有機(jī)化學(xué)第三版答案_上冊__南開大學(xué)出版社PPT課件

1、 習(xí)題與解答習(xí)題與解答 氯仿氯仿CHCl3 1、寫出下列化合物的共價鍵（用短線表示）， 推出它們的方向。 硫化氫硫化氫H2SSHHHClClClCNHCH3H 甲胺甲胺CH3NH2 甲硼烷甲硼烷BH3BHHH 乙烷乙烷C2H6注：甲硼烷注：甲硼烷(BH3)不能以游離態(tài)存在，通常以二聚體形式存在不能以游離態(tài)存在，通常以二聚體形式存在. BH3中中B以以sp2雜化雜化 方式成鍵方式成鍵.CHHClClHHHHHH根據(jù)誘導(dǎo)效應(yīng)規(guī)定根據(jù)誘導(dǎo)效應(yīng)規(guī)定: 烷烴分子中的烷烴分子中的C C和和 C H鍵不具有極性鍵不具有極性. 二氯甲烷二氯甲烷CH2Cl22. 以知鍵是分子之間的軸向電子分布,具有圓柱狀對 稱

2、,鍵是p軌道的邊緣交蓋. 鍵與鍵的對稱性有何不同? HHHH 鍵具有對稱軸,鍵電子云分布在鍵平面的上下, 鍵具有對稱面,就是鍵平面.3. 丙烷CH3CH2CH3的分子按碳的四面體分布,試畫出個原 子的分布示意.HHHHHHHH4、只有一種結(jié)合方式：2個氫、1個碳、1個氧 （H2CO） ，試把分子的電子式畫出來。HH C O5、丙烯CH3CH = CH2中的碳，哪個的sp3雜化，哪 個是sp2雜化？CH3 - CH = CH2sp3sp2sp26、試寫出丁二烯分子中的鍵型： -鍵-鍵-鍵-鍵-鍵7、試寫出丙炔 中碳的雜化方式。你 能想象出sp雜化的方式嗎？CH3C CHCH3C CHsp3 sp

3、sp 根據(jù)雜化后形成的雜化軌道有著最佳的空間取向，彼此做到了最大程度的遠(yuǎn)離，可想像2個sp雜化軌道之間的夾角應(yīng)互為1800，sp雜化的碳原子應(yīng)為直線型構(gòu)型。CH2 = CH - CH = CH2 8、二氧化碳的偶極矩為零，這是為什麼？如果CO2遇水 后形成HCO3-或H2CO3,這時它們的偶極矩還能保持為 零嗎？碳酸分子為什麼是酸性的？ O = C = O 化合物分子的偶極矩是分子中所有鍵偶極矩的矢量和，二氧化碳分子中兩個碳氧鍵的偶極矩大小相等、方向相反，故二氧化碳分子的偶極矩為零。CHOOO-CHOOOH碳酸和碳酸氫根的偶極矩不為零。C-OOO-CHOOOH-2H+ 碳酸根中的氧電負(fù)性比較大

4、，具有容納負(fù)電荷的能力。換言之：碳酸失去H+后形成的共軛堿碳酸根負(fù)離子比較穩(wěn)定，所以碳酸分子顯示酸性。9、用+/-符號對下列化合物的極性作出判斷: H3C _ Br H3C _ NH2 H3C _ Li NH2 _ H H3C _ OH (6) H3C _ MgBr+-+-10、H2N-是一個比HO-更強(qiáng)的堿，對它們的共軛酸NH3 和H2O哪個酸性更強(qiáng)？為什麼？答：H2O的酸性更強(qiáng)。共軛堿的堿性弱，說明它保 持負(fù)電荷的能力強(qiáng)，其相應(yīng)的共軛酸就更容易 失去H+而顯示酸性。11.HCOOH的pKa= 3.7 ， 苦味酸的pKa= 0.3 ， 哪 一個酸性更強(qiáng)？你能畫出苦味酸的結(jié)構(gòu)嗎？苯酚的酸性比上

5、述兩者是強(qiáng)還是弱？答：苦味酸的酸性強(qiáng)。苯酚的酸性比上述兩者 要弱。OHNO2NO2O2N苦味酸12、氨NH3的pKa36，丙酮CH3COCH3的pKa20。下列可逆平 衡向哪個方向優(yōu)先？反應(yīng)優(yōu)先向著生成弱酸、弱堿的方向進(jìn)行。13、利用表11中pKa的值，預(yù)測下列反應(yīng)的走向。反應(yīng)向左（即向著生成HCN的方向）進(jìn)行。O=CH3 _ C _ CH3CH3 _ C _ CH2- Na+=O強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿Na+ U - NH2+NH3+(1) HCN + CH3COONaNa+ -CN + CH3COOHpKa: 9.2pKa: 4.72(2) CH3CH2OH + Na+ -CNCH3CH2O-Na

6、+ + HCNpKa: 16pKa: 9.2反應(yīng)向左（即向著生成乙醇的方向）進(jìn)行。習(xí)題與解答習(xí)題與解答1、寫出庚烷的同份異構(gòu)體的構(gòu)造式，用系統(tǒng)命名法命名、寫出庚烷的同份異構(gòu)體的構(gòu)造式，用系統(tǒng)命名法命名 （漢英對照）。（漢英對照）。 1）CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 庚烷庚烷 heptane2） 2-甲基已烷甲基已烷2-methylhexane3） 3-甲基已烷甲基已烷3-methylhexane 4） 2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 2,3-dimethylpentaneCH3CHCH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CHCHCH2CH3H3C

7、CH32,4-二甲基戊烷二甲基戊烷2,4-dimethylpentane2,2-二甲基戊烷二甲基戊烷2,2-dimethylpentane 5） 6） 7） 3,3-二甲基戊烷二甲基戊烷3,3-dimethylpentane CH3CHCH2CHCH3OCH3OCH3CH3CCH2CH2CH3OOCH3CH3CH3CH2CCH2CH3OCH3OCH38） 9） 3-乙基戊烷乙基戊烷3-ethylpentane 2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷2,2,3-trimethylbutane CH3CH2CHCH2CH3OCH3OCH2OCH3OCH3OCH3CH3CCHCH3 2、寫出下列化合物的漢

