細胞生物學期末復習題綱含答案

1、1.細胞生物學（cell biology）細胞生物學是研究細胞基礎生命活動規(guī)律的科學，它在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細胞結構與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號傳遞，真核基因表達與調控，細胞起源與進化等為主要內容。2. 細胞（cell）細胞是生命活動的基本單位。一切有機體都由細胞構成，細胞是構成有機體的基本單位。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位。細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎。細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性。沒有細胞就沒有完整的生命。3. 病毒（virus）病毒主要是由一個核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質構成的核酸-蛋白質復合體

2、。4. 顯微分辨率（microscopic resolution）顯微鏡的分辨能力。肉眼：0.2 mm; 光鏡：0.2 um; 電鏡：0.2 nm。5. 倒置顯微鏡（inverted microscope）組成和普通顯微鏡一樣，只不過物鏡與照明系統(tǒng)顛倒，前者在載物臺之下，后者在載物臺之上，用于觀察培養(yǎng)的活細胞，具有相差物鏡。 倒置顯微鏡和放大鏡起著同樣的作用，就是把近處的微小物體成一放大的像，以供人眼觀察。只是顯微鏡比放大鏡可以具有更高的放大率而已。 物體位于物鏡前方，離開物鏡的距離大于物鏡的焦距，但小于兩倍物鏡焦距。所以，它經(jīng)物鏡以后，必然形成一個倒立的放大的實像AB。 AB靠近F2的位置上

3、。再經(jīng)目鏡放大為虛像AB后供眼睛觀察。目鏡的作用與放大鏡一樣。所不同的只是眼睛通過目鏡所看到的不是物體本身，而是物體被物鏡所成的已經(jīng)放大了一次的像。6. 相差顯微鏡（phase-contrast microscope）將光程差或相位差轉換成振幅差（相差板）可用于觀察活細胞（1）區(qū)分進入物鏡的入射光線與從樣品散出的衍射光。（2）使這兩種來源的光線互相干涉。適于觀察活細胞內組份。7. 流動鑲嵌模型（fluid mosaic model）膜的流動性，膜蛋白和膜質均可側向運動；膜蛋白分布的不對稱性，有的鑲在表面，有的嵌入或橫跨脂雙方子層8. 載體蛋白（carrier protein）膜轉運蛋白的一類，

4、可介導被動運輸，又可介導逆濃度或電化學梯度的主動運輸。存在于細胞膜上的一種具有特異性傳導功能的蛋白質，它能與特定的溶質分子結合，通過一系列構象改變介導溶質分子的跨膜轉運。作用：介導順濃度或電化學梯度的運輸9. 通道蛋白（channel protein）膜轉運蛋白的一類，只能介導順濃度或電化學梯度的被動運輸。存在于細胞膜上的一種跨膜蛋白質，其跨膜部分形成親水性的通道，當這些孔道開放時允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過，通道蛋白所介導的被動運輸不需要與溶質分子結合。10. 水孔蛋白（aquaporin, AQP）水孔蛋白是內在膜蛋白的一個家族，在哺乳類細胞中至少10種，在特異性組織細胞中，提供水

5、分子快速跨膜運動通道。11. 動作電位（active potential）神經(jīng)元等可興奮細胞，在刺激作用下產(chǎn)生行使通訊功能的快速變化的膜電位稱動作電位。12. 胞吞作用（endocytosis）和胞吐作用（exocytosis）真核細胞通過上述兩種途徑完成大分子與顆粒性物質的跨膜運輸（蛋白質、多核苷酸、多糖等），需消耗能量，為主動運輸。13. 協(xié)同運輸（cotransport）協(xié)同運輸是一類由Na+-K+泵（或H+泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式。14. 胞外基質（extracellular matrix, ECM）胞外基質是指分布于細胞外空間，由細胞分泌的蛋白和多

