川農(nóng)藥理題集(已納入機(jī)考題庫(kù))

1、注意：紅色部分是沒(méi)有被采納進(jìn)題庫(kù)的題，但答案是正確一、選擇題緒論1、以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的( )A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用答案：A2、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是（ ）A、藥物的作用，用途和不良反應(yīng) B、藥效學(xué)，藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途，用量和給藥方法答案：B3、以下有關(guān)藥物的功能中哪個(gè)是獸藥特有的（ ）A、疾病治療B、診斷的安全、有效 C、疾病的預(yù)防D、有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能答案：D4、下列不屬于按藥物來(lái)源分類的是（ ）A、天然藥物 B、抗菌

2、藥物C、合成藥物D、生物技術(shù)藥物答案：B5、藥物的主要分類有： A、天然藥物 B、合成藥物和半合成藥物C、生物技術(shù)藥物D、以上都是答案：D6、阿片屬于（ ）A、生藥B、有效活性成分 C、藥用植物D、人工合成藥答案：A7、現(xiàn)代藥理學(xué)之父是（ ）A、H.J. MilksB、保羅. 艾爾利希（P. Ehrlich） C、 奧斯瓦爾德 · 施米德貝格( Oswald Schmiedeberg)D、亞歷山大.弗萊明（Alexander Fleming）答案：C8、是我國(guó)頒布的第一部藥典，也是世界上的第一部藥典A、新修本草B、神農(nóng)本草經(jīng)C、本草綱目D、元亨療馬集答案：A9、我

3、國(guó)第一部本草經(jīng)是（ ）A、傷寒論B、 新修本草經(jīng)C、神農(nóng)本草經(jīng)D、本草綱目答案：C10、我國(guó)新獸藥分為（ ）A、3類B、4類 C、5類D、6類答案：C第一章 總 論 1、藥效學(xué)是研究 （ ）A、藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制B、藥物的體內(nèi)過(guò)程及規(guī)律C、給藥途徑對(duì)藥物作用的影響D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系 E、機(jī)體對(duì)藥物作用的影響 答案：A2、藥效學(xué)是研究（ ）A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程C、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素答案：C3、以下說(shuō)法正確的是（ ）A、藥效學(xué)研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程，即研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程中藥物濃度隨

4、時(shí)間變化的規(guī)律。B、藥動(dòng)學(xué)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理。C、藥動(dòng)學(xué)研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程和藥物對(duì)機(jī)體作用的規(guī)律。D、藥效學(xué)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律，闡明藥物防治的原理。答案：D4、藥物作用的基本表現(xiàn)是（ ） A、選擇性作用B、直接作用C、興奮與抑制D、間接作用答案：C5、以下說(shuō)法正確的是（ ）A、咖啡因能使大腦皮層興奮，屬興奮藥 B、阿托品能抑制腸平滑肌和腺體活動(dòng)，對(duì)中樞神經(jīng)也有抑制作用 C、氯丙嗪屬興奮藥D、青霉素G抑制G+菌的生長(zhǎng)，屬抑制藥答案：A6、洋地黃苷被機(jī)體吸收后，全身血液循環(huán)改善，腎流量增加，尿量增多，表 現(xiàn)輕度的利尿作用，是心衰性水腫減輕或消除，這是洋地黃

5、的（ ）A、.局部作用B、全身作用C、直接作用D、間接作用答案：D7、藥物作用具有兩重性，除了有治療、預(yù)防作用還有不良反應(yīng)。下列哪些不良反應(yīng)不可以預(yù)見(jiàn)（ ）A、副作用B、毒性作用C、變態(tài)反應(yīng)D、首過(guò)效應(yīng)答案：C8、藥物作用的雙重性是指（ ）A、治療作用和副作用B、對(duì)因治療和對(duì)癥治療C、治療作用和毒性作用D、治療作用和不良反應(yīng)答案：D9、下列不屬于藥物作用的不良反應(yīng)的是（ ）A、對(duì)因治療B、副作用C、變態(tài)反應(yīng)D、后遺效應(yīng)答案：A10、 與藥物劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系很小的不良反應(yīng)是（ ） A、副作用B、毒性反應(yīng)C、過(guò)敏反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)答案：C11、 副作用是指（ ） A、用藥后產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的有害作

6、用 B、用藥過(guò)量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用 C、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的有關(guān)的作用 D、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用 答案：D12、 副作用是指（ ） A、 是一種治療作用 B、 是不可預(yù)見(jiàn)的C、 是可預(yù)見(jiàn)的D、與劑量無(wú)關(guān) 答案：C13、藥物產(chǎn)生副作用的作用主要是由（ ）A、 劑量過(guò)大 B、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng) C、機(jī)體對(duì)藥物敏感性高 D、藥物作用的選擇性低答案：D14、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)（ ）A、中毒量B、治療量C、無(wú)效量D、極量答案：B15、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（ ）A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：B16、屬于后遺效應(yīng)的是（

