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文檔簡介

1、4/23/202214/23/20222一 腎上腺素(Adrenaline )作用:腎上腺素受體興奮劑,能直接興奮和受體,其作用與交感神經興奮時所產生的癥狀極其相似。 臨床應用:1 (1) 心肺復蘇中的應用:可以靜脈注射或氣管內給藥,偶爾也可以心內注射。靜脈注射時劑量是1mg ,每23分鐘一次。亦可1mg 、3mg、5mg間隔23分鐘給入。大劑量給藥方案能提高心肺復蘇的成功率,但不能降低死亡率,現不主張常規(guī)應用。4/23/20223(2) 搶救過敏性休克: 能收縮血管,興奮心肌,升高血壓,松馳支氣管平滑肌。可以緩解過敏性休克所致的心跳微弱,血壓下降和呼吸困難等癥狀。 用法:0.51mg 皮下注

2、射或小劑量靜 脈滴注。4/23/20224(3)解除支氣管哮喘: 能興奮 受體,使支氣管平滑肌松弛,緩解哮喘。同時,能收縮肺血管,改善其它支氣管擴張劑引起的通氣血流比例失調。 用法: 皮下注射,每次0.25mg 0.5mg, 極量1mg 。4/23/20225(4)與局麻藥物配伍應用。(5)治療某些過敏性疾病。(6)青光眼的治療。4/23/202263 不良反應: 心悸、煩燥、頭痛、血壓升高及室 心律失不常。4 注意事項: (1) 器質性心臟病、高血壓、動脈硬化、 糖尿病、甲亢及妊娠等禁用。 (2) 不可與氯仿、氟烷、洋地黃、銻劑 等合用。 (3) 酸性環(huán)境中作用降低,與堿性藥物 混合后失效。

3、4/23/20227二 多巴胺(Dopamine ) 1 作用: 屬兒茶酚胺類藥物,是去甲 腎上腺素的化學前體,既有受體激動作用,又有受體激動作用,此外還有特異性受體多巴胺受體1和受體2的作用,生理條件下具有血管擴張作用。4/23/20228臨床應用中,其作用是濃度依賴性的。(1) 2-4ug/kg/min起多巴胺樣激動作用, 有輕度正性肌力作用和腎血管擴張 作用。(2) 5-10ug/kg/min主要興奮受體, 興奮心肌,起正性肌力作用, 同時也具有血管擴張作用。(3) 10-20ug/kg/min,受體興奮, 內臟血管收縮,血壓升高。4/23/202292 應用: (1) 治療各種原因引起

4、的休克。 (以中、大劑量為主。) (2) 治療心功能不全。 (以中、小劑量為主。) (3) 因腎動脈血流減少相關的水腫。 (小劑量。) (4) 治療腎功能不全。 (以小劑量為主,現不主張用于 急性腎功不全的少尿期。)4/23/2022103 不良反應: 主要是劑量過大或注射速度過快引起的心動過速、心律失常以及腎動脈收縮所致腎功能不全。4 注意事項:(1) 周圍血管性疾病應用時應注意周 圍循環(huán),以免缺血、壞死。(2) 注射部位血管的刺激。(3) 不能與堿性藥物混合應用。(4) 注意藥物間的相互作用。三 多巴酚丁胺(Dobutamine ) 1 作用:是人工合成的兒茶酚胺類藥物,4/23/2022

5、11通過激動受體,具有很強的正性肌力作用,在增加心肌收縮力的同時,伴有左室充盈壓的下降,其作用具有劑量依賴性。常用劑量是5-20ug/kg/min。2 臨床應用:(1)急慢性心力衰竭。(2) 心源性休克。(3) 術后低排血量綜合征。4/23/2022123 不良反應: 過量時引起血壓升高或心動過速。4 注意事項:(1) 特發(fā)性肥厚性心肌病、高血壓、妊娠(2) 房顫病人,應先用洋地黃制劑。(3) 忌與受體阻滯合用。(4) 忌與堿性藥物混用。4/23/202213四 間羥胺(Metaraminol ) 阿拉明(Aramine )1 作用:興奮受體,使外周血管收縮, 對受體有弱的興奮作用。2 應用:

6、用于休克的治療,有效治療劑量 是5-10ug/kg/min。 (常與多巴胺合用,其比例是3:2)。3 不良反應: 頭痛、惡心、嘔吐、高血壓、心動過速。4/23/2022144 不良反應:(1)用藥10分鐘再調節(jié)速度。(2)器質性心臟病、高血壓、甲亢、 糖尿病忌用。(3)不宜與單氧化酶抑制劑合用。(4)不宜與洋地黃或其他擬腎上腺素藥合用。(5)可出現快速耐藥現象。4/23/202215五 阿托品(Atropine )1 作用:阻斷M-膽堿能受體。2 應用:(1)心肺復蘇: 用予迷走反射和阿斯綜合征 所致心臟驟停。亦可用于電復律后的 心動過緩。 (2)治療各種緩慢性心律失常。 (3)搶救感染性休克

