高等有機(jī)化學(xué)-中南

1、中南大學(xué)考試試卷（A）2006-2007 學(xué)年第一學(xué)期期末考試試題 時(shí)間110分鐘 高等有機(jī)化學(xué) 課程 48 學(xué)時(shí) 3 學(xué)分 考試形式： 開(kāi) 卷專業(yè)年級(jí)：臨床醫(yī)學(xué)（八）0501班總分100分，占總評(píng)成績(jī)70 % 學(xué)號(hào) 姓名 題 號(hào)一二三四五合 計(jì)得 分評(píng)卷人復(fù)查人一、選擇題（30分，每小題2分）1下列化合物中的碳碳鍵的IR吸收波數(shù)由高到低排序?yàn)椋?（ ） A B. C. D. 2下列化合物的1HNMR化學(xué)位移值由高到低排序?yàn)椋?（ ） A B. C. D. 3下列鹵代烴發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性順序由大到小排列為： （ ） A B. C. D. 4下列碳負(fù)離子中，其穩(wěn)定性由高到低排列為： （

2、 ） A B. C. D. 5下列胺與BEt3反應(yīng)，最慢的是： （ ）6下列化合物與HCN加成時(shí)平衡常數(shù)K值由大到小排列為： （ ） C6H5CHO CH3COCH3 HCHO C6H5COCH3 A B. C. D. 7下列化合物的親電加成活性由高到低的順序?yàn)椋?（ ） A B. C. D. 8下列負(fù)離子的穩(wěn)定性由高到低的順序?yàn)椋?（ ）A B. C. D. 9下列化合物的酸性最強(qiáng)的是： （ ）A B. C. D. 10下列化合物的親電取代活性由大到小排列為： ( ) 硝基苯 苯酚 苯 甲苯 A B. C. D. 11下列化合物的水解速率由大到小的排列為： （ ） CH3COOCH3 ClC

3、H2COOCH3 CH3CH2COOCH3 Cl2CHCOOCH3A B. C. D. 12下列化合物具有芳香性的是： （ ）13下列化合物不具有旋光性的是： （ ）14下列構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是： （ ）二、指出錯(cuò)誤之處并說(shuō)明理由或改正（20分，每小題4分） 三、完成下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 （18分，每小題3分） 四、寫(xiě)出下列反應(yīng)歷程（20分，每小題5分）1五、簡(jiǎn)要回答問(wèn)題（12分，每小題4分）2在DMF中，鹵素負(fù)離子的親核能力為：FClBrI；而在CH3OH中，它們的親核能力強(qiáng)弱順序則相反，試說(shuō)明之。3有一無(wú)色液體化合物C6H12，它與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，溴的棕色消失。該化合物的1HNMR圖中，只

4、在=1.6處有一單峰，寫(xiě)出該化合物的構(gòu)造式。4下列反應(yīng)包含了多個(gè)電環(huán)化反應(yīng)，試指出其立體化學(xué)的進(jìn)程（順旋還是對(duì)旋）2004級(jí)臨床醫(yī)學(xué)八年制高等有機(jī)化學(xué)考查試卷（2005.12）(開(kāi)卷、獨(dú)立完成；100分鐘)班級(jí)： 學(xué)號(hào)： 姓名： 題號(hào)一二三四五六總分分?jǐn)?shù)一、按指定性能由高到低或由大到小排序（15小題，30分）1、I效應(yīng)： （ ） 2、+C效應(yīng)： （ ） 3、下列化合物與HCN加成時(shí)平衡常數(shù)K值的大?。?（ ）A、 CH3CHO B、 CH3COCH3 C、ClCH2CHO 4、親電取代活性： （ ）A、 甲苯 B、 苯胺 C、 氯苯5、在相同濃度的堿存在下，酯的水解速率大?。?（ ） A、 C