7、）A、青霉素過(guò)敏性休克B、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝腎損害 答案：B17、藥物的不良反應(yīng)包括下的（ ） A.變態(tài)反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.副作用D.以上三項(xiàng)都包括答案：D18、關(guān)于不良反應(yīng)，不正確的是（ ）A、可給病人帶來(lái)不適B、不符合用藥目的C、一般是可預(yù)知的D、停藥后不能恢復(fù)答案：D19、作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)（ ）A、毒性較大B、副作用較多C、過(guò)敏反應(yīng)較劇D、容易成癮答案：B20、產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（ ）A、 藥物劑量太大B、 藥理效應(yīng)選擇性低C、 藥物排泄慢 D、 藥物療程太長(zhǎng)答案：B21、長(zhǎng)期使用異丙

8、腎上腺素導(dǎo)致機(jī)體對(duì)藥物不敏感屬于（ ）A、成癮性B、耐受性C、過(guò)敏反應(yīng) D、 遲發(fā)反應(yīng)答案：B22、磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于（ ）A 、快速耐受性B、特異質(zhì)反應(yīng)C、停藥反應(yīng)D、后遺反應(yīng)答案：B23、藥物的不良反應(yīng)不包括（ ）A、抑制作用B、變態(tài)反應(yīng)C、首過(guò)效應(yīng)D、副作用答案：A24、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（ ）A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：B25、長(zhǎng)期使用杜冷丁主要會(huì)導(dǎo)致（ ）A、習(xí)慣性B、耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：C26、藥物的常用量是指（ ）A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最

9、小致死量之間的劑量答案：C27、安全范圍是指（ ）A、最小治療量與最小中毒量間的距離B、最小中毒量與治療量間的距離C、最小治療量至最小致死量間的距離D、ED95與LD5間的距離答案：A28、治療指數(shù)為（   ） A：LD50 / ED50B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99D：ED50/ LD50答案：D29、可用于表示藥物安全性參數(shù)（ ）A、效能B、治療指數(shù)C、效價(jià)強(qiáng)度D、ED50答案：B30、LD50是（ ）A、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量B、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒

10、的劑量C、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D、引起動(dòng)物死亡所需劑量的一半答案：C31、下列關(guān)于受體的敘述正確的是（ ）A、受體都是細(xì)胞膜上的多糖B、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分C、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或拮抗相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的 D、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的答案：B32、 受體的特性不包括（ ） A、飽和性B、非特異性C、可逆性D、特異性答案：B33、下列關(guān)于受體的敘述正確的是（ ）A、受體都是細(xì)胞膜上的多糖 B、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成C、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或拮抗相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的 D、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的答案：B34、 藥物與特異性受

11、體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（ ） A、藥物是否具有內(nèi)在活性B、藥物的劑量大小C、藥物的脂/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力答案：A35、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于（ ）A、給藥劑量B、藥物是否具有內(nèi)在活力C、藥物的酸堿度D、藥物的脂溶性答案：B36、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于（ ）A、興奮劑B、激動(dòng)劑C、抑制劑D、拮抗劑答案：B37、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是（ ）A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都

12、引起興奮性效應(yīng)答案：A38、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線會(huì)（ ）A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低答案：A39、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線會(huì)（ ）A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低答案：C40、藥物的內(nèi)在活性是指 （ ）A、藥物穿透生物膜的能力 B、藥物脂溶性或水溶性大小C、 藥物與受體親和力的高低D 、藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力答案：D41、特異的受體不包括以下哪種特性（ ） A、非特異性B、飽和性C、特

13、異性D、可逆性答案：A42、一種特異的受體一般具有三個(gè)特性，其中不包括（ ）A、飽和性B、可逆性C、專一性D、特異性答案：C43、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于（C）A、藥物在血液中的濃度B、藥物與血漿蛋白結(jié)合率高低C、在靶器官的濃度大小D、藥物的吸收速度答案：C44、有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述正確的是（ ）A、 對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響B(tài)、 加速藥物在體內(nèi)的分布C、 是可逆的D、 促進(jìn)藥物排泄答案：C45、藥物與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（ ）A、易穿透毛細(xì)血管B、不影響其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C、易透過(guò)血腦屏障D、影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程答案：D46、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（ ）A、作用于靶器官 B、在肝臟代謝 C

14、、由腎臟排除D、與血漿蛋白結(jié)合答案：D 47、藥物與血漿蛋白結(jié)合具有（ ）A、是永久的B、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布  答案：C48.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（ ） A、藥物作用增強(qiáng) B、藥物代謝加快 C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄加快D、暫時(shí)失去藥理活性 答案：D49、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ） A、是可逆的B、不失去藥理活性 C、不進(jìn)行分布 D、不進(jìn)行代謝 答案：B50、在堿性尿液中弱堿性藥物（ ）A、解離少，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離