6、糖所構成的網(wǎng)絡結構。15. 信號識別顆粒（signal recognition particle, SRP）分泌性蛋白N端序列作為信號肽，指導分泌性蛋白到內質網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結束之前信號肽被切除。信號識別顆粒和內質網(wǎng)膜上的信號識別顆粒的受體等因子協(xié)助完成這一過程。16. 分子伴侶（molecular chaperon）跨膜運送的蛋白質在解折疊與重折疊的過程中都需要某些被稱為“分子伴侶”的分子參與。分子伴侶具有解折疊酶的功能，并能識別蛋白質解折疊后暴露出來的疏水面并與之結合，防止互相作用產(chǎn)生凝聚或錯誤折疊，同時還參與蛋白質跨膜運送后分子的重折疊以及裝配過程。17. 信號分子（signal

7、molecule）根據(jù)其溶解性分為親脂性和親水性兩類：親脂性信號分子，主要代表是甾類激素和甲狀腺素，這類親脂性分子小、疏水性強，可穿過細胞膜進入細胞，與細胞質或細胞核中受體結合形成激素受體復合物，調節(jié)基因表達；親水性信號分子，包括神經(jīng)遞質、生長因子、部分化學遞質和大多數(shù)激素，它們不能穿過靶細胞質膜的脂雙分子層，只能通過與靶細胞表面受體結合，再經(jīng)信號轉換機制，在細胞內產(chǎn)生第二信使或激活蛋白酶或蛋白磷酸酶的活性，引起細胞的應答反應。18. 肌質網(wǎng)（sarcoplasmic reticulum）肌細胞總含有發(fā)達的特化的光面內質網(wǎng)，稱為肌質網(wǎng)。19. 細胞通訊（cell communication）細

8、胞通訊是指一個細胞發(fā)出的信息通過介質傳遞到另一個細胞產(chǎn)生相應的反應。20. 細胞信號傳遞（cell signaling）信號傳遞的類型及其作用機制包括兩類：胞內受體介導的信號通路及信號分子；膜受體介導的信號通路及信號分子：蛋白偶聯(lián)的cAMP通路和肌醇磷脂通路、受體本身為酪氨酸激酶的生長因子類受體信號通路、受體為配體門控離子通道的神經(jīng)遞質類受體。21. 鈣調蛋白（calmodulin, CaM）鈣調蛋白作用：低Ca2+條件下與原肌動蛋白結合，阻止肌動蛋白的結合22. 第二信使（second messenger）現(xiàn)在一般將細胞外信號分子稱為“第一信使”。第一信使與受體作用后在胞內最早產(chǎn)生的信號分子

9、稱為第二信使。23.微管（microtubule, MT）微管是存在于所有真核細胞中由微管蛋白裝配而成的長管狀細胞器結構，平均外徑約24nm，通過其亞單位的裝配和去裝配能改變其長度，對低溫、高壓和秋水仙素等藥物敏感。24.微管組織中心（microtubule organizing center, MTOC）微管在生理狀態(tài)及實驗處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微觀組織中心。25.馬達蛋白（motor protein）細胞內物質運輸顆粒和囊泡的載體.馬達蛋白分為兩種:驅動蛋白和動力蛋白驅動蛋白:利用ATP水解酶的能量向正極運輸小泡動力蛋白:驅動向負極的運輸26.鬼筆環(huán)肽（phalloidin）鬼筆環(huán)

10、肽是一種由毒蕈產(chǎn)生的雙環(huán)桿肽，與微絲有強親和作用，使肌動蛋白纖維穩(wěn)定，抑制解聚，且只與F肌動蛋白結合，而不與G肌動蛋白結合，熒光標記的鬼筆環(huán)肽可清晰地顯示細胞中的微絲。一種毒蕈產(chǎn)生的雙環(huán)桿肽，與微絲能特異性結合，使微絲纖維穩(wěn)定而抑制其功能。熒光標記的鬼筆環(huán)肽可特異性的顯示微絲。27.微管踏車行為（treadmilling）在一定條件下，微管一端發(fā)生裝配使微管延長，而另一端發(fā)生去裝配而使微管縮短，實際上是微管正極的裝配速度快于微管負極的裝配速度，這種現(xiàn)象稱為踏車現(xiàn)象。28.肌球蛋白（myosin）依賴于微絲的分子馬達，即是肌肉收縮系統(tǒng)中的粗肌絲。29.核纖層（nuclearlamina）核纖層是

