專題六遺傳的基本規(guī)律

1、 高中生物 第三單元生命系統(tǒng)的繁殖基礎(chǔ) 主編：夏柏琦 專題六遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用熱點(diǎn)考向 1對(duì)孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法的考查 2對(duì)分離定律和自由組合定律的考查 3對(duì)伴性遺傳的考查復(fù)習(xí)策略 1以考查兩個(gè)定律的基本知識(shí)為主，善于分析遺傳系譜圖和圖表，特別是提供材料設(shè)計(jì)驗(yàn)證性的實(shí)驗(yàn)。 2提高解題技巧，特別是解答分離定律和自由組合定律的概率計(jì)算，能根據(jù)題意進(jìn)行推理和判斷。 3抓住伴性遺傳的特點(diǎn)規(guī)律，特別是伴性遺傳與自由組合定律、與遺傳病的綜合應(yīng)用。 知識(shí)網(wǎng)絡(luò)探究點(diǎn)一孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法及規(guī)律1孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(1)選擇理想的模式生物：如豌豆。(2)單因子分析法：分別觀察和分析在一個(gè)時(shí)期內(nèi)某

2、一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。(3)數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析法和模型方法：在一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，子二代不同性狀的數(shù)據(jù)雖然有差異，但都接近31的比例關(guān)系。(4)假說(shuō)演繹法：孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)了F1與隱性純合子進(jìn)行測(cè)交的實(shí)驗(yàn)，并預(yù)測(cè)后代性狀分離比在理論上為11，然后通過(guò)實(shí)驗(yàn)，證明了假說(shuō)的正確性。在判斷某顯性個(gè)體是否為純合子時(shí)，測(cè)交至今仍然是最簡(jiǎn)單而有效的方法。2遺傳的基本規(guī)律比較項(xiàng)目基因的分離定律基因的自由組合定律研究性狀一對(duì)兩對(duì)及以上控制性狀的等位基因一對(duì)兩對(duì)及以上等位基因與染色體的關(guān)系位于一對(duì)同源染色體上分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上的同源染色體上細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(染色體活動(dòng))減后期同源染色體分離減后期非同源染色體自由組合遺傳

3、實(shí)質(zhì)等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的重組互不干擾F1形成配子的種類2種22或2n種F1配子的組合方式 4 42或4n種 F2基因型種類3種32或3n種表現(xiàn)型種類2種22或2n種表現(xiàn)型比例319331或(31)nF1測(cè)交后代表現(xiàn)型比例111111或(11)n意義作物育種顯性：連續(xù)自交選擇；隱性：在F2出現(xiàn)，能穩(wěn)定遺傳預(yù)防遺傳病由于基因重組，引起變異，有利于生物進(jìn)化作物育種聯(lián)系基因的分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，非等位基因自由組合的前提是等位基因的分離特別提醒(1)花粉鑒定法、單倍體育種法也可用于孟德?tīng)柗蛛x定律的研究。(2)自交與自由交配的區(qū)別自交自由交配概念不同指基因型相同的生物個(gè)體交

4、配，植物指自花受粉和雌雄異花的同株受粉，動(dòng)物指基因型相同的雌雄個(gè)體間交配指群體中的個(gè)體隨機(jī)進(jìn)行交配，基因型相同和不同的個(gè)體之間都要進(jìn)行交配。植物和動(dòng)物都包括自交和雜交，只是動(dòng)物仍然是在雌雄個(gè)體之間進(jìn)行交配組合種類不同若某群體中有基因型AA、Aa、aa的個(gè)體，自交方式有AAAA、AaAa、aaaa三種交配方式自由交配方式除AAAA、AaAa、aaaa三種交配方式外，還有AAAa、AAaa、Aaaa，共六種交配方式結(jié)果不同含一對(duì)等位基因(Aa)的生物，連續(xù)自交n代產(chǎn)生的后代中，基因型為Aa的個(gè)體占1/2n，而基因型為AA和aa的個(gè)體各占1/2(11/2n)若自由交配n代產(chǎn)生的后代中，AAAaaa1

5、21【例1】 假說(shuō)演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳定律。下列關(guān)于孟德?tīng)柕难芯窟^(guò)程的分析正確的是()A孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B孟德?tīng)栆罁?jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行“演繹推理”的過(guò)程C為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)D測(cè)交后代性狀比為11可以從細(xì)胞水平上說(shuō)明基因分離定律的實(shí)質(zhì)解析 孟德?tīng)柤僭O(shè)的內(nèi)容是性狀由成對(duì)的遺傳因子控制，而不是性狀由位于染色體上的基因控制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；孟德?tīng)栄堇[推理的是F1和隱性個(gè)體之間的遺傳情況，并據(jù)此設(shè)計(jì)和完成了測(cè)交