15、多，再吸收多，排泄慢答案：A51、某堿性藥物的pKa=9.8，如果增加尿液的pH，則此藥在尿中（ ）A、解離度增高，沖洗手減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收減少，排泄減慢答案：D52、藥物的首過(guò)效應(yīng)可能發(fā)生于（ ）A、舌下給藥后 B、吸入給藥后 C、口服給藥后 D、靜脈注射后答案：C53、首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在（ ）A、口服給藥B、靜脈注射C、直腸給藥D、肌內(nèi)注射答案：A54、首過(guò)效應(yīng)發(fā)生在哪種給藥方式（ ）A、注射給藥B、內(nèi)服給藥C、呼吸道給藥D、皮膚給藥答案：B55、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于（ ）A、舌下給藥后B、吸人給

16、藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后答案：C56、大多數(shù)藥物都是通過(guò)何種方式轉(zhuǎn)運(yùn)的 （ ）A、易化擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)答案：C57、藥物在體內(nèi)主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（ ）A、 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B 、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)C 、簡(jiǎn)單擴(kuò)散D、易化擴(kuò)散答案：C58、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是( ) A、順濃度差，不耗能，需載體 B、順濃度差，耗能，需載體 C、逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 D、逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象答案：D59、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（ ）A、由載體進(jìn)行，消耗能量B、由載體進(jìn)行，不消耗能量C、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D、消耗能量，無(wú)選擇性答案：A60、藥物在體內(nèi)跨膜

17、轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是（ ） A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胞飲D、易化擴(kuò)散 答案：A90、 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括（ ） A、消耗能量B、無(wú)飽和性 C、無(wú)竟?fàn)幰种片F(xiàn)象D、順濃度或電化學(xué)梯度 答案：A61、下列物質(zhì)中哪個(gè)不是由易化擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)的（ ）A、氨基酸B、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞C、維生素B12從腸道吸收D、蛋白質(zhì)答案：D62、下列幾種注射給藥的方式吸收速率排序合理的是（ ）A、靜脈注射腹腔注射肌肉注射皮下注射口服涂皮B、腹腔注射皮下注射靜脈注射口服涂皮肌肉注射C、肌肉注射皮下注射靜脈注射口服涂皮腹腔注射D、皮下注射腹腔注射肌肉注射靜脈注射口服涂皮答案：A63、一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是（ ）A

18、、外用B、口服C、肌內(nèi)注射D、皮下注射答案：C64、健胃藥給藥途徑是 (   )  A、靜脈注射 B、皮下注射C、肌肉注射D、口服給藥答案：D65、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（ ）A、藥物作用增強(qiáng)B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D、暫時(shí)失去藥理活性答案：D66、下列哪種藥物運(yùn)輸方式與其他三項(xiàng)不同？( )A、青霉素B、頭孢菌素C、丙磺舒D、葡萄糖答案：D67、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（ ）A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)答案：B68、大劑量輸液時(shí)，選用的給藥途徑是 ( 

19、  )  A、靜脈注射 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、內(nèi)服給藥 答案：A69、以下除了哪一項(xiàng)外其他的都是影響藥物體內(nèi)分布的主要因素（ ）A、肝腸循環(huán)B、體液PH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E血漿蛋白結(jié)合率答案：A70、以下說(shuō)法不正確的是 ( )A、血藥濃度等同于作用部位（靶組織或靶細(xì)胞）的濃度 B、作用部位的濃度和血藥濃度以及藥理效應(yīng)一般呈正相關(guān) C、血藥濃度隨時(shí)間的發(fā)生的變化，能反映作用部位的濃度變化 D、血藥濃度隨時(shí)間的發(fā)生的變化，能反映藥物在體內(nèi)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、和排泄過(guò)程總的變化規(guī)律 答案：A71、青

20、霉素在體內(nèi)的主要消除方式是( ) A、膽汁排泄 B、腎小管分泌 C、被血漿酶破壞 D、腎小球?yàn)V過(guò)答案：B72、丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是( )  A、減慢其在肝臟代謝 B、增加其對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性 C、減少其在腎小管分泌排泄 D、對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用 答案：C73、對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)（ ） A、若使尿液PH降低，則藥物的解離度減小，重吸收減少，排泄減慢B、若使尿液PH降低，則藥物的解離度增大，重吸收增多，排泄加快C、若使尿液PH 增高，則藥物的解離度減小，重吸收增多，排泄減慢D、若使尿液PH增高，則藥物的解離度增

21、大，重吸收減少，排泄加快答案：D74、某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（ ）A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢答案：D75、在酸性尿液中弱酸性藥物（ ）A、 解離多，再吸收多，排泄慢B、 解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快答案：B76、有關(guān)弱堿性藥物的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)是正確的（ ）A、 在堿性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B 、在胃中易吸收C、酸化尿液時(shí)易被重吸收D、 酸化尿液可加速其排泄 答案：D77、丙磺舒增加青霉素藥效的原