8、英對照的名稱：、寫出下列化合物的漢英對照的名稱：1） 2） 2-甲基戊烷甲基戊烷2-methylpentane 3,3-二甲基二甲基-4-乙基已烷乙基已烷3-ethyl-4,4-diethylhexane OCH3CH3CHCH2CH2CH3OCH3O OCH3CH3CH2CH-C-CH2CH3CH3CH23)2,3,6-三甲基三甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2,3,6-trimethyl-6-ethyloctane4）3,5,5,6-四甲基壬烷四甲基壬烷 3,5,5,6-tetramethylnonace OCH3OCH3OH3CCH2CH3CH3-CH-CH-CH2CH2-C-CH2CH3OO

9、CH3OH3COCH3CH3OCH3CH2CH2-CH-C-CH2-CHCH2CH33、不要查表，試將下列烷烴按沸點降低的、不要查表，試將下列烷烴按沸點降低的 次序進(jìn)行排列。次序進(jìn)行排列。 3,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 正庚烷正庚烷 2-甲基庚烷甲基庚烷 正戊烷正戊烷 2-甲基已烷甲基已烷 4、寫出下列化合物氯代時的全部產(chǎn)物的構(gòu)造、寫出下列化合物氯代時的全部產(chǎn)物的構(gòu)造 式及比例。式及比例。 1) 正已烷正已烷 2）異已烷）異已烷 3）2，2-二甲基丁烷二甲基丁烷 1)、正已烷、正已烷 15.8% 42.1%42.1% CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3Cl

10、CH3CHCH2CH2CH2CH3ClCH3CH2CHCH2CH2CH3Cl1H：2。H=1：4 61684=32638100%=15.8%38100%=84.2%3284.2% / 2=42.1% 2）異已烷）異已烷 20% 17% 26.5% 26.5% 10%OCH3CHCH2CH2CH3CH3OCH2CHCH2CH2CH3OCH3ClOCH3CCH2CH2CH3CH3ClOOCH3CHCHCH2CH3CH3ClOOCH3CHCH2CHCH3CH3ClOOCH3CHCH2CH2CH2CH3ClO45%40%15% 5、寫出下列各取代基的構(gòu)造式：、寫出下列各取代基的構(gòu)造式：1) Et- C

11、H3CH2-2) i-Pr-OCH3CCH2CH3CH3CH3O3) 2,2-二甲基丁烷OCH2CCH2CH3CH3CH3OClOOCH3-C-CHCH3CH3H3COClOOCH3-C-CH2CH2CH3H3COClOCH3CH3CH-3) i-Bu-4) S-Bu-5) 異戊基異戊基6) 新戊基新戊基7）三級戊基）三級戊基 CH3-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3-C-CH2-CH3CH3-C-CH2-CH3CH36、寫出乙烷氯代的自由基歷程。、寫出乙烷氯代的自由基歷程。 2)鏈增長 3)鏈終止+ CH3-CH3+ HClCH

12、3-CH22Cl+ Cl2ClCH3-CH3CH3-CH2+ ClCH3-CH2-CH2-CH3ClCH3-CH3CH3-CH2Cl +CH3-CH3+ CH2-CH3ClCl +Cl2或加熱hv1)鏈引發(fā)2ClCl2記?。河涀。鹤杂苫磻?yīng)三部曲自由基反應(yīng)三部曲 引發(fā)、增長、鏈終止。引發(fā)、增長、鏈終止。無論是自由基取代還是自由基加成都是遵無論是自由基取代還是自由基加成都是遵循這個模式。循這個模式。7、 1）把下列三個透視式改寫成紐曼投影把下列三個透視式改寫成紐曼投影 式，它們是不是相同的構(gòu)象。式，它們是不是相同的構(gòu)象。HHHFClClHHHFClClHHHFClClClClFHHHClClFH

13、HHClClFHHH他們是相同構(gòu)象他們是相同構(gòu)象2）把下列紐曼投影式寫成透視式，它們是不是相同）把下列紐曼投影式寫成透視式，它們是不是相同 物質(zhì)。物質(zhì)。他們是不同物質(zhì)他們是不同物質(zhì)ClClClClFFFFHHHHClClClClFHFFFHHH8. .叔丁基過氧化物是一個穩(wěn)定而便于操作的液體，可作叔丁基過氧化物是一個穩(wěn)定而便于操作的液體，可作 為一個方便的自由基來源：為一個方便的自由基來源：異丁烷和異丁烷和CClCCl4 4的混合物在的混合物在130-140130-140時十分穩(wěn)定。假如時十分穩(wěn)定。假如加入少量叔丁基過氧化物就會發(fā)生反應(yīng)，主要生成叔加入少量叔丁基過氧化物就會發(fā)生反應(yīng)，主要生成叔

14、丁基氯和氯仿，同時也有少量叔丁醇（丁基氯和氯仿，同時也有少量叔丁醇（CHCH3 3) )3 3C-OHC-OH，其，其量相當(dāng)于所加的過氧化物量相當(dāng)于所加的過氧化物, ,試寫出這個反應(yīng)可能機(jī)理的試寫出這個反應(yīng)可能機(jī)理的所有步驟。所有步驟?；蚬?302(CH3)3CO(CH3)3CO-OC(CH3)32) 鏈增長鏈增長 1) 鏈引發(fā)鏈引發(fā)、反復(fù)重復(fù)1302(CH3)3CO(CH3)3CO-OC(CH3)350%(CH3)3C-OH +HCH3CH3-CH-CH3CH3+ CH3-C-CH3(CH3)3CO+CCl4CH3CH-CH-CH3_CH3CH3-C-CH3_Cl+CCl3CH3CH3-C-

15、CH3H+CH3CH3-C-CH3+_CCl3CHCl33) 鏈終止鏈終止 CH3CH3-C-CH3CH3CH3-C-CH3+CCl3CCl3CH3CH3-C-CH3H3CCH3+CH3-C-C-CH3CH3CH3CH3-C-CH3H3C+Cl3CCCl3CCl3CCl3習(xí)題與解答習(xí)題與解答1、出下列化合物構(gòu)型式、出下列化合物構(gòu)型式 (1) 異丁烯異丁烯(2) (Z)-3-甲基甲基- 4- 異丙基異丙基-3-庚烯庚烯(3) (Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexeneC = CCH3CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH3C = CCH3ClCH2CH3CH3CH2CH3

16、CH3-C=CH2(4) 2,4,4-trimethyl-2-pentene(5) trans-3,4-dimethyl-3-hexeneC = CCH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3-C=CH-C-CH32、用英漢對照命名下列化合物。、用英漢對照命名下列化合物。 (Z)-2-甲基甲基-3-乙基乙基-3-庚烯庚烯 (Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene順順-1-氯氯-2-甲基甲基-2-丁烯丁烯cis-1-chloro-2-methyl-2-butene(E)-1-氯氯-2-甲基甲基-2-丁烯丁烯(E)-1-chloro-2-methyl-2-but

