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1、更多自學(xué)考試歷年真題及答案請(qǐng)?jiān)L問(wèn)官方:2012年10月高等教育自學(xué)考試福建省統(tǒng)一命題考試藥理學(xué)(一) 試題課程代碼:06831本試卷滿分100分,考試時(shí)間150分鐘??忌痤}注意事項(xiàng):1. 本卷所有試卷必須在答題卡上作答。答在試卷上無(wú)效,試卷空白處和背面均可作草稿紙。2. 第一部分為選擇題。必須對(duì)應(yīng)試卷上的題號(hào)使用2B鉛筆將“答題卡”的相應(yīng)代碼涂黑。3. 第二部分為非選擇題。必須注明大、小題號(hào),使用0.5毫米黑色字跡簽字筆作答。4. 合理安排答題空間,超出答題區(qū)域無(wú)效。第一部分 選擇題一、單項(xiàng)選擇題 (本大題共40小題,每小題1分,共40分) 在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的
2、,請(qǐng)將其選出并將“答題卡” 的相應(yīng)代碼涂黑。未涂、錯(cuò)涂或多涂均無(wú)分。1新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供 A系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) B急慢性毒性觀察結(jié)果 C新藥作用譜 D臨床前研究資料2藥物的治療指數(shù)是指 AED50LD50 BLD50ED50 CLD5ED95 DED95LD53部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 A與受體親和力高而無(wú)內(nèi)在活性 B與受體親和力高有內(nèi)在活性 C具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)D具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng) 劑的作用4肺炎病人應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥是 A對(duì)因治療 B對(duì)癥治療 C補(bǔ)充治療 D安慰治療5pKa的意義是 A當(dāng)藥物50解離時(shí)的pH B當(dāng)藥
3、物90解離時(shí)的pHC當(dāng)藥物99解離時(shí)的pH D當(dāng)藥物不解離時(shí)的pH6口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得血漿苯妥英鈉濃度明顯升高,此現(xiàn)象是因?yàn)?A氯霉素使苯妥英鈉吸收增加 B氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度 C氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合 D氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少7乙酰膽堿作用的消失主要是通過(guò) A突觸前膜攝取 B效應(yīng)器細(xì)胞攝取 C突觸部位的膽堿酯酶水解 D神經(jīng)末梢的膽堿乙?;复呋x8毛果蕓香堿滴眼后,對(duì)視力影響是 A視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊 B視近物模糊,視遠(yuǎn)物清楚 C視近物、遠(yuǎn)物均清楚 D視近物、遠(yuǎn)物均模糊9新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是 A胃腸道平滑肌 B腺體 C眼 D骨骼肌
4、10腎上腺素對(duì)心臟的作用是 A激動(dòng)a受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快 B激動(dòng)1,受體,使心率加快,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快 C激動(dòng)1,受體,使心率減慢,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快 D激動(dòng)a受體,使心率減慢,心肌收縮力加強(qiáng),傳導(dǎo)加快11普萘洛爾的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是 A首關(guān)消除明顯 B不易透過(guò)血腦屏障 C血漿蛋白結(jié)合率低 D口服吸收率低12常用的體外測(cè)定抗菌藥抗菌活性的指標(biāo)是 A抗菌譜 B血藥濃度 C化療指數(shù) D最低抑菌濃度和最低殺菌濃度13青霉素類抗生素基本結(jié)構(gòu)的母核是 A芐基 B6-APA C7-ACA D-內(nèi)酰胺環(huán)14屬單環(huán)一內(nèi)酰胺類的藥物是 A哌拉西林 B亞胺培南 C舒巴坦 D氨曲南15
5、支原體肺炎首選藥物是 A青霉素G B紅霉素 C氯霉素 D鏈霉素16氨基苷類抗生素注射給藥吸收后 A主要分布于細(xì)胞內(nèi)液 B主要分布于細(xì)胞外液 C主要分布于紅細(xì)胞內(nèi) D主要分布于腦脊液17喹諾酮類抗菌藥抑制 A細(xì)菌二氫葉酸合成酶 B細(xì)菌二氫葉酸還原酶 C細(xì)菌RNA多聚酶 D細(xì)菌DNA回旋酶18下列抗結(jié)核病藥中抗菌活性最強(qiáng)的是A鏈霉素 B卡那霉素 C乙胺丁醇 D異煙肼19下列關(guān)于氯喹的正確敘述是 A抗瘧作用強(qiáng)而持久,起效緩慢 B對(duì)瘧原蟲(chóng)的紅細(xì)胞內(nèi)期有效 C對(duì)瘧原蟲(chóng)的原發(fā)性紅細(xì)胞外期有效 D對(duì)瘧原蟲(chóng)的繼發(fā)性紅細(xì)胞外期有效20主要作用于S期的抗癌藥是 A烷化劑 B抗癌抗生素 C抗代謝藥 D長(zhǎng)春堿類21糖