22、因是 （ ）A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素排泄D、減少青霉素分布答案：C78、對(duì)肝臟藥物代謝酶有誘導(dǎo)作用的藥物是（ ）A、阿托品B、阿司匹林C、苯巴比妥D、去甲腎上腺素答案：C79、藥物的生物利用度是指（ ）A、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度答案：C80、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（ ）A、代謝 B、消除C、滅活D、解毒答案：B81、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（ ）A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除答案：C82、 藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化稱之

23、為（ D ） A、 吸收B、分布C、排泄D、 生物轉(zhuǎn)化 答案：D83、 藥物在體內(nèi)的主要代謝部位是（ A ） A、肝臟B、腎臟C、皮膚 D、肺臟答案：A84、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)（ ） A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂/水分布系數(shù)增大答案：C85、促進(jìn)體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（ ）A、細(xì)胞色素 P-450 酶系統(tǒng)B 、輔酶C、 水解酶 D 、單胺氧化酶 答案：A86、 進(jìn)入體內(nèi)的藥物主要排泄途徑是（ ） A、膽汁B、消化道C、腎臟D、呼吸道答案：C87、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（ ）A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D、藥物的消除答案：C

24、88、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（ ）A、起效快慢 B、代謝快慢 C、分布 D、作用持續(xù)時(shí)間答案：D89、吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入（ ）A、胃腸道過(guò)程B、靶器官過(guò)程C、血液循環(huán)過(guò)程D、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程答案：C90、 腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（ ）A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物 答案：B91、藥物的排泄途徑不包括（ ）A、汗腺 B、腎臟 C、膽汁 D、肝臟 答案：D92、某藥物半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下（ ）A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、20小時(shí)D、24小時(shí)答案：C93、評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)

25、參數(shù)是（A)A、 藥-時(shí)曲線下面積B 、清除率 C 、清除半衰期 D、藥峰濃度答案：A94、決定藥物起效快慢的主要因素是（ ）A、生物利用度B、血漿蛋白結(jié)合率C 、吸收速度D、劑量答案：C95、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（ ）A、作用強(qiáng)弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)消除速度答案：D96、下列不是影響藥物吸收的因素的是（ ）A、藥物的理化性質(zhì)B、首過(guò)效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、給藥途徑答案：C97、藥物排泄過(guò)程不正確的是（ ）A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D解離度大的藥物重吸收少，易排泄

26、答案：B98、藥物在不同PH的組織體液被動(dòng)擴(kuò)散時(shí)，在堿性體液中有較高藥物濃度的是（ ）A、 吩噻嗪類B、 磺胺類C、 紅霉素D、 苯丙胺答案：B99、在堿性較高的體液中有較高的藥物濃度的藥物是（ ） A、磺胺類 B、紅霉素 C、土霉素 D、賽拉嗪答案：A100、 聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用小于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（ ）A、相加作用B、協(xié)同作用C、互補(bǔ)作用D、拮抗作用答案：D101、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各種藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）A、增強(qiáng)作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補(bǔ)作用 答案：C102、丙磺舒延長(zhǎng)青霉素藥效的原因是丙磺舒（ ）A、也有殺菌作用B、

27、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素排泄D、減少青霉素的分布  答案：C103、硫酸鎂的臨床療效應(yīng)取決于(    ) A、給藥途徑B、給藥速度C、給藥劑量D、療程答案：A104、能誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝的藥物是（ ）A、卡馬西平B、苯妥英鈉C、地西泮D、氯硝西泮答案：B105、對(duì)多數(shù)藥物和患畜來(lái)說(shuō)，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是（      ） A、肌肉注射B、靜脈注射 C、口服 E、 皮下注射答案：C106、變態(tài)反應(yīng)可能與下面哪個(gè)有關(guān)（ ）A、劑量B、療程C、藥物原有效應(yīng)D、藥物在體內(nèi)

28、的代謝產(chǎn)物答案：D107、青霉素引起的休克是（ ）.A、藥后效應(yīng)B、變態(tài)反應(yīng)C、副作用D、感染反應(yīng)答案：B108、化療指數(shù)高的藥物，其毒性是（ ）A、大B、小或無(wú)，但不絕對(duì)安全 C、小或無(wú)，且絕對(duì)安全D、不可判斷答案：B109下列哪些為細(xì)胞核受體（ ）A、 甾體激素受體B、 離子通道受體C、 G蛋白偶聯(lián)受體D、 細(xì)胞因子受體答案：A110、藥物的配伍禁忌是指（ ）A、吸收后和血漿蛋白結(jié)合B 、體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C 、肝藥酶活性的抑制D、兩種藥物在體內(nèi)發(fā)生拮抗作用 答案：B111、引起二重感染的藥物是 ( )A、紅霉素 B、青霉素 C、妥布霉素 D、恩諾沙星答案：C第二章 外周神