17、ene(1)CH3CH2CH2CH2CH3HC=C(CH3)2CH(2)CH3CH3HCH2ClC=C3,3-二甲基二甲基-1-丁烯丁烯 3,3-dimethyl-1-butene順順 -3-庚烯庚烯 cis-3-heptene(3) (CH3)3CCH=CH2(4) CH3CH2HHCH2CH2CH3C=C3、寫出異丁烯與下列試劑反應(yīng)所得產(chǎn)物的構(gòu)造、寫出異丁烯與下列試劑反應(yīng)所得產(chǎn)物的構(gòu)造 式和名稱（如果有的話）。式和名稱（如果有的話）。(1) H2,Ni異丁烷或異丁烷或2-甲基丙烷甲基丙烷(2) Cl21，2-二氯二氯-2-甲基丙烷甲基丙烷CH3CH-CH3CH3CH3H2,NiCH3-C=

18、CH2_CH3CH3-C-CH2CH3ClClCl2CH3-C=CH2(3) Br21，2-二溴二溴-2-甲基丙烷甲基丙烷(4) I2CH3CH3-C=CH2_I2不反應(yīng)！CH3CH3-C-CH2Br2CH3-C=CH2BrBrCH3(5) HBr 2-溴溴-2-甲基丙烷甲基丙烷叔溴丁烷或叔丁基溴叔溴丁烷或叔丁基溴(6) HBr(過氧化物過氧化物)1-溴溴-2-甲基丙烷甲基丙烷異丁基溴異丁基溴CH3C-CH3CH3HBrCH3-C=CH2BrCH3CH3CH-CH2CH3HBrCH3-C=CH2BrCH3(7) HI2-碘碘-2-甲基丙烷甲基丙烷 叔碘丁烷叔碘丁烷(8) HI(過氧化物過氧化物

19、)CH3C-CH3CH3HICH3-C=CH2ICH3不反應(yīng)CH3HICH3-C=CH2(9) H2SO4硫酸氫叔丁酯硫酸氫叔丁酯 叔丁醇叔丁醇(10) H2O,H+叔丁醇叔丁醇CH3CH3-C-CH3OSO3HH2SO4CH3-C=CH2CH3CH3-C-CH3OHCH3H2OCH3CH3-C=CH2CH3-C-CH3OHCH3H2OH+為烯烴的間接水合，為烯烴的間接水合，為烯烴的直接水合。為烯烴的直接水合。(11) Br2,H2O1-溴溴-2-甲基甲基-2-丙醇丙醇(12) Br2+NaI(水溶液水溶液)1,2-二溴二溴-2-甲基丙烷甲基丙烷1-溴溴-2-碘碘-2-甲基丙烷甲基丙烷1-溴溴

20、-2-甲基甲基-2-丙醇丙醇CH3CH3-C-CH2Br2, H2OCH3-C=CH2CH3HO BrCH3CH3-C-CH2CH3BrBr2H2O/NaICH3-C-CH2CH3CH3-C-CH2CH3I BrBrHOCH3-C=CH2+Br(13) O3;然后然后Zn,H2O丙酮丙酮 甲醛甲醛(14) RCO3H2-甲基甲基-1,2-環(huán)氧丙烷環(huán)氧丙烷CH3(1)O3Zn,H2OCH3-C=O + H-C-HCH3O=CH3-C=CH2CH3CH-CH2CH3RCO3HCH3-C=CH2O2-甲基甲基-1,2-丙二醇丙二醇(15) 冷冷、堿堿KMnO4(16) 熱的熱的KMnO4丙丙 酮酮

21、二氧化碳二氧化碳KMnO4CH3-C=O +CO2CH3-C=CH2CH3CH3KMnO4冷 OH-CH3CH3-C-CH2CH3OHHOCH3-C=CH2 反應(yīng)物反應(yīng)物反應(yīng)的第一過度態(tài)反應(yīng)的第一過度態(tài)反應(yīng)的第二過度態(tài)反應(yīng)的第二過度態(tài)反應(yīng)活性中間體反應(yīng)活性中間體反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)產(chǎn)物CH3CH = CH2 + Br2CH3CH_CH2BrBrCH3CH_CH2BrBrCH3CH_CH2BrCH3CH _ CH2BrBr4、試畫出、試畫出Br2和丙烯加成反應(yīng)的反應(yīng)能量進(jìn)程圖。和丙烯加成反應(yīng)的反應(yīng)能量進(jìn)程圖。 E活2E活1反應(yīng)物產(chǎn)物反應(yīng)中間體第一過度態(tài)第二過度態(tài)反應(yīng)進(jìn)程位能E活2E活1反應(yīng)物產(chǎn)物反應(yīng)中間

22、體第一過度態(tài)第二過度態(tài)反應(yīng)進(jìn)程位能5、 3,3,3三氟丙烯和三氟丙烯和HCl加成時，生成加成時，生成F3CH2CH2Cl 為什么不服從馬氏規(guī)則？為什么不服從馬氏規(guī)則？ 、動態(tài)下的解釋：、動態(tài)下的解釋：C+的穩(wěn)定性的穩(wěn)定性CF3CH=CH2 + H+F_ C _ CHCH3(1)(2)FF F_ C _ CH2CH2FF (1)(2) CF3- 是強(qiáng)烈的吸電子基，在是強(qiáng)烈的吸電子基，在中直接與中直接與C+相連，正電荷集相連，正電荷集中體系能量高不穩(wěn)定不易生成中體系能量高不穩(wěn)定不易生成；中正電荷比較分散，相對能中正電荷比較分散，相對能量較低易生成。量較低易生成。 穩(wěn)定性：穩(wěn)定性：6、化合物、化合物

23、A C7H14經(jīng)濃經(jīng)濃KMnO4氧化后得到的兩個氧化后得到的兩個 產(chǎn)物產(chǎn)物 與臭氧化與臭氧化還原水解后的兩個產(chǎn)物相同，試問還原水解后的兩個產(chǎn)物相同，試問A有有 怎樣的結(jié)構(gòu)？怎樣的結(jié)構(gòu)？ C=CCH3CH3CH3CH2CH3A:、靜態(tài)下的解釋：、靜態(tài)下的解釋：H+優(yōu)先進(jìn)攻電子云密度較大的雙優(yōu)先進(jìn)攻電子云密度較大的雙 鍵碳原子。鍵碳原子。CF3_ CH = CH2 + H+CF3_CH_CH2+Cl-CF3_CH_CH2HHCl由于由于CF3-的強(qiáng)烈吸電子作用，使得與其相連的碳上電子云密的強(qiáng)烈吸電子作用，使得與其相連的碳上電子云密度較高，易于度較高，易于H+的進(jìn)攻。的進(jìn)攻。7、化合物化合物(A)

