糖類藥物的分析學習教案

1、會計學1第一頁，共35頁。第1頁/共34頁第二頁，共35頁。糖類物質(zhì)：是多羥基（糖類物質(zhì)：是多羥基（2 2個或以上）的醛類或酮類化合物個或以上）的醛類或酮類化合物，在水解后能變成以上兩者之一的有機化合物。在化學上，在水解后能變成以上兩者之一的有機化合物。在化學上，由于其由碳、氫、氧元素構(gòu)成，在化學式的表現(xiàn)上類似，由于其由碳、氫、氧元素構(gòu)成，在化學式的表現(xiàn)上類似(li s)(li s)于于“碳碳”與與“水水”聚合，故又稱之為碳水化合物聚合，故又稱之為碳水化合物。生物學功能：生物學功能：1.1.提供能量。植物的淀粉和動物的糖原都是能量的儲存形提供能量。植物的淀粉和動物的糖原都是能量的儲存形式。式。

2、 2. 2.細胞的骨架。纖維素、半纖維素、木質(zhì)素是植物細胞的骨架。纖維素、半纖維素、木質(zhì)素是植物細胞壁的主要成分，肽聚糖是原核生物細胞壁的主要成分細胞壁的主要成分，肽聚糖是原核生物細胞壁的主要成分。 3.3.細胞間識別和生物分子間的識別。細胞膜表面糖蛋白的細胞間識別和生物分子間的識別。細胞膜表面糖蛋白的寡糖鏈參與細胞間的識別。紅細胞表面寡糖鏈參與細胞間的識別。紅細胞表面ABOABO血型血型(xuxng)(xuxng)決定簇就含有巖藻糖。決定簇就含有巖藻糖。人體吸收：人體吸收：糖包括蔗糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖、淀糖包括蔗糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖、淀粉、糊精等。除了葡萄

3、糖、果糖和半乳糖能被人體直接吸粉、糊精等。除了葡萄糖、果糖和半乳糖能被人體直接吸收，其余的糖都要在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為基本的單糖收，其余的糖都要在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為基本的單糖(dn tn)后后，才能被吸收利用。，才能被吸收利用。第2頁/共34頁第三頁，共35頁。糖的分類糖的分類(fn li)（根據(jù)結(jié)構(gòu)單元數(shù)目）（根據(jù)結(jié)構(gòu)單元數(shù)目）1.單糖：不能被水解成更小分子的糖。常見單糖有單糖：不能被水解成更小分子的糖。常見單糖有葡萄糖、果糖、核糖和脫氧核糖。葡萄糖、果糖、核糖和脫氧核糖。2.低聚糖，又稱寡糖：由低聚糖，又稱寡糖：由210個單糖分子脫水縮個單糖分子脫水縮合而成。具有營養(yǎng)意義的低聚糖是雙糖。常見雙合而成。具有營

4、養(yǎng)意義的低聚糖是雙糖。常見雙糖有：糖有：蔗糖，一個葡萄糖分子和一個果糖分子縮合而蔗糖，一個葡萄糖分子和一個果糖分子縮合而成。成。麥芽糖，甜度約為蔗糖一半。兩個葡萄糖分子麥芽糖，甜度約為蔗糖一半。兩個葡萄糖分子脫水縮合而成。脫水縮合而成。乳糖，因存在于哺乳動物的乳汁中而得名。由乳糖，因存在于哺乳動物的乳汁中而得名。由一個葡萄糖分子和一個半乳糖分子結(jié)合而成。一個葡萄糖分子和一個半乳糖分子結(jié)合而成。3.多糖：由幾百個乃至幾萬個單糖分子縮合生成，多糖：由幾百個乃至幾萬個單糖分子縮合生成，通式為通式為(C6H10O5)n，最重要的是淀粉與纖維素。，最重要的是淀粉與纖維素。4.結(jié)合糖結(jié)合糖(復(fù)合糖，糖綴合

