2020年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師考試復習整理獸醫(yī)藥理學

1、執(zhí)獸必看一藥理145招！【全】1、藥物與毒物之間并沒有絕對的界限，它們區(qū)別僅在于劑量的差別。藥物長期使用或劑量過大，有可能成為毒物。2、藥物的吸收指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。3、藥物的給藥途徑主要有內(nèi)服給藥、注射給藥、呼吸道吸入和皮膚給藥。不同的給藥途徑，吸收率由低到高的順序為皮膚給藥內(nèi)服（首過效應）皮下注射肌內(nèi)注射呼吸道吸入靜脈注射（無首過效應，直接進入血液循3o4、首過效應是指內(nèi)服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)在到達血液循環(huán)前必須先通過肝臟，在肝藥酶和胃腸道上皮酶的聯(lián)合作用下進行首次代謝，使進入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。5、能產(chǎn)生首過效應的給藥途徑是內(nèi)服給藥，若治療全身性疾病，則不宜

2、內(nèi)服給藥。6、藥物的不良反應指與用藥目的無關，甚至對機體不利的作用。7、不良反應分為副作用、毒性作用、變態(tài)反應、繼發(fā)性反應、后遺效應、特異質反應。8、副作用：指用治療量時，藥物出現(xiàn)與治療無關的不適反應。9、毒性作用：指用藥劑量過大或時間過長，使藥物在體內(nèi)蓄積過多時，引起機體比較嚴重的功能紊亂，甚至造成組織器官理變化的一種比較嚴重的不良反應。10、致癌、致畸、致突變反應，簡稱“三致”作用。11、變態(tài)反應：又稱過敏反應，指有特異體質的患畜使用某種藥物后產(chǎn)生的不良反應，如皮疹、過敏性休克等，其本質是藥物產(chǎn)生的病理性免疫反應。12、繼發(fā)性反應：指藥物治療作用引起的不良效應，又稱治療矛盾。13、后遺效應

3、：指停藥后血藥濃度已降至閾值以下時的殘留藥理效應。特異質反應：指極少數(shù)動物應用某些藥物后產(chǎn)生與藥理作用毫不相關的反應，少數(shù)特異質病畜對某些藥物特別敏感，導產(chǎn)生不同的損害性反應。14、大部分藥物在體內(nèi)轉運的方式是簡單擴散。15、藥物與血漿蛋白的結合是非特異性的可逆結合。16、藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學結構變化稱之為生物轉化。17、藥物在體內(nèi)的代謝主要發(fā)生在肝臟。18、進入體內(nèi)的藥物主要排泄途徑是腎臟。19、與獸藥在動物體內(nèi)生物等效性密切相關的藥代動力學參數(shù)是藥時曲線下面積20、藥時曲線下面積（AUQ代表藥物的生物利用度（藥物在機體中被吸收利用的程度），AUC大時，生物利用度高，反之則低。21、決定藥物

4、有效維持時間的主要參數(shù)是消除半衰期（t1/2）22、生物利用度是指藥物以一定劑量從給藥部位吸收進入全身循環(huán)的速度和程度23、藥物作用的基本表現(xiàn)為興奮和抑制作用24、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)副作用較多25、治療指數(shù)是LD50/ED5026、配伍禁忌指兩種以上的藥物配伍或混合使用時，出現(xiàn)藥物中和、水解、破壞失效等理化反應，結果是產(chǎn)生渾濁、沉淀、氣體或變色等外觀異常的現(xiàn)象。兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用在體內(nèi)不可能產(chǎn)生【配伍禁忌】27、具有實際應用價值的抗菌藥的化療指數(shù)應該大于328、藥物的相互作用29、抗菌藥聯(lián)合用藥30、細菌性的腦部感染首選磺胺喀呢,是因為該藥在腦脊液中的濃度高。31、

5、易考抗生素的抗菌機制32、磺胺類藥物的抗菌機制是抑制敏感菌二氫葉酸合成酶33、磺胺增效劑的抗菌機制抑制二氫葉酸還原酶，葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，阻礙敏感菌葉酸代謝和利用，從而妨礙菌體核酸的合成。34、磺胺類抗菌譜：廣譜慢作用型抑菌藥,對大多數(shù)革蘭氏陽性菌、陰性菌，某些原蟲和衣原體和某些原蟲(球蟲、弓形蟲、卡氏白細胞原蟲)有效，對螺旋體、立克次氏體和結核桿菌無效。35、磺胺豚屬于腸道難吸收藥物，可用于腸道感染36、可作為腦部細菌感染的首選藥是磺胺喀呢(SD)37、磺胺甲惡口坐、磺胺-6-甲氧喀噬、磺胺唾惡林的英文名稱分別是【SMZSMMS。38、抗菌增效劑DVD【二甲氧卞噬)的復

