海洋生物學(xué)講義

1、WORD格式海洋生物學(xué)講義*海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院第一章緒論海洋中的生命1. 生命的起源宇宙大爆炸生命起源于海洋產(chǎn)生地球原始大氣中的無(wú)機(jī)小分子現(xiàn)代生物界CO2, NH 3, H2, CH4太陽(yáng)紫外線(xiàn)、閃電、高溫等的作1952 S.L. Miller電擊試驗(yàn)進(jìn)化，分支用下小分子有機(jī)化合物原始生命氨基酸、核苷酸、單糖、脂肪酸聚合，縮合反響長(zhǎng)期演變海洋環(huán)境有機(jī)高分子物質(zhì)聚集蛋白質(zhì)、核酸、多糖、類(lèi)脂等多分子體系按生態(tài)類(lèi)型分：浮游動(dòng)物、底棲動(dòng)物、游泳動(dòng)物海洋環(huán)境分區(qū)海洋是世界上最大的水生系統(tǒng)，根據(jù)海洋生物的棲居環(huán)境，海洋環(huán)境分為 水層區(qū)海水區(qū)和 底層區(qū)底棲區(qū)。近岸帶水層區(qū)海洋透光層海洋中水層大洋帶海洋深

2、水層海洋無(wú)光層海洋環(huán)境分區(qū)海洋深淵水層海岸帶淺海底海洋超深淵水層陸架帶底層區(qū)深層帶深海底深淵帶超深淵帶專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海水中可溶性物質(zhì)的含量用表示，稱(chēng)為鹽度海水熱容量： 1 摩爾物質(zhì)溫度升高降低1 度時(shí)所吸收釋放的熱量專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋環(huán)境問(wèn)題：人類(lèi)利用海洋環(huán)境不當(dāng)、人為排污海洋環(huán)境污染、 海洋生物多樣性下降及資源衰竭、 海洋生境破壞及生態(tài)失衡、有害赤潮、全球環(huán)境變化及效應(yīng)問(wèn)題厄爾尼諾、拉尼娜現(xiàn)象赤潮： 一種有害的海洋生態(tài)學(xué)現(xiàn)象， 特定環(huán)境條件下，海洋某些浮游植物、 原生動(dòng)物或細(xì)菌爆發(fā)性增殖或高度聚集造成水體變色人類(lèi)活動(dòng)對(duì)生物適應(yīng)性的影響：海洋污染帶來(lái)的生物學(xué)效應(yīng)損害生物資源

3、，危害人類(lèi)* 、物種多樣性下降過(guò)度商業(yè)捕撈和人為污染 、外來(lái)物種入侵船底攜帶、壓艙水、人為引進(jìn) 、赤潮發(fā)生過(guò)程中赤潮生物的演替現(xiàn)象藻類(lèi)主要特征：1.藻類(lèi)是低等植物，分布廣，絕大多數(shù)生活于水中。2.個(gè)體大小相差懸殊，小球藻3-4 m，巨藻長(zhǎng) 60m。3.具葉綠素，能進(jìn)展光合作用的自養(yǎng)型生物(autotrophic- plant) 。4. 沒(méi)有真正的根、莖、葉的分化，又稱(chēng)葉狀體植物。5. 繁殖器官簡(jiǎn)單， 以單細(xì)胞的孢子或合子進(jìn)展繁殖， 無(wú)胚，又叫孢子植物 (spore plant)。總之，藻類(lèi)是無(wú)胚而具葉綠素的自養(yǎng)葉狀體孢子植物。藻類(lèi)的繁殖方式可分為3 種：營(yíng)養(yǎng)繁殖 vegetative repr

4、oduction無(wú)性繁殖 (asexual propagation)有性繁殖 (sexual propagation)營(yíng)養(yǎng)繁殖： 不經(jīng)過(guò)任何生殖細(xì)胞配子或者孢子而進(jìn)展的繁殖方式。養(yǎng)料充足、溫度適合環(huán)境中進(jìn)展。細(xì)胞分裂、群體破碎、藻絲體斷裂無(wú)性孢子繁殖： 通過(guò)產(chǎn)生不同類(lèi)型的孢子來(lái)進(jìn)展繁殖。產(chǎn)生孢子的母細(xì)胞叫孢子囊，孢子不需要結(jié)合，一個(gè)孢子可長(zhǎng)成為一個(gè)新的植物體孢子類(lèi)型：游動(dòng)孢子、靜孢子、厚壁孢子休眠孢子有性繁殖： 通過(guò)生殖細(xì)胞配子的結(jié)合形成合子，合子萌發(fā)經(jīng)減數(shù)分裂形成新的植物體，或由合子產(chǎn)生孢子，再由孢子萌發(fā)成新個(gè)體。配子形成合子，有四種類(lèi)型：同配生殖；配子的形態(tài)和機(jī)能一樣，沒(méi)有性分化不明顯。異

5、配生殖； 一種是生理的異配生殖，參加結(jié)合的配子形態(tài) 上并無(wú)區(qū)別， 但交配型不同， 只有不同交配型的配子才能結(jié)合。另一種是 形態(tài)的異配生殖，參加結(jié)合的配子形狀 一樣，但大小和性表現(xiàn)不同。卵配生殖；卵配生殖。相結(jié)合的雌雄配子高度特化，其大小、形態(tài)和性表現(xiàn)都明顯不同，成為卵和精子。接合生殖： 是靜配子接合， 即靜配同配生殖。它由兩個(gè)成熟的細(xì)胞發(fā)生接合管相接合或由原來(lái)的局部細(xì)胞壁相結(jié)合，在接合處的細(xì)胞壁溶化，兩個(gè)細(xì)胞或一個(gè)細(xì)胞的內(nèi)含物，通過(guò)此溶專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式化處在接合管中或進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞中相接合而成合子。 這種接合生殖是綠藻門(mén)接合藻目所特有的有性生殖方法。生活史 生活周期： 指某種生物在整個(gè)發(fā)

6、育階段中所經(jīng)歷的全部過(guò)程，或一個(gè)個(gè)體從出生到死亡所經(jīng)歷的各個(gè)時(shí)期。藻類(lèi)生活史分4 種類(lèi)型根據(jù)生殖類(lèi)型：營(yíng)養(yǎng)生殖型；藍(lán)藻、裸藻無(wú)性生殖型孢子生殖型；有性生殖型：?jiǎn)蜗嘈?，雙相型；無(wú)性和有性生殖混合型：無(wú)世代交替，有世代交替。在有世代交替的生活史中，如果配子體和孢子體的形態(tài)構(gòu)造上根本一樣的，稱(chēng)為同形世代交替，如石莼Ulva 、剛毛藻 Cladophola ；如果配子體和孢子體的形態(tài)和構(gòu)造不一樣的，稱(chēng)為異形世代交替。如萱藻Scytosiphon、海帶 Laminaria 和裙帶菜 Undaria 等，前者配子體占優(yōu)勢(shì)，后兩者孢子體占優(yōu)勢(shì)。海帶的生活史 有明顯的世代交替 .孢子體成熟時(shí) ,在帶片的兩面產(chǎn)