6、皮質(zhì)激素隔晨給藥法的根據(jù)在于 A口服吸收緩慢而完全 B體內(nèi)代謝滅活緩慢,有效血藥濃度持久 C與靶細(xì)胞受體結(jié)合牢固,作用持久 D體內(nèi)激素分泌有晝夜規(guī)律,對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較弱22左旋多巴治療帕金森氏病的機(jī)制是 A促使多巴胺釋放 B補(bǔ)充紋狀體DA C中樞性抗膽堿作用 D抑制外周多巴胺脫羧酶23苯巴比妥長(zhǎng)期應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是 A誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快 B被血漿中假性膽堿酯酶迅速水解破壞 C以原型經(jīng)腎臟排泄加快 D被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞24嗎啡不能用于慢性鈍痛,其主要原因是 A在治療量即有抑制呼吸作用 B對(duì)鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥 C連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮 D引起體位性低血壓25
7、.有支氣管哮喘病史的患者,在選用抗高血壓藥時(shí)禁用 A哌唑嗪 B可樂(lè)定 C依那普利 D普萘洛爾26.變異型心絞痛患者在下列藥物中不宜選用 A硝酸甘油 B維拉帕米 C硝苯地平 D普萘洛爾27左旋多巴治療肝昏迷是由于 A在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺 B在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素 C進(jìn)入腦內(nèi)直接發(fā)揮作用 D增強(qiáng)肝的解毒作用28搶救嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制,首選 A咖啡因 B納洛酮 C尼可剎米 D地塞米松29既可治療慢性心功能不全又常用于治療高血壓病的藥物是 A地高辛 B米力農(nóng) C洋地黃毒苷 D卡托普利30硝酸甘油、受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同作用是 A減少心臟容積 B減少心肌耗氧量 C減慢心率 D
8、.抑制心肌收縮力31.為了迅速控制心絞痛發(fā)作,病人隨身攜帶的抗心絞痛藥物是 A普萘洛爾 B硝酸異山梨酯 C硝酸甘油 D維拉帕米32對(duì)所有癲癇類型都有效的廣譜抗癲癇藥是 A乙琥胺 B苯巴比妥 C丙戊酸鈉 D苯妥英鈉33骨折劇痛應(yīng)選下列何藥止痛?A可待因 B氯丙嗪 C哌替啶 D.阿司匹林34嗎啡常用注射給藥的原因是 A口服不吸收 B易被腸道破壞 C首關(guān)消除明顯,生物利用度低 D口服刺激性大35下列不是糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的是 A低血糖 B骨質(zhì)疏松 C誘發(fā)癲癇 D水鈉潴留36高血壓合并痛風(fēng)的患者應(yīng)避免使用 A硝苯地平 B卡托普利 C氫氯噻嗪 D哌唑嗪37下列糖皮質(zhì)激素藥物中,抗炎作用最強(qiáng)的是 A氫化
9、可的松 B可的松 C潑尼松 D地塞米松38.糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是 A抑制抗原一抗體反應(yīng)引起的組織損害與炎癥過(guò)程 B直接擴(kuò)張支氣管平滑肌 C抑制人體內(nèi)抗體的生成 D使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量明顯升高39,丙硫氧嘧啶適用于 A.呆小病 B單純性甲狀腺腫 C粘液性水腫 D甲亢內(nèi)科治療40防止硝酸甘油產(chǎn)生耐受,補(bǔ)充下列哪種藥物可能有效?A卡托普利 B地爾硫革 C普萘洛爾 D硝苯地平第二部分 非選擇題二、填空題(本大題共l0空,每空l(shuí)分,共l0分) 請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。41藥物的體內(nèi)過(guò)程包括藥物在體內(nèi)的吸收、_、代謝和_。42傳出神經(jīng)系統(tǒng)最主要的遞質(zhì)是_和_。43氨基苷類抗生素的不良反應(yīng)有:_、_、神經(jīng)肌肉阻斷作 用和過(guò)敏反應(yīng)。44. 高效利尿藥主要作用于_,干擾_同向轉(zhuǎn)運(yùn),產(chǎn)生強(qiáng)大利 尿效果。45解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥產(chǎn)生解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用的共同機(jī)制是抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中 _,使_合成減少。三、簡(jiǎn)答題(本大題共4小題,每小題7分,共28分) 請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。46簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)的分類。47簡(jiǎn)述-內(nèi)酰胺類的抗菌作用機(jī)
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