高考化學與乙醇與乙酸有關(guān)的壓軸題及答案

1、A可以轉(zhuǎn)化為有機物B、D的蒸氣密度是氫氣的22高考化學與乙醇與乙酸有關(guān)的壓軸題及答案一、乙醇與乙酸練習題(含詳細答案解析)1.某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為BDo它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：倍,并可以發(fā)生銀鏡反響.(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團名稱A(2)寫出反響的化學方程式；(3)從組成上分析反響是(填反響類型).(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反響的共種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反響的化學方程式八一,一一一一一一匚見一一一一【答案】GH50H羥基CHCHO醛基2QH5OH+Q一囚+2CH3CHO+KO氧化反響6CH3

2、COOQH5+NaOHCH3CH2OH+CHCOONa【解析】【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,那么相對分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反響,說明含有-CHO,那么D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOHD被復(fù)原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫澳酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反響生成A,那么B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反響生成C,那么C為CH2=CH2；A與E可發(fā)生酯化反響生成F,F為CH3COOOH5.【詳解】根據(jù)分析可知A為C偉CWOH,其官能團為羥基；D為C偉CHO,其官能團為醛基；Cu(2)反響為乙醇的催化氧化,方程式為2c2H5OH+O2-T2CH3

3、CHO+KO；(3)C為CH2=CH2,D為CHUCHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反響；(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反響,說明含有竣基或酯基,假設(shè)為酯那么有：HCOOCHCH2CH3、HCOOCH(CH)2、CH3CHCOOCH,假設(shè)為竣酸那么有：CH3CH(COOH)CH、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類與NaOH反響方程式以乙酸乙酯為例：CH3COOOH5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa竣酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CHCH2CH2CQQNa+H>Oo2.G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體,其制

4、備路線如圖:HO修AEBWKCHQj(1)化合物C中的含氧官能團是(2)AB的反響類型是(3)化合物F的分子式為Ci4H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式(4)從整個制備路線可知,反響B(tài)-C的目的是種.(5)同時滿足以下條件的B的同分異構(gòu)體共有分子中含有苯環(huán),能與NaHCQ溶液反響；能使FeC3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,完成以CH:C1、CH3NO2為原料制備?H一涉no2).的合成路線圖(無機試劑任用,合成路線流程圖例如見此題題干CHzCicyn七一性NO：,其中第二步反響的方程式為【答案】醒鍵、醛基復(fù)原13CH：OH2加成反響保護羥基不被反響,并能最終Cu+2H2OIQ、NiO

5、HIIRjD.+O20任事一(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團名稱;(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反響產(chǎn)生(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu),結(jié)合F的分子式,確定F的分子結(jié)構(gòu);(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)時分析判斷;(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念,結(jié)合同分異構(gòu)體的要求,寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目；(6)Q-CH1C與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反響產(chǎn)生,該物質(zhì)被催化HO氧化產(chǎn)生苯甲醛,苯甲醛與CHNO2發(fā)生加成反響產(chǎn)生發(fā)生消去反響產(chǎn)生發(fā)生加聚反響產(chǎn)生根據(jù)題意,第二步反響為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛.【詳解】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含有的含氧官能團為醛基、醍鍵;(2

6、)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂C-H鍵,HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵,二者發(fā)生加成反響產(chǎn)生所以A-B的反響類型是加成反響；(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡式為出,E與C偉CH.H2在Pd/C作用下反響產(chǎn)生分子式Ci4H21NO3的F,那么F的結(jié)構(gòu)簡式為岑函；(4)B結(jié)構(gòu)簡式為“廣B與自反響產(chǎn)生0：乂二.經(jīng)一系列反響最后生成兩個官能團又復(fù)原,所以從整個制備路線可知,反響B(tài)-C的目的是保護羥基不被反響,并能最終復(fù)原；(5)B結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體符合條件：分子中含有苯環(huán),能與NaHCQ溶液反響,說明分子中含有竣基-COOH；能使FeC3溶液顯紫色,說明分子中含有酚羥基,假設(shè)含有2個側(cè)鏈,那么為-OH、-

