
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1、第一單元 緒論一、A1、研究中藥化學(xué)所用到知識(shí)有A.中醫(yī)藥根底理論B.臨床用藥經(jīng)驗(yàn)C.化學(xué)的理論和方法D.現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)E.以上都是2、中藥化學(xué)的研究對(duì)象是有效成分的A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.物理化學(xué)性質(zhì)C.提取別離D.檢識(shí)E.以上均是答案局部 一、A1、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥化學(xué)的概念【解析】中藥化學(xué)是一門結(jié)合中醫(yī)藥根本理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn),主要運(yùn)用化學(xué)的理論和方法與其他現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科。 2、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥化學(xué)的研究對(duì)象【解析】中藥化學(xué)的研究對(duì)象是中藥中具有生物活性或能起防治疾病作用的化學(xué)成分,即有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)、物理化學(xué)性質(zhì)、提取、別
2、離、檢識(shí)、結(jié)構(gòu)鑒定或確定、生物合成途徑和必要的化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾或改造,以及有效成分的結(jié)構(gòu)與中藥藥效之問的關(guān)系、外界條件列這些化學(xué)成分的影響等。 第二單元 中藥化學(xué)成分的一般研究方法一、A1、用乙醇作提取溶劑,不適用的方法是A.浸漬B.回流C.煎煮D.滲漉E.連續(xù)回流2、從中草藥水提液中萃取親脂性成分,不能選用的溶劑是A.丙酮B.乙醚C.氯仿D.苯E.乙酸乙酯3、可溶于水的成分是A.樹脂B.揮發(fā)油C.油脂D.鞣質(zhì)E.蠟4、溶劑極性由小到大的是A.石油醚、乙醚、乙酸乙酯B.石油醚、丙酮、乙酸乙酯C.石油醚、乙酸乙酯、氯仿D.氯仿、乙酸乙酯、乙醚E.乙醚、乙酸乙酯、氯仿5、極性最大的溶劑是A.丙酮B.
3、乙醇C.乙酸乙酯D.水E.正丁醇6、用于從中藥的水提取液中萃取親脂性成分的溶劑是A.乙酸B.乙酸乙酯C.丙酮D.丁醇E.乙醇7、中藥的水提液中萃取親水性成分,可選用的溶劑是A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.三者均可E.三者均不可8、以下中藥中具親水性的是A.游離苷元B.生物堿鹽C.單萜類D.揮發(fā)油E.樹脂9、以下溶劑中極性最大的是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.氯仿E.乙酸乙酯10、以下能與水互溶的溶劑是A.正丁醇B.石油醚C.甲醇(乙醇)D.丙酮E.苯11、以下能與水分層的是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮:甲醇(1:1)12、氫核磁中,表示信號(hào)裂分的參數(shù)是A.化學(xué)位移B.偶合常數(shù)C.峰面積D
4、.吸收波長(zhǎng)E.波數(shù)13、欲從大分子水溶性成分中除去小分子無機(jī)鹽最好采用A.兩相溶劑萃取法B.鹽析法C.透析法D.結(jié)晶法E.沉淀法14、不適宜用離子交換樹脂別離的是A.生物堿B.腺苷酸C.腺苷D.氨基酸E.蛋白質(zhì)15、進(jìn)行重結(jié)晶時(shí),常不選用A.冰醋酸B.石油醚C.乙醚D.苯E.氯仿16、中藥水提取液中,有效成分是多糖,欲除去無機(jī)鹽,采用A.分餾法B.透析法C.鹽析法D.蒸餾法E.過濾法17、凝膠過濾法別離物質(zhì)的原理是A.分子篩B.分配C.氫鍵吸附D.吸附E.離子交換18、硅膠層析的別離原理是A.吸附B.分配C.氫鍵吸附D.分子排阻E.離子交換19、大孔樹脂的別離原理是A.吸附與分子篩B.分配C.
