2020屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)多官能團(tuán)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)(選擇題專題訓(xùn)練有答案和詳細(xì)解讀)

1、2020 屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 多官能團(tuán)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)（選擇題專題訓(xùn)練有答案和詳細(xì)解讀）1 褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說(shuō)法不正確的是（）A 色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B 在色氨酸水溶液中，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH 使其形成晶體析出C.在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D 褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性答案D解析由色氨酸和褪黑素結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，褪黑素分子內(nèi)不存在 NH 2和 COOH ，不具有兩性，因此 D 項(xiàng)錯(cuò)誤。2、四元軸烯（a）、苯乙烯（b）、立方烷（c）的分子式均為C8H8,下列說(shuō)法正確的是（）A . a的同分

2、異構(gòu)體只有 b和c兩種B a、 b、 c 均能使溴的四氯化碳溶液褪色C a、 b 分子中的所有原子一定處于同一平面D. a、c的二氯代物有3種，b的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))答案 D解 析 通 過(guò) 多 個(gè) 碳 碳 雙 鍵 和 三 鍵 或 環(huán) 狀 滿 足 分 子 C8H8 的 化 合 物 很 多 ， 如 ：CH2=CHCH=CHCH=CHC三CH等，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；三種分子中只有 a和b中含碳碳雙鍵，而立方烷不含碳碳雙鍵， 只有 a 和 b 能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色， 選項(xiàng)B 錯(cuò)誤； 乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)， 四元軸烯分子中的所有原子一定處于同一平面； 苯乙烯中由于乙烯基與苯環(huán)是

3、單鍵相連可以轉(zhuǎn)動(dòng)， 苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面， 選項(xiàng) C 錯(cuò)誤；不考慮立體異構(gòu)， a 的二氯代物：一種是兩個(gè)氯在碳碳雙鍵末端、一種是兩個(gè)氯在同一邊的末端兩個(gè)碳上，還有一種是兩個(gè)氯在對(duì)角末端兩個(gè)碳上，共3 種； c 的二氯代物：在立方體的同一邊兩個(gè)碳上取代， 或在同一面的對(duì)角的碳上取代， 或是在立方體的體對(duì)角線上兩個(gè)碳上的取代，也有3 種， b 有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其一氯代物有5 種，選項(xiàng) D 正確。3、萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是()A a 和 b 都屬于芳香族化合物B. b和c都能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)C a、 b 和 c 均能使酸

4、性KMnO 4 溶液褪色D. b和c互為同分異構(gòu)體答案 C解析 a 中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，只有b 屬于，故 A 錯(cuò)誤；只有 CHO 與新制的 Cu(OH) 2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則只有c 能與新制的 Cu(OH) 2懸濁液反應(yīng)生成醇紅色沉淀，b中沒(méi)有醛基，不能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；a含碳碳雙鍵、b中苯環(huán)上連有甲基、c含一CHO,均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；b含14個(gè)H,c含16個(gè)H,分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故 D錯(cuò)誤。4.(2019常州高三期末)合成一種用于合成 丫分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成的關(guān)鍵一步如圖。下列有關(guān)化合物 A 、 B

5、的說(shuō)法正確的是()A. AfB的反應(yīng)為取代反應(yīng)B A 分子中所有碳原子一定在同一平面上C A 、 B 均不能使酸性KMnO 4 溶液褪色D B 與足量 H 2 完全加成的產(chǎn)物分子中含有5 個(gè)手性碳原子答案 A解析 A 項(xiàng)， CH 2COCH 3 取代了A 中亞氨基上的 H 原子，正確； B 項(xiàng)， N 原子形成類似于 NH 3的三角錐形結(jié)構(gòu)，所以醛基不一定與苯環(huán)共平面，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，酸性 KMnO 4可以氧化醛基，錯(cuò)誤； D 項(xiàng)，與 H2 加成之后，六元環(huán)中連有取代基的碳原子均為手性碳，另外，羰基被 H2 加成生成羥基，與羥基相連的碳也是手性碳，不確。5. (2019蘇州高三期初調(diào)研)物質(zhì)出(