7、CH2COOH,二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；假設(shè)有三個官能團,分別是-OH、-COOH-CH3,三個官能團位置都相鄰,有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間,有1種位置；假設(shè)2個相鄰,一個相間,有3X2=6#,因此有三個官能團的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種,那么符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種;CH；C1(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反響產(chǎn)生,該物CHO質(zhì)與O2在Cu作催化劑條件下加熱,發(fā)生氧化反響產(chǎn)生苯甲醛CH3NO2發(fā)生加成反響產(chǎn)生發(fā)生加聚反響產(chǎn)生血CHCHM,故反響流程為:發(fā)生消去反響產(chǎn)生?根據(jù)題意,第二步反響為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛,反響方程式為

8、:ICHiOH+O2Cu二CHO+2H2O.【點睛】此題考查有機物合成,涉及官能團的識別、有機反響類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計等,(6)中合成路線設(shè)計,需要學生利用學過的知識和信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息,較好的考查學生對知識的遷移運用.3.工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機物A等,其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工開展水平.請答復(fù)以下問題：翱CH3CHOfC(CILCOOH)限丙罐.丙腐(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,丙烯酸中官能團的名稱為(2)寫出以下反響的反響類型,以下說法正確的選項是()A.硝基苯中混有濃HNO3和H2SQ,將其倒入至ijN

9、aOH溶液中,靜置,分液B.除去乙酸乙酯中的乙酸,力口NaOH溶液、分液C.聚丙烯酸能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.有機物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出以下反響方程式：BfCH3CHO丙烯酸+B一丙烯酸乙酯【答案】CH2=CH碳碳雙鍵、竣基硝化反響或取代反響加成反響A2CH3CHOH+Q2-2CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+ACH3CH2OH.-Ch2=CHCOOCHCH3+H2OA【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯,C為乙酸,那么B為乙醇,被氧化為乙醛,A與水反響生成乙醇,那么A為乙烯.結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)特點及反響類型進行判斷分析.【詳解】(1)A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CW,

10、丙烯酸中官能團的名稱為碳碳雙鍵、竣基；(2)反響是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反響生成硝基苯和水,反響類型為硝化反應(yīng)或取代反響；反響是乙烯的水化催化生成乙醇,反響類型為加成反響；A.濃HNO3和H2S.與NaOH溶液反響,形成水層,硝基苯為有機層,靜置,分液,選項A正確；B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反響,除去乙酸乙酯中的乙酸,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,選項B錯誤；C聚丙烯酸中沒有雙鍵結(jié)構(gòu),故不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,選項C錯誤；D.有機物C是乙酸,是飽和酸,丙烯酸是不飽和酸,兩者不可能是同系物,選項D錯誤.答案選A;(4)反響B(tài)-CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛,反響的化學方程式為ZCICHO

11、H+Q與2CH3CHO+2g反響丙烯酸+B一丙烯酸乙酯+H2O的反響方程式為CH2=CHCOOH+CH3CHOHCrt=CHCOOCHCH3+H2O.4.乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的局部化工產(chǎn)品如以下圖所示：r-F熊均取.u03A-|0,11,011III(CJL)4催化利雒耳so.ACJL%)-cb儼黑.-答復(fù)以下問題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為.(2) B的化學名稱是.(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學反響類型為.(4) E是一種常見的塑料,其化學名稱是.(5)由乙醇生成F的化學方程式為.【答案】CH3CQQH乙酸乙酯取代反響聚氯乙烯CH3CH2OH與三CH2=CHH+住O【解析】【分

12、析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反響生成乙烯,F是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸,A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯,B是乙酸乙酯；乙醇與C的分子式比擬可知,乙醇分子中的1個H原子被取代,所以反響類型為取代反響；C在濃硫酸的作e一r_、,用下發(fā)生消去反響得D為CH2=CHCl,D發(fā)生加聚反響得E為12|據(jù)此分析解a答；【詳解】(1) A是乙酸,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(2) B為CRCOOCHCHa,名稱是乙酸乙酯；(3)乙醇與C的分子式比擬可知,乙醇分子中的1個H原子被取代,所以反響類型為取代反響；=,.rLi_ru(4)E結(jié)構(gòu)簡式為1；j,其化學名稱是聚氯乙烯；a(5)乙