5、氫鍵吸附D.分子排阻E.離子交換20、溶劑分配法的別離原理是利用混合物中各組分在兩相互不相溶的溶劑中A.結(jié)構(gòu)類型的差異B.分配系數(shù)的差異C.化學(xué)性質(zhì)的差異D.酸堿性的差異E.存在狀態(tài)的差異21、醇提水沉法可以除去A.牛物堿鹽B.樹膠C.皂苷D.鞣質(zhì)E.樹脂22、水提醇沉法可除去A.生物堿鹽B.氨基酸C.皂苷D.鞣質(zhì)E.多糖23、樹脂不能溶于以下何種溶劑中。A.乙醚B.石油醚C.苯D.氯仿E.乙醇24、提取揮發(fā)油時(shí)宜用A.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E.冷凍法25、從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸餾法26、提取含淀粉較多的中藥
6、宜用A.回流法B.浸漬法C.煎煮法D.蒸餾法E.連續(xù)回流法27、可用氯仿提取的成分是A.生物堿鹽B.游離生物堿C.皂苷D.鞣質(zhì)E.多糖28、可用石油醚提取的成分是。A.葉綠素B.鞣質(zhì)C.氨基酸D.黃酮E.有機(jī)酸29、連續(xù)回流法與回流法相比,其優(yōu)越性是A.節(jié)省時(shí)間且效率高B.受熱時(shí)間短C.提取裝置簡(jiǎn)單D.節(jié)省溶劑且效率高E.提取量較大30、以下各方法中,效率最高,最省溶劑的是A.連續(xù)回流B.回流C.煎煮D.浸漬E.滲漉二、B1、A.大孔吸附樹脂層析B.聚酰胺吸附層析C.離子交換層析D.纖維素層析E.凝膠層析<1>、別離有機(jī)酸混合物用A BCDE<2>、別離多糖混
7、合物用A BCDE2、A.吸附層析B.聚酰胺吸附層析C.離子交換層析D.正相分配層析E.凝膠層析<1>、一般別離極性及中等極性的化合物可用A BCDE<2>、別離大分子化合物和小分子化合物可用A BCDE3、A.吸附色譜B.凝膠過濾色譜C.離子交換色譜D.大孔樹脂色譜E.分配色譜<1>、運(yùn)用吸附能力的差異進(jìn)行別離的色譜別離法是A BCDE<2>、根據(jù)成分解離度差異進(jìn)行別離的色譜法是A BCDE<3>、利用分配系數(shù)的不同進(jìn)行別離的色譜法是A BCDE答案局部 一、A1、【正確答
8、案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】溶劑常用提取方法【解析】煎煮法只能以水為提取溶劑,所以用乙醇作提取溶劑不適用此法。 2、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯屬于親脂性有機(jī)溶劑,可選擇性能強(qiáng),不能或不容易提出親水性雜質(zhì),可以提取親脂性成分。丙酮屬于親水性有機(jī)溶劑,可以提取親水性成分。 3、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】無機(jī)鹽、糖類、苷類、有機(jī)酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、生物堿鹽等屬于親水性成分,它們都可溶于水。油脂、揮發(fā)油、樹脂、蠟屬于親脂性成分。 4、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】溶劑按極性
9、可分為三類,即親脂性有機(jī)溶劑、親水性有機(jī)溶劑和水。常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下:石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<乙醚<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。 5、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】溶劑按極性可分為三類,即親脂性有機(jī)溶劑、親水性有機(jī)溶劑和水。常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下:石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<乙醚<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。 6、【正確答案】:B【答案解析
10、】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等可將中藥中的葉綠素、油脂、揮發(fā)油、某些生物堿、苷元、樹脂等親脂性成分溶出,可選擇性能強(qiáng),不能或不容易提出親水性雜質(zhì),可以提取親脂性成分,是親脂性有機(jī)溶劑。 7、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】乙醇、甲醇是最常用的親水性有機(jī)溶劑,兇為它能與水按任意比例混合。丙酮的極性僅弱于甲醇和乙醇,也是極性較強(qiáng)的親水性有機(jī)溶劑,所以三者均可用于中藥的水提液的萃取。 8、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】中藥中的親水性成分有無機(jī)鹽、糖類、苷類、有機(jī)酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、生物堿鹽。 9、【
11、正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】溶劑按極性可分為三類,即親脂性有機(jī)溶劑、親水性有機(jī)溶劑和水。常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下:石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<乙醚<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。 10、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下:石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<乙醚<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水。乙醇、甲醇是最常用的親