11、位于細胞核內層核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡，核纖層由1至3種核纖層蛋白多肽組成。核纖層的作用：1保持核的形態(tài)：核纖層與核骨架以及穿過核被膜的中間絲相連，使胞質骨架和核骨架形成一連續(xù)網(wǎng)絡結構。2參與染色質和核的組裝：核纖層在細胞分裂時呈現(xiàn)周期性變化，在間期核中，核纖層提供了染色質在核周邊錨定的位點。在前期結束時，核纖層被磷酸化，核膜解體。分裂末期，核纖肽去磷酸化重新組裝，介導核膜重建。30.核孔復合體（nuclear pore complex, NPC）核孔復合體：核質交換的雙向選擇性親水通道。主要包括以下幾個部分： 胞質環(huán) 核質環(huán) 輻 栓31.核仁組織區(qū)（nucleolar organizi

12、ng region ,NOR）NOR是tRNA基因所在部位（5SrRNA基因除外），與間期細胞核仁形成有關。位于染色體的次縊痕部位，但并非所有的次縊痕都是。32.組蛋白（histone）組蛋白是構成真核生物染色體的基本結構蛋白，與DNA非特異性結合。組蛋白帶正電荷，含Arg/Lys, 屬堿性蛋白，其含量恒定，6107個分子/細胞，在真核細胞中組蛋白共有5種，分兩類：核小體組蛋白（nucleosomal histone):H2A、H2B、H3、H4 (C端疏水，N端帶正電荷與DNA結合)核小體組蛋白的結構非常保守，如牛和豌豆H4的102個氨基酸中僅有2個不同。 H1組蛋白（215aa.）：球形中

13、心保守，N/C端兩臂變異較大，具有一定的組織特異性，賦予染色質極性。33.細胞核（nucleus）細胞核是真核細胞內最大、最重要的細胞器，是細胞遺傳與代謝的調控中心。34.核仁（nucleolus）核仁（necleolus）見于間期的細胞核內，呈圓球形，一般1-2個，也有多達3-5個的。核仁的位置不固定，或位于核中央，或靠近內核膜，核仁的數(shù)量和大小因細胞種類、細胞所處的時期和功能而異。一般蛋白質合成旺盛和分裂增殖較快的細胞有較大和數(shù)目較多的核仁，反之核仁很小或缺如。核仁在分裂前期消失，分裂末期又重新出現(xiàn)。核仁的主要功能是轉錄rRNA和組裝核糖體單位。35.動粒（kinetochore）即著絲點

14、是位于著絲粒兩側由蛋白質構成的三層盤狀或球狀結構。和紡錘體相連，與染色體的向極移動有關。36.染色質（chromatin）染色質：指間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復合結構，是間期細胞遺傳物質存在的形式。組蛋白：DNA：非組蛋白：RNA = 1：1：0.6：0.137.著絲粒（centromere）是指染色體主縊痕部位的染色質，它把姊妹染色體單體連接在一起，并把染色體分成兩個臂。38.端粒（telomere）染色體端部的特化部分，維持染色體的完整性和個體性。端粒由高度重復的短序列串聯(lián)而成，在進化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似，哺乳類的序列為GGGTTA，50