6、方制劑主要用于治療【禽、兔球蟲病】39、對綠膿桿菌效果作用較強，且有收斂作用，并可促進創(chuàng)面干燥結痂的磺胺類藥物是【磺胺喀呢銀(SD-Ag)40、TMP是甲氧葦呢；DVD是二甲氧葦呢41、服用磺胺類藥物時，加服小蘇打的目的是【使尿偏堿性，避免結晶尿損害腎臟】42、氟唯諾酮類藥物為廣譜殺菌性抗菌藥，對革蘭陽性菌、革蘭氏陰性菌、支原體、某些厭氧菌均有效。43、唾諾酮類藥物的抗菌機制是【抑制細菌DNA回旋酶活性】44、我國批準在獸醫(yī)臨診應用的有4種為動物專用的氟唾諾酮類藥物，即恩諾沙星、達氟沙星、二氟沙星和沙拉沙星45、氟唯諾酮類副作用：使幼齡動物軟骨發(fā)生變性，引起跛行及疼痛46.重點表格背誦，易本通

7、P305表1和表3!47、唾乙醇：具有促進蛋白同化作用，能提高飼料轉化率，增加瘦肉率，促進豬生長。主要用于豬的促生長（體重超過35kg的豬禁用）。48、乙酰甲唾（痢菌凈）：抗菌機理為抑制細菌核糖核酸的合成；主要用于豬密螺旋體痢疾的治療，不能用作促生長劑。49、硝基咪陛類：指一類具有抗原蟲和抗菌活性的藥物，同時具有很強的抗厭氧菌作用。在獸醫(yī)臨診上常用的有甲硝唾、地美硝陛。我國規(guī)定不能用作食品動物的促生長劑。50、甲硝唾（滅滴靈）：具有抗滴蟲和阿米巴原蟲的作用，對革蘭氏陽性和陰性厭氧菌作用強，主要用于治療牛、鴿毛滴蟲病及禽組織滴蟲病等；還可用于厭氧菌感染。51、可用于治療雞組織滴蟲感染的藥物是甲硝

8、唾52、甲硝唾適用于治療厭氧菌感染53、重點表格背誦，易本通P306表1和表3!54、青霉素類抗生素的抗菌作用機理是抑制細菌細胞壁的合成，青霉素屬于繁殖期殺菌藥55、青霉素屬于窄譜的殺菌抗生素，其對革蘭氏陽性菌和陰性球菌、陽性桿菌、放線菌、螺旋體等高度敏感。56、氯唾西林被稱為“抗葡萄球菌青霉素”57、頭抱嚷吠適用于治療豬放線桿菌胸膜肺炎；頭抱唾歷屬于第四代頭抱菌素類的藥物58、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的抗菌譜基本相似，主要有紅霉素、泰樂菌素、替米考星等，對多數(shù)革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、厭氧菌及軍團菌、支原體和衣原體有良好作用。59、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌機理抑制細菌蛋白質合成（記憶口訣：氨基糖甘、四環(huán)素、大

9、環(huán)內(nèi)酯、酰胺醇抑制蛋白質合成）60、泰樂菌素在使用抗生素過程中可引起獸醫(yī)接觸性皮炎的藥物（牛靜脈注射可引起震顫、呼吸困難；馬屬動物注射可致死）61、替米考星：為畜禽專用抗生素，主要對胸膜肺炎放線菌、巴氏桿菌和畜禽支原體，具有比泰樂菌素更強的抗菌活性。臨床注射替米考星后，其毒性作用主要體現(xiàn)在心血管系統(tǒng)62、重點&易本通P29845題配圖63、截耳側短類：泰妙菌素（對支原體作用強于大環(huán)內(nèi)酯類）、沃尼妙林（動物專用）64、氨基糖甘類主要有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、大觀霉素及安普霉素等，在堿性環(huán)境中抗菌作用增幾乎完全從糞便中排出，可作為腸道感染治療藥。65、氨基糖甘類的抗菌機理抑制細菌蛋白質