6、實(shí)驗(yàn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確；測(cè)交后代性狀比為11，是從個(gè)體水平證明基因的分離定律，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 點(diǎn)評(píng) 假說(shuō)演繹法又稱為假說(shuō)演繹推理，它的定義是指在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論?？梢钥闯鲞@個(gè)定義描述的是這樣一個(gè)過(guò)程：觀察和分析現(xiàn)象提出問(wèn)題推理和想象提出假說(shuō)演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論。要注意的是在提出假說(shuō)前做了合理的推理和想象，在這個(gè)基礎(chǔ)上才提出自己的觀點(diǎn)即所謂的假說(shuō)，而不是先出來(lái)個(gè)假說(shuō)，再去推理和想象。有了假說(shuō)，在這個(gè)假說(shuō)的基礎(chǔ)上進(jìn)行合理的演繹和推理，并通過(guò)實(shí)際的實(shí)驗(yàn)，來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果如預(yù)期的設(shè)想，可以上升

7、到結(jié)論。【變式題】 孔雀魚是一種常見(jiàn)的觀賞魚，其性別決定方式屬于XY型，是非常好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。幾十年前，德國(guó)的一位育種者在眾多的孔雀魚幼魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個(gè)體，并以此個(gè)體為基礎(chǔ)培育出了“禮服”品種。用“禮服”品種的雌魚作親本(P)與其他品種的雄魚雜交，所得子代(F1)個(gè)體中，雌雄魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，將F1雌雄個(gè)體自由交配，所得F2個(gè)體中雌魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，雄魚表現(xiàn)為1/2“禮服”性狀、1/2無(wú)“禮服”性狀。請(qǐng)用“假說(shuō)演繹法”對(duì)“禮服”性狀的遺傳進(jìn)行研究。(1)“假說(shuō)演繹法”的一般步驟為：提出問(wèn)題_ _實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)得出結(jié)論。(2)在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中，提出的問(wèn)題是_。

8、(3)在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中，具體內(nèi)容是：控制禮服性狀的基因_。(4)在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中，具體內(nèi)容是_。(5)請(qǐng)用遺傳圖解(基因符號(hào)為A、a)表示步驟中的具體內(nèi)容。(6)根據(jù)你的研究，請(qǐng)預(yù)測(cè)F2個(gè)體自由交配所得F3的表現(xiàn)型之比為：雌“禮服”雌無(wú)“禮服”雄“禮服”雄無(wú)“禮服”_。(7)從分子遺傳學(xué)的角度看，控制孔雀魚的“禮服”性狀的基因與控制無(wú)“禮服”性狀的基因的根本區(qū)別是_。答案 (1)(提出)假說(shuō)演繹(推理)(2)“禮服”性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)(“禮服”性狀的遺傳存在性別差異或位于性染色體上)(3)控制“禮服”性狀的基因?yàn)轱@性基因，且位于X染色體上(4)雌性無(wú)“禮服”性狀

9、個(gè)體與F1中雄性“禮服”性狀的個(gè)體交配(5)遺傳圖解如下(6)7162(7)4種脫氧核苷酸的排列順序不同解析 (1)“假說(shuō)演繹法”的一般步驟為：提出問(wèn)題提出假說(shuō)演繹推理實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)得出結(jié)論。(2)由于用“禮服”品種的雌魚作親本(P)與其他品種的雄魚雜交，所得子代(F1)個(gè)體中，雌雄魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，將F1雌雄個(gè)體自由交配，所得F2個(gè)體中雌魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，雄魚表現(xiàn)為1/2“禮服”性狀、1/2無(wú)“禮服”性狀。在研究“禮服”性狀遺傳的步驟中，提出的問(wèn)題是“禮服”性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。(3)提出假設(shè)：控制“禮服”性狀的基因?yàn)轱@性基因，且位于X染色體上。(4)根據(jù)假說(shuō)，進(jìn)行步驟演繹推理，具體內(nèi)容