6、2,3-二氫苯并味喃)是重要的精細(xì)化工原料，合成的部分流程如下，下列說(shuō)法正確的是()A.可用FeCl3溶液鑒別化合物I和nB.物質(zhì)I在NaOH醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.物質(zhì)n中所有原子可能位于同一平面內(nèi)D.物質(zhì)出與足量 H2加成所得產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子答案 D解析 A項(xiàng)，I和m中均沒(méi)有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤； B項(xiàng)，I中溴原子不存在鄰位H 原子， 所以不能發(fā)生消去反應(yīng)， 錯(cuò)誤； C 項(xiàng)， 與羥基相連的碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能位于同一平面，錯(cuò)誤； D 項(xiàng)，加成之后，兩個(gè)環(huán)相連接的碳原子均為手性碳，正確。6（2019無(wú)錫高三期末）藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的

7、抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過(guò)如下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是()A 物質(zhì) X 、 Y 和 Z 中均含手性碳原子B 物質(zhì) Y 可發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)C 1 mol 化合物 Z 可以與 4 mol NaOH 反應(yīng)D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Z中是否含有X答案B解析A 項(xiàng)，X、 Y 和 Z 中沒(méi)有一個(gè)碳原子是連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的，故不含手性碳原子，不正確； B 項(xiàng)，羥基可以被氧化， 分子中 H 原子或羥基可以被取代， 羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)， 正確； C 項(xiàng)， 酚羥基和兩個(gè)酯基可以與NaOH 反應(yīng)， 故 1 mol 化合物 Z 可以與 3 molNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X

8、和Z中均有酚羥基，均可以與FeCl3溶液顯色，酚羥基可以被酸TKMnO4溶液氧化，所以不能用FeCl3溶液或酸性 KMnO 4溶液檢驗(yàn)Z中是否含X,錯(cuò)誤。7 . (2019鎮(zhèn)江高三期末改編)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：下列說(shuō)法正確的是()A.酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng)8 1 mol 尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4 mol Br 2C.對(duì)羥基苯丙酮酸可以發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D 1 mol 尿黑酸與足量NaHCO 3反應(yīng)，最多消耗3 mol NaHCO 3答案A解析A 項(xiàng)，羧基能與NaOH 反應(yīng)，氨基可以與鹽酸反應(yīng)，正確； B 項(xiàng)，尿黑

9、酸中苯環(huán)上的 三個(gè)氫原子均可以被取代，不正確； C 項(xiàng)，對(duì)羥基苯丙酮酸不能發(fā)生加聚反應(yīng)，能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)一般要含有雙鍵或三鍵， 錯(cuò)誤； D 項(xiàng)， 羧基可以與NaHCO 3反應(yīng)， 但是酚羥基不能與NaHCO 3 反應(yīng)，錯(cuò)誤。8(2019南通、揚(yáng)州、泰州、宿遷四市高三一模)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過(guò)下列路線制得：下列說(shuō)法正確的是()A X 分子中所有原子在同一平面上B Y 與足量 H 2 的加成產(chǎn)物分子中有2 個(gè)手性碳原子C.可用FeCl3溶液鑒別Y和ZD 1 mol Z 最多能與 2 mol NaOH 反應(yīng)答案 C解析 A 項(xiàng)， X 中含有甲基， 甲基上的 H 原子不可能共