7、生單室的游動(dòng)孢子囊,游動(dòng)孢子囊叢生呈棒狀 , 孢子母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂及屢次普通分裂,產(chǎn)生很多單倍側(cè)生雙鞭毛的同型游動(dòng)孢子 .孢子落地后立即萌發(fā)為雌,雄配子體 .雄配子體是十幾個(gè)至幾十個(gè)細(xì)胞組成分枝的絲狀體,其上的精子囊由 1 個(gè)細(xì)胞形成 ,產(chǎn)生 1 枚側(cè)生雙鞭毛的精子 ,構(gòu)造和游動(dòng)孢子相似.雌配子體是由少數(shù)較大的細(xì)胞組成 ,分枝也很少,在24個(gè)細(xì)胞時(shí),枝端即產(chǎn)生單細(xì)胞的卵囊,內(nèi)有1枚卵 .成熟時(shí)卵排出 ,附著于卵囊頂端 ,卵在母體外受精 ,形成二倍的合子 .合子不離母體 ,幾日后即萌發(fā)為新的海帶 .海帶的孢子體和配子體之間差異很大,孢子體大而有組織的分化,配子體只有十幾個(gè)細(xì)胞組成 .這樣的生活

8、史稱(chēng)為異形世代交替紫菜生活史紫菜的一生由較大的 葉狀體 單倍體配子體世代和微小的 絲狀體雙倍體孢子體世代兩個(gè)形態(tài)截然不同的階段組成。葉狀體行有性生殖， 由營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞分別轉(zhuǎn)化成雌、雄性細(xì)胞， 雌性細(xì)胞受精后經(jīng)屢次分裂形成果孢子，成熟后脫離藻體釋放于海水中，隨海水的流動(dòng)而附著于具有石灰質(zhì)的貝殼等基質(zhì)上，萌發(fā)并鉆入殼內(nèi)生長(zhǎng)。 成長(zhǎng)為絲狀體。 絲狀體生長(zhǎng)到一定程度產(chǎn)生殼孢子囊枝，進(jìn)而分裂形成殼孢子。殼孢子放出后即附著于巖石或人工設(shè)置的木樁、網(wǎng)簾上直接萌發(fā)成葉狀體。此外， 某些種類(lèi)的葉狀體還可進(jìn)展無(wú)性繁殖，由營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為單孢子， 放散附著后直接長(zhǎng)成葉狀體。單孢子在養(yǎng)殖生產(chǎn)上亦是重要苗源之一。海洋貝類(lèi)繁殖

9、類(lèi)型：卵生型： 極大多數(shù)瓣鰓綱貝類(lèi)及少數(shù)原始腹足綱貝類(lèi)，在繁殖季節(jié)雌雄個(gè)體將精卵排放到海水中，精子和卵子在海水中發(fā)育變態(tài)形成一個(gè)個(gè)體。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式幼生型： 某些瓣鰓類(lèi)卵細(xì)胞在母體的鰓腔內(nèi)受精孵化形成一個(gè)個(gè)面盤(pán)幼蟲(chóng)，然后在海水中繼專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式續(xù)發(fā)育形成一個(gè)個(gè)體。如：蚌、密麟牡蠣卵胎生型：極大多數(shù)腹足綱，往往有交尾活動(dòng)，母體排出卵塊、卵袋，其中有的幾個(gè)、幾十個(gè)受精卵，受精卵在卵袋、卵塊內(nèi)孵化發(fā)育，變態(tài)形成個(gè)體后在離開(kāi)。與胎生的區(qū)別，幼體自己吸收營(yíng)養(yǎng)卵黃受精卵經(jīng)過(guò)屢次分裂，形成很多分裂球的過(guò)程，稱(chēng)為卵裂 。卵裂形成的細(xì)胞，稱(chēng)為分裂球 或卵裂球 blast onere。卵裂與一

10、般細(xì)胞分裂不同：是一系列迅速的細(xì)胞分裂;卵裂時(shí)細(xì)胞不會(huì)生長(zhǎng)，只是被分割成很多小細(xì)胞;每次分裂之后，卵裂球未及長(zhǎng)大，又開(kāi)場(chǎng)新的分裂。卵裂類(lèi)型：1.完全卵裂 ：卵裂面將受精卵完全分開(kāi)，卵裂球大小相差不多，一般少黃卵均黃卵都為全裂。中量端黃卵也進(jìn)展全裂，但動(dòng)、植物極卵裂球大小相差較多，如多數(shù)兩棲類(lèi)、肺魚(yú)。卵裂是有規(guī)律地按一定形式進(jìn)展，在 32 細(xì)胞前細(xì)胞多成倍增加，其后漸不規(guī)那么。全裂類(lèi)型較多 .根據(jù)卵裂時(shí)分裂成的卵裂球大小可以將完全卵裂分為：1.1 均等卵裂 (equal cleavage)卵黃少 ,分布均勻 , 卵裂時(shí)形成的卵裂球大小相等,如*魚(yú)。1.2 不等分裂 unequal cleavag

11、e卵黃分布不均勻，形成的分裂球大小不等，如軟體動(dòng)物、蛙類(lèi)等。2. 不完全卵裂 partial cleavage分裂只限于卵的外表者。 多黃卵進(jìn)展這種卵裂， 由于卵含大量卵黃， 卵裂面不能通過(guò)整個(gè)卵，卵裂僅在卵的細(xì)胞質(zhì)局部進(jìn)展。2.1 盤(pán)裂 discal cleavage卵裂僅在動(dòng)物極的胚盤(pán) blastoderm上進(jìn)展，胚盤(pán)下的大量卵黃局部不分裂 ,如軟體動(dòng)物中的頭足類(lèi)烏賊 、軟骨魚(yú)、硬骨魚(yú)、爬行類(lèi)和鳥(niǎo)類(lèi)。2.2 外表卵裂 peripheral cleavage分裂只限于卵的外表者，如昆蟲(chóng)卵。卵黃集中于卵的中央，最初幾次卵裂只是細(xì)胞核在卵黃里的原生質(zhì)島中進(jìn)展，細(xì)胞核到達(dá)一定數(shù)目、進(jìn)入卵黃四周的卵

12、質(zhì)中，在外表繼續(xù)進(jìn)展分裂根據(jù)卵裂球排列形式，完全卵裂又可以分為主要有：輻射型卵裂 ，如棘皮動(dòng)物、*魚(yú)；螺旋卵裂 ，如局部軟體動(dòng)物、多毛類(lèi)環(huán)形動(dòng)物；兩側(cè)對(duì)稱(chēng)型卵裂，如海鞘；不規(guī)那么型卵裂，有些卵最初是螺旋型，以后又改為兩側(cè)對(duì)稱(chēng)型，如某些環(huán)節(jié)動(dòng)物；有的卵裂程序不規(guī)那么，初期的卵裂球的分裂即不同步， 出現(xiàn)了 3 細(xì)胞期，如大多數(shù)哺乳動(dòng)物。哺乳動(dòng)物卵裂至 16 64 細(xì)胞期，形成多細(xì)胞實(shí)心球體，為典型的桑椹胚。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式貽貝的胚胎發(fā)育專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式擔(dān)輪幼蟲(chóng) ：為海產(chǎn)環(huán)節(jié)動(dòng)物和軟體動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育過(guò)程中的幼蟲(chóng)期。外形略似陀螺，在道處常有口前纖毛環(huán)輪前擔(dān)輪和位于口后的口后纖毛環(huán)輪；頂