13、醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反響生成乙烯的方程式為CH3CH2OH前弋CH2=CH2T+H2O5.氣態(tài)有機物A在標準狀況下密度為1.25g/L,A在一定條件下可以合成聚合物B,B可作食品包裝袋.(1)求算A的相對分子質(zhì)量的計算式為M=.(2)寫出有關(guān)反響類型：;.(3)寫出反響、的化學方程式.(4)反響和反響都能制得物質(zhì)E,你認為那種方法好?(填反響序號),理由是.【答案】22.4X1.25加聚反響(聚合反響)一岸軍件濃硫酸7H小件CH3CH2ClCH3CH20H170c消除反響(消去反響)CH=CH2+HClCH2=CWT+H2O反響中反響物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2CI,且無副產(chǎn)物【

14、解析】【分析】根據(jù)氣態(tài)有機物A在標準狀況下密度為1.25g/L,可知其相對分子質(zhì)量為28,再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B,B可作食品包裝袋可知,A為乙烯,B為聚乙烯,C為乙烷,從而得出答案；【詳解】(1)A的相對分子質(zhì)量即摩爾質(zhì)量為M=1.25g/Lx22.4L/mol=28g/mql(2)根據(jù)氣態(tài)有機物A在標準狀況下密度為1.25g/L,可知其相對分子質(zhì)量為28,再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B,B可作食品包裝袋可知,A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為CH3CH3,那么反響為加聚反響,反響為消去反響；(3)反響是由CH2=CH2生成C2H5Cl,通過CH2=CH2與HCl的加成來

15、實現(xiàn),故反響為：CH2=CH2+HCl一定條件CH3CH2ClCH2=CH2+HCl反響是乙醇的消去制乙烯,反響為：CH3cH20HCH2=CH4+H2O；170(4)反響是通過CH2=CH2與HCl的加成來制取C2H5C1,符合原子經(jīng)濟和綠色化學,原子利用率達100%;而反響是通過CH3CH3與C12的取代來制取C2H5C1,產(chǎn)物除了C2H5C1還有多種取代產(chǎn)物,原子利用率低,相比之下,用反響更好,原因是反響中反響物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2CI,且無副產(chǎn)物.6 .A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,常用作水果催熟劑,現(xiàn)以主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖.1

16、r：醛可氧化生成竣酸.答復(fù)以下問題：(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A；E.(2)寫出以下反響的化學方程式,并注明反響類型:(3)假設(shè)想將B直接轉(zhuǎn)化為D,可參加的物質(zhì)為【答案】CH2=Ch2CHCOOCHsCH=CH2+H2O加二化；壓CH3CH20H加成反響2CH3CH2OH+O2Cu：Ag2CH3CHO+2H2O氧化反響CHsCOOH+C2H50H脩飛|號CH3COOOH5+H2O酯化反響酸性高鎰酸鉀溶液【解析】【分析】A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,那么A為CH2=CH2,CH2=CH2與水發(fā)生加成反響生成B為CH3CH2OH,CKCH20H在Cu或Ag作催化劑條件下,發(fā)生催化

17、氧化生成C為CH3CHO,CH3CHO進一步氧化生成D為CH3COOH,CH3CH20H被酸性高鎰酸鉀溶液或酸性重需酸鉀溶液可以直接氧化生成CH3COOH,CH3COOH與CH3CH20H發(fā)生酯化反響生成E為CH3COOOH5,據(jù)此解答.【詳解】(1)A為乙烯,含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,E為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOOH5；(2)反響是乙烯與水發(fā)生加成反響生成乙醇,反響方程式為：CH2=CH2+H2O加熱、加壓CH3CH2OH,反響是乙醇氧化反響生成乙醛,反響萬程式為：2CH3CH2OH+O2Cu：Ag2CH3CHO+2H2O,反響是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯,反響

18、方程式為：CH3COOH+C2H50H諭)CH3COOQH5+H2.；(3)乙醇被酸性高鎰酸鉀溶液或酸性重銘酸鉀溶液可以直接氧化生成乙酸.B的產(chǎn)量可衡量一個國家7 .A是化學實驗室中常見的有機物,它易溶于水并有特殊香味;石油化工開展的水平.有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：MrA0-(1)A中含有的官能團是;B的結(jié)構(gòu)簡式是；D的結(jié)構(gòu)簡式是(2)反響的化學方程式是.(3)反響的化學方程式是;反響類型是【答案】羥基CH2=CH2CH3CH02CHCH2OH+2Na-2CHCH2ONa+H2TCH?=CH2+H2O里姆CKCH20H力口成反響【解析】【分析】A是化學實驗室中常見的有機物,它易溶于水并有特殊香

