巴比妥類(lèi)藥物的ppt

1、一、實(shí)驗(yàn)開(kāi)題：一、實(shí)驗(yàn)開(kāi)題：1 1、組長(zhǎng)向組員進(jìn)行工作組長(zhǎng)向組員進(jìn)行工作 2 2、每一個(gè)組員按照自己的任務(wù)，進(jìn)行工做每一個(gè)組員按照自己的任務(wù)，進(jìn)行工做 3 3、每個(gè)組員把資料進(jìn)行整合，一起討論實(shí)每個(gè)組員把資料進(jìn)行整合，一起討論實(shí) 驗(yàn)的每一個(gè)步驟，并記錄下來(lái)驗(yàn)的每一個(gè)步驟，并記錄下來(lái) 4 4、把整合好的資料交給把整合好的資料交給PPTPPT制作人員，進(jìn)制作人員，進(jìn) 行制作行制作二、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：二、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：1 1、在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，先準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需要的儀在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，先準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需要的儀 器和試劑器和試劑 2 2、小組成員認(rèn)真的完成實(shí)驗(yàn)，并記錄好數(shù)小組成員認(rèn)真的完成實(shí)驗(yàn)，并記錄好數(shù) 據(jù)據(jù) 3 3、實(shí)驗(yàn)結(jié)

2、束后，把所用到的儀器洗凈，與實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，把所用到的儀器洗凈，與 試劑放試劑放 到本來(lái)的位置到本來(lái)的位置三、試驗(yàn)總結(jié)：開(kāi)實(shí)驗(yàn)總結(jié)會(huì)，大家進(jìn)行討論總結(jié)，從中吸三、試驗(yàn)總結(jié)：開(kāi)實(shí)驗(yàn)總結(jié)會(huì)，大家進(jìn)行討論總結(jié)，從中吸 取教訓(xùn)，以后的實(shí)驗(yàn)中加以改進(jìn)。取教訓(xùn)，以后的實(shí)驗(yàn)中加以改進(jìn)。HNNHOOOR1R2NNHOHOOR1R2NNOHOOHR1R2 （1 1）銀鹽反應(yīng)：銀鹽反應(yīng)：應(yīng)用：應(yīng)用： （2 2）銅鹽反應(yīng)：銅鹽反應(yīng)：加吡啶溶液和銅吡啶試液的加吡啶溶液和銅吡啶試液的作用作用：中文名稱(chēng)：中文名稱(chēng)：苯巴比妥苯巴比妥別名：別名：迦地那，魯米那，苯巴比妥，佛羅那迦地那，魯米那，苯巴比妥，佛羅那 英文名字英文名字：

3、BenbabituoBenbabituo Phenobarbital Phenobarbital定義：定義：用作鎮(zhèn)靜和催眠藥物，適用于治療神經(jīng)過(guò)度興奮引用作鎮(zhèn)靜和催眠藥物，適用于治療神經(jīng)過(guò)度興奮引 起起的失眠癥，能引起安穩(wěn)的睡眠。但不宜長(zhǎng)期服用，因其會(huì)引起全的失眠癥，能引起安穩(wěn)的睡眠。但不宜長(zhǎng)期服用，因其會(huì)引起全身無(wú)力、嘔吐、頭痛等副作用?？捎啥一狨ヅc尿素在乙身無(wú)力、嘔吐、頭痛等副作用?？捎啥一狨ヅc尿素在乙醇鈉存在下經(jīng)縮合反應(yīng)制得。醇鈉存在下經(jīng)縮合反應(yīng)制得。 適應(yīng)癥：適應(yīng)癥：1.1.鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)靜、2.2.安眠、安眠、3.3.抗驚厥、抗驚厥、 4.4.抗癲癇、抗癲癇、5.5.麻醉前