24、(B) (C)均為庚烯的異構(gòu)體，均為庚烯的異構(gòu)體，(A) 經(jīng)臭氧化經(jīng)臭氧化 還原水解生成還原水解生成CH3CHO和和 CH3CH2CH2CH2CHO， 用同樣的方法處理用同樣的方法處理 (B)生成：生成： 和和 ，處理，處理(C) 生成生成 CH3CHO和和 , 試寫出試寫出 (A) 、B) 、 (C) 的構(gòu)造式或構(gòu)型式。的構(gòu)造式或構(gòu)型式。CH3CCH3O=CH3CH2CCH3OCH3CH2CCH2CH3=O( A ) CH3CH=CHCH2CH2CH2CH3( B ) C=CCH3CH3CH3CH2CH3CH3CH=CCH2CH3CH2CH3( C )8比較下列各組烯烴與硫酸加成活性比較下列

25、各組烯烴與硫酸加成活性（1）乙烯，溴乙烯）乙烯，溴乙烯 （2）丙烯，）丙烯，2-丁烯丁烯（3）氯乙烯，）氯乙烯，1，2-二氯乙烯二氯乙烯（4）乙烯，）乙烯，CH2 = CH-COOH（5）2-丁烯，異丁烯丁烯，異丁烯乙烯溴乙烯乙烯溴乙烯2 -丁烯丙烯丁烯丙烯氯乙烯氯乙烯1，2-二氯乙烯二氯乙烯乙烯乙烯CH2 = CH-COOH異丁烯異丁烯2-丁烯丁烯 9 在痕量過氧化物存在下在痕量過氧化物存在下1-辛烯和辛烯和2-甲基甲基-1-庚烯能與庚烯能與 CHCl3作用分別生成作用分別生成1,1,1-三氯壬烷和三氯壬烷和3-甲基甲基-1,1,1三三 氯辛烷。氯辛烷。 (1) 試寫出這個反應(yīng)的歷程。試寫出

26、這個反應(yīng)的歷程。 (2) 這兩個反應(yīng)哪個快？為什么？這兩個反應(yīng)哪個快？為什么？ 鏈引發(fā)：鏈引發(fā)：R-O-O-R2 R-O2R-O+ CHCl3R-OH + CCl3 在（在（2）中生成的是）中生成的是30自由基。比反應(yīng)（自由基。比反應(yīng)（1）中生成的）中生成的20自由基自由基要穩(wěn)定，故反應(yīng)（要穩(wěn)定，故反應(yīng)（2）較快。）較快。CCl3CH3CH3(CH2)4CH=CH2+CH3(CH2)4-C-CH2-CCl3CH3鏈增長鏈增長：鏈增長鏈增長：20自由基自由基30自由基自由基鏈終止：略鏈終止：略CH3(CH2)5CH-CH2-CCl3 + CHCl3CH3(CH2)5CH2-CH2-CCl3 +

27、CCl3CCl3CH3CH3(CH2)4CH-CH2CCl3+CH3(CH2)4-C-CH2-CCl3CH3CHCl3+CH3(CH2)5CH=CH2 + CCl3CH3(CH2)5CH-CH2-CHCl310某工廠生產(chǎn)殺瘤線蟲的農(nóng)藥二溴氯丙烷，某工廠生產(chǎn)殺瘤線蟲的農(nóng)藥二溴氯丙烷， BrCH2CHBrCH2Cl，試問要用什么原料？怎樣，試問要用什么原料？怎樣 進(jìn)行合成？進(jìn)行合成？選擇丙烯為原料，丙烯是石油化工上大規(guī)模選擇丙烯為原料，丙烯是石油化工上大規(guī)模生產(chǎn)的基本化工原料，價格便宜容易得到。生產(chǎn)的基本化工原料，價格便宜容易得到。CH2-CH=CH2 + Br2ClCH2CHCH2ClBrBrC

28、Cl4CH3-CH=CH2 + Cl2500ClCH2-CH=CH211試略述下列化合物的一種可能的實驗室合成法。只試略述下列化合物的一種可能的實驗室合成法。只 能用指定的原料，其它溶劑和無機(jī)試劑任選。能用指定的原料，其它溶劑和無機(jī)試劑任選。（1） 自乙烷合成乙烯：自乙烷合成乙烯：CH3-CH3 + Cl2ClCH3-CH2CH2=CH2hvKOHC2H5OH( 2 ) 自丙烷合成丙烯：自丙烷合成丙烯：hvCH3-CHCH3 + CH3CH2CH2ClClCH3CH2CH3 + Cl2CH3CH2OHKOHCH3-CH=CH2 + HCl(3) 自丙烷合成自丙烷合成1，2-二溴丙烷二溴丙烷Br

29、2BrBrCH3CH=CH2CH3-CH-CH2(4) 自丙烷合成自丙烷合成1-溴丙烷溴丙烷過氧化物CH3CH=CH2CH3CH2-CH2Br+ HBr先由（先由（2）得丙烯）得丙烯由（由（2）得丙烯）得丙烯(5) 自自2-溴丙烷合成溴丙烷合成1-溴丙烷溴丙烷 (6) 自自1-碘丙烷合成碘丙烷合成1-氯氯-2-丙醇丙醇 Cl2H2OCH3CH2-CH2ICH3CH=CH2KOHC2H5OHOHCH3CH-CH3ClBrCH3CH-CH3CH3CH=CH2KOHC2H5OH過氧化物HBrCH3CH2-CH2Br(7) 自丙烷合成異丙醇自丙烷合成異丙醇 由（由（2）得丙烯）得丙烯 H2SO4OH

30、H2OCH3-CH-CH3CH3CH=CH2(8) 自正丁醇合成自正丁醇合成2-碘丁烷碘丁烷 （9）自）自 合成異己烷合成異己烷 CH3OHCH3-C-CH2CH2CH3H2SO4CH3OHCH3-C-CH2CH2CH3CH3CH3-C=CHCH2CH3H2NiCH3-CHCH2CH2CH3CH3H2SO4CH3CH2CH2CH2-OHHICH3CH2-CH-CH3ICH3CH2CH=CH2（10）自）自3-氯氯-2，2-二甲基丁烷合成二甲基丁烷合成 2，2-甲基丁烷甲基丁烷鹵代烷不用進(jìn)行消除反應(yīng)，直接進(jìn)行催化氫鹵代烷不用進(jìn)行消除反應(yīng)，直接進(jìn)行催化氫化就可轉(zhuǎn)化成烷烴?；涂赊D(zhuǎn)化成烷烴。ClCH