12、水性有機(jī)溶劑,因?yàn)樗芘c水按任意比例混合,又能和大多數(shù)親脂性有機(jī)溶劑混合,滲入藥材細(xì)胞能力較強(qiáng),能溶解大多數(shù)中藥成分。 11、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】溶劑按極性可分為三類,即親脂性有機(jī)溶劑、親水性有機(jī)溶劑和水。常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下:石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<乙醚<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水??梢钥闯?,乙醚的極性最弱,屬于親脂性有機(jī)溶劑,不溶于水,能與水分層。 12、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的波譜測(cè)定【解析】偶合常數(shù)是磁不
13、等同的兩個(gè)或兩組氫核,在一定距離內(nèi)因相互自旋偶合干擾使信號(hào)發(fā)生裂分。 13、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法沉淀法【解析】透析法可將大分子的雜質(zhì)留在半透膜內(nèi),而將小分子的物質(zhì)通過半透膜進(jìn)入膜外溶液中,而加以別離精制。 14、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】離子交換樹脂別離小分子物質(zhì)如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比擬琿想的。但對(duì)蛋白質(zhì)足不適當(dāng)?shù)?,因?yàn)樗鼈儾荒軘U(kuò)散到樹脂的鏈狀結(jié)構(gòu)中。 15、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法結(jié)晶法【解析】結(jié)晶法的關(guān)鍵是選擇適宜的結(jié)晶溶劑。對(duì)溶劑的要求一般包括對(duì)被溶解成分
14、的溶解度隨溫度不同應(yīng)有顯著差異;與被結(jié)晶的成分不應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)反響;沸點(diǎn)適中等。乙醚易揮發(fā)且沸點(diǎn)低,不符合要求。 16、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法一一沉淀法【解析】透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過半透膜,而大分子物質(zhì)不能通過半透膜的性質(zhì),到達(dá)別離的方法。例如別離和純化皂苷、蛋白質(zhì)、多肽、多糖等物質(zhì)時(shí),可用透析法以除去無機(jī)鹽、單糖、雙糖等雜質(zhì)。 17、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】凝膠過濾色譜原理主要是分子篩作用,根據(jù)凝膠的孔徑和被別離化合物分子的大小而到達(dá)別離目的。 18、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】中
15、藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】硅膠是吸附色譜常用的吸附劑。吸附色譜是利用吸附劑對(duì)被別離化合物分子的吸附能力的差異,而實(shí)現(xiàn)別離的一類色譜。 19、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】大孔樹脂是一類沒有可解離基團(tuán),具有多孔結(jié)構(gòu),不溶于水的固體高分子物質(zhì)。它可以通過物理吸附有選擇地吸附有機(jī)物質(zhì)而到達(dá)別離的目的。 20、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法溶劑分配法【解析】溶劑分配法是利用混合物中各成分在兩相溶劑中分配系數(shù)不同而到達(dá)別離的方法。溶劑分配法的兩相往往是互相飽和的水相與有機(jī)相?;旌衔镏懈鞒煞衷趦上嘀蟹峙湎禂?shù)相差越大,
16、那么別離效果越高。 21、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法沉淀法【解析】在溶液中參加另一種溶劑,改變?nèi)軇┑臉O性,使一局部物質(zhì)沉淀析出。如水提醇沉法可除去多糖或蛋白質(zhì)、醇提水沉法可除去樹脂或葉綠素、醇提乙醚沉淀或丙酮沉淀法可使皂苷沉淀析出。 22、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法沉淀法【解析】在溶液中參加另一種溶劑,改變?nèi)軇┑臉O性,使一局部物質(zhì)沉淀析出。如水提醇沉法可除去多糖或蛋白質(zhì)、醇提水沉法可除去樹脂或葉綠素、醇提乙醚沉淀或丙酮沉淀法可使皂苷沉淀析出。 23、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】根據(jù)相似相溶的原那
17、么,親脂性有機(jī)成分溶于親脂性有機(jī)溶劑中。樹脂屬于親脂性有機(jī)成分,易溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等親脂性有機(jī)溶劑中。 24、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】水蒸氣蒸餾法的適用范圍【解析】中藥中揮發(fā)油的提取常采用水蒸氣蒸餾法。 25、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】溶劑常用提取方法【解析】滲漉法是浸漬法的開展,適用于遇熱易破壞或揮發(fā)性成分。 26、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】溶劑常用提取方法【解析】浸漬法適用于遇熱易破壞或揮發(fā)性成分,也適用于含淀粉或黏液質(zhì)多的成分。 27、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等可
18、將中藥中的葉綠素、油脂、揮發(fā)油、某些生物堿、苷元、樹脂等親脂性成分溶出,可選擇性能強(qiáng),不能或不容易提出親水性雜質(zhì),可以提取親脂性成分,是親脂性有機(jī)溶劑。 28、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】常用溶劑的選擇【解析】石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等可將中藥中的葉綠素、油脂、揮發(fā)油、某些生物堿、苷元、樹脂等親脂性成分溶出,可選擇性能強(qiáng),不能或不容易提出親水性雜質(zhì),可以提取親脂性成分,是親脂性有機(jī)溶劑。 29、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】溶劑常用提取方法【解析】連續(xù)回流提取法是回流提取法的開展,具有溶劑消耗量小,操作簡(jiǎn)單,提取效率高的特點(diǎn)。 30、【正確答案】:A【答案解析】:【考
