執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)真題

1、2021 執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)真題D最正確選擇題1、在執(zhí)業(yè)藥師管理職責分工中，由省級食品藥品監(jiān)視管理部門組織實施的是A、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓B、執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務工作C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育D、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)注冊許可2、 關于藥品平安風險和藥品平安風險管理措施的說法，錯誤的選項是DA、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可防止的藥品平安風險B、不合理用藥、用藥過失是導致藥品平安風險的主要因素C、藥品生產(chǎn)企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的平安監(jiān)測和風險管理工作D、實施藥品平安風險管理的有效措施是，要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品平安風險因素3、 根據(jù) ?關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的假設干意見?，國家將實行藥品領域全鏈

2、條、全流程的重大改革。 以下關于推動藥品流通體制改革措施的說法，錯誤的選項是 BA、鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營B、力爭到2021年底，實現(xiàn)零售藥店分級分類管理，全面實現(xiàn)零售連鎖化C、整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為D、標準零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售效勞，推廣“網(wǎng)訂店取“網(wǎng)訂店送等新型配送方式4、 關于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民根本醫(yī)療衛(wèi)生制度的根本內(nèi)容的說法，錯誤的選項是CA、加快建立健全公共衛(wèi)生效勞體系B、加快建立覆蓋城鄉(xiāng)居民的多層次醫(yī)療保障體系C、完善以公立醫(yī)院和非公立醫(yī)院并重的醫(yī)療效勞體系D、建立健全以國家根本藥物制度為根底的藥品供給保障體系5、 國家根本藥物使用管理

3、中提出的根本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指CA、公立醫(yī)院對根本藥物實行“零差率銷售B、政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構實行“收支兩條線C、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和使用根本藥物，其他各類醫(yī)療機構按照規(guī)定使 用根本藥物D、所有零售藥店均配備根本藥物，并對根本藥物實行“零差率銷售6、 根據(jù) ?關于完善根本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構協(xié)議管理的指導意見?關于完善根本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構管理的說法，正確的選項是CA、加強定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查，由社會保險經(jīng)辦機構與通過前置審批的 醫(yī)藥機構直接簽訂定點效勞協(xié)議B、參保人員只能選擇一家定點醫(yī)療機構就醫(yī)購藥C、取消定點醫(yī)療機構和定點零售藥店的資格審查，

4、由社會保險經(jīng)辦機構與符合條件的醫(yī)藥 機構簽訂定點效勞協(xié)議D、對未列入“醫(yī)保目錄的根本藥物可適當加大自付比例7、 我國藥品不良反響報告制度的法定報告主體不包括CA、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、進口藥品的境外制藥廠商C、藥品檢驗機構D、藥品經(jīng)營企業(yè)8、關于藥品標準的說法，錯誤的選項是DA、?中國藥典 ?為法定藥品標準B、醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保存，屬于有法律效力的藥品標準C、局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的 品種D、 藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于？中國藥典？的規(guī)定9、某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的選項是AA、毒性中藥品種在專門的櫥

5、窗陳列B、藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列C、外用藥與其他藥品分開擺放D、拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)10、不合理處方可以分為不標準處方、 用藥不適宜處方和超常處方。 以下屬于用藥不適宜處方的是 BA、處方醫(yī)師簽名不能準確識別的處方B、存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方C、慢性病需延長處方用量未注明理由的處方D、中成藥與中藥飲片未分別開具的處方11、根據(jù)？疫苗流通和預防接種管理條例 ？關于第二類疫苗流通管理的說法，正確的選項是BA、經(jīng)過審核批準，藥品批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營并配送第二類疫苗B、由縣級疾病預防控制機構通過公共資源平臺向生產(chǎn)企業(yè)采購后供給本行政區(qū)域的接種單位C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應直接向縣

6、級疾病預防控制機構配送第二類疫苗，不得委托配送D、縣級疾病預防控制機構向接種單位供給第二類疫苗可以收取疫苗費用，但不可以收取儲 存運輸費用12、根據(jù) ?處方管理方法 ?，關于處方書寫規(guī)那么的說法，錯誤的選項是 AA、藥品名稱應當使用標準的中文、英文或拉丁文名稱書寫B(tài)、書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確標準C、藥品用法可用標準的中文、英文、拉丁文或縮寫體書寫D、醫(yī)療機構或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號13、根據(jù) ?全國人民代表大會常務委員會關于授權國務院在局部地方開展藥品上市許可持有 人制度試點和有關問題的決定 ?，在試點地區(qū)的以下人員，可以申請成為藥品上市許可持有 人的

