中藥藥劑學復習資料快速記憶版()

1、1.中藥藥劑學 ：是以中醫(yī)藥理論為指導 ，運用現(xiàn)代科學技術(shù) ，研究中藥藥劑的 配制理論 、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的綜合性應用技術(shù)科學02.藥物：凡用于 預防、治療和診斷疾病的物質(zhì) 稱為藥物，包括原料藥與藥品。3.藥品 ：是指用于 預防、治療、診斷 人的疾病，有目的地 調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適 應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì) ，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及 其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。4.劑型 ：將原料藥加工制成 適合于醫(yī)療或預防應用的形式 ，稱藥物劑型，簡稱劑型。5.制劑 ：根據(jù)中國藥典、衛(wèi)生部藥品標準、制劑規(guī)范等標準

2、規(guī)定的處方，將藥物加工制成 具有一定規(guī)格 ，可直接用于臨床的藥品06.新藥：是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品07. D值：微生物減少90%所需的時間。Z值：降低一個IgD所需升高的溫度數(shù)C） 0 F值：殺死全部微生物所需的時間。Fo值：一定滅菌溫度（T）,Z值為10C產(chǎn)生的滅菌效果，與121C Z值10C產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當?shù)臏缇鷷r間。也可認為是相當于121C熱壓滅菌時殺死容器中全部微生物所需要的時間。8.串料：先將處方中其他中藥粉碎成粗粉，再將含有 大量糖分、樹脂、樹膠、粘液質(zhì)的中 藥陸續(xù)摻入，逐步粉碎成所需粒度09.串油：先將處方中其他中藥粉碎成粗粉，再將含有 大量油脂性成分的中藥陸

3、續(xù)摻入 ，逐 步粉碎成所需粒度，或?qū)⒂椭愔兴幯谐珊隣钤倥c其他藥物粗粉混合粉碎成所 需粒度010.蒸罐 ：先將處方中其他中藥粉碎成粗粉， 再將用適當方法蒸制過的動物類或其他中藥陸續(xù)摻入，經(jīng)干燥，再粉碎成所需粒度。11.休止角 ：粉體堆積層自由斜面與水平面的夾角。12.打底套色法 ：所謂“打底”系指將量少的、質(zhì)重的、色深的藥物先放入研缽中（在混合之前應先用其他量多的藥粉飽和研缽內(nèi)表面）作為基礎(chǔ)；然后將量多的、質(zhì)輕的、色淺 的藥粉逐漸分次加入輕研混勻即是“套色”013.等量遞增法 ：藥物比例量相差懸殊，不易混合均勻時采用此法。其方法是：取量小的組分及等量的量大組分，同時置于混合器中混合均勻，再加入

4、與混合物等量的量大組分混 勻，如此倍量增加直至加完全部量大的組分為止。14.低共熔現(xiàn)象 ：兩種或更多種 藥物混合 后有時 出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象 ，這現(xiàn)象稱為低共熔 現(xiàn)象015.HLB:即親水親油平衡值，是表面活性劑分子中 親水和親油基團對油或水的綜合親合力。16.置換價：是指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。17.增溶：藥物在水中因加入 表面活性劑而溶解度增加的現(xiàn)象 稱為增溶。助溶：一些難溶于水的藥物由于加入 第二種物質(zhì)而增加其在水中的溶解度的現(xiàn)象，稱 為助溶，該第二種物質(zhì)稱為助溶劑。潛溶：溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度 要比其在各單一溶劑中的溶解度大的現(xiàn)象 稱為潛溶, 具有這種性質(zhì)的混合溶劑稱為潛溶

5、劑。某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大 ，達 到某一溫度后，其溶解度急劇下降，使溶液變渾濁，甚至產(chǎn)生分層，冷后又能 恢復澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，轉(zhuǎn)變點的溫度稱為曇點。是微生物的代謝產(chǎn)物或尸體，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高 的致熱性物質(zhì)。20.氯化鈉等滲當液：1g藥物呈現(xiàn)的等滲效應相當于氯化鈉的克數(shù)，此時的溶液即是氯化 鈉等滲當液。21.巴布劑：以水溶性高分子材料為基質(zhì) 的貼膏劑又稱巴布劑。22.分散片：3分鐘即能崩解分散并可通過180叩孔徑的篩網(wǎng)的片劑。23.緩釋制劑：系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑。24.控釋制劑：系指