31、3H3CCH3-C-CH-CH3R-OHKOHCH3CH3CH3-C-CH=CH2H2PtCH3CH3CH3-C-CH2CH312、寫出下列反應(yīng)歷程、寫出下列反應(yīng)歷程叔丁基碳正離子叔丁基碳正離子叔丁基碳正離子叔丁基碳正離子CH3C = CH2CH3_H+CH3C - CH2CHCH3_CH3CH3CH3+CH3CH CH3CH3_CH3C = CH2CH3_H+_CH3CH3CH3C+CH2= C CH2CH3_CH3C - CH2CCH3_CH3CH3CH3CH3_CH3CCH3_HCH3C - CH2CHCH3_ _CH3CH3CH3CH3_+ CH3CCH3+習(xí)題與解答習(xí)題與解答1、下列

32、化合物中哪些是共軛化合物？哪些是、下列化合物中哪些是共軛化合物？哪些是 有順反異構(gòu)體？試畫出它們順反異構(gòu)體的有順反異構(gòu)體？試畫出它們順反異構(gòu)體的 構(gòu)型式并命名。構(gòu)型式并命名。 CH3CH=CHCH2CH2CH=CH2 (2) CH3CH=CHCH2CCH (3) CH3CH=CHC(CH3)=CHCH3 (4) (CH3)2C=CHCCCH3 （1）無共軛、有順反）無共軛、有順反順順-1，6-庚二烯庚二烯反反-1，6-辛二烯辛二烯（2）無共軛、有順反）無共軛、有順反C=CCH2C CHCH3HH順順-4-已烯已烯-1-炔炔C=CHHCH3CH2C CH反反-4-已烯已烯-1-炔炔C=CCH2C

33、H2CH=CH2CH3HHC=CHHCH3CH2CH2CH=CH2（3）有共軛、有順反）有共軛、有順反 C=CCH3HHC=CHCH3CH3C=CCH3HHC=CHCH3CH3C=CCH3HHC=CHCH3CH3C=CCH3HHC=CHCH3CH3(2E,4Z)順,順-3-甲基-2,4-已二烯-3-甲基-2,4-已二烯反,反(2Z,4E)-3-甲基-2,4-已二烯順,反(2E,4E)-3-甲基-2,4-已二烯反,順(2Z,4Z)（4）有共軛、無順反）有共軛、無順反 2-甲基甲基-2-已烯已烯-4-炔炔 2、下列化合物和、下列化合物和1摩爾溴反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是摩爾溴反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物是什么？什

34、么？C=CCC-CH3CH3HCH3C=CHCH2CH=CH2 + Br2(1mol)CH3CH3CH3CH3-C-CHCH2CH=CH2BrBr(1)(2)(3) CH3CH=CHCH=CH2+Br2(1mol)BrBrCH3CH-CH=CH-CH2(4)CH3CH=CHCH=CHCH=CH2 Br2（1mol）CH3CHCH = CHCH = CHCH2BrBrCH3CH=CHCH2C CH + Br2(1mol)BrBrCH3CH-CHCH2CCH3、寫出下列化合物的構(gòu)造式或命名、寫出下列化合物的構(gòu)造式或命名： (1)3,5-二甲基庚炔(2)CH3-CC-CH2CH2CH3CH3 Br2

35、（1mol）BrCH2C=CH-CH2CH3CH2=C-CH=CH2(5)BrCH3CH C-CHCH2-CHCH2CH3CH3 methylpropylacetylene(4) 1，5-已二烯-3-炔(3)2-仲丁基-1-戊烯-3-炔 C-CH=CH2CH2=CH-CCH3CH3CHCH3C-C=CH-CHCH2CH3 CH3-C(5)4,7-二甲基二甲基-6-乙基乙基-4-辛烯辛烯-2-炔炔(6)（2,4）-3-t-butyl-2,4-hexadieneCH3 CH2=C-CC-CH3HC-CH2CH3C=CCH3C(CH3)3HC=CHHCH34、用反應(yīng)式表示、用反應(yīng)式表示1-丁炔與下列

36、試劑的反應(yīng)：丁炔與下列試劑的反應(yīng)：（1）1molH2，Ni； （2）2molH2，Ni H2(2mol)NiCH3CH2CH2CH3(3) 1molBr2 Br2(1mol)H2, 1molCH3CH2CH = CH2CH3CH2CCHCH3CH2CCHCH3CH2C CHC=CCH3CH2BrBrH(4) 2molBr2 Br2(2mol)(5)1mol HClCH3CH2CH=CH2Cl（6）2mol HCl HCl(2mol)CH3CH2C-CH3ClClHCl(1mol)CH3CH2CCHCH3CH2CCHCH3CH2CCHCH3CH2C_CHBrBrBrBr（7）H2O，Hg2+，H

37、+ Hg2+,H+H2O（8）Ag（NH3）2+OH- +Ag(NH3)2+OH- （9） NaNH2 NaNH2（10）（9）的產(chǎn)物+C2H5Br CH3CH2CC-C2H5+NaBrCH3CH2CCHCH3CH2CCHCH3CH2CCHCH3CH2C-CH3O=CH3CH2CCNaCH3CH2CCNa+ C2H5BrCH3CH2CCAg（11）O3，然后水解，然后水解 (1)O3(2) H2O（12）熱的）熱的KMnO4水溶液水溶液 KMnO4 CH3CH2COOH +CO2CH3CH2COOH +CO2CH3CH2CCH5、用、用1,3-丁二烯代替丁二烯代替1-丁炔進(jìn)行丁炔進(jìn)行4題中的反

38、應(yīng)，題中的反應(yīng)， 如果有反應(yīng)，寫出反應(yīng)式。如果有反應(yīng)，寫出反應(yīng)式。 （1）1molH2，Ni； CH2=CH-CH=CH2H2(1mol)NiCH3-CH = CH - CH3CH3CH2CCH（2）2molH2，Ni； CH2=C H-CH=CH2H2(2mol)NiCH3-C H2-CH2-CH3( 3 ) 1molBr2 CH2=CH-CH=CH2Br2(1mol)BrCH2-CH-CH=CH2+CH2-CH=CH-CH2BrBrBrBr15 55% 45% 60 10% 90% (4) 2molBr2 Br2(2mol)CH2-CH-CH-CH2BrCH2=CH-CH=CH2BrBrB