5、物復(fù)合糖，糖綴合物)：糖脂、糖蛋白、糖：糖脂、糖蛋白、糖-核苷酸等。核苷酸等。5.糖的衍生物：糖醇、糖酸、糖胺、糖苷等。糖的衍生物：糖醇、糖酸、糖胺、糖苷等。第3頁/共34頁第四頁，共35頁。葡萄糖葡萄糖 單糖單糖(dn tn) (dn tn) 蔗糖蔗糖乳糖乳糖 賦形劑和矯味劑賦形劑和矯味劑一、藥物結(jié)構(gòu)一、藥物結(jié)構(gòu)(jigu)(jigu)與性質(zhì)與性質(zhì)雙糖雙糖(shun tn)淀粉淀粉多糖多糖第一節(jié)第一節(jié) 葡萄糖及其制劑的分析葡萄糖及其制劑的分析 醫(yī)學上的糖類：醫(yī)學上的糖類：葡萄糖葡萄糖屬單糖，是人體能量的主要來源之一。屬單糖，是人體能量的主要來源之一。乳糖、蔗糖，淀粉常被用作藥物制劑的賦形劑或

6、矯味劑。乳糖、蔗糖，淀粉常被用作藥物制劑的賦形劑或矯味劑。 第4頁/共34頁第五頁，共35頁。第5頁/共34頁第六頁，共35頁。 OH H C | HCOH |OHCH O | HCOH | HC | CH2OH H OH C | HCOH |OHCH O | HCOH | HC | CH2OH CHO | HCOH |OHCH | HCOH | HCOH | CH2OH a-葡萄糖葡萄糖開鏈葡萄糖開鏈葡萄糖-葡萄糖葡萄糖葡萄糖投影葡萄糖投影(tuyng)結(jié)構(gòu)式示意圖結(jié)構(gòu)式示意圖第6頁/共34頁第七頁，共35頁。二、鑒別試驗二、鑒別試驗（一）比旋度測定（一）比旋度測定旋光度：直線偏振光通過光學

7、活性化合物液旋光度：直線偏振光通過光學活性化合物液體或溶液時，體或溶液時，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光平面向左或右旋能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光平面向左或右旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的度數(shù)稱旋光度。轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的度數(shù)稱旋光度。有機有機(yuj)化合物的結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子化合物的結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，具有旋光現(xiàn)象。利用測定藥物的旋光度進，具有旋光現(xiàn)象。利用測定藥物的旋光度進行定性、雜質(zhì)檢查和定量的分析方法，稱為行定性、雜質(zhì)檢查和定量的分析方法，稱為旋光度測定法。旋光度測定法。手性碳原子，是指和四個不同的原子或基團手性碳原子，是指和四個不同的原子或基團連接的碳原子。連接的碳原子。在一定條件下測得的旋光度稱為比旋度，以在一定

8、條件下測得的旋光度稱為比旋度，以表示。表示。比旋度可以反映其純度，故藥典對葡萄糖原比旋度可以反映其純度，故藥典對葡萄糖原料不作專項含量測定，只規(guī)定比旋度范圍料不作專項含量測定，只規(guī)定比旋度范圍第7頁/共34頁第八頁，共35頁。影響旋光度測定的因素：影響旋光度測定的因素：. .物質(zhì)的化學物質(zhì)的化學(huxu)(huxu)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) 物質(zhì)的化學物質(zhì)的化學(huxu)(huxu)結(jié)構(gòu)不同，旋光性也不結(jié)構(gòu)不同，旋光性也不同：同：相同條件下，有的旋轉(zhuǎn)的角度大，有的旋轉(zhuǎn)相同條件下，有的旋轉(zhuǎn)的角度大，有的旋轉(zhuǎn)角度?。唤嵌刃。挥械某首笮ㄓ械某首笮ā?”“-”表示），有的呈右旋（表示），有的呈右旋（“+”“+

