細胞生物學(xué)習(xí)題整合

1、習(xí)題一 細胞生物學(xué)研究內(nèi)容及發(fā)展簡史一、選擇題1.研究細胞中染色體的結(jié)構(gòu)、行為及其與遺傳效應(yīng)關(guān)系的細胞生物學(xué)分支學(xué)科稱為 C A細胞形態(tài)學(xué) B細胞生理學(xué) C細胞遺傳學(xué) D細胞動力學(xué) E細胞病理學(xué)2. 在1975年有人將小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞進行融合獲得能分泌單克隆抗體的雜交瘤，這種單克隆抗體制備技術(shù)的發(fā)明者是 A 柯勒(Kohler) B奧林斯(Olins) C羅伯遜(Roberson) D桑格(Sanger) E尼倫伯格3.最早發(fā)現(xiàn)細胞并對其進行命名的學(xué)者是 A A虎克(RHook) B列文虎克(ALeewenhook) C布朗(RBrown) D弗萊明(wF1emming) E達爾文(C.

2、Darvin)4.細胞學(xué)說的創(chuàng)始人是 B A. 沃森(watson)和克里克(Crick) B施來登(Schleiden)和施旺(Schwann) C. 虎克(RHook)和列文虎克 (ALeewenhook) D普金耶(Purkinje)和馮莫爾(Von Moh) E博韋里(Boveri)和薩頓(Sutton)5.最早觀察到活細胞的學(xué)者是 D A布朗 B弗萊明 C虎克(RHook) D列文虎克(ALeewenhook) E達爾文6.在1858年提出“細胞來自細胞”這一著名論斷并著有細胞病理學(xué)一書的學(xué)者是 C A雷馬克(Remark) B.弗萊明 C魏爾肖(Virchow) D布朗 E.施萊登

3、7.最早發(fā)現(xiàn)細胞核的學(xué)者是 D A弗萊明 B，虎克 c列文虎克 D布朗 E達爾文8.最早自制顯微鏡并用于觀察細胞的學(xué)者是 B A施萊登和施旺 B虎克和列文虎克 c沃森和克里克 D普金耶和馮莫爾 E博韋里和薩頓9.最早發(fā)現(xiàn)細胞的遺傳物質(zhì)DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)的學(xué)者是 C A博韋里和薩頓 B普金耶和馮奠爾 c沃森和克里克 D施萊登和施旺 E虎克和列文虎克10.最早提出“遺傳的染色體學(xué)說”，將染色體的行為同孟德爾的遺傳因子聯(lián)系起來的學(xué)者為 D A普金耶和馮莫爾 B施萊登和施旺 C沃森和克里克 D博韋里和薩頓 E虎克和列文虎克11.在1894年，奧爾待曼(A1tmann)首次發(fā)現(xiàn)了下列哪種細胞器 C

4、A.中心體 B高爾基體 c線粒體 D內(nèi)質(zhì)網(wǎng) E紡錘體12.細胞遺傳學(xué)的創(chuàng)始人是 B A孟德爾(MendeI) B摩爾根(Morgan) c魏爾肖 D弗萊明 E博韋里13. 活細胞的基本生命活動有 E A.生長發(fā)育和分裂增殖 B衰老與死亡 C遺傳變異和 D A+B EA+B+C 14在1902年不謀而合地提出“染色體遺傳理論”，將染色體的行為同孟德爾遺傳因子聯(lián)系起來的學(xué)者有 _B A摩爾根 B博韋里(Boveri)和薩頓(Sutton) C哈里森 DA+B EB+C15現(xiàn)代的細胞生物學(xué)在哪些層次上來研究細胞的生命活動 E A分子水平 B亞細胞水平 C細胞整體水平 D組織水平 EA+B+C16在1

5、944年首次證實DNA分子為細胞的遺傳物質(zhì)的學(xué)者是 C A沃森 B克里克 c埃弗里(Avery) D褐爾根(FeMLpn) E摩爾棍17最早發(fā)現(xiàn)細胞無絲分裂現(xiàn)象(即在1841年發(fā)現(xiàn)雞胚血細胞的直接分裂)的學(xué)者是 B A弗萊明 B雷馬克(Remak) C范貝尼登(VanBbneden) D斯特拉斯伯格(Strassburger) E福爾根18. 最早發(fā)現(xiàn)細胞有絲分裂現(xiàn)象(即在1880年發(fā)現(xiàn)動物細胞的間接分裂)的學(xué)者是 B A.福爾根 B弗萊明 C.雷馬克 D范貝尼登 E斯特拉斯伯格19最早觀察到細胞的減數(shù)分裂現(xiàn)象(即在1883年發(fā)現(xiàn)動物細胞的減效分裂)的學(xué)者是 A A范貝尼登 B斯特拉斯伯格 C

6、.雷馬克 D弗萊明 E博韋里20在1909年創(chuàng)建組織培養(yǎng)技術(shù)，從而為細胞生理學(xué)研究提供有利條件的學(xué)者是 B A摩爾根 B哈里森(Harrison) C克勞德(Cloude) D卡斯帕森(Casperson) E布拉克特(Brachet)21在1936年首次應(yīng)用紫外分光光度計測定細胞中DNA含量的學(xué)者是 D A沃森 E哈里森 C.克勞德(Cloude) D卡斯柏森(Casperson) E布拉克特(Brachet)22在1940年首次應(yīng)用甲基綠-派洛寧染色方法來測定細胞中DNA與RNA的含量及分布的學(xué)者是 E A克里克 B哈里森 C克勞德(Cloude) D卡斯帕森(Casperson) E布拉

7、克特(Brachet)23. 在1943年應(yīng)用高速離心機將活細胞中的細胞核及線粒體、葉綠體等細胞器分離出來分別研究其生理活性的是 C A埃弗里 B哈里森 C.克勞德 D卡斯帕森 E布拉克待24. 關(guān)于原核細胞的遺傳物質(zhì)，下列哪項敘述有誤 A A常為一條線形的DNA分子 D分布在核區(qū) C. 其DNA裸露而無組蛋白結(jié)合D其遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行 E控制細胞的代謝、生長和繁殖25. 關(guān)于支原體，下列哪項敘述有誤 D A為最小的細胞 B為能獨立生活的最小生命單位 C為介于病毒和細菌之間的單細胞生物 D其環(huán)形雙鏈DNA常分布在核區(qū) E可引起尿道炎等多種疾病26. 關(guān)于病毒，下列四項敘述有誤 B A