39、r(5) 1mol HCl CH2=CH-CH=CH2HCl(1mol)HCH2-CH-CH=CH2+CH2-CH=CH-CH2ClHCl20 75-80% 20-25%20 25% 75% (6) 2mol HClCH2=CH-CH=CH2HCl(2mol)CH2-CH=CH-CH2ClHHClCH2-CH-CH-CH2ClH(11) O3,然后水解 （12）熱的KMnO4水溶液 (7)(7)、(8)、(9)、(10)都不反應(yīng)。都不反應(yīng)。 O3 Zn,H2OHCHO +H-C-C-H + HCHOCH2=CH-CH=CH2O=O=KMnO4+ CO2 HO-C-C-OHKMnO4CO2 +

40、H2OCH2=CH-CH=CH2O=O=6、(1) 乙炔的氫化熱（轉(zhuǎn)變成乙烷）為乙炔的氫化熱（轉(zhuǎn)變成乙烷）為314 KJ/mol。 乙烯的氫化熱為乙烯的氫化熱為137 KJ/mol。計算乙炔氫化。計算乙炔氫化 到乙烯的到乙烯的H。CH2 = CH2CH CHCH3 _ CH3314KJ/mol137KJ/mol?解：解：H=314-137=177 KJ/mol解：由于：解：由于：乙炔乙炔乙烯乙烯 H=177 KJ/mol 乙烯乙烯乙烷乙烷 H=137 KJ/mol 所以烯烴相對于烷烴比炔烴相對于烯烴所以烯烴相對于烷烴比炔烴相對于烯烴 更穩(wěn)定更穩(wěn)定.預(yù)期（預(yù)期（CH3）加到乙炔上更快。）加到乙炔

41、上更快。 (2)、試比較炔烴相對于烯烴的穩(wěn)定性與烯烴相對、試比較炔烴相對于烯烴的穩(wěn)定性與烯烴相對 于烷烴的穩(wěn)定性。僅以此預(yù)期甲基自由基于烷烴的穩(wěn)定性。僅以此預(yù)期甲基自由基 (CH3)加到乙炔上比加到乙烯上是快還是慢？加到乙炔上比加到乙烯上是快還是慢？解：由于解：由于 穩(wěn)定性：穩(wěn)定性：ab 所以自由基的穩(wěn)定性因素更加重要所以自由基的穩(wěn)定性因素更加重要（參教材（參教材P32）。）。 (3)、已知、已知(CH3)加到乙炔上比加到乙烯上慢，試問加到乙炔上比加到乙烯上慢，試問 這里的穩(wěn)定性和自由基的穩(wěn)定性二者中哪一這里的穩(wěn)定性和自由基的穩(wěn)定性二者中哪一 個因素更加重要？個因素更加重要？ CH2=CH2

42、+ CH3CH3-CH2-CH210自由基（自由基（a）乙烯型自由基（乙烯型自由基（b）CH + CH3CHCH3-CH=CH7、(1) 寫出下列化合物的共振式：寫出下列化合物的共振式： (2) 寫出寫出b與溴化氫加成的主要產(chǎn)物：與溴化氫加成的主要產(chǎn)物： CH3-O-CH=CH2 + HBrCH3-O-CH-CH3Bra CH2=CH-CH=OE CH2=CH-CH=OCH2-CH-CH-O Eb CH3-O-CH=CH2EEE CH3-O-CH=CH2CH3-O-CH-CH2 CH3-O=CH-CH3E+-EE+-8、有一烴、有一烴(A),相對分子量為相對分子量為811，能使，能使Br2/C

43、Cl4 溶液褪色，但不與溶液褪色，但不與(Ag(NH3)2+作用，經(jīng)臭氧化作用，經(jīng)臭氧化 還原水解生成還原水解生成 及及 ，問，問A 是是 哪一個烴？哪一個烴？ 答：由分子量推測其分子式為答：由分子量推測其分子式為C6H10 （M=82） A： H-C=OHCH3-C-C-CH3O=O=CH2=C-C=CH2H3C CH39、試推測和臭氧分解時，生成下列化合物的不飽、試推測和臭氧分解時，生成下列化合物的不飽 和烴（非芳烴）的可能結(jié)構(gòu)。和烴（非芳烴）的可能結(jié)構(gòu)。 （1）只產(chǎn)生 （2）只產(chǎn)生CH3COOH和CH3CH2COOHCH3-C C-CH2CH3CH3C=CCH=CH2CH3CH3CH3C

44、H2=CCH=CCH3CH3或CH3-C-CH3O=CH3C=CCH3CH3CH3O=O=CH3-C-CH3 ,CH3-C-CHO(3) 產(chǎn)生 HCHO,CH3CH310、根據(jù)沸點一個未知物可能是下面四種化合、根據(jù)沸點一個未知物可能是下面四種化合 物中的一種。物中的一種。 正戊烷正戊烷 ， 36； 2-戊烯戊烯 ，36 ； 1-戊炔戊炔， 40； 1，3戊二烯戊二烯， 42。 試設(shè)計一個系統(tǒng)的化學(xué)檢驗方法來確定該試設(shè)計一個系統(tǒng)的化學(xué)檢驗方法來確定該 未知物。未知物。 CH3CH3CH3CH3或或CH3CCH2CH2CCH3O=O=（4）只產(chǎn)生正戊烷正戊烷1-戊炔戊炔2-戊烯戊烯1,3_戊二烯戊

45、二烯 Br2/CCl4褪色褪色 褪色褪色 褪色褪色 Ag(NH3)2+白白 KMnO4,H+,石 灰 水褪色褪色褪色褪色CO2 鑒別化合物要遵循的基本原則是鑒別化合物要遵循的基本原則是：方法簡便，現(xiàn)象明顯方法簡便，現(xiàn)象明顯。具體方式寫反應(yīng)流程圖、列表格或文字?jǐn)⑹龆伎梢浴＞唧w方式寫反應(yīng)流程圖、列表格或文字?jǐn)⑹龆伎梢?。正戊?2-戊烯 褪色 褪色1-戊炔 褪色 白 褪色,CO21,3_戊二烯 褪色 褪色,CO2Br2/CCl4Ag(NH3)2+KMnO4,H+,11、完成下列轉(zhuǎn)換：、完成下列轉(zhuǎn)換： HCCCH3CH3-C-CH3ClI(1)HClH2C=C-CH3ClHIHCCCH3CH3-C-C