5、H3COOCH2CH3 B、 ClCH2COOCH2CH3 C、 NO2 CH2COOCH2CH3 D、 CH3CH2COOCH2CH3 6、烯醇式含量： （ ）A、 CH3COCH3 B、 CH3COCH2COCH3C、 CH3COCH2COOCH3 D、 C6H5COCH2COCH37、碳負(fù)離子的穩(wěn)定性： （ ）8、下列化合物中各N原子的堿性： （ ）9、構(gòu)象的穩(wěn)定性： （ ）10、化合物的酸性： （ ）A、苯酚 B、環(huán)己醇 C、碳酸 D、乙酸11、 試劑的親核性： （ ） 12、親核取代反應(yīng)活性： （ ）13、碳正離子的穩(wěn)定性： （ ） 14、親電加成反應(yīng)的活性： （ ） A、氯乙烯 B

6、、丙烯 C、異丁烯 15、酸性： （ ） A、環(huán)戊二烯 B、 環(huán)庚三烯二、指出下列反應(yīng)中的錯(cuò)誤并說(shuō)明理由（4個(gè)小題，每小題5分，共20分）三、寫(xiě)反應(yīng)主要產(chǎn)物 （共18分）四、寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理（共12分）五、簡(jiǎn)要說(shuō)明下列問(wèn)題（20分）1、 對(duì)于如下反應(yīng)：若將極性質(zhì)子溶劑CH3OH 換成極性非質(zhì)子溶劑(CH3)2SO, 反應(yīng)速度可增大4.5×104倍，試說(shuō)明之。2、寫(xiě)出1，3-二甲基環(huán)己烷所有的構(gòu)型異構(gòu)體（可用平面式表示）并標(biāo)記構(gòu)型，指出它們的相互關(guān)系（順?lè)?、?duì)映、非對(duì)映還是內(nèi)消旋），并寫(xiě)出各自的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。3、2，4，6，8-癸四烯的三個(gè)立體異構(gòu)體A，B和C，其中兩個(gè)進(jìn)行熱閉環(huán)反應(yīng)生成

7、同一個(gè)二甲基環(huán)辛三烯，第三個(gè)立體異構(gòu)體生成一個(gè)不同的二甲基環(huán)辛三烯。（1）試問(wèn)哪一種癸四烯生成哪一種環(huán)辛三烯？（2）試預(yù)測(cè)A，B和C光化學(xué)閉環(huán)反應(yīng)的產(chǎn)物。 4、下列結(jié)構(gòu)哪些有芳香性，并解釋之中南大學(xué)考試試卷（A）2007-2008 學(xué)年第一學(xué)期期末考試試題 時(shí)間110分鐘 高等有機(jī)化學(xué) 課程 48 學(xué)時(shí) 3 學(xué)分 考試形式： 開(kāi) 卷專業(yè)年級(jí)：臨床醫(yī)學(xué)（八）0601班總分100分，占總評(píng)成績(jī)70 % 學(xué)號(hào) 姓名 題 號(hào)一二三四五合 計(jì)得 分評(píng)卷人一、選擇題（每小題2分，共20分）1下列鹵代烴發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性順序由大到小排列為： （ ） A B. C. D. 2下列化合物的堿性由高到低

8、排列為： （ ）A B. C. D. 3下列化合物與NaHSO3加成時(shí)平衡常數(shù)K值由大到小排列為： （ ） C6H5CHO CH3COCH3 CH3CHO C6H5COCH3 A B. C. D. 4下列化合物的親電加成活性由高到低排列為： （ ） A B. C. D. 5下列負(fù)離子的親核性由高到低的順序?yàn)椋?（ ）A B. C. D. 6下列化合物的酸性由強(qiáng)到弱排列為： （ ）A B. C. D. 7下列碳正離子，其穩(wěn)定性由高到低排列為： （ ） A B. C. D. 8下列化合物具有芳香性的是： （ ）9下列化合物不具有旋光性的是： （ ）10下列構(gòu)象中，哪一個(gè)是內(nèi)消旋酒石酸的最穩(wěn)定的構(gòu)象