13、端還常有成束的纖毛。體內(nèi)是原腎管和原體腔。在海水中營(yíng)漂浮生活，后經(jīng)變態(tài)形成成體“赤專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式面盤(pán)幼蟲(chóng) ：軟體動(dòng)物海產(chǎn)間接發(fā)育種類(lèi)的第二幼蟲(chóng)期，由擔(dān)輪幼蟲(chóng)發(fā)育而來(lái)。通常為擔(dān)輪幼專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式蟲(chóng)胚體頂端細(xì)胞加厚，呈橢圓盤(pán)狀，形成面盤(pán)。其四周細(xì)胞被有纖毛，并形成貝殼D 型幼蟲(chóng)直線(xiàn)鉸合幼蟲(chóng) ：胚體兩側(cè)覆蓋2片透明的貝殼，在背部直線(xiàn)的鉸合，有口前纖毛輪形成面盤(pán)，形成前、后閉殼肌，依靠面盤(pán)進(jìn)展浮游生活。魚(yú)類(lèi)的性周期：魚(yú)類(lèi)到達(dá)性成熟后，性腺周期發(fā)育，此發(fā)育周期就是性周期 。配子的構(gòu)造與配子的發(fā)生精子的形態(tài)頭部： 精子的頭部是激發(fā)卵子和傳遞遺傳物質(zhì)的局部，其頭部形態(tài)各種魚(yú)類(lèi)各不一樣，其

14、中硬骨魚(yú)類(lèi)精子的頭部為圓球形。精子頭部主要由頂體 和細(xì)胞核精核 組成。 其中頂體位于頭部的最前端， 實(shí)際上是一個(gè)大溶酶體， 其中含有大量的溶酶體酶，在受精過(guò)程中可將其溶酶釋放到精卵接觸處，可促進(jìn)精子入卵，所以精子的頂體在精子入卵過(guò)程中起著重要作用。硬骨魚(yú)類(lèi)精子的頭部無(wú)頂體，這與硬骨魚(yú)類(lèi)卵膜有卵膜孔有關(guān)。頸部： 精子的頸部很短， 位于頭尾之間， 其中央有中心粒，周?chē)芯艞l縱行的粗纖維延續(xù)至尾部中段、主段 ，頸部極易斷裂，當(dāng)精子入卵后頸部斷裂，頭尾別離。尾部 ：分為中段、主段和末段。中段較短，中央是軸絲，軸纖絲橫切面的微管排列是9 2式，即中心有一對(duì)由中央鞘包裹著的微管，外圍環(huán)繞以?xún)蓛蛇B接在一起的

15、9 組微管二聯(lián)體。軸絲外有螺旋線(xiàn)粒體鞘， 為精子運(yùn)動(dòng)提供能量；主段較長(zhǎng)，軸絲外無(wú)線(xiàn)粒體鞘；末段僅有軸絲，外圍有質(zhì)膜。精子的發(fā)生精子是在精巢內(nèi)形成的，其形成過(guò)程要經(jīng)過(guò)以下三個(gè)時(shí)期：1、增殖期 ：是指原始生殖細(xì)胞精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲分裂不斷增加其數(shù)量，并進(jìn)一步分裂成初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程。精子的發(fā)生是在精小葉的精小囊內(nèi)進(jìn)展的， 精小囊內(nèi)的精原細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)新的精原細(xì)胞，其中一個(gè)與原來(lái)的精原細(xì)胞一樣，暫不分裂，而貯存下來(lái)，但仍具有分化能力，留做種用；另一個(gè)那么連續(xù)經(jīng)過(guò)四次有絲分裂形成16 個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞。2、生長(zhǎng)期 ：初級(jí)精母細(xì)胞形成后，需要經(jīng)過(guò)一個(gè)很長(zhǎng)的生長(zhǎng)期才能發(fā)育成熟，這個(gè)時(shí)期相當(dāng)于魚(yú)苗形成后

16、至性成熟這個(gè)階段。在生長(zhǎng)期內(nèi)，初級(jí)精母細(xì)胞將不斷吸收大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，增加細(xì)胞內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)貯存，并將其同化為細(xì)胞本身的原生質(zhì)，因此細(xì)胞體積不斷增大。細(xì)胞核內(nèi) DNA 不斷進(jìn)展復(fù)制，染色質(zhì)逐漸轉(zhuǎn)變成粗大的染色體，使初級(jí)精母細(xì)胞不斷發(fā)育成熟進(jìn)入成熟期。3、成熟期： 此期的主要特征是初級(jí)精母細(xì)胞連續(xù)進(jìn)展兩次成熟分裂。初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)上述生長(zhǎng)期進(jìn)入成熟期后，就開(kāi)場(chǎng)了成熟分裂過(guò)程。這一時(shí)期初級(jí)精母細(xì)胞要連續(xù)進(jìn)展兩次成熟分裂過(guò)程， 第一次成熟分裂為減數(shù)分裂，這一次分裂過(guò)程中染色體不縱裂，而平均分配到專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式新形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，所以次級(jí)精母細(xì)胞的染色體為單倍體，數(shù)量減半。 然后次級(jí)精母細(xì)胞

17、再進(jìn)展第二次成熟分裂，形成兩個(gè)更小的精子細(xì)胞。這次分裂為普通的有絲分裂，其單倍體經(jīng)過(guò)縱裂而別離，并平均分配到兩個(gè)精子細(xì)胞中，所以，精子細(xì)胞的染色體數(shù)目與次級(jí)精母細(xì)胞一樣，仍為單倍體。精子細(xì)胞變形形成精子的過(guò)程在這一時(shí)期， 精子細(xì)胞 不再分裂， 但其形態(tài)卻發(fā)生一系列復(fù)雜的變化。首先是核濃縮，高爾基體移向核的前部形成頂體。兩個(gè)中心粒移向核的后部并發(fā)出軸絲形成尾部的中軸，線(xiàn)粒體移向尾部中段形成螺旋膜包繞尾部中軸，即由一個(gè)圓小的精子細(xì)胞變成一個(gè)具有鞭毛的精子成熟系數(shù)成熟系數(shù)是指性腺重量和魚(yú)體重量(或去內(nèi)臟后的體重)的百分比，是衡量性腺發(fā)育的主要指標(biāo)，其計(jì)算公式為：成熟系數(shù) =性腺重 /體重去內(nèi)臟后的體

18、重×100一般來(lái)說(shuō)，成熟系數(shù)越高，性腺發(fā)育越好。魚(yú)類(lèi)的生殖方式有卵生、卵胎生 和胎生 三種類(lèi)型魚(yú)類(lèi)的受精方式有兩種，極大局部卵生魚(yú)類(lèi)行體外受精 ，親體分別把精卵排入水中；少數(shù)卵生魚(yú)類(lèi)如一些鯊、鰩類(lèi)行體內(nèi)受精，而所有卵胎生和胎生魚(yú)類(lèi)那么行體內(nèi)受精魚(yú)類(lèi)的 性比 是指雌雄比例。魚(yú)類(lèi)一般為雌雄異體 ,許多魚(yú)類(lèi)在外形上難以區(qū)別性別，但是有很多魚(yú)類(lèi)能夠憑借外部特征來(lái)區(qū)分雌雄，這就是所謂的雌雄異形 。雌雄異形通常由 第一性征 與第二性征 所決定，前者主要指與繁殖活動(dòng)有直接關(guān)系的特征，例如雄孔雀魚(yú)臀鰭前端變異的交配器；后者主要指與繁殖活動(dòng)無(wú)直接關(guān)系的特征，例如許多魚(yú)在生殖季節(jié)出現(xiàn)鮮艷色彩,很多金魚(yú)在

