西南大學17秋臨床藥理學1169在線作業(yè)資料

1、11691、對于新生兒出血，宜選用：() 氨甲環(huán)酸 氨基己酸 維生素K 氨甲苯酸參考答案：維生素K；2、臨床藥理學研究的內(nèi)容不包括（） 毒理學 劑型改造 藥動學 藥效學參考答案：劑型改造；3、長期應用廣譜抗生素常引起二重感染的病原體是() 霍亂弧菌 白色念珠菌 肺炎球菌 溶血性鏈球菌參考答案：白色念珠菌；4、紅霉素與克林霉素合用可:（） A.由于競爭結合部位產(chǎn)生拮抗作用 擴大抗菌譜 降低毒性 增強抗菌活性5、妊娠期藥代動力學特點：（） 藥物血漿蛋白結合力上升 藥物吸收緩慢 代謝無變化 藥物分布減小6、有關頭孢菌素的各項敘述，錯誤的是() 第一代頭孢對G+菌作用較二、三代強 第三代頭孢對各種-內(nèi)

2、酰胺酶均穩(wěn)定 口服一代頭孢可用于尿路感染 第三代頭孢沒有腎毒性7、B型不良反應特點是：（） 死亡率高 與劑量大小有關 可預見 發(fā)生率高8、受體是：（） 細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)的結合體 所有藥物的結合部位 通過離子通道引起效應 細胞膜、胞漿或細胞核內(nèi)的蛋白組分9、下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（） 氣相色譜法 質(zhì)譜法 熒光偏振免疫法 高效液相色譜法10、1受體阻滯劑是：（） 美托洛爾 哌唑嗪 酚妥拉明 肼屈嗪11、臨床藥理學研究的重點 E.B.藥動學 新藥的臨床研究與評價 藥效學 毒理學12、正確的描述是：（） 停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應稱副作用 藥物

3、劑量過大，用藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用稱副作用 藥源性疾病的實質(zhì)是藥物不良反應的結果 B型不良反應與劑量大小有關 13周左右 212周左右 310周左右 312周左右14、臨床藥理學研究的內(nèi)容是 藥效學研究 藥動學與生物利用度研究 毒理學研究 以上都是15、老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（） 神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學的影響 免疫功能變化對藥效學的影響 心血管系統(tǒng)變化對藥效學的影響 內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學的影響 無憂答案網(wǎng)：76129602116、第三代頭孢菌素的特點，敘述錯誤的是() 對G菌作用不如第一、二代 基本無腎毒性 體內(nèi)分布較廣，一般從腎臟排泄 對各種-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定17、

4、磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：() 磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) 磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) 磺胺類藥物與血漿清蛋白的結合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高 磺胺類藥物抑制肝藥酶活性18、A型不良反應特點是： 可預見 不可預見 死亡率高 發(fā)生率低19、藥物與受體特異結合后，無憂答案網(wǎng) 產(chǎn)生激動或阻斷效應取決于：() 藥物的脂溶性 藥物劑量的大小 藥物的內(nèi)在活性 藥物作用的強度20、緩釋制劑的目的 阻止藥物迅速溶出，達到比較穩(wěn)定而持久的療效 阻止藥物迅速進入血液循環(huán)，達到持久的療效 控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達到作用部位 控制藥物按零級動力學恒速釋放、恒速吸收21、臨床

5、藥理學研究的重點 藥動學 毒理學 新藥的臨床研究與評價 藥效學22、地高辛血漿半衰期為33小時，按逐日給予治療劑量，血中達到穩(wěn)定濃度的時間是 D.12天 6天 9天 15天23、癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是() 卡馬西平 苯巴比妥 硝西泮 乙琥胺24、正確的描述是： 藥物劑量過大，用藥時間過長對機體產(chǎn)生的有害作用稱副作用 停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應稱副作用 B型不良反應與劑量大小有關 藥源性疾病的實質(zhì)是藥物不良反應的結果 op5u25、下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物 普羅帕酮 慶大霉素 氨茶堿 地高辛26、老年人對a一腎上腺素受體激動劑及阻斷

