫腐蝕驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法實(shí)驗(yàn)裝置防1*Jj*產(chǎn)口/及沁5-川tr起點(diǎn)禮青副用做尸口1許棒鐵梗Q曲酒加112H錢輒化狎【答案】D【解析】A、澳乙烷的消去產(chǎn)物為乙烯，能被高鎰酸鉀氧化，利用高鎰酸鉀溶液褪色可檢驗(yàn)乙烯，但氣體應(yīng)長管進(jìn)、短管出”，裝置連接錯誤，故A錯誤；B、碳與濃硫酸反應(yīng)生成C6、SQ,二者均能使澄清石灰水變渾濁

7、，所以檢驗(yàn)CQ之前，應(yīng)先除去SQ,品紅溶液一般應(yīng)用于檢驗(yàn)SQ,不能用于除SQ,故該裝置不合理，可將品紅修改為足量酸性高鎰酸鉀溶液，故B錯誤；C、食鹽水為中性，發(fā)生吸氧腐蝕，在酸性條件下可發(fā)生析氫腐蝕，故C錯誤;D、向溶液中滴加鐵氧化鉀溶液，不產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，說明沒有Fe2+產(chǎn)生，鐵未參與反應(yīng)，則該裝置中，鋅作負(fù)極，鐵作正極，正極被保護(hù)，屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法，故D正確。故選D。8 .下列實(shí)驗(yàn)操作中，可達(dá)到對應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁苯和濱水混合后加入鐵粉制澳苯B某后機(jī)物與澳的四氯化碳溶液混合確認(rèn)該有機(jī)物含碳碳雙鍵C將間滴,一心儂一%CH/工與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱一段時冷卻，向其中滴

8、加過量的稀硝酸中和氫氧化鈉然后再人硝酸銀溶液，觀察生成沉淀的顏色檢驗(yàn)該后機(jī)物中的澳原子D乙醇與酸性高鎰酸鉀溶液混合檢驗(yàn)乙醇具有還原性【答案】D【解析】A、苯和液澳混合后加入鐵粉制備澳苯，不能是濱水，A錯誤；B、煥燃也能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，不能根據(jù)濱水褪色判斷有機(jī)物含碳碳雙鍵，B錯誤；C、鹵代CH3-CCH2Br煌在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，但,密不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；D、乙醇具有還原性，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，D正確。答案選D。9 .下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵▕A持儀器未畫出）A. A裝置用于檢驗(yàn)澳丙烷消去產(chǎn)物B. B裝置用于檢驗(yàn)乙快的還原性C. C裝置用于實(shí)

9、驗(yàn)室制硝基苯D.用裝置D分液，放出水相后再從分液漏斗下口放出有機(jī)相【答案】C【解析】A.由于揮發(fā)出的乙醇也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B.電石與水反應(yīng)生成的乙快中往往含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，硫化氫也能是高鎰酸鉀溶液褪色，故B錯誤;C.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯在50-60C下發(fā)生反應(yīng)，需要用水浴加熱，故C正確；D.分液時，放出水相后再從分液漏斗上口倒出有機(jī)相，故D錯誤；故選Co10 .工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)笨乙烯，反應(yīng)原理如下:/tr1(J,yXflLCii,-CHKspFe(OH)2D將有色紙條放入盛滿干燥氯氣的集氣瓶中，蓋上玻璃片，無明顯現(xiàn)象氯氣漂白不是Cl2分子直接作用的結(jié)果【答案】D【解析】分析

10、：A項(xiàng)，乙醇具有揮發(fā)性，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色；B項(xiàng)，Cu與濃H2SQ加熱時才反應(yīng)；C項(xiàng)，加入足量H2O2將Fe2+氧化成Fe3+,再加Cu(OH)2調(diào)溶液pH=4時Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀而除去；D項(xiàng)，干燥的CE不能使有色紙條褪色，C2分子沒有漂白性。詳解：A項(xiàng)，乙醇具有揮發(fā)性，澳乙烷與NaOH乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體中一定含CH3CH2OH(g),CRCH2OH也能使酸性KMnO4溶液褪色，氣體使酸性KMnO,溶液褪色不能說明有乙烯生成，A項(xiàng)錯誤；B項(xiàng)，Cu與濃H2SQ常溫下不反應(yīng)，Cu與濃H2SO4加熱時才會反應(yīng)產(chǎn)生SQ,B項(xiàng)錯誤；C項(xiàng)，加入足量H2O2將Fe2+氧化成F