6、藥物能在預定的時間內(nèi)自動以預定的速度釋放，使血藥濃度長時間恒 定維持在有效濃度范圍的制劑。25.靶向制劑：也稱靶向給藥系統(tǒng)（TDS），系指藥物與載體結(jié)合或被載體包裹能將藥物直 接定位于靶區(qū)，或給藥后藥物集結(jié)于靶區(qū)，使靶區(qū)藥物濃度高于正常組織的給藥體系。 可 分為：被動靶向制劑、主動靶向制劑、物理化學靶向制劑。26.被動靶向制劑：指載藥微粒被巨噬細胞攝取后轉(zhuǎn)運到肝、脾等器官而發(fā)揮療效。主動靶向制劑：是指用修飾的藥物載體將藥物定向地轉(zhuǎn)運到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效。物理化學靶向制劑：是指用物理化學方法使藥物在某部位發(fā)揮藥效。27.脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型小囊。28.固體分散體：

7、是將藥物以一定大小的質(zhì)點分散于固體載體中所制成的藥物-載體的固體分散物料。29.有效期：藥物在室溫下降解10%所需的時間（tO.9）。半衰期：藥物降解50%所需時間（t1/2）。18.曇點:19.熱原:中成藥處方藥（PD）:指必須憑職業(yè)醫(yī)師或助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買在醫(yī)師、藥師或其他醫(yī)療專業(yè)售貨員監(jiān)督或指導下方可使用的藥品。一般專用性強或副作用大。第一章：緒論（4）4.三效：高效、速效、長效三?。簞┝啃?、毒性小、副作用小 五方便：服用、攜帶、生產(chǎn)、運輸、貯藏（用、產(chǎn)、帶、運、貯）5.藥典：是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標準的法典。由國家藥典委員會組織編撰，并由 政府頒布施行，具有法律的約束力。

8、作為藥物生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)。6.中藥藥劑學的主要性質(zhì)（1）實踐性 （2）統(tǒng)一性 （3）綜合性7.黃帝內(nèi)經(jīng)記載了湯、丸、散、膏、藥酒等不同劑型及其制法、用法用量和適應癥。神農(nóng)本草經(jīng)最早的本草專著；傷寒論金匱要略記載了煎劑、丸劑、散劑、浸膏劑、軟膏劑、酒劑、栓劑、臟 器制劑等10余種劑型葛洪肘后備急方八卷，首次提出 “成藥劑 ”的概念。本草經(jīng)集注提出：“疾有宜服丸者，宜服散者，宜服湯者，宜服酒者，宜服煎膏者 ”8.藥典、局頒藥品標準、局頒藥品衛(wèi)生標準 （即部頒藥品衛(wèi)生標準 ）、藥品管 理法 第三章：制藥衛(wèi)生1.潔凈室工作時室內(nèi)必須保持 正壓； 潔凈室的潔凈度可達100級。2.滴眼劑配液、

9、濾過、灌封 1萬級3. D值：在一定滅菌溫度下被滅菌物品中微生物數(shù)減少90%所需的時間。Z值：在一定溫度條件下對特定的微生物滅菌時，降低一個lgD所需的溫度數(shù)，Z值的1.中藥制劑使用輔料有兩個特點 ：一是“藥輔合一 ”；二是將輔料作為處方的一味藥使用。2.藥物劑型的分類方法 ：1）按物態(tài)分類 ；2）按制備方法分類 ；3）按分散系統(tǒng)分類 ；4） 按給藥途徑分類 。（真溶液類劑型，如芳香水劑、溶液劑、醑劑、甘油劑及部分注射劑）3.中藥劑型選擇的基本原則： 根據(jù)防治疾病的需要選擇劑型； 根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型； 根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學和藥動學特性選擇劑型； 根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要