8、為一大類非細胞生命體 B其遺傳物質(zhì)均為DNA C需寄生在細胞中才能生存和繁殖 D分為動物病毒、植物病毒和細菌病毒3類 E主要由蛋白質(zhì)外殼包圍核酸分子構(gòu)成27. 利用不同性質(zhì)有機染料可對細胞中不同成分選擇性染色，下列哪種結(jié)果有誤 C A碘液可使口腔上皮細胞的細胞質(zhì)和細胞核呈深淺不同的棕黃色B吉姆薩染液可使細胞核或染色體呈紫紅色或桔紅色 C甲基綠可使RNA分子呈藍綠色 D派洛寧可使RNA分子呈紅色 E蘇木精可使細胞內(nèi)核酸呈藍色28. 下列哪種細胞器為非膜相結(jié)構(gòu) A A核搪體 B內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C線粒體 D.溶酶體 E.高爾基體29. 下列哪種細胞器為膜相結(jié)構(gòu) E A中心體 B紡錘體 C染色體 D.核糖體

9、E.線粒體30. 關(guān)于真核細胞的遺傳物質(zhì)，下列哪項敘述有誤 B A為多條DNA分子 B均分布在細胞核中 C. 其DNA分子常與組蛋白結(jié)合形成染色質(zhì)D在細胞生命活動的不同階段有不同的形態(tài) E. 載有種類繁多的基因31. 福爾根反應(yīng)(Feulgen reaction)是一種經(jīng)典的細胞化學(xué)染色方法，常用于細胞內(nèi) E A. 蛋白的分布與定位 B脂肪的分布與定位 C酸性磷酸酶的分布與定位 DRNA的分布與定位 EDNA的分布與定位32. 在人體及動物體內(nèi)呈游離狀態(tài)的細胞一般呈 E A梭形 B扁平狀 C.柱狀 D星芒狀 E球形33. 下列哪一類細胞一般呈梭形 B A神經(jīng)細胞 B.肌肉細胞 C.血細胞 D上

10、皮細胞34. 目前所知的最小細胞是 D A球菌 B桿菌 C.衣原體 D支原體 E：立克次體35. 關(guān)于原核細胞的特征，下列哪項敘述有誤 B A. 無真正的細胞核 B其DNA分子常與組蛋白結(jié)合 C.以無絲分裂方式增殖D內(nèi)膜系統(tǒng)簡單 E體積較小(110m)36. 下列哪項不是原核細胞 D A. 大腸桿菌 B. 肺炎環(huán)菌 C. 支原體 D. 真菌 E. 藍藻37. 關(guān)于真核細胞，下列哪項敘述有誤 C A有真正的細胞核 B有多條DNA分子并與組蛋白構(gòu)成染色質(zhì)C. 基因表達的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程同時進行 D體積放大(10一100m) E膜性細胞器發(fā)達二、填空題1細胞生物學(xué)是從 細胞 、 亞細胞 和 分子 等3

11、個水平上研究細胞生命活動的科學(xué)。2細胞是人體和其他生物體 結(jié)構(gòu) 與 功能 的基本單位。3細胞最初由 虎克 在 1665 年首先發(fā)現(xiàn)的。4細胞分裂增殖的方式包括 無絲 分裂、 有絲 分裂和 減數(shù) 分裂等5細胞遺傳學(xué)是由 細胞學(xué) 和 遺傳學(xué) 相結(jié)合以后逐漸形成的細胞生物學(xué)分支。6. 在1902年提出的“染色體遺傳理論”將 染色體 的行為與孟德爾的 遺傳因子 聯(lián)系了起來。7. 1944年埃沃端(Avery)以微生物的 轉(zhuǎn)化 實驗證實了 DNA 是遺傳物質(zhì)。81910年摩爾根(Morgan)證明 基因 位于 染色體 上，提出了 基因?qū)W說 。91953年 沃森 和 克里克 共同提出了DNA分子的 雙螺旋

12、 結(jié)構(gòu)模型。10.細胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為 細胞的發(fā)現(xiàn) 、 細胞學(xué)說的建立 、 細胞學(xué)的經(jīng)典時期 和 實驗細胞學(xué)與細胞學(xué)的分支及其發(fā)展 等幾個階段。11. 1838年， 施萊登 和 施旺 提出了，認為細胞是一切動植物的基本單位。12. 虎克在他1665年發(fā)表的 顯微圖譜 一書中首次描述了細胞。13. 80年代以來，細胞生物學(xué)著重 分子 水平上探索細胞的生命活動規(guī)律，故又稱為 分子細胞生物學(xué) 。14. 細胞中含量最多的4種化學(xué)元素是 C 、 H 、 O 和 N 。15細胞中的生物大分子一般包括 蛋白質(zhì) 、 核酸 和 糖 等。16水是細胞中最主要的成分，它以 游離態(tài) 和 結(jié)合態(tài) 兩種形式存在，而

13、無機鹽在細胞中是以 離子 狀態(tài)存在，故又被稱為 電解質(zhì) 17. DNA分子的主要功能是遺傳信息的 貯存 、 復(fù)制 和 轉(zhuǎn)錄 。18. 真核細胞染色質(zhì)或染色體的主要化學(xué)成分有 DNA 和 蛋白質(zhì) 。19. 真核細胞增殖的方式為 有絲分裂 和 減數(shù)分裂 ，而原核細胞主要以 無絲分裂 方式分裂增殖。20. 核糖體可分為 游離核糖體 和 結(jié)合核糖體 兩類。21. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可根據(jù)是否附著核糖體分為 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 兩類。22. 基因的表達分遺傳信息的 轉(zhuǎn)錄 和 翻譯 兩個階段。三、 名詞解釋1細胞生物學(xué) ：(cell biology)利用現(xiàn)代技術(shù)和手段從整體水平、超微結(jié)構(gòu)水平和分子水平等不同層

14、次上研究細胞生命活動及其基本規(guī)律的科學(xué)。其主要任務(wù)是搞活細胞內(nèi)各部分的超微結(jié)構(gòu)及分子組成、各種結(jié)構(gòu)的基本功能、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系在此基礎(chǔ)上，闡明細胞的增殖與分化、生長與代謝、遺傳與變異、衰老與死亡等基本生命現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律。2分子細胞生物學(xué)：(moIecular cell biology)主要從分子水平上來研究細胞的結(jié)構(gòu)與功能以及各種生命活動規(guī)律的學(xué)科。它代表了現(xiàn)代細胞生物學(xué)發(fā)展的主流和水平，是細胞生物學(xué)發(fā)展的最新階段，故當今的細胞生物學(xué)也常被稱為分子細胞生物學(xué)。3細胞生理學(xué) ：(cytoPhysiology)研究細胞中物質(zhì)代謝與能量代謝、物質(zhì)的攝取與分泌、信導(dǎo)傳導(dǎo)、生長發(fā)育等生命活動基本過程及