4、給麻醉前給藥、藥、 6.6.與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍應(yīng)用，以增強(qiáng)其作用、與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍應(yīng)用，以增強(qiáng)其作用、 7.7.治療新生兒治療新生兒核黃疸。核黃疸。 廠家價(jià)格發(fā)貨期最小起訂量供貨量聯(lián)系人聯(lián)系電話浙江省臺(tái)州臺(tái)美精細(xì)化工有限公司4000元/千克2天內(nèi)不限不限吳強(qiáng)先海藍(lán)平添加劑實(shí)業(yè)有限公司4000元/千克1天內(nèi)25 千克 10000 千克凌鷹女蘇森萱醫(yī)藥化工有限公司面議 不限 不限 不限蔡明亞先漢世宏科貿(mào)有限公司面議 不限 不限 不限余智先林省大峻藥業(yè)股份有限公司 面議不限 10千克不限王經(jīng)理先生1

5、3766169393浙江八達(dá)通精細(xì)化學(xué)品有限公司面議1天內(nèi) 1 千克1000 千克李經(jīng)理先計(jì)項(xiàng)目審計(jì)項(xiàng)目是是否否備注備注1 1是否建立外購(gòu)是否建立外購(gòu), ,外協(xié)物料清單，并明確物料的技外協(xié)物料清單，并明確物料的技術(shù)指標(biāo)和質(zhì)量要求？術(shù)指標(biāo)和質(zhì)量要求？是是2 2是否建立供應(yīng)商評(píng)估制度？是否建立定期對(duì)物是否建立供應(yīng)商評(píng)估制度？是否建立定期對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行再評(píng)估的規(guī)程？料供應(yīng)商進(jìn)行再評(píng)估的規(guī)程？是是3 3是否建立合格供應(yīng)商目錄，內(nèi)容包括物料名稱(chēng)，是否建立合格供應(yīng)商目錄，內(nèi)容包括物料名稱(chēng)，規(guī)格，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)商及經(jīng)銷(xiāo)商的名稱(chēng)、地址規(guī)格，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)商及經(jīng)銷(xiāo)商的名稱(chēng)、地址和聯(lián)系

6、方式？供應(yīng)商名單是否及時(shí)更新？和聯(lián)系方式？供應(yīng)商名單是否及時(shí)更新？是是4 4是否對(duì)關(guān)鍵物料有備用的合格供應(yīng)商？是否對(duì)關(guān)鍵物料有備用的合格供應(yīng)商？是是5.15.1供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件是是5.25.2質(zhì)量保證協(xié)議質(zhì)量保證協(xié)議是是5.35.3質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是是5.45.4關(guān)鍵物料樣品試樣的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告關(guān)鍵物料樣品試樣的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告否否5.55.5供應(yīng)商的產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告供應(yīng)商的產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告否否6 6是否按照質(zhì)量要求進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收，并制定入是否按照質(zhì)量要求進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收，并制定入庫(kù)驗(yàn)收準(zhǔn)則庫(kù)驗(yàn)收準(zhǔn)則是是7 7藥品的采購(gòu)是否符合國(guó)家相應(yīng)規(guī)定？藥品的采購(gòu)是否符合國(guó)家相應(yīng)規(guī)定？

7、是是8 8是否由質(zhì)量管理部門(mén)獨(dú)立負(fù)責(zé)批準(zhǔn)或否決所有是否由質(zhì)量管理部門(mén)獨(dú)立負(fù)責(zé)批準(zhǔn)或否決所有生產(chǎn)用物料的供應(yīng)商？是否建立了審計(jì)及批準(zhǔn)物生產(chǎn)用物料的供應(yīng)商？是否建立了審計(jì)及批準(zhǔn)物料供應(yīng)商的規(guī)程？料供應(yīng)商的規(guī)程？是是供應(yīng)商審計(jì)9 9是否有采購(gòu)控制文件并按照其進(jìn)行采購(gòu)活動(dòng)是否有采購(gòu)控制文件并按照其進(jìn)行采購(gòu)活動(dòng)是是1010如物料出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，是否及時(shí)與供應(yīng)商溝通并采取如物料出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，是否及時(shí)與供應(yīng)商溝通并采取相應(yīng)措施？相應(yīng)措施？是是1111是否定期對(duì)物料質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量投訴或不合格進(jìn)是否定期對(duì)物料質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量投訴或不合格進(jìn)行總結(jié)、分析？行總結(jié)、分析？-1212主要物料的采購(gòu)資料是否能溯源？外

