天津科技大學有機化學練習冊答案

1、14、HO鍵的極性較鍵的極性較HC鍵的極性大，有利于質(zhì)鍵的極性大，有利于質(zhì) 子的分離；子的分離；O的電負性較大，較易容納遺留下來的負電荷。的電負性較大，較易容納遺留下來的負電荷。5、H2C CH CH CH CHH2C CHHCCHCH CH3CH CHCH CH3HCH2CCH3CNH2H2NNH2CNH2H2NNH2CNH2H2NNH2第一章第一章 緒緒 論論1、（、（1）ab，因為，因為b鍵中的碳原子為鍵中的碳原子為sp雜化。成鍵時會比雜化。成鍵時會比 a鍵中的碳原子為鍵中的碳原子為sp2雜化短。雜化短。 （3）a2514 7C 7C 8C 5C 7C3Cl2 高溫Br2 / CCl4C

2、H3HBr3. 完成下列反應。完成下列反應。（2）（3）（1）5. 試將下列烷基自由基按穩(wěn)定性從大到小排列次序。試將下列烷基自由基按穩(wěn)定性從大到小排列次序。（4）（2）（3）（1）ClBrCH2CH2CH2BrBrCH3CHCH2CH3CH3.CH2CH2CH2CH3.CH3C CH3CH3.CH3 .CH3CHCH2CH3.44. 寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象。寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象。（1）反）反-1-乙基乙基-3-叔丁基環(huán)己烷叔丁基環(huán)己烷（2）順）順-4-異丙基異丙基-1-氯環(huán)己烷氯環(huán)己烷（3）1,1,3-三甲基環(huán)己烷三甲基環(huán)己烷C(CH3)3C2H5C(CH3)3C2H5ClCH(CH

3、3)2ClCH(CH3)2C H3C H3C H3或或或或CH3CH3CH3或或5 1. 下列化合物中，哪些具有光學活性？下列化合物中，哪些具有光學活性？化合物化合物光學活性光學活性化合物化合物光學活性光學活性3-溴己烷溴己烷 有有3-甲基甲基-3-氯戊烷氯戊烷 無無1,3-二氯戊烷二氯戊烷 有有 1,1-二氯環(huán)丙烷二氯環(huán)丙烷 無無反反-1,2-二氯環(huán)丙烷二氯環(huán)丙烷 有有1-甲基甲基-4-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷 無無第三章第三章 立體化學立體化學62. 根據(jù)優(yōu)先規(guī)則排列下列各組官能團的大小次序。根據(jù)優(yōu)先規(guī)則排列下列各組官能團的大小次序。（1） CHCH2 CH(CH3)2 C(CH3)3 CH2

4、CH3 （2） CO2CH3 COCH3 CH2OCH3 CH2CH3（1） （2） 7BrCNCH3HCNCH3HBrCO2HClH3CCOCH3ClCOCH3H3CCO2H （1）對映體對映體同一化合物同一化合物（2）SSSR3. 下列各對化合物是對映體關(guān)系還是同一個化合物？下列各對化合物是對映體關(guān)系還是同一個化合物？ 并用并用R，S標定手性碳原子。標定手性碳原子。84. 寫出下列化合物的菲舍爾投影式，并用寫出下列化合物的菲舍爾投影式，并用R，S標明手性碳原子。標明手性碳原子。ClCH3HHOH2CCO2HHOCH3C2H5BrClHH3CHHOHHOCH3CH2OHCO2HHOCH3CH

5、3ClHC2H5BrClHH3CHHOHHOCH3CH3CH3HOHHHOSSSSS橫前豎后橫前豎后橫變豎不變橫變豎不變9第四章第四章 烯烯 烴烴1.（1）（2）(Z)或反或反-2-甲基甲基-1-氯氯-2-丁烯丁烯2,3-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯 CH3CH2-C=C-CH3CH3CH3(E)-4-環(huán)己基環(huán)己基-2-戊烯戊烯 C=CCH3HCHCH3H1,5-二甲基-1-環(huán)戊烯（3）（4）CCHH3CCH2ClCH3102. 完成下列反應式。完成下列反應式。CH3CH2CH CH2H2SO4H2SO4H2O（1）CH3CH2CHCH3OSO3HCH3CH2CHCH3OH（2）CH CH3K

