獸藥GSP考試試卷及答案

1、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷單位：姓名：分?jǐn)?shù):一、填空題：（每空2分，共20分）1、獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的2、獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥，應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與或者說明書和核對無誤。3、獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向購買者說明獸藥的、用量和注意事項。4、獸藥批準(zhǔn)文號有效期為年。5、禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營和o6、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的、通用名稱、劑型、規(guī)格、批頁腳內(nèi)容1獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位，購銷日期和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。二、選擇題（選由所有符合題意的項，少選、多選或不選都不得分，每題2分，共

2、40分）：1、新獸藥管理條例于2004年月一日起施行。（）A、3、24;B、11、1;C、2、24;D、10、1;E、7、12、在下列行為中，應(yīng)當(dāng)遵守獸藥管理條例相關(guān)規(guī)定的有：（）A、開設(shè)獸藥經(jīng)營店；B、獸醫(yī)使用獸藥；C、獸藥廣告；D、獸藥監(jiān)督員對違法獸藥經(jīng)營者進行處罰；E、獸藥生產(chǎn)頁腳內(nèi)容2獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收3、在獸藥標(biāo)簽或說明書中，可以不注明的內(nèi)容有：（）A、“獸用”字樣；B、復(fù)方獸藥的配方的詳細內(nèi)容；C、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號；D、產(chǎn)品批號；E、生產(chǎn)企業(yè)的電話號碼4、獸藥經(jīng)營許可證有效期為一年，有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前一個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。（）

3、A、6、5;B、3、5;C5、6;D、6、6;E、3、65、下列屬于食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單上的獸藥有：（）A、“瘦肉精”；頁腳內(nèi)容3獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收B、青霉素；C、痢特靈；D、敵百蟲；E、氯霉素6、獸藥主要包括：血清制品、診斷制品、微生態(tài)制品、中成藥、等。（）A、疫苗；B、中藥材；C、抗生素；D、消毒劑；E、化學(xué)藥品7、下列說法不正確的有：（）A、企業(yè)若要經(jīng)營獸用生物制品，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政管理部門提由申請，并附具該部門所要求的證明材料；頁腳內(nèi)容4獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收B、縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢

4、查，并公布檢查結(jié)果；C、獸藥經(jīng)營企業(yè)沒有義務(wù)向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項；D、獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售人用藥品；E、獸藥經(jīng)營企業(yè)在購銷獸藥時，應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄8、獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時，對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，在立案前應(yīng)當(dāng)采取下列哪些行政強制措施，并自采取行政強制措施之日起7個工作日內(nèi)作由是否立案的決定。（）A、查封、扣押；B、沒收；C、銷毀；D、拘留；E、罰款頁腳內(nèi)容5獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收9、未經(jīng)行政強制措施決定機關(guān)或者其上級機關(guān)批準(zhǔn)，獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)對待被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料，不得擅自有下列行為：（）A、轉(zhuǎn)移；B、使用；C、銷毀；D、銷售；10

5、、下列屬于獸藥管理條例所禁止的行為：（）A、由租、由借獸藥經(jīng)營許可證；B、沒有獸醫(yī)處方，直接銷售處方獸藥；C、獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財物或者謀取其他利益，對不符合法定條件的單位和個人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見，不履行監(jiān)督職責(zé)；D、獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告；E、銷售假、劣獸藥頁腳內(nèi)容6獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收11、無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥或有證但經(jīng)營假、劣獸藥的，獸醫(yī)行政管理部門可以對其作由：()A、責(zé)令其停止經(jīng)營；B、沒收經(jīng)營的獸藥和違法所得；C、罰款10萬元-20萬元；D、拘留；E、主要負責(zé)人和直接負責(zé)