11、e3+,再加Cu(OH)2調(diào)溶液pH=4時南+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3沉淀而除去，說明Fe(OH)3比Cu(OH)2的溶解度更小，KspCu(OH)2KspFe(OH)3,C項(xiàng)錯誤；D項(xiàng)，將有色紙條放入盛滿干燥C12的集氣瓶中，蓋上玻璃片，無明顯現(xiàn)象，說明Cl2沒有漂白性，氯氣漂白不是Cl2分子直接作用的結(jié)果，D項(xiàng)正確；答案選D。13 .環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意，根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A. b的所有原子都在一個平面內(nèi)B. p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯燃C. m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種D.反應(yīng)是加成反應(yīng)，反應(yīng)是消去反應(yīng)【答案】

12、C【解析】b中含有單鍵碳，所以不可能所有原子都在一個平面內(nèi)，故A錯誤；p分子aC原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合共5種，故C正確。b中雙鍵斷裂，兩個碳原子上共結(jié)合一個基團(tuán)，所以反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，物質(zhì)p為鹵代煌，鹵代煌要發(fā)生水解，生成醇，根據(jù)同一個碳上連有兩個羥基時要脫水,最終生成物質(zhì)m,故反應(yīng)的類型先是取代反應(yīng)后為消去反應(yīng)，故D錯誤。14.用下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，選用儀器和操作都正確的是A,用甲裝置除去NO2中的NOB,用乙裝置分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液C.用丙裝置將海帶灼燒成灰D.用丁裝置驗(yàn)證澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)【答案】B【解析】用甲裝

13、置除去NO中的NO2,故A錯誤；乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，所以可用分液法分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液，故B正確；將海帶灼燒成灰用塔塌，故C錯誤;乙醇易揮發(fā)，乙醇能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D錯誤。15.下列實(shí)驗(yàn)中，操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將CRCH2Br與NaOH溶液共熱。冷卻后，取出上層水溶液加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀CRCWBr含有澳原子BKNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱，管口放濕潤的紅色石蕊試紙?jiān)嚰堊優(yōu)樗{(lán)色NO3一被還原為NH3C將乙醇與濃硫酸共熱至140C所得氣體直接通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，氣體一定是乙烯D向體積

14、為100mL濃度均為0.01mol/LNaCl和Na2crO4的混合溶液中滴加0.01mol/L的AgNO3溶液先產(chǎn)生白色沉淀，后產(chǎn)生磚紅色沉淀(Ag2crO4)同溫下，溶度積常數(shù)：Ksp(AgCl)I2C將澳乙烷和NaOH的乙醇溶液混合加熱，產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液酸fKMnO4溶液褪色產(chǎn)生了乙烯D向滴后酚酬:的Na2cQ溶液中，逐滴加入BaC2溶液溶液紅色逐漸褪去BaCl2溶液呈酸性【答案】AB已知：CD、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。Diels-Alder反應(yīng):(1)生成A的反應(yīng)類型是。D的名稱是。F中所含官能團(tuán)的名稱是(2) B的結(jié)構(gòu)簡式是;“B-C勺

15、反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是。(3) D+8H的化學(xué)方程式是。(4) Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫一種）。（5）已知：乙快與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)。請以1,3-丁二烯和乙快為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成,寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）【答案消去反應(yīng)對苯二甲酸硝基、H2On28.28.2-苯基丙烯酸（俗名阿托酸）是一種重要的醫(yī)藥中間體、材料中間體，其工業(yè)合成方法（從F開始有兩條合成路線）如下：口加.：CH.CHrrN

16、aCNi.ii.R-CHlCOOCHW十HCOOCHX-*rchcooch取+Kch?ohiii.CHO回答下列問題：(1) C的名稱為,反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(2)檢驗(yàn)E是否完全轉(zhuǎn)化為F的試劑是。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)D的同分異構(gòu)體有多種，符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有,其中苯環(huán)上的一元取代物有2種的結(jié)構(gòu)簡式為。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)核磁共振氫譜的峰面積比為6:2:2:1:1(5)路線二與路線一相比不太理想，理由是。(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由CRCOOH制備HOOCCHCOOH的合成路線。(合成路線的表示方法為：A反痛條件B反應(yīng)條竹目標(biāo)產(chǎn)物)【答案】苯乙酸加