46、H3ClI(2)C=CCH3HHCH3CH2CH2C=CCH3HHCH3CH2CH2CH3CH=CH2+ Br2CH3CH=CH2BrCH3CH-CH2BrNaNH4CH3-CCNaCH3CH2CH2BrCH3CH2CH2-CC-CH3CH3CH2CH2-CC-CH3H2/Pd -PbCaCO3NaNH3(液）C=CCH3HHCH3CH2CH2C=CCH3HHCH3CH2CH212、(1) 當(dāng)當(dāng)1-辛烯和辛烯和N-溴代丁二酰亞胺作用時，不溴代丁二酰亞胺作用時，不 僅得到僅得到3-溴溴-1-辛烯，也得到辛烯，也得到1-溴溴-2-辛烯。辛烯。 對此你如何解釋？對此你如何解釋？ (3)CH3CH2C

47、CHCH3CCH2CH3O=CH3CH2CCHCH3CCH2CH3HgSO4H2SO4O=CH2 _ C=CH2 _ COONBr + HBrCH2 _ C=CH2 _ COONH+ Br2_ C-O=O+ CO2NBS 溴代反應(yīng)的歷程：溴代反應(yīng)的歷程：_ C-O-O-C _=O=O_ C-O=O2CCl4+ Br2+ Br-Br （奪?。▕Z取碳上的碳上的H）生成烯丙基自由基生成烯丙基自由基CH3(CH2)4-CHCH=CH2+ BrHCH3(CH2)4CH-CH=CH2 + HBrCH3(CH2)4-CH=CH-CH2CH3(CH2)4-CH=CH-CH2BrCH3(CH2)4-CH-CH=

48、CH2+CH3(CH2)4-CH=CH-CH2BrCH3(CH2)4CH-CH=CH2=1-溴溴-2-辛烯辛烯3-溴溴-1-辛烯辛烯CH3(CH2)4CH _ CH_ CH2Br-Brabab(2) 、帶有、帶有13C標(biāo)記的丙烯標(biāo)記的丙烯(CH3-CH=13CH2)經(jīng)自由經(jīng)自由 基溴化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成溴丙烯基溴化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成溴丙烯, 推測產(chǎn)物中的標(biāo)推測產(chǎn)物中的標(biāo) 記原子記原子13C的位置將在哪里？的位置將在哪里？ BrBrCH2-CH= 13CH2 + CH2= CH_ 13CH2習(xí)題與解答習(xí)題與解答1、試寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：、試寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式： ClCCHClCl（1）1-氯雙環(huán)氯雙環(huán)2

49、.2.2辛烷辛烷（3）反）反-1，3-二氯環(huán)丁烷二氯環(huán)丁烷 （2）環(huán)戊基乙炔）環(huán)戊基乙炔(4)1-isopropyl-4-methyl-bi-cyclo3.1.0hex-2-ene CH2CH3 (6) bicycle3.2.1octane (5) 3-methylcyclopenteneCH3-CH-CH3CH32、命名下列化合物（后三種包括英文名）：、命名下列化合物（后三種包括英文名）： Cl(3)1-氯氯-3，4-二甲基雙環(huán)二甲基雙環(huán)4，4，0-3-癸烯癸烯 1，7-二甲基螺二甲基螺4.5癸烷癸烷 8-氯雙環(huán)氯雙環(huán)3.2.1辛烷辛烷 (1)CH3CH3Cl(2)CH3H3CCH3(5)椅

50、式椅式-順順1，2-二甲基環(huán)已烷二甲基環(huán)已烷 Chair form-cis -1,2-dimethylcyclohexane 3-甲基環(huán)已烯甲基環(huán)已烯 3-methylcyclohexene 雙環(huán)雙環(huán)2.2.2辛烷辛烷 bicycle2.2.2octane CH3CH3(4)(6)CH2CHH2CH2CCHCH2CH2CH23、寫出下列化合物的最穩(wěn)定的構(gòu)象：、寫出下列化合物的最穩(wěn)定的構(gòu)象： （1）反）反-1-乙基乙基-3-叔丁基環(huán)已烷叔丁基環(huán)已烷 （3）1，1，3-三甲基環(huán)已烷三甲基環(huán)已烷 （2）順）順-4-異丙基氯代環(huán)已烷異丙基氯代環(huán)已烷CH2CH3(CH3)3CCl(CH3)2CHCH3C

51、H3CH3(4)CH3Cl(CH3)3C4、完成下列反應(yīng)：、完成下列反應(yīng)：（1）環(huán)戊烯）環(huán)戊烯+ Br2/CCl4 CH3Cl(CH3)3C + Br2/CCl4BrBr（4）1-甲基環(huán)已烯甲基環(huán)已烯+HBr（過氧化物）（過氧化物） CH3+ HClCH3Cl + Br2Br300+ HBrCH3CH3Br過氧化物（2）環(huán)戊烯）環(huán)戊烯+ Br2（300）（3）1-甲基環(huán)已烯甲基環(huán)已烯+HCl（7）環(huán)戊烯）環(huán)戊烯+RCO3H KMnO4HOOC(CH2)3COOH冷，OH-KMnO4OHOH+ RCO3HO（5）環(huán)已烯）環(huán)已烯+冷堿冷堿KMnO4/H2O（6）環(huán)戊烯）環(huán)戊烯+熱熱KMnO4/H2

52、O（10）1，3-環(huán)已二烯環(huán)已二烯+HCl CH3O3Zn/H2OHC-CH-CH2-CH2-C-HCH3O=O=HClHCl（8）1-甲基環(huán)戊烯甲基環(huán)戊烯+冷、濃冷、濃H2SO4 （9）3-甲基環(huán)戊烯甲基環(huán)戊烯+O3，后，后Zn/H2OCH3H2SO4H3COSO3H（13）Cl2500Cl+ Br2/CCl4CH2-CH2-CH2BrBrBrCH3CH3CH2CH3CH2-CH-CH-CH3CH3+CH3CH2-CH-CH-CH3+ HBrBrCH3（11）環(huán)戊烷）環(huán)戊烷+Cl2/高溫高溫（12）環(huán)丙烷）環(huán)丙烷+Br2/CCl4CH3CH3CH2+ HBr（15）1，3-環(huán)戊二烯環(huán)戊二烯+