29、經(jīng)系統(tǒng)藥理1、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)鍵中含有（ ）A、酰胺鍵B、內(nèi)酯鍵C、酰亞胺鍵 D、酯鍵答案：D2、 注射用的新斯的明是其（ ）A、鹽酸鹽B、氫溴酸鹽C、硫酸鹽D、甲硫酸鹽 答案：D3、對(duì)鹽酸麻黃堿描述錯(cuò)誤的是( ）A、可通過(guò)血腦屏障 B 、屬易制毒化學(xué)品C 、構(gòu)型為（1S，2S） D 、在水中易溶解答案：C4、去甲腎上腺素水溶液受熱時(shí)效價(jià)降低，是因?yàn)榘l(fā)生了（ ）A 、水解反應(yīng) B 、消旋化反應(yīng)C 、還原反應(yīng)D 、開(kāi)環(huán)反應(yīng)答案：B5、阿托品引起的便秘的原因是（ ）A、 抑制胃腸道腺體分泌B 、使括約肌興奮C、抑制排便反射D、促進(jìn)腸道水的吸收答案：D6、 治療重癥肌無(wú)力宜

30、選用（ ）A、毒扁豆堿B、毛果蕓香堿C、新斯的明D、東莨菪堿答案：C7、誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救（ ）A、毛果蕓香堿B、阿托品C、碘解磷定D、去甲腎上腺素答案：B8、去甲腎上腺素的常用給藥方法是（ ）A、口服B、皮下注射C、靜脈注射D、靜脈滴注答案：C9、毛果蕓香堿是屬于（ ）A、M/N膽堿受體激動(dòng)劑B、M膽堿受體激動(dòng)劑C、 N膽堿受體激動(dòng)劑D 、 M膽堿受體拮抗劑答案：B10、阿托品的不良反應(yīng)是（ ）A、 乏力 B 、瞳孔縮小C 、嘔吐 D、排汗減少，夏日易中暑答案：D11、異丙腎上腺素的藥理作用是（）A 、縮瞳孔B 、減慢心臟傳導(dǎo)C、松弛支氣管平滑肌D、增加糖原合成答案：C12、普萘

31、洛爾的禁忌癥是（ ）A、支氣管哮喘B 、心絞痛C 、高血壓D 、心率失常答案：A13、 山莨菪堿最常用于 （ ）A、擴(kuò)瞳 B、麻醉前用藥C、感染中毒性休克 D、有機(jī)磷酸酯類中毒答案：C14、 阿托品對(duì)哪種平滑肌的松弛作用最強(qiáng)（ ） A、胃腸道B、膽管 C、支氣管 D、輸尿管答案：A15、麻黃堿具有(      )A、可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B、導(dǎo)致出血C、有抗M膽堿作用D、可產(chǎn)生快速耐受性答案：D16、  l受體興奮產(chǎn)生的效應(yīng)是（ ） A、支氣管舒張B、瞳孔擴(kuò)大C、血管收縮   &#

32、160;  D、心跳加快 答案：D17、 新斯的明的禁忌癥是(       ) A、青光眼B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C、重癥肌無(wú)力D、機(jī)械性腸梗阻  答案：D18、阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無(wú)效(      ) A、腹痛腹瀉 B、流涎出汗 C、骨骼肌震顫C、 瞳孔縮小答案：C19、受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（ ）A、敏化作用B、拮抗作用C、協(xié)同作用D、互

33、補(bǔ)作用答案：C20、注射用局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是（      ） A、預(yù)防局麻藥過(guò)敏B、預(yù)防手術(shù)中出血C、預(yù)防支氣管痙攣  D、預(yù)防心臟驟停     答案：B21、下列哪種藥物是過(guò)敏性休克的首選藥（ ）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺答案：B22、下列有關(guān)阿托品說(shuō)法正確的是（ ）A、家兔對(duì)阿托品非常敏感B、治療劑量能使大多數(shù)腺體分泌增加C、解除小動(dòng)脈痙攣，改善微循環(huán)D、有縮小瞳孔的作用答案：23、局部麻醉藥最后麻醉的神經(jīng)種類是（ ）A、小

34、的無(wú)鞘膜神經(jīng)B、小的有鞘膜神經(jīng)C、大的有鞘膜神經(jīng) D、大的無(wú)鞘膜神經(jīng)答案：D24、局部麻醉藥麻醉（非呼吸系統(tǒng)）時(shí)，常和（ ）聯(lián)用，降低麻藥的吸收速度 A、NE B、阿托品  C、E    D、東莨菪堿答案：C25、阿托品抑制腺體分泌作用最敏感的腺體是（ ） A、胃腸腺B、淚腺 C、汗腺D、唾液腺 答案：D26、M受體阻斷藥是（ ） A、哌侖西平 B、奧美拉唑 C、膠體堿，枸櫞酸鉍 D、丙谷胺 答案：A27、大劑量阿托品解救有機(jī)磷中毒時(shí)，以下癥狀不會(huì)消失的是（ ）、腹痛、大量唾