19、味；B的產(chǎn)量可衡量一個國家石油化工開展的水平,那么B是乙烯、A是乙醇；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯,C是乙酸乙酯；乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,那么D是乙醛；乙醇和鈉發(fā)生置換反響生成乙醇鈉和氫氣,E是乙醇鈉.【詳解】(1)根據(jù)以上分析,A是乙醇,結(jié)構(gòu)簡式是C2H5QH,含有的官能團是羥基；B是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2；D是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHQ.(2)乙醇和鈉發(fā)生置換反響生成乙醇鈉和氫氣,反響的化學方程式是2CH3CH2QH+2Naf2CHCH2QNa+H2T.(3)B是乙烯,乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反響生成乙醇,反響的化學方程式是CH2=CH2+H2Q*雪CH3CH2QH

20、；反響類型是加成反響.【點睛】此題考查有機的推斷,涉及烯、醇、竣酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等,是對常見有機物知識的簡單運用,注意對官能團結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解.8 .吠喃酚是生產(chǎn)吠喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體,是高附加值的精細化工產(chǎn)品.一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成吠喃酚(F)的流程如下：答復(fù)以下問題：(1) A物質(zhì)核磁共振氫譜共有個峰,的反響類型是,C和D中含有的相同官能團的名稱是.(2)以下試劑中,能和D反響的有(填標號).A.濱水B.酸性K2Cr2Q7溶液C.FeCl2溶液D.純堿溶液(3)寫出反響的化學方程式是(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示,下同).匚工光好C1(4)有機物B可由異丁烷經(jīng)三步反響合成：異丁

21、烷,楷件樽稅有機物B條件a為,Y生成B的化學方程式為.(5)吠喃酚的同分異構(gòu)體很多,寫出符合以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式苯環(huán)上的一氯代物只有一種能發(fā)生銀鏡反響的芳香酯.【答案】5取代反響(或水解反響)氯原子和碳碳雙鍵ABD液、加熱一.-【解析】【詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5,比擬E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中的氯原子被羥基取代即得F,即反響為取代反響(或水解反響),根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知,C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵,故答案為5；取代反響(或水解反響);氯原子和碳碳雙鍵；(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵,可以和濱水發(fā)生取代

22、反響,被酸性K2Cr2O7溶液氧化,能與純堿溶液反響生成碳酸氫鈉,應(yīng)選ABD;(3)根據(jù)元素守恒和C的結(jié)構(gòu)可知,B為Ch2=C(CH3)Ch2Cl,所以反響的化學反響方程(4)CH3CH(CH)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反響生成X為CWC1CH(CH)2,X發(fā)生消去反響得Y為CH2=C(CH)2,反響條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱,Y與氯氣發(fā)生取代反響生成CH2=C(CH3)CH2C1,反響的方程式為.'.,故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；CH產(chǎn)-C1；CH尸+HC1|;(5)吠喃酚的同分異構(gòu)體符合以下條件苯環(huán)上的一氯代物只有一種,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯,說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結(jié)

23、構(gòu),那么符合條件的同分異構(gòu)體為9.某氣態(tài)嫌X在標準狀態(tài)下的密度為1.16gg_1,A能發(fā)生銀鏡反響,E具有特殊香味,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：I輜化劑XL_®kth.催化劑請答復(fù)：(1)有機物E結(jié)構(gòu)簡式是.(2)有機物D在一定條件下可以與氧氣反響生成有機物A,寫出該反響的化學方程式O(3)以下說法正確的選項是.A.工業(yè)上獲得有機物C的主要方法是催化裂化B.可以用飽和碳酸鈉溶液除去有機物B中混有的少量有機物EC.有機物B與有機物C在一定條件下可以反響生成有機物E,那么該反響為加成反響D.有機物E在堿性條件下的水解稱為皂化反響,其產(chǎn)物可用于制作肥皂E.有機物A分子中的所有原子在同一平面上【

