燃料油在離子液體中進(jìn)行溶劑萃取和化學(xué)氧化脫研究-ppt課件

1、燃料油在離子液體中進(jìn)行溶劑萃取和化學(xué)氧化脫的研討 簡(jiǎn)介 根據(jù)歷年來相關(guān)研討顯示，機(jī)動(dòng)車輛運(yùn)用汽、柴油所排 放之空氣污染物，在整體空氣污染之中佔(zhàn)極大比例。 油品中的硫含量對(duì)於廢氣排放所產(chǎn)生的環(huán)境污染影響較 大，因?yàn)槿剂嫌腿紵a(chǎn)生的二氧化硫是呵斥空氣污染 和酸雨的主因。為了提升環(huán)境品質(zhì)，在美國(guó)、歐洲等先進(jìn)國(guó)家不斷努力 於訂定嚴(yán)格的油品規(guī)範(fàn)(低硫、低苯)，而國(guó)內(nèi)也遭到環(huán) 保團(tuán)體與專家學(xué)者的壓力，因此近年來環(huán)保署也積極的 要求石油公司生產(chǎn)低污染的環(huán)保汽油，因此未來汽油的 硫含量將會(huì)趨向於低硫的限制。柴油中含硫成份分析原油提煉的燃料中硫以各種複雜的化合物存在柴油中硫成份結(jié)構(gòu)分析柴油中硫化合物的主要成份

2、 Alkyldibenzothiophene Alkyl-DBT 進(jìn)行柴油中Alkyldibenzothiophene脫硫反應(yīng)的研討 生產(chǎn)低硫品質(zhì)之柴油 油品脫硫研討加氫脫硫法Hydrodesulfurization, HDS 生物脫硫法Biocatalytic Desulfurization, BDS 液體/液體萃取脫硫法Liquid/Liquid Extraction 吸附劑脫硫法Adsorption 氧化脫硫法Oxidative Desulfurization, ODS 加氫脫硫法在反應(yīng)器中油料與氫氣藉由觸媒之反應(yīng)，在某一溫 度壓力下，可脫除油品中大部分的硫份稱之為加氫 脫硫，同時(shí)也是目

3、前 工業(yè)界廣泛運(yùn)用的脫硫方法。 在加氫脫除硫原子的處理過程中雜環(huán)之加氫飽 和CS鍵失去了芳香族之穩(wěn)定性環(huán)狀結(jié)構(gòu)較易被破解 CS鍵之加氫裂解此一反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生SH官能基之苯環(huán)結(jié)構(gòu)中間產(chǎn)物 氫化脫硫技術(shù)的缺點(diǎn) 反應(yīng)需在高溫高壓下進(jìn)行。 操作本錢高且耗費(fèi)能源 。 加氫作用使油品中烯烴類飽和，辛烷值減少而降低了燃料油之品質(zhì) 。 對(duì)於benzothiophenes和dibenzothiophenes等硫化合物的脫硫效率較差，尤其是4,6-DMDBT 。生物脫硫法生物脫硫是利用微生物代謝生產(chǎn)的脫硫酵素當(dāng)作觸 媒來進(jìn)行特定的催化脫硫反應(yīng)。 非破壞性破壞性脫硫菌直接攻擊CS鍵不會(huì)破壞苯環(huán)結(jié)構(gòu) 將含硫化合物氧化成水

4、溶性而與油相分離 生物脫硫 生物脫硫技術(shù)的優(yōu)點(diǎn) 在常溫常壓下操作，平安性高。 可生產(chǎn)具經(jīng)濟(jì)價(jià)值之副產(chǎn)品磺酸鹽 。 生物脫硫技術(shù)的缺點(diǎn) 反應(yīng)速率慢 反應(yīng)效率低 脫硫菌體生產(chǎn)本錢過高 包括菌種壽命、酵素活性、產(chǎn)量等要素 液體/液體萃取脫硫法在液體/液體萃取的過程中，是利用溶質(zhì)和溶劑之間 親和性的不同，以達(dá)到萃取分離的目的 ，此技術(shù)可 以有效地移除柴油餾份的硫份和芳香烴 。 極性化合物 oil phase 高極性溶劑 organic phase吸附劑脫硫法吸附劑脫硫製程是在油品中參與吸附劑，並利用吸 附劑對(duì)極性分子的吸附才干和本身孔洞大小，以達(dá) 到油品脫硫的目的。 SH2 Sorbent S Sor

5、bent ET氧化脫硫法氧化脫硫是運(yùn)用氧化劑和合適的觸媒來進(jìn)行油品脫硫 的反應(yīng)，此技術(shù)提供了不耗費(fèi)氫氣且低本錢的另一種 選擇。 DBT氧化脫硫 氧化劑將燃料油中的含硫化合物氧化 Sulfones 運(yùn)用極性溶劑將Sulfones從燃料油中萃取出來 本實(shí)驗(yàn)是探討離子液體在燃料油中進(jìn)行氧化脫硫的應(yīng)用以離子液體替代傳統(tǒng)溶劑來萃取燃料油中的含硫化合物, 並在離子液體中進(jìn)行化學(xué)氧化,達(dá)成脫硫的目的。此方法具有將溶劑萃取和化學(xué)氧化兩個(gè)除硫步驟在one-pot process達(dá)成脫硫之效果。優(yōu)點(diǎn)是提高脫硫之效率;另外運(yùn)用離子液體替代傳統(tǒng)溶劑,可防止傳統(tǒng)有機(jī)溶劑運(yùn)用時(shí)的揮發(fā)性污染及平安問題 研討目的EMIM+B