15、0-3000次重復39.膠原（collagen）膠原是細胞外基質中最主要的誰不溶性纖維蛋白。是動物內含量最豐富的蛋白，已發(fā)現(xiàn)的膠原類型多達20種。40.細胞增殖（cell proliferation）細胞物質積累與細胞分裂的循環(huán)過程。細胞增殖是細胞生命活動的重要特征之一，是生物繁育的基礎。成體動物仍然需要細胞增殖，以彌補代謝過程中的細胞損失。細胞增殖收到嚴密的調控機制所監(jiān)控。41.細胞周期（cell cycle）從一次細胞分裂結束開始，經(jīng)過物質積累過程，直到下一次細胞分裂結束為止。分為四個階段： G1期(gap1)：從有絲分裂完成到DNA復制前的間隙時間； S期(synthesis phase

16、)：DNA復制的時期； G2期(gap2)：DNA復制完成到有絲分裂開始前的時間； M期又稱D期(mitosis or division)，細胞分裂開始到結束。 G0期：細胞暫時離開細胞周期，停止分裂，去執(zhí)行一定的功能，稱靜止期細胞， G0期多發(fā)生在G1期。 G0期一旦得到信號，會迅速返回細胞周期（如結締組織中的成纖維細胞等）。42.周期蛋白依賴性蛋白激酶（cyclin-dependent kinase, CDK）不同CDK激酶所要求結合的周期蛋白不同，在細胞周期中的調節(jié)功能也不同。共同的特點： 含有一段類似的氨基酸序列PSTAIRE序列； 都可以同周期蛋白結合。43.泛素化途徑（ubiqui

17、tination pathway）E1水解ATP獲取能量，E1活性位點的半胱氨酸殘基與泛素的C末端形成共價鍵而激活泛素，然后E1將泛素交給E2，最后在E3的作用下將泛素轉移到靶蛋白上。當?shù)谝粋€泛素分子連接到靶蛋白上后，另外的一些泛素分子相繼與前一個泛素分子的賴氨酸殘基相連，逐漸形成一條多聚泛素鏈。然后泛素化的靶蛋白被一個相對分子質量很大的蛋白酶體的蛋白質復合體逐步降解。多肽泛素也解聚為單個泛素分子，重新被利用。44.細胞凋亡（apoptosis）細胞凋亡是多細胞生物在發(fā)育過程中，一種由基因控制的主動的細胞生理性自殺行為。45. 細胞壞死（necrosis）極端的物理、化學因素或嚴重的病理性刺激

18、引起的細胞損傷和死亡。46.Caspase蛋白酶（Cysteine aspartic acic specific protease）Caspase是一組存在于胞質中的結構上相關的半胱氨酸蛋白酶，它們的一個重要特點是特異的切斷天冬氨酸后面的殘基。具有罕見的高特異性的蛋白酶。47. 持家基因（house-keeping gene）管家基因是指所有細胞中均要表達的一類基因，其產(chǎn)物是對維持細胞基本生命活動所必需的。48. 奢侈基因（luxury gene）奢侈基因是指包不同的細胞類型進行特異性表達的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細胞特異的形狀結構特征與特異的生理功能。49. 細胞全能性（totipotenc

19、y）細胞全能性是指細胞經(jīng)過分裂分化后仍具有產(chǎn)生完整有機體的潛能或特性。50. 細胞衰老（cell ageing）組成細胞的化學物質在運動中不斷受到內外環(huán)境的影響而發(fā)生損傷，因缺乏完善的修復，造成功能退行性下降而老化。1.細胞學說的內容是什么？你如何認識細胞學說的重要意義?答：現(xiàn)代完整的細胞學說的內容包括：1. 細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產(chǎn)物所構成；2.每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有“自己的”生命，又對與其他細胞共同組成的整合的生命有所助益；3.新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產(chǎn)生。2.P53蛋白如何獲知DNA損傷信號并導致修復。答：這與ATM基因有關。該基