35、液分泌、瞳孔縮小 、骨骼肌震顫答案：D28、對(duì)局麻藥最敏感的部位是（ ）、觸、壓覺(jué)神經(jīng)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、自主神經(jīng)、痛、溫覺(jué)神經(jīng)答案：D29、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（ ）A、瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B、瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓 、調(diào)節(jié)痙攣C、瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓 、調(diào)節(jié)麻痹D、瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓、 調(diào)節(jié)麻痹答案：B30、治療休克繼發(fā)急性腎功能衰竭時(shí)，最好的選擇 （ ）A、腎上腺素B、多巴酚丁胺 C、 去甲腎上腺素D、多巴胺答案：D31、 消除鼻粘膜充血所致鼻塞可選用（ ）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿 答案：D32、下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用（ ）  

36、A、異丙腎上腺素酚妥拉明B 、腎上腺素普萘洛爾C、去甲腎上腺素哌唑嗪 D、 間羥胺育亨賓 答案：C33、肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于（ ）A、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、副作用 答案：D34、敵百蟲(chóng)、敵敵畏等有機(jī)磷中毒可用（   ）進(jìn)行解救  A、毛果云香堿 B、左旋咪唑 C、阿托品D、氯丙嗪答案：C35、與普魯卡因的代謝產(chǎn)物競(jìng)爭(zhēng)，故兩者不可合用的藥物是（ ）A 、青霉素B、鏈霉素C、磺胺嘧啶 D、強(qiáng)力霉素答案：C36、增加左旋多巴療效，減少不良反應(yīng)的藥物是  A、卡比多巴B、維生素B 6C、利血平D、苯海索答案：A

37、37、使用膽堿酯酶復(fù)活劑碘解磷定時(shí)，常與以下哪種藥物配伍（ ）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、乙酰胺D、阿托品答案：D38、強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用（      ） A、氯化鉀B、阿托品C、利多卡因D腎上腺素 答案：B39、以下哪種藥物是2受體興奮藥（ ）A、毛果蕓香堿B、巴比妥鈉C、靜松靈D、嗎啡答案：C40、毒性最大的局麻藥是  A、普魯卡因 B、利多卡因 C、丁卡因 D、布比卡因答案：C第三章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理 1、控制癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的藥物是（ ）A、苯巴比妥B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西

38、泮答案：B2、關(guān)于苯二氮卓類的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A、是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B、治療焦慮癥有效 C、長(zhǎng)期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性 D、可用于心臟電復(fù)律前給藥答案：C3、 治療三叉神經(jīng)痛首選（ ）A、苯妥英鈉B、撲米酮C、哌替D、卡馬西平 答案：D4、對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是（）A、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、地西泮答案：A5、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）A、苯妥英鈉B、苯巴比妥鈉C、硫噴妥鈉D、地西泮 答案：D6、氯丙嗪有強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，但對(duì)（ ）例外A、牛B、馬C、犬D、貓答案：B7、嗎啡一般不用于（ ）A、神經(jīng)壓迫性疼痛B、癌性劇痛C 、心肌梗死心前區(qū)劇痛 D、記性銳痛答案

39、：A8、可產(chǎn)生分離麻醉效果的全麻藥是(    ) A、氧化亞氮B、氟烷C、氯胺酮D、硫噴妥鈉答案：C 9、下列關(guān)于吸入麻醉藥的敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A 、 一般盛在一個(gè)稱為蒸發(fā)器的特定容器內(nèi)B 、 氣體由較低分壓區(qū)向較高分壓區(qū)擴(kuò)散C 、 其溶解性決定其麻醉誘導(dǎo)和和蘇醒速度D 、其溶解性是血液固定吸入麻醉藥能力的指征答案：B10、下列關(guān)于咖啡因的敘述不正確的是（ ）A 、 白色、有絲光的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B 、內(nèi)服易吸收，注射不易吸收，經(jīng)消化道吸收不規(guī)則，有刺激性C 、 對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生廣泛的興奮作用，大腦皮層尤為敏感D 、咖啡因中毒

40、可用溴化物、水合氯醛和巴比妥類解救 答案：B11、可用于強(qiáng)化麻醉的藥物是(    )A、阿托品B、氯丙嗪C、硫噴妥鈉D、普魯卡因答案：B12、獸醫(yī)上最常用的安定藥（ ）A、氯丙嗪B、乙酰丙嗪C、地西泮D、氮哌酮答案：B13、不屬于咖啡因吸收特點(diǎn)的是（ ）A、復(fù)鹽吸收良好，刺激性較小B、能通過(guò)血腦屏障和胎盤屏障C、消化道吸收規(guī)則，刺激性小D、內(nèi)服注射均易吸收答案：C14、氯丙嗪所不具備的適應(yīng)癥是（ ） A、鎮(zhèn)吐B、鎮(zhèn)痛與解熱C、麻醉前用藥D、防中暑降體溫答案：B15、一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹，應(yīng)使用哪種中樞神經(jīng)興奮藥？（ ）A、尼可剎米B、回蘇靈C、咖啡因D、士