10、平面， 錯(cuò)誤； B 項(xiàng)， Y 分子與過(guò)量H 2加成后的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，其中存在 4 個(gè)手性碳原子，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)， Y 分子中存在酚羥基、 Z 分子中不存在酚羥基，故可以用FeCl3溶液鑒別 Y 和 Z， 正確； D 項(xiàng)， Z 分子中存在一個(gè)酚羥基形成的酯的結(jié)構(gòu)和一個(gè)醇羥基形成的酯的結(jié)構(gòu)，酚酯消耗NaOH為自身的2倍，醇酯以1 ： 1的物質(zhì)的量消耗 NaOH,所以1mol Z 消耗的 NaOH 為 3 mol ，錯(cuò)誤。9. (2019淮安、徐州、連云港三市高三期末改編)丹參醇可由化合物 X在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物 X 、 Y 和丹參醇的說(shuō)法正確的是()A X 分子中所有碳原子一

11、定在同一平面上B. X fY的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.用FeCl3溶液可鑒別 Y和丹參醇D 丹參醇分子中含有2 個(gè)手性碳原子答案 D解析 A 項(xiàng)， X 中最左側(cè)六元環(huán)中， 形成四個(gè)單鍵的碳原子形成類似于甲烷結(jié)構(gòu)， 所以不可能處于同一平面，錯(cuò)誤； B 項(xiàng)， X 中的羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，不正確； C 項(xiàng)， Y和丹參醇中均沒(méi)有酚羥基，所以不可以用 FeCl3 溶液鑒別，錯(cuò)誤； D 項(xiàng)，丹參醇分子中連有羥基的兩個(gè)碳原子，為手性碳原子，正確。10. （2019揚(yáng)州考前調(diào)研改編）合成化合物Y的某步反應(yīng)如下。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是（）A X 分子中所有原子可能在同一平面上B Y 分子中不含有

12、手性碳原子C X、 Y 均能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D. XfY的反應(yīng)為加成反應(yīng)答案 C解析 A 項(xiàng)， X 中存在三個(gè)“ CH 2 ” ，空間結(jié)構(gòu)為四面體，故所有原子不可能位于同一平面，錯(cuò)誤； B 項(xiàng)，與兩個(gè)N 原子相連的碳原子是手性碳，不正確； C 項(xiàng)， X 、 Y 均含有酚羥基，所以均能與FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確； D 項(xiàng)， X 中兩個(gè)亞氨基上的 H 與醛基上的 O 原子結(jié)合，生成H2O ，該反應(yīng)不是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。11. （2019南通、揚(yáng)州、泰州、徐州、淮安、宿遷、連云港七市高三三模）香豆素-3-竣酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一，它可以通過(guò)水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成：下列說(shuō)法

13、正確的是（）A 一定條件下，水楊醛可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B 可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體 A 中是否混有水楊醛C.中間體A、香豆素-3-竣酸互為同系物D 1 mol 香豆素-3-羧酸最多能與1 mol H 2 發(fā)生加成反應(yīng)答案A解析A 項(xiàng)，酚羥基的鄰、對(duì)位均可以被取代，水楊醛中酚羥基的鄰、對(duì)位上還存在H 原子， 故可以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)， 正確； B 項(xiàng)，中間體A 中含有碳碳雙鍵，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色， 錯(cuò)誤； C 項(xiàng)， 中間體 A 中右上角為酯基， 而香豆素-3-羧酸的右上角為羧基，兩者官能團(tuán)不同， 不是同系物關(guān)系，錯(cuò)誤； D 項(xiàng)，香豆素-3-羧酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵，均可以與 H 2 發(fā)

14、生加成反應(yīng)，酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能與H 2 發(fā)生加成反應(yīng)，所以 1 mol 香豆素-3-羧酸最多能與4 mol H 2 發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。12. （2019南京、鹽城高三一模）一種2-甲基色酮內(nèi)酯（Y）可通過(guò)下列反應(yīng)合成:下列說(shuō)法正確的是()A Y 分子中有 2 個(gè)手性碳原子B Y 分子中所有碳原子處于同一平面C.鑒別Y與X可用Br2的CC14溶液D 1 mol Y 最多可與 1 mol NaOH 反應(yīng)答案A解析A 項(xiàng)，Y 中六元環(huán)與五元環(huán)相連，連接的碳原子為手性碳，正確； B 項(xiàng)，兩個(gè)手性碳均為四面體結(jié)構(gòu)，故不可能處于同一平面，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)， X 與 Y 均含有碳碳雙鍵，遇 Br2