6、劑的反應性降低，這可能與老年人.a受體數(shù)目減少有關。() A. B.×27、老年人往往對中樞抑制藥的敏感性增強，結果使得該類藥物的安全范圍變得更窄。() A. B.×28、妊娠1-3周內(nèi)對藥物致畸最敏感（） A. B.×29、妊娠期藥代動力學特點是藥物吸收緩慢（） A. B.×30、氯霉素能引起新生兒的灰嬰綜合征（） A. B.×31、妊娠1-3周內(nèi)對藥物致畸最敏感（） A. B.×32、降壓藥物的降壓作用越強說明藥物的效果越好（） A. B.×33、利血平以及抗癌藥的效應持續(xù)時無憂答案網(wǎng) 間較藥物在血中停留時間長，即使他們

7、在血漿中濃度消失，其作用仍能維持較長時間1647861640王老師qq。() A. B.×34、當懷疑患者出現(xiàn)藥物中毒時，應當進行觀察一段時間再采血，進行治療藥物監(jiān)測。()<br A. B.×35、老年人對中樞抑制藥的敏感性增強，結果使該類藥物的安全范圍變得更窄。()<br A. B.×36、高血鈣、低血鉀、甲狀腺功能亢進、心肌缺血等因素均能增強心肌對地高辛的敏感性，此時容易出現(xiàn)心臟毒性。()<br A. B.×37、妊娠期藥代動力學特點是藥物吸收緩慢（） A. B.×38、藥物與受體特異結合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應取決于藥物劑

8、量的大?。ǎ?A. B.×39、舌下給藥存在著明顯的首過效應() A. B.×40、長期服用糖皮質(zhì)激素會引起低血糖。 A. B.×41、副作用不屬于藥物的不良反應。 A. B.×42、強心苷容易引起心律失常 A. B.×43、硝酸甘油治療心絞痛的主要機制是降低心肌耗氧量，改善心肌缺血。 A. B.×44、青霉素引起的過敏性休克屬于藥物熱（） A. B.×45、如果懷疑患者出現(xiàn)藥物中毒，應當立即進行采血，進行治療藥物監(jiān)測。() A. B.×46、老年人對a一腎上腺素受體激動劑及阻斷劑的反應性降低，這可能與老年人a受體

9、數(shù)目增多有關。()<br A. B.×47、老年人往往對中樞抑制藥的敏感性增強，結果使得該類藥物的安全范圍變得更寬。()<br A. B.×48、高血鉀、高血鈣、甲狀腺功能低下、心肌缺血等因素均能增強心肌對地高辛的敏感性，此時容易出現(xiàn)心臟毒性。() A. B.×49、老年人因各項功能減弱，所以服藥劑量大于成年人（） A. B.×50、青霉素的最嚴重的不良反應是過敏反應（） A. B.×51、第三代頭抱菌素的特點是對腎基本無毒性（）<br A. B.×52、藥物致畸的最敏感期是指受孕前1個月（）<br A. B.

10、×53、單胺氧化酶抑制劑、膽堿醋酶抑制劑、利血平以及抗癌藥的效應持續(xù)時間較藥物在血中停留時間長，即使他們在血漿中濃度消失，其作用仍能維持較長時間。() A. B.×54、老年人對a一腎上腺素受體激動劑及阻斷劑的反應性降低，這可能與老年人.a受體數(shù)目減少有關。()<br A. B.×55、老年人往往對中樞抑制藥的敏感性增強，結果使得該類藥物的安全范圍變得更窄。() A. B.×56、低血鉀、高血鈣、甲狀腺功能低下、心肌缺血等因素均能增強心肌對地高辛的敏感性，此時容易出現(xiàn)心臟毒性。()<br A. B.×57、生物半衰期58、生物利用度

11、59、抗菌藥物60、群體藥動學61、新藥62、安慰劑63、何為藥源性疾病64、藥物濫用65、藥物相互作用66、藥物耐受性67、何為抗菌藥?<br68、嚴重的藥品不良反應69、藥源性疾病70、抗生素后效應71、副作用72、TDM73、藥物濫用74、時間藥理學75、消除半衰期76、藥物半衰期77、藥品的不良反應78、化學治療藥物79、藥物80、二重感染81、副作用82、新藥83、毒性反應84、臨床藥理學85、藥物不良反應<br86、有效血藥濃度范圍87、休克從血流動學角度分類，各型特點有哪些?88、ACEI治療心力衰竭時用藥注意事項。89、簡述偏頭痛的治療原則。90、簡述妊娠期用藥的原則。91、抗感染藥物不合理應用主要表現(xiàn)在哪幾個方面?92、簡述胰島素的適