6、M nO4 / H+冷、堿K M nO4O + CH3COOHO + CH3COOHCH-CH3OHHO(1) O3(2) Zn, H2O（3）OCHO+ NBSCCl4CCl4（4）Br11 3. 將下列烯烴按照它們相對穩(wěn)定性由大到小的次序排列：將下列烯烴按照它們相對穩(wěn)定性由大到小的次序排列： 反反-3-己烯己烯 2-甲基甲基-2-戊烯戊烯 順順-3-己烯己烯 2,3-二甲基二甲基-2-丁烯丁烯 1-己烯己烯取代基取代基, 穩(wěn)定性穩(wěn)定性穩(wěn)定性穩(wěn)定性: 反式反式順式順式CH2CH CH2CH2CH2CH2OHCH2CH2CH3CH2CHCH3OHCH2CHCH3BrCH2CH2CH2BrCH2

7、CHCH2BrOH4. B2H6; H2O2,OH-H2/PtH2O/H+HBrHBr/ROORBr2/H2O或或HOBr126.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基二甲基-2,6-辛二烯辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 2,3-二甲基二甲基-2,6-辛二烯辛二烯5.CH3CCH3OCH3CCH2CH2COHOOCH3COHO某化合物某化合物A，分子式為，分子式為C10H18，經(jīng)催化加氫得化合物，經(jīng)催化加氫得化合物B，B的分子式為的分子式為C10H22?；衔铩；衔顰與過量的與過量的KMnO4溶液作用，得到三個化合物：溶液作

8、用，得到三個化合物：13第五章第五章 炔烴炔烴 二烯烴二烯烴 1、3,5-二甲基庚炔二甲基庚炔 CCCH2CH3HCHHCHC CCH2CH CH2異戊二烯異戊二烯 HC CCH-CH2-CHCH2CH3CH3CH3(E)或反或反-3-己烯己烯-1-炔炔1-戊烯戊烯-4-炔炔CH2=C-CH=CH2CH314(1)2. 完成下列反應。完成下列反應。 CH3CH2C CHH2/Pd-BaSO4喹啉H2SO4,H2O,Hg2+AgNO3 氨溶液H2/Pd-BaSO4CH3CH2CH=CH2 CH3CH2COCH3 CH3CH2CCAg(2)CH2CHCH CH2+CH2CHCHO1(3)(4)CH

9、O153. 以丙炔為原料并選用必要的無機試劑合成下列化合物。以丙炔為原料并選用必要的無機試劑合成下列化合物。（1）正丙醇）正丙醇（2）正己烷）正己烷CH3CH=CH2HBrRO ORCH3CH2CH2BrPd/CaCO3H2CH3CCH+ N aN H2C H3CC HC H3CC N a液 氨C H3CH2C H2CC CH3CH3(C H2)4CH3H2Ni喹啉喹啉Pd-CaCO3/Pb(OAc)2林德拉林德拉(Lindlar)催化劑：催化劑： Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或或Pd-BaSO4/喹啉喹啉 164. 以乙炔為原料并選用必要的無機試劑合成以乙炔為原料并選用必要的無機試劑合

10、成 。ClCl喹啉喹啉喹啉喹啉17 1.3030cm1.3030cm-1 -1 =C =CH H伸縮振動；伸縮振動； 2.2. C CH H 伸縮振動；伸縮振動； 3.1625cm3.1625cm-1 -1 C CC C伸縮振動；伸縮振動； 4.C4.CH H（-CH-CH3 3、-CH-CH2 2）面）面 內(nèi)彎曲振動；內(nèi)彎曲振動； 5.=C5.=CH H面外彎曲振動面外彎曲振動1.下圖為下圖為1-己烯的紅外光譜圖，試辨認并指出主要紅外吸收譜帶的歸屬。己烯的紅外光譜圖，試辨認并指出主要紅外吸收譜帶的歸屬。第六章第六章 有機化合物的結(jié)構(gòu)解析有機化合物的結(jié)構(gòu)解析13425182.2.下圖為下圖為1