7、是 CA、上海市三甲綜合性醫(yī)院內(nèi)科的主任醫(yī)師B、廣東省某藥品零售連鎖企業(yè)的總經(jīng)理C、河北省某藥物研究所的研究員D、四川省某藥品批發(fā)企業(yè)的董事長14、關于中藥飲片管理的說法，錯誤的選項是 BA、生產(chǎn)中藥飲片必須持有 ？藥品生產(chǎn)許可證？B、醫(yī)療機構臨方炮制中藥飲片應當持有 ？醫(yī)療機構制劑許可證？C、批發(fā)、零售中藥飲片必須持有 ？藥品經(jīng)營許可證?D、藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格15、某省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥飲片，其標簽標示“功能主治：清熱平肝，提升免 疫力、抗癌。與本省中藥飲片炮制標準注明的功能主治“清熱，平肝不符，該批藥品經(jīng) 抽樣檢驗符合規(guī)定

8、，該批中藥飲片應定性為 DA、合格藥品B、按劣藥論處C、違反說明書和標簽管理規(guī)定的藥品D、按假藥論處16、根據(jù) ?醫(yī)療用毒性藥品管理方法 ?及相關規(guī)定， 關于醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、 銷售管理的說 法，正確的選項是 DA、醫(yī)療機構供給和調(diào)配毒性藥品，必須憑相關醫(yī)師簽名的正式處方，且每次處方劑量不得 超過三日劑量B、藥師調(diào)配處方時，對處方未注明“生用的毒性中藥，可以付炮制品或生藥材C、醫(yī)療用毒性藥品專有標志的樣式是黑白相間，白底黑字D、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)毒性藥品，每次配料必須經(jīng)二人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產(chǎn)所用 原料和成品數(shù)17、關于 ?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準 ?的說法，錯誤的選項是 AA、 醫(yī)療機構

9、藥房和方案生育技術效勞機構應按照？藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準 ？對藥品采購、儲 存、養(yǎng)護進展質(zhì)量管理B、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準 ?是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的根本準那么C、 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、 藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合？藥品 經(jīng)營質(zhì)量管理標準 ?的規(guī)定D、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準 ?附錄作為正文的附加條款，與正文條款具有同等效力欲申請行政復議，18、藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序，正確的選項是A、法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、標準性文件B、法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、標準性文件C、部門規(guī)章、行政法規(guī)、標準性文件、法律D、標準性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律19、某縣

10、藥品經(jīng)營企業(yè)對本顯藥品監(jiān)視管理部門做出的行政處分決定不服，受理該行政復議申請的機關可以是AA、所在地市級藥品監(jiān)視管理部門B、所在地省級人民政府C、所在地市級人民政府D、本縣人民法院20、譚某，女， 39 歲，從微信中得知使用生長因子素屬肽類激素可以美容，就接連去 了多家零售藥店購置，但一無所獲。各家藥店對此事有不同的解釋，正確的選項是BA、零售藥店斷貨，要等幾天進貨后再告知B、零售藥店不能銷售該藥品，即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配C、銷售時必須有執(zhí)業(yè)藥師指導使用，現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師正好不在旁，無法銷售D、需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能調(diào)配，由于沒有醫(yī)師處方，故不可以調(diào)配21、 某醫(yī)院配置的醫(yī)療機構制劑臨床效果良

11、好，很受患者歡送。 該醫(yī)院制劑管理的做法， 正 確的選項是 DA、在醫(yī)院宣傳欄中對該制劑進展廣告宣傳B、通過提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站發(fā)布該制劑信息C、將該制劑銷售給其他需要的醫(yī)療機構D、加強藥品不良反響監(jiān)測，并對該制劑質(zhì)量負責22、 甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購進了一批藥品，銷售至丙醫(yī)院， 醫(yī)院在使用藥品后 發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良反響， 遂報告藥品監(jiān)視管理部門。 經(jīng)過調(diào)查評估， 藥品監(jiān)視管理部門認為 需要召回，該藥品召回的主體是 AA、乙藥品生產(chǎn)企業(yè)B、甲藥品批發(fā)企業(yè)C、丙醫(yī)院D、藥品監(jiān)視管理部門23、 根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的?關于辦理危害藥品平安刑事案件適用法律 假設干問題