19、點(diǎn)】溶劑常用提取方法【解析】連續(xù)回流提取法是回流提取法的開展,具有溶劑消耗量小,操作簡(jiǎn)單,提取效率高的特點(diǎn)。 二、B1、<1>、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離力法色譜別離法【解析】離子交換樹脂可以用于別離小分子物質(zhì)如氨基酸、腺苷、腺苷酸等。 <2>、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】別離多糖混合物用凝膠層析。商品凝膠的種類很多,常用的是葡聚糖凝膠和羥丙基葡聚糖凝膠。 2、<1>、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】分配色譜法中的正相分配色譜法中,流
20、動(dòng)相的極性小于固定相極性。常用的固定相有氰基與氨基鍵合相,主要用于別離極性及中等極性的分子型物質(zhì)。 <2>、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】凝膠過濾色譜原理主要是分子篩作用,根據(jù)凝膠的孔徑和被別離化合物分子的大小而到達(dá)別離大分子化合物和小分子化合物的目的。當(dāng)混合物溶液通過凝膠柱時(shí),比凝膠孔隙小的分子可以自由進(jìn)入凝膠內(nèi)部,而比凝膠孔隙大的分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部,只能通過凝膠顆粒間隙。 3、<1>、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】吸附色譜是利用吸附劑對(duì)被別離化合物分子的吸附能力的差異,
21、而實(shí)現(xiàn)別離的色譜。 <2>、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】離子交換色譜主要基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)行別離。 <3>、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】中藥有效成分的別離方法色譜別離法【解析】分配色譜利用被別離成分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)的不同而到達(dá)別離。 第三單元 糖和苷類化合物一、A1、不能利用氫譜中糖的端基質(zhì)子的偶合常數(shù)判斷苷鍵構(gòu)型的糖是A.D葡萄糖B.D半乳糖C.D木糖D.L鼠李糖E.D葡萄糖醛酸2、-構(gòu)型的葡萄糖苷中,其氫核磁共振譜的偶合常數(shù)是A.J23.5HzB.J89HzC.J69HzD.J34
22、HzE.J160Hz3、將苷的全甲基化衍生物進(jìn)行甲醇解,分析所得產(chǎn)物可以判斷A.苷鍵的構(gòu)型B.苷中糖與糖之間的連接位置C.苷中糖與糖之間的連接順序D.苷元連接糖的位置E.苷的整體結(jié)構(gòu)4、從中藥中提取含糖較多的苷常用A.氯仿+丙酮B.二甲基亞砜C.稀乙醇D.無水乙醇E.乙酸乙酯5、假設(shè)提取藥材中的原生苷,除了采用沸水提取外,還可以選用A.70乙醇B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水6、以下有關(guān)苷鍵酸水解的論述,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.芳香苷比脂肪苷易水解7、在吡喃糖苷中,最易水解的是A.七碳糖苷B.五碳糖苷C
23、.甲基五碳糖苷D.六碳糖苷E.糖醛酸苷8、可獲知苷鍵構(gòu)型的水解法是A.酸催化水解B.酸催化甲醇解C.堿催化水解D.氧化開裂法E.酶催化水解9、Smith降解法是A.緩和酸水解法B.強(qiáng)烈酸水解法C.堿水解法D.氧化開裂法E.特殊酸水解法10、以下最易水解的是A.2,6去氧糖苷B.2去氧糖苷C.6去氧糖苷D.2羥基糖苷E.2氨基糖苷11、以下除外都是苷鍵裂解方法A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.氧化裂解E.乙酰解12、Molish反響的試劑組成是A.苯酚硫酸B.酚硫酸C.萘硫酸D.萘酚硫酸E.萘酚濃硫酸13、可用于區(qū)別復(fù)原糖和苷的反響是A.Molish反響B(tài).斐林試劑反響C.二苯胺試劑反響D.茚三
24、酮試劑反響E.醋酸鎂試劑反響14、巴豆苷是A.氧苷B.硫苷C.碳苷D.氮苷E.酯苷15、芥子苷屬于A.醇苷B.酚苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷16、在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是A.O苷B.S苷C.C苷D.N苷E.酚苷17、從新鮮的植物中提取原生苷時(shí)應(yīng)注意考慮的是A.苷的溶解性B.苷的極性C.苷元的穩(wěn)定性D.苷的酸水解特性E.植物中存在的酶對(duì)苷的水解特性18、毛茛苷屬于A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.硫苷E.氰苷19、苦杏仁苷屬于A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.硫苷E.氰苷二、B1、A.葡萄糖苷鍵B.葡萄糖苷鍵C.去氧糖苷D.果糖苷鍵E.S苷<1>、苦杏仁酶可水解A BCDE<2&g
25、t;、麥芽糖酶可水解A BCDE2、A.N苷B.S苷C.C苷D.酯苷E.氰苷<1>、最難水解的是A BCDE<2>、能同時(shí)被酸和堿水解的苷是A BCDE<3>、最易水解的是A BCDE答案局部 一、A1、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】苷健構(gòu)型確實(shí)定【解析】利用lHNMR譜中糖的端基質(zhì)子的偶合常數(shù)判斷苷鍵的構(gòu)型,是目前常用且較準(zhǔn)確的方法。L鼠李糖不能利用氫譜中糖的端基質(zhì)子的偶合常數(shù)判斷苷鍵構(gòu)型。 2、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】苷健構(gòu)型確實(shí)定【解析】木糖、葡萄糖、半乳糖等與苷元形成苷鍵時(shí),它們的端基質(zhì)子為二重峰,其偶合常數(shù)J69Hz。 3、【