10、求選擇劑型。1）2）3）單位為oC。F值：在一定溫度下，殺死容器中全部微生物所需的時間。Fo值：一定滅菌溫度（T）,Z值為10C產(chǎn)生的滅菌效果，與121C Z值10C產(chǎn)生的 滅菌效力相同時所相當?shù)臏缇鷷r間。4.滅菌方法1）物理滅菌法 ：1干熱滅菌法 （火焰滅菌法 適用于不易被火焰損傷的瓷器、玻璃和金屬制品 。干熱空 氣滅菌法適用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性藥物和易被濕熱破壞的藥物，不適宜用于 大部分藥品及橡膠、塑料制品的滅菌 ）2濕熱滅菌法（熱壓滅菌法熱壓滅菌法適用于耐熱藥物及其水溶液、外科敷料、手術(shù)器械及用具等物品的滅菌。 流通蒸汽滅菌法與煮沸滅菌法 菌，1-2ml注射劑及不耐熱品種滅菌。 低

11、溫間歇滅菌法 用于需加熱滅菌但又不耐較高 溫度的藥品 ）3紫外線滅菌法 廣泛用于空氣滅菌與表面滅菌；普通玻璃可吸收紫外線，故玻璃容器 中的藥物不能采用此法滅菌（254 257nm紫外線）4微波滅菌法常用于固體藥物的干燥、滅菌機水溶性注射劑的滅菌 輻射滅菌法一一適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌2） 濾過滅菌法 （用于不耐熱的低粘度藥物溶液和相關(guān)氣體物質(zhì)的潔凈除菌處理 ）：微孔薄 膜濾器，垂熔玻璃濾器，砂濾棒3） 化學滅菌法：1氣體滅菌法（環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、乳酸）浸泡與表面消毒法（醇類、酚類、表面活性劑、氧化劑）5.防腐劑滅，杜滅芬）、酚類及其衍生物、脫水醋酸6.影響濕熱滅菌的因素 ：1

12、）微生物的種類和數(shù)量 ；3）滅菌溫度與時間 ；7. 100級的潔凈室：大輸液的濾過、灌封；針劑的分裝、灌封。1萬級的潔凈室：不能滅菌制劑、滴眼液。10萬級的控制區(qū)：片劑、膠囊、丸劑、口服液。第四章：粉碎、篩析、混合與制粒常用于含抑菌劑藥液的滅苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類（尼泊金類）、山梨酸、乙醇、季銨鹽類（潔而2）被滅菌藥物與介質(zhì)的性質(zhì) ；4）蒸氣的性質(zhì)1.藥物粉碎的目的1）增加藥物的表面積，促進藥物的溶解與吸收，提高藥物的生物利用度 ；2）便于調(diào)劑 和服用；3）加速中藥中有效成分的浸出或溶出；4）為制備多種劑型奠定基礎(chǔ)。2.粉碎的方法:干法粉碎（串料、串油、蒸罐）、濕法粉碎（水飛、加液

13、研磨）、低溫粉碎、 超細粉碎6.混合機理：對流混合、擴散混合、切變混合。7.混合方法：攪拌混合、研磨混合、過篩混合。8.制粒的目的呈懸浮流化狀態(tài)，再噴入黏合劑液體，使粉末聚結(jié)成粒的方法。由于將混合、制粒、干燥等操作在一臺設(shè)備內(nèi)完成，又叫 一步制粒、流化床制?；蚍序v制粒）；（4）噴霧干燥制 粒；（5）滾轉(zhuǎn)法制粒；（6）干法制粒（包括滾壓法制粒和重壓法制粒）10.常規(guī)粉碎設(shè)備：柴田式粉碎機（萬能粉碎機）、萬能磨粉機、球磨機常用超細粉碎設(shè)備：流能磨、振動磨11.混合機械：槽型混合機、混合筒、雙螺旋錐形混合機。3.4.5.休止角（a）：粉體堆積層自由斜面與水平面的夾角。a3OoC,流動性好;a45 O

14、C,具有疏松敢，可以滿足生產(chǎn)流動性需要。最粗粉，指能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過 粗粉，指能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過 中粉，指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過 細粉，指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于 最細粉，指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于 極細粉，指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于 目數(shù)：每英寸（2.54cm）長度有多少孔表示。20%的粉末。40%的粉末。60%的粉末。95%的粉末。95%的粉末。95%的粉末。答：（1）增加藥物的流動性，減少片重差異；藥片的松裂；（3）避免復方成分分層，保證含量均勻；9.制粒的方法答：（1）擠