20、因編碼一種蛋白激酶，該激酶是識別DNA損傷的多亞基復合物的組成部分，這種復合物一旦與受損傷的DNA結合，ATM激酶通過使一些靶蛋白磷酸化傳遞細胞周期停止的信號，而P53則是被ATM激酶磷酸化的靶蛋白之一。P53蛋白磷酸化之后不再與MDM2蛋白結合從而不再被輸送到細胞質中被降解，因此DNA損傷后P53蛋白的濃度升高，從而激活p21基因和bax基因的表達，使細胞停止分裂進行修復或使細胞進入程序性死亡。3.纖毛和鞭毛的結構及運動機制。答：結構：纖毛與鞭毛是相似的兩種細胞外長物，前者較短，約5 10um；后者較長，約150um，兩者直徑相似，均為0.150.3 um。鞭毛和纖毛均由基體和鞭桿兩部分構成

21、，鞭毛中的微管為9+2結構，即由9個二聯(lián)微管和一對中央微管構成，其中二聯(lián)微管由AB兩個管組成，A管由13條原纖維組成，B管由10條原纖維組成，兩者共用3條。A管對著相鄰的B管伸出兩條動力蛋白臂，并向鞭毛中央發(fā)出一條輻。位于纖毛和鞭毛基部的基體在結構上與中心粒類似運動機制：滑動學說：纖毛和鞭毛的運動是由軸絲動力蛋白所介導的相鄰二聯(lián)體微管之間的相互滑動所致。（1）A管動力蛋白頭部與B管的接觸促使動力蛋白結合的ATP水解，造成頭部角度改變；（2）新的ATP結合使動力蛋白頭部與B管脫離；（3）ATP水解，其釋放的能量使頭部角度復原；（4）帶有水解產(chǎn)物的動力蛋白頭部與B管上另一位點結合，開始又一循環(huán)。4

22、.如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一概念？答：1、一切有機體都由細胞構成，細胞是構成有機體的基本單位；2、細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位；3、細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎；4、細胞是遺傳的基本單位，細胞是具有遺傳的全能性；5、沒有細胞就沒有完整的生命。5.簡述熒光顯微鏡技術（fluorescence microscopy）的原理。答：是目前光鏡水平對特異蛋白等生物大分子定性定位研究最有力的工具之一。主要用于檢測細胞上的熒光染料。與普通光學顯微鏡不同點：增加了兩套濾光片（1）激發(fā)光濾片：在光源與樣品之間，只有能激發(fā)熒光染料發(fā)光的特定波長的光才能通過。（2）阻

23、斷濾片：裝在物鏡與目鏡之間 ，只讓染料所發(fā)出的熒光通過。6.光學顯微鏡和電子顯微鏡有哪些基本區(qū)別？答：電子顯微鏡的高分辨率主要是因為使用了波長比可見光短得多的電子束作為光源，波長一般小于0.1nm。由于光源的不同，又決定了電鏡與光鏡的一系列不同點：用電磁透鏡聚焦；電鏡鏡筒中要求高真空；圖像需用熒光屏來顯示或感光膠片作記錄。7.生物膜的基本結構特征。答：1、具有極性頭部和非極性尾部的磷脂雙分子在水相中具有自發(fā)形成封閉的膜系統(tǒng)的性質，以疏水性非極性尾部相對，極性又不朝向水相的磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結構成分，尚未發(fā)現(xiàn)在生物膜結構中起組織作用的蛋白；2、蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或

24、結合在表面，蛋白的類型，蛋白分布的不對稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜具有各自的特性與功能；3、生物膜可看成是蛋白質在雙層脂分子中的二維溶液。然而膜蛋白與膜脂之間，膜蛋白與膜蛋白之間及其與膜兩側其他生物大分子的復雜的相互作用，在不通程度上限制了膜蛋白的流動性。8.說明Na+-K+泵的工作原理及其生物學意義。答：Na+-K+泵由和二個亞基組成，在細胞內側亞基與Na+相結合促進ATP水解，亞基上的一個天門冬氨酸殘基磷酸化引起亞基構象發(fā)生變化，將Na+泵出細胞，同時細胞外的K+與亞基的另一位點結合，使其去磷酸化，亞基構象再度發(fā)生變化將K+泵進細胞，完成整個循環(huán)。動物細胞借助Na+-K+泵維持細胞