26、正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】糖與糖之間連接位置確實(shí)定【解析】可用全甲基化甲醇解法判斷糖與糖之間連接位置。 4、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】糖的提取【解析】從中藥中提取糖時(shí),一般都是用水或稀醇提取。多糖以及分子量較犬的低聚糖可用水提取,根據(jù)多糖具體性質(zhì)的不同,有的也可用稀醇、稀堿、稀鹽溶液或二甲基亞砜提取。 5、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】苷的提取【解析】原生苷的提取一般用70乙醇、甲醇或沸水提取。 6、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響酸催化水解反響【解析】苷鍵酸水解的難易,有如下的規(guī)律:(1)按苷鍵原子的不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋篘苷>
27、O苷>S苷>C苷。(2)按苷中糖的種類不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋哼秽擒?gt;吡喃糖苷。酮糖苷>醛糖苷。吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。2,6去氧糖苷>2去氧糖苷>6去氧糖苷>2羥基糖苷>2氨基糖苷。(3)按元的種類不同時(shí):芳香苷較脂肪苷易于水解。苷元為小基團(tuán)時(shí):苷鍵為e鍵較a鍵易水解;苷元為大基團(tuán)時(shí):苷鍵為a鍵較e鍵易于水解。前述N苷最易水解,但當(dāng)N處于苷元中酰胺N或嘧啶N位置時(shí),N苷也難水解。 7、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響酸催化水解反響【解析】苷鍵酸水解的難易,有如下的規(guī)律
28、:(1)按苷鍵原子的不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋篘苷>O苷>S苷>C苷。(2)按苷中糖的種類不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋哼秽擒?gt;吡喃糖苷。酮糖苷>醛糖苷。吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。2,6去氧糖苷>2去氧糖苷>6去氧糖苷>2-羥基糖苷>2氨基糖苷。(3)按元的種類不同時(shí):芳香苷較脂肪苷易于水解。苷元為小基團(tuán)時(shí):苷鍵為e鍵較a鍵易水解;苷元為大基團(tuán)時(shí):苷鍵為a鍵較e鍵易于水解。前述N苷最易水解,但當(dāng)N處于苷元中酰胺N或嘧啶N位置時(shí),N苷也難水解。 8、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】苷
29、鍵的裂解反響酶催化水解反響【解析】用某些酶水解苷鍵可以得知苷鍵的構(gòu)型,如麥芽糖酶只能水解葡萄糖苷,而苦杏仁酶能水解葡萄糖苷。 9、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響氧化裂解反響【解析】Smith降解法具有較高選擇性和作用緩和的特點(diǎn),是常用的氧化開裂法。某些苷類的苷元對(duì)酸不穩(wěn)定,酸水解后不能得到真正的苷元,而是得到化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)變化了的人工產(chǎn)物??刹捎肧mith降解法取得真正的苷。 10、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響酸催化水解反響【解析】苷鍵酸水解的難易,有如下的規(guī)律:(1)按苷鍵原子的不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋篘苷>O苷>S苷>C苷
30、。(2)按苷中糖的種類不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋哼秽擒?gt;吡喃糖苷。酮糖苷>醛糖苷。吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。2,6去氧糖苷>2去氧糖苷>6去氧糖苷>2羥基糖苷>2氨基糖苷。(3)按元的種類不同時(shí):芳香苷較脂肪苷易于水解。苷元為小基團(tuán)時(shí):苷鍵為e鍵較a鍵易水解;苷元為大基團(tuán)時(shí):苷鍵為鍵較e鍵易于水解。前述N苷最易水解,但當(dāng)N處于苷元中酰胺N或嘧啶N位置時(shí),N苷也難水解。 11、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響【解析】使苷鍵裂解的常用方法有酸水解、堿水解、酶解、氧化開裂法等。 12、【正確
31、答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】苷類的一般通性苷的檢識(shí)反響【解析】萘酚濃硫酸試劑(Molish試劑)反響又稱Molish反響,是利用苷及糖類在濃硫酸作用下形成糠醛衍生物,再與萘酚縮合成紫紅色物質(zhì)的反響。 13、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】苷類的一般通性苷的檢識(shí)反響【解析】樣晶與斐林試劑或多倫試劑反響呈陽(yáng)性,說明存在復(fù)原糖,而非復(fù)原糖和苷類那么呈陰性反響。將此反響混合液濾過,濾液酸水解后再進(jìn)行斐林反響或多倫反響,如果為陽(yáng)性反響,說明存在苷類或多糖類。 14、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】苷的結(jié)構(gòu)與分類【解析】中藥巴豆中含有的巴豆苷是一種氮苷。 15、【正確答案】:D【答案解析】
32、:【考點(diǎn)】苷的結(jié)構(gòu)與分類【解析】白芥子中的白芥子苷,黑芥子中的黑芥子苷屬于硫苷。 16、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】苷類的一般通性【解析】碳苷無論在水中,還是在有機(jī)溶劑中,溶解度均較小。 17、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】苷類化合物的概述【解析】植物體中的苷大多與相應(yīng)的酶共存,原存在于植物體中的苷稱為原生苷,原生苷水解失去一局部糖后生成的苷稱為次生苷。所以從新鮮的植物中提取原生苷時(shí)應(yīng)注意慮的是植物中存在的酶對(duì)苷的水解特性。 18、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】苷的結(jié)構(gòu)與分類【解析】醇苷是通過苷元的醇OH與糖的端基碳上的半縮醛OH脫水而成的苷。例如毛莨苷和紅景天苷等。
