《藥理學(xué)》復(fù)習(xí)題--附答案

1、藥理學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科，包括藥物代 謝動(dòng)力學(xué)和藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)兩個(gè)方面。2副作用：藥物在治療量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，較輕微，是藥物固有的作 用、不可避免，可預(yù)知，在一定條件下可以與治療作用相互轉(zhuǎn)換。3治療指數(shù)：LD50/ ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性，治療指數(shù)大的藥物相對(duì) 較治療指數(shù)小的藥物安全。4血漿半衰期（t1/2）：是血漿藥物濃度下降一半時(shí)所需要的時(shí)間。5.灰嬰綜合癥：大劑量使用氯霉素可致早產(chǎn)兒和新生兒藥物中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進(jìn)行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，故稱灰嬰綜合癥。6.首劑效應(yīng)：

2、又稱首劑綜合征或首劑現(xiàn)象，系指一些病人在初服某種藥物時(shí)，由于肌體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。7.抗菌譜：是指抗菌藥物的抗菌范圍。 8化療指數(shù):常以LD50/ED50或LD5/ED95來表示，是評(píng)價(jià)化療藥物有效性和安全性的指標(biāo)。9消毒防腐藥：是指能迅速殺滅病原微生物的藥物10二重感染：又稱重復(fù)感染，是指長期使用廣譜抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘機(jī)生長繁殖，產(chǎn)生新的感染的現(xiàn)象。11. 抗生素：由各種微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）產(chǎn)生的，能殺滅或抑制其他微 生物的物質(zhì)。12. 細(xì)胞周期特異性藥：是指那些僅對(duì)惡性腫瘤細(xì)胞增殖周期中.某一期細(xì)胞有殺滅作用的

3、藥物。二、填空題：(每空0.5分，共計(jì)20分。)1研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做藥效學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的叫做藥動(dòng)學(xué)。2藥物作用的二重性是指防治作用 和 不良反應(yīng) 。3藥物的不良反應(yīng)主要包括副作用 、毒性反應(yīng) 、繼發(fā)反應(yīng) 、 藥物依賴性 和后遺效應(yīng) 等。4藥物的體內(nèi)過程包括吸收 、分布 、代謝 和排泄 。5藥物的消除有兩種類型： 恒量消除 和恒比消除 ，大多數(shù)藥物的消除方式是恒比消除。6聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為 協(xié)同 ，也可能是藥物原有作用減弱，稱為 拮抗 。7傳出神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì)是 去甲腎上腺素 和 乙酰膽堿 。8有機(jī)磷酸酯類輕度中毒可出現(xiàn)M 樣癥狀；中度中毒出

4、現(xiàn) M+N 樣癥狀；重度中毒還可出現(xiàn) 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 癥狀。9阿托品對(duì)眼睛的作用是 擴(kuò)瞳 、 升高眼內(nèi)壓 和 調(diào)節(jié)麻痹 ，阿托品用于搶救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒時(shí)，對(duì)肌肉震顫幾乎無效，這是因?yàn)?阿托品對(duì)N受體無作用 。10.常用的人工冬眠合劑由 異丙嗪 、 氯丙嗪 、 派替定 組成。11.鎮(zhèn)咳藥根據(jù)作用部位不同，可分為_中樞性鎮(zhèn)咳藥_和_外周性鎮(zhèn)咳藥_兩類12.平喘藥分為_腎上腺皮質(zhì)激素_、_腎上腺受體激動(dòng)藥_、_茶堿類_、M膽堿受體阻斷藥_、膜大細(xì)胞膜穩(wěn)定藥_五大類。13.糖皮質(zhì)激素的四抗作用是_抗炎_、 抗毒_、_抗休克_、抗免疫_(dá)。14胃酸分泌抑制藥有_質(zhì)子泵抑制藥_、_H2受體阻斷藥_、_胃