17、成反應(yīng)(或還原反應(yīng))新制氫氧化銅懸濁液(或銀氨溶液)心的flHCOOCILCHO由于H既有羥基又有竣基,所以在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時，會生成酯類副產(chǎn)物，影響2-苯基丙烯酸的產(chǎn)率(網(wǎng)8卜口aCOOK0度也和jajavKII：”11._或CllC(K)Ii+CHjCOOH-*CHaCCXMl*IKKJCCli；R-r-Ri比。Y回答下列問題:（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型為,D中的官能團(tuán)名稱是（2）A的名稱是（系統(tǒng)命名法）。（3）反應(yīng)的條件為;反應(yīng)的化學(xué)方程式為（4）H為B的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，且峰面積之比為6:2:2:1的是（寫出結(jié)構(gòu)簡式

18、）。i.苯環(huán)上有兩個取代基；ii.與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（5）參照上述合成路線，為原料（其他原料任選）制備請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線【答案】加成反應(yīng)（碳碳）雙鍵、羥基1-苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯）Cu/02,加熱0HQHOHClhCHClICJLCHjLiSitGciTTiUHCl-s-31.化合物H是一種抗病毒藥物，在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香煌A制備H的流程如下圖所示（部分反應(yīng)條件已略去）:OlhCI式力C-HsQCH-Br、20H；谷液、虱JH溶液定條件CH=C11COOH匚刑N(yùn)nQ0HzM%N3QH；宓汽(1)D生成B6對澳甲苯4澳甲苯）4+KTaBr4ILOG生成（其他試劑任選）E的反應(yīng)類型為E

19、中官能團(tuán)的名稱為NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式卜口口H溶液，熹占高正RCHCHCHO+H2ORCHO+CRCHONaOH有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子H所需的、定條件有機(jī)物B的名稱為2種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡F酸化后可得R,X是R的同分異構(gòu)體，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為1：1：1CII=C-CIK)TCih(1)(2)(3)的合。下圖是著名香料（）的合成路線。寫出反應(yīng)I的反應(yīng)條件,反應(yīng)n的反應(yīng)類型為,化合物E%F?？诔?山地0/H*C的名稱是寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式寫出聚一C的化學(xué)方程式:LTQH5,LJ、L1KMW霸ft/J廣-/

20、&CltiCiljCIIO32 .格氏試劑RMgX由Mg和鹵代燃RX在干燥下的乙醛中反應(yīng)制得，廣泛用于復(fù)雜有機(jī)物-MgBr結(jié)構(gòu))（5）設(shè)計(jì)原料（CH36(qh3cii2ch=ch:）的合成路線:CHjygCIFeB3取代反應(yīng)甲苯0H2C-t(CH3)AlBrCRBr【答案】液澳、HzC-CHrCH-CH3OH/H?SO4HBrMgCH2MgGI0HaC-C-CH?：-H-二HKWCH2-CH2-CII=CH2A有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體（含種。33 .H是合成抗炎藥洛縈洛芬鈉的關(guān)鍵中間體，它的一種合成路線如下:HCHOHCL.ZnCltHjCCHCOOHIGGHB

21、rBrCH回答下列問題：(1) G中官能團(tuán)名稱是;反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為;反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為;E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。I.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)n.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)III.核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1仿照H的合成路線，設(shè)計(jì)一種由=一出口H合成的合成路線。34.以芳香煌A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:CCHjHDOl-CHjCH.CH,r/士11.ML(1) A的分子式為,C中的官能團(tuán)名稱為。(2) D分子中最多有個原子共平面。(3) E生成F的反應(yīng)類型為,G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)

22、由H生成I的化學(xué)方程式為。(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。屬于芳香化合物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)已知口RCOtl,參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料(無機(jī)試劑任選)QH設(shè)計(jì)制備O&C3的合成路線【答案】C7H8羥基17消去反應(yīng)CIHCCXMi,(Sli)CCH.ilt、UKJ遇冷：*!140cjicn；(noiaWlcuti35.以芳香煌A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:CCHjHDOl-CHjCH.CH,r/士11.ML(1) A的分子式為,C中的官能團(tuán)名稱為。(2) D分子中最