19、生殖季節(jié)所出現(xiàn)的珠星(追星 )。個(gè)體大小 ,多數(shù)魚(yú)同齡者雌性比雄性大性逆轉(zhuǎn)性成熟前為一種性別， 性成熟后為另一種性別。 黃鱔是最典型的例子。石斑魚(yú)類(lèi)也有同樣現(xiàn)象，幼魚(yú)到性成熟期為雌性，以后就轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌?。魚(yú)類(lèi)發(fā)育階段的劃分及變態(tài)從仔魚(yú)孵出起以至衰老的整個(gè)胚后階段可劃分為以下發(fā)育時(shí)期：1、仔魚(yú)期當(dāng)魚(yú)苗從卵膜孵出，開(kāi)場(chǎng)在卵膜外發(fā)育，進(jìn)入仔魚(yú)期。此期是由內(nèi)源營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)變專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式為外源營(yíng)養(yǎng)的時(shí)期，包括兩個(gè)分期：前仔魚(yú)期從孵出到卵黃囊吸收完畢。此期魚(yú)體依靠卵黃營(yíng)養(yǎng)，不能主動(dòng)攝食。后仔魚(yú)期自卵黃囊吸收完畢開(kāi)場(chǎng)，發(fā)育至具有一定數(shù)量的鰭條為止。此期是期階段。主動(dòng)營(yíng)養(yǎng) 的早專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式2、

20、稚魚(yú)期為魚(yú)體形態(tài)構(gòu)造迅速發(fā)育的時(shí)期。自鰭的發(fā)育完畢起，至鱗被發(fā)育完成為止。通專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式常是指孵出不超過(guò)一個(gè)月的魚(yú)體。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式3、幼魚(yú)期從稚魚(yú)期完畢，到具有一定的斑紋色彩，外形和成魚(yú)相似為止。通常是指未達(dá)性專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式成熟的當(dāng)年魚(yú)。4、未成熟期從幼魚(yú)期完畢起，到性成熟為止。在此期中魚(yú)體的形態(tài)構(gòu)造與成熟魚(yú)一樣，僅專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式性腺正處在發(fā)育中，尚未進(jìn)展首次繁殖活動(dòng)。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式5、成魚(yú)期自性成熟起，魚(yú)體己具備生殖能力，在每年的一定季節(jié)進(jìn)展生殖活動(dòng)。不少種專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式類(lèi)具有第二性征。6、衰老期進(jìn)入此期的標(biāo)志是性機(jī)能衰退，生殖

21、力顯著降低，長(zhǎng)度生長(zhǎng)極為緩慢。海水魚(yú)類(lèi)的變態(tài)發(fā)育至某一時(shí)期時(shí)發(fā)生急劇的變化，改變成成魚(yú)的形態(tài)，這稱(chēng)之為變態(tài)。比較顯著的變態(tài)魚(yú)類(lèi)有以下幾種：鰻鱺的變態(tài)鰻鱺目魚(yú)類(lèi)在仔魚(yú)期要經(jīng)過(guò)一個(gè)無(wú)色透明的柳葉狀態(tài)階段，經(jīng)過(guò)變態(tài)后魚(yú)體變成棍棒形。局部鯡形目魚(yú)類(lèi)也有類(lèi)似變態(tài)。鰈形目的變態(tài)鰈形目魚(yú)類(lèi)在后仔魚(yú)期之前是普通魚(yú)左右對(duì)稱(chēng)的形態(tài)， 當(dāng)后仔魚(yú)期終了時(shí) 發(fā)生變態(tài)， 頭顱骨發(fā)生扭曲， 一側(cè)的眼移到頭頂乃至到達(dá)另一側(cè)，魚(yú)體變態(tài)成左右不對(duì)稱(chēng)的體形，最終口、齒、體色、鰭等左右均不對(duì)稱(chēng)。洄游 是魚(yú)類(lèi)的一種 周期性 、定向性 和群集性 的遷徒運(yùn)動(dòng)。 魚(yú)類(lèi)依靠洄游來(lái)尋找它在生活的某一時(shí)期所需要的特定環(huán)境。生殖洄游 ：魚(yú)類(lèi)生殖腺發(fā)

22、育成熟的一定時(shí)期內(nèi)，沿著一定的路線(xiàn)尋找產(chǎn)卵場(chǎng)所。由深海游向淺海和近海產(chǎn)卵，如大、小黃魚(yú)。由海洋游向江河作溯河洄游 ，如鰣魚(yú)、大馬哈魚(yú)等。由江河游向海洋作降海洄游 ，如鰻鱺。索餌洄游 ：魚(yú)類(lèi)以尋找食物為主所作的洄游。其路線(xiàn)、 方向和時(shí)間受餌料生物波動(dòng)的影響較大，不像生殖洄游那么穩(wěn)定越冬洄游 ：越冬洄游是指離開(kāi)攝食區(qū)到越冬區(qū)的行為。這發(fā)生在有越冬區(qū)的魚(yú)類(lèi)。魚(yú)類(lèi)進(jìn)展越冬的目的為離開(kāi)攝食區(qū)，到另一環(huán)境因子較佳且利于防御掠食者的地方。對(duì)洄游魚(yú)類(lèi)來(lái)說(shuō)，這通常是產(chǎn)卵洄游的開(kāi)端。例如草魚(yú)在秋季完畢攝食后，離開(kāi)湖泊而聚集在河下游的凹洞中。海洋動(dòng)物生理研究魚(yú)類(lèi)與光、聲、電的適應(yīng)對(duì)聲音的反響聽(tīng)覺(jué)器官僅有內(nèi)耳，由半規(guī)

23、管 、橢圓囊 和球狀囊，瓶狀囊組成，主要是平聽(tīng)覺(jué)和平衡覺(jué)。硬骨魚(yú)類(lèi)的鯉形目魚(yú)類(lèi)具有特有的 韋氏小骨 ，由前 3 塊軀干椎的一局部演化而來(lái)， 可將鰾內(nèi)氣體的振動(dòng)傳給內(nèi)耳的淋巴系統(tǒng)，從而產(chǎn)生聽(tīng)覺(jué)。魚(yú)類(lèi)只有內(nèi)耳 (inner ear)。體表不見(jiàn)耳痕。內(nèi)耳(即膜迷路 membranous laby rinth) 中有 聽(tīng)斑 (macula)，能感受音響；有 耳石 (otolith) ，能調(diào)節(jié)平衡。聽(tīng)嵴和聽(tīng)斑內(nèi)耳各腔的內(nèi)面， 有感覺(jué)細(xì)胞， 在壺腹內(nèi)的感覺(jué)上皮形成聽(tīng)嵴， 在橢圓囊和球囊內(nèi)的感覺(jué)上皮稱(chēng)為聽(tīng)斑，其根本構(gòu)造與側(cè)線(xiàn)的感覺(jué)器相類(lèi)似。耳石 內(nèi)耳腔內(nèi)由各囊的內(nèi)壁分泌而成的固體，其成分為石灰質(zhì)，外表有琺瑯

