有機(jī)化學(xué)(試卷集錦)【10套含答案】_第1頁
有機(jī)化學(xué)(試卷集錦)【10套含答案】_第2頁
有機(jī)化學(xué)(試卷集錦)【10套含答案】_第3頁
有機(jī)化學(xué)(試卷集錦)【10套含答案】_第4頁
有機(jī)化學(xué)(試卷集錦)【10套含答案】_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、一、 命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)(1); (2); (3) ; (4); (5) ;(6)叔丁基苯; (7)鄰苯二甲酸酐; (8)5-甲基-4-硝基-2-己烯;(9)2-甲基丙醛;(10)1-甲其環(huán)戊醇二、 選擇題(20分)1、根據(jù)當(dāng)代的觀點(diǎn),有機(jī)物應(yīng)該是 ( )A. 來自動(dòng)植物的化合物 B. 來自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物2、在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生 ( )A. 異裂 B. 均裂 C. 不斷裂 D. 既不是異裂也不是均裂3、A. 環(huán)丙烷、B. 環(huán)丁烷、C. 環(huán)己烷、D. 環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序 ( )A. CDBA B. ABCD C. D

2、CBA D. DABC4、化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有 ( )A. 對稱軸 B. 對稱面 C. 對稱中心 D. 對稱面和對稱中心5、鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對SN1反應(yīng)速度影響的主要原因是 ( )A. 空間位阻 B. 正碳離子的穩(wěn)定性 C. 中心碳原子的親電性 D. a和c6、烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越 ( )A. 好 B. 差 C. 不能確定 D.7、下列化合物中氫原子最易離解的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是8、下列化合物哪個(gè)酸性最小( )9、紫外光譜也稱作為( )光譜. ( ) A. 分子 B. 電子能 C. 電子 D. 可見10、下列物質(zhì)與Lu

3、cas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 D.不能確定三、 填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、 用簡單化學(xué)方法鑒別下列各化合物(20分)1、2、環(huán)丙烷、丙烯、丙炔五、 合成題(10分)1、2、六、 推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色與FeCl3水溶液反應(yīng)生成紫色物質(zhì),在稀而冷的NaOH溶液中溶解。A與40%NaOH水溶液共熱后酸化并加以分離,得到三個(gè)化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液,B經(jīng)熱的高錳酸鉀氧化生成

4、苯甲酸。D遇金屬鈉生成可燃?xì)怏w,與盧卡斯試劑的混合物在室溫下放置不渾濁分層,只有加熱才渾濁分層。試推測AD的結(jié)構(gòu)式。2、某烴化合物A,分子式為C5H10。它和溴無作用,在紫外光照射下與溴作用只得一產(chǎn)物B(C5H9Br)。B與KOH醇溶液作用得C(C5H8),C經(jīng)臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛,試寫出化合物A、B和C的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)方程式。一、選擇題(20分)1、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以 ( )A. 配價(jià)鍵結(jié)合 B. 共價(jià)鍵結(jié)合 C. 離子鍵結(jié)合 D. 氫鍵結(jié)合2、下列烷烴沸點(diǎn)最低的是 ( )A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷

5、3、下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力大小順序應(yīng)該 ( )A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4、將手性碳原子上的任意兩個(gè)基團(tuán)對調(diào)后將變?yōu)樗?( )A. 非對映異構(gòu)體 B. 互變異構(gòu)體 C. 對映異構(gòu)體 D. 順反異構(gòu)體5、Walden轉(zhuǎn)化指的是反應(yīng)中 ( )A. 生成外消旋化產(chǎn)物 B. 手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化C. 旋光方向改變 D. 生成對映異構(gòu)體6、碳正離子a.R2C=CHC+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2穩(wěn)定性次序?yàn)?( )A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad7、下列物質(zhì)能與Ag(N