5、泌素受體阻斷藥_、_M受體阻斷藥。15抗菌藥物的作用機(jī)制為_抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成、抑制蛋白質(zhì)合成_、_抑制蛋白質(zhì)合成_、影響葉酸及核酸代謝。16內(nèi)酰胺類抗生素主要包括_青霉素類_和_頭孢類_兩種。17. 氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)有_耳毒性_、腎毒性_、神經(jīng)肌肉阻滯_和_過敏反應(yīng)。18. 氯霉素的主要不良反應(yīng)為_抑制骨髓造血_和_灰嬰綜合癥。19. 我國目前列為第一線的抗結(jié)核藥有_異煙肼_、利福平_、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、_鏈霉素。20常用的抗腫瘤藥物不良反應(yīng)有_骨髓抑制、_肝腎損害_、_消化道反應(yīng)_和_免疫抑制_。21腫瘤復(fù)發(fā)的根源是_G0_期細(xì)胞進(jìn)入增殖周期，_G0_期對(duì)藥物的敏感性低，是腫

6、瘤化療的主要障礙。22對(duì)穩(wěn)定型心絞痛宜選用_硝酸甘油_，變異型心絞痛宜選用_硝苯地平_，伴有高血壓或心律失常的心絞痛宜選用_普納洛爾_。23.常用的抗高血壓藥有五類，分別為_利尿藥、_ACE1血管緊張素2阻斷藥_、受體阻斷藥_和_鈣拮抗藥。24胰島素可與_葡萄糖_和_KC_合用，以促進(jìn)鉀內(nèi)流，用以糾正細(xì)胞內(nèi)鉀_。25雙胍類作用機(jī)制可能是降低糖類食物吸收、降低糖異生_、促進(jìn)組織攝取葡萄糖乳_，最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是_酸血癥。26胰島素增效藥的主要作用是增加_肌肉_和_脂肪組織_對(duì)胰島素的敏感性而發(fā)揮降低血糖功能。27腫瘤復(fù)發(fā)的根源是_G0_期細(xì)胞進(jìn)入增殖周期，_G0_期對(duì)藥物的敏感性低，是腫瘤化療的

7、主要障礙。三、問答題：1.簡述抗幽門螺桿菌的藥物。 （1）、抗生素阿莫西林、克拉霉素等。（2）、人工合成的抗菌藥物甲硝唑等。（3）、枸櫞酸鉍鉀，一般和抗生素聯(lián)合運(yùn)用。（4）、奧美拉唑，和抗生素聯(lián)合運(yùn)用具有協(xié)同作用。2.比較阿司匹林與氯丙嗪對(duì)體溫影響的不同。 （1）、從降溫特點(diǎn)來看：氯丙嗪配以物理降溫，無論對(duì)正常者還是發(fā)熱的病人都有降溫作用；阿司匹林只降低發(fā)熱者的體溫，對(duì)正常體溫?zé)o影響，不受物理降溫的影響。 （2）、從降溫機(jī)制來看：氯丙嗪直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈；阿司匹林通過抑制PG的合成，使體溫調(diào)定點(diǎn)恢復(fù)到正常的水平，通過增加散熱降低體溫。 （3）、從臨床應(yīng)用來看：氯丙嗪用于人工冬

8、眠和低溫麻醉；阿司匹林用于發(fā)熱患者的退熱。 3簡述癌癥疼痛的“三級(jí)止痛階梯療法”。 （1）輕度疼痛的患者應(yīng)主要選用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。如：阿司匹林、布洛芬等。（2）中度疼痛的患者應(yīng)選用阿片藥。如：可待因、布桂嗪、曲馬朵、強(qiáng)痛定等。（3）劇烈疼痛的患者應(yīng)選用強(qiáng)阿片類藥。如；嗎啡、哌替啶、二氫埃托啡等。此外，在用藥過程中應(yīng)選擇口服給藥途徑，注意按時(shí)按量給藥。4試述磺胺類藥物與氧芐啶合用的意義與機(jī)制，為什么通常是磺胺甲唑與甲氧芐啶合用？磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸合成受阻；甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸還原為四氫葉酸受阻；兩者合用從兩個(gè)環(huán)節(jié)上雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝，起到協(xié)同作

