高三生物性別決定和伴性遺傳課件

1、 同樣是同樣是受精卵受精卵,為什么后來(lái)有的發(fā)育成為什么后來(lái)有的發(fā)育成雌雌性性個(gè)體個(gè)體,有的發(fā)育成有的發(fā)育成雄雄性個(gè)體性個(gè)體? 為何生物中雌雄個(gè)為何生物中雌雄個(gè)體的比例大致為體的比例大致為1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵女性男性高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想它們是有絲分裂什么時(shí)期它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？在這兩張圖中能的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？看得出它們的區(qū)別嗎？1、概念：、概念： 又稱又稱染色體核型染色體核型，指將某種生物，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列配

2、對(duì)、分組和排列所所構(gòu)成的圖象。它體現(xiàn)了該生物染色構(gòu)成的圖象。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。一、染色體組型一、染色體組型男性染色體組型圖男性染色體組型圖女性染色體組型圖女性染色體組型圖常染色體：常染色體：男、女相同男、女相同（22對(duì)）對(duì)）性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同（1對(duì)）對(duì)）對(duì)性別起對(duì)性別起決定作用決定作用ABCDEFGABCDEFG3、染色體、染色體性染色體性染色體：決定性別的染色體：決定性別的染色體常染色體常染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體：與決定性別無(wú)關(guān)的染色體男性男性：XY女性：女性：XX2、染色體組型的特點(diǎn)、染色體組型的特點(diǎn)具有種的特

3、異性，用來(lái)判斷生物的親緣具有種的特異性，用來(lái)判斷生物的親緣關(guān)系，及用于遺傳病的診斷關(guān)系，及用于遺傳病的診斷精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞1 ： 1 22條條+ Y22條條+ X22對(duì)對(duì)(常常)+ XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X22對(duì)對(duì)+ XX22對(duì)對(duì)+XYXYXY型性別決定型性別決定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由誰(shuí)決定？由誰(shuí)決定？為什么自然人群中男女性別比例始終接近為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:11:1？第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩第一，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞種精子，而雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合

4、的機(jī)會(huì)是第二，兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。受精卵。4、性別決定的類型、性別決定的類型vXY型型vZW型型雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZW表示表示人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲(chóng)蟲(chóng)類型：鳥(niǎo)類、爬行類、某些兩棲類、類型：鳥(niǎo)類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲(chóng)少數(shù)昆蟲(chóng)ZZWZWZZZWZ

5、WZW型性別決定型性別決定 1 : 11 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZW型：鳥(niǎo)類、蝶蛾類型：鳥(niǎo)類、蝶蛾類 爬行類爬行類1.1.關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列關(guān)于果蠅性別決定的說(shuō)法，下列哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的( )( )性別決定的關(guān)鍵在于常染色體性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)生含雌性只產(chǎn)生含X X染色體的卵細(xì)胞染色體的卵細(xì)胞 雄性產(chǎn)生含雄性產(chǎn)生含X X、Y Y兩種性染色體的兩種性染色體的精子且比例為精子且比例為1111A.A. B. B. C. C. D. D.和和A3.3.人類精子的染色體組成是（人類精子的染色體組成是（ ） A.44A.44條條+XY +

6、XY B.22B.22條條+X+X或或2222條條+Y+Y C.11 C.11對(duì)對(duì)+X+X或或1111對(duì)對(duì)+Y +Y D.22 D.22條條+Y+Y4.4.人的性別是在人的性別是在 時(shí)決定時(shí)決定的。的。 A A、胎兒形成時(shí)、胎兒形成時(shí) B B、胎兒發(fā)育時(shí)、胎兒發(fā)育時(shí) C C、形成合子時(shí)、形成合子時(shí) D D、合子分裂時(shí)、合子分裂時(shí)BC1、X、Y染色體是同源染色體嗎?思考討論思考討論 位于位于性染色體性染色體上基因所上基因所控制的性狀的遺傳常?？刂频男誀畹倪z傳常常與性與性別相關(guān)聯(lián)別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴性伴性遺傳。遺傳。三、伴性遺傳三、伴性遺傳病例：病例： 紅綠色盲、血友?。ɑ始也。┘t綠

7、色盲、血友?。ɑ始也。┯袃蓚€(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅8紅綠色盲紅綠色盲基因型：基因型：性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 男男2 2種基因型種基因型 色盲基因是色盲基因是隱性的（隱性的（b），），它與它的等位基因都它與它的等位基因都只存在于只存在于X染色體上，在短小的染色體上，在短小的Y染色體上沒(méi)有。染色體上沒(méi)有。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 親代親代XBXbXBY女性攜帶者女

8、性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解：正常女性與色盲男性的婚配圖解：XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。，不能傳給兒子。XBXBXbY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正男性正常常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性的婚配圖解的婚配圖解:XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能來(lái)自于來(lái)自于母親母親 伴伴X染色體染色體隱隱性遺傳病的特點(diǎn)性