6、H3)2+反應(yīng)生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8、下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是 ( )A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘9、下列物質(zhì)在1H NMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是 ( )A. 乙醇 B. 1-溴代丙烷 C. 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇10、下列化合物哪個(gè)堿性最小( )二、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各化合物(20分)a) 1-戊炔、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯2、甲醛、乙酸、苯甲醛四、合成題(10分)1、2、五、推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、芳香族化合物A(C9H10O)與飽和

7、亞硫酸氫鈉水溶液反應(yīng)生成沉淀,與碘的碳酸鈉水溶液作用生成淡黃色的油狀物,與托倫試劑共熱不生成銀鏡。A經(jīng)熱高錳酸鉀氧化得B(C7H6O2)。試推測A和B的可能結(jié)構(gòu)式。2、A、B、C三種芳烴分子式同為C9H12,氧化時(shí)A得一元羧酸,B得二元羧酸,C得三元羧酸。但經(jīng)硝化時(shí),A和B分別得到兩種一硝基化合物,而C只得一種一硝基化合物,試推斷A、B、C三種化合物的結(jié)構(gòu)。一、選擇題(20分)1、1828年維勒(F. Wohler)合成尿素時(shí),他用的是 ( ) A. 碳酸銨 B. 醋酸銨 C. 氰酸銨 D. 草酸銨2、引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是 ( ) A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛C.

8、分子中有雙鍵 D. 分子中的兩個(gè)碳原子圍繞CC單鍵作相對旋轉(zhuǎn)3、碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀,不能使高錳酸鉀溶液褪色,也不與溴加成的化合物是下列哪一類化合物? ( ) A. 環(huán)烯烴 B. 環(huán)炔烴 C. 芳香烴 D. 脂環(huán)烴4、下列化合物中,有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 5、格利雅Grignard試劑指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X6、下列反應(yīng)中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為 ( ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7、13. 某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯,該二烯烴經(jīng)高錳酸

9、鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸,該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3 CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH28、物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是 ( ) A. 環(huán)閉的共軛體 B. 體系的電子數(shù)為4n+2C. 有苯環(huán)存在 D.以上都是9、( ) A. 可形成分子內(nèi)氫鍵 B. 硝基是吸電子基C. 羥基吸電子作用 D. 可形成分子間氫鍵10、的化學(xué)名稱是( )A乙丙酸酯 B乙丙酸酐 C乙酰內(nèi)酸酣 D乙酸丙酯二、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、用簡單化

10、學(xué)方法鑒別下列各化合物(20分)1、 乙烷、乙烯、乙炔2、 乙酸 草酸 丙二酸 乙醇四、合成題(10分)1、2、五、推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、A和B兩種化合物互為異構(gòu)體,都能使Br2的CCl4溶液退色,A與Ag(NH3)2NO3生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化A,生成CO2和丙酸;B不與Ag(NH3)2NO3反應(yīng)。用KMnO4氧化B生成一種羧酸。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)的反應(yīng)式。2、化合物A(C6H6O3)能溶解于冷而稀的氫氧化鈉水溶液能使溴水退色,與三氯化鐵顯紫色、與稀氫氧化鈉共熱得到B(C4H6O3)和C(C2H6O),B和C都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試推測A、B、C的可能結(jié)構(gòu)。一、命名下列

11、化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)(1)(2)(3)(4)(5)(6)2-甲基-2-丙烯酸;(7)N甲基-1-萘胺;(8)3-甲基-2-丁烯-1-醇;(9)甲基乙基乙炔;(10)(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯二、選擇題(20分)1、根椐元素化合價(jià),下列分子式正確的是 ( ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O2、ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是 ( ) A. 順交叉式 B. 部分重疊式 C. 全重疊式 D. 反交叉式3、1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有 ( ) A. 構(gòu)象異構(gòu) B. 構(gòu)型異構(gòu) C. 碳鏈異構(gòu) D. 旋光異構(gòu)4、( )