15、規(guī)律的細胞生物學(xué)分支學(xué)科，是較早形成的學(xué)科之一4細胞遺傳學(xué)：(cytogenetics)主要以分裂期細胞遺傳物質(zhì)的存在形式染色體為對象，研究其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為及其與細胞遺傳變異的關(guān)系的學(xué)科，是細胞生物學(xué)的一個重要的分支。從歷史上看，該學(xué)科是細胞學(xué)與遺傳學(xué)相結(jié)合而形成的。5細胞學(xué)說：(cell theory)18381839年由德國植物學(xué)家施萊登(MJSchleiden)和動物學(xué)家施旺(MJ. Schwann)共同提出的關(guān)于一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞來自細胞，細胞是一切動植物的基本單位的著名理論。細胞學(xué)說確立的依據(jù)是1838年施萊登發(fā)表的植物發(fā)生論和1839年施旺發(fā)表的關(guān)于動植物的結(jié)構(gòu)

16、和生長的一致性等兩篇論文，他們提出的論點分別是“細胞是構(gòu)成植物的基本單位”、“動植物都是細胞的集合體”。四、問答題1.細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容有哪些? 現(xiàn)代細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛，主要包括細胞膜與胞內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)與功能、各種細胞器的超微結(jié)構(gòu)與功能、細胞核的結(jié)構(gòu)與功能、染色體的結(jié)構(gòu)與基因表達細胞骨架體系、細胞增殖及調(diào)控、細胞分化及調(diào)控、細胞的衰老與凋亡、細胞通訊與細胞社會學(xué)、細胞的起源與進化以及細胞工程等方面。2.細胞生物學(xué)的形成與發(fā)展經(jīng)歷了哪幾個階段?細胞的發(fā)現(xiàn)；細胞學(xué)說的建立；經(jīng)典細胞學(xué)階段(細胞學(xué)的經(jīng)典時期)；實驗細胞學(xué)時期；細胞生物學(xué)階段；細胞分子生物學(xué)階段。3.試比較真核細胞與原核細胞的

17、差異。作為較原始類型的原核細胞與進化狀態(tài)真核細胞相比，在結(jié)構(gòu)上、功能上的差異十分明顯，表現(xiàn)在以下多個方面：原核細胞無真正的細胞核，遺傳物質(zhì)無核膜包被，而是散在分布或相對集中分布于細胞的一定區(qū)域，形成所謂的核區(qū)或擬核；而真核細胞具有完整的細胞核，遺傳物質(zhì)有核膜包被，還具有明顯的核仁等構(gòu)造。原核細胞的遺傳物質(zhì)DNA分子一般僅一條，而且不與蛋白質(zhì)結(jié)合，呈裸露狀態(tài)；而真核細胞的DNA分子常有多條，且要與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色質(zhì)或染色體等構(gòu)造。原核細胞無內(nèi)膜系統(tǒng)，缺乏線粒體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和溶酶體等膜性細胞器，而真核細胞具有由內(nèi)質(zhì)問、高爾基體、溶酶體及核膜等構(gòu)成的發(fā)達的內(nèi)膜系統(tǒng)。原核細胞中不存在細胞骨架系統(tǒng)

18、，無微管、微絲、中間纖維等非膜性細胞器；而真核細胞具有由微管、微絲和中等纖維等構(gòu)成的細胞骨架系統(tǒng)。原核細胞基因表達的兩個基本過程即轉(zhuǎn)錄和翻譯向時進行，而真核細胞中遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程具有明顯的階段性和區(qū)域性其轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行，所合成的mRNA要離開細胞核在細胞質(zhì)中進行蛋白質(zhì)合成(翻譯)。原該細胞的增殖無明顯周期性，以無絲分裂的方式進行；而真核細胞的增殖以有絲分裂方式進行，周期性很強。原核細胞體積較小，而真核細胞體積較大。原核細胞之中有不少的病原微生物，而真核細胞則是構(gòu)成人體和動植物體的基本單位。4.細胞學(xué)說的主要內(nèi)容有哪些？細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產(chǎn)物所

19、構(gòu)成。每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它“自己的”生命，又對與其它細胞共同組成的整體的生命有所助益。新的細胞可以通過老的細胞繁殖產(chǎn)生。習(xí)題二 細胞生物學(xué)研究方法一、選擇題1. 掃描隧道顯微鏡(scanning tunnelng microscope，STM)是IBM蘇黎世實驗室在1981年發(fā)明的一種能有效探測微觀結(jié)構(gòu)表面形貌的儀器。這一成果獲1986年諾貝爾物理學(xué)獎。這一發(fā)明的科學(xué)家是 EA比寧(Binning) B羅勒(Rohrer) C格伯(Gerber) D懷布爾(Weible) EA+B+C+D2. 在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的組織或細胞結(jié)構(gòu)一般稱為 AA顯微結(jié)構(gòu) B超微結(jié)構(gòu) C亞顯微

20、結(jié)構(gòu) D分子結(jié)構(gòu)3. 研究細胞的超微結(jié)構(gòu)一般要利用下列哪種技術(shù) BA光學(xué)顯微鏡技術(shù) B電子顯微鏡技術(shù) C. x射線衍射技術(shù) E.電泳技術(shù)4. 適于觀察細胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細胞骨架系統(tǒng)的三維結(jié)構(gòu)的顯微鏡是 EA普通光境 B熒光顯微鏡 C相差顯微鏡 D暗視野顯微鏡 E共焦激光掃描顯微鏡5. 光學(xué)顯微鏡的分辨率(最小分辨距離)可達 BA0.lm B0.2m C0.3m D0.4m E0.5m6. 關(guān)于掃描隧道顯微鏡(STM)，下列哪項敘述錯誤 CA. STM是IBM蘇黎世實驗室的Binning等人在1981年發(fā)明的 C 僅可在真空條件下工作B為掃描探針顯微鏡的一種具有高分辨本領(lǐng) E可直接觀察

21、到DNA、RNA和蛋白等生物大分子D依杯一極細的金屬針尖在標本表面掃描來探測標本的形貌7. 在普通光鏡下可以觀察到的細胞結(jié)構(gòu)是B A核孔 B核仁 C.溶酶體 D核糖體 E微絲二、填空題1. 細胞生物學(xué)研究中常用的光鏡有 普通顯微鏡 、 暗視野顯微鏡 、 相差顯微鏡 、 熒光顯微鏡 和 倒置顯微鏡 等。2電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 透射電鏡 和 掃描電鏡 兩類。3. 細胞培養(yǎng)一般分為 原代培養(yǎng) 和 傳代培養(yǎng) 兩種情況4細胞組分的分級分離方法有 超速離心法 、 層析法 和 電泳法 等5利用超速離心機對細胞組分進行分級分離的常用方法有 差速離心法 和 密度梯度離心法 。6.常用于促進細胞