11、,1,2-1,1,2-三氯乙烷的三氯乙烷的1 1H NMRH NMR圖（圖（300 MHz300 MHz）。試指出圖中質(zhì)子的歸屬）。試指出圖中質(zhì)子的歸屬，并說明其原因。，并說明其原因。 Ha：受鄰近受鄰近2個個Cl的影響，其向低場位移的比較多，的影響，其向低場位移的比較多，=5.75 ppm， 且積分面積為且積分面積為1H，另外，該峰受到，另外，該峰受到Hb的偶合，裂分為三重峰；的偶合，裂分為三重峰；Hb：受鄰近受鄰近1個個Cl的影響，其稍向低場位移，的影響，其稍向低場位移，=3.95 ppm，且積分，且積分 面積為面積為2H，另外，該峰受到，另外，該峰受到Hb的偶合，裂分為雙峰；的偶合，裂分

12、為雙峰；19第七章第七章 芳烴及非苯芳烴芳烴及非苯芳烴C CHCHCH3CH2SO3HCl1. 命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。間碘苯酚間碘苯酚對羥基苯甲酸對羥基苯甲酸對氯芐氯對氯芐氯-萘胺萘胺 NH2NO2H3COHIO HCO O HClCH2ClNH2（1）（2）（3）（4）(5) 4-苯基苯基-1,3-戊二烯戊二烯(6) 4-甲基甲基-2-硝基苯胺硝基苯胺(7) 5-氯氯-2-萘磺酸萘磺酸 20 CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl, CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH, CH3CH=CH2光照或高溫光照或高溫3.（1 1）

13、 間二甲苯間二甲苯 對二甲苯對二甲苯 甲苯甲苯 苯苯 （2 2） 對二甲苯甲苯對甲苯甲酸對苯二甲酸對二甲苯甲苯對甲苯甲酸對苯二甲酸2.+AlCl3CH(CH3)2KMnO4H2SO4CH(CH3)2(1)COOHCH3CH2ClCH2ClClAlCl3(2)CH2ClCl2Cl2Fe21_+4. 指出下列化合物中哪些具有芳香性。指出下列化合物中哪些具有芳香性。 無無 有有 無無 無無 無無 無無 有有 有有225.CH3CH3濃 HNO3濃 H2SO4NO2CH3NO2Br2FeBr(1)COOHNO2BrKMnO4H+(2)CH3CH3濃 HNO3濃 H2SO4BrBr2FeKMnO4H+C

14、OOHBrCOOHBrNO2濃 HNO3濃 H2SO4KMnO4H+CH3CH3COOHCOOHCOOHCOOHO2N(2)(3)23 (1)Br2CCl4褪褪色色（3）2-戊戊烯烯環(huán)環(huán)戊戊烷烷褪褪色色1,1-二二甲甲基基環(huán)環(huán)丙丙烷烷KMnO4褪褪色色(2)H+6. 用簡單的化學方法區(qū)別下列各組化合物。用簡單的化學方法區(qū)別下列各組化合物。Br2CCl4x褪色褪色x 苯苯1,3-環(huán)己二烯環(huán)己二烯 環(huán)己烯環(huán)己烯褪色褪色247. A，B，C三種芳香烴的分子式同為三種芳香烴的分子式同為C9H12。把三種烴氧化時，。把三種烴氧化時，由由A得一元酸，由得一元酸，由B得二元酸，由得二元酸，由C得三元酸。但經(jīng)

15、硝化時得三元酸。但經(jīng)硝化時A和和B都得到兩種一硝基化合物，而都得到兩種一硝基化合物，而C只得到一種一硝基化合物。試只得到一種一硝基化合物。試推導出推導出A，B，C三種化合物的結(jié)構(gòu)式。三種化合物的結(jié)構(gòu)式。CH2CH2CH3CH3CH3H3C或CH(CH3)2A:C:B:CH2CH3CH325第第 八八 章章 鹵代烴鹵代烴CH(CH3)CH2CH3ClCH3HCH2CH3HBrC6H5BrCH2CH CH2 （R）-3-甲基甲基-2-氯戊烷氯戊烷 （S）- -溴代丙苯溴代丙苯 或或 (S)-1-苯基苯基-1-溴丙烷溴丙烷 3-對溴苯基對溴苯基-1-丙烯丙烯（R）- -2- -溴丁烷溴丁烷 （Z）-