9、遺傳病的特點(diǎn)： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2 2、交叉遺傳、交叉遺傳, ,隔代遺傳隔代遺傳母親色盲，兒子一定色盲母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲女兒色盲，父親一定色盲 除了紅綠色盲的遺傳，還有哪些屬于除了紅綠色盲的遺傳，還有哪些屬于這種遺傳方式？這種遺傳方式？伴伴X X染色體隱性遺傳規(guī)律染色體隱性遺傳規(guī)律: : 男性男性的色盲基因來(lái)自母親，只能傳的色盲基因來(lái)自母親，只能傳給給女兒女兒，不能傳給兒子，不能傳給兒子 女性女性的色盲基因來(lái)自母親或父親，的色盲基因來(lái)自母親或父親，可以傳給可以傳給女兒女兒，也可以傳給兒子，也可以傳給兒子 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性

10、色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳 2、男性患者多于

11、女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖紅綠色盲遺傳家族系譜圖例題分析例題分析男性的男性的X Xh h只能從只能從 傳來(lái)，傳來(lái)，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親母親女兒女兒1、交叉遺傳、交叉遺傳：（隔代遺傳）（隔代遺傳）X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :X XH HhX XHX YHX XX YX XH HHhHX YhX YhXHY男性患者的男性患者的母親表現(xiàn)正母親表現(xiàn)正常，但是他常，但是他的外祖父卻的外祖父卻是此病的患是此病的患者。者。3 3、母病子必病母病子必病2 2 、 女病父必病女病父必病4 4、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？、男性患者多于女性患者

12、。想一想，為什么？ 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是是由位于由位于X X染色體上的染色體上的顯顯性致病基因性致病基因控制的一種控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎谶z傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱Ｖ鹿前l(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。狀。 2、伴伴X 顯性遺傳顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，子病母特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，子病母必病必病 父父病女必病病女必病3、伴伴Y 染色體遺傳染色體遺傳特點(diǎn)：特點(diǎn)：致病基因位于致病基因位于Y染色染

13、色體上，只能在男性中表現(xiàn)出體上，只能在男性中表現(xiàn)出來(lái)，來(lái)，即：父?jìng)髯?、子傳孫即：父?jìng)髯?、子傳孫伴性遺傳的方式及特點(diǎn)伴性遺傳的方式及特點(diǎn)伴伴X X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)染色體顯性遺傳的特點(diǎn)（1 1）女性患者多于男性；（）女性患者多于男性；（2 2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象：）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象： 男性患病男性患病，其母親、女兒一定患??；女性正常，其，其母親、女兒一定患??；女性正常，其父親、兒子一定正常；父親、兒子一定正常；女性患病女性患病，其父母至少有一方患，其父母至少有一方患病。如抗維生素病。如抗維生素D D佝僂病、鐘擺型眼球震顫癥。佝僂病、鐘擺型眼球震顫癥。伴伴Y Y染色體遺傳的特點(diǎn)染色體遺傳的特點(diǎn) 致

14、病基因在致病基因在Y Y染色體上，沒(méi)有顯隱性之分，所以患者染色體上，沒(méi)有顯隱性之分，所以患者全是男性，女性全部正常。致病基因全是男性，女性全部正常。致病基因傳男不傳女傳男不傳女，如：，如：人類外耳道多毛癥。人類外耳道多毛癥。伴伴X X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)染色體隱性遺傳的特點(diǎn) 男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少女性患病，其父親、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者：男性正常，其母親、女兒一定正常為攜帶者：男性正常，其母親、女兒一定正常課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 人的性別是在人的性別是在 時(shí)決定的。

15、時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生）胎兒出生B5 下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲寫(xiě)出色盲 基因的傳基因的傳遞途徑：遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%01010101013131251110女

16、性正常女性正常 男性男性血友病血友病親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的血父親的血友病基因友病基因只能隨著只能隨著X染色體染色體傳給女兒。傳給女兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性男性血友病血友病 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的血兒子的血友病基因友病基因一定是從一定是從母親那里母親那里傳來(lái)。傳來(lái)。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女

17、性攜帶者 女性女性血友病血友病 男性正常男性正常 男性男性血友病血友病 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的父親的血血友病友病基因基因只能隨著只能隨著X染色體染色體傳給女兒。傳給女兒。兒子的兒子的血血友病友病基因基因一定是從一定是從母親那里母親那里傳來(lái)。傳來(lái)。女性女性血友病血友病 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性男性血友病血友病 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是血友病，母親是血友病，兒子一定也是兒子一定也是血友病。血友病。 1、已知：色盲基因是隱性的（色盲基因是隱性的（b b），它與它的），它與它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色體上。短小的染色體上。短小的Y Y染色染色體上沒(méi)有。體上沒(méi)有。色覺(jué)基因型色覺(jué)基因型性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實(shí)：2、男性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%) 伴性遺傳是摩爾根伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。(一一) 果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓壈樾赃z傳實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓壈樾赃z傳