9、用?；前芳讎f唑和甲氧芐啶兩者藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)相似，便于保持血藥濃度高峰一致，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用，故兩者常合用。四、選擇題1藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）研究的內(nèi)容是：A藥物的臨床效果B藥物在體內(nèi)的過程C藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)理D影響藥物療效的因素E藥物的作用機(jī)理2藥動(dòng)學(xué)研究的是A藥物在體內(nèi)的變化B藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C藥物作用的動(dòng)能來源D藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、生物轉(zhuǎn)化及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律3副作用的產(chǎn)生是由于A.病人的特異性體質(zhì)B.病人的肝腎功能不良C.病人的遺傳變異D.藥物作用的選擇性低E.藥物的安全范圍小4阿托品用于解除胃腸痙攣引起的口干，稱為藥物的 A.毒性反應(yīng)B.副作用 C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)

10、 E.后遺效應(yīng)5.下列哪種不良反應(yīng)與劑量無關(guān)A.副作用 B.超敏反應(yīng) C.毒性反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.停藥反應(yīng)6藥物的半數(shù)致死量（LD50）為 A.殺死半數(shù)病原微生物的劑量 B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量 C.致死劑量的一半 D.使半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生毒性的劑量7藥物的治療指數(shù)是指 A.ED50與LD50的比值 B.LD50與ED50的比值 C.LD50與ED50的差 D.ED95與LD5的比值 E.LD5與ED95的比值8.藥物的LD50越大則其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E治療指數(shù)越高9藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)或阻斷受體取決于藥物的A.親和力B.內(nèi)在活性C.效應(yīng)強(qiáng)度D.脂溶性E.

11、解離常數(shù)10.有首關(guān)消除的給藥途徑是A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E口腔給藥11.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.在腎臟排泄D.儲(chǔ)存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合12.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.苯巴比妥E.阿托品13弱酸性藥物在堿性尿液中A解離多，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快14苯巴比妥過量中毒為了加速其排泄，可以A堿化尿液，加大解離度，增加腎小管再吸收B堿化尿液，減小解離度，增加腎小管再吸收C堿化尿液，加大解離度，減少腎小管再吸收D酸化尿液，加大解離度，減少腎

12、小管再吸收E酸化尿液，減小解離度，增加腎小管再吸收15按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其t1/2A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變16當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用A.首次給予維持劑量B.首次給予加倍劑量C.增加給藥次數(shù)D.縮短給藥間隔E.增加每次給藥劑量17某藥的半衰期為8小時(shí)，若每隔8小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A20小時(shí)B40小時(shí)C80小時(shí)D60小時(shí)E100小時(shí)18代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜 B.血液C.肌肉 D.腎E.肝19機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為A.耐藥性B.耐受性C.依賴性D.成癮性E.競爭性

13、20最常用的給藥途徑是A靜脈注射B霧化吸入C肌肉注射D皮下注射E口服21乙酰膽堿主要的滅活方式是A被水解酶破壞B被單胺氧化酶破壞C被膽堿酯酶水解D被重新攝取入神經(jīng)末梢內(nèi)E被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞22有關(guān)受體效應(yīng)的描述正確的是A心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬1效應(yīng)B心臟收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張，均屬2效應(yīng)C血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張，均屬2效應(yīng)23M受體激動(dòng)的效應(yīng)不包括：A瞳孔縮小B膀胱收縮C唾液分泌增加D血管舒張E心臟興奮24毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣25毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是A.

14、阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B.激動(dòng)M受體，使瞳孔括約肌收縮C.激動(dòng)受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.阻斷受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松弛26.新斯的明對(duì)哪一種肌肉的興奮作用最強(qiáng)A.胃腸道平滑肌B.膀胱平滑肌C.骨骼肌D.支氣管平滑肌E.子宮平滑肌27毒扁豆堿可用于治療A.重癥肌無力B.肌松藥過量中毒C.青光眼D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速E.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒28.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A.增加膽堿能神經(jīng)張力，促使乙酰膽堿釋放B.抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少C.抑制膽堿能神經(jīng)末梢對(duì)乙酰膽堿的重?cái)z取29有機(jī)磷酸酯類急性中毒解救時(shí)，可迅速改善M樣癥狀的藥物是A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶堿E.呋塞米30