15、出制粒；（2）高速攪拌制粒；（3）（2）減少細粉吸附和容存的空氣，以減少（4）避免細粉飛揚或粘沖現(xiàn)象。硫化噴霧制粒（一一是指利用氣流使藥粉1.施于眼部的散劑，中國藥典規(guī)定要通過 九號篩（極細粉），多經(jīng)水飛或直接粉碎（流 能磨）而成。2.特殊散劑的制備P763.樟腦與水楊酸苯酯、薄荷腦與樟腦、薄荷腦與冰片等均能產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象。4.散劑水分不得超過9.0% %。第六章：中藥的浸提、分離與純化1.有效部位：是由中藥材或中藥飲片中提取的一大類或幾大類有效成分的中藥提取物。2.中藥成分：有效成分（包括有效部位） 、輔助成分、無效成分、組織成分。3.中藥浸提的過程包括：浸潤、滲透，解吸、溶解，擴散。4.影

16、響浸提的因素（1）中藥粒度；（2）中藥成分；（5）濃度梯度；（6）溶劑pH；5.多功能提取罐的特點：可進行常壓常溫、加壓高溫提取，或減壓低溫提??；無論水提、 醇提、提油、蒸制、回收藥渣中溶劑等均能使用。6.常用的浸提方法 ：煎煮法（多功能提取罐）、浸漬法、 滲漉法、回流法（索氏提取器）、 水蒸氣蒸餾 法、超臨界流體提取 法、半仿生提取 法、超聲波提取 法、微波提取 法。注：單滲漉法的操作步驟（粉碎中藥-潤濕中藥-中藥裝筒T排除氣泡-浸漬中藥T收集滲 漉液）7.中藥提取液的 分離方法：沉降分離法 、離心分離法 、濾過分離法8.中藥提取液的純化方法 ：水提醇沉，醇提水沉、鹽析法、酸堿法、其他（大孔

17、樹脂吸附）。第七章：中藥提取液的濃縮與干燥1.濃縮方法1）常壓蒸發(fā) 用于非熱敏性藥液的蒸發(fā)2）減壓蒸發(fā) 用于含熱敏性成分藥液的蒸發(fā)3）薄膜蒸發(fā) （特點：蒸發(fā)速度快，受熱時間短；不受料液靜壓和過熱影響，成分不易被破 壞；可在常壓或減壓下連續(xù)操作；能將溶劑回收重復利用。 ） 注：薄膜蒸發(fā)的進行方式有兩種：一是使液膜快速流過加熱面進行蒸發(fā)；一種是使藥液劇 烈地沸騰是產(chǎn)生大量泡沫，以泡沫的內(nèi)外表面為蒸發(fā)面進行蒸發(fā)。4）多效蒸發(fā):（原理：根據(jù)能量守恒定律確認的低溫低壓（真空）蒸氣含有的熱能與高溫高壓 含有的熱能相差很小，而氣化熱反而高而設(shè)計。 ）類型：順流式（并流式） 、逆流式、平流式、錯流式（兼有順流

18、與逆流的特點） ：2.干燥過程中可以除去的水分只能是自由水分 （包括全部非結(jié)合水和部分結(jié)合水）除去平衡水分。3）浸提溫度；（4）浸提時間；（7）浸提壓力，不能3.干燥方法：烘干法、減壓干燥法（真空干燥）、噴霧干燥法、沸騰干燥法、冷凍干燥法（升華干燥）、紅外線干燥法、微波干燥法 第八章：浸出藥劑1.返砂的原因:總糖量過高，形成過飽和狀態(tài)；糖沒有轉(zhuǎn)化好；清膏未煉好：糖的轉(zhuǎn)化程度應適中：4050%控制含糖量，85%以下為宜清膏煉到火候2.酊劑不加糖或蜂蜜矯味、著色。（與藥酒區(qū)別）3.流浸膏劑每1ml相當于原中藥1g；浸膏劑每1g相當于原中藥25g。4.加入輔料： 矯味劑：蜂蜜、單糖漿、甘草甜素、甜菊