24、質(zhì)。 耳石的形狀 ,大小因種類(lèi)而異,并隨年齡的增加而增加,魚(yú)體生長(zhǎng)的繼續(xù),耳石也成層地增大,故可借耳石與其它構(gòu)造相對(duì)照,研究魚(yú)類(lèi)的年齡和生長(zhǎng).鯉形目魚(yú)類(lèi)的前3 塊軀椎的一部變化成為韋伯氏器 。鰾的前端與韋氏小骨相連，3 塊小骨中的三腳骨和鰾壁相接觸， 另一端以舟骨通內(nèi)耳的圍淋巴腔。 水內(nèi)的聲波可以引起鰾內(nèi)氣體同樣振幅的波動(dòng)，借韋氏小骨傳導(dǎo)到內(nèi)耳，從而產(chǎn)生類(lèi)似于陸生脊椎動(dòng)物的聽(tīng)覺(jué)魚(yú)類(lèi)內(nèi)耳的重要機(jī)能之一是平衡作用.平衡的中心在內(nèi)耳的上部,即橢圓囊 和半規(guī)管 .專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式如果切除橢圓囊和半規(guī)管 ,魚(yú)就完全失去平衡 ,游泳時(shí)不能定向 ,但不影響聽(tīng)覺(jué) .如果切除內(nèi)耳的下部 (球囊 ),就不

25、會(huì)引起平衡的失調(diào) .內(nèi)耳的另一重要作用是聽(tīng)覺(jué), 魚(yú)對(duì)外界的聲響有一定的感覺(jué)和反響,一般能感覺(jué)較低頻率的聲波 ,不如高等脊椎動(dòng)物興旺.魚(yú)類(lèi)對(duì)聲音的感覺(jué)主要與內(nèi)耳下部球狀囊 瓶狀囊綜合體 有聯(lián)系 ,即聽(tīng)覺(jué)的產(chǎn)生主要在球囊里的聽(tīng)斑,瓶狀囊內(nèi)也有聽(tīng)斑能感受聲波 .脊椎動(dòng)物魚(yú)類(lèi)及水生兩棲類(lèi)特有的溝狀或管狀皮膚感覺(jué)器稱(chēng)為側(cè)線(xiàn) ，管內(nèi)充滿(mǎn)粘液， 感覺(jué)器即浸潤(rùn)在粘液里。當(dāng)水流沖擊魚(yú)體時(shí)，影響管內(nèi)粘液，把外來(lái)刺激傳給感覺(jué)細(xì)胞，再通過(guò)感覺(jué)神經(jīng)纖維傳至神經(jīng)中樞。硬骨魚(yú)類(lèi)頭部側(cè)線(xiàn)管常埋在膜骨內(nèi)。體側(cè)管道每隔一定距離在側(cè)線(xiàn)鱗上穿孔與外界相通，有聽(tīng)覺(jué)、感覺(jué)水流和定方位等功能。側(cè)線(xiàn)器官的主要作用:1、感覺(jué)水流這種裝置一般認(rèn)

26、為能察知低頻率的振動(dòng)，所以可以判斷水波的動(dòng)態(tài)、水流的方向、周?chē)锏幕顒?dòng)情況以及游泳途中的固定障礙物(如河岸、礁石 ) 等等。魚(yú)類(lèi)有此感覺(jué)能力，即使在昏暗中游動(dòng)，也不至方向不明或與外物相撞。 有人報(bào)道一種盲眼刺魚(yú)能順利捕食在它周?chē)顒?dòng)的小魚(yú)，如果把這種刺魚(yú)的側(cè)線(xiàn)破壞，那么捕食反響即行消失。2、確定方位在水環(huán)境時(shí)單憑視覺(jué)不能正確測(cè)得物體的方位,而側(cè)線(xiàn)能協(xié)同視覺(jué)測(cè)定遠(yuǎn)處物體的位置。3、輔助趨流性定向許多魚(yú)體逆游游泳，即所得趨流性反響 ,魚(yú)可以用抵銷(xiāo)水流的速度作逆流游泳,而能停留在河中一定的位置,所以也可認(rèn)為側(cè)線(xiàn)是魚(yú)類(lèi)趨流性的輔助器官.4、感受低頻率聲波海洋發(fā)光生物：自身具有發(fā)光器官、細(xì)胞包括發(fā)光的

27、共生細(xì)菌，或具有能分泌發(fā)光物體腺體的海洋生物的統(tǒng)稱(chēng)。海洋中能發(fā)光的生物種類(lèi)繁多，有浮游生物、 底棲生物和游泳動(dòng)物。它是化學(xué)發(fā)光的一種類(lèi)型， 是化學(xué)能轉(zhuǎn)換為輻射能過(guò)程中放射出的可見(jiàn)光， 因?yàn)樯l(fā)的熱量非常少，又稱(chēng)為 冷光。發(fā)光類(lèi)型 可分為 細(xì)胞內(nèi)發(fā)光 和細(xì)胞外發(fā)光 兩類(lèi)。海洋動(dòng)物發(fā)光的生物學(xué)意義：一，誘捕食物，二，吸引異性，三，種群聯(lián)系，四，迷惑敵人利用光學(xué)原理隱蔽自身策略一皮膚里鳥(niǎo)嘌呤晶體反射光線(xiàn)，使魚(yú)體具有金屬色澤策略二腹部發(fā)光器大多數(shù)深海發(fā)光動(dòng)物的腹部都具有發(fā)光器，當(dāng)深海魚(yú)腹部的發(fā)光器作用時(shí),能模擬光線(xiàn)篩入水面時(shí)的粼粼波光,讓從下方往上看的捕食者視覺(jué)混淆,到達(dá)迷惑敵人，保護(hù)自己的作用。魚(yú)類(lèi)

28、的滲透壓調(diào)節(jié)淡水魚(yú)類(lèi)專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海水硬魚(yú)類(lèi)海水軟骨魚(yú)類(lèi)腎臟腎臟：魚(yú)類(lèi)主要的排泄器官，在發(fā)生上經(jīng)過(guò)前腎和中腎兩個(gè)階段。前腎是魚(yú)類(lèi)胚胎時(shí)期的主要泌尿器官。 絕大多數(shù)魚(yú)類(lèi)成體前腎退化， 不具泌尿機(jī)能， 殘留局部稱(chēng)為頭腎。中腎為魚(yú)類(lèi)成體的泌尿器官。 包括：腎小管和腎小體。 腎小管不按節(jié)排列。 腎小體馬氏體由腎小球囊鮑氏囊和腎小球血管小球組成。1、腎小管的重吸收，將過(guò)濾液中的水分、葡萄糖、氨基酸及有固離子 鈉、鈣、鎂、氯等大局部重吸收回血液。2、板鰓類(lèi)的尿素是調(diào)節(jié)滲透壓的重要因素，因此，它的腎小管有一段特殊局部，能收回尿素，同時(shí)鹽分也大局部回收。腎臟的另一個(gè)重要作用是調(diào)節(jié)體內(nèi)的滲透壓，使之保

29、持恒定。淡水環(huán)境下，外界滲透壓小，導(dǎo)致魚(yú)體不斷吸水。淡水魚(yú)類(lèi)有由數(shù)目眾多的大型腎小體和腎小球組成的腎臟， 當(dāng)它們的體液和血液的濃度高于水環(huán)境時(shí)， 腎臟能不斷地排出尿液 體內(nèi)過(guò)多的水分。腎小管對(duì)水重吸收小 ,對(duì)鹽重吸收強(qiáng)。海水環(huán)境下，外界滲透壓大，導(dǎo)致魚(yú)體不斷向外滲水。為適應(yīng)環(huán)境，海產(chǎn)硬骨魚(yú)類(lèi)大量吞飲海水，同時(shí)， 為防止體內(nèi)失水，海產(chǎn)魚(yú)類(lèi)的腎小球多退化或完全消失。 使排出與體液等滲的尿量減少。 海產(chǎn)軟骨魚(yú)類(lèi)利用尿素和氧化三甲胺維持體內(nèi)的滲透壓，其腎小管有很強(qiáng)的重吸收尿素和氧化三甲胺的能力。每根鰓裂以鰓弓為支架，每一鰓弓對(duì)生兩排鰓片，每一排鰓片有象梳齒狀排列的鰓絲組成。鰓絲兩側(cè)排列著很多細(xì)小的片狀

