華南理工大學(xué)07年有機(jī)化學(xué)考研真習(xí)題

1、一、寫(xiě)出下列各化合物的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共16分） 1>. 2.> 3> 4> 5>. 水楊酸 6>. ( E )-二甲基乙烯 7>. 1,8 二亞硝基蒽 8>. 甘氨酸二、完成下列反應(yīng)（寫(xiě)出各題括號(hào)內(nèi)字母所代表的物質(zhì)或反應(yīng)條件） （每空2分，共20分） 1> 2>三、為下列反應(yīng)提出一個(gè)合理的反應(yīng)機(jī)理（12分）四、指出化合物CH3CHOHCHOHCH3有幾個(gè)手性碳，幾個(gè)對(duì)映異構(gòu)體，寫(xiě)出這個(gè)化合物所有對(duì)映異構(gòu)體的Fischer投影式。并用（R/S）標(biāo)記每個(gè)手性碳原子。（12分）五、畫(huà)出環(huán)庚三烯正離子和環(huán)庚三烯負(fù)離子的結(jié)構(gòu)，說(shuō)明誰(shuí)

2、的穩(wěn)定性大，理由何在。（8分）六、判斷下列反應(yīng)是否有錯(cuò)誤？若有請(qǐng)改正（每小題5分，共20分） 1> 2> 3> 4>七、化合物 (A) 的分子式為C10H12O，IR表明在171 0cm-1處有強(qiáng)吸收峰，1HNMR表明：=1.1 ppm (三重峰，3個(gè)H)；=2.2 ppm (四重峰，2個(gè)H)；=3.5 ppm (單峰，2個(gè)H)；=7.7 ppm (多重峰，5個(gè)H)；寫(xiě)出 (A) 的構(gòu)造式。（10分）八、比較題（用化合物前英文字母排列順序） (每小題3分，共15分 )<1>、排列下列各化合物與稀堿進(jìn)行SN1反應(yīng)的活性 （A）、(CH3)3CBr （B）、 (

3、CH3)3CCH2Br （C）、CH3CH=CHBr （D）、CH3CHBrCH2CH3<2>、排列下列負(fù)離子的穩(wěn)定性次序 <A>、CCl3CH2- <B>、CH3CH2CH2- <C>、(CH3)2CH- <D>、(CCl3)3C-<3>. 排列下列化合物的水溶性大小次序 <A>. BrCH2CH2CH2CH2Br <B>. CH3CH2CH2OH <C>. CH3CH2OCH2CH3 <D>. HOCH2CHOHCH2OH<4> 排列下列化合物與HBr反應(yīng)的相對(duì)活性 <A>、對(duì)-甲氧基芐醇 <B>、-苯乙醇 <C>、芐醇 <D>、-苯乙醇<5>、排列下列化合物與1,3-丁二烯進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)的活性次序九、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物（7分）十、合成題（每小題6分，共30分） （用指定的有機(jī)化合物合成目標(biāo)分子，無(wú)機(jī)試劑可任選） 1>、 以乙醇為原料合成乙酸丁酯 2>、從苯合成 3>、從不超過(guò)四個(gè)碳的有機(jī)物合成 4>、用五個(gè)碳以下的醇合成CH2=