19、苷、阿斯巴甜2防腐劑：0.050.15%山梨酸、0.10.2%苯甲酸、0.1%丙酸3香精：改善制劑的氣味 第九章：液體制劑類型分散相大小特征真溶液型 500nm動力學和熱力學不穩(wěn)定體系乳狀液型 100 nm熱力學不穩(wěn)定體系1）陰離子型表面活性劑（乳化能力強）肥皂類（硬脂酸、油酸、月桂酸）硫酸化物（月桂醇硫酸鈉、鯨蠟醇硫酸鈉、硬脂醇 硫酸鈉）磺酸化物（十二烷基苯磺酸鈉）2）陽離子表面活性劑（殺菌、防腐，毒性較大）溴芐烷銨、氯芐烷銨3）兩性離子型表面活性劑：卵磷脂4）非離子型表面活性劑（毒性和溶血性?。┧颈P類，吐溫類注意：可用于注射劑中的有：卵磷脂、普流羅尼克（Pluronic F-68）及豆磷脂

20、2. HLB值越高，親水性越強；HLB值越低，親油性越強。3.聚山梨酯類的毒性大?。ㄈ苎饔庙樞颍┚凵嚼骢?20 聚山梨酯-60 聚山梨酯-40 聚山梨酯-804.增溶：藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的現(xiàn)象。增溶劑：具有增溶作用的表面活性劑。增溶劑的增溶原理：表面活性劑水溶液當達到 臨界膠束濃度后，表面活性劑分子的疏水 部分相互吸引、締合在一起形成膠束。被增溶的物質(zhì)，以不同的方 式與膠束結(jié)合達到增溶。助溶：一些難溶于水的藥物由于加入第二種物質(zhì)而增加其在水中溶解度的現(xiàn)象。機理：1）助溶劑與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物；2）形成有機分子復合物；3）通過復分解而形成可溶性鹽類。5.表面活性劑的

21、應用：增溶劑、乳化劑、潤濕劑（其他：表面活性劑還可作為 去污劑； 亦可作為發(fā)泡劑或消泡劑。）6.增加藥物溶解度的方法：增溶、助溶、制成鹽類、使用潛溶劑 （是指溶質(zhì)在混合溶劑中 的溶解度要比其在單一溶劑中的溶解度大，這種現(xiàn)象稱為潛溶性，具有這種性質(zhì)的混合 溶劑稱為潛溶劑。）7.溶膠一一分散相質(zhì)點以多分子聚集體（膠體微粒）分散于溶劑中稱為溶膠，又稱疏水膠 體；高分子溶液-高分子化合物以單分子形式分散于溶劑中構(gòu)成的溶液稱為高分子溶液；又 稱親水膠體溶液。8.高分子溶劑的制備：有限溶脹和無限溶脹（無限溶脹過程常加以攪拌或加熱）甲基纖維素直接溶于冷水；淀粉遇水立即膨脹，無限溶脹過程需加熱至60 -70才

22、能制成 淀粉漿；胃蛋白酶，蛋白銀等，需將其撒于水面，待其自然溶脹后再攪拌可形成溶液， 如果撒于水面后立即攪拌則形成團塊。9.高分子溶液的穩(wěn)定性主要與水化作用有關(guān)；溶膠的穩(wěn)定性與膠粒的擴散雙電層有關(guān)。第十章：注射劑藥效迅速，作用可靠；適用于不宜口服給藥的藥物; 適用于不能口服給藥的病人; 可以產(chǎn)生局部定位作用。1.注射劑主要特點:辺2.注射劑分類：溶液型注射劑、混懸液性注射劑、乳狀液型注射劑、固體粉末型注射劑。3.注射劑給藥途徑：皮內(nèi)注射、皮下注射、肌肉注射、靜脈注射、脊椎腔注射。4.注射劑質(zhì)量要求其他降壓物質(zhì)，蛋白質(zhì)鞣質(zhì)5.熱原一一180C 3-4小時，250C 30-45分鐘或650C 1分

23、鐘可使熱原徹底破壞。6.致熱最強的是革蘭陰性桿菌的代謝產(chǎn)物,內(nèi)毒素是最主要的致熱物質(zhì),脂多糖是內(nèi)毒素 的主要成分。7.熱原的基本性質(zhì)：水溶性、耐熱性、濾過性、不揮發(fā)性。8.除去注射劑中熱原的方法:容器上熱原：可用高溫法及酸堿法。 藥液或溶劑中熱原：吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法。9.注射用非水溶劑增加藥物溶解度或穩(wěn)定性：麻油、大豆油、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇（“二甘醇”不能用于注射和口服?。?0.滲透壓調(diào)節(jié)方法： 冰冰點降低數(shù)據(jù)法：血漿冰點=-0.52匕 當溶液冰點=-0.52， 與血漿等滲 例題1: 配200ml的2%鹽酸普魯卡因溶液， 需加NaCI多少使成等滲溶液?（