12、的解釋 ?，生產(chǎn)、 銷售劣藥造成以下情形， 應認定為 “對人體安康造成嚴重危害 的是 CA、造成重度殘疾的B、造成5人以上輕度殘疾的C、造成輕傷或者重傷的D、造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的24、 關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為的說法，錯誤的選項是AA、 雄黃根據(jù)市場需求，按省區(qū)確定23個定點企業(yè)生產(chǎn)B、朱砂應由全國集中統(tǒng)一定點生產(chǎn)，供全國使用C、定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片可直銷到醫(yī)療機構D、毒性中藥飲片實行專人、專庫柜 、專賬、專用衡器，雙人雙鎖保管25、根據(jù) ?麻醉藥品和精神藥品管理條例 ?，關于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法， 正確 的選項是 CA、醫(yī)療機構在急需使用麻醉藥品的情況下，可

13、自行到供貨單位提取藥品B、藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品C、罌粟殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴禁單味零售D、麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售 26、中藥材生產(chǎn)關系到中藥的質(zhì)量和臨床療效。 關于中藥材種植和產(chǎn)地加工管理的說法， 誤的選項是 DA、制止在非適宜區(qū)種植、養(yǎng)殖中藥材B、中藥材初加工嚴禁濫用硫磺熏蒸C、對野生或半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量原那么D、對道地藥材采收加工應選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法27、為治療兒童多動癥開具哌醋甲酯片，每張?zhí)幏降南蘖渴荄A、30 日常用量B、7 日常用量C、3 日常用量D、15 日常用量28、藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品

14、存在較大平安隱患，應當采取的措施不包括AA、采取緊急控制措施銷毀有平安隱患的藥品B、立即停頓銷售C、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商D、向藥品監(jiān)視管理部門報告29、關于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法，正確的選項是AA、 為住院患者開具丁丙諾啡注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量B、 為門急診一般患者開具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C、 為門急診一般患者開具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D、 為門急診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量30、關于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法，錯誤的選項是DA、國家藥品質(zhì)量公告應當根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布B、抽樣人員在藥品抽

15、樣時，應當認真檢查藥品貯存條件C、當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結(jié)果有異議，可以向相關的藥品檢驗機構提出復議D、藥品抽查檢驗只能按照檢驗本錢收取費用31、?中華人民共和國藥品管理法 ?第七十五條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥 情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位， 其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。這種行政處分的種類屬于 AA、資格罰B、人身罰C、財產(chǎn)罰AD、聲譽罰32、某中藥飲片沒有國家藥品標準，在實踐中可執(zhí)行的炮制標準是A、按照省級藥品監(jiān)視管理部門制定的炮制標準執(zhí)行B、參照？中國藥典？功能主治一樣的中藥飲片的標準執(zhí)行C、參照國家藥品監(jiān)視管理部門公布的

16、炮制方法相近的藥品標準執(zhí)行D、參照國家藥品監(jiān)視管理部門公布的炮制方法相近的藥品注冊標準執(zhí)行33、鄉(xiāng)村醫(yī)生李某熟悉中草藥的栽培技術，并自種、自采、自用中草藥。李某以下做法正確 的選項是 CA、自種、自采、自用需特殊加工炮制的中草藥B、將自種的中草藥加工成中藥制劑C、將自種的中草藥在其所在的村衛(wèi)生室使用D、種植中藥材洋金花34、根據(jù) ?化裝品衛(wèi)生監(jiān)視條例 ?，我國將化裝品分為特殊用途化裝品、非特殊用途化裝品， 以下屬于非特殊用途化裝品的是BA、染發(fā)類B、香水類C、祛斑類D、防曬類35、關于根本醫(yī)療保險藥品目錄的說法，錯誤的選項是BA、當前的目錄全稱是？國家根本醫(yī)療保險、工傷保險、生育保險藥品目錄2

17、021年版？B、目錄中的“甲類目錄和“乙類目錄由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整C、目錄中的“甲類目錄藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品D、目錄中的“乙類目錄藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品36、以下違反藥品廣告申請和發(fā)布規(guī)定的違法行為， 其法律責任屬于 3 年內(nèi)不受理該企業(yè)該 品種廣告審批申請的是 BA、甲企業(yè)篡改經(jīng)批準的琥乙紅霉素片廣告內(nèi)容，進展虛假宣傳的B、丙企業(yè)提供虛假材料申請刺五加片藥品廣告審批，并取得廣告批準文號，事后被藥品廣 告審查機關發(fā)現(xiàn)的C、乙企業(yè)異地發(fā)布一被注銷藥品廣告批準文號的氟哌酸膠囊廣告的D、 丁企業(yè)提供虛假材料申請左氧氟沙星注射液廣告審