10、是：雌性無(wú)“禮服”性狀個(gè)體與F1中雄性“禮服”性狀的個(gè)體交配。(5)畫遺傳圖解注意標(biāo)明：親本、配子、子代基因型、表現(xiàn)型及比例。 (6)由于子代(F1)個(gè)體中，雌雄魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，“禮服”品種的雌魚基因型XAXA ，雄魚的基因型為XaY，F(xiàn)1雌魚基因型為XAXa、雄魚的基因型為XAY，均表現(xiàn)為“禮服”性狀。F1雌雄個(gè)體自由交配，所得F2個(gè)體中雌魚均表現(xiàn)“禮服”性狀(XAXA、XAXa)，雄魚表現(xiàn)為1/2“禮服”性狀(XAY)、1/2無(wú)“禮服”性狀(XaY)，故卵細(xì)胞中XA基因頻率為3/4，Xa基因頻率為1/4；精子中Y基因頻率為1/2，XA基因頻率為1/4，Xa基因頻率為1/4。所以，F(xiàn)2

11、個(gè)體自由交配所得F3的表現(xiàn)型之比為：雌“禮服”雌無(wú)“禮服”雄“禮服”雄無(wú)“禮服”7162。(7)生物的性狀是由基因控制的，DNA分子4種脫氧核苷酸的排列順序不同代表著遺傳信息。 【例2】 2012全國(guó)卷 果蠅中灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為_(kāi)和_。(2)兩個(gè)親本中，雌蠅的基因型為_(kāi)，雄蠅的基因型為_(kāi)。(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為_(kāi)，其理論比例為_(kāi)。(

12、4)上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個(gè)體的基因型為_(kāi)，黑身大翅脈個(gè)體的基因型為_(kāi)。答案 (1)灰身黑身31大翅脈小翅脈11(2)BbEeBbee(3)41111(4)BBEe和BbEebbEe解析 根據(jù)子代數(shù)據(jù)，灰身個(gè)體有(4749)只，黑身個(gè)體有(1715)只，二者比例約為31，親本為BbBb。大翅脈個(gè)體有(4717)只，小翅脈個(gè)體有(4915)只，二者比例約為11，親本為Eeee。所以灰身大翅脈的雌蠅基因型為BbEe，灰身小翅脈的雄蠅基因型為Bbee。雌蠅產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，所以會(huì)產(chǎn)生BE、Be、bE、be四種比例相等的卵細(xì)胞。BbEeBbee后代中灰身大翅脈個(gè)體基

13、因型為BbEe和BBEe，黑身大翅脈個(gè)體基因型為bbEe。點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳規(guī)律和減數(shù)分裂。遺傳規(guī)律是近幾年的考查熱點(diǎn)，但每年考查的都有區(qū)別，在解遺傳題時(shí)，要記住一些常用解題方法。減數(shù)分裂的圖示，是高中生物的基本技能，會(huì)畫，能理解，能夠?qū)z傳規(guī)律有較高的認(rèn)識(shí)，遺傳實(shí)質(zhì)都體現(xiàn)在其中?？傮w來(lái)說(shuō)，該題難度適中，屬于高考考查的熱點(diǎn)，學(xué)生在備考時(shí)多加注意?！咀兪筋}】 以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答：(1)“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是_；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后

14、血液中_含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制_，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是_。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“”表示有該標(biāo)記，“”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有_(回答3點(diǎn))?，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“”)，其父親為“”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常，即_染色體在

15、_時(shí)沒(méi)有移向兩極。威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過(guò)程。(說(shuō)明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)答案 (1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程(2)無(wú)關(guān)，因?yàn)閮蓪?duì)等位基因都位于常染色體上(3)適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)父親的13號(hào)(或答次級(jí)精母細(xì)胞)減數(shù)第二次分裂后期(或答減數(shù)分裂) 解析 (1)乙醇脫氫酶(ADH)由顯性基因(A)控制，乙醛脫氫酶(ALDH)由隱性基因(b)控制，“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型為aaBB、aaBb。若只有ADH，

16、沒(méi)有ALDH，依據(jù)圖中流程圖可知乙醛積累，此實(shí)例可說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)上述兩對(duì)基因分別位于4號(hào)、12號(hào)染色體上，均為常染色體，因此，其控制的性狀與性別無(wú)關(guān)。(3)題干中提到“經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大”，可知適齡生育、不酗酒為措施之一，另外染色體異常遺傳病可通過(guò)檢測(cè)胎兒在羊水中脫落的細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞中染色體數(shù)目加以判斷，因此，產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)進(jìn)行染色體組型分析也是措施之一?；純?標(biāo)記為“”)的母方只能提供“”，所以可確定是其父方產(chǎn)生了異常的精子(標(biāo)記為“”)，而父方本身為“”，可知減數(shù)第二次分裂后期分離后的姐妹染色單體沒(méi)有移