16、3-3-苯基苯基-1-1-溴溴-2-2-丁烯丁烯HCH3CH2CH3Br1. 命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。26 (1) (CH3)3CBr CH3CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br (2) (3) CH3CH2CH2Br (CH3)2CHCH2Br (CH3)3CCH2Br (4) CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 (CH3)3CBrCH2BrCH2CH2BrCHBrCH3B. 2. 將下列各組化合物按反應速率由大到小順序排列將下列各組化合物按反應速率由大到小順序排列 S SNN1 1反應活性次序：反應活性次序：烯

17、丙型烯丙型 3 2 1 CH3X乙烯型乙烯型S SNN2 2反應活性次序：反應活性次序：烯丙型烯丙型CH3X 1 2 3乙烯型乙烯型27CH3CHCH3BrNaOHC2H5OHCH3CH=CH2HBrROORCH3CH2CH2Br(1)NaOHC2H5OHBr2(4)ClNBSBrNaOHH2OOHOHBrBr(2)CCl43. 由指定原料合成下列化合物。由指定原料合成下列化合物。28（2）AgNO3乙醇 , 室溫AgNO3乙醇 ,(白色)(白色)CH2ClClCl（1）CH3CH=CHClCH2=CHCH2ClCH3CH2CH2ClAgNO3乙醇 , 室溫AgNO3乙醇 ,(白色)(白色)4

18、. 試用簡便的化學方法區(qū)別下列化合物。試用簡便的化學方法區(qū)別下列化合物。295. 化合物化合物A的分子式的分子式C3H7Br，A與氫氧化鉀（與氫氧化鉀（KOH）醇溶液）醇溶液作用生成作用生成B（C3H6），用高錳酸鉀氧化），用高錳酸鉀氧化B得到得到CH3COOH、CO2和和H2O，B與與HBr作用得到作用得到A的異構(gòu)體的異構(gòu)體C。寫出。寫出A,B,C的結(jié)的結(jié)構(gòu)式及各步反應式。構(gòu)式及各步反應式。CH3CHCH3BrB: CH3CH=CH2A: CH3CH2CH2BrC:CH3CHCH3BrKOHC2H5OH CH3CH=CH2 CH3CH2CH2BrKMnO4H+CH3COOH + CO2HBr

19、30CH3CHCCH2OHCH3CH3OCH2OHNO2OHC2H5OCH2CH2OC2H51. 命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。 2-甲基甲基-2-丁烯丁烯-1-醇醇 對甲氧基芐醇對甲氧基芐醇 1-硝基硝基-2-萘酚萘酚 1,2-二乙氧基乙烷二乙氧基乙烷 或或 乙二醇二乙醚乙二醇二乙醚2- -氯環(huán)戊醇氯環(huán)戊醇第九章第九章 醇、酚和醚醇、酚和醚OHCl31（1）（2）OH吡啶CrO3（3）CCH2OH3CH3CH2O / H+H2O / OH-（4）2. 完成下列反應。完成下列反應。OCH2CH3OHCH3CH2I+OCH3-C-CH2OHCH3OHCH3-

20、C-CH2OHCH3OH32(2)正丁醇正丁醇1,2-丙二醇丙二醇環(huán)己烷環(huán)己烷甲丙醚甲丙醚HIO4AgNO3Na濃濃H2SO4不溶，混濁分層不溶，混濁分層溶解，澄清溶液溶解，澄清溶液XXXXX3.(1)FeCl3X顯色顯色濃濃HClHCl,ZnClZnCl2 2室溫室溫立刻混濁立刻混濁XXXNa溶液溶液OHOHOCH3OHH3C約約10分鐘混濁分鐘混濁或用或用 Br2/CCl433CH3H2SO4CH3SO3HNaOHCH3SO3NaCH3ONaCH3OHH+堿熔CH3OCH3CH3ICOCH3BF3CH3COOHCH3OHCOCH34. CH3H3COCH3COCH3COCH3由由 合成合成