53、順丁烯二酸酐順丁烯二酸酐 CH2+ HBrBrCH3CH2+ HBr+OOHH=O=OCC=OO（14） NBS在光或引發(fā)劑（如過氧化苯甲酰）作用下，在惰在光或引發(fā)劑（如過氧化苯甲酰）作用下，在惰性溶劑（如性溶劑（如CCl4）中。首先是）中。首先是NBS與反應(yīng)體系中存在極少與反應(yīng)體系中存在極少量的量的HBr作用，產(chǎn)生少量的溴作用，產(chǎn)生少量的溴,再按如下過程發(fā)生反應(yīng)：再按如下過程發(fā)生反應(yīng)： NBr + HBrOOOONH +Br25.試說明下列反應(yīng)結(jié)果（試說明下列反應(yīng)結(jié)果（*表示表示13C）*NBS*+*+*BrBrBr鏈引發(fā)：鏈引發(fā)： (C6H5COO)22C6H5COOC6H5COO自發(fā)分解

54、C6H5+ CO2C6H5+ Br2C6H5Br + Br鏈增長：鏈增長： 相同相同 25% 25% 50 鏈終止（略）鏈終止（略） P 共軛*+ Br*+ HBr*Br2Br2*BrBrBrBr+*+ Br 6. 丁二烯聚合時除生成高分子化合物之外，還有丁二烯聚合時除生成高分子化合物之外，還有 一種環(huán)形結(jié)構(gòu)的二聚體生成。一種環(huán)形結(jié)構(gòu)的二聚體生成。 該二聚體能發(fā)生下列諸反應(yīng)：該二聚體能發(fā)生下列諸反應(yīng)： （1）還原生成乙基環(huán)已烷）還原生成乙基環(huán)已烷 （2）溴化時可加上四原子的溴）溴化時可加上四原子的溴 （3）氧化時生成）氧化時生成-羧基已二酸。羧基已二酸。 試推測該二聚體的結(jié)構(gòu)。試推測該二聚體的

55、結(jié)構(gòu)。 +CH=CH2(1)CH=CH2H2NiC2H5(2)CH=CH2Br2CH-CH2BrBrBrBrCH=CH2(3)HOOC-CH2-CH-C-CH2-COOHCOOHO7. 化合物A(C7H12)與Br2反應(yīng)生成B(C7H12Br12)，B在KOH的乙醇溶液中加熱生成C(C7H10)，C與 反應(yīng)得 D(C11H12O3)，C經(jīng)臭氧化并還原水解得E( 和），試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式。 CH3AOCC=OOO=H-C-CH2CH2C-HO=CH3C-C-HO=O=CH3CCH3DOOOBCH3BrBr8、化合物A分子式為C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使高錳酸鉀溶液褪色。1mol

56、A與1molHBr作用生成B，B也可以從A的同分異構(gòu)體C與HBr作用得到?；衔顲分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使高錳酸鉀（酸性）溶液褪色。試推測化合物A、B、C的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)式。 A.CH3B. CH3-CH-CH2-CH3BrC.CH2= CHCH2CH3 或 CH3CH = CHCH3(1)CH3+ Br2/CCl4CH3-CH-CH2-CH2(A)BrBr(2)+ HBrCH3-CH-CH2-CH3( B )CH3(A)Br(3)(C)HBrCH2=CHCH2CH3CH3-CH-CH2-CH3( B )BrCH3-CH-CH2-CH3( B )Br(C)CH3CH=

57、CHCH3HBr9、橙花醇、橙花醇(C10H18O)在稀在稀H2SO4存在下轉(zhuǎn)變成存在下轉(zhuǎn)變成-萜品醇萜品醇 (C10H18O)。運(yùn)用已學(xué)過的知識，為反應(yīng)提出一個機(jī)理。運(yùn)用已學(xué)過的知識，為反應(yīng)提出一個機(jī)理。 CH3CH3CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2OHH2O,H+CH3CH3CH3-C-OH-萜品醇CH3CH3H+CH3CH3-H2OCH3CH3CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2OHCH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2OH2CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2CH3+CH2CH3CH3-CCH3H2OCH3-C-OH2CH3-

58、H+CH3CH3-C-OHCH3CH3CH3-CCH310、一個分子式、一個分子式C10H16的烴的烴,氫化時只吸收氫化時只吸收1mol H2，它包，它包 含多少個環(huán)？臭氧分解時它產(chǎn)生含多少個環(huán)？臭氧分解時它產(chǎn)生 1，6-環(huán)癸二酮，試環(huán)癸二酮，試 問這是什么烴？寫出其構(gòu)造式。問這是什么烴？寫出其構(gòu)造式。 分析：從分子式可看出該化合物的不飽和度為分析：從分子式可看出該化合物的不飽和度為 3， 氫化時只吸收氫化時只吸收1molH2，說明它除了含一個雙，說明它除了含一個雙 鍵外還應(yīng)含有兩個環(huán)。鍵外還應(yīng)含有兩個環(huán)。O=C(CH2)4C=O1,6-環(huán)癸二酮(CH2)4雙環(huán)4,4,0-1,6-癸烯11、從

59、環(huán)已醇及其必要原料出發(fā)合成下列化合物、從環(huán)已醇及其必要原料出發(fā)合成下列化合物(2)O(1)BrBrOHH2SO4- H2OBr2KOH醇由 (1) 中CH3C-O-OHOO=(3)Cl(4)由(1)中+ClCl由(1)中+ClCl由(1)中H2Pt習(xí)題與解答習(xí)題與解答(3) 2-chloro-1-methylnaphthalene HCC-CH2-CH-CH2CH3BrO2NNO2NO2CH3ClCH31.1.寫出下列化合物的構(gòu)造式：寫出下列化合物的構(gòu)造式：（1 1） 4-4-甲基甲基-5-5-（對溴苯基）戊炔（對溴苯基）戊炔 (2) 2(2) 2，4 4，6-6-三硝基甲苯三硝基甲苯 （7

60、7） 對二氯苯對二氯苯 CH2CH2CH2CH2CH2CH2ClClCl（4）cyclohexylbenzene（5） 1,5-diphenylpentane（6） benzyl chloride(10) 2-(10) 2-氨基氨基-3-3-硝基硝基-5-5-溴苯甲酸溴苯甲酸 SO3HH2NNO2NO2FBrNO2NH2HOOC（8 8）1-1-氟氟-2-2，4-4-二硝基苯二硝基苯 (9) (9) 對氨基苯磺酸對氨基苯磺酸2.2.用中英文命名下列化合物：用中英文命名下列化合物： 1,3,5-三甲苯三甲苯 均三甲苯均三甲苯 mesitylene 1,2,4,5-四甲基苯四甲基苯 1,2,4,5