17、向細(xì)胞兩極。此題關(guān)鍵為遺傳圖解的規(guī)范作答，詳見(jiàn)答案。探究點(diǎn)二伴性遺傳與遺傳病1基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若已知該相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上。(2)若該相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。2基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上選取純合隱性雌性與純合顯性雄性雜交，若子代雌、雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段；若子代雌性個(gè)

18、體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，則只位于X染色體上。特別提醒 X、Y性染色體的同源與非同源區(qū)段含義及遺傳特點(diǎn)是：(1)同源區(qū)段()控制相同性狀的基因是成對(duì)的，但在遺傳上也表現(xiàn)出性別的差異。如XaXaXaYAXaYA(全為顯性)、XaXa(全為隱性)。 (2)非同源區(qū)段(、)X染色體上的()比Y染色體上的()長(zhǎng)得多，此段上基因控制的遺傳病為伴X染色體的遺傳。Y染色體的非同源區(qū)段()很短小，此段上的基因表現(xiàn)典型的伴Y遺傳，即只在男性中遺傳。2人類遺傳病的判斷方法(1)先確定伴Y遺傳：男病后代男皆病，且僅有男病。(2)粗判顯隱性若雙親無(wú)遺傳病，子代有患者，則該病由隱性致病基因控制，即“無(wú)中生有為隱性”。若

19、雙親有遺傳病，子代有正常者，則該病由顯性致病基因控制，即“有中生無(wú)為顯性”。(3)細(xì)判遺傳病肯定是常染色體遺傳：若雙親患病，子代中出現(xiàn)正常女性，則為常染色體顯性遺傳(如圖1)；若雙親正常，子代中女性出現(xiàn)患者，則為常染色體隱性遺傳(如圖2)。可能是伴X染色體遺傳：若系譜符合交叉遺傳條件，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。若患者女多男少，則為伴X染色體顯性遺傳；若患者男多女少，則為伴X染色體隱性遺傳。交叉遺傳的特點(diǎn)：若父親患病，女兒一定患??；兒子患病，母親一定患病，則可能為伴X染色體顯性遺傳。若母親患病，兒子一定患?。慌畠夯疾?，父親一定患病，則可能為伴X染色體隱性遺傳。特別提醒 遺傳規(guī)律的研究對(duì)象

20、是大群體，而不是小家庭，千萬(wàn)不能簡(jiǎn)單地把家系中男女患者的多少作為判斷的依據(jù)。3概率的計(jì)算方法有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為m，患乙病的可能性為n，則后代表現(xiàn)型的種類和可能性如下：只患甲病的概率是m(1n)；只患乙病的概率是n(1m)；甲、乙兩病同患的概率是mn；甲、乙兩病均不患的概率是(1m)(1n)?！纠?】 2012天津卷 果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上，現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親

21、本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析 本題考查伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，考查學(xué)生的綜合分析能力。據(jù)題干信息，可推出親本基因型為B_X_X_和B_X_Y，又已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，所以親本的基因型為BbXRXr和BbXrY，親本產(chǎn)生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2，故A、B項(xiàng)均正確；又推出F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅幾率為3/4，雄性幾率為1/2，長(zhǎng)翅雄果蠅應(yīng)為3/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)在減數(shù)第二次分

22、裂中能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞，D項(xiàng)正確。 點(diǎn)評(píng) 此題考查伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容。主要考查學(xué)生的理解能力、獲取信息的能力和綜合運(yùn)用能力。難度適中。 【變式題】 摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳。在果蠅野生型與白眼雄性突變體的雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠推斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例11BF1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例11D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性解析 白眼基因無(wú)論是位于常染色體上，還是

23、位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例11，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！纠?】 健康是人類社會(huì)永恒的主題，人類遺傳病的遺傳方式錯(cuò)綜復(fù)雜，發(fā)病率和死亡率呈逐年增高的趨勢(shì)。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。(1)如圖375是某家族遺傳系譜圖，已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為_(kāi)。2個(gè)體的基因型是_。如果6不攜帶甲病致病基因，則圖中2與3結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎，兩個(gè)孩子都得病的概率是_。5個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，控制乙病的基因和正?；虻姆蛛x發(fā)