24、1g鹽酸普魯卡因=0.18 g NaCI, 0.9%NaCI =血漿滲透壓）w =( 0.9 - 2X 0.18 )X 200/100=(0.9 - 0.36 )X 2=1.08 g例題2：無菌 注射劑成品中不應含有任何活的微生物; 無熱原澄明度pH值滲透壓安全性穩(wěn)定性特別是用大體積的，供靜脈及脊椎腔注射的注射劑；不得有肉眼可見的混濁或異物，大體積注射劑對澄明度的要求更嚴格；一般控制在4-9的范圍內(nèi)；注射劑滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近；注射劑不能引起對組織刺激或發(fā)生毒性反應；物理穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品在貯存期間安全有效；配100ml的2%鹽酸普魯卡因溶液，需加NaCI多少使成等滲溶

25、液？1%鹽酸普魯卡因冰點=-0.12 CW =(0.52 - a)/ b(0.52 - 0.12X 2 ) / 0.58=0.48g11.除去藥液中鞣質(zhì)的方法P 2201）明膠沉淀法；改良明膠法（膠醇法）2）醇溶液調(diào)pH法；3）醇溶液調(diào)PH法12.注射劑的附加劑(1)增溶劑(2)抗氧劑（吐溫-80,甘油）；:抗氧劑、金屬絡(luò)合物和惰性氣體(3)抑菌劑(5)(6)（靜脈或脊椎腔不得添加抑菌劑，一般都是肌內(nèi)和皮下（苯甲醇）；等滲調(diào)節(jié)劑（氯化鈉、葡萄糖）止痛劑(7) 助懸劑明膠，聚維酮乳化劑吐溫，司盤80（8）13.熱原檢查法：家兔檢查法（體內(nèi)檢查法），鱟試驗法（體外檢查法）14.中藥注射劑的質(zhì)量問題

26、P235現(xiàn)象：滅菌后、貯藏中產(chǎn)生渾濁、沉淀或乳光等 。原因及解決辦法如下:1）澄明度問題（1）去除雜質(zhì)；（2）調(diào)節(jié)藥液的pH值；（4）合理選用增溶劑、助溶劑與助濾劑2）刺激性問題（1）消除有效成分本身的刺激性；（3）調(diào)整藥液pH值；3）療效問題（1）控制原料質(zhì)量；（3）提高有效成分溶解度。（3）采取熱處理冷藏措施（5）應用超濾技術(shù)：高分子膠體雜質(zhì)（2）去除雜質(zhì)；（4）調(diào)整藥液滲透壓。（2）調(diào)整劑量優(yōu)化工藝;16.滴眼劑：pH值5-9第十一章：外用膏劑1.基質(zhì)分類烴類 凡 士林（vaselin） 吸 水性能力 差 石蠟 （paraffin） 二甲 硅油（dimethicone）類脂類 羊毛脂（w

27、ool fat）-吸水性最好 蜂蠟（beeswax鯨蠟（spermace）動、植物油脂氫化植物油、麻油、棉籽油、花生油（ 中藥油膏常以麻油與蜂蠟熔合為基質(zhì)） 水溶性基質(zhì) ：2.處方一：雪花膏（單位g）A硬脂酸300g油相，與D、F生成銨皂與鈉皂為O/W乳化劑B液體石蠟250g油相C石蠟250g油相D三乙醇胺80ml（與A生成銨皂O/W乳化劑）E甘油200ml（水相，保濕劑）F硼砂2g水解成硼酸與NaOH,后者與A生成鈉皂為O/WG尼泊金乙酯1g防腐劑H蒸餾水920ml水相處方二:硬脂酸150g（油相，乳化劑成分）甘油單硬脂酸30g（油相，輔助乳化劑）凡士林100g（油相）氫氧化鉀5g（乳化劑成分）甘油100g（水相， 保溫劑）尼泊金乙酯1g（防腐劑）蒸餾水加至1000g水相處方三：親水基質(zhì)：硬脂醇（十八醇）250g增稠劑、穩(wěn)定劑乳化劑PEG)聚乙二醇（等。3）填充劑：微粉硅膠，碳酸鈣，鈦白粉等。4）透皮促進劑：