8、購(gòu)的校準(zhǔn)品是否主要物料的采購(gòu)資料是否能溯源？外購(gòu)的校準(zhǔn)品是否能溯源？能溯源？-1313是否建立校準(zhǔn)品、質(zhì)控品臺(tái)賬是否建立校準(zhǔn)品、質(zhì)控品臺(tái)賬? ?-1414不同性質(zhì)的物料的儲(chǔ)存是否按照要求進(jìn)行分類(lèi)存放管不同性質(zhì)的物料的儲(chǔ)存是否按照要求進(jìn)行分類(lèi)存放管理？理？-1515是否按規(guī)定進(jìn)行物料的復(fù)驗(yàn)？并建立相關(guān)文件是否按規(guī)定進(jìn)行物料的復(fù)驗(yàn)？并建立相關(guān)文件是是1616外購(gòu)或自制質(zhì)控品是否有可追溯性，或?qū)ζ鋽?shù)量、定外購(gòu)或自制質(zhì)控品是否有可追溯性，或?qū)ζ鋽?shù)量、定值、保存等信息由明確記錄？值、保存等信息由明確記錄？-1717藥品是否規(guī)定了有效期？藥品是否規(guī)定了有效期？是是1818是否有有特殊要求的物料是否有有特殊

9、要求的物料, ,如有如有, ,是否有根據(jù)國(guó)家相關(guān)是否有根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)要求進(jìn)行采購(gòu)和進(jìn)貨檢驗(yàn)并形成相應(yīng)的文件法規(guī)要求進(jìn)行采購(gòu)和進(jìn)貨檢驗(yàn)并形成相應(yīng)的文件是是結(jié)結(jié) 論論經(jīng)審核，該產(chǎn)品的所有生產(chǎn)過(guò)程符合經(jīng)審核，該產(chǎn)品的所有生產(chǎn)過(guò)程符合GMPGMP的要求，產(chǎn)品的要求，產(chǎn)品檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)結(jié)果符合該產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。認(rèn)為該產(chǎn)檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)結(jié)果符合該產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。認(rèn)為該產(chǎn)品合格。品合格。審核人：陸黎麗審核人：陸黎麗 審核日期：審核日期：2012.4.182012.4.18放行批準(zhǔn)放行批準(zhǔn)批準(zhǔn)人：駱曉鵬批準(zhǔn)人：駱曉鵬 批準(zhǔn)日期：批準(zhǔn)日期：2012.4.182012.4.18采購(gòu)協(xié)議甲方：金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院甲方：

10、金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院乙方：江蘇森萱醫(yī)藥化工有限公司甲乙雙方因生產(chǎn)的需要，本著誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、互惠合作的原則，經(jīng)雙方充分協(xié)商自愿達(dá)成采購(gòu)協(xié)議。特簽定以下合同，以便雙方共同遵甲乙雙方因生產(chǎn)的需要，本著誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、互惠合作的原則，經(jīng)雙方充分協(xié)商自愿達(dá)成采購(gòu)協(xié)議。特簽定以下合同，以便雙方共同遵守。守。第一條，乙方的職責(zé)：第一條，乙方的職責(zé)：甲方所需采購(gòu)材料由乙方提供，并隨時(shí)向甲方匯報(bào)進(jìn)展情況。甲方所需采購(gòu)材料由乙方提供，并隨時(shí)向甲方匯報(bào)進(jìn)展情況。第二條第二條 ，乙方的職責(zé)范圍：，乙方的職責(zé)范圍：1.1.甲方直接下訂單給乙方，由乙方全權(quán)負(fù)責(zé)生產(chǎn)，質(zhì)量按國(guó)標(biāo)要求。甲方直接下訂單給乙方，由乙方全權(quán)負(fù)責(zé)生產(chǎn)，質(zhì)量按國(guó)標(biāo)要