10、合成（記憶口訣：氨基糖甘、四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯、酰胺醇抑制蛋白質合成）66、大觀霉素常與林可霉素聯(lián)合使用，防治豬腹瀉、豬的支原體肺炎和雞毒支原體病。67、耳毒、腎毒最嚴重的氨基糖甘類藥物是新霉素68、氨基糖甘類的主要不良反應是耳毒性、腎毒性和神經(jīng)肌肉阻斷69、四環(huán)素類（快速抑菌劑）抗生素廣譜抗生素（某些革蘭氏陽性菌和陰性菌、支原體、立克次氏體、螺旋體、衣原體等），抗菌機制：抑制細菌蛋白質合成70、四環(huán)素類藥物按其抗菌活性的大小，由強到弱依次是【強力（多細）霉素金霉素四環(huán)素土霉素】）（記憶技巧：多金四土）71、對原蟲（球蟲病、阿米巴原蟲?。┯行У目股厥峭撩顾?2、氯霉素的抗菌作用原理是【作用細菌核

11、糖體50S亞基上的肽?；D位酶，影響肽鏈延長，干擾蛋白質的合成】73、氯霉素影響造血機能，表現(xiàn)為可逆性的血細胞減少和不可逆性的再生障礙性貧血。目前世界上大部分國家均禁止氯霉素用于所有食品源性動物。74、多黏菌素的抗菌譜主要是革蘭氏陰性菌，外用于燒傷和外傷引起的綠膿感桿菌局部感染75、易本通P344/345抗生素精華匯總表（一、二）必看，紅色字體重點掌握76、兩性霉素B是治療深部真菌感染的首選藥77、制霉菌素主要用于治療胃腸道真菌感染78、僅對淺表皮膚真菌感染有效的抗真菌藥物是【灰黃霉素】79、重點&易本通P343,表2各類抗真菌藥必考匯總80、消毒防腐藥重點&易本通P346表2

12、紅色字體重點掌握81、第一個用于獸醫(yī)臨床抗球蟲的專用離子載體抗生素是【莫能菌素】82、氨丙咻治療時，應適當減少飼料中維生素B1用量83、抗球蟲藥重點&易本通P347表1紅色字體重點掌握84、唯一可用于防治泌乳奶牛皮蠅蛆的藥物是【蠅毒磷】85、殺蟲藥重點&易本通P347表2紅色字體重點掌握86、毛果蕓香堿屬于M膽堿受體激動藥，具有縮瞳、降眼壓作用；當使用毛果蕓香堿和氨甲酰膽堿過量發(fā)生中毒時，最有效的解毒劑是【阿托品】87、獸醫(yī)臨床上用阿托品（M膽堿受體阻斷藥）點眼時會出現(xiàn)【瞳孔散大，眼內(nèi)壓升高】88、毛果蕓香堿臨床主要用于胃腸遲緩、前胃遲緩、不完全阻塞便秘等。1-3%毛果蕓香堿（

13、縮瞳藥）與擴瞳藥（1-3%阿托品），可治療虹膜炎，防止粘連。89、阿托品具有抑制腺體分泌、改善心臟活動、緩解平滑肌痙攣、松弛虹膜括約肌和睫狀肌（散瞳、開眼壓）、治療有機磷中毒。90、酚妥拉明主要用于犬休克治療，應用時需補充血容量。91、去甲腎上腺素用于動物休克早期急救92、腎上腺素適用于治療動物心搏驟停93、普魯卡因（不易穿透黏膜）不宜用于表面麻醉94、局部麻醉藥重點&易本通P348表1、295、咖啡因：大腦興奮藥；尼可剎米：延髓興奮藥；土的寧：脊髓興奮藥96、咖啡因藥理作用：擴張血管、松弛平滑肌、增強心肌收縮力、興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)。97、尼可剎米：用于中樞呼吸抑制、新書仔畜窒息或加速麻

14、醉動物蘇醒98、中樞興奮藥重點&易本通P348表399、鎮(zhèn)靜藥指對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有輕度抑制作用，從而起到減輕或消除動物狂躁不安、恢復安靜的一類藥物。如氯丙嗪、地西泮等100、地西泮（安定）：具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用，主要用于狂躁動物安靜、保定、抗驚厥和抗癲癇。101、氯丙嗪：具有鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)吐、降溫（降至正常體溫以下）作用，是一種強化，中樞抑制藥，主要用于強化麻醉以及使動物安靜，如臨診上用于破傷風的輔助治療。102、抗驚厥藥：主要有硫酸鎂注射液、巴比妥類藥、水合氯醛和地西泮等103、給動物使用巴比妥類藥物時，小劑量可產(chǎn)生【催眠】104、具有“葡萄糖反應”現(xiàn)象