30、突起，稱(chēng)為鰓小片。鹽腺局部鳥(niǎo)類(lèi)和爬行類(lèi)所具有的排鹽腺體。多位于眶部，分泌物的主要成分是氯化鈉。引種 就是將一種新作物品種從現(xiàn)有的分布區(qū)域或養(yǎng)殖區(qū)域人為地遷移到其他地區(qū)養(yǎng)殖的過(guò)程；也就是從外地引進(jìn)本地尚未養(yǎng)殖的新的動(dòng)植物種類(lèi)、類(lèi)型和品種。簡(jiǎn)單引種： 由于生物本身的適應(yīng)性廣，以致于不需要改變遺傳性就可以適應(yīng)新的環(huán)境條件，或者是該生物原分布區(qū)域與引入地的自然條件差異較小， 或引入地的生態(tài)條件更適合該生物的生長(zhǎng)。馴化引種： 新品種本身適應(yīng)性很窄， 或引入地的生態(tài)條件與原產(chǎn)地的差異太大， 使該生物無(wú)法正常生長(zhǎng)甚至死亡， 需要經(jīng)過(guò)一定的馴化， 如：結(jié)合雜交、 誘變、選擇等改良生物的措施，逐步改變其遺傳性使

31、之適應(yīng)新的環(huán)境，從而到達(dá)引進(jìn)品種正常生長(zhǎng)的目的。馴化 : 以改造某種生物野生性為目的， 通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)措施， 逐步改變其遺傳性使之適應(yīng)新的環(huán)境，從而在人工控制條件下正常生長(zhǎng)的過(guò)程。引種馴化的意義? 引種馴化是人工養(yǎng)殖作物的起源與演化的根底? 擴(kuò)大良種的養(yǎng)殖面積和延伸良種養(yǎng)殖界限? 引種馴化是豐富并改變品種構(gòu)造，提高生活質(zhì)量的快速而有效的途徑專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式? 引種馴化可為各種育種途徑提供豐富多彩的種質(zhì)資源海洋微生物【微生物的定義】 包括細(xì)菌、 病毒、真菌以及一些小型的原生動(dòng)物等在內(nèi)的一大類(lèi)體形體微小、單細(xì)胞或個(gè)體構(gòu)造較為簡(jiǎn)單的多細(xì)胞，甚至無(wú)細(xì)胞構(gòu)造的低等生物的總稱(chēng)【海洋微生物】以海洋水

32、體為正常棲居環(huán)境的一切微生物。三原界分類(lèi)系統(tǒng)：古細(xì)菌,真細(xì)菌 ,真核生物專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式【海洋病毒】生活于海洋環(huán)境中僅含有核酸物質(zhì)類(lèi)不具備細(xì)胞形態(tài)的微生物。根本特征：1沒(méi)有細(xì)胞構(gòu)造；2只含有DNA 或 RNA 和蛋白質(zhì)外殼；3缺乏酶系統(tǒng)；4嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性，在特定活細(xì)胞內(nèi)寄生。DNA或 RNA ，寄生于活細(xì)胞中的一專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋病毒根據(jù)其宿主種類(lèi)分為動(dòng)物病毒、植物病毒和細(xì)菌病毒(即噬菌體 )。噬菌體】 是感染細(xì)菌、真菌、放線(xiàn)菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱(chēng)，因局部噬菌體能引起宿主菌的裂解，故稱(chēng)為噬菌體。根據(jù)噬菌體與宿主細(xì)胞的關(guān)系可分為烈性噬菌體和溫和性噬菌體。【烈性噬菌體

33、】凡侵入細(xì)胞后，進(jìn)展?fàn)I養(yǎng)繁殖，導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體稱(chēng)烈性噬菌體。【溫和性噬菌體】噬菌體侵入細(xì)胞后，與宿主細(xì)胞DNA同步復(fù)制，并隨著宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳下去，一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱(chēng)溫和性噬菌體。但在偶爾的情況下，如遇到環(huán)專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式境誘變物甚至在無(wú)外源誘變物情況下可自發(fā)地具有產(chǎn)生成熟噬菌體的能力。噬菌體的增殖步驟5 步溫和性噬菌體整合在細(xì)菌基因組中的 噬菌體基因組 稱(chēng)為 前噬菌體 (原噬菌體prophage，帶有前噬菌體基因組的細(xì)菌稱(chēng)為 溶源性細(xì)菌 lysogenic bacterium 。前噬菌體偶爾可自發(fā)地或在某些理化和生物因素的誘導(dǎo)下脫離宿主菌基因組而進(jìn)入溶

34、菌周期，產(chǎn)生成熟噬菌體，導(dǎo)致細(xì)菌裂解。溫和噬菌體的這種產(chǎn)生成熟噬菌體顆粒和溶解宿主菌的潛在能力，稱(chēng)為溶源性 lysogeny 。溶源性細(xì)菌有兩個(gè)重要特性:(1) 免疫性： 原噬菌體產(chǎn)生一種阻遏蛋白，抑制同類(lèi)噬菌體DNA 的復(fù)制，因而能抵抗同類(lèi)噬菌體的超感染。 阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外，也同樣能阻遏進(jìn)入溶源菌的其他同型噬菌體的基因組， 使其不能在該細(xì)胞內(nèi)復(fù)制， 因此溶源性菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。(2) 可誘導(dǎo)性溶源細(xì)胞的誘發(fā)裂解 ： 自發(fā)幾率極小萬(wàn)分之一 。用某些適量理化因子，如紫外線(xiàn)或各種射線(xiàn)，化學(xué)藥物中的誘變劑、致畸劑、致癌物或抗癌物、絲裂霉素 C 等處理溶源性細(xì)菌，

35、都能誘發(fā)溶源細(xì)胞大量裂解，釋放出噬菌體的粒子。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式溶源性細(xì)菌的復(fù)愈溶源性細(xì)菌有時(shí)消失了其中的前原)噬菌體，變成了非溶源細(xì)胞，這時(shí)既不發(fā)生自發(fā)裂解，也不發(fā)生誘發(fā)裂解，稱(chēng)為溶源細(xì)胞的復(fù)愈或非溶源化，這樣的菌株稱(chēng)為復(fù)愈菌株 (curing strain) 。海洋細(xì)菌只在海洋中生活與繁殖的、不含葉綠素和藻藍(lán)素的原核單細(xì)胞生物。螺旋菌螺旋不滿(mǎn)1 圈稱(chēng)為弧菌 (vibrio) ，滿(mǎn) 2 6 環(huán)稱(chēng)為螺旋菌(spirllum) ，旋轉(zhuǎn)周數(shù)在6 環(huán)以上的稱(chēng)為螺旋體 (spirochaeta)。革蘭氏染色法及分類(lèi)細(xì)菌在海洋中分布廣、數(shù)量多，是海洋微生物中最重要的成員。其數(shù)量分布特點(diǎn)是：平面分布