33、 19、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】苷的結(jié)構(gòu)與分類【解析】苦杏仁苷屬于氰苷。主要是指具有羥腈的苷。 二、B1、<1>、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響酶催化水解反響【解析】麥芽糖酶只能水解葡萄糖苷,而苦杏仁酶能水解葡萄糖苷。 <2>、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響酶催化水解反響【解析】麥芽糖酶只能水解葡萄糖苷,而苦杏仁酶能水解葡萄糖苷。 2、<1>、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響酸催化水解反響【解析】苷鍵酸水解的難易,有如下的規(guī)律:(1)按苷鍵原子的不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋篘苷&
34、gt;O苷>S苷>C苷。(2)按苷中糖的種類不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋哼秽擒?gt;吡喃糖苷。酮糖苷>醛糖苷。吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。2,6去氧糖苷>2去氧糖苷>6去氧糖苷>2羥基糖苷>2氨基糖苷。(3)按元的種類不同時(shí):芳香苷較脂肪苷易于水解。苷元為小基團(tuán)時(shí):苷鍵為e鍵較a鍵易水解;苷元為大基團(tuán)時(shí):苷鍵為a鍵較e鍵易于水解。前述N苷最易水解,但當(dāng)N處于苷元中酰胺N或嘧啶N位置時(shí),N苷也難水解。 <2>、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂懈反響一一堿催化水解反響【解析】酯苷
35、易為堿所水解。此外,還有些苷如酚苷、烯醇苷、吸電子基的苷,由于苷鍵具有酯的性質(zhì),也可以被堿催化水解。 <3>、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】苷鍵的裂解反響一酸催化水解反響【解析】苷鍵酸水解的難易,有如下的規(guī)律:(1)按苷鍵原子的不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋篘苷>O苷>S苷>C苷。(2)按苷中糖的種類不同,酸水解由易到難的順序?yàn)椋哼秽擒?gt;吡喃糖苷。酮糖苷>醛糖苷。吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷。2,6去氧糖苷>2去氧糖苷>6去氧糖苷>2羥基糖苷>2氨基糖苷。(3)按元的種類不同
36、時(shí):芳香苷較脂肪苷易于水解。苷元為小基團(tuán)時(shí):苷鍵為e鍵較a鍵易水解;苷元為大基團(tuán)時(shí):苷鍵為a鍵較e鍵易于水解。前述N苷最易水解,但當(dāng)N處于苷元中酰胺N或嘧啶N位置時(shí),N苷也難水解。 第四單元 醌類化合物一、A1、與大黃酸呈陽(yáng)性的反響是A.Borntr?ger反響B(tài).KestingCraven反響C.Dragendoff反響D.VitalisE.Molish反響2、以下游離蒽醌混合物的乙醚溶液,能夠被5碳酸氫鈉溶液萃取出來的是A.大黃素B.大黃酚C.蘆薈大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醚3、極性最大的化合物是A.大黃素B.大黃素甲醚C.大黃酸D.蘆薈大黃素E.大黃素葡萄糖4、番瀉苷屬于A.單蒽核類B
37、.雙蒽核類C.大黃素型D.茜草素型E.氧化型5、大黃中的成分屬于A.蒽醌B.生物堿C.皂苷D.黃酮E.香豆素6、1OH蒽醌的IR光譜中,VC=O峰的特征是A.1675cm1處有一強(qiáng)峰B.1580cm1處有一個(gè)吸收峰C.在16751647cm1和16371621cm1范圍有兩個(gè)吸收峰,峰間距2438cm1D.在16781661cm1和16261616cm1范圍有兩個(gè)吸收峰,峰間距4057cm11675cm1和1625cm1范圍有兩個(gè)吸收峰,峰間距60cm1E.帶V8、提取大黃中總的醌類化合物常用的溶劑是A.水B.乙醇C.乙醚D.乙酸乙酯E.石油醚9、游離蒽醌常用的別離方法為A.滲漉法B.pH梯度
38、萃取法C.超臨界萃取法D.鹽析法E.煎煮法10、以下能提取含1個(gè)OH的蒽醌的溶劑是A.5Na2CO3溶液B.5NaHCO3溶液C.5NaOH溶液D.1NaOH溶液E.1NaHCO3溶液11、能與堿反響呈紅色的化合物是A.羥基蒽酮類B.羥基蔥酚類C.羥基蒽醌類D.二蒽酚類E.二蒽酮類12、游離蒽醌衍生物酸性最弱的是A.含COOH者B.含2個(gè)以上OH者C.含l個(gè)OH者D.含2個(gè)以上OH者E.含1個(gè)OH者正確答案:E13、.酸性最強(qiáng)的是A.蘆薈大黃素B.大黃酚C.大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醚14、Mg(OAc)2反響的務(wù)件是A.蒽醌B.蒽酮C.OHD.OHE.COOHA.B.C.D.E.15、以下
39、化合物中屬于二蒽酮母核的是A.番瀉苷BB.大黃酸葡萄糖苷C.蘆薈大黃素苷D.大黃素葡萄糖苷E.大黃素龍膽雙糖16、大黃素型和茜草素型主要區(qū)別于A.羥基位置B.羥基數(shù)目C.羥基在苯環(huán)上的位置D.OH數(shù)目E.OH數(shù)目二、B1、A.Borntr?ger反響B(tài).KestingCraven反響C.Feigl反響D.對(duì)業(yè)硝基二甲苯胺反響E.無色亞甲藍(lán)顯色試驗(yàn)<1>、蒽酮類化合物的定性鑒別反響是A BCDE<2>、鑒別醌環(huán)上有未被取代位置的苯醌及萘醌類化合物的是A BCDE2、A.230nmB.240260nmC.262295nmD.305389nmE.>400nm<1&