41、的寧答案：D16、關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是（ ）A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、鎮(zhèn)痛D、抗驚厥答案：C17、窒息時(shí)的呼吸興奮藥是（ ） A、尼可剎米B、撲爾敏C、地塞米松D、腎上腺素 答案：A18、對(duì)各型癲癇都有效的藥物是（ ）A、乙琥胺 B、苯妥英鈉 C、地西泮 D、氯硝西泮 答案：D第4章 血液循環(huán)系統(tǒng)藥理1、下列那種是治療缺鐵性貧血的藥物（ ）A、 葡聚糖鐵B 、葉酸C 、維生素B12D 、四環(huán)素答案：A2、下列哪種藥物體外抗凝藥物（ ）A、枸櫞酸鈉B、阿司匹林C、尿激酶D、肝素答案：A3、下列哪個(gè)藥可抗心律失常（ ）A、奎尼丁 B、肼屈嗪 C、華法林 D、保泰松答案：A4、下列

42、哪項(xiàng)不是強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)（ ）A、胃腸道擾亂B、體重減輕C、心律失常D、神經(jīng)受損答案：D5、強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力的機(jī)理是 ( )A、使心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量增加 B、使心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP含量增加 C、增強(qiáng)心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性 D、抑制心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性答案：D6、 不是抗貧血藥的是 （ ）A、 鈣制劑B、 維生素B12C、 鐵制劑D、葉酸答案：A7、 防治巨幼紅細(xì)胞貧血的藥物是（ ）A、葉酸B 、鈣制劑C、鐵制劑D 、EPO答案：A8、強(qiáng)心苷對(duì)哪種心衰的療效最好（ ） A、肺源性心臟病引起B(yǎng)、嚴(yán)重二尖瓣狹窄引起的C、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)引起的D、高血壓或瓣膜病

43、引起的答案：D9、選擇性降低浦氏纖維自律性，縮短APD的藥物是（ ）A、利多卡因B 、奎尼丁C 、普魯卡因胺D 、普萘洛爾答案：A10、使用強(qiáng)心苷時(shí)，可能導(dǎo)致機(jī)體缺哪種元素（ ）A、鈉B 、鉀C 、鈣D 、鎂答案：B11、關(guān)于香豆素類抗凝血藥，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的C A、發(fā)揮作用慢，維持時(shí)間長(zhǎng)B、維生素K能對(duì)抗其抗凝血作用C、體內(nèi)、外都有抗凝血作用D、口服就有抗凝血作用答案：C12、維拉帕米不能用于哪種疾病 A、原發(fā)性高血壓B、心絞痛 C、慢性心動(dòng)不全 D、室上性心動(dòng)過(guò)速 答案： C第5章 消化系統(tǒng)藥理1.下列不屬于抗酸藥的是（）A.奧美拉唑 B.碳酸鈣 C.溴丙胺太林 D.麥角

44、新堿答案：D2.下列屬于催吐藥的是( )A.氯苯甲嗪 B.甲氧氯普胺 C.阿撲嗎啡 D.舒必利答案：C3.促進(jìn)瘤胃興奮的藥不包括 （ ）A 濃氯化鈉注射液 B 甲醛溶液 C 甲氯普胺 D 酒石酸銻鉀答案：B4.下列瀉藥作用點(diǎn)不在大腸的是( )A 硫酸鎂 B 液狀石臘 C 蓖麻油 D大黃答案：C3.下列屬于芳香性健胃藥的是（ ）A.龍膽 B.馬錢子 C.陳皮 D.人工鹽答案：C4.下列是抑制胃酸分泌藥的是（ ）A.胃蛋白酶 B.龍膽 C氯苯甲嗪. D.奧美拉唑答案：D第六章 呼吸系統(tǒng)藥理 1.下列屬于刺激性祛痰藥的是（ ）A酒石酸銻鉀 B乙酰半胱氨酸 C鹽酸溴己新答案：A2.噴托維杯屬于（ ）A

45、祛痰藥 B鎮(zhèn)咳藥 C平喘藥答案：B3.以下祛痰藥中，還可用于治療小動(dòng)物撲熱息痛中毒的是（ ） A 氯化銨 B 酒石酸銻鉀 C 乙酰半胱氨酸 D 碘化鉀答案：C4.關(guān)于氨茶堿的作用，以下是錯(cuò)誤的是（ ） A 興奮呼吸作用 B 刺激內(nèi)源性腎上腺素釋放 C 使平滑肌細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度降低 D 抗炎作用答案：C氨茶堿能緩解氣喘癥狀的原因是：( )A、使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量增加 B、使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量減少C、使細(xì)胞內(nèi)cGMP含量增加 D、使細(xì)胞內(nèi)cGMP含量減少答案：A第七章 生殖系統(tǒng)藥理 1. 下列哪種藥物可用于抑制母畜發(fā)情？（）A. 馬促性素 B.黃體酮 C.卵泡刺激素 D.雌二醇答案：B2. 下