23、多有個原子共平面。(3) E生成F的反應(yīng)類型為,G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由H生成I的化學(xué)方程式為。(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。屬于芳香化合物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)已知口RCOtl,參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料(無機(jī)試劑任選)QH設(shè)計(jì)制備的合成路線C7H8羥基17消去反應(yīng)CHO6CIHCCXMi,Ttl-CI!?-3c14Ctlicitcjicn；(noiaWlcutiI*111.36.有機(jī)物F可用于制造香精，可利用下列路線合成。KanHHO麗力“nn反jmrII辰燉出KVInO

24、,反麻/f(i)分子中可能共面白原子最多有個;(2)物質(zhì)A的名稱是;(3)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是;(4)反應(yīng)”的反應(yīng)類型是;(5)寫出反應(yīng)”的化學(xué)方程式：;(6)C有多種同分異構(gòu)體，與C中所含有的官能團(tuán)相同的有種，其中核磁共振氫譜為1兄(1-LII(MJH|f)U(LI四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為3和(H【一CH/HJHUr(7)參照上述合成路線，以為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線:【答案】92-甲基-1,2-二澳丁烷竣基消去反應(yīng)2誓H6H3HCH：111t迅ICH#CHKY)OHIOHH八一CH再H/H簿乙CH八一H/,CHNH式HLTKIH7-37.菇品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和

25、溶劑。合成a咻品醇G的路線之一如下:OH/；OHAOrDECJk。113優(yōu)*LA濃H7HQCOOHCOOH(A)(B)七M(jìn)gB”足量)RCOOC2Hsh+已知:H-，OIC1R請回答下列問題:(1) A的分子式為；G所含官能團(tuán)的名稱是。(2) C-D的反應(yīng)類型為;該反應(yīng)的副產(chǎn)物中與D互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)F反應(yīng)中加入試劑濃H2SO4的作用是；F中混有少量C2H50H和E,最好用(填字母)洗滌除去。A.水B.氫氧化鈉溶液C濃硫酸D.飽和碳酸鈉溶液(5)B在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式核磁共振氫譜有2個吸收峰。能發(fā)生銀

26、鏡反應(yīng)?！敬鸢浮緾7H1003碳碳雙鍵、羥基消去反應(yīng)催化劑、1(,C1-c.oCOfill反應(yīng)需要加熱，圖中38 .下圖是實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸和澳化鈉反應(yīng)來制備澳乙烷的裝置,省去了加熱裝置。有關(guān)數(shù)據(jù)見下表。乙醇澳乙烷澳狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體密度/g.cm-30.791.443.1沸點(diǎn)/c78.538.459(1)制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是(填字母)。a.減少副產(chǎn)物烯和醛的生成b.減少Br2的生成c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑(2)己知加熱溫度較低時NaBr與硫酸反應(yīng)生成NaHSQ,寫出加熱時A中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(3)儀器B的名稱是,冷卻水應(yīng)

27、從B的(填土或下)口流進(jìn)。(4)反應(yīng)生成的澳乙烷應(yīng)在(填“峨C)中。(5)若用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時，得到的澳乙烷呈棕黃色，最好選擇下列(填字母)溶液來洗滌產(chǎn)品。a氫氧化鈉b.碘化亞鐵c.亞硫酸鈉d.碳酸氫鈉洗滌產(chǎn)品時所需要的玻璃儀器有。A，一.一.【答案】abcCH3CH2OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+CH3CH2Br+H2O球形冷凝管下Cc分液漏斗、燒杯39 .下圖是實(shí)驗(yàn)室制備1,2一二澳乙烷并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置(加熱及夾持設(shè)備已略)。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:1.和二澳乙蛻乙鞋狀毒無色兼體天色海體無色簫結(jié)密度E”2.20.71需點(diǎn)X13Z31.63r-130P-116請按要求回答下列

28、問題：*善已知：CRCH20HCH2=CH2T+H2O（1） G中藥品為1:3無水乙醇和濃硫酸混合液，用來制備乙烯，裝置G的名稱為（2）裝置B中長直導(dǎo)管的作用是（3）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置E中大試管，但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是（4）某學(xué)生發(fā)現(xiàn)反應(yīng)結(jié)束時，G中試劑消耗量大大超過理論值（裝置不漏氣），其原因是（任寫出一種可能的原因）（5）有學(xué)生提出，裝置F中可改用足量的四氯化碳液體吸收多余的氣體，其原因是（6）若消耗無水乙醇的體積為100mL,制得1,2一二澳乙烷的體積為40mL,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為（保留一位小數(shù)）。【答案】（1）恒壓分液漏斗；（2）防止倒吸；（3）1,2-二澳乙烷易