24、答案】CH3COOCHICH32CH5CH2QH+O22CH3CHO+2H2OAC【解析】【分析】X在標準狀況下的密度為1.16g?L-1,那么X的摩爾質(zhì)量為1.16g/Lx22.4L/mol=26g/mol,應(yīng)為CH三CH,A能發(fā)生銀鏡反響,應(yīng)為醛,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH3CHO,B為CH3COOH,C為CH2=CH2,D為CH3CH2OH,E為CH3COOCHCH3,以止匕角軍答該題.【詳解】(1)由分析知,有機物E結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCHCH3；(2)D為CH3CH2OH,在一定條件下可以與氧氣反響催化氧化生成的A為乙醛,發(fā)生反響的化學方程式為2CH3CH2OH+O202CH3CHO+

25、2H2O；(3)A,C為CH2=CH2,工業(yè)上獲得有機物乙烯的主要方法是石油的催化裂化,故A正確；B.用飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸,故B錯誤；C.B為CH3COOH,C為CH2=CH2,兩者在一定條件下發(fā)生加成反響,生成有機物CH3COOCHCH3,故C正確；D.高級脂肪酸的甘油酯在堿性條件下的水解稱為皂化反響,而E為CH3COOCH2CH3,不是甘油酯,故D錯誤；E.有機物A為乙醛,含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,那么分子中的所有原子不可能在同一平面上,故E錯誤；故答案為AQ催化制濃琥10.某興趣小組在實驗室用乙醇、濃硫酸和澳化鈉和水混合反響來制備澳乙烷,并探究澳乙烷的性質(zhì).有

26、關(guān)數(shù)據(jù)見下表：乙昨濃漠相對分子質(zhì)提46-109-160-狀態(tài)無色液慘無色液體,深紅色液體密度,修什皿-,07弧沸電心,73.538459那乙兩I.澳乙烷的制備反響原理如下,實驗裝置如上圖(加熱裝置、夾持裝置均省略)：H2SQ+NaBrNaHSQ+HBrTCHCH2OH+HBr加熱CKCHzBr+HzO(1)圖甲中A儀器的名稱,圖中B冷凝管的作用為.(2)假設(shè)圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A中發(fā)生了副反響生成了；F連接導管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是吸收等尾氣預(yù)防污染空氣II.澳乙烷性質(zhì)的探究用如圖實驗裝置驗證澳乙烷的性質(zhì)：(3)在乙中試管內(nèi)

27、參加10mL6molNaOH溶液和2mL澳乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱.該過程中的化學方程式為.(4)假設(shè)將乙中試管里的NaOH溶液換成NaOH乙醇溶液,為證實產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置.a試管中的水的作用是；假設(shè)無a試管,將生成的氣體直接通入b試管中,那么b中的試劑可以為.【答案】三頸燒瓶冷凝回流,增加反響物利用率Br2SQ、Br2、HBrCH3CH2Br+NaOH"°CWCWOH+NaBr吸收乙醇澳水(或澳的CC4溶液)【解析】【分析】裝置甲中通過濃硫酸和澳化鈉反響生成澳化氫,然后利用澳化氫和乙醇反響制備澳乙烷,因濃硫酸具有強氧化性,可能將澳化鈉氧化

28、生成澳單質(zhì),使溶液呈橙色,冷凝管進行冷凝回流,然后利用冷水冷卻進行收集澳乙烷；澳乙烷能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反響生成乙醇,澳乙烷能夠在NaOH乙醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響生成乙烯,乙烯能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,但需要注意除去乙烯氣體中混有的乙醇,需要除去乙醇,以此解答此題.【詳解】I. (1)儀器A為三頸燒瓶；乙醇易揮發(fā),冷凝管的作用為冷凝回流,增加反響物利用率；(2)假設(shè)圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,考慮到濃硫酸具有強氧化性,反響溫度過高會使反響劇烈,產(chǎn)生橙色的B2,發(fā)生反響的化學方程式為：2HBr+hbSd(濃尸Br2+SQ+2H2O；F連

29、接導管通入稀NaOH溶液中,考慮到反響產(chǎn)生SQ,Br2,HBr氣體,會污染大氣,應(yīng)用NaOH溶液吸收,那么其目的主要是：吸收SQ,Br2,HBr,預(yù)防污染空氣；II. (3)澳乙烷不溶于水,一開始出現(xiàn)分層,當參加NaOH溶液水浴加熱發(fā)生反響,產(chǎn)生NaBr和乙醇,反響為：CKCHBr+NaOHH2OCKCHOH+NaBr；(4)為證實澳乙烷在NaOH乙醇溶液中反響的氣體產(chǎn)物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置,隨著反響的發(fā)生,產(chǎn)生的乙烯中可能會混有乙醇,乙醇也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,那么應(yīng)先除去混有的乙醇,再驗證乙烯,所以a試管中的水的作用是：吸收乙醇,假設(shè)無a試管,b試管中的試劑應(yīng)為能與乙烯反