24、生在_期。如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則應(yīng)檢測(cè)的是_細(xì)胞中的基因。原因是_。(2)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖376所示。如果片段上隱性基因控制的遺傳病，則遺傳特點(diǎn)是：男性患病率高于女性，且表現(xiàn)為_(kāi)遺傳；_片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性。假設(shè)某物質(zhì)在兩個(gè)顯性基因共同存在時(shí)才能合成，基因(G、g)位于片段上，另一對(duì)等位基因(E、e)位于一對(duì)常染色體上。兩個(gè)不能合成該物質(zhì)的親本雜交，子一代均能合成該物質(zhì)，子二代中能合成該物質(zhì)與不能合成該物質(zhì)的比例為97，則兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)。答案 (1)常染色體顯性遺傳aaBb5/8減數(shù)第一次分

25、裂后白(淋巴細(xì)胞)白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)有細(xì)胞核，有完整的DNA組成(2)交叉EEXgYg和eeXGXG(或EEXgXg和eeXGYG) 解析 (1)由5和6均患乙病，生出3正常，可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。2是兩病患者，結(jié)合系譜圖可以判斷出2個(gè)體的基因型為aaBb; 6不攜帶甲病致病基因，即她的基因型是AABb，又根據(jù)5的親代及子代的表現(xiàn)型可以推出其基因型是AaBb，則3的基因型是1/2AAbb或1/2Aabb，所以2與3結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎，兩個(gè)孩子都得病的概率是5/8。等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，是同源染色體分離導(dǎo)致的。人成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞核和任何細(xì)胞器，而血液

26、中的白細(xì)胞含有細(xì)胞核，有完整的DNA組成，因此通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，檢測(cè)的是白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)中的基因。(2)片段上隱性基因控制的遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是：男性患病率高于女性，且表現(xiàn)為交叉遺傳；片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性，因?yàn)橹挥心行杂衁染色體。兩個(gè)不能合成該物質(zhì)的親本雜交，子一代均能合成該物質(zhì)，子二代中能合成該物質(zhì)與不能合成該物質(zhì)的比例為97，因此可以推知子一代的基因型為EeGg，由于基因(G、g)位于片段上，因此子一代的基因型實(shí)際上是EeXGXg和EeXGYg，或EeXGXg和EeXgYG，所以親代的基因型是eeXGXG和EEXgYg，或EEXgXg和eeXGYG。 點(diǎn)評(píng) 本

27、題以遺傳病系譜圖為背景材料，考查有關(guān)遺傳規(guī)律的綜合運(yùn)用，尤其側(cè)重概率計(jì)算。要求學(xué)生具備很強(qiáng)的分析推理能力和計(jì)算能力。此類型是高考中考查的重點(diǎn)和難點(diǎn)內(nèi)容，幾乎年年均有出現(xiàn)。希望引起備考的學(xué)生重視，應(yīng)注意熟練掌握遺傳病的發(fā)病規(guī)律、基因型的推導(dǎo)、概率計(jì)算的基本方法。【變式題】 雞的雌、雄個(gè)體均有蘆花和非蘆花類型。蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由性染色體上的顯性基因B決定。圖377為雞的性染色體示意圖，Z、W染色體的同源部分(圖中片段)上的基因互為等位，非同源部分(圖中1、2片段)上的基因不互為等位。若未知B基因在性染色體上的位置，需進(jìn)一步探究。請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題。 (1)雌雞的W染色體來(lái)自_(父

28、本/母本)。(2)控制蘆花雞羽毛性狀的基因不可能位于圖中的_片段。(3)蘆花雌雞所有可能的基因型分別是_。(4)現(xiàn)將非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交(數(shù)量足夠多)，如果子代全為蘆花，則這對(duì)基因位于_片段；如果子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花，則這對(duì)基因位于_片段。答案 (1)母本(2)2(3)ZBWB、ZBWb、ZbWB、ZBW(4)或1 解析 (1)鳥(niǎo)類的性別決定類型是ZW型，即ZZ個(gè)體為雄性，ZW個(gè)體為雌性，所以雌雞的W染色體只能來(lái)自于母本。(2)由于題目中表明在雞的雌、雄個(gè)體中均有蘆花和非蘆花類型，如該基因位于W染色體的2段，則只有雌性個(gè)體有蘆花和非蘆花類型，不符合題意。(3)若該基因位于上(Z