36、 ：近海區(qū)的細(xì)菌密度較遠(yuǎn)洋區(qū)大， 尤以?xún)?nèi)灣和河口區(qū)最大。 沿岸地區(qū)由于營(yíng)養(yǎng)鹽豐富，適合細(xì)菌繁殖。隨著離岸距離增加，海洋細(xì)菌密度遞減。垂直分布 ：表層海水 和水 -底泥界面處 的細(xì)菌密度較 深層水 大，底泥中的細(xì)菌密度一般較海水中大，泥土底質(zhì)中的細(xì)菌密度一般高于沙土底質(zhì)。在海洋調(diào)查中， 有時(shí)發(fā)現(xiàn)某水層中的細(xì)菌數(shù)量劇增，出現(xiàn)不均勻的微分布現(xiàn)象。這種現(xiàn)象主要是由于海水中可供細(xì)菌利用的有機(jī)物質(zhì)分布不均勻所引起， 一般在之后常伴隨著細(xì)菌數(shù)量的劇增。 例如：赤潮海洋細(xì)菌的生理特性嗜鹽性，嗜冷性，嗜壓性，低營(yíng)養(yǎng)性，趨化性與附著生長(zhǎng)，多形性，發(fā)光性。極端環(huán)境 (extreme environment) 是指高

37、等動(dòng)植物不能生長(zhǎng)，大多數(shù)微生物不能生活的高溫、低溫、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高鹽、高壓、高輻射、缺氧等特殊環(huán)境。在這些環(huán)境中生活著能適應(yīng)極端條件的微生物，如嗜熱菌、嗜冷菌、嗜酸菌、嗜堿菌、嗜鹽菌、嗜壓菌、耐輻射菌、厭氧菌等，它們被稱(chēng)為極端環(huán)境微生物，多數(shù)屬于古細(xì)菌#了解幾種海洋極端細(xì)菌，并了解其耐極端環(huán)境的原理?！痉啪€(xiàn)菌 】介于細(xì)菌與絲狀真菌之間而又接近于細(xì)菌的一類(lèi)多核單細(xì)胞的絲狀原核生物。放線(xiàn)菌的構(gòu)造，菌絲分類(lèi)，繁殖方式【抗生素】 是由微生物包括細(xì)菌、真菌、放線(xiàn)菌屬產(chǎn)生、能抑制或殺滅其他微生物的物質(zhì)。 弗萊明 Alexander Fleming ， 1881 1955藍(lán)細(xì)菌 (Cyanobacteria

38、)舊名藍(lán)藻或藍(lán)綠藻， 是一類(lèi)進(jìn)化歷史悠久、 革蘭氏染色陰性、 無(wú)鞭毛、含葉綠素 a但不形成葉綠體 、能進(jìn)展 產(chǎn)氧性光合作用 的大型 原核微生物。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式藍(lán)細(xì)菌可分為 單細(xì)胞 和絲狀體 兩大類(lèi)?！井愋伟?是存在于絲狀體藍(lán)細(xì)菌中的較營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞稍大，色淺、端，且數(shù)目少而不定的細(xì)胞。藍(lán)細(xì)菌固 N 原理壁厚、位于細(xì)胞鏈中間或末專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式共生固氮微生物 是指能與宿主植物形成特定固氮組織構(gòu)造的一類(lèi)微生物。 它們彼此生活在一起，植物向微生物提供光合產(chǎn)物供微生物固氮需要，微生物那么向植物提供氮素營(yíng)養(yǎng)專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式地衣：藍(lán)細(xì)菌與真菌共生體螺旋藻是藍(lán)細(xì)菌的一種，曾被認(rèn)為是“2

39、0 世紀(jì)最理想的保健品， “最平安的保健食品。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋真菌具有真核構(gòu)造、能形成孢子、營(yíng)腐生或寄生生活的海洋生物。包括海洋酵母菌 和海洋霉菌 。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋細(xì)菌在海洋生態(tài)中的作用海洋碳循環(huán)海水中的碳以多種形式存在：溶解性無(wú)機(jī)碳 (DIC), 溶解有機(jī)碳 DOC , 顆粒有機(jī)碳海洋 POC 可分為生命與非生命兩局部。生命 POC 來(lái)自生物生產(chǎn)過(guò)程,包括微小型光合浮游植物浮游動(dòng)物、小魚(yú)小蝦、海洋哺乳動(dòng)物;(POC).,大型藻類(lèi)以及細(xì)菌、真菌、噬菌體、專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式非生命 POC 也稱(chēng)為有機(jī)碎屑,包括海洋生物生命活動(dòng)過(guò)程中產(chǎn)生的殘骸、糞便等。"

40、海洋碳循環(huán)近十幾年來(lái) ,海洋碳循環(huán)一直是國(guó)際研究的熱點(diǎn), 其重要原因之一是海洋直接決定了大氣二氧化碳作用下全球氣候的變化趨勢(shì)。研究說(shuō)明, 人類(lèi)每年向大氣排放的 CO2約有一半為海洋所吸收, 吸收進(jìn)入海洋的碳經(jīng)復(fù)雜的生物地球化學(xué)過(guò)程轉(zhuǎn)化為不同形式的碳, 或在海洋中循環(huán), 或被轉(zhuǎn)化為其它形式的碳參與生物代謝, 或形成顆粒物被最終埋葬 ,或重新被釋放進(jìn)入大氣。大氣 CO2不斷地與海洋表層進(jìn)展著碳交換,光合作用呼吸作用DIC垂直輸送POC降解吸附DOC異養(yǎng)細(xì)菌利用水平輸送海水中碳的垂直和水平輸送垂直輸送通過(guò)真光層內(nèi)浮游植物的光合作用,海水吸收的 CO2 被轉(zhuǎn)化為有生命的顆粒有機(jī)碳 (POC), 這些有

41、機(jī)碳通過(guò)食物鏈被逐級(jí)轉(zhuǎn)移至浮游動(dòng)物和泳游動(dòng)物。各級(jí)動(dòng)物的消費(fèi)、排泄和浮游動(dòng)植物的死亡、 分解等會(huì)產(chǎn)生大量的碎屑、 糞團(tuán)、 蛻皮和聚集體以非生命的顆粒態(tài)有機(jī)碳形式發(fā)生沉降 ;海洋生物的垂直洄游也構(gòu)成了一局部有機(jī)物的向下轉(zhuǎn)移。沉積物的再懸浮沉積在海洋底部的POC,當(dāng)受到外界因素的擾動(dòng)時(shí),便會(huì)發(fā)生再懸浮而重新進(jìn)入到水體中。 據(jù)統(tǒng)計(jì) ,在大陸架及大陸坡的沉積物中,有 40 % 85 %的有機(jī)碳要發(fā)生再懸浮。在我國(guó)近海 ,沉積物中 POC 的再懸浮是海洋 POC 的一個(gè)重要來(lái)源。水平輸送河口和近海陸架是海陸氣交匯區(qū),水淺 ,動(dòng)力過(guò)程復(fù)雜 ,營(yíng)養(yǎng)鹽豐富且初級(jí)生產(chǎn)力高,全球 14 % 30 % 凈初級(jí)生產(chǎn)力