15、阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是A.增強(qiáng)麻醉效果B.減少呼吸道腺體的分泌C.預(yù)防心動(dòng)過速D.中樞鎮(zhèn)靜作用E.解除微血管痙攣31.阿托品抗休克的主要機(jī)制是A.加快心率，增加心輸出量B.解除血管痙攣，改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管，降低氣道阻力D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.收縮血管，升高血壓32阿托品禁用于A.胃腸痙攣B.心動(dòng)過緩C.感染性休克D.全身麻醉前給藥E.前列腺肥大33阿托品對(duì)哪種內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯A子宮平滑肌B膽管、輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌D血管平滑肌E痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌34治療膽絞痛最好選用A嗎啡B阿托品C阿司匹林D阿托品哌替啶E氯丙嗪哌替啶35搶救心臟停搏的主要藥物是A.麻黃

16、堿B.腎上腺素C.間羥胺D.去甲腎上腺素E.可樂定36治療過敏性休克的首選藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.撲爾敏C.阿托品D.去甲腎上腺素E.腎上腺素37關(guān)于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯(cuò)誤的是A都是擬交感藥B都有心臟興奮作用C都有升壓作用D都有舒張腎血管的作用E都能激動(dòng)受體382受體激動(dòng)藥的主要效應(yīng)是A支氣管平滑肌擴(kuò)張B心臟興奮C骨骼肌血管收縮D促進(jìn)糖原合成E瞳孔縮小39少尿或無尿的休克患者應(yīng)禁用A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲腎上腺素40能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A.多巴胺丁胺 B.酚妥拉明C.琥珀膽堿 D.普萘洛爾E.間羥胺41先用受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為A

17、升壓作用基本不變B升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用C升壓作用加強(qiáng)D升壓作用減弱E取消升壓作用42治療外周血管痙攣性疾病宜選用A.受體阻斷劑 B.受體激動(dòng)劑C.受體阻斷劑 D.受體激動(dòng)劑E.N受體阻斷藥43受體阻斷藥的適應(yīng)證不包括A心律失常B心絞痛C甲狀腺功能亢進(jìn)D高血壓E支氣管哮喘44浸潤麻醉時(shí)，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是A減少吸收中毒，延長局麻時(shí)間B抗過敏C預(yù)防心臟驟停D預(yù)防術(shù)中低血壓E用于止血45蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí)合用麻黃堿的目的是A預(yù)防麻醉時(shí)出現(xiàn)低血壓B延長局麻時(shí)間C縮短起效時(shí)間D防止中樞抑制E防止過敏反應(yīng)46丁卡因最常用于A浸潤麻醉B蛛網(wǎng)膜下腔麻醉C傳導(dǎo)麻醉D硬膜外麻醉E表面麻醉47解熱鎮(zhèn)

18、痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是A.抑制白三烯生成 B.抑制中樞阿片受體 C.抑制PG的合成D.直接抑制中樞 E.抑制TXA2生成48. 癲癇大發(fā)作的首選藥是 A苯妥英鈉 B乙琥胺 C丙戊酸鈉 D地西泮 E撲米酮49嗎啡中毒最主要的體征是A循環(huán)衰竭 B瞳孔縮小 C惡心、嘔吐 D中樞興奮 E血壓降低50嗎啡急性中毒死亡的主要原因是A心源性哮喘B瞳孔縮小C呼吸麻痹 D血壓降低E顱內(nèi)壓升高51有關(guān)氯丙嗪對(duì)體溫的影響敘述錯(cuò)誤的是A對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響與環(huán)境溫度有關(guān) B對(duì)體溫調(diào)節(jié)中樞有很強(qiáng)的抑制作用 C只使發(fā)熱者體溫降低 D在高溫環(huán)境中使體溫升高 E在低溫環(huán)境中使體溫降低52治療氯丙嗪過量引起的低血壓應(yīng)選用A腎上腺