30、響而不與乙醇反響,可考慮濱水(或澳的CC4溶液),故答案為：吸收乙醇；澳水(或澳的CC4溶液).11.實驗室用氧化鋅作催化劑、以乙二醇和碳酸氫鈉為復(fù)合解聚劑常壓下快速、徹底解聚聚對苯二甲酸乙二醇酯,同時回收對苯二甲酸和乙二醇.反響原理如下：實驗步驟如下：步驟1：在題圖1所示裝置的四頸燒瓶內(nèi)依次參加洗凈的礦泉水瓶碎片、氧化鋅、碳酸氫鈉和乙二醇,緩慢攪拌,油浴加熱至180C,反響0.5ho霞11困2步驟2:降下油浴,冷卻至160C,將攪拌回流裝置改為圖2所示的攪拌蒸儲裝置,水泵減壓,油浴加熱蒸儲.步驟3:蒸儲完畢,向四頸燒瓶內(nèi)參加沸水,攪拌.維持溫度在60C左右,抽濾.步驟4：將濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中加

31、熱煮沸后,趁熱邊攪拌邊參加鹽酸酸化至pH為12.用砂芯漏斗抽濾,洗滌濾餅數(shù)次直至洗滌濾液pH=6,將濾餅攤開置于微波爐中微波枯燥.請答復(fù)以下問題：(1)步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片的目的是.(2)步驟2中減壓蒸儲的目的是(3)抽濾結(jié)束后停止抽濾正確的操作方法是,蒸儲出的物質(zhì)是.假設(shè)濾液有色,可采取的舉措是(4)該實驗中,不采用水浴加熱的原因是.【答案】增大接觸面積,加快解聚速率,且有利于攪拌降低蒸儲溫度,預(yù)防引起副反響乙二醇拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管,再關(guān)閉抽氣泵參加活性炭脫色水浴溫度不能超過100C【解析】【分析】(1)根據(jù)反響速率的影響因素進行分析；(2)降低蒸儲溫度,預(yù)防引起副反響,采用

32、減壓蒸儲；蒸儲出的物質(zhì)是乙二醇；(3)根據(jù)抽濾操作進行分析；(4)水浴溫度不能超過100C,據(jù)此分析.【詳解】(1)為了增大接觸面積,加快解聚速率,且有利于攪拌,步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片；(2)降低蒸儲溫度,預(yù)防引起副反響,步驟2采用減壓蒸儲的方法；蒸儲出的物質(zhì)是乙二醇；(3)抽濾結(jié)束后停止抽濾時應(yīng)拔下抽氣泵與吸濾瓶間的橡皮管,再關(guān)閉抽氣；假設(shè)濾液有色,可參加活性炭脫色；過氧化氫的穩(wěn)定劑等,可通過苯胺(4)該實驗中,溫度超過100C,而水浴溫度不能超過100C,不采用水浴加熱.135,熔點為114C,易溶于NII)和乙酸酎)在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、制得.：純乙酰苯胺

33、是白色片狀晶體,相對分子質(zhì)量為有機溶劑.在水中的溶解度如下.溫度/C20255080100溶解度/(g/100g水)0.460.560.843.455.5實驗室制備乙酰苯胺的步驟如下(局部裝置省略):bi.粗乙酰苯胺的制備.將7mL(0.075mol)乙酸酎放入三口燒瓶c中,在a中放入5mL(0.055mol)新制得的苯胺.將苯胺在室溫下逐滴滴加到三口燒瓶中.苯胺滴加完畢,在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流30min,使之充分反響.待反響完成,在不斷攪拌下,趁熱把反響混合物緩慢地倒入盛有100mL冷水的燒杯中,乙酰苯胺晶體析出.充分冷卻至室溫后,減壓過濾,用洗滌晶體2-3次.用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體,