22、融合的物質(zhì)是 滅火仙臺病毒 和 聚乙二醇 。7普通離心機、高速離心機、超速離心機的轉(zhuǎn)速一般分別為 8000rmin 、 800025000rmin和 2500085000rmin 。8由小鼠骨髓瘤細胞與某一B細胞融合后形成的 雜交瘤 細胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱 單克隆抗體 。9. 人及動物細胞培養(yǎng)所用合成培養(yǎng)基中除含多種 氨基酸 、 維生素 和 無機鹽 外，一般還需加入 小牛血清 。10. 光學(xué)顯微鏡的分辨率(R)可達到 10. 0.2m ，其計算公式為。11. 細胞生物學(xué)研究中常用的真核細胞系有 HeLa細胞系 、 BHK21細胞系 和 CHO細胞系 等。12. 兩個不同類細胞融合時先形成具有雙

23、核的 異核體 ，經(jīng)有絲分裂后才形成 雜種細胞 。13. 單個細胞經(jīng)有絲分裂形成的 細胞群 稱為一個 克隆 。14透射電鏡觀察的組織細胞標本在超薄切片之前常用 戊二醛 和 四氧化鋨 雙重固定。15掃描電鏡觀察的組織細胞標本制備程序一般是 固定 、 脫水 、 干燥 和 鍍膜 。16. 適合于觀察活細胞的光鏡有 相差顯微鏡 、 暗視野顯微鏡 和 倒置顯微鏡 等三、 名詞解釋1細胞系(cell line)：可在體外培養(yǎng)條件下連續(xù)傳代(無限制地傳代)的細胞群。其細胞的特點是染色體數(shù)目明顯改變，一般呈亞二倍體或非整倍體；失去一般體細胞具有的接觸抑制的特性而具有癌細胞的特點，容易傳代培養(yǎng)。例如細胞生物學(xué)研究

24、中常用的HeLa細胞系(由人宮頸癌細胞培養(yǎng)而成)、CHO細胞系(由中國倉鼠卵巢細胞培養(yǎng)而成)、BHK21細胞系(倉鼠幼鼠腎成纖維細胞)和3T3細胞系(來源于小鼠胚胎細胞).2. 細胞培養(yǎng)(cell culture)：使離體細胞在實驗室人工模擬機體內(nèi)的條件下(如合適的溫度、全面的營養(yǎng)物質(zhì)等)生長發(fā)育、分裂增殖的一項重要的細胞生物學(xué)研究技術(shù)。通過細胞培養(yǎng)可獲得大量細胞作為研究所需的材料，如細胞增殖周期及調(diào)控、細胞癌變機理與衰老、基因表達與控制細胞雜交等多個方面的研究都離不開細胞培養(yǎng)?？煞譃樵囵B(yǎng)相傳代培養(yǎng)兩個階段或兩種類型。3. 原代培養(yǎng)(primary culture)：指從機體組織中取材后接

25、種到培養(yǎng)基中所進行的細胞培養(yǎng)，即直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)。所形成的細胞稱原代細胞，它是在體外培養(yǎng)任何一種體細胞所必須經(jīng)歷的階段相傳代培養(yǎng)的基礎(chǔ)。也就是說，任何動物和人體細胞的培養(yǎng)均需從原代細胞培養(yǎng)做起。一般來說，胎兒的腎、肺、卵巢、精巢、肌肉與腫瘤等組織的細胞較易培養(yǎng)，而神經(jīng)細胞較難培養(yǎng)。4. 傳代培養(yǎng)(sub-cuture)：簡稱傳代，指當原代培養(yǎng)的細胞在培養(yǎng)瓶中生長、增殖到一定密度后，一分為二或以其他比例分裝或轉(zhuǎn)移到2個以上的培養(yǎng)瓶中所進行的再培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，要使細胞能夠在容積中正常地生長和繁殖需要經(jīng)常進行培養(yǎng)細胞的傳代，所以傳代培養(yǎng)可多次進行。適應(yīng)在體外培養(yǎng)條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細

26、胞稱為傳代細胞。傳代累積的次數(shù)就是細胞的代數(shù)。一般來講，原代培養(yǎng)的細胞傳至10代就不易傳下去了，其生長出現(xiàn)停滯且大多數(shù)細胞衰老死亡，只有權(quán)少數(shù)細胞能存活下來并繼續(xù)傳代40一50次。在此過程中，細胞保持染色體數(shù)目穩(wěn)定和接觸抑制行為。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機”不能傳下去了，但其中少數(shù)發(fā)生突變，獲得了癌變細胞特性,細胞有可能無限制地傳下去，如HeLa細胞株。5. 原位雜交(in situ hybridization)：利用放射性同位素或非放射性物質(zhì)(如地高辛或生物素)標記的核酸探針與玻片上的細胞核中或染色體上的某種核昔酸順序或基因進行雜交以確定該基因位點的一種重要技術(shù)。其基本程序是，先制備

27、組織切片或染色體玻片標本和所需的核酸探針，再將玻片加熱使細胞核或染色體中的DNA變性成單鏈狀態(tài)，滴加含有探針的緩沖液至玻片上在適當?shù)臈l件下進行雜交，最后用放射自顯影或免疫顯色、酶促顯色反應(yīng)顯示目標基因或核吱順序所在位點。6. 超薄切片技術(shù)：利用專門的切片機將細胞樣品切割成透射電鏡觀察所需的30-70nm厚的薄片稱為超薄切片（一個細胞可被切成100200片）。7. 負染技術(shù)：用重金屬鹽（如磷鎢酸鈉、醋酸鈾等）對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進行染色，使整個載網(wǎng)都鋪上一層重金屬鹽，而有凸出顆粒的地方則沒有染料沉積。這樣在圖像中背景是黑色的，而未被包埋的樣品顆粒則透明光亮。這種染色即為負染色技術(shù)，也即只染背景而

28、不染樣品，與光學(xué)顯微鏡樣品的染色正好相反。 8. 冷凍斷裂和冷凍蝕刻技術(shù)：（1）快速冷凍 （2）低溫真空斷裂 （3）蝕刻：斷裂顯示出鑲嵌在膜脂中的蛋白質(zhì)顆粒，由于冰在真空中的升華可進一步增強“浮雕”的蝕刻效果 （4）復(fù)型：用鉑、金等金屬和碳分別進行傾斜和垂直噴鍍，消化樣品 （5）電鏡觀察：收集復(fù)型膜于載網(wǎng)上進行電鏡觀察。9. 光學(xué)顯微鏡(light microscope)：簡稱光鏡是一種利用光線照明，將微小物體形成放大影像的精密光學(xué)儀器，由光學(xué)放大系統(tǒng)相機械系統(tǒng)兩部分組成。光學(xué)放大系統(tǒng)由物鏡、目鏡和鏡筒組成，其核心是物鏡和目鏡中的兩組透鏡。其放大成像的機理是先由物鏡形成效大的實像。再由目鏡進一