29、、W上含有等位基因)，則蘆花雌雞的基因型有：ZBWB、ZBWb、ZbWB；若該基因位于1上(該基因只位于Z上)則有ZBW。(4)子代全是蘆花，則說(shuō)明父母雙方的基因型為：ZbZb、ZBWB，即該基因位于片段；若該基因位于上，父母雙方的基因型為：ZbZb 、ZBWb，若該基因位于1上，則父母雙方的基因型為：ZbZb、ZBW。 探究點(diǎn)三遺傳的基本規(guī)律的綜合應(yīng)用1自由組合遺傳題快速解法方法一：(1)將自由組合定律分解成分離定律；(2)根據(jù)親本的基因型或表現(xiàn)型推出子代基因型概率或表現(xiàn)型概率(或根據(jù)子代的表現(xiàn)型比或基因型比推出親本的表現(xiàn)型或基因型)；(3)得出最后結(jié)果?！纠?】基因型為AaBb(甲)和Aa

30、bb(乙)的親本雜交，求子代中同親本的基因型和表現(xiàn)型的概率計(jì)算結(jié)果：子代基因型為AaBb(同親本甲)的概率是：1/2Aa1/2Bb1/4；子代基因型為Aabb(同親本乙)的概率是：1/2Aa1/2bb1/4；子代基因型同親本的概率是：1/41/41/2。子代表現(xiàn)型同親本的概率是：(3/4A顯1/2B顯)(3/4A顯1/2bb隱)3/4。【例2】用綠圓豌豆和黃圓豌豆雜交，得到子代四種豌豆：黃圓196，黃皺67，綠圓189，綠皺61。寫出親本的基因型。(已知黃受Y、圓受R控制)得出結(jié)果親本綠圓豌豆的基因型是yyRr，黃圓豌豆的基因型是YyRr。方法二：(1)根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫出親本和子代的基

31、因式，如基因式可表示為A_B_，A_bb；(2)根據(jù)基因式推出基因型(此方法只適用于親本和子代表現(xiàn)型已知且顯隱關(guān)系已知時(shí))。例番茄的紫莖(A)對(duì)綠莖(a)，缺刻葉(B)對(duì)馬鈴薯葉(b)均為顯性，親本紫缺番茄與紫馬番茄雜交，子代出現(xiàn)了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄。求親本的基因型和子代的表現(xiàn)型比。根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型寫出親本和子代的基因式(如下圖)。根據(jù)基因式推出親本基因型。由于子代有隱性個(gè)體出現(xiàn)，因此親本的基因型是AaBb(紫缺)和Aabb(紫馬)。利用分離定律推出子代表現(xiàn)型比(如圖)。方法三：(1)因?yàn)樽哟谋憩F(xiàn)型比之和就是子代的組合數(shù)，所以根據(jù)子代的組合數(shù)可推出親本產(chǎn)生的可能的配子種數(shù)；

32、(2)根據(jù)親本可能的配子數(shù)可推出親本可能的基因型，再根據(jù)親本相關(guān)信息最后確定親本的基因型或表現(xiàn)型?！纠?】番茄的紫莖(A)和綠莖(a)，缺刻葉(B)對(duì)馬鈴薯葉(b)均為顯性。親本紫缺番茄與綠缺番茄雜交，子代出現(xiàn)了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄類型，其比例為3131。求親本的基因型。推出親本產(chǎn)生的可能的配子種數(shù)由題意可知，子代的表現(xiàn)型比之和為(3131)，8種組合數(shù)，由此可知親本產(chǎn)生的配子種類為：一個(gè)親本產(chǎn)生4種配子，另一親本產(chǎn)生2種配子(只能是4種配子與2種配子的組合才有8種組合數(shù)，因?yàn)橐环疆a(chǎn)生8種配子，另一方產(chǎn)生1種配子的組合不可能)。特別提醒(1)熟練運(yùn)用三種方法可以進(jìn)行口算心算，大大提高

33、解題速度。(2)三種方法中方法一最實(shí)用，適合各種情況，提倡使用該方法。(3)后兩種方法的應(yīng)用需要一定條件，有一定局限性。2含限制條件的遺傳分離比的應(yīng)用(1)不完全顯性：一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的F2性狀分離比為31，若顯性不完全，則分離比為121。(2)多因一效：兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的F2性狀分離比9331，若題干中出現(xiàn)兩對(duì)基因共同決定一對(duì)相對(duì)性狀，可能會(huì)出現(xiàn)934；961；151；97等比例，如只要有一個(gè)顯性基因存在，該性狀就能表現(xiàn)時(shí)，9A_B_、3A_bb和3aaB_表現(xiàn)一種性狀，1aabb表現(xiàn)另一種性狀，F(xiàn)2產(chǎn)生151的性狀分離比。 (3)致死效應(yīng)：致死效應(yīng)有配子致死、胚胎致死、純合致死