42、發(fā)生在這一區(qū)域。河流及沙塵攜帶大量的陸源POC 及營(yíng)養(yǎng)鹽到近海和沿岸上升流將底部營(yíng)養(yǎng)鹽帶至上層水域,極大的促進(jìn)了近岸浮游植物的初級(jí)生產(chǎn)和浮游動(dòng)物的次級(jí)生產(chǎn) ,從而導(dǎo)致水體中POC 的大量增加。POC 的水平分布與營(yíng)養(yǎng)鹽的水平分布相似,呈現(xiàn)灣內(nèi)高于灣外 ,近岸高于遠(yuǎn)海的分布特征。通過(guò)海洋環(huán)流、 沿岸邊界流和上升流、水平對(duì)流、 風(fēng)生及地形等作用可引起碳和營(yíng)養(yǎng)鹽向斜坡區(qū)再到大洋區(qū)次外表的轉(zhuǎn)移。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式POC 轉(zhuǎn)化為 DOC:細(xì)菌作用細(xì)菌作為海洋中的微生物在 POC 的循環(huán)轉(zhuǎn)化過(guò)程中起著重要的作用。不同的細(xì)菌起的作用不同 ,自養(yǎng)細(xì)菌利用海水中的CO2 通過(guò)光能或化學(xué)能合成POC;而異養(yǎng)

43、細(xì)菌作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的分解者和轉(zhuǎn)化者,一方面把 POC 同化為可以被較高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物所利用的生物量 ,一方面又可把 POC分解成 DOC 或 DIC , 提供應(yīng)初級(jí)生產(chǎn)者 ,從而成為海水 POC 循環(huán)的重要橋梁。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式降解作用： Uncles轉(zhuǎn)化為 DOC 。等研究認(rèn)為,細(xì)菌通過(guò)附著在POC上 ,利用其自身產(chǎn)生的外水解酶將POC專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式DOC轉(zhuǎn)化為POC:專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式異樣細(xì)菌吸收一局部DOC 通過(guò)異養(yǎng)細(xì)菌的吸收轉(zhuǎn)化為細(xì)菌顆粒進(jìn)入微型生物食物環(huán),然后重新進(jìn)入食物鏈形成POC 并發(fā)生向下遷移;吸附聚集水體中大分子的DOC 很容易被吸附在液固、液液 (例如液膜

44、 ) 或氣液界面專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式上 ,從而形成有機(jī)聚集體。 在河口區(qū) ,隨著淡水與海水的混合 ,pH 值升高 ,鹽度增加 ,淡水中的金屬離子很容易形成氫氧化物 ,局部 DOC 會(huì)與氫氧化物發(fā)生共沉淀形成有機(jī)顆粒物海洋氮循環(huán)硝化作用 nitrification 定義：土壤或水體中的氨態(tài)氮經(jīng)化能自養(yǎng)菌的氧化而成為硝酸態(tài)氮的過(guò)程。過(guò)程：（ 1由亞硝化細(xì)菌參與，銨亞硝酸；（ 2由硝化細(xì)菌參與，亞硝酸硝酸。反硝化作用定義： 由硝酸鹽復(fù)原成 NO2 并進(jìn)一步復(fù)原成 N2 的過(guò)程廣義。狹義的反硝化作用僅指由亞硝酸復(fù)原成 N2 的過(guò)程。氨化作用 ammonnification 定義：含氮有機(jī)物經(jīng)微生物

45、的分解產(chǎn)生氨的作用。含氮有機(jī)物的種類(lèi)：蛋白質(zhì)、尿素、尿酸、幾丁質(zhì)等。許多好氧和一些厭氧菌都有強(qiáng)烈的氨化作用能力。意義： 含氮有機(jī)物必須經(jīng)過(guò)微生物降解才能被植物利用。產(chǎn)生的氨， 一局部供微生物或植物同化，一局部被轉(zhuǎn)變成硝酸鹽。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋細(xì)菌在海洋生態(tài)中的作用專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式? 海洋氮循環(huán)海洋氮循環(huán)的根本途徑與陸地相仿 , 但至今尚未在海洋中發(fā)現(xiàn)根瘤菌。 固氮菌 可以從海洋中別離到， 硝化細(xì)菌多集中分布于海洋沉積物中。在海水中，硝酸鹽的含量隨著靠近海底沉積物的距離而逐漸增加，因此硝化作用在大陸架和近岸海域較為明顯，海洋中的硝酸鹽主要是通過(guò)這一途徑產(chǎn)生。 反硝化作用在有機(jī)物

46、來(lái)源豐富、溶解氧濃度低的內(nèi)灣和河口海域較為強(qiáng)烈，反硝化細(xì)菌在一定條件下影響海洋中可利用狀態(tài)的氮。N2反硝化作用許多海洋植物，細(xì)菌、放線(xiàn)菌和霉菌能利用硝酸鹽做為氮素營(yíng)養(yǎng)。NO3- NH 4+有機(jī)態(tài)氮同化性硝酸復(fù)原作用硝化作用用作化同NH 4+蛋白質(zhì)氨基酸尿素氨化作用專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋硫循環(huán)硫細(xì)菌在生長(zhǎng)過(guò)程中能利用溶解的硫的化合物，從中獲得能量，且能把硫化氫氧化為硫，并再將硫氧化為硫酸鹽的細(xì)菌。從名稱(chēng)上看， 它包括了硫氧化菌和硫酸鹽復(fù)原菌，但通常僅指硫氧化菌 (sulphur-oxidisingbacteria)。能氧化硫化合物的細(xì)菌。按其取得能量的途徑可分為光能營(yíng)養(yǎng)菌和化能營(yíng)養(yǎng)菌兩種。

47、光合細(xì)菌 (簡(jiǎn)稱(chēng) PSB)是地球上出現(xiàn)最早、 自然界中普遍存在、具有原始光能合成體系的原核生物，是在厭氧條件下進(jìn)展不放氧光合作用的細(xì)菌的總稱(chēng)，是一類(lèi)沒(méi)有形成芽孢能力的革蘭氏陰性菌，因具有細(xì)菌葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素等光合色素，而呈現(xiàn)一定顏色硫酸鹽復(fù)原菌硫酸鹽復(fù)原菌是一類(lèi)厭氧異養(yǎng)性細(xì)菌，無(wú)法利用氧氣， 雖然氧氣不會(huì)令它們死亡，卻會(huì)抑制它們生長(zhǎng)。硫酸鹽復(fù)原菌可以?shī)Z取硫酸鹽SO42中的氧原子，并利用它們進(jìn)展一系列與需氧呼吸作用非常類(lèi)似的呼吸作用，從而將有機(jī)物氧化而產(chǎn)生能量。 硫酸鹽呼吸作用已經(jīng)成為地球上最平常的生物無(wú)氧呼吸過(guò)程。常見(jiàn)硫酸鹽復(fù)原菌如脫硫孤菌屬等。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋硫循環(huán)氧化作用復(fù)原作用分解作用同化作用光能營(yíng)養(yǎng)菌用氧作化化作氧用復(fù)原作用分解作用用作在海洋硫循環(huán)中的作解分用中，某些異養(yǎng)細(xì)菌分解含硫蛋白類(lèi)物質(zhì)時(shí)產(chǎn)生硫化氫；專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式海洋浮游生物海洋浮游生物 (plankton) 缺乏興旺的運(yùn)動(dòng)器官，游泳能力微弱。懸浮在水層中常隨水流移動(dòng)的海洋生物。按營(yíng)養(yǎng)方式分為浮游植物 phytoplanton) 和浮游動(dòng)物 (zooplanton) 。按體形可分為大型浮游生物，小型浮游生物，微型浮游生物和超微型浮游生物。按生活史可分為永久性終身浮游生物，階段性半浮游生物和暫時(shí)性浮游生物。永久性浮游生物(Holoplankton), 終生在水中浮游,大