11、求。2.2.乙方接到甲方詳細(xì)注明的詢價(jià)單后，須在乙方接到甲方詳細(xì)注明的詢價(jià)單后，須在2 2天內(nèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)表給甲方（若遇特殊情況和不可抗拒力因素除外）。天內(nèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)表給甲方（若遇特殊情況和不可抗拒力因素除外）。第三條：關(guān)于交貨期：第三條：關(guān)于交貨期：交貨期：每批貨需按采購(gòu)單約定的期限出貨。若是由于客觀原因造成延期交貨的，乙方應(yīng)以書(shū)面形式說(shuō)明原因提交甲方，以求得甲交貨期：每批貨需按采購(gòu)單約定的期限出貨。若是由于客觀原因造成延期交貨的，乙方應(yīng)以書(shū)面形式說(shuō)明原因提交甲方，以求得甲方理解允許后，方可延期交貨時(shí)間。如是因乙方擅自改變導(dǎo)致交貨延期的，甲方的相關(guān)經(jīng)濟(jì)損失和法律責(zé)任由乙方承擔(dān)，方理解允許后

12、，方可延期交貨時(shí)間。如是因乙方擅自改變導(dǎo)致交貨延期的，甲方的相關(guān)經(jīng)濟(jì)損失和法律責(zé)任由乙方承擔(dān)，第四條，貨款支付方式：第四條，貨款支付方式：乙方需提供出貨單，驗(yàn)貨報(bào)告及正式發(fā)票，待甲方確認(rèn)無(wú)誤后，在乙方需提供出貨單，驗(yàn)貨報(bào)告及正式發(fā)票，待甲方確認(rèn)無(wú)誤后，在_天內(nèi)甲方支付貨款打入乙方公司賬戶天內(nèi)甲方支付貨款打入乙方公司賬戶第五第五條：違約責(zé)任：條：違約責(zé)任：若一方違約給另一方帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失的，另一方可立即解除合同，并有權(quán)利追究違約方的相關(guān)法律和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。若一方違約給另一方帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失的，另一方可立即解除合同，并有權(quán)利追究違約方的相關(guān)法律和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。第六條，保密制度：第六條，保密制度：乙方對(duì)甲方的客戶

13、資料應(yīng)負(fù)保密之責(zé)任。乙方公司任何人員不得泄露予任何第三方，如有泄露行為。經(jīng)甲方查實(shí)后有權(quán)追究乙乙方對(duì)甲方的客戶資料應(yīng)負(fù)保密之責(zé)任。乙方公司任何人員不得泄露予任何第三方，如有泄露行為。經(jīng)甲方查實(shí)后有權(quán)追究乙方之相關(guān)責(zé)任。方之相關(guān)責(zé)任。第七條：合作期限：第七條：合作期限：雙方合作期限為五年，如（雙方合作期限為五年，如（20112011年年1 1月月8 8日至日至20162016年年1 1月月7 7日），雙方合作期間如有異議可協(xié)商修改或另立補(bǔ)充協(xié)議。與本協(xié)議同日），雙方合作期間如有異議可協(xié)商修改或另立補(bǔ)充協(xié)議。與本協(xié)議同等有效。等有效。第八條：糾紛解決方式：在合作期間若發(fā)生意見(jiàn)分祈的。雙方可協(xié)商解決