12、A. 對映異構(gòu)體 B. 位置異構(gòu)體 C. 碳鏈異構(gòu)體 D. 同一物質(zhì)5、試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強(qiáng)到弱順序一般為 ( ) A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-6、下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是 ( ) A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. H2C=CHCF3 D. H2C=CHCl37、1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時(shí),予期的主要產(chǎn)物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴 -2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯8、以下

13、反應(yīng)過程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 芳環(huán)上的親核取代反應(yīng) D. 烯烴的親電加成9、鑒別1-丁醇和2-丁醇,可用哪種試劑 ( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl410、羧酸不能與下列哪個(gè)化合物作用生成羧酸鹽( )三、填空題(20分)(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)四、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各化合物(20分)1、1,3-戊二烯,1,4-戊二烯、1-戊炔2、丙烯酸甲酯 3-甲基丁烯酮 3-甲基-3-丁烯-2-醇 異丁烯醛五、合成題(10分)1、2、六、推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)

14、1、三個(gè)互為同分異構(gòu)體的化合物分子式為C4H6O4,A和B都能溶于氫氧化鈉水溶液,與碳酸鈉作用放出二氧化碳,A受熱失水形成酸酐,B受熱脫羧,C不能溶于冷的氫氧化鈉水溶液和碳酸鈉水溶液。C與氫氧化鈉水溶液共熱生成D和E,D的酸性比乙酸強(qiáng)。與酸性高錳酸鉀共熱,D和E都生成二氧化碳。試推測AE的結(jié)構(gòu)。2、某中性化合物(A)的分子式為C10H12O,當(dāng)加熱到200時(shí)異構(gòu)化為(B),(A)與FeCl3溶液不作用。(B)則發(fā)生顏色反應(yīng)(A)經(jīng)臭氧化分解反應(yīng)后所得到產(chǎn)物中有甲醛,(B)經(jīng)同一反應(yīng)所得產(chǎn)物中有乙醛;推測(A)和(B)的結(jié)構(gòu)。一、命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)(1)(2)(3

15、)(4);(5);(6)2溴丁酰氯;(7)氫氧化芐基二甲基銨;(8)4-氯-2,2-二甲基環(huán)己醇;(9)乙基異丙基乙快;(10)2,2,4,4-四甲基戊烷二、選擇題(20分)1、按沸點(diǎn)由高到低的次序排列以下四種烷烴庚烷 2,2-二甲基丁烷 己烷 戊烷 ( ) A. B. C. D. 2、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷,下列環(huán)烷烴哪個(gè)穩(wěn)定性最差? ( ) A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)己烷 D. 環(huán)庚烷3、下列化合物中,有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 4、SN2 反應(yīng)中,產(chǎn)物分子若有手性的話,其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 無一定

16、規(guī)律 D.產(chǎn)物分子不可能有手性5、有一碳?xì)浠衔颕,其分子式為C6H12 ,能使溴水褪色,并溶于濃硫酸,I加氫生成正己烷,I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸,試推測I的結(jié)構(gòu) ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2 CH2 B. CH3 CH=CHCH2CH2CH3C. CH3 CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3 CH2CH=CHCH=CH26、苯乙烯用濃的KmnO4氧化,得到 ( ) A. B. C. D. 7、乙醇沸點(diǎn)(78.3)與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)(-23.4)相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能與水形成氫鍵 B. 乙醇能形成分子間氫鍵,甲醚不能。C. 甲醚能形成分

17、子間氫鍵,乙醇不能 D. 乙醇能與水形成氫鍵,甲醚不能8、下列化合物哪個(gè)酸性最大( )9、下列化合物中含仲碳原子的是 ( )10、和互為互變異構(gòu)體,在兩者的平衡混合物中,含量較大的是( )A. B. C.兩者差不多 D.沒法判斷三、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各化合物(20分)1、 正氯丁烷、己烷、環(huán)己烯、對異丙基甲苯2、 乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯五、合成題(10分)1、2、六、推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、某化合物(A)的分子式為C6H13Br,在無水乙醚中與鎂作用生成(B),分子式為C5H13MgBr。