25、滲透平衡；同時利用細胞外高濃度的Na+所儲存的能量，主動從細胞外攝取營養(yǎng)。植物細胞無Na+-K+泵。9.粗面內質網(wǎng)上合成哪幾類蛋白質，它們在內質網(wǎng)上合成的生物學意義又是什么？答：1、向細胞外分泌的蛋白質，這類蛋白常以分泌泡的形式通過細胞的胞吐作用運輸?shù)郊毎?，而且這種蛋白運輸?shù)姆绞揭怖诜置谶^程的調控2、膜的整合蛋白，細胞膜上的膜蛋白及內質網(wǎng)、高爾基體和溶酶體膜上的膜蛋白等都具有方向性，起方向性在內質網(wǎng)上合成時就已確定，在以后的轉運過程中，其拓撲學特性始終不變。3、構成細胞器中的可溶性的駐留蛋白，內質網(wǎng)、高爾基體和胞內體中固有的蛋白以及其他重要生物活性的蛋白，在合成后進入內質網(wǎng)，便于與其他細胞

26、組分進一步區(qū)分，也利于對它們的加工和活化。10.蛋白質糖基化的基本類型、特征及生物學意義。答：N-連接和O-連接。N-連接：在糙面內質網(wǎng)上合成，來自同一個寡糖前體，與之結合的氨基酸殘基是天冬氨酸，最終長度至少5個糖殘基，帶一個糖殘基為N-乙酰葡萄糖胺。O-連接：在糙面內質網(wǎng)或高爾基體合成，合成方式一個個單糖加上去，與之結合的氨基酸殘基是絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸，最終長度一般14個糖殘基，但ABO血型抗原較長，第一個糖殘基是N-乙酰半乳糖胺等。11.溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？答：發(fā)生：溶酶體是在粗面內質網(wǎng)上合成并經(jīng)N-連接的糖基化修飾，然后轉至高爾基體，在高爾基體的順面膜囊

27、中寡糖鏈上的甘露糖殘基發(fā)生磷酸化形成M6P，高爾基體的反面膜囊和TGN膜上存在M6P的受體，這樣溶酶體的酶和其他的蛋白區(qū)分出來，并得以濃縮，最后以出芽的方式轉運到溶酶體中?；竟δ埽?、清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞；2、防御功能；3、作為細胞內的消化“器官”為細胞提供營養(yǎng)；4、在分泌腺細胞中，溶酶體常常還有攝入的分泌顆粒，可能參與分泌過程的調節(jié)；5、兩棲類發(fā)育過程中蝌蚪尾巴的退化，哺乳動物斷奶后乳腺的退行性變化等都涉及某些特定細胞編程性死亡及周圍活細胞對其的清楚，都有溶酶體參與；6、在受精過程中的作用，精子的頂體相當與特化的他溶酶體。12.過氧化物酶體。答：過氧化物

28、酶體又稱微體，是由單層膜圍繞的、內含一種或幾種氧化酶類的細胞器。一種異質性的細胞器，不同生物的細胞中，甚至單細胞生物的不同個體中所含酶的種類及其行使的功能有所不同。過氧化酶體中常含有兩種酶：一是依賴于黃素的氧化酶；二是過氧化氫酶。13.說明細胞內膜系統(tǒng)的各種細胞器在結構與功能上的聯(lián)系。答：內質網(wǎng)是蛋白質合成，蛋白質的糖基化，脂質合成的基地，其通過COP有被小泡將合成好的物質運送到高爾基體中，進行進一步的蛋白質加工、分類和包裝，然后再通過網(wǎng)格蛋白有被小泡運輸運送到質膜、胞內體、或溶酶體和植物液泡。溶酶體酶是在內質網(wǎng)上合成并經(jīng)N-連接的糖基化修飾，然后轉至高爾基體，在高爾基體的順面膜囊中寡糖鏈上的