34、再次過濾,兩次過濾得到的固體合并在一起.n.乙酰苯胺的提純.將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入250mL燒杯中,參加100mL熱水,加熱至沸騰,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再補加少量蒸儲水.稍冷后,參加少量活性炭吸附色素等雜質(zhì),在攪拌下微沸5min,趁熱過濾.待濾液冷卻至室溫,有晶體析出,、,枯燥后稱量產(chǎn)品為5.40g.答復(fù)以下問題：(1)儀器a的名稱是.(2)寫出制備乙酰苯胺的化學方程式.(3)步聚I中,減壓過濾的優(yōu)點是；用濾液而不用蒸儲水沖洗燒杯的原因是；洗滌晶體最好選用(填字母).A.乙醇B.CC14C冷水D乙醛(4)步驟n中,粗乙酰苯胺溶解后,補加少量蒸儲水的目的是.(5)步驟n中,枯燥前的操

35、作是.上述提純乙酰苯胺的方法叫(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率為.(計算結(jié)果保存3位有效數(shù)字)【答案】恒壓滴液漏斗+又入+CH3COOH過濾速7H,G.弧口阻度快,同時所得固體更枯燥用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失C減少趁熱過濾時乙酰苯胺的損失過濾、洗滌重結(jié)晶72.7%【解析】【分析】(1)結(jié)合圖示確定儀器a的名稱；(2)根據(jù)圖示,裝置c中制備乙酰苯胺,乙酸酎與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反響生成乙酰苯胺和乙酸；(3)減壓過濾的速度快,水分抽取的更充分；用蒸儲水沖洗燒杯會使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解,產(chǎn)率降低；結(jié)合乙酰苯胺不同溫度下在在水中溶解度數(shù)據(jù)分析；(4)步驟n中,粗乙酰苯胺溶解后,補加少量蒸儲

36、水的目的主要是預(yù)防溶劑的損失、溫度的降低可能導致產(chǎn)物析出,影響產(chǎn)率；(5)步驟n中,枯燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中,步聚I和步驟n兩次對制得的產(chǎn)品進行結(jié)晶處理,據(jù)此分析解答；(6)根據(jù)題中數(shù)據(jù)和發(fā)生的制備反響判斷過量的反響物是誰,根據(jù)缺乏量計算出生成乙酰苯胺的物質(zhì)的量,再根據(jù)實際上生成的乙酰苯胺的質(zhì)量計算出產(chǎn)率.【詳解】根據(jù)圖示,儀器(2)根據(jù)圖示,裝置成乙酰苯胺和乙酸,a的名稱恒壓分液漏斗；o06Hl+屋人洱加熱+CH3COOHc中制備乙酰苯胺,乙酸酎與新制的苯胺在加熱條件下發(fā)生取代反響生化學方程式(3)減壓過濾的速度快,水分抽取的更充分,減壓過濾的優(yōu)點是過濾速度快,同時

37、所得固體更枯燥；用蒸儲水沖洗燒杯會使結(jié)晶的乙酰苯胺晶體溶解,產(chǎn)率降低,那么用濾液而不用蒸儲水沖洗燒杯的原因是用濾液沖洗燒杯可減少乙酰苯胺的溶解損失；乙酰苯胺易溶于有機溶劑,根據(jù)不同溫度下乙酰苯胺在水中的溶解度表數(shù)據(jù)可知,溫度越高,溶解度越大,那么洗滌晶體最好選用冷水,答案選C;(4)步驟n中,粗乙酰苯胺溶解后,補加少量蒸儲水的目的是可以預(yù)防在趁熱過濾時因溶劑的損失或溫度的降低導致乙酰苯胺的損失,影響產(chǎn)率；(5)步驟n中,枯燥前的操作是過濾、洗滌；上述提純乙酰苯胺的過程中,步聚I和步驟n兩次對制得的產(chǎn)品進行結(jié)晶處理,提純乙酰苯胺的方法叫重結(jié)晶；(6)7mL(0.075mol)乙酸酎和5mL(0.