46、列哪種激素能加強(qiáng)子宮平滑肌收縮？( )A. 催產(chǎn)素 B.促黃體激素 C.孕酮 D.促卵泡素答案：A第八章 皮質(zhì)激素類藥理 1.下列哪項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的藥理作用（）A. 抗炎作用 B.神經(jīng)興奮作用 C.免疫抑制作用 D.抗休克作用答案：B2. 一般而言，隨著抗炎強(qiáng)度的增加，藥物的半衰期和作用持續(xù)時(shí)間會(huì)（）A 延長(zhǎng) B. 縮短 C. 不變 D. 不確定 答案：A3. 糖皮質(zhì)激素具有十分廣泛的藥理作用，不包括下列哪個(gè)選項(xiàng)（）A抗炎作用B免疫抑制作用、影響代謝C抗毒素作用、抗休克作用D抗菌作用答案：D第九章 自體活性物質(zhì)和解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥理2.對(duì)中樞抑制作用較強(qiáng)的H1受體阻斷藥是（）A.異丙嗪 B.曲吡

47、那敏 C.布吡利嗪 D.氯苯那敏答案：A3.抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的藥是 （）A.雷尼替丁 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.尼扎替丁答案：C4.西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制為（）A.抑制胃蛋白酶活性 B.中和胃酸 C.阻斷胃腺細(xì)胞的H2受體，抑制胃酸分泌D.形成保護(hù)膜，覆蓋潰瘍面答案：C 第10章 體液和電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)藥理1. 關(guān)于右旋糖酐，不正確的描述是（）A. 具有滲透性利尿作用B. 低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于休克C. 右旋糖酐均可預(yù)防休克后期彌漫性血管內(nèi)凝血D. 心功能不全者慎用答案： C 2. 關(guān)于葡萄糖的功能，以下錯(cuò)誤的是（）A. 供給能量 B.增強(qiáng)肝臟解毒能力C.強(qiáng)心利尿

48、D.減少血容量答案：D3.下列不屬于高效利尿藥的是（）A. 呋塞米 B.利尿酸C.氯安酮 D.吡咯他尼答案：C4.近曲小管主動(dòng)吸收原尿中鈉離子的比例為（）A.40%45% B.50%55% C.54%59% D.60%65%答案：D第11章 營(yíng)養(yǎng)藥理 1. 下列那種不是常量元素 （） A鈣 B磷 C鈉 D鐵答案：D2.下列那種不是脂溶性維生素 （）A維生素A B維生素D C維生素E D 維生素C答案：D第十二章 抗微生物藥理1. 6普魯卡因青霉素作用維持時(shí)間長(zhǎng)是因?yàn)?（ C ） A改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu) B.排泄減少C.吸收減慢 D.破壞減少E.增加肝腸循環(huán)1、對(duì)青霉素霉素最易產(chǎn)生耐藥性的細(xì)菌

49、是 (E)A.人溶血性鏈球菌 B.肺炎鏈球菌 C.破傷風(fēng)芽抱梭菌D白喉棒狀桿菌 E金黃色葡萄球菌2、內(nèi)酰胺類抗生索的抗菌機(jī)制是 (A)A抑制菌體細(xì)胞壁合成 B影響細(xì)菌胞漿膜的通透性 C抑制細(xì)菌核酸合成D抑制菌體蛋白質(zhì)合成 E影響菌體葉酸代謝3. 通過(guò)抑制葉酸代謝而發(fā)揮抗菌作用的是（CE）青霉素G B紅霉素 C磺胺類 D氯霉索 ETMP4.下列那些藥不屬于氨基糖苷類抗生素(D)A鏈霉素 B卡那霉素 C慶大霉素 D土霉素(詳解在P243)在獸用藥中下面哪個(gè)配伍合理？（D）A、鏈霉素+利福平B、泰拉菌素+林可霉素C、紅霉素+林可霉素D、大觀霉素+林可霉素8、下面哪組藥物配伍表現(xiàn)為拮抗作用？（A）A、

50、泰樂(lè)霉素+磺胺B、紅霉素+林可霉素C、磺胺+甲氧芐啶D、阿莫西林+舒巴坦9.影響菌體蛋白合成的藥物是（B）青霉素 B、鏈霉素 C、利福平 D、制霉菌素10、下列藥物中不能與青霉素合并用藥的是（A）A、四環(huán)素類 B、多肽類 C、氨基糖苷類 D、多烯類下列抗生素中沒(méi)有抗菌活性的是（D）鏈霉素B.氟苯尼考C.頭孢噻呋D.舒巴坦14. 15.下列哪些藥屬于殺菌藥（）ADA.阿莫西林 B.四環(huán)素 C.氧氟沙星 D.頭孢克肟16.-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機(jī)理（）CA.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 B.抑制細(xì)菌核酸的合成 C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 D.增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性17.如果用了氟苯尼考，下列哪些藥不能同時(shí)使用。（）AB紅霉素 B. 克林霉素