29、甘露糖殘基發(fā)生磷酸化形成M6P，在高爾基體的反面膜囊和TGN膜上存在M6P的受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白區(qū)分開來，并得以濃縮，最后以出芽的方式轉運到溶酶體中。內質網(wǎng)也參與過氧化氫酶體的發(fā)生，構成過氧化氫酶體的膜脂可能在內質網(wǎng)上合成后，通過磷脂交換蛋白或膜泡運輸?shù)姆绞酵瓿善疬\轉。14.何謂蛋白質的分選？已知膜泡運輸有哪幾種類型？答：哺乳動物細胞中一般可檢測出1萬2萬種蛋白質，酵母細胞中也含有5000種以上的蛋白。除線粒體和植物細胞葉綠體中能合成少量蛋白質外，絕大多數(shù)的蛋白質均在細胞質基質中的核糖體上開始合成，然后轉運至細胞的特定部位，也只有轉運至正確的部位并裝配成結構與功能的復合體，才能參與細

30、胞的生命活動。這個過程稱為蛋白質的分選。已知的膜泡運輸類型有：1、網(wǎng)格蛋白又被小泡；2、COPII有被小泡；3、COPI有被小泡。15.試述細胞以哪些方式進行通訊？答：1、細胞通過分泌化學信號進行細胞間相互通訊，這是多細胞生物包括動和植物最普遍采用的通訊方式；2、細胞間接觸性依賴的通訊，細胞間直接接觸，通過與質膜結合的信號分子影響其他細胞；3、細胞間形成間隙連接使細胞相互溝通，通過交換小分子來實現(xiàn)代謝偶聯(lián)或點偶聯(lián)。16.何謂信號傳遞中的分子開關蛋白？說明其作用機制。答：分子開關蛋白：在細胞內一系列信號傳遞的級聯(lián)反應中，必須有正、負兩種相輔相成的反饋機制進行精確控制，分子開關的作用舉足輕重，即對

31、每一步反應既要求有激活機制又必然要求有相應的失活機制，而且兩者對系統(tǒng)的功能同等重要。作用機制：一類開關蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，由蛋白磷酸酶使之去磷酸化而關閉，許多由可逆磷酸化控制的開關蛋白是蛋白激酶本身，在細胞內構成信號傳遞的磷酸化級聯(lián)反應；另一類主要開關蛋白由GTP結合蛋白組成，結合GTP而活化，結合GDP而失活。17.G-蛋白偶聯(lián)受體介導的信號通路。答：cAMP信號通道和磷脂酰肌醇信號通道cAMP信號通道：細胞外信號與相應受體結合，導致細胞內第二信使cAMP的水平變化而引起細胞反應的信號通道。它由質膜上的5種成分組成：激活型激素受體(Rs)；抑制型激素受體（Ri）；與GDP結

32、合的活性型調節(jié)蛋白（Gs）；與GDP結合的抑制型調節(jié)蛋白（Gi）；催化成分，即腺苷酸環(huán)華酶（C）。磷脂酰肌醇信號通道：最大特點是細胞外信號被膜受體接受后，同時產(chǎn)生兩個胞內信使，分別激動兩個信號傳遞途徑即IP-Ca2+和DG-PKC途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應答，因此把這一信號系統(tǒng)又稱之為“雙信使系統(tǒng)”。18.受體酪氨酸激酶介導的信號通路的組成、特點及其主要功能。答：RTK-Ras蛋白信號通道：組成：Rsa蛋白 特點：不需信號偶聯(lián)蛋白(G蛋白)，而是通過受體自身的酪氨酸蛋白激酶的激活來完成信號跨膜轉導。功能：調節(jié)細胞的增殖與分化，促進細胞存活，以及細胞代謝過程中的調節(jié)和校正作用。19.細胞核的基