6、的主管人員終身不得人事獸藥經(jīng)營活動12、對未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的，責(zé)令其限期改正，沒收違法所得，并處罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()A、2萬元以下；B、1萬元以上；C、5萬元以下；D、5萬元以上；E、2萬元-5萬元13、下列哪些獸用藥品，必須依照國家有關(guān)規(guī)定管理。()A、麻醉藥品；頁腳內(nèi)容7獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收B、精神藥品；C、放射性藥品；D、毒性藥品；E、消毒藥品14、對于育肥豬來說，下列常用獸藥休藥期最長的是:()A、土霉素注射液；B、復(fù)方磺胺喀陡鈉注射液；C、注射用青霉素鉀；D、復(fù)方氨基比林注射液；E、硫酸慶大霉素。15、下面屬于蛋雞在產(chǎn)蛋期禁用的獸藥

7、，有：A、阿莫西林可溶性粉；B、注射用青霉素鈉；C、恩諾沙星可溶性粉；D、鹽酸氯苯服片；頁腳內(nèi)容8獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收E、硫匐酸紅霉素可溶性粉16、下列為堿性消毒劑的有：（）A、氫氧化鈉；B、來蘇爾；C、過氧化氫；D、生石灰；E、高鎰酸鉀17、在選擇消毒劑時通常遵循以下原則有：（）A、高效、低毒、低殘留、無腐蝕性、無特殊的嗅味和顏色；B、在有效抗菌濃度時，易溶或混溶于水，與其他消毒劑無配伍禁忌；C、穩(wěn)定性較好，貯存過程中穩(wěn)定；D、對設(shè)備、物料、產(chǎn)品及環(huán)境不產(chǎn)生污染；E、價格便宜18、常用于治療由革蘭氏陽性菌引起的疾病的抗生素頁腳內(nèi)容9獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收A、青霉素類；B、氨基昔類；C、紅霉素類

8、；D、四環(huán)素類；E、磺胺類19、聯(lián)合用藥的目的是為了：（）A、提高藥效；B、擴大抗菌譜；C、減輕毒副作用；D、防止或延緩耐藥菌株的形成；E、增加藥品用量20、藥物選擇的原則：（）A、選用無抗藥性的藥物；B、療效好；C、毒副作用小；D、選擇一藥多用的藥物；頁腳內(nèi)容10獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收E、進口獸藥三、判斷題：（正確的打“，”，錯誤的打“X”，每題2分，共16分）1 .獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號與獸藥經(jīng)營許可證的有效期都為5年。（）2 .獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥，應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。（）3 .獸藥經(jīng)營企業(yè)無義務(wù)配合獸醫(yī)行政管理部門進行獸藥檢查、監(jiān)督工作。（）4 .禁止將

9、獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。（）5 .經(jīng)營企業(yè)停止經(jīng)營獸藥超過5個月或關(guān)閉的，由原發(fā)證機關(guān)責(zé)令其交回獸藥經(jīng)營許可證。（）6 .將人用藥品用于動物的，處以1萬元以上5萬元以下的罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。（）7 .未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的，責(zé)令其限期改正，沒收違法所得，并處5萬元以下的罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。（）頁腳內(nèi)容11獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收8 .所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超生規(guī)定范圍的獸藥為劣獸藥。（）四、問答題：（每題8分，共24分）9 、什么是假獸藥？10 、什么是劣獸藥？3、獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些條件?

10、頁腳內(nèi)容12獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收獸藥GS咕試答案一、填空題：1、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；2、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證；頁腳內(nèi)容13獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收3、功能主治、用法；4、5;5、假獸藥、劣獸藥；6、6、商品名稱、購銷數(shù)量。二、選擇題：1(B);2(ABCDE);3(E);4(C);5(AE);6(ABCD);7(CD);8(A);9(ABCD);10(ABCE);11(ABCE);頁腳內(nèi)容14獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收12(C);13(ABCD);14(E);15(D);16(AD);17(ABCDE);18(A);19(ABCD);20(ABC)o3、判斷題：1(，)、2(，)、3(X)、4(，)、5(，)、6(，)、頁腳內(nèi)容15獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理驗收7(，)、8(V)。四、問答題：1答：以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥。2答：成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的，不標(biāo)明或