14、，解決不成的，由合同簽訂地所在人民法院進(jìn)行裁決。第八條：糾紛解決方式：在合作期間若發(fā)生意見(jiàn)分祈的。雙方可協(xié)商解決，解決不成的，由合同簽訂地所在人民法院進(jìn)行裁決。第九條，其它事項(xiàng)：本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章后生效。第九條，其它事項(xiàng)：本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章后生效。甲方公司蓋章：甲方公司蓋章：乙方公司蓋章：乙方公司蓋章：法人代表簽字：陸黎麗法人代表簽字：陸黎麗法人代表簽字：法人代表簽字：蔡明亞蔡明亞合約簽訂地點(diǎn)：金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院合約簽訂地點(diǎn)：金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院合約簽訂日期：合約簽訂日期：2012.4.172012.4.17取樣前準(zhǔn)備工作：取樣前準(zhǔn)備工作： 1 1

15、、取樣工具：不銹鋼取樣針、不銹鋼取樣勺、不銹、取樣工具：不銹鋼取樣針、不銹鋼取樣勺、不銹 鋼刀或剪刀、采樣鋼刀或剪刀、采樣器等，取樣工器等，取樣工 具必須做到清潔、干燥。具必須做到清潔、干燥。 2 2、包裝容器的準(zhǔn)備：三角瓶、塑料袋。包裝容器必須保持清潔干燥。、包裝容器的準(zhǔn)備：三角瓶、塑料袋。包裝容器必須保持清潔干燥。 3 3、取樣工具和包裝容器的洗滌：先用肥皂水洗刷，水沖洗干凈后，再用、取樣工具和包裝容器的洗滌：先用肥皂水洗刷，水沖洗干凈后，再用蒸餾水沖洗三次后，干燥。蒸餾水沖洗三次后，干燥。 4 4、注意使用和放置過(guò)程中防止受潮和異物混入。、注意使用和放置過(guò)程中防止受潮和異物混入。 5 5

16、、取樣用各種原始記錄：取樣證、取樣記錄。、取樣用各種原始記錄：取樣證、取樣記錄。取樣條件：取樣條件：1 1、初次取樣由供應(yīng)部用書(shū)面請(qǐng)驗(yàn)單提出申請(qǐng)取樣。、初次取樣由供應(yīng)部用書(shū)面請(qǐng)驗(yàn)單提出申請(qǐng)取樣。2 2、復(fù)試取樣由檢驗(yàn)員填寫(xiě)書(shū)面請(qǐng)驗(yàn)單申請(qǐng)取樣，否則不予取樣。復(fù)試取、復(fù)試取樣由檢驗(yàn)員填寫(xiě)書(shū)面請(qǐng)驗(yàn)單申請(qǐng)取樣，否則不予取樣。復(fù)試取樣應(yīng)擴(kuò)大取樣面加倍取樣。樣應(yīng)擴(kuò)大取樣面加倍取樣。3 3、特殊情況取樣時(shí)須經(jīng)、特殊情況取樣時(shí)須經(jīng)QCQC主管書(shū)面通知，否則不予取樣。主管書(shū)面通知，否則不予取樣。 取樣必需具有科學(xué)性、真實(shí)性、代表性 取樣量=檢驗(yàn)所需的量+留樣數(shù)量 固體或半固體原料藥的取樣方法： 一般應(yīng)當(dāng)從上、中

17、、下、前、后、 左、右等不同部位取樣，可在不同 抽樣單元的不同部位取樣。1、檢查樣品2、確定抽樣單元數(shù)、抽樣單元及抽樣量3、檢查抽樣單元外觀4、檢查抽樣單元內(nèi)容5、取樣6、包裝并貼標(biāo)語(yǔ)7、填寫(xiě)記錄取樣記錄單 1 1、甲基橙指示液、甲基橙指示液 2 2、乙醇、乙醇 3 3、氫氧化鈉試液、氫氧化鈉試液 4 4、乙醚、乙醚 5 5、硫酸、硫酸6 6、蒸餾水、蒸餾水 4 4、干燥失重、干燥失重 。注意事項(xiàng) 用甲醇作為溶劑可以克服滴定過(guò)程中溫度變化的用甲醇作為溶劑可以克服滴定過(guò)程中溫度變化的影響；影響； 無(wú)水碳酸鈉溶液臨用時(shí)新配，因?yàn)榫觅A的碳酸鈉無(wú)水碳酸鈉溶液臨用時(shí)新配，因?yàn)榫觅A的碳酸鈉溶液吸收空氣中的