18、批，在審查中被藥品廣告審查機關發(fā) 現(xiàn)的37、根據(jù) ?醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例 ?，將醫(yī)療器械分為第一類、第二類和第三類的依據(jù)是AA、風險程度由低到高B、有效程度由高到低C、有效程度由低到高D、風險程度由高到低38、某中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院欲按照 ?太平惠民和劑局方 ?記載的方劑與傳統(tǒng)工藝， 配置一種專 治偏頭痛的中藥制劑。 根據(jù) ?中華人民共和國中醫(yī)藥法 ?，配置該中藥制劑的前提條件是 CA、只需要經(jīng)過醫(yī)院院務會和倫理委員會的討論和同意B、應當向轄區(qū)內(nèi)省級食品藥品監(jiān)視管理部門提出注冊申請，取得制劑批準文號C、向所在地省級食品藥品監(jiān)視管理部門備案后，即可配制D、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視管理部門許可，獲得藥品注

19、冊批準文號39、以下藥品說明書和標簽中，藥品名稱和標識符合規(guī)定的是(A)A、某藥品的商品名字體以單字面積計等于通用名所用字體的二分之一B、某外用乳膏標簽上采用藍底白色字體的“外字標識C、某藥品的通用名字體采用深綠色，與背景形成強烈反差D、某藥品的注冊商標字體以單字面積計等于通用名所用的字體的三分之一40、 以下藥品廣揭發(fā)布行為，符合規(guī)定的是BA、某藥廠生產(chǎn)的“氣血雙補丸通過播送安康咨詢方式宣傳“服用三個療程，心臟病治愈 率達 90%B、某藥廠以其生產(chǎn)的非處方藥“西瓜霜潤喉片的商品名稱為某省歌手大獎賽冠名C、某藥廠生產(chǎn)的“冠脈通片，發(fā)布報紙媒介廣告宣傳“服用后胸悶胸痛病癥逐漸消失D、某藥廠生產(chǎn)的

20、“小兒感冒顆粒，在某電視臺兒童頻道發(fā)布藥品廣告配伍選擇題41-42A、臨床藥理信息B、戒毒藥品信息C、根本藥物目錄D、藥品廣告根據(jù) ?互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞管理方法 ?41、 可以在提供藥品互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容應經(jīng)藥品監(jiān)視管理部門審 查批準的是 D42、 不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站上發(fā)布的是B 43-44A、協(xié)商解決B、向有關行政部門C、請求消費者協(xié)會組織調(diào)解D、向人民法院提起訴訟根據(jù) ?中華人民共和國消費者權益保護法 ?43、 消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者權益爭議的解決方式中，其結(jié)果具有強制執(zhí)行力的是D44、 消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者權益爭議的解決方式不包括B 45-47

21、A、非限制級抗菌藥物B、重點監(jiān)測級抗菌藥物C、特殊使用級抗菌藥物D、限制級抗菌藥物45、臨床應用證明平安有效，對細菌耐藥性影響較大的頭孢哌酮舒巴坦屬于D46、臨床證明平安有效，對細菌耐藥性影響較小，價格較低的克林霉素屬于A47、具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師方可授予處方權的司帕沙星屬于CA、橙色標識B、紅色標識C、綠色標識D、黃色標識根據(jù) ?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準 ?對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標管理規(guī)定D48、等待出庫裝運的藥品應標示 C 49、藥品養(yǎng)護人員發(fā)現(xiàn)庫存藥品中有一箱藥品疑似藥品包裝污染，該藥品應標示 50-51A、龍膽B(tài)、三七C、梅花鹿鹿茸D、穿山甲50、屬于分布區(qū)域縮小，資源處

22、于衰竭狀態(tài)的二級保護野生藥材D 51、屬于資源嚴重減少的 三級保護野生藥材 A 52-53A、防治必需、平安有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、根本保障、臨床首選、基層 能夠配備B、臨床必需、平安有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供給C、平安、有效、方便、價廉D、應用平安、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便52、國家根本藥物遴選的主要原那么是 A53、非處方藥遴選的主要原那么是 D 54-56A、國家食品藥品監(jiān)視管理總局藥品評價中心B、國家食品藥品監(jiān)視管理總局藥品評審中心C、國家食品藥品監(jiān)視管理總局藥品審核查驗中心D、中國食品藥品檢定研究院54、 負責組織對藥品注冊申請進展技術審評的機構是B5