40、gt;、羥基蒽醌的UV吸收峰位置受蒽醌母核上酚羥基數(shù)目影響的是A BCDE<2>、羥基蒽醌的UV吸收峰強(qiáng)度受酚羥基數(shù)目影響的是A BCDE<3>、羥基蒽醌的UV吸收峰位置和強(qiáng)度受酚羥基影響的是A BCDE3、A.Borntr?ger反響B(tài).KestingCraven反響C.Feigl反響D.金屬離子反響E.無色亞甲藍(lán)顯色試驗(yàn)<1>、所有醌類化合物均可反響的是A BCDE<2>、專用于檢識(shí)苯醌及萘醌的是A BCDE<3>、用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是A BCDE4、A.大黃酚B.大黃酸C.大黃素D.蘆薈苷E.蘆薈大黃素苷<1>
41、;、大黃的乙醚液中,NaHCO3萃取后得A BCDE<2>、大黃的乙醚液中,Na2CO3萃取后得A BCDE<3>、大黃的乙醚液中,NaOH萃取后得A BCDE5、A.橙黃橙色B.橙紅紅色C.紫紅紫色D.藍(lán)藍(lán)紫色E.墨綠黑色<1>、1,8二羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后顯現(xiàn)A BCDE<2>、1,2二羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后顯現(xiàn)A BCDE<3>、1,3二羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后顯現(xiàn)A BCDE答案局部 一、A1、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)顏色反響【解析】Borntr?ger反響時(shí)羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變,
42、會(huì)使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。羥基蒽醌以及具有游離酚羥基的蒽醌苷均可呈色,但葸酚、蒽酮、二蒽酮類化合物那么需氧化形成羥基蒽醌類化合物后才能呈色。 2、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】大黃所含主要蒽醌類化合物的提取別離方法【解析】從大黃中提取別離游離羥基蒽醌時(shí),可先用20硫酸和苯的混合液,在水浴上回流水解并使游離蒽醌轉(zhuǎn)入苯中。然后依次用5碳酸氫鈉、5碳酸鈉和0.5氫氧化鈉溶液萃取苯溶液,再分別酸化各種堿溶液并進(jìn)行重結(jié)晶,結(jié)果從5碳酸氫鈉萃取液中得到大黃酸、從5碳酸鈉萃取液中得到大黃素、從0.5氫氧化鈉萃取液中得到蘆薈大黃素。 3、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】大黃所含主要蒽
43、醌類化合物的理化性質(zhì)【解析】大黃素甲醚的極性最大,為金黃色針晶,幾乎不溶于水、碳酸鈉水溶液,微溶于乙酸乙酯、甲醇、乙醚,溶于苯、吡啶、氯仿、氫氧化鈉水溶液。 4、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】蒽核類化合物的結(jié)構(gòu)與分類【解析】雙蒽核類包括二蒽酮類、二蒽醌類,以及去氫二蒽酮類等,其中以二蒽酮類化合物較重要。番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮衍生物。 5、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】大黃所含主要蒽醌類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)【解析】大黃的主要成分為蒽醌類化合物。 6、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的光譜分析【解析】羥基蒽醌類化合物在紅外區(qū)域有VC=
44、O(16751653cm1)、VC=O(36003130cm1)及V芳環(huán)(16001480cm1)的吸收。 7、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的光譜分析【解析】峰帶受酚羥基的影響,酚羥基的存在可使該帶紅移,且吸收強(qiáng)度增加。 8、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的別離【解析】在用溶劑法純化總蒽醌苷提取物時(shí),一般常用乙酸乙酯、正丁醇等極性較大的有機(jī)溶劑,將蒽醌苷類從水溶液中提取出來。使其與水溶性雜質(zhì)相互別離。 9、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的別離【解析】pH梯度萃取法是別離游離蒽醌的常用方法。 10、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類
45、化合物的化學(xué)性質(zhì)酸性【解析】以游離蒽醌類衍生物為例,酸性強(qiáng)弱按以下順序排列:含COOH>含2個(gè)或2個(gè)以上OH>含1個(gè)OH>含2個(gè)或2個(gè)以上OH>含1個(gè)OH。故可從有機(jī)溶劑中依次用5碳酸氫鈉、5碳酸鈉、1氫氧化鈉及5氫氧化鈉水溶液進(jìn)行梯度萃取,到達(dá)別離的目的。 11、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)顏色反響【解析】羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變,會(huì)使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。 12、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)酸性【解析】以游離蒽醌類衍生物為例,酸性強(qiáng)弱按以下順序排列:含COOH>含2個(gè)或2個(gè)以上OH
46、>含1個(gè)OH>含2個(gè)或2個(gè)以上OH>含1個(gè)OH。大黃酸連有COOH,酸性最強(qiáng);大黃素連有OH,酸性第二;蘆薈大黃素連有芐醇OH,酸性第三;大黃素甲醚和大黃酚均具有l(wèi),8二酚羥基,前者連有OCH3和CH3,后者只連有CH3,因而后者酸性排在第4位。 13、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)一酸性【解析】以游離蒽醌類衍生物為例,酸性強(qiáng)弱按以下順序排列:含COOH>含2個(gè)或2個(gè)以上OH>含1個(gè)OH>含2個(gè)或2個(gè)以上OH>含1個(gè)OH。大黃酸連有COOH,酸性最強(qiáng);大黃素連有OH,酸性第二;蘆薈大黃素連有芐醇OH,酸性第三;大黃素甲醚和大