21、 （其它試劑任選）。（其它試劑任選）。346. 化合物化合物A的分子式為的分子式為C5H10O。用。用KMnO4小心氧化小心氧化A得到化合物得到化合物B（C5H8O）。）。A與無水與無水ZnCl2的濃鹽酸溶液作用時，生成化合物的濃鹽酸溶液作用時，生成化合物C（C5H9Cl）。）。C在在KOH的乙醇溶液中加熱得到唯一的產(chǎn)物的乙醇溶液中加熱得到唯一的產(chǎn)物D（C5H8）。）。D再用再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一個直鏈二元羧的硫酸溶液氧化，得到一個直鏈二元羧 酸。試推導出酸。試推導出A,B,C和和D的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應式。的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應式。CDA濃濃BA35+CH3ICH3-ONO

22、2AgIAgNO3OHOCH3濃HICH3I+ABC7. 化合物化合物A的分子式為的分子式為C7H8O，A不溶于不溶于NaOH水溶液，但與濃水溶液，但與濃HI反應生成化合物反應生成化合物B和和C。B能與能與FeCl3水溶液發(fā)生顯色反應。水溶液發(fā)生顯色反應。C與與AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。試推導出的乙醇溶液作用生成沉淀。試推導出A,B,C的結(jié)構(gòu)式，的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應式。并寫出各步反應式。36CH3COCHOCH2CH COCH2CH3對乙?；郊兹σ阴；郊兹┍揭彝揭彝?1- 戊烯戊烯-3-酮酮或乙基乙烯基甲酮或乙基乙烯基甲酮第十章第十章 醛和酮醛和酮1. 命名下列化合物或根據(jù)

23、名稱寫結(jié)構(gòu)式。命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。CCH3O2.2.用化學方法區(qū)別下列化合物。用化學方法區(qū)別下列化合物。 丙酮丙酮 苯乙酮苯乙酮飽和飽和NaHSO3 水溶液水溶液 (白色白色)x丙醛丙醛 CHCH3 3CHCH2 2CHOCHO丙酮丙酮 CHCH3 3COCOCHCH3 3 丙醇丙醇 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH異丙醇異丙醇(CHCH3 3)2 2CHCHOHOH2,4二硝基苯肼二硝基苯肼或或濃濃HClHCl,ZnClZnCl2 2室溫室溫X約約10分鐘混濁分鐘混濁XXXAg(NHAg(NH3 3) )2 2OHOHAg(2)或用或用NaOI，碘仿反應，碘仿

24、反應373. 完成下列反應式。完成下列反應式。(3)(1)(2)(CH3)3CCHO濃NaOH濃NaOH(CH3)3CCH2OH+ (CH3)3CCOONaCH3COC2H5 + H2NOHCOCH3MgBrH2O / H+HI1(4)COMgBrH3CCOHH3CCH3CC2H5NOHH3O+38 4. 將下列化合物按羰基親核加成的反應活性從大到小排列順序。將下列化合物按羰基親核加成的反應活性從大到小排列順序。 CH3CHO CHOCOCH3CH3COCH35. 由乙醇為主要原料（其它試劑任選）合成下列化合物。由乙醇為主要原料（其它試劑任選）合成下列化合物。（1）2- -丁烯酸丁烯酸 （2）

25、2,3- -二羥基丁醛二羥基丁醛(1)稀稀OH- 稀冷稀冷396. 推測化合物的結(jié)構(gòu)。推測化合物的結(jié)構(gòu)?；衔锘衔顰（C9H10O）不能發(fā)生碘仿反應，其紅外光譜表明在）不能發(fā)生碘仿反應，其紅外光譜表明在1690 cm-1 處有一個強吸收峰。其核磁共振譜為處有一個強吸收峰。其核磁共振譜為1.2（3H）三重峰，）三重峰，3.0（2H）四重峰，）四重峰，7.7（5H）多重峰。）多重峰?；衔锘衔顱為為A的異構(gòu)體，能起碘仿反應，其紅外光譜表明在的異構(gòu)體，能起碘仿反應，其紅外光譜表明在1705 cm -1 處有一個強吸收峰。其核磁共振譜為處有一個強吸收峰。其核磁共振譜為2.0（3H）單峰，）單峰，3