29、步放大成虛像，最后在人眼中形成實像。光學(xué)顯微鏡是細胞生物學(xué)研究中的一種十分重要的工具，從虎克研制的第一臺簡陋的光鏡起到現(xiàn)在已經(jīng)經(jīng)歷了300多年的發(fā)展歷史，其性能不斷完善?，F(xiàn)代的光學(xué)顯微鏡已成為包含普通顯微鏡、相差顯微鏡、暗視野顯微鏡、倒置顯微鏡及萬能顯微鏡等多個系列的龐大家族。10. 熒光顯微鏡(fluorescence microscope)：利用一定波長的紫外線作為激發(fā)光源照射被檢標本，使標本中的熒光物質(zhì)受激發(fā)后產(chǎn)生的熒光經(jīng)放大成像系統(tǒng)成像，這種特殊的光鏡就稱為熒光顯微鏡。在其光學(xué)系統(tǒng)中照明光線要經(jīng)過兩組濾光片：第一組濾光片位于光源相標本之間，只透過能激發(fā)特殊熒光染料發(fā)出熒光的光線；第二組

30、濾光片位予標本和目鏡之間，僅能透過激發(fā)出來的熒光。熒光顯微鏡可用于觀察檢測細胞中能與熒光染料特異結(jié)合的特殊蛋白、核酸或低含量的分子其標本染色簡便、熒光圖像色彩鮮亮，而且敏感度較高。11. 相差顯微鏡(Phase contrast microscope)：利用相差裝置將透過細胞標本不同區(qū)域(其密度不同)的光波的光程差變成振幅差，從而使細胞內(nèi)的各種結(jié)構(gòu)之間呈現(xiàn)出清晰可見的明暗對比的特殊光鏡。在結(jié)構(gòu)上，這種光鏡比普通光鏡多出2個部件(即相差裝置)其一是能使透過聚光器的光線形成空心光錐并聚焦到標本上的附加環(huán)形光闌，其二是位于物鏡后焦面的相板(一種噴涂有相位膜和吸收膜的玻璃板)。相差顯微鏡對于活細胞結(jié)構(gòu)

31、與功能的研究具有重要價值。12. 倒置顯微鏡(inverted microscope)：一種主要用于觀察培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中的活細胞生長及分裂狀態(tài)的特殊顯微鏡。與普通光鏡相比，其光源、聚光鏡和物鏡的位置是倒置的，即光源在上，物鏡在載物臺的下方。另外，其聚光鏡和物鏡有較長的工作距離，以方便放置有一定厚度的培養(yǎng)瓶。研究用倒置顯微鏡還配有恒溫裝置、顯微照相、電視攝像或電影投影裝置，以便記錄培養(yǎng)細胞生長、分裂及其他活動的動態(tài)過程。暗視野顯微鏡(dark field microscope)：一種利用特殊的聚光器使照明光線斜射而不直接進入物鏡，形成暗視野，那些經(jīng)過標本散射的光線才能進入物鏡放大，在黑暗的背景中

32、呈現(xiàn)標本明亮的輪廓。實際上在暗視野中看到的是標本的衍射光圖像而并非物體本身，故不易分辨標本內(nèi)部的微細結(jié)構(gòu)。這種光鏡適于觀察活細胞或微粒的存在及運動狀態(tài)，但不適合觀察染色的標本13. 電子顯微鏡(electron microscope)：簡稱電鏡，是利用波長很短的電子束作為照明源，通過電子流對細胞樣品的透設(shè)或反射及電磁透鏡的多級放大而在熒光屏上成像的大型精密儀器。作為細胞超微結(jié)構(gòu)觀察研究的最重要工具，電鏡在細胞生物學(xué)領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用。電鏡的放大倍數(shù)最大可達100萬倍，其分辨率比光鏡高100一1000倍，達2一o.2nm?，F(xiàn)代電鏡的類型較多，分透射電鏡、掃描電鏡、超高壓電鏡、分析電鏡和掃描隧道電

33、鏡等。14. 透射電子顯微鏡(transmission electron microscope，TEM)：簡稱透射電鏡。是利用電子槍發(fā)出的高速電子束照射超薄的生物樣品，收集透射電子流經(jīng)電磁透鏡的多級放大后成像的儀器。由于樣品各部分對入射電子有不同的散射度，故可在熒光屏上形成不同電子密度(即濃淡差)的放大圖像。這類電鏡的放大倍數(shù)和分辨率可達較高水平。15. 掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope，SEM)：簡稱掃描電鏡。是種主要用于觀察組織細胞表面或細胞內(nèi)斷面的電鏡，其基本工作原理是從電子槍發(fā)出的電子束經(jīng)電磁聚光鏡匯聚成極細的電子探針，并在細胞樣品表面逐點掃描，

34、收集樣品表面產(chǎn)生的二次電子再經(jīng)轉(zhuǎn)換、放大，最終在熒光屏同步扣描成像。掃描電鏡具有景深大、圖像立體感強、樣品制各簡單、無需超薄切片以及電子束對樣品的損傷小等優(yōu)點但這種電鏡的分辨率(約3nm)和放大倍數(shù)（幾十萬倍）不及透射電鏡。16. 分辨率resolution：也稱分辨本領(lǐng)。指顯微鏡或人眼在25cm的明視距離處分辨或區(qū)分被檢物體細微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩點間最小距離的能力。能夠區(qū)分的兩點間的距離越小，表示分辨率越高。顯微鏡的分辨率由物鏡所決定，與其鏡口率和光線的波長直接相關(guān)。人眼的分辨率約為100m，而光鏡的分辨率最高可達0.2m，電鏡的分辨率比光鏡高100一1000倍，達202nm。17. 顯微

35、結(jié)構(gòu)(microscopic structure)：通過光學(xué)顯微鏡所觀察到的樣品的各種結(jié)構(gòu)。如細胞的大小、外部形態(tài)以及細胞核、線粒體、高爾基體、中心體等內(nèi)部構(gòu)成都局于顯微結(jié)構(gòu)。18. 超微結(jié)構(gòu)(ultrastructure)：也稱為亞顯微結(jié)構(gòu)(submicroscopic structure)。指在電子顯微鏡下所觀察到的細胞結(jié)構(gòu)如細跑核、線粒體、高爾基體、中心體、核糖體、微管、微絲等細胞器的微細結(jié)構(gòu)等。19. 共焦激光掃描顯微鏡(confocal laser scanning microscope，CLSM)：以單色激光作光源的一種特殊光學(xué)顯微鏡。其特點是：物鏡和聚光鏡互相共焦點(即兩者同時聚