47、黃酚均具有l(wèi),8二酚羥基,前者連有OCH3和CH3,后者只連有CH3,因而后者酸性排在第4位。 14、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)顏色反響【解析】在蒽醌類化合物中,如果有酚羥基或鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)時(shí),那么可與Pb2+、Mg2+等金屬離子形成絡(luò)合物。 15、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】蒽核類化合物的結(jié)構(gòu)與分類【解析】大黃及番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮衍生物。 16、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】蒽核類化臺(tái)物的結(jié)構(gòu)與分類【解析】大黃素型羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上,多數(shù)化合物呈黃色。茜草素型羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上,化合物顏色較深,
48、多為橙黃色至橙紅色。 二、B1、<1>、【正確答案】:D【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)顏色反響【解析】對(duì)亞硝基二甲苯胺反響可作為蒽酮類化合物的定性鑒別反響。 <2>、【正確答案】:B【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)顏色反響【解析】KestingCraven反響可用于鑒別醌環(huán)上有未被取代位置的苯醌及萘醌類化合物。苯醌及萘醌類化合物當(dāng)其醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí),可在堿性條件下與一些含有活性次甲基試劑(如乙酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二腈等)的醇溶液反響。生成藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。萘醌的苯環(huán)上如有羥基取代,此反響即減慢反響速度或不反響。蒽醌類化合物因醌環(huán)兩側(cè)有苯環(huán),
49、不能發(fā)生該反響,故可加以區(qū)別。 2、<1>、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的光譜分析【解析】羥基蕙醌衍生物的紫外光譜與蒽醌母核相似,多數(shù)在230nm附近還有一強(qiáng)峰,有5個(gè)主要吸收帶,即第峰:230nm左右;第峰:240260nm(由苯樣結(jié)構(gòu)引起);第峰:262295nm(由醌樣結(jié)構(gòu)引起);第峰:305389nm(由苯樣結(jié)構(gòu)引起);第V峰:>400nm(由醌樣結(jié)構(gòu)中的C=O引起)。以上各吸收帶的具體峰位與吸收強(qiáng)度與蒽醌母核上取代基的性質(zhì)、數(shù)目及取代位置有關(guān)。峰帶的最大吸收波長(zhǎng)隨分子中酚羥基數(shù)目的增多而向紅移,但該紅移與酚羥基的位置無關(guān)。峰帶受酚羥基的影響,酚羥
50、基的存在可使該帶紅移,且吸收強(qiáng)度增加。峰帶受供電基影響,一般規(guī)律是位有CH3、OH、OCH3時(shí),峰位紅移,強(qiáng)度降低,而當(dāng)取代基處于位時(shí),那么吸收峰強(qiáng)度增大。峰帶V主要受羥基的影響,羥基數(shù)目越多,峰帶V紅移值也越大。<2>、【正確答案】:A【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的光譜分析【解析】羥基蕙醌衍生物的紫外光譜與蒽醌母核相似,多數(shù)在230nm附近還有一強(qiáng)峰,有5個(gè)主要吸收帶,即第峰:230nm左右;第峰:240260nm(由苯樣結(jié)構(gòu)引起);第峰:262295nm(由醌樣結(jié)構(gòu)引起);第峰:305389nm(由苯樣結(jié)構(gòu)引起);第V峰:>400nm(由醌樣結(jié)構(gòu)中的C=O引起)。以上
51、各吸收帶的具體峰位與吸收強(qiáng)度與蒽醌母核上取代基的性質(zhì)、數(shù)目及取代位置有關(guān)。峰帶的最大吸收波長(zhǎng)隨分子中酚羥基數(shù)目的增多而向紅移,但該紅移與酚羥基的位置無關(guān)。峰帶受酚羥基的影響,酚羥基的存在可使該帶紅移,且吸收強(qiáng)度增加。峰帶受供電基影響,一般規(guī)律是位有CH3、OH、OCH3時(shí),峰位紅移,強(qiáng)度降低,而當(dāng)取代基處于位時(shí),那么吸收峰強(qiáng)度增大。峰帶V主要受羥基的影響,羥基數(shù)目越多,峰帶V紅移值也越大。 <3>、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的光譜分析【解析】羥基蕙醌衍生物的紫外光譜與蒽醌母核相似,多數(shù)在230nm附近還有一強(qiáng)峰,有5個(gè)主要吸收帶,即第峰:230nm左右;第峰:
52、240260nm(由苯樣結(jié)構(gòu)引起);第峰:262295nm(由醌樣結(jié)構(gòu)引起);第峰:305389nm(由苯樣結(jié)構(gòu)引起);第V峰:>400nm(由醌樣結(jié)構(gòu)中的C=O引起)。以上各吸收帶的具體峰位與吸收強(qiáng)度與蒽醌母核上取代基的性質(zhì)、數(shù)目及取代位置有關(guān)。峰帶的最大吸收波長(zhǎng)隨分子中酚羥基數(shù)目的增多而向紅移,但該紅移與酚羥基的位置無關(guān)。峰帶受酚羥基的影響,酚羥基的存在可使該帶紅移,且吸收強(qiáng)度增加。峰帶受供電基影響,一般規(guī)律是位有CH3、OH、OCH3時(shí),峰位紅移,強(qiáng)度降低,而當(dāng)取代基處于位時(shí),那么吸收峰強(qiáng)度增大。峰帶V主要受羥基的影響,羥基數(shù)目越多,峰帶V紅移值也越大。 3、<1>、【正確答案】:C【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)顏色反響【解析】所有醌類化合物均可反響的是Feigl反響。醌類衍生物在堿性條件下經(jīng)加熱能迅速與醛類及鄰二硝基苯反響生成紫色化合物。 <2>、【正確答案】:E【答案解析】:【考點(diǎn)】醌類化合物的化學(xué)性質(zhì)顏色反響【解析】無色亞甲藍(lán)溶液為苯醌類及萘醌類的專用
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