19、素 B去甲腎上腺素 C麻黃堿 D異丙腎上腺素 E腎上腺素加異丙腎上腺素53嗎啡鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是A阻斷中樞阿片受體 B激動(dòng)中樞阿片受體 C抑制中樞前列腺素的合成 D抑制外周前列腺素的合成 E增加中樞前列腺素的合成54心源性哮喘可選用A腎上腺素 B異丙腎上腺素 C嗎啡 D多巴胺 E硝苯地平55一種抗菌藥物的臨床價(jià)值，主要用哪項(xiàng)指標(biāo)來衡量？A抗菌譜 B抗菌活性 C最低抑菌濃度 D最低殺菌濃度 E化療指數(shù)56青霉素對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性桿菌無效，此現(xiàn)象是:A天然耐藥性 B獲得耐藥性 C交叉耐藥性 D多藥耐藥性 E以上都是57. 青霉素最常見的不良反應(yīng)是：A心臟毒性 B肝臟損壞 C過敏反應(yīng) D骨髓抑制 E胃

20、腸道反應(yīng)58. 18歲女性患亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，用下列何組藥最好？A鏈霉素+四環(huán)素 B青霉素+鏈霉素 C氯霉素+紅霉素 D卡那霉素+慶大霉素 E頭孢噻嗪+慶大霉素59. 克拉霉素是下列哪種酶的抑制劑？A二氫葉酸還原酶 B二氫碟酸合成酶 CDNA回旋酶 D胞壁粘肽合成酶 E內(nèi)酰胺酶60. 紅霉素是下列哪種細(xì)菌感染的首選藥？A溶血鏈球菌 B金黃色葡萄球菌 C軍團(tuán)菌 D沙眼衣原體 E大腸桿菌61. 金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜選用：A紅霉素 B萬古霉素 C克林霉素 D阿奇霉素 E交沙霉素62. 鼠疫和兔熱病的治療首（）？A.鏈霉素 B.慶大霉素 C.阿米卡星 D.妥布霉素 E.新霉素63.

21、抗菌作用最強(qiáng)的四環(huán)素類藥物：A.四環(huán)素 B.土霉素 C.多西環(huán)素 D.米諾環(huán)素 E.地美環(huán)素64. 特別適用于腎外感染伴腎衰竭患者的藥物是：A.四環(huán)素 B. 土霉素 C.多西環(huán)素 D.米諾環(huán)素 E.地美環(huán)素65. 體外抗菌活性最強(qiáng)的常用喹諾酮類藥物是：A.諾氟沙星 B.依諾沙星 C.環(huán)丙沙星 D.氧氟沙星 E.諾美沙星66. 治療傷寒、副傷寒的首選藥是：A.四環(huán)素類 B.氯霉素 C.青霉素類 D.氟喹諾酮類 E.大環(huán)內(nèi)脂類67. 禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是A.頭孢菌素類 B.氟喹諾酮類 C.大環(huán)內(nèi)酯類 D.維生素類 E.青霉素類68. 磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶起作用A.一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶 B

22、.二氫葉酸還原酶 C.二氫葉酸合成酶 D.-內(nèi)酰胺酶 E. DNA回旋酶69. 以下不符合氟喹諾酮類藥物特性的是A.口服吸收良好 B.抗菌活性強(qiáng) C.抗菌譜廣 D.不良反應(yīng)少 E.血漿蛋白結(jié)合率高70. 對(duì)纖維化結(jié)核病灶中的結(jié)核菌有殺滅作用的藥物是A.對(duì)氨基水楊酸 B.異煙肼 C.鏈霉素 D.慶大霉素 E.乙胺丁醇71. 一線抗結(jié)核藥不包括A.利福平 B. 異煙肼 C.吡嗪酰胺 D. 鏈霉素 E.乙硫異煙肼74. 肝功能不全應(yīng)避免或慎用的藥物是A.頭孢菌素類 B.四環(huán)霉素 C.氨基糖苷類 D.青霉素類 E.以上都不是75. 為了控制急性阿米巴痢疾，并達(dá)到根治目的，應(yīng)采用何種給藥方案A.氯喹+鹵