18、二氧化碳，產(chǎn)生碳酸氫鈉，使溶液吸收空氣中的二氧化碳，產(chǎn)生碳酸氫鈉，使含量明顯下降；含量明顯下降； 銀電極臨用前需用硝酸浸洗銀電極臨用前需用硝酸浸洗1212分鐘，再用水淋洗分鐘，再用水淋洗干凈后使用。干凈后使用。實(shí)驗(yàn)報(bào)告單品名品名苯巴比妥苯巴比妥規(guī)格規(guī)格25kg/25kg/桶桶生產(chǎn)廠家生產(chǎn)廠家江蘇森萱醫(yī)藥化工有限公司江蘇森萱醫(yī)藥化工有限公司生產(chǎn)日期生產(chǎn)日期20102010年年4 4月月1717日日批號(hào)批號(hào)744809744809數(shù)量數(shù)量1 1桶桶檢驗(yàn)依據(jù)檢驗(yàn)依據(jù)中國(guó)藥典中國(guó)藥典20102010版第二部版第二部有效期有效期20122012年年6 6月月1717號(hào)號(hào)收檢日期收檢日期20122012年

19、年1111月月3030日日?qǐng)?bào)告日期報(bào)告日期20122012年年1111月月3030日日檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)項(xiàng)目 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 檢驗(yàn)結(jié)果檢驗(yàn)結(jié)果【性狀【性狀】 依法檢驗(yàn)，本品為白色有光澤的結(jié)晶性粉末；依法檢驗(yàn)，本品為白色有光澤的結(jié)晶性粉末； 白色有光澤的結(jié)晶性粉末，白色有光澤的結(jié)晶性粉末， 無(wú)臭，味微苦無(wú)臭，味微苦 無(wú)臭，味微苦無(wú)臭，味微苦 熔點(diǎn)為熔點(diǎn)為174.5-178 174.5-178 符合規(guī)定符合規(guī)定【鑒別【鑒別 （1 1）依法檢驗(yàn)，加硫酸和亞硫酸鈉，變色）依法檢驗(yàn)，加硫酸和亞硫酸鈉，變色 呈正反應(yīng)呈正反應(yīng) （2 2）依法檢驗(yàn)，加甲醛試液和硫酸，變色）依法檢驗(yàn)，加甲醛試液和硫酸，變色 呈正反

20、應(yīng)呈正反應(yīng) （3 3）依法檢驗(yàn)，顯丙二酰脲類(lèi)的鑒別反應(yīng)（附錄）依法檢驗(yàn)，顯丙二酰脲類(lèi)的鑒別反應(yīng)（附錄） 呈正反應(yīng)呈正反應(yīng) （4 4）依法檢驗(yàn)，紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致）依法檢驗(yàn)，紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致 呈正反應(yīng)呈正反應(yīng)【檢查【檢查】 酸度酸度 依法檢查：加水，煮沸，加甲基橙，不顯紅色依法檢查：加水，煮沸，加甲基橙，不顯紅色 符合規(guī)定符合規(guī)定 酸值：酸值：6.06.86.06.8乙醇溶液乙醇溶液 的澄清度的澄清度 依法檢查：加乙醇，加熱回流，變澄清依法檢查：加乙醇，加熱回流，變澄清 符合規(guī)定符合規(guī)定中性或中性或 依法檢查：加氫氧化鈉試液，水，乙醚，取醚層，依法檢查：加氫氧化鈉試液，水，乙醚，取醚層， 堿性物質(zhì)堿性物質(zhì) 用用105105干燥干燥1h1h，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3mg 3mg 符合規(guī)定符合規(guī)