38、055mol)新制得的苯胺反響制取乙酰苯胺,反響為Cr+人人加熱+CH3COOH根據(jù)反響可知,乙酸酎過0CH,量,理論上反響生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量為0.055mol,那么該實驗苯乙酰胺的產(chǎn)率5.40gX100%=72.7%135g/mol0.055mol13.圖中,甲由CH、O三種元素組成,元素的質(zhì)量比為12：3：8,甲的沸點為78.5C,其蒸氣與H2的相對密度是23.將溫度限制在400c以下,按要求完成實驗.62(1)在通入空氣的條件下進行實驗,參加藥品后的操作依次是.(填序號)a.翻開活塞b.用鼓氣氣球不斷鼓入空氣c.點燃酒精燈給銅絲加熱(2)實驗結(jié)束,取試管中的溶液與新制的Cu(OHk

39、混合,加熱至沸騰,實驗現(xiàn)象為.(3)現(xiàn)用10%的NaOH溶液和2%的CuSQ溶液,制取本實驗所用試劑Cu(OH)2,請簡述實驗操作.【答案】cab(或acb)有紅色沉淀產(chǎn)生取一定量(約2-3mL)10%的NaOH溶液放入試管中,用膠頭滴管滴入幾滴(約4滴6滴)2%的CuSQ溶液,振蕩(或向NaOH溶液中滴加少量CuSQ溶液也可)【解析】【分析】甲由CH、O三種元素組成,元素的質(zhì)量比為12:3:8,那么N(C):N(H):N(O)=12:3:2=2:6:1,那么最簡式為QH6O,其蒸氣與H2的相對密度是23,可知甲的相對12116分子質(zhì)量為46,那么甲的分子式為C2H6O,甲可在銅絲作用下與氧氣

40、反響,甲為乙醇,在銅為催化劑條件下加熱,與氧氣發(fā)生氧化復(fù)原反響生成乙醛,方程式為2CH3CH2OH+O2催化劑2CH3CHO+2H2O,乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化復(fù)原反響,反響的方程式為CH3CHO+2Cu(OH)+NaOHCWCOONa+CuOj+3H2.【詳解】甲由CH、O三種元素組成,元素的質(zhì)量比為12:3:8,那么N(C):N(H):N(O)=12:3:：8=2:6:1,那么最簡式為QH6O,其蒸氣與H2的相對密度是23,可知甲的相對12116分子質(zhì)量為46,那么甲的分子式為C2H6.,甲可在銅絲作用下與氧氣反響,甲為乙醇；(1)參加藥品后,可先翻開活塞,然后點燃酒

41、精燈給銅絲加熱,最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣,或先翻開活塞,再點燃酒精燈給銅絲加熱,最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣,那么操作順序為cab(或acb)；(2)實驗結(jié)束,取試管中的溶液與新制的Cu(OH)2混合,加熱至沸騰,乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化復(fù)原反響,反響的方程式為CH3CHO+2Cu(OH2+NaOHCKCOONa+CuOj+3H2O,實驗現(xiàn)象為：有紅色沉淀產(chǎn)生；配制試劑Cu(OH)2時需要保證NaOH過量,那么具體操作為取一定量(約2-3mL)10%的NaOH溶液放入試管中,用膠頭滴管滴入幾滴(約4滴6滴)2%的CuSQ溶液并振蕩.14.實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圖

42、甲的圓底燒瓶內(nèi)參加乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時間,然后換成圖乙裝置進行蒸儲,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.請答復(fù)以下問題:(1)圖甲中冷凝水從(a或b)進,圖乙中B裝置的名稱為;(2)反響中參加過量的乙醇,目的是;(3)現(xiàn)擬別離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,以下框圖是別離操作步驟流程圖:貝U試齊“a是,別離方法I是,試齊“b是;A.稀HClB稀H2SO4C,稀HNO3(4)甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸儲法將酯別離出來.甲、乙兩人蒸儲產(chǎn)物結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物質(zhì).丙同學分析了上述實驗?zāi)繕水a(chǎn)物后認為上述實驗沒有成功；試解答以下問題：甲實驗失敗的原因是;乙實驗失敗的原因是.【答案】b尾接管提升乙酸的轉(zhuǎn)化率飽和Na2CO3溶液分液B所加NaOH溶液不足未將酸完全反響所加NaOH溶液過量,酯發(fā)生水解【解析】【分析】【詳解】(1)為了到達更好的冷凝效果,冷凝器進水為下口進上口出,B裝置的名稱是尾接管；(2)為了提升乙酸的轉(zhuǎn)化率,實驗時參加