23、5、 負責標定和管理國家藥品標準品、對照品的機構是D56、受國家食品藥品監(jiān)視管理總局委托， 對取得認證證書的企業(yè)實施跟蹤檢查和監(jiān)視抽查的 機構是 C 57-59A、商務部B、國家開展和改革委員會C、人力資源和社會保障部D、國家衛(wèi)生和方案生育委員會57、 負責研究制定藥品流通行業(yè)開展規(guī)劃的部門是A58、 制定并發(fā)布 ?國家根本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄?的部門是 C59、 負責組織制定國家藥物政策和國家根本藥物制度的部門是DA、仿制藥申請B、再注冊申請C、進口藥品申請D、補充申請根據(jù) ?藥品注冊管理方法 ?60、申請人擬在進口藥品批準證明文件有效期期滿后繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于61

24、、 境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請屬于C62、 仿制藥注冊申請批準后，增加后者取消原批準事項的注冊申請屬于D 63-64A、麻醉藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、精神藥品D、藥品類 易制毒化學品63、偽麻黃素屬于 D64、A型肉毒毒素及其制劑屬于B 65-67A、復方枇杷噴托維林顆粒B、氯胺酮注射液C、復方樟腦酊D、氨酚氫可酮片65、 屬于第一類精神藥品的是B66、 屬于含特殊藥品復方制劑的是A67、 屬于第二類精神藥品的是D 68-69A、構成犯罪，追究刑事責任時酌情從重處分B、構成犯罪，追究刑事責任時加重處分C、未構成犯罪，在行政處分時應從重處分D、未構成犯罪，在行政處分時加重處分根據(jù)

25、 ?中華人民共和國藥品管理法 ?， ?中華人民共和國刑法 ?， ?關于辦理危害藥品平安刑事 案件適用法律假設干問題的解釋 ?68、對生產(chǎn)、銷售已孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要對象的假藥，但還不能認定為“對人體安康造成嚴重危害，其法律責任是A69、生產(chǎn)、銷售劣藥，有拒絕、逃避監(jiān)視檢查的行為，但還不能認定為“對人體安康造成嚴 重危害，其法律責任是 C70-71A、報省級食品藥品監(jiān)視管理部門備案B、經(jīng)省級食品藥品監(jiān)視管理部門注冊C、報國家食品藥品監(jiān)視管理部門備案D、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)視管理部門注冊70、 首次進口屬于補充礦物質(zhì)類營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應當C72-74A、實行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購B、實行最高

26、出廠價格和最高零售價格管理C、建立公開透明、多方參與的價格談判機制D、定點生產(chǎn)、議價采購D國家要求公立醫(yī)院實行藥品分類采購72、對用量小、臨床必需、市場供給短缺的藥品可通過73、對常用低價藥可采取 A74、對獨家生產(chǎn)的藥品可采取 C 75-77A、1 年B、2 年C、5 年D、3 年75、 腫瘤內(nèi)科醫(yī)師開具的鹽酸曲馬多片處方，在醫(yī)療機構內(nèi)調(diào)劑后的保存期限為B76、 兒科醫(yī)師開具的蒙脫石散劑處方，在零售藥店調(diào)劑后的保存期限為B77、 急診科醫(yī)師開具的鹽酸腎上腺素注射液處方，在醫(yī)療機構內(nèi)調(diào)劑后的保存期限為A78-80A、HC+4位年號+4位順序號B、國藥準字H+4位年號+4位順序號C、H+4位年號

27、+4位順序號D、國藥證字 H+4位年號+4位順序號2021 年，國內(nèi)某醫(yī)藥集團通過不同路徑尋求產(chǎn)品的多元化開展，獲得國家食品藥品監(jiān)視管理總局批準的氯吡格雷片批準文號X和某抗生素新藥證書 Y,同時獲得進口香港某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的鹽酸氨基葡萄糖膠囊的?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 ?Z78、藥品批準文號 X的格式是B79、?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 ?Z 的格式是 A80、新藥證書Y的格式是D81-82A、仿制藥B、進口藥品C、創(chuàng)新藥D、改進型新藥 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)視管理總局制定的化學藥品新注冊分類81、境內(nèi)申請人仿制的， 與中國境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的質(zhì)量和療效一致的藥品屬 于 A82、 對活性成分的劑型、 給

28、藥途徑進展優(yōu)化， 且具有明顯臨床優(yōu)勢的， 中國境內(nèi)外均未上市 的藥品屬于 D83-85A、抽查檢驗B、指定檢驗C、注冊檢驗D、復驗83、 藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗機構進展的檢驗屬于B84、國家對新藥審批時進展的檢驗屬于 C85、 結(jié)果由藥品監(jiān)視管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于A 86-88A、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，推進安康中國建立B、整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革C、提高藥品質(zhì)量療效，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)構造調(diào)整D、調(diào)整利益驅(qū)動機制，標準醫(yī)藥和用藥行為根據(jù) ?關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的假設干意見86、 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大改革的關鍵是(C)87、 藥品使用環(huán)節(jié)重大改革強調(diào)

