非洲菊的組織培養(yǎng)

1、非洲菊的組織培養(yǎng)非洲菊的組織培養(yǎng)指導(dǎo)老師指導(dǎo)老師: :趙鸝老師、梁巧玲老師趙鸝老師、梁巧玲老師小組成員：楊賀、彭瑤、譚斌、小組成員：楊賀、彭瑤、譚斌、 章永華、錢志恒章永華、錢志恒 非洲菊的生活習(xí)性非洲菊的生活習(xí)性 非洲菊組織培養(yǎng)的實驗原理非洲菊組織培養(yǎng)的實驗原理 實驗方法與步驟實驗方法與步驟 實驗中可能產(chǎn)生的問題以及解決措施實驗中可能產(chǎn)生的問題以及解決措施 非洲菊，又名扶郎花，花朵碩大，花枝挺拔花色多樣，非洲菊，又名扶郎花，花朵碩大，花枝挺拔花色多樣，是世界主要鮮切花之一，在溫暖條件下，能周年不斷地供是世界主要鮮切花之一，在溫暖條件下，能周年不斷地供應(yīng)切花，切花率高，栽種用工省因而在生產(chǎn)上的

2、規(guī)模愈應(yīng)切花，切花率高，栽種用工省因而在生產(chǎn)上的規(guī)模愈來愈大，在國際花市上，正處于迅速發(fā)展中。由于非洲菊來愈大，在國際花市上，正處于迅速發(fā)展中。由于非洲菊為異花傳粉植物，自交不孕，有性繁殖易產(chǎn)生分離，通過為異花傳粉植物，自交不孕，有性繁殖易產(chǎn)生分離，通過分株進(jìn)行無性繁殖，繁殖系數(shù)很低一株母株一年也只能分株進(jìn)行無性繁殖，繁殖系數(shù)很低一株母株一年也只能分分56株難以滿足市場需求，通過組織培養(yǎng)可以大大提株難以滿足市場需求，通過組織培養(yǎng)可以大大提高繁殖系數(shù)，且可脫病毒，防止退化，所以采取組織培養(yǎng)高繁殖系數(shù)，且可脫病毒，防止退化，所以采取組織培養(yǎng)方法進(jìn)行繁殖方法進(jìn)行繁殖非洲菊組織培養(yǎng)的實驗原理非洲菊組織

3、培養(yǎng)的實驗原理 利用植物細(xì)胞、組織及器官的全能性利用植物細(xì)胞、組織及器官的全能性,以以其花托作外植體其花托作外植體,經(jīng)過一步一步嚴(yán)格進(jìn)行消經(jīng)過一步一步嚴(yán)格進(jìn)行消毒，然后放于不同成分培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，毒，然后放于不同成分培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，并觀察記錄其生長情況，對其產(chǎn)生不同效并觀察記錄其生長情況，對其產(chǎn)生不同效果進(jìn)行分析果進(jìn)行分析實驗方法與步驟實驗方法與步驟11 材料材料供試材料供試材料為紫色花和黃色花非洲菊為紫色花和黃色花非洲菊。12 試驗方法試驗方法培養(yǎng)基：以培養(yǎng)基：以MS為基本培養(yǎng)基，蔗糖為基本培養(yǎng)基，蔗糖3克克 ，PH58，按不同培養(yǎng)目的，按不同培養(yǎng)目的添加素成份添加素成份(ragL)，配

4、制成誘導(dǎo)培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)基，生根培養(yǎng)。，配制成誘導(dǎo)培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)基，生根培養(yǎng)。 取樣接種：取直徑取樣接種：取直徑08cm左右大小的花蕾，用左右大小的花蕾，用75% 酒精浸泡酒精浸泡05分鐘，再用分鐘，再用01升汞滅菌升汞滅菌l2分鐘，最后用無菌水沖洗分鐘，最后用無菌水沖洗78次，在無次，在無菌條件下，剝?nèi)セū?，菌條件下，剝?nèi)セū?，取出半球形的花托取出半球形的花托，切成，切?塊，接種到誘導(dǎo)培塊，接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，置于培養(yǎng)室進(jìn)行光照培養(yǎng)，養(yǎng)基上，置于培養(yǎng)室進(jìn)行光照培養(yǎng)，6O天后記載出苗率。天后記載出苗率。繼代增殖培養(yǎng)繼代增殖培養(yǎng)：將形成的幼苗轉(zhuǎn)移到含：將形成的幼苗轉(zhuǎn)移到含6-BA05mg/l