15、的非吸入性麻醉藥是【戊巴比妥鈉】105、氯胺酮為分離型麻醉藥106、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理是【抑制PG（前列腺素）的生物合成】107、氟尼新葡甲胺為新型動物專用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，具有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎和抗風濕作用,是一種強效環(huán)氧酶抑制劑；解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是【外周】108、阿司匹林能抑制凝血酶原的合成，連續(xù)長期應用可發(fā)生出血傾向。109、長期使用安乃近，可引起粒細胞減少110、貓禁用的解熱鎮(zhèn)痛藥：對乙酰氨基酚111、水、鈉潴留作用最弱的糖皮質激素是【地塞米松】112、糖皮質激素知識點&易本通P323-324的內(nèi)容113、瘤胃興奮藥：濃氯化鈉；制酵藥：魚石脂；消沫藥：二甲硅油、松節(jié)

16、油114、具有增加腸內(nèi)容積、軟化糞便、加速糞便排出的藥物有硫酸鈉、硫酸鎂115、硫酸鎂靜脈注射和肌肉注射主要用于抗驚厥116、氨茶堿具有松弛支氣管平滑肌產(chǎn)平喘作用117、強心甘主要用于充血性心力衰竭118、強心甘治療心衰的重要藥理學基礎是增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量119、洋地黃毒昔主要用于治療【慢性心功能不全】120、肝素過量使用引起自發(fā)性出血應選用魚精蛋白治療121、香豆素中毒機理為阻止維生素K合成122、維生素K屬于促凝血藥123、酚磺乙胺（止血敏）具有增加血小板的數(shù)量，起到止血作用124、安絡血（安特諾新）用于毛細血管滲透性出血125、治療仔豬缺鐵性貧血的藥物是右旋糖酊鐵

17、126、葉酸主要治療巨幼細胞性貧血127、吠塞米（速尿），長期使用易導致低血鉀，具有耳毒性128、甘露醇的最佳適應癥是腦水月中129、縮宮素（催產(chǎn)素）主要用于子宮收縮無力催產(chǎn)、引產(chǎn)及產(chǎn)后出血等130、麥角新堿具有興奮子宮，使子宮收縮，不用于催產(chǎn)131、黃體酮用于預防習慣性流產(chǎn)或先兆性流產(chǎn)132、維生素A缺乏引起夜盲癥、干眼病、皮膚粗糙等133、維生素D缺乏引起佝僂病、骨軟癥134、維生素E缺乏引起白肌病和雛雞滲出性素質135、維生素類知識點&易本通P334-P336的內(nèi)容136、苯海拉明、馬來酸氯苯那敏為H1受體阻斷劑，具有抗過敏作用137、雷尼替丁、西咪替丁為H2受體阻斷劑，具有抗胃

18、潰瘍的作用138、主要用于治療急性金屬中毒的藥物【二硫丙醇】139、碘解磷定和氯解磷定均為膽堿酯酶復活藥，常與阿托品配合使用，用于有機磷農(nóng)藥中毒140、亞硝酸鹽中毒用亞甲藍（美蘭）解救141、氫氟酸中毒用亞硒酸鈉和硫代硫酸鈉解救142、有機氟中毒用乙酰胺解救143、乙酰胺解毒機理是組織氟乙酰胺轉化成氟乙酸144、琉丙醇主要用于治療種中毒145、中毒解救藥知識點&易本通P338-P340的內(nèi)容獸醫(yī)藥理學-基礎概念（必看）藥理學基礎概念藥物：用于預防、治療、診斷疾病，或者有目的地調(diào)節(jié)生理機能的物質。應用于動物的藥物統(tǒng)稱為獸藥。毒物：能對動物機體產(chǎn)生損害作用的物質。處方藥：憑獸醫(yī)的處方才能購

19、買使用的獸藥。非處方藥：由國務院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。藥物轉運的方式：簡單擴散、主動轉運、易化擴散、胞飲作用、離子對轉運（如磺胺類）。弱酸性藥物：如水楊性酸鹽、青霉素、磺胺類等。弱堿性藥物：如吩曝嗪類、賽拉嗪、紅霉素、土霉素等。吸收率由低到高的給藥途徑：皮膚、內(nèi)服、皮下注射、肌肉注射、呼吸道吸入、靜脈注射。Ca、MgFe、Zn等離子與四環(huán)素類、氟喋諾酮類等在胃腸道發(fā)生螯合作用，可使藥物失效。首過效應：內(nèi)服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)在到達血液循環(huán)前，必須先通過肝臟，在肝藥酶和胃腸上皮酶的聯(lián)合作用下進行的首次代謝，使進入全身循環(huán)的藥量減少的