29、的是D88、 藥品流通環(huán)節(jié)重大改革的重點是(B) 89-90A、乙類非處方藥B、甲類非處方藥C、處方藥D、“雙跨藥品89、 無需處方就可購置和使用，且藥品標簽印有綠色專有標識的藥品是A90、不得在群眾媒介發(fā)布廣告的是 C綜合分析選擇題一甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其?藥品經(jīng)營許可證 ?的經(jīng)營范圍有：中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑。 2021 年初，甲企業(yè)的采購人員發(fā)現(xiàn) 原來本企業(yè)一直可以購進的 A 藥不能再購進了，經(jīng)查實， A 藥屬于 2021 年新列入 ?興奮劑 目錄？的肽類激素，同時發(fā)現(xiàn)庫存還有 A藥20盒都在有效期內(nèi)。另外，本企業(yè)倉庫保管 人員發(fā)現(xiàn)新購

30、進的 B藥的包裝標簽與現(xiàn)庫存該藥品的包裝標簽不同，新購進的B藥包裝新增了“運發(fā)動慎用的字樣。甲企業(yè)現(xiàn)有庫存老包裝的B藥40盒在有效期內(nèi)。91、 根據(jù)?國家食品藥品監(jiān)視管理總局關于興奮劑目錄調(diào)整后有關藥品管理的通告?及上述信 息，關于購銷新列入？興奮劑目錄？的A藥的說法，正確的選項是CA、 A藥屬于甲企業(yè)藥品經(jīng)營許可證核定的經(jīng)營范圍化學藥制劑，按照處方藥管理B、甲企業(yè)應對A藥參照特殊管理藥品的管理措施實施嚴格管理C、A 藥是藥品零售企業(yè)制止購銷的品種，甲企業(yè)不能再從具備經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)購 進A藥D、 甲企業(yè)可以市場短缺、沒有可供貨源為由，向省級藥品監(jiān)視管理部門申請臨時購進A藥92、 根據(jù)?

31、國家食品藥品監(jiān)視管理總局關于興奮劑目錄調(diào)整后有關藥品管理的通告?及上述信 息，關于甲企業(yè)庫存 20盒A藥的處理方式的說法，正確的選項是 AA、在有效期內(nèi)可以繼續(xù)銷售和使用，嚴格按處方藥管理B、在2021年版？興奮劑目錄？發(fā)布后不得繼續(xù)銷售C、將20盒A藥按規(guī)定銷售至醫(yī)療機構D、20盒A藥應在藥品監(jiān)視管理部門監(jiān)視下銷毀93、 根據(jù)?國家食品藥品監(jiān)視管理總局關于興奮劑目錄調(diào)整后有關藥品管理的通告?及上述信息，關于B藥及包裝標簽變化后管理的說法，錯誤的選項是AA、老包裝的B藥必須在變更包裝、標注“運發(fā)動慎用后，才能繼續(xù)流通使用B、B 藥應按含興奮劑藥品管理C、新老包裝的B藥均應按處方藥嚴格管理D、老

32、包裝的B藥在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用94、 甲企業(yè)加強了對新列入興奮劑目錄的藥品管理，在購銷、調(diào)劑含興奮劑藥品時，采取的 管理措施，正確的選項是 DA、加強處方審核，如果患者為運發(fā)動時，應該拒絕調(diào)劑B、對包裝標簽標示“運發(fā)動慎用的藥品一律不得上架陳列C、對含興奮劑藥品必須采用專柜雙人雙鎖，專用賬冊D、對調(diào)劑的處方保存兩年二2021 年初， 某醫(yī)院召開藥事管理與藥物治療學委員會會議和抗菌藥物管理工作組審議會議， 會議通報了醫(yī)院合理用藥情況，擬定了 2021 年全院抗菌藥物專項整治工作方案，并對院內(nèi) 抗菌藥物品種遴選、采購、清退、更換等事宜進展表決。95、 根據(jù)?抗菌藥物臨床應用管理方法 ?，該醫(yī)院