15、可以發(fā)生加成反應(yīng)，均褪色，錯(cuò)誤； D 項(xiàng)， Y 中的酚羥基和酯基可以與NaOH 反應(yīng)， 1 mol Y最多可與 2 mol NaOH 反應(yīng)，錯(cuò)誤。13. (2019南通、揚(yáng)州、泰州、徐州、淮安、宿遷、連云港七市高三二模改編)化合物X是一種抗風(fēng)濕藥的合成中間體， 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 下列有關(guān)化合物 X 的說(shuō)法正確的是()A X 易溶于水B X 的分子式為 C18H24O3C.每個(gè)X分子中最多有8個(gè)碳原子處于同一平面D X 與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，每個(gè)產(chǎn)物分子中含 3 個(gè)手性碳原子答案D解析A 項(xiàng)，分子中含有苯環(huán)、酯基等憎水基，故難溶于水，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，碳碳雙鍵平面可以與苯環(huán)平面重合，與苯環(huán)相連的

16、碳一定處于苯環(huán)平面，與苯環(huán)相連的碳原子類似于甲基，與其相連的一個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共平面， 故最多可以有12 個(gè)原子共平面， 錯(cuò)誤； D 項(xiàng)，X 與溴水加成后， 生成的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)為 該 結(jié) 構(gòu) 中 存 在 3 個(gè) 手 性 碳 原 子 ， 位 置 如 圖 中 標(biāo) “*” 所 示，正確。14、已知一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物的中間體的合成方法如下：下列說(shuō)法正確的是()A A 的二氯代物有7 種B B 分子的所有原子可能處于同一平面C.能與碳酸氫鈉反應(yīng)的B分子的芳香族同分異構(gòu)體有 5種D B 分子的所有碳原子可能處于同一平面答案 DA 的二氯代物是解析 A 項(xiàng)，按照對(duì)稱性可知， 有 6 種， 錯(cuò)誤

17、； B 項(xiàng)， B 分子中有 CH3 ，不可能所有原子處于同一平面，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，應(yīng)含有羧基，故苯環(huán)上的支鏈可能為 CH2COOH ，有 1 種； CH3、 COOH ，有鄰、間、對(duì) 3種結(jié)構(gòu)，共有4 種結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤； D 項(xiàng)， B 分子中苯環(huán)、羰基分別能確定一個(gè)平面，再結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則 B 分子中所有碳原子可能處于同一平面，正確。15、已知：乙快的結(jié)構(gòu)為HRC三C H,4個(gè)原子在同一直線上，能與單質(zhì)澳發(fā)生加成反應(yīng)，1,4-二苯基丁二炔廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合成，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是 ()A. 該有機(jī)物的化學(xué)式為 C16H10B.該分子中處于同一直線上的原子最多有6個(gè)C.該物質(zhì)能使澳的四氯化碳溶液褪色D.該分子中所有原子可能位于同一平面上答案B解析B 項(xiàng)，分子中含有兩個(gè)乙炔基、兩個(gè)苯環(huán)，根據(jù)苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，該分子中處于同一直線上的碳原子最多有8 個(gè)，處于同一直線上的碳原子和氫原子最多有10 個(gè)，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，該物質(zhì)中含有碳碳三鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，正確； D 項(xiàng)，兩個(gè)乙炔基為直線形結(jié)構(gòu)， 碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)， 兩個(gè)苯環(huán)所在的平面可能同時(shí)位于同一平面上， 故分子中所有原子可能位于同一平面上，正確。（ 圖中16、（2019北京，9）交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是表小鏈延長(zhǎng)）（）A.聚合物P中有酯基，