7、。4/23/202216(4)有機磷中毒的急救,達阿托品化后 維持給藥。(5)治療各種內臟絞痛。(6)治療眼科疾病,散瞳孔。3 不良反應:(1) 口干,興奮。(2) 不宜與堿性藥物合用。(3) 青光眼和前列腺肥大病人忌用。4/23/202217六 利多卡因(Lidocaine )1 作用:B 抗心律失常藥物。可抑制心臟自律性,降低心肌應激性,提高心室致顫閾,不延長Q-T間期。2 應用:用于各種室性心律失常的治療。應用時先以1-2mg/kg于1分鐘內給入,可重復給藥,總量達4mg/kg,每次間隔15-20分鐘,有效后1-4mg/min靜推。3 不良反應:(1) 低血壓,嗜睡或抽搐。(2) 特異質

8、病人可能會出現心率加快,血壓升高等反應。4/23/2022184 注意事項:有特異反應者、高度房室傳導阻滯、嚴重肝病、休克或嚴重心力衰竭禁用。七 碘胺酮 (Amiodarone )1 作用:屬類抗心律失常藥物,延長心肌的不應期,用于治療室上性和室性心律失常。因其副作用小,作用可靠而被認為是藥物治療嚴重室性心律失常的最后手段。2 應用:治療嚴重的室性及室上性心律失常。方法:靜脈注射,150mg 加入100ml液體中10分鐘給入,然后1mg/kg應用6小時,4/23/2022190.5mg/kg維持,必要時可追加150mg??诜ǎ河糜谛枰S持給藥或單獨口服給藥的患者。常于第一天或靜注的同時給60

9、0mg7天或1200mg4天,然后100-400mg維持。3 副作用:(1)靜脈注射的副作用是:低血壓和靜脈炎, 與濃度及速度有關,與劑量無關。(2)長期口服的副作用是:甲亢或甲低最常見 肺間質纖維化最嚴重,此外尚有肝功損害 及周圍神經病變。 4/23/2022204 注意事項: (1)不宜用于尖端扭轉性室速。 (2)竇性心動過緩和QT間期延長 是其治療作用,不應視為停藥的指征。4/23/202221八 硝酸甘油類1 作用:作用于血管平滑肌,主要擴張小靜脈,此外對冠狀動脈有選擇性擴張作用,大劑量有擴張小動脈的作用。2 應用:(1)心絞痛、心肌梗死。(2)急性充血性心力衰竭。(3)高血壓危象。

10、方法:舌下含服0.3mg-0.6mg/次, 靜注:5-10ug/min起,然后間隔5-10分鐘 4/23/202222增加5-10ug/min,直到期望的血流動力學狀態(tài)或臨床效果。3 副作用:(1)低血壓、心動過速。(2)頭痛。(3)通氣/血流比例失調。4/23/2022234 注意事項:(1)心動過緩及嚴重的心動過速、 低血壓忌用。(2)腦水腫時慎用。(3)出現耐藥時換藥或留出一個無藥間期 也可以加用含巰基的藥物以延緩 耐藥現象的出現。4/23/202224九硝普鈉(Sodium Nitroprusside ) 1 作用:直接作用于血管平滑肌,對 周圍血管有較強烈的擴張作用,對 動、靜脈均有

11、擴張作用,作用時間 短。 2 應用:(1)高血壓危象。(2)手術中進行控制性降壓。(3)治療心力衰竭。 3 用法:0.5ug 10ug/kg/min4/23/2022254 不良反應:(1) 低血壓。(2) 心動過速。(3) 長期應用會發(fā)生氰化物中毒。5 注意事項:(1)應用時應避光保存。(2)長時間應用時,注意氰化物中毒。(3)應用中要監(jiān)測血壓和心率。4/23/202226十 嗎啡(Morphine ) 1 作用:興奮阿片受體,起到鎮(zhèn)痛、 催眠、鎮(zhèn)靜的作用。 2 應用:(1)各種劇痛,如外傷性疼痛,手術后 疼痛及各種內臟痛(要與阿托品合用)(2)急性肺水腫。 3 用法:皮下注射5-15mg或靜脈注射 5-15mg。4/23/202227 4 不良反應: (1)成癮性。 (2)頭昏、惡心、嘔吐、排尿困難 尿潴留。 (3)呼吸抑制。5 注意事項:(1)禁用嬰兒、哺乳及臨產期婦女 如果出現呼吸抑制,立即給應 用納洛酮。 (2)嚴重肺部疾患忌用。 (3)未明原因的疼痛禁用,以免影 響診斷

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