18、(B)與丙酮反應(yīng)后水解生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)脫溴化氫得到分子式為C6H12的烯烴混合物,這個(gè)混合物主要組成(C)經(jīng)稀的冷KMnO4處理得到(D),(D)再用高碘酸處理得到醛(E)和酮(F)的混合物。推測(A)(F)的結(jié)構(gòu)。2、烯烴A與B的分子式同為C7H14,二者都具有旋光性,A、B均可與溴發(fā)生加成,所生成的二溴化物也都具有旋光性。A與B能分別吸收一分子氫,所得氫化產(chǎn)物也都具有旋光性。將A與B分別進(jìn)行氧化,A的產(chǎn)物之一為(R)-3-甲基戊酸;B的產(chǎn)物為一分子醋酸和一分子有旋光性的酸,試推測A與B可能的立體結(jié)構(gòu)并寫出它們的費(fèi)歇爾投影式。一、命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫

19、出其名稱(20分)(1);(2);(3);(4);(5);(6)(3S,4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇;(7)乙烯基乙炔;(8)順-1-苯基丙烯;(9)2-甲基-3,3-二乙基己烷(10)3-甲基-2-丁烯-1-醇二、選擇題(20分)1、在下列化合物中,偶極矩最大的是 ( ) A. H3CCH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl D.無法判斷2、在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是 ( ) A. 伯氫 B. 仲氫 C. 叔氫 D. 那個(gè)都不是3、A. 環(huán)丙烷、B. 環(huán)丁烷、C. 環(huán)己烷、D. 環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序 ( ) A. CDBA B. ABC

20、D C. DCBA D. DABC4、下列化合物中,有旋光性的是 ( ) A. B. C. D. 5、 在鹵素為離去基團(tuán)的SN反應(yīng)中,Br離去傾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的電負(fù)性比Cl小 B. Br 的半徑比Cl 大 C. 溴離子的親核性強(qiáng) D. C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小6、烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 差不多 D. 不能確定7、在含水丙酮中,P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍,原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效應(yīng) B. 甲氧基的+E效應(yīng) C. 甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng) D. 甲氧基的空間效應(yīng)8

21、、1. 下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最低的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘9、下列化合物的酸性次序是 iC6H5OH; ii HCCH;iii CH3CH2OH ;iv C6H5SO3H. ( ) A. i ii iii iv B. i iii ii ivC. ii iii i iv D. iv i iii ii10、一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚過程中,哪一種操作是不正確的? ( )A. 在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水 B. 明”火直接加熱C. 不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火 D. 溫度應(yīng)控制在30左右三、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、

22、9、10、四、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各化合物(20分)1、1,2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇2、五、合成題(10分)1、2、六、推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、化合物A分子式為C8H12,具有旋光性。催化氫化得B,分子式C8H18沒有旋光性A用林德拉催化劑小心催化氫化得C,分子式為C8H14有旋光性。但A在液氨中用金屬鈉處理所得產(chǎn)物D的分子式為C8H14,卻沒有旋光性。試推測A、B、C及D的結(jié)構(gòu)。2、化合物A(C4H8O)能還原Tollens試劑,用稀堿小心處理轉(zhuǎn)化為二聚體B。B很易失水生成C(C6H14O),C經(jīng)重鉻酸強(qiáng)烈氧化生成等摩爾的二氧化碳和兩個(gè)酸D和E,其中D也可由A直接氧化得到。試推測

23、A至E的可能結(jié)構(gòu)。一、命名下列化合物或根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)寫出其名稱(20分)(1);(2);(3);(4);(5);(6)4,8-二甲-1-萘酚;(7)2,2,3-三甲基戊烷;(8)D-(-)-乳酸;(9)甲基異丙烯基乙烯;(10)(Z)2,3-二氯-2-丁烯二、選擇題(20分)1、己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是 ( ) A. 濃硫酸 B. 高錳酸鉀溶液 C. 濃鹽酸 D. 氫氧化鈉溶液2、與Lucas試劑反應(yīng)最慢的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH3、苯乙烯用濃的KmnO4氧化,得到