23、化喹啉類 B.氯喹+甲硝唑 C.氯喹+二氯尼特D.甲硝唑+鹵化喹啉類 E.二氯尼特+喹碘方76. 治療血吸蟲病首選A.吡喹酮 B.甲硝唑 C.乙胺嗪 D.恩波吡維胺 E.氯喹77沙丁胺醇治療哮喘的作用機(jī)制是A激動(dòng)1受體 B激動(dòng)2受體 C阻斷1受體 D阻斷2受體 E阻斷M受體78可待因主要用于A長期慢性咳嗽 B多痰的咳嗽 C無痰劇烈的干咳 D支氣管哮喘 E支氣管炎癥79非選擇性地激動(dòng)腎上腺素受體的平喘藥是A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C多巴胺 D去氧腎上腺素 E沙丁胺醇80刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道腺體分泌的藥物是A氯化銨 B乙酰半胱氨酸 C溴己新 D胰蛋白酶 E脫氧核糖核酸酶81色甘酸鈉的

24、平喘作用的機(jī)制是A激動(dòng)支氣管平滑肌上的受體 B直接舒張支氣管平滑肌 C抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌內(nèi)cAMP含量 D抑制過敏介質(zhì)釋放 E阻斷支氣管平滑肌上的M受體82預(yù)防過敏性哮喘最好選用A布地縮松 B氨茶堿 C色甘酸鈉 D腎上腺素 E沙丁胺醇832受體激動(dòng)藥霧化吸入的目的A減少心血系統(tǒng)不良反應(yīng) B減少用藥劑量 C延長維持時(shí)間 D避免消化液的破壞 E減少耐藥性84異丙基阿托品的藥物理作用機(jī)制是A激動(dòng)2受體 B穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜 C對(duì)抗支氣管炎癥 D阻斷M受體 E阻斷腺苷受體85化療藥物是指A治療各種疾病的化學(xué)藥物 B專門治療惡性腫瘤的化學(xué)藥物 C防治細(xì)菌感染、寄生蟲病和惡性腫瘤的化學(xué)藥 D防治病原體

25、引起感染的化學(xué)藥物 E人工合成的化學(xué)藥物86嗎啡中毒時(shí)拮抗呼吸抑制的藥物是A尼莫地平B納洛酮C腎上腺素D曲馬多E噴他佐辛87嗎啡禁用于分娩止痛的原因是A易產(chǎn)生依賴性 B在新生兒體內(nèi)蓄積 C抑制呼吸、延長產(chǎn)程D鎮(zhèn)痛效果差 E擴(kuò)張腦血管，升高顱內(nèi)壓88可作為嗎啡成癮者脫毒治療的替代藥物是A美普他酚 B美沙酮 C納洛酮 D阿法羅定 E四氫帕馬汀89久用可引起系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是A苯妥英鈉B普魯卡因胺 C普萘洛爾D奎尼丁E氟卡尼90兼有抗癲癇作用的抗心律失常藥物是A利多卡因B奎尼丁 C普萘洛爾D普魯卡因胺 E苯妥英鈉91ACEI抑制藥逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚的機(jī)制是A抑制Na+-K+-ATP酶 B減少血管緊張素的形成C抑制磷酸二酯酶 D促進(jìn)Ca2+內(nèi)流 E阻斷受體92洛伐他汀的降脂機(jī)制為A抑制磷酸二酯酶 B抑制HMG-CoA還原酶活性C抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 D激活3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶E以上均不是93為避免哌唑嗪的“首劑現(xiàn)象”，可采取的措施是A.空腹服用B.低鈉飲食 C.首次劑量減半D.舌下含用 E.首次劑量加倍94高血壓合并痛風(fēng)者不宜用A.阿替洛爾B.依那普利 C.硝苯地平D.氫氯噻嗪 E.伊貝沙坦95高血壓合并消化性潰瘍者不宜選用A.氯沙坦B.可樂定 C.肼屈嗪D.利舍平 E