34、等。如顯性純合子致死時(shí)，分離定律的F2性狀分離比為21，自由組合定律的F2性狀分離比為4221。(4)基因的等同疊加效應(yīng)：多種基因?qū)δ骋恍誀畹谋憩F(xiàn)出現(xiàn)同等效應(yīng)。如在基因?qū)θ祟惼つw中黑色素的控制中，A基因與B基因可以使黑色素的量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，此時(shí)，自由組合定律的F2性狀分離比為14641。 【例5】 用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，卷曲翅(C)對(duì)正常翅(c)為顯性。 甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因C、c是在常染色體上，還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下： 雜交組合序號(hào)子代可能的性狀表現(xiàn)結(jié)論_卷曲翅與正常翅無(wú)性別之分_(2)若已確定C、c

35、基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)如下：選取序號(hào)為_(kāi)的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代F1的基因型及比例為：_。(4)某基因型為XBXb 的果蠅受精卵，第一次卵裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞一個(gè)正常，另一個(gè)丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)左側(cè)正常而右側(cè)為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼_，右眼_。答案 (1) 雜交組合序號(hào)子代可能的性狀表現(xiàn)結(jié)論甲丁 卷曲翅與正常

36、翅無(wú)性別之分基因在常染色體上雌性全為卷曲翅，雄性全為正常翅基因在X染色體上(2)甲乙卷曲翅與正常翅比例接近21(3)CcXBXbCcXbYccXBXbccXbY2211(4)紅色紅色或白色(只答一種不得分) 解析 (1)判斷基因在常染色體上還是X染色體上的最好方式是用雌隱雄顯，假設(shè)基因位于X染色上，則XcXc (正常翅)XCY (卷曲翅)XCXc(雌性卷曲翅)，XcY(雄性正常翅)；若結(jié)果和這個(gè)不同則位于常染色體上。(2)判斷常染色體顯性基因C是否存在顯性純合致死現(xiàn)象，可選擇顯性個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例，即Cc(卷曲翅) Cc(卷曲翅)CC、Cc、Cc、cc(正常翅)，若不存在顯性純合

37、致死，則卷曲翅正常翅31，若存在則為21。(3)可將翅型和眼睛顏色單獨(dú)考慮。翅型：Cc(卷曲翅)Cc(卷曲翅)CC(死亡)、Cc、Cc、cc，眼色：XbXb(白眼) XBY(紅眼)XBXb(紅眼雌性)XbY(白眼雄性)11。則后代的基因型及比例為：CcXBXbCcXbY ccXBXb ccXbY2211。(4)左側(cè)基因型為XBXb(紅眼)，右側(cè)基因型為XB(紅眼)或Xb(白眼)。點(diǎn)評(píng) 本題涉及基因與染色體的關(guān)系、遺傳定律分離比的特殊情況、基因型的確定和比例、假設(shè)演繹的應(yīng)用等的考查，綜合性強(qiáng)，難度較大。 【變式題】 2012福建卷 現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交

38、實(shí)驗(yàn)如圖379所示。 請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_。(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖3710的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因

39、A的頻率將_(上升/下降/不變)。 答案 (1)雜合子(2)(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循不變解析 (1)F1出現(xiàn)了非裂翅，說(shuō)明親本的裂翅是雜合子。(2)裂翅(XAXa)非裂翅(XaY)裂翅()、裂翅()、非裂翅()、非裂翅()，比值為1111，見(jiàn)遺傳圖解。(3)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷。可用組合：非裂翅裂翅，若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅()裂翅()，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，后代非裂翅只有雄。(4

40、)由于兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖中所示的個(gè)體只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結(jié)合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，也使胚胎致死；能存活的個(gè)體只能是含AD的配子和含ad的配子結(jié)合，因此無(wú)論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個(gè)體存活，A的基因頻率不變。 【特別提醒】幾種伴性遺傳類型的比較類型典例患者基因型特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲病XbXb、XbY交叉遺傳男性患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病XDXD、XDXd、XDY世代連續(xù)女患者多伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥 只有男性患者1若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定