9、： （ ）二、改正下列反應(yīng)的錯(cuò)誤并說(shuō)明理由（每小題4分，共16分）三、完成下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 （每小題3分，共18分） 四、寫(xiě)出下列反應(yīng)歷程（每小題5分，20分）五、簡(jiǎn)要回答問(wèn)題（共26分）哪個(gè)反應(yīng)速度更快？為什么？(5分)2. 排列下列負(fù)離子的堿性和親核性強(qiáng)弱順序，并說(shuō)明理由。(5分)3相對(duì)其它鹵素負(fù)離子而言，I既是好的離去基團(tuán)又是好的親核試劑？如何理解? (5分)4簡(jiǎn)述E1和E1CB的特點(diǎn)及底物結(jié)構(gòu)對(duì)E1和E1CB反應(yīng)歷程的影響。(5分)5解釋前手性碳、前手性面的基本概念。如果用氯化氫處理具有100%光學(xué)純度的S-2-甲基-1-丁醇得到的1-氯-2-甲基丁烷也應(yīng)是旋光純的。為什么？(6分)中

10、南大學(xué)考試試卷（B）2007-2008 學(xué)年第一學(xué)期期末考試試題 時(shí)間110分鐘 高等有機(jī)化學(xué) 課程 48 學(xué)時(shí) 3 學(xué)分 考試形式： 開(kāi) 卷專業(yè)年級(jí)： ，總分100分，占總評(píng)成績(jī)70 % 學(xué)號(hào) 姓名 題 號(hào)一二三四五合 計(jì)得 分評(píng)卷人一、選擇題（每小題2分，共20分）1下列鹵代烴發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性順序由大到小排列為： （ ） 2下列化合物的堿性最強(qiáng)的是： （ ）3下列化合物與NaHSO3加成時(shí)平衡常數(shù)K值由大到小排列為： （ ） C6H5CHO CH3COCH3 CH3CHO C6H5COCH3 A B. C. D. 4下列化合物的親電加成活性最高到的是： （ ） 5下列負(fù)離子的親

11、核性由高到低的順序?yàn)椋?（ ）A B. C. D. 6下列化合物的酸性由強(qiáng)到弱排列為： （ ）7下列碳正離子，其穩(wěn)定性由高到低排列為： （ ） A B. C. D. 8下列化合物具有芳香性的是： （ ）9下列化合物不具有旋光性的是： （ ）10下列構(gòu)象中，哪一個(gè)是內(nèi)消旋酒石酸的最穩(wěn)定的構(gòu)象： （ ）二、指出下列反應(yīng)的錯(cuò)誤并說(shuō)明理由（每小題4分，共16分）三、完成下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 （每小題3分，共18分） 四、寫(xiě)出下列反應(yīng)歷程（每小題5分，20分）1五、簡(jiǎn)要回答問(wèn)題（共26分）哪個(gè)反應(yīng)速度更快？為什么？(5分)2. 排列下列負(fù)離子的堿性和親核性強(qiáng)弱順序，并說(shuō)明理由。(5分)3在DMF中，鹵素負(fù)離子的親核能力為：FClBrI；而在CH3OH中，它們的親核能力強(qiáng)弱順序則相反，試說(shuō)明之。（5分）4簡(jiǎn)述E1和E1CB的特點(diǎn)及底物結(jié)構(gòu)對(duì)E1和E1CB反應(yīng)歷程的影響。(5分)5解釋前手性碳、前手性面的基本概念。如果用氯化氫處理具有100%光學(xué)純度的S-2-甲基-1-丁醇得到的1-氯-2-甲基丁烷也應(yīng)是旋光純的。為什么？(6分)書(shū)是我們時(shí)代的生命別林斯基書(shū)籍是巨大的力量列寧書(shū)是人類進(jìn)步的階梯高爾基書(shū)籍是人類知識(shí)的總統(tǒng)莎士比亞書(shū)籍是人類思想的寶庫(kù)烏申斯基書(shū)籍舉世之寶梭羅好的書(shū)籍是最貴重的珍寶別林斯基書(shū)是唯一不死