5、+NAA005mgI 的培養(yǎng)基上進(jìn)行增殖培養(yǎng)，每瓶接種的培養(yǎng)基上進(jìn)行增殖培養(yǎng)，每瓶接種24苗，培養(yǎng)一個月至苗，培養(yǎng)一個月至4o天后，將形成的叢生苗再次分割接種，繼天后，將形成的叢生苗再次分割接種，繼續(xù)擴(kuò)大增殖。續(xù)擴(kuò)大增殖。生根培養(yǎng)生根培養(yǎng)：將增殖形成的幼苗接種到生根培養(yǎng)基上進(jìn)行生根培養(yǎng)：將增殖形成的幼苗接種到生根培養(yǎng)基上進(jìn)行生根培養(yǎng)，一一個月后記載統(tǒng)計生根苗數(shù)和每苗根數(shù)，個月后記載統(tǒng)計生根苗數(shù)和每苗根數(shù)，計算生計算生根率和平均根數(shù)根率和平均根數(shù)。試管苗的移栽試管苗的移栽：將已生根的試管苗在室溫條件下開瓶并練苗：將已生根的試管苗在室溫條件下開瓶并練苗23天，天，取出試管苗，用清水洗凈根部粘附的瓊

6、脂，種植到珍珠巖基質(zhì)中，移取出試管苗，用清水洗凈根部粘附的瓊脂，種植到珍珠巖基質(zhì)中，移栽后三周內(nèi)保濕遮陰，栽后三周內(nèi)保濕遮陰， 天后記載成活率，天后記載成活率，并進(jìn)行并進(jìn)行大田定植大田定植。實驗中可能產(chǎn)生的問題以及解決實驗中可能產(chǎn)生的問題以及解決措施措施實驗中可能會產(chǎn)生以下問題：實驗中可能會產(chǎn)生以下問題：組織或器官的污染組織或器官的污染組織或器官的褐變現(xiàn)象組織或器官的褐變現(xiàn)象組織和器官的玻璃化現(xiàn)象（主要現(xiàn)象）組織和器官的玻璃化現(xiàn)象（主要現(xiàn)象）組織及器官的污染 選取生長狀況良好并且遠(yuǎn)離污染的植選取生長狀況良好并且遠(yuǎn)離污染的植株。株。 培養(yǎng)器皿及操作工具進(jìn)行嚴(yán)格的消毒培養(yǎng)器皿及操作工具進(jìn)行嚴(yán)格的消

7、毒和滅菌處理。和滅菌處理。 操作過程嚴(yán)格按照實驗的程序來，并操作過程嚴(yán)格按照實驗的程序來，并時刻做好消毒工作，保證減少細(xì)菌污時刻做好消毒工作，保證減少細(xì)菌污染染組織或器官的褐變 影響組培外植體褐變的因子主要有：外植體酚類物質(zhì)的含量、PPO活性上的差異、外植體的大小、培養(yǎng)基的成份、激素類型。在植物組織培養(yǎng)中，一般都是從培養(yǎng)基的組成，如培養(yǎng)基的無機鹽成份、蔗糖濃度、添加的激素的種類和濃度、加入吸附劑活性炭或PVP（聚乙烯吡咯烷酮）等來防治外植體褐變。 組織或器官的玻璃化 激素的種類、濃度及培養(yǎng)基的含水量與瓶激素的種類、濃度及培養(yǎng)基的含水量與瓶內(nèi)濕度對玻璃化苗的產(chǎn)生有著重要的影響。內(nèi)濕度對玻璃化苗的產(chǎn)生有著重要的影響。因此在培養(yǎng)基中適當(dāng)增加瓊脂用量，利用因此在培養(yǎng)基中適當(dāng)增加瓊脂用量，利用其固定和斂收水分的作用，使培養(yǎng)瓶中水其固定和斂收水分的作用，使培養(yǎng)瓶中水分狀況有一定程度的改善，在實驗中，培分狀況有一定程度的改善，在實驗中，培養(yǎng)基瓊脂條濃度為養(yǎng)基瓊脂條濃度為0