41、律，下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論，影響最小的是（ ）A所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法【答案】A 2.人類有多種血型系統(tǒng)，MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN血型由常染色體上的1對(duì)等位基因M、N控制，M血型的基因型為MM，N血型的基因型為NN，MN血型的基因型MN；Rh血型由常染色體上的另1對(duì)等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性，rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對(duì)等位基因自由組合。若某對(duì)夫婦中，丈夫和妻子的血型均為MN型-Rh陽(yáng)性，且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性的兒子，則再生1個(gè)血型為MN型

42、-Rh型陽(yáng)性女兒的概率是A. 3/8 B. 3/16 C. 1/8 D. 1/16【答案】B 3（11 分） 已知玉米子粒黃色（A）對(duì)白色（a）為顯性，非糯（B）對(duì)糯（b）為顯性，這兩對(duì)性狀自由組合。請(qǐng)選用適宜的純合親本進(jìn)行一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證：子粒的黃色與白色的遺傳符合分離定律；子粒的非糯和糯的遺傳符合分離定律；以上兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。要求：寫出遺傳圖解，并加以說(shuō)明【答案】 親本 （純合白非糯）aaBBAAbb（純合黃糯） 親本或?yàn)椋?（純合黃非糯）AABBaabb(純合白糯) AaBb（雜合黃非糯） U F2 F2 子粒中： 若黃粒（A_）白粒（aa）=31，則驗(yàn)證該性狀的遺傳符

43、合分離定律； 若非糯粒（B_）糯粒（bb）=31，則驗(yàn)證該性狀的遺傳符合分離定律； 若黃非糯粒黃糯粒白非糯粒白糯粒=9331，即：A_B_A_bbaaB_aabb=9331，則驗(yàn)證這兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。 4.（12分）一對(duì)相對(duì)性狀可受多對(duì)等位基因控制，如某植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）。這對(duì)相對(duì)性狀就受多對(duì)等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個(gè)紫花品系中選育出了5個(gè)基因型不同的白花品系，且這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花。 回答下列問(wèn)題：（1）假設(shè)上述植物花的紫色（顯性）和白色

44、（隱性）這對(duì)相對(duì)性狀受8對(duì)等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為 ；上述5個(gè)白花品系之一的基因型可能為 （寫出其中一種基因型即可）（2）假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對(duì)等位基因存在差異，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該白花植株是一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻?，還是屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)，則： 該實(shí)驗(yàn)的思路 。 預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論 。【答案】(1) AABBCCDDEEFFGGHH aaBBCCDDEEFFGGHH（寫出其中一種即可）(2) 用該白花植株的后代分別與5個(gè)白花品系雜交，觀察子代花色若雜交子一代全部是紫花 則該白花植株一個(gè)新等位基因突變?cè)斐傻?/p>

45、；若在5個(gè)雜交組合中如果4個(gè)組合的子代為紫花，與其中的1個(gè)組合的雜交子一代為白花，則該白花植株的突變與之為同一對(duì)等位基因造成的。 5.已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)趐紅眼：長(zhǎng)翅棕眼：小趐紅眼：小趐棕眼=3：3：1：1。回答下列問(wèn)題:（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀

46、的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是 。（2）通過(guò)上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性:翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有 種。（3）如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于x染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為 ，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為 。【答案】：（1）基因的分離定律和自由組合定律（或自由組

47、合定律）（2）4 （3）0 1（100%） 6. 大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如右圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是A. 黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀B. F1 與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型C. F1 和F2 中灰色大鼠均為雜合體D. F2 黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4【答案】B 7基因Aa和Nn分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如表2。一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到F1，對(duì)Fl進(jìn)行測(cè)交，得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是：粉紅中間型花瓣粉紅寬花瓣白色中間型花瓣白色寬花瓣=

48、l133。該親本的表現(xiàn)型最可能是CA紅色窄花瓣 B白色中間型花瓣 C粉紅窄花瓣 D粉紅中間型花瓣8（12 分）甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表。表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA -Aa -aaB _ _ _aa _ _D_aabbdd請(qǐng)回答：（1）白花（AABBDD）黃花（aaBBDD），F(xiàn)1 基因型是 ，F(xiàn)1 測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是 。（2）黃花（aaBBDD）金黃花，F(xiàn)1 自交，F(xiàn)2 中黃花基因型有 種，其中純合個(gè)體占黃花的比例是 。（3）甘藍(lán)型油菜花色有觀賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為 的個(gè)體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是 ?！敬鸢浮浚?）AaBBD