20、現(xiàn)象。全身性疾病，不宜內(nèi)服給藥。澆淋劑（皮膚給藥）：其最好的生物利用率不足20%影響藥物分布的因素：A.藥物的理化性質：脂溶性高，非解離型、小分子藥物的分布范圍廣；B.血漿蛋白結合率；C.器官血流量；D.藥物對組織細胞的親和力；E.體7«的PH及藥物的解離度；F.體內(nèi)屏障。巴比妥類酸性藥物中毒時：用NaHCOS毒。參與藥物代謝的酶：主要為肝臟的微粒體酶系，主要為混合功能氧化酶。藥物的生物轉化包括I相反應和II相反應。I相反應包括氧化、還原、水解反應；II相是結合反應。最重要的是細胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450o藥物的排泄：A.腎排泄：極性高（離子化）的代謝產(chǎn)物或原形藥的

21、主要排泄途徑。青霉素、鏈霉素大部分以原形從尿液排出，有利于治療泌尿道感染；但有的可能產(chǎn)生毒副作用，如磺胺代謝產(chǎn)生的乙?；前酚捎跐舛雀呖晌龀鼋Y晶，引起結晶尿或血尿，尤其犬、貓尿液呈酸性更容易出現(xiàn)，故應同服碳酸氫鈉，提高尿液pH,增加溶解度，減少重吸收，加快排泄。B.膽汁排泄：能造成肝腸循環(huán)的藥物：已烯雌酚、消炎痛、紅霉素、嗎啡等。C.乳腺排泄：大部分藥物均可從乳汁中排泄，一般為被動擴散機制。因乳汁偏酸性，則靜注堿性藥物易從乳汁排泄，如紅霉素、TMP消除半衰期（ti/2）:體內(nèi)血漿中藥物總量或濃度消除一半所需的時間。是棄奶期與獸藥在奶牛乳汁中的藥代動力學參數(shù)密切相關的。藥時曲線下面積（AUC）:時

22、間從tots的藥物濃度圍成的曲線下面積，反映到達全身循環(huán)的藥物總量。是與獸藥在動物體內(nèi)的生物等效性密切相關的藥代動力學參數(shù)。表觀分布容積（Vd）:藥物在體內(nèi)的分布達到動態(tài)平衡時，藥物總量按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的總容積。Vd值越大，藥物穿透入組織越多，分布越廣，血中藥物濃度越低；Vd值越小，血藥濃度越高。大于1時表示藥物組織濃度高于血漿濃度，分布廣，如嗎啡、利多卡因等;小于1時表示藥物組織濃度小于血漿濃度，廣布小，如水楊酸、保泰松等。體清除率（Clb）:體清除率簡稱清除率，是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。生物利用度（F）:某

23、劑型的藥物以一定的劑量從給藥部位吸收進入全身循環(huán)的速度和程度。是決定藥物量效關系的首要參數(shù)。慶大霉素：可引起神經(jīng)性耳聾。藥物的不良反應：副作用、毒性作用、變態(tài)反應、繼發(fā)性反應、后遺效應、特異質反應。藥物的相互作用：A.配伍禁忌：兩種以上藥物配伍或混合使用時，可能出現(xiàn)藥物中和、水解、破壞失效等理化反應，結果可能是產(chǎn)生混濁、沉淀、氣體或變色等外觀異常的現(xiàn)象。例如，在靜脈滴注酸性藥液中加入磺胺喀咤鈉(SD)注射液，SD在pH降低時便可析出結晶。B.藥動學的相互作用：同時使用兩種以上藥物治療動物疾病，在藥物的吸收、分布、生物轉化和排泄過程中可能相互影響，使藥動學參數(shù)發(fā)生變化。例如，青霉素與丙磺舒同時使用，可使青霉素的主動排泄減慢，提高青霉素的血漿濃度，延長消除半衰期；四環(huán)素、恩諾沙星等可與鈣、鐵、鎂等金屬離子發(fā)生螯合，影響吸收或使藥物失活。C.藥效學的相互作用：對動