36、焦到一個點)，使得只有從標本焦面發(fā)出的光線聚焦成像，而焦面以外的漫射光不參加成份；以單色激光作為點光源并聚焦到標本焦平面上進行光點掃描，最后在熒光屏上清晰成依；改變焦平面，可獲得細胞或原標本不同層次的圖像，從而得到樣品的三維圖像。這種顯微鏡適于觀察細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)和細胞骨架系統(tǒng)等細胞內(nèi)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。20. 流式細胞分選計(flow cell sorter)：也稱為流式細胞計(flow cytometer)。是種綜合了激光、電腦、光學(xué)、流體力學(xué)和熒光細胞學(xué)等方面技術(shù)的高科技產(chǎn)品主要由光學(xué)系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。作為一種精密的細胞測量與分離儀器，它可同時測量細胞的多個相關(guān)參數(shù)如細

37、胞體積、DNA的含量等，其測量速度可高達每秒鐘5000個細胞，所分選出細胞的純度可達99。流式細胞計已成為細胞生物學(xué)研究的重要工具。21. 克隆(clone)：在細胞生物學(xué)中，克隆指由單個細胞經(jīng)有絲分裂形成的細胞群。通過細胞克隆的方法可制備出生物學(xué)性狀均一的細胞系。四、問答題1.細胞生物學(xué)研究的方法有哪些？細胞生物學(xué)研究的方法很多,最常用的有顯微技術(shù),細胞培養(yǎng)技術(shù)和細胞工程技術(shù)等。2.電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的主要區(qū)別是什么?電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器，而光學(xué)顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成效大影像的光學(xué)儀器。

38、概括起來，電鏡與光鏡主要有以下幾個方面的區(qū)別，照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發(fā)出的電子流，而光鏡的照明源是可見光(日光或燈光)，由于電子流的波長遠短于光波波長，故電鏡的放大及分辨率顯著地高于光鏡。透鏡不同。電鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡(能在中央部位產(chǎn)生磁場的環(huán)形電磁線圈)，而光鏡的物鎊則是玻璃磨制而成的光學(xué)透鏡。電鏡中的電磁透鏡共有三組，分別與光鏡中聚光鏡、物境和目鏡的功能相當。成像原理不同。在電鏡中，作用于被檢樣品的電子束經(jīng)電磁透鏡放大后打到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產(chǎn)生的機理是，電子束作用于被檢樣品時，入射電子與物質(zhì)的原子發(fā)生碰撞產(chǎn)生散射，由于樣品不同部位

39、對電子有不同散射度，故樣品電子像以濃淡呈現(xiàn)。而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現(xiàn)，它是由被檢樣品的不同結(jié)構(gòu)吸收光線多少的不同所造成的。所用標本制備方式不同，電鏡觀察所用組織細胞標本的制備程序較復(fù)雜，技術(shù)難度和費用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，最后還需將包埋好的組織塊放入超薄切片機切成50一100nm厚的超薄標本片。而光鏡觀察的標本則一般置于載玻璃片上，如普通組織切片標本、細胞涂片標本、組織壓片標本和細胞滴片標本等。3研究細胞的常用技術(shù)有哪些?觀察細胞顯微結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡技術(shù)；探索細胞超微結(jié)構(gòu)的電子顯微鏡技術(shù)；研究蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)的x線傷射技術(shù)；用于分離細胞

40、內(nèi)不同形態(tài)大小細胞器的離心技術(shù)；用于培養(yǎng)具有新性狀細胞的細胞融合或雜交技術(shù)；使機體細胞能在體外長期生長繁殖的細胞培養(yǎng)技術(shù)；能對不同類型細胞進行分類并測其體積、DNA含量等數(shù)據(jù)的流式細胞光度術(shù)；利用放射性同位素對細胞中的DNA、RNA或蛋白質(zhì)進行定位的放射自顯影技術(shù)；用于探測基因組中某種基因是否存在、是否表達以及拷貝數(shù)多少的核酸分子雜交技術(shù)；能將細胞中的特定蛋白質(zhì)或核酸分子進行分離純化的層析技術(shù)和電泳技術(shù)等。4.試述細胞分離所用方法的基本原理?從多種細胞的懸液(如血液)分離不同細胞常用方法有離心分離法、親和分離法和流式細胞計分離法等。離心法的原理是，不同種類的細胞，其大小、形態(tài)、密度、質(zhì)量等物理

41、性質(zhì)不同，在離心力的作用下，它們具有不同的沉降速率，從而得以分離。親和法分離細胞是利用了一些細胞對玻璃或塑料具有較大的粘附力的特點。也可先將某種細胞的抗體結(jié)合到塑料或其他載體表面形成親和表面，再使含待分離細胞的細胞懸液接觸親和表面使待分離細胞與抗體結(jié)合而留在親相表面，最后，利用輕微振蕩的辦法將被粘附的細胞回收起來。也可用酶(如膠原酶)來消化分解基質(zhì)(如膠原)，回收已得以分離的細胞。流式細胞術(shù)是最精確的細胞分離技術(shù)，其原理是，先將結(jié)合有熒光染料的抗體標記待分離細胞，再將細胞懸液注入流式細胞計，在該儀器中，細胞懸液被加壓后從小孔徑的噴嘴噴出后又經(jīng)超聲振蕩作用變成含單個細胞的一連串液滴當細胞經(jīng)過激光

42、束時根據(jù)其是否發(fā)熒光(即是否被熒光標記)而被充以負電荷或正電荷，最后當液墑通過強電場時，攜帶不同電荷的液滴分別朝不同方向偏轉(zhuǎn)進入不同的分選收集容器中，這樣獲得要分離的細胞。5. 說明對細胞不同組分進行分離所用方法的基本原理？ 細胞內(nèi)不同組分的分級分離的常用方法有超速離心法、層析法、電泳法等。超速離心技術(shù)可將細胞勻漿中的不同細胞器或生物大分子進行有效分離。因為不同形態(tài)、大小和密度的細胞器以及不同分子量的生物大分子在離心力作用下沉降速度各不相同。超速離心分離法又分差速離心相密度梯度離心兩種。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細胞核和細胞器的分離因為在密度均一的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉

43、降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純。而密度梯度離心則是較為精細的分離于段，這種離心方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度，并將細胞勻漿裝在最上層，在此條件下離心，細胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。呈密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分、防比對流混合。層析法是分離蛋白質(zhì)的常用手段，其基本原理是不同的蛋白質(zhì)分子其大小和所帶電荷不同，當它們通過某種介質(zhì)(基質(zhì))而與其發(fā)生相互作用時，會被不同程度地滯留或吸附，這樣便使不同類型的蛋白質(zhì)分子移動的快慢不同從而得以分離。如根據(jù)蛋白質(zhì)的大小、所帶電荷或持殊的化學(xué)基團選擇不同的基質(zhì)的層

44、析，如凝膠過濾校層析、離子交換樹脂柱層析或親和層等更可有效地分離不同的蛋白質(zhì)。電泳法是分離蛋白質(zhì)、核酸的有效方法，在細胞生物學(xué)研究領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。其基本原理是，不同種類的蛋白質(zhì)或核酸所攜帶的凈電荷的性質(zhì)(正與負)或多少不同它們在一定強度的電場中會按所帶凈電荷、分子的大小和形狀以不同速度在電場中移動，從而得以分離成不同的電泳帶譜。習(xí)題三 細胞膜與細胞表面一、選擇題1. 在1959年提出細胞膜結(jié)構(gòu)的“單位膜模型”(unit membrane model)的學(xué)者是 AA羅伯遜 B辛格 c奧林斯 D克里克 E尼倫伯格2. 在1972年提出生物膜結(jié)構(gòu)的液態(tài)鑲嵌模型(fluidmasaic model

45、)的學(xué)者是 BA. 羅伯遜 B辛格 c克里克 D奧林斯 E魯濱遜(肋bin：on)3. 膜脂不具有的分子運動是 CA側(cè)向運動 B彎曲運動 C.跳躍運動 D.翻轉(zhuǎn)運動 E.旋轉(zhuǎn)運動4. 膜蛋白不具有的功能是 EA轉(zhuǎn)運分子進出細胞 B接受環(huán)境信號并傳遞到胞內(nèi) C. 支持細胞骨架及細胞間質(zhì)成分 D. 膜酶可催化細胞的某些化學(xué)反應(yīng) E使膜發(fā)生相變和相分離5. 能防止細腦膜流動性突然降低的脂類是 CA磷脂肌醇 B磷脂酰胞堿 C.膽固醇 D.磷脂酰絲氨酸 E.鞘磷脂6. 構(gòu)成膜脂雙分子層結(jié)構(gòu)的脂類是 AA. 兼性分子 B.疏水性分子 C.極性分子 D.雙極性分子 E.非極性分子7. 首先提出“脂雙層中鑲嵌

46、著球形蛋白質(zhì)”的生物膜模型是 BA片層結(jié)構(gòu)模型 B.單位膜模型 C.液態(tài)鑲嵌模型 D.晶格鑲嵌模型 E板塊鑲嵌模型 8. 目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型是 CA片層結(jié)構(gòu)模型 B單位膜模型 C液態(tài)鑲嵌模型 D.晶格鑲嵌模型 E板塊鑲嵌模型 9. 人紅細胞膜ABO血型抗原的成分是 CA 磷脂 B.脂固醉 C.糖蛋白 D鞘糖脂 E鑲嵌蛋白10. 能封閉上皮細胞間隙的連接方式稱為 AA.緊密連接 B粘著連接 C.橋粒連接 D間隙連接 E.錨定連接11. 動物細胞質(zhì)膜外糖鏈構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)叫做 AA.細胞外被 B.微絨毛 C.膜骨架12. 以下關(guān)于質(zhì)膜的描述哪個不正確 EA.膜蛋白具有方向性和分布的

47、區(qū)域性 B.糖脂、糖蛋白分布于質(zhì)膜的外表面 C.膜脂和膜蛋白都具有流動性 D某些膜蛋白只有在特定膜脂存在時才能發(fā)揮其功能 E.以上都不正確13. 以下哪一種去污劑為非離子型去污劑 CA.十二烷基磺酸鈉 B.脫氧膽酸 C.Triton-X100 D.脂肪酸鈉14. 用磷脂酶處理完整的人類紅細胞，以下哪種膜脂容易被降解 AA.磷脂酰膽堿，PC B.磷脂酰乙醇胺，PE C.磷脂酰絲氨酸，PS15. 以下哪一種情況下膜的流動性較高 BA.膽固醇含量高 B.不飽和脂肪酸含量高 C.長鏈脂肪酸含量高 D.溫度低二、填空題1. 細胞膜的化學(xué)成分主要有 膜脂 、 膜蛋白 、 糖類 ，構(gòu)成膜主體的化學(xué)成分是 脂

48、質(zhì)和蛋白質(zhì) 。2. 細胞膜中包含3種主要的脂類是 磷脂 、 糖脂 、 膽固醇 。它們都是 兼性 分子。3. 脂類分子在構(gòu)成膜脂雙分子層時，其 極性 頭部在 外側(cè) ，而 非極性 尾部在 中間 。4. 膜脂分子運動的特點有 側(cè)向運動 、 翻轉(zhuǎn)運動 、 旋轉(zhuǎn)運動 、 彎曲運動 。5. 膜蛋白可分為 外周蛋白 和 內(nèi)在蛋白 兩類，膜糖類可分為 糖脂 和 糖蛋白 兩類。6. 膜糖蛋白連接的方式有 N-連接 和 O-連接 兩種。前者連接于 Asp 殘基，后者連接于 Ser或蘇氨酸殘基。7. 50年代之后提出的細胞膜分子結(jié)構(gòu)模型有 單位膜模型 、 流動鑲嵌模型 、 晶格鑲嵌模型 、 板塊模型 。三、名詞解釋

49、1. 細胞膜：稱為質(zhì)膜。是位于細胞質(zhì)外層，圍繞整個細胞質(zhì)的一層薄膜，主要由脂類和蛋白質(zhì)構(gòu)成。作為細胞的重要結(jié)構(gòu)，質(zhì)膜具有多方面的功能。它既維持了細胞的形狀，又構(gòu)成了胞內(nèi)物質(zhì)與環(huán)境隔離的保護性界膜，使細胞具有相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。同時，細腦膜還在物質(zhì)轉(zhuǎn)運、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等重要生命活動中發(fā)揮決定性作用。2. 生物膜：構(gòu)成細胞所有膜性結(jié)構(gòu)的膜的總稱包括細胞膜(質(zhì)膜)和細胞內(nèi)部構(gòu)成線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、核被膜等膜性細胞器的細胞內(nèi)膜。生物膜都具有類似的化學(xué)成分和分子結(jié)構(gòu)。 3. 膜外周蛋白：也稱為膜外在蛋白、周邊蛋白或附著蛋白。分布在質(zhì)膜的內(nèi)外表面，占膜蛋白總量的20一30。這類蛋白常以