6、F4- BMIM+PF6-Sample S/ppm S/ppm -Low sulfur gas B 240 240 A 200 170 High sulfur gasB820820A730710-A: after treatment; B: Before treatment.Liquid/Liquid Extraction For Sulfur Removal from GasolinesShuguang Zhang and Z. Conrad Zhang* Green Chemistry, 2019, 4, 376379結(jié)果討論012345020040060080010001200sulfu

7、r(ppm)time(h) ACN BMIMPF6 BMIMBF4不同有機(jī)溶劑對(duì)脫硫效率之影響 DBT in C16H34 ：有機(jī)溶劑2：1 氧化劑：H2O2 30% , AcOH微波加熱 700.00.51.01.52.02.5020040060080010001200sulfur(ppm)time(hr) SO C4MIMPF6 C8MIMPF6不同離子液體對(duì)脫硫效率的影響 DBT in C16H34 ：室溫離子液體2：1 氧化劑：H2O2 30% , AcOH微波加熱 700.00.51.01.52.02.53.0010020030040050060070080090010001100s

8、ulfur(ppm)time(h) 70J 80J 90J100JC4MIMPF6在不同溫度下對(duì)脫硫效率的影響 DBT in C16H34 ：C4MIMPF62：1氧化劑：H2O2 30% , AcOH微波加熱0.00.51.01.52.02.53.0010020030040050060070080090010001100sulfur(ppm)time(h) 70J 80J 90J 100JC8MIMPF6在不同溫度下對(duì)脫硫效率的影響 DBT in C16H34 ：C8MIMPF62：1氧化劑：H2O2 30% , AcOH微波加熱0.00.51.01.52.02.50100200300400

9、50060070080090010001100sulfur(ppm)time(h) CH3COOH HCOOH TFA不同催化劑對(duì)C4MIMPF6脫硫效率的影響 DBT in C16H34 ：C4MIMPF62：1氧化劑：H2O2 30% 微波加熱 700.00.51.01.52.02.5020040060080010001200sulfur(ppm)time(hr) S0 CH3COOH HCOOH TFA不同催化劑對(duì)C8MIMPF6脫硫效率的影響 DBT in C16H34 ：C8MIMPF62：1氧化劑：H2O2 30% 微波加熱 70Samplesaturatedhydrocarbon

10、(vol %)one-ringaromatics(vol %)two-ringaromatics(vol %)poly-ringaromatics(vol %)sulfurcontent(ppm)desulfurizationyield(%)dieselbeforecontact81.312.75.40.6665 oxidizedwithC4MIMPF6 /AcOH83.012.44.10.519970oxidizedwithC8MIMPF6 /AcOH84.312.23.20.38986oxidizedwithC4MIMPF6 /TFA86.011.42.40.215676.5oxidize

11、dwithC8MIMPF6 /TFA89.98.91.20.083.887.4ODS of oil with RTILs at 900COxidized with BMIM N(CF3SO2)2/TFA40 ppmOxidized with OMIMPF6 /TFA30 ppm結(jié)論與未來展望對(duì)水含量較少的離子液體C8MIMPF6脫硫的效率遠(yuǎn)比 其它極性溶劑還要好,而且有經(jīng)過氧化步驟的燃料油 脫硫的效率會(huì)比未經(jīng)過氧化步驟的燃料油高出8-10倍。在不同的催化劑中,脫硫效率TFAHCOOHAcOH。當(dāng)離子液體反應(yīng)一段時(shí)間後,其性質(zhì)會(huì)發(fā)生變化,導(dǎo)致 疏水性變差而降低脫硫的效率。國(guó)家柴油硫含量開始實(shí)施日

12、期美國(guó)500ppm15ppm2019年6月加拿大500ppm15ppm2019年1月歐盟300ppm5030ppm2019年1月日本500ppm50ppm2019年1月澳大利亞500ppm50ppm2019年1月臺(tái)灣500ppm50ppm2019年1月未來先進(jìn)國(guó)家實(shí)施低硫柴油規(guī)範(fàn)的日期SSSSSHSHSHCH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3五環(huán)化合物Co-Mo/Al2O3催化加氫脫硫之反應(yīng)機(jī)構(gòu) a：非破壞性途徑 b：破壞性途徑 SSOSOOSOOOHOHSSOHOHSOHCOOHOSOHCHOSOHCOOHCH3COOH+ 2H2O2+ 2H2O oil phaseio

13、nic liquid phaseSSOSO燃料油在離子液體中進(jìn)行溶劑萃取和化學(xué)氧化脫硫 Model light oil C4MIMBF4 or ACN Model light oilH2O2AcOHC4MIMPF6 or C8MIMPF6 bilayer system trilayer systemR：氧化脫硫的反應(yīng)速率；K：氧化脫硫的速率常數(shù) OHAcOHOHR2222K柴油中含硫化合物之結(jié)構(gòu) ThiolsDisulfidesSulfidesThiophenes Benzothiophenes Dibenzothiophenes Alkyldibenzothiophene Benzonaphthothi