33、本結構及其主要功能。答：細胞核主要由核被膜、染色質、核仁及核骨架組成。細胞核是遺傳信息的貯存場所，在這里進行基因復制、轉錄和轉錄初產(chǎn)物的加工過程，從而控制細胞的遺傳和代謝活動。20.試述核小體的結構要點。答： 每個核小體單位包括約200bp DNA、一個組蛋白核心和一分子H1。 組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心顆粒，由4個異二聚體組成，包括兩個H2A H2B和兩個H3 H4。 146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈，組蛋白 H1 結合額外20bp DNA，鎖住核小體進出端，穩(wěn)定作用。 相鄰核小體間以連接DNA相連, 典型長度60bp。 組蛋白與DNA之間的作用主要是結構性的，不

34、依賴于核酸的特異性。 核小體沿DNA的定位受不同因素的影響。21.分析中期染色體的三種功能元件及其作用。答：1、自主復制 DNA序列（ARS）：DNA復制的起點，酵母基因組含200-400個ARS，大多數(shù)具有一個11-14 bp，富含AT的共有序列（ARS consensus sequence, ACS）。含有這一序列的質粒能高效轉化宿主細胞，并能在細胞中獨立于宿主染色體存在。2、著絲粒DNA序列(CEN) ：同來源的CEN的共同特點是具有兩個彼此相鄰的核心區(qū)，一個是80-90 bp的AT區(qū)，另一個是11 bp的保守區(qū)。CEN由大量串聯(lián)的重復序列組成，如衛(wèi)星DNA，其功能是參與形成著絲粒，使細

35、胞分裂中染色體能夠準確地分離.3、端粒DNA序列(TEL)：同生物的端粒序列都很相似，由長5-10 bp的重復單位串聯(lián)而成，人的重復序列為GGGTTA。真核細胞染色體端粒的重復序列不是染色體DNA復制時連續(xù)合成的，而是由端粒酶（telomerase）合成后添加到染色體末端。端粒酶是一種核糖核蛋白復合物，具有逆轉錄酶的性質，以物種專一的內在RNA為模板，把合成DNA的添加到染色體的3端。22.概述核仁的結構及其功能。答：核仁的基本結構組分為纖維中心、致密纖維組分和顆粒組分。核仁的主要功能涉及核糖體的生物發(fā)生，這是一個向量過程，從核仁纖維組分開始，再向顆粒組分延續(xù)。這一過程包括rRNA的合成、加工

36、和核糖體亞單位的裝配，另外核仁還涉及mRNA的輸出和降解。23.試述染色質結構與基因轉錄的關系。答：在真核細胞，染色質的結構與基因表達有密切關系。主要問題有三個方面：一是如何形成活性染色質中的超敏感結構以便RNA聚合酶能起始轉錄；二是具有轉錄活性的染色質結構域如何與周圍的非活性區(qū)域隔離；三是RNA聚合酶如何通過與組蛋白結合的DNA模板進行轉錄。24.試述骨骼肌收縮的機制。答：（1）動作電位的產(chǎn)生 來自脊髓運動神經(jīng)的神經(jīng)沖動經(jīng)軸突傳到神經(jīng)肌肉接點運動終板，使肌肉細胞膜去極化，經(jīng)T小管傳至肌質網(wǎng)。 （2）Ca2+的釋放 肌質網(wǎng)去極化后釋放Ca2+至肌漿中，有效觸發(fā)收縮周期的Ca2+閾濃度約為10-6mol/L;(3)原肌球蛋白位移 Ca2+與TnC結合，引起構象變化，TnC與TnI、TnT結合力增強，TnI與肌動蛋白結合力削弱，使肌動蛋白與TnI脫離，變成應力狀態(tài)；同時，TnT使原肌球蛋白移動到肌動蛋白雙螺旋溝的深處，消除肌動蛋白與肌球蛋白結合的障礙；（4）肌動蛋白絲與肌球蛋白絲的相對滑動 肌動蛋白附著到肌球蛋白頭部。肌球蛋白頭部是一種為肌動蛋白所活化的ATP酶，與肌動蛋白的結合引起肌球蛋白頭部朝著肌球蛋白頭部細絲彎曲。同時釋放ADP+Pi和能量，彎曲后的肌球