24、( ) A. B. C. D. 4、 以下反應(yīng)過程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烴的親電加成 D. Diels-Alder反應(yīng)5、下列化合物中氫原子最易離解的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是6、在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中,主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上 ( ) A. 多 B. 少 C. 兩者差不多 D. 不能確定7、鹵烴的親核取代反應(yīng)中,氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí),離去傾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘8、下列溶劑中極性最強(qiáng)的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B.

25、CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH9、假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí),其未成對電子處在什么軌道 ( ) A. 1s B. 2s C. Sp2 D. 2p10、對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是 ( )A. 分子中有不對稱碳原子 B. 分子具有手性C. 分子無對稱中心 D.以上都不是三、填空題(20分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各化合物(20分)1、 氯乙醇、乙二醇、氯乙烯2、五、合成題(10分)1、2、六、推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、中性化合物A(C13H20O2)與稀酸共熱生成B(C9H10O)和C(C2H6O)。C能發(fā)生碘仿反應(yīng),B與碳酸

26、鈉和碘反應(yīng)后經(jīng)酸化得D(C8H8O2)。B在熱濃鹽酸中與鋅汞齊作用生成E(C9H12)。B、D、E經(jīng)強(qiáng)烈氧化均生成間苯二甲酸。試推測AE的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A(C6H10O2)與碘和氫氧化鉀水溶液反應(yīng)生成碘仿,反應(yīng)后的溶液經(jīng)酸化后得到B(C5H8O3),B很容易脫羧生成C(C4H8O),C也能發(fā)生碘仿反應(yīng)生成丙酸。試推測A、B、C結(jié)構(gòu)。一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物或根據(jù)名稱寫出化合物結(jié)構(gòu)(20分)(1)(2)(3Z,5E)-3-(E)-1-氯-1-丙烯基-3,5-庚二稀酸 (3) (4)1-苯基-2-對甲苯基乙烯 (5) (6)5-氯萘酚(7) (8)2-乙?;量?(9)(10)2-甲

27、基-3,3,5-三氯己烷二、按照下列題意選擇正確答案(20分)1、下列化合物屬于非極性分子的是( )A、 B、CCl4 C、HBr D、以上都不是2、乙烯與下列化合物進(jìn)行加成時(shí),反應(yīng)活性最小的是( )A、碘化氫 B、溴化氫 C、氯化氫 D、氟化氫 3、下列化合物能與金屬鈉反應(yīng)的是 ( )A、2-丁烯 B、1-丁炔 C、2-丁炔 D、1-丁烯4、下列化合物最易被Br2開環(huán)的是( ) 5、叔丁基苯與KMnO4的稀硫酸溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),其主要產(chǎn)物是( ) A、苯甲酸 B、鄰叔丁基苯甲酸 C、間鄰叔丁基苯甲酸 D、不能反應(yīng)6、下列化合物中,不具有手性的是( )A、 B、 C、D、 7、苯酚與甲醛反應(yīng)時(shí),

28、當(dāng)酚過量,酸性催化條件下的將得到( )A、 鄰羥甲基苯酚 B、對羥甲基苯酚 C、熱塑性酚醛樹脂 D、熱固性酚醛樹脂8、和互為互變異構(gòu)體,在兩者的平衡混合物中,含量較大的是( ) A、 B、C、兩者差不多 D、沒法判斷9、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是( )A、苯酚 B、乙酸 C、2-氯乙酸 D、丙酸10、沸點(diǎn)最高的化合物是 ( )A、戊烷 B1-戊烯 C、1-戊炔 D、環(huán)戊烷三、完成下列反應(yīng)式,寫出其主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件(20分)1、 2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、請用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物(10分)1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇2、苯、甲苯、環(huán)己烯、1,3-環(huán)己二烯五、從指定原料合成下