26、.5（2H）單峰，）單峰，7.1（5H）多重峰。）多重峰。寫出寫出A和和B的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。C-CH2CH3OCH2CCH3OA:B:401. 命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。命名下列化合物或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)式。CH3CH2CONCH2CH3CH2CH3 N,N-二乙基丙酰胺二乙基丙酰胺肉桂酸肉桂酸順丁烯二酸酐順丁烯二酸酐-甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯第十一章第十一章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物CH CHCOOHOOOCH2CCOOCH3CH3412. 將下列各組化合物的沸點按由高到低順序排列。將下列各組化合物的沸點按由高到低順序排列。 CH3CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3C

27、H2CH2CHOCH3CH2OCH2CH33. 將下列各組化合物按酸性由高到低順序排列將下列各組化合物按酸性由高到低順序排列 。(2)草酸草酸丙二酸丙二酸甲酸甲酸乙酸乙酸苯酚苯酚COOHCOOHCOOHNO2COOHOCH3COOHNO2COOH(1)42注：也可用注：也可用FeCl3溶液先鑒別鄰羥基苯甲酸溶液先鑒別鄰羥基苯甲酸 甲酸甲酸 草酸草酸 丙二酸丙二酸 丁二酸丁二酸Ag(NH3)2OHAgXXXKMnO4XXXCO2褪色褪色4. 用簡單的化學方法區(qū)別下列各組化合物。用簡單的化學方法區(qū)別下列各組化合物。(1)(1)(2)(2)COOHCOOHCH2OHOHNaHCO3 溶液CO2CO2

28、XFeCl3 溶液顯色435. 完成下列反應。完成下列反應。COOHCO2CH2CH3SOCl2+(2)(2)(1)(1)OOO+NH3(3)(4)CH3CONH2NaOBr+2CH3CH2COOC2H5NaOC2H5H+CClOCO2CH2CH3CH2CNH2CH2CONH4OOCH3NH2CH3CH2COHCCH3COC2H5O44(5)CH2CH2COOC2H5NaOC2H5H+CH2CH2COOC2H5COClCHOPd / BaSO4S-喹啉+ H2(6)(7)OCO2C2H5CH2NHCH3CHOCHO456. 合成下列化合物。合成下列化合物。（1）以乙醇為主要原料，不經(jīng)過丙二酸二

29、乙酯合成戊酸。）以乙醇為主要原料，不經(jīng)過丙二酸二乙酯合成戊酸。(1)稀稀OH-46-CO2CH3CH2OHNaCH3CH2ONa（2）以乙醇為主要原料，經(jīng)過丙二酸二乙酯合成戊酸。）以乙醇為主要原料，經(jīng)過丙二酸二乙酯合成戊酸。H+H2OH+CH2COOC2H5COOC2H5C2H5OH47H+CH3CH2ONaCO2C2H5CCH2CH2CH3OO（3）用）用為主要原料合成為主要原料合成 48A. B. C. D. H+CH3CH2ONaCH3CH2CCHCOOC2H5OCH3CH3CH2CCCOOC2H5OCH3C2H5CH3CH2CCHCH2CH3OCH3濃濃7. 某酯類化合物某酯類化合物A

30、，分子式為，分子式為C5H10O2，用乙醇鈉的乙醇溶液處理，得到另一個酯，用乙醇鈉的乙醇溶液處理，得到另一個酯B（C8H14O3）。）。B能使溴水褪色。將能使溴水褪色。將B用乙醇鈉的乙醇溶液處理后再與碘乙烷反應，用乙醇鈉的乙醇溶液處理后再與碘乙烷反應，得到另一個酯得到另一個酯C（C10H18O3）。）。C和溴水在室溫下不反應。把和溴水在室溫下不反應。把C用稀堿水解后再酸用稀堿水解后再酸化加熱，即得一個酮化加熱，即得一個酮D（C7H14O）。）。D不發(fā)生碘仿反應，用鋅汞齊還原則生成不發(fā)生碘仿反應，用鋅汞齊還原則生成3-甲甲基己烷。試推測化合物基己烷。試推測化合物A,B,C和和D的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應。的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應。CH3CH2COC2H5OCH3CH