29、凝結(jié)成固體而發(fā)生堵塞；（4）副反應(yīng)發(fā)生或反應(yīng)太劇烈乙醇部分揮發(fā)；（5）尾氣的成分是乙烯和澳，二者都易溶于四氯化碳；（6）27.3%。40.汽油抗爆劑的添加劑通常使用1,2-二澳乙烷，常溫下它是無色液體，密度2.18g.cm-3,沸點(diǎn)131.4C,熔點(diǎn)9.79C,不溶于水，易溶于醇、醛、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2-二澳乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管d中裝有液澳（表面覆蓋少量水）。填寫下列空白：(1)裝置a中碎瓷片的作用是。(2)安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時試管d是否發(fā)生堵塞，請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象。(3)判斷該制備反應(yīng)己經(jīng)

30、結(jié)束的最簡單的方法是。(4)寫出裝置e中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式。(5)將1,2一二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層(填土、下”)，若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用洗滌除去(填正確選項(xiàng)前的字母)。a.水b.亞硫酸鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時若制得純凈的1,2-二澳乙烷18.8g,則至少消耗乙醇g。(7)某學(xué)生在做此實(shí)驗(yàn)時使用了一定量的液澳，當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時，發(fā)現(xiàn)消耗乙醇的量比正常情況下超過許多。原因除了裝置的氣密性不好之外，還有可能的2個原因、【答案】防止暴沸b中水面會下降，玻璃管中的水柱會上升，甚至溢出澳的顏色完全褪去2OH-+Br2=Br-+BrO-+&

31、0下b4.6乙烯發(fā)生(或通過液澳)速度過快實(shí)驗(yàn)過程中，乙醇和濃硫酸的混合液沒有迅速達(dá)到170c(答控溫不當(dāng)亦可)41.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置制取澳苯和澳乙烷:已知：乙醇在加熱的條件下可與HBr反應(yīng)得到澳乙烷(CRCHzBr),二者某些物理性質(zhì)如下表所示:溶解性(本身均可作溶劑)沸點(diǎn)(C)密度(g/mL)乙醇與水互溶，易溶于足機(jī)溶劑78.50.8澳乙烷難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑38.41.4請回答下列問題：(1)B中發(fā)生反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式為。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，選擇合適的實(shí)驗(yàn)步驟：一。組裝好裝置，(填寫實(shí)驗(yàn)操作名稱)；將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液澳的混合液中；點(diǎn)燃B

32、裝置中的酒精燈，用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘；向燒瓶中加入一定量苯和液澳，向錐形瓶中加入無水乙醇至稍高于進(jìn)氣導(dǎo)管口處，向U形管中加入蒸儲水封住管底，向水槽中加人冰水。(3)簡述實(shí)驗(yàn)中用純鐵絲代替鐵粉的優(yōu)點(diǎn)：。(4)反應(yīng)完畢后，U形管內(nèi)的現(xiàn)象是;分離澳乙烷時所需的玻璃儀器是O(5)假設(shè)最初取用的無水乙醇是71.9mL,最后得到的純凈的澳乙烷是66.2mL,則澳乙烷的產(chǎn)率為(保留兩位小數(shù))。A【答案】W+產(chǎn)+吩檢查其氣密性隨時控制反應(yīng)的進(jìn)行，不反應(yīng)時上拉鐵絲，反應(yīng)時放下鐵絲U形管底部產(chǎn)生無色的油狀液體分液漏斗、燒杯68.02%42 .實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二澳乙烷的原理：裱硫酸CH3CH2OHCh2

33、=CHT+HOCH2=CH2+Br2fBrCHCHBr可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140c脫水生成乙醛.用少量的澳和足量的乙醇制備1,2-二澳乙烷的裝置如圖所示，有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二澳乙烷乙醛狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g?cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/c78.513234.6熔點(diǎn)/c-1309-116(1)在反應(yīng)中若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是;判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是。(2)裝置C中應(yīng)加入,吸收反應(yīng)中產(chǎn)生的某些有影響的雜質(zhì)氣體(填寫正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.濃硫酸c.NaOH溶液d.KMnO4溶液(3)裝置B中豎直的長導(dǎo)管起安全管的作用，其原理是。(4)若產(chǎn)物中有少量B最好用洗滌除去(填寫正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.乙醇c.KI溶液d.NaHSQ溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程為。(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醛，可用的方法除去。(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水