29、列化合物(20分)1、乙烯丙酰胺2、苯、甲苯三苯基甲醇六、推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、某化合物(A)的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物(B)和(C),(B)和(C)分別與亞硫酰氯(SOCl2)作用后,再加入乙醇,得到相同的化合物(D),試推測(A)(B)(C)(D)的構(gòu)造式。2、具有相同分子式C5H8的兩種化合物,經(jīng)氫化后都可以生成2-甲基丁烷。它們都可以與兩分子溴加成。但其中一種可以使硝酸銀氨溶液產(chǎn)生沉淀,另一個(gè)則不能。試推測這兩個(gè)異構(gòu)體的構(gòu)造式,并寫出各步反應(yīng)式。一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗龌衔锝Y(jié)構(gòu)(20分)西南科技大學(xué)試題單院別:材料 課程名稱

30、:有機(jī)化學(xué) 課程代碼: 命題人: 學(xué)院: 專業(yè)班級(jí): 學(xué)號(hào):命題 共4頁 第47頁(1)(2)5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔(3)(4)S-2-羥基丙酸(5)(6)5-羥基萘磺酸(7)(8)(9)(10)2-甲乙氨基丁烷二、 按照下列題意選擇正確答案(20分)1、下列化合物中中心原子采用sp3雜化方式的是( )A、 B、CCl4 C、NH3 D、以上都是2、下列化合物進(jìn)行催化加氫時(shí),反應(yīng)活性最小的是( )A、Z-2-丁烯 B、E-2-丁烯 C、丙烯 D、乙烯 3、下列化合物中不存在共軛效應(yīng)的是 ( )A、1,3-丁二烯 B、乙酐 C、環(huán)辛四烯 D、乙醛4、下列化合物最易被KMnO4氧化的是(

31、 ) 5、鄰甲基苯甲酸在發(fā)生氯代反應(yīng)時(shí),其主要產(chǎn)物是( )A、和 B、和 C、和 D、和 6、下列化合物中,不具有手性的是( )A、 B、 C、 D、7、苯酚與甲醛反應(yīng)時(shí),當(dāng)醛過量,堿性催化條件下的將得到( )A、鄰羥甲基苯酚 B、對羥甲基苯酚 C、熱塑性酚醛樹脂 D、熱固性酚醛樹脂8、下列化合物最難進(jìn)行親核加成時(shí)是( )A、丙酮 B、乙醛 C、甲醛 D、三氯乙醛9、在水溶液中下列化合物中堿性最強(qiáng)的是( )A、伯胺 B、仲胺 C、叔胺 D、氨10、下列化合物中沸點(diǎn)最高的化合物是 ( )A、戊烷 B1-戊烯 C、1-戊炔 D、環(huán)戊烷三、 完成下列反應(yīng)式,寫出其主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件(20分)1、2、

32、3、4、5、6、7、8、9、10、四、 請用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物(10分)1、丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇2、1-氯環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯、1,3-環(huán)己二烯五、 從指定原料合成下列化合物(20分)1、乙烯2、苯、甲苯三苯基甲醇六、 推測化合物的結(jié)構(gòu)(10分)1、某化合物(A)的分子式為C4H8,它不能使稀的KMnO4溶液褪色,1摩爾(A)與1摩爾HBr作用生成(B),(B)也可以從(A)的同分異構(gòu)體(C)與HBr作用得到,化合物(C)的分子式也是C4H8,能使溴水褪色,也能使稀的KMnO4溶液褪色,試推測(A)(B)(C)的構(gòu)造式。2、某化合物(A)的分子式C5H12O,氧化后生成分子式為C5H10O的化合物(B);(B)在與碘的堿溶液共熱時(shí)有黃色碘仿生成,與苯肼作用生成物質(zhì)(C),(A)與濃硫酸共熱時(shí)得到分子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論