33、遴選和新引進抗菌藥物品種的程序要求是 CA、臨床科室提交申請報告，藥學部門提出意見，經(jīng)抗菌藥物管理組全體成員審議同意B、臨床科室提交申請報告，經(jīng)抗菌藥物管理組三分之二以上成員審議同意C、臨床科室提交申請報告，藥學部門提出意見，經(jīng)抗菌藥物管理組三分之二以上成員審議 同意，并須經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會三分之二以上委員審核同意D、臨床科室提交申請報告，藥學部門提出意見，經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會二分之一 以上委員審核同意96、 如果該醫(yī)院采購的某抗菌藥物品種存在性價比差，且經(jīng)常出現(xiàn)超適應癥， 超劑量使用等違規(guī)使用情況，相關部門提出清退意見，對該抗菌藥物清退的說法，正確的選項是CA、抗菌藥物清退

34、意見只能由抗菌藥物管理工作組提出B、清退品種或者品規(guī)原那么上不得重新進入本機構抗菌藥物供給目錄C、清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報藥事管理與藥物治 療學委員會備案D、清退意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會討論通過后執(zhí)行三患者憑醫(yī)療機構開具的處方到甲藥品零售企業(yè)調(diào)劑處方藥H,同時購置處方藥I,甲類非處方藥J和乙類非處方藥 K,甲藥品零售企業(yè)為患者提供藥品H、I、J K的同時，又贈送患者近效期的非處方藥 L。該患者購置藥品后，欲尋求執(zhí)業(yè)藥師指導用藥，被告知執(zhí)業(yè)藥 師不在崗。97、 甲藥品零售企業(yè)違反藥品購銷管理規(guī)定的行為,不包括DA、 執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，調(diào)劑藥品HB、 執(zhí)

35、業(yè)藥師不在崗時，銷售藥品I、JC、執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，未掛牌告知D、 執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，銷售藥品K98、 關于甲藥品零售企業(yè)贈送近效期非處方藥L行為的說法，正確的選項是BA、L如果是乙類非處方藥，甲企業(yè)可以采取贈送的方式B、甲企業(yè)在經(jīng)營活動中，在任何情況下都不得采取贈送藥品的方式C、L是近效期藥品，甲企業(yè)不得贈送近效期藥品D、L如果是甲類非處方藥，甲企業(yè)可以采取贈送的方式四2021 年 5 月 5 日，甲藥品零售企業(yè)從乙藥品批發(fā)企業(yè) 首營企業(yè) 首次購進中成藥 A， 索取合法票據(jù)和相關憑證，建立采購記錄。藥品A的說明書標注“有效期 30個月，在標簽上標注“生產(chǎn)日期為 2021 年 1 月 5 日，

36、有效期至 2021 年 6 月。99、 甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關憑證和記錄的管理，正確的選項是CA、 保存期限應超過藥品有效期1年，在2021年7月以后可以將供貨單位的相關憑證和記 錄銷毀B、 保存期限不得少于 2年，且應超過藥品有效期1年，在2021年7月以后可以將供貨單 位的相關憑證和記錄銷毀C、 保存期限不得少于 5年，在2023年5月5日以后可以將供貨單位的相關憑證和記錄銷毀D、 保存期限不得少于 3年，在2021年5月5日以后可以將供貨單位的相關憑證和記錄銷毀100、 甲藥品零售企業(yè)首次購進藥品A時，屬于應當查驗并索取的材料是CA、乙企業(yè)？藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準 ？認證證書原件

37、B、乙企業(yè)銷售人員簽名的身份證復印件C、加蓋乙企業(yè)公章原印章的 ？藥品經(jīng)營許可證？復印件D、乙企業(yè)的藥品養(yǎng)護記錄101、 依據(jù)藥品A標簽的有效期標注信息，該藥品的失效日期是BA、2021 年 6 月 30 日B、2021 年 7 月 1 日C、2021 年 7 月 4 日D、2021 年 7 月 5 日五A綜合醫(yī)院已取得？麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡？。注冊在A綜合醫(yī)院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲患有癌癥，在本院欲為自己開具嗎啡針劑。102、 關于 A 綜合醫(yī)院 ?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡?的說法，正確的選項是 CA、?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡 ?有效期為 5年B、 A綜合醫(yī)院向市級

38、藥品監(jiān)視管理部門提出辦理？麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡？C、 A 綜合醫(yī)院須憑 ?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡?向本省區(qū)、市范圍內(nèi)的定 點批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品D、A 綜合醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更應當?shù)绞屑壭l(wèi)生行政部 門辦理變更手續(xù)103、 關于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的說法，正確的選項是DA、甲有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，在醫(yī)院內(nèi)有處方權，也自動有開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的資格B、如果甲經(jīng)多年工作經(jīng)歷積累后獲得副高級職稱，即可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的 處方資格C、甲應通過省級衛(wèi)生行政部門考核合格前方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品的處方