50、非共價鍵與膜上的內(nèi)在蛋白或脂質(zhì)分子的極性頭部相結(jié)合，由于這種結(jié)合力較弱，故利用化學(xué)物質(zhì)較易將外周蛋白從膜中分離下來。4. 膜內(nèi)在蛋白：也稱鑲嵌蛋白或整合蛋白。是細胞膜中鑲嵌于脂質(zhì)雙分子層中的蛋白質(zhì)，占膜蛋白的70一80，它們以所含的疏水氨基酸與膜脂的疏水端共價結(jié)合，不易從膜上分離下來。它們以不同的深度嵌入脂質(zhì)雙分子層內(nèi)部，僅與一層脂質(zhì)分子發(fā)生共價結(jié)合，有的部分嵌入膜內(nèi)；有的完全嵌埋在脂質(zhì)雙層分子中；還有的則跨越膜質(zhì)雙層，成為跨膜蛋白。其琉水區(qū)域跨越脂雙層的硫水區(qū)并與脂肪酸鏈共價連接；而親水的極區(qū)部分則位于質(zhì)膜的內(nèi)外兩側(cè)，故這類蛋白質(zhì)屬于雙親性分子。5. 細胞連接：機體各種組織的細胞彼此按一定的

51、方式相互接觸并形成了將相鄰細胞連結(jié)起來的特殊細胞結(jié)構(gòu)，這些起連接作用的結(jié)構(gòu)或裝置就稱為細胞連接。組織中存在的細胞連接方式有多種，根據(jù)其結(jié)構(gòu)和功能，可分為緊密連接、錨定連接和通訊連接接三大類。6. 緊密連接：是相鄰細胞間的局部緊密結(jié)合，在連接處，兩細胞膜發(fā)生點狀融合，形成與外界隔離的封閉帶，由相鄰細胞的跨膜連接糖蛋白組成對合的封閉鏈。這種連接的主要功能是封閉上皮細胞的間隙，防止胞外物質(zhì)通過問隙進入組織，從而保證組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性。緊密連接分布于各種上皮細胞管腔面細胞間隙的頂端。7. 錨定連接：細胞之間形成的一類由骨架纖維介導(dǎo)的連接方式，根據(jù)參與的骨架纖維類型和錨定部位的不同又可分為粘著連接和橋粒

52、連接兩類。8. 通訊連接：以細胞之間建立的連接通道為基礎(chǔ)的細胞連接方式，這種通道既使細胞之間被此結(jié)合，還介導(dǎo)細胞之間的通訊聯(lián)系，即依靠某些親水分子或離子在通道間的流動，溝通了信息。例如，廣泛存在于人體及動物各種組織間的間隙連接和突觸等都屬于通訊連接。9. 橋粒連接：是相鄰細胞之間形成的紐扣樣的堅實細胞連接，可將兩細胞牢固地扣接在一起，具有較強的抗張性和抗壓性。廣泛分布于皮膚、心肌、消化道上皮、子宮及陰道上皮細胞中，在橋粒處兩細胞胞質(zhì)面有盤狀致密的胞質(zhì)斑，從細胞骨架發(fā)出的角蛋白纖維錨定附著在胞質(zhì)斑上并可行回成袢，交聯(lián)成連續(xù)網(wǎng)架，這種構(gòu)造既有加固和支持作用，又可提供張力。相鄰細胞膜上的跨膜連接糖蛋

53、白朝胞內(nèi)一端附著于胞質(zhì)斑朝胞外的一端通過依賴Ca2+機制將兩細胞結(jié)合在一起。在橋粒區(qū)的兩細胞間還充滿了起粘合作用的蛋白質(zhì)。除了橋粒這種上皮細胞間的連接方式以外，在上皮細胞與基底層之間還存在一種半橋粒，其結(jié)構(gòu)僅為橋粒的一半即僅在上皮細胞基底面質(zhì)膜內(nèi)側(cè)有胞質(zhì)斑，角蛋白纖維與跨膜連接糖蛋白相連，以這種半橋粒將細胞鉚接在基膜上。10. 間隙連接：也稱縫隙連接，是通過相鄰細胞質(zhì)膜上的胯膜連接蛋白(連接子)為基礎(chǔ)的細胞連接，連接處存在3nm左右的間隙。連接是由6個亞單位環(huán)列而成，中間形成2nm左右的親水通道。每個間隙連接可由相鄰細胞膜上的若干對連接子對合連接而成。這種連接方式既使細胞彼此結(jié)合，又可通過小分

54、子或離子的交換傳遞實現(xiàn)細胞間的直接通訊。11. 粘合斑：又稱粘合斑，細胞與胞外基質(zhì)粘著形成的一種錨定連接的構(gòu)造。該結(jié)構(gòu)處的質(zhì)膜內(nèi)側(cè)是膜下微絲束的終末，通過粘著斑連接蛋白與跨膜整聯(lián)蛋白相連接，而這種跨膜蛋白是胞外基質(zhì)纖連蛋白的受體，可介導(dǎo)細胞與胞外基質(zhì)發(fā)生粘著。如成纖維細胞在體外培養(yǎng)時，細胞膜的某些部位可與底物接觸形成粘著斑，使細胞鋪展開來。粘臺斑的基本功能為細胞連接、附著與支持。12. 胞間連絲：貫穿細胞壁溝通相鄰細胞的細胞質(zhì)連線。為細胞間物質(zhì)運輸與信息傳遞的重要通道，通道中有一連接兩細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的連絲微管。四、問答題1.生物膜主要由哪些分子組成，這些分子在膜結(jié)構(gòu)中各有什么作用？組成細胞膜的化學(xué)

55、成分主要有脂類、蛋白和糖類。脂類以磷脂和膽固醇為主，有些細胞膜還含有糖脂。作為既有極性頭部(親水)和非極性尾部(疏水)的兼性分子，磷脂在細胞膜中可形成作為膜主體結(jié)構(gòu)脂質(zhì)雙分子層，其親水的頭部朝向細胞內(nèi)外，與水相接觸，而疏水的尾部則兩兩相對位于膜的里面。由于膜脂分子可以進行各種運動，使得整個細胞膜具有流動性。膽固醉是人和動物細胞膜中的重要組分，對維持膜的流動性具有重要作用?？偟膩碚f，脂質(zhì)分子構(gòu)成了細胞膜的基本骨架。蛋白質(zhì)是構(gòu)成細胞膜的另大類物質(zhì)，它們在膜中的含量、種類和分布決定著膜的主要功能。在一般細胞膜中蛋白與脂質(zhì)的含量各占50左右。對于膜蛋白，按其在脂質(zhì)雙層中的位置可分為外周蛋白和鑲嵌蛋白兩類。外周蛋白分布在膜