39、資格D、不管甲是否具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，都不能為自己開具麻醉藥品104、 關于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲為自己開具嗎啡的說法，正確的選項是BA、甲具有醫(yī)師處方權，可以為自己開具麻醉藥品B、不管甲是否具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，都不能為自己開具麻醉藥品C、甲具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，才可以為自己開具麻醉藥品D、因疾病治療需要，憑醫(yī)療診斷書，甲可以為自己開具麻醉藥品六藥品監(jiān)視管理部門在對甲藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)視檢查中發(fā)現(xiàn)，該企業(yè)?藥品經(jīng)營許可證 ?核定的經(jīng)營方式為零售 連鎖，經(jīng)營范圍為中藥飲片。 中成藥、 化學藥制劑、 抗生物制劑。 ? 藥品經(jīng)營許可證 ?發(fā)證時間為 2021年

40、10月 8日。檢查人員現(xiàn)場檢查時還發(fā)現(xiàn)，在貨架上擺 放有生物制品人血白蛋白。105、對甲企業(yè)在 ?藥品經(jīng)營許可證 ?有效期屆滿后， 需要繼續(xù)經(jīng)營的， 企業(yè)申請換發(fā) ?藥品經(jīng) 營許可證 ?的期限是 AA、2021 年 4 月 7 日至 2021 年 10 月 7 日B、2021 年 7 月 8 日至 2021 年 10 月 8 日C、2021 年 10 月 7 日至 2021 年 4 月 7 日D、2021年10月 8日至 2021年 1月 8日106、 對貨架上擺放人血白蛋白的說法，正確的選項是CA、人血白蛋白屬于西藥制劑，未超出該企業(yè)許可經(jīng)營范圍B、人血白蛋白尚未售出，不應按超經(jīng)營范圍處分C

41、、違規(guī)銷售生物制品，屬于超許可經(jīng)營范圍的行為D、不明原因的陳列生物制品，不屬于違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準的行為 七甲和乙同為藥品批發(fā)企業(yè)， 其所持有的 ?藥品經(jīng)營許可證 ?載明的經(jīng)營范圍為麻醉藥品、 精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。丙 是藥品零售企業(yè)，經(jīng)營方式是零售連鎖 ，經(jīng)營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥制劑。 出于經(jīng)營策略的需要， 甲乙決定合并， 并擴大經(jīng)營范圍， 丙企業(yè)決定更換質(zhì)量負責人并擴大 經(jīng)營范圍。107、甲、乙、丙都能夠經(jīng)營的藥品是 BA、第一類精神藥品B、含麻黃堿類復方制劑C、第二類精神藥品D、A型肉毒素108、 關于甲乙兩企業(yè)合并的

42、說法，正確的選項是BA、屬于？藥品經(jīng)營許可證？許可事項變更B、應該重新辦理？藥品經(jīng)營許可證？C、屬于？藥品經(jīng)營許可證？登記事項變更D、只需到工商行政部門辦理企業(yè)注冊登記事項變更109、 丙企業(yè)更換質(zhì)量負責人并擴大經(jīng)營范圍的變更類型是DA、變更質(zhì)量負責人屬于許可事項變更，擴大經(jīng)營范圍屬于登記事項變更B、變更質(zhì)量負責人屬于登記事項變更，擴大經(jīng)營范圍屬于許可事項變更C、變更質(zhì)量負責人和擴大經(jīng)營范圍都屬于登記事項變更D、變更質(zhì)量負責人和擴大經(jīng)營范圍都屬于許可事項變更110、 甲、已、丙企業(yè)通過擴大藥品經(jīng)營范圍也都不能經(jīng)營的藥品是BA、生馬錢子B、疫苗C、苯巴比妥D、A型肉毒素111、某藥品零售連鎖企業(yè)未按照相關規(guī)定銷售第二類精神藥品安定片，使得一些群眾未經(jīng) 醫(yī)師處方購得該藥品， 導致個別未成年人因超劑量服用而中毒。 關于該藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品的說法，正確的有 ADA、該藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品B、對該藥品零售企業(yè)的行為應按照銷售假藥進展處分C、由設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門給予處分D、該藥品零售企業(yè)應經(jīng)設區(qū)的市級藥品監(jiān)視管理部門批準前方可從事該藥品的零售業(yè)務112、患者因頸椎、腰椎疼痛服用某藥，出現(xiàn)眼黃、尿黃、乏力、納差和肝功能異常