9、”表示）；表示）； 有些物質(zhì)無手性碳原子，無旋光性。有些物質(zhì)無手性碳原子，無旋光性。. .溶液的濃度溶液的濃度溶液的濃度越大，其旋光度也越大。溶液的濃度越大，其旋光度也越大。在一定的濃度范圍內(nèi)，藥物溶液的濃度和旋在一定的濃度范圍內(nèi)，藥物溶液的濃度和旋光度呈線性關(guān)系。光度呈線性關(guān)系。測比旋度時，要求在一定濃度的溶液中進行測比旋度時，要求在一定濃度的溶液中進行。 . .溶劑溶劑溶劑對旋光度的影響比較復(fù)雜，隨溶劑與藥溶劑對旋光度的影響比較復(fù)雜，隨溶劑與藥物而有所不同。物而有所不同。測定藥物的旋光度和比旋度時，應(yīng)注明溶劑測定藥物的旋光度和比旋度時，應(yīng)注明溶劑的名稱。的名稱。第8頁/共34頁第九頁，共3

10、5頁。. .光線通過液層的厚度光線通過液層的厚度光線通過液層的厚度越厚，旋光度越大光線通過液層的厚度越厚，旋光度越大 除另有規(guī)定外，中國藥典（除另有規(guī)定外，中國藥典（20102010年版）采用年版）采用(ciyng)1dm(ciyng)1dm長長的測定管的測定管DtLC =. .光的波長光的波長波長越短，旋光度越大。波長越短，旋光度越大。中國藥典（中國藥典（20102010年版）采用鈉光譜的年版）采用鈉光譜的D D線（）測定旋光度。線（）測定旋光度。. .溫度溫度一般情況下，溫度的影響不是很大，對于一般情況下，溫度的影響不是很大，對于(duy)(duy)大多數(shù)的物質(zhì)大多數(shù)的物質(zhì)，在黃色鈉光的情

11、況下，溫度每升高，在黃色鈉光的情況下，溫度每升高11，比旋度約減少千分之，比旋度約減少千分之一。一。第9頁/共34頁第十頁，共35頁。. （2010）2 .536 .5225D計算計算(j sun)： clD25g/ml %10025clDg/100ml第10頁/共34頁第十一頁，共35頁。(二二) 與斐林（與斐林（Fehling）試液）試液(sh y)反應(yīng)反應(yīng)葡萄糖醛基的還原性葡萄糖醛基的還原性堿堿性性酒酒石石酸酸銅銅葡葡萄萄糖糖水、水、Cu2O Fehling試液試液(三三) IR中國藥典規(guī)定本品的紅外光吸收中國藥典規(guī)定本品的紅外光吸收(xshu)圖譜應(yīng)圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。與對照的圖譜

12、一致。 第11頁/共34頁第十二頁，共35頁。三、雜質(zhì)三、雜質(zhì)(zzh)檢查檢查 （一）葡萄糖的檢查（一）葡萄糖的檢查(jinch)葡萄糖的制備葡萄糖的制備(zhbi)工藝工藝1 1、酸度：、酸度：目的：目的：控制本品的酸性雜質(zhì)?？刂票酒返乃嵝噪s質(zhì)。原因：內(nèi)在：原因：內(nèi)在：由于葡萄糖中有醛基，易被氧化成葡萄糖酸；由于葡萄糖中有醛基，易被氧化成葡萄糖酸； 外在：外在：水解過程中加入的酸。水解過程中加入的酸。方法：方法：取本品取本品2.0g,2.0g,加新沸過的冷蒸餾水加新沸過的冷蒸餾水20ml20ml溶解后，加酚酞指示液溶解后，加酚酞指示液3 3滴與氫氧化鈉滴定液（），應(yīng)顯粉紅色。滴與氫氧化鈉滴

13、定液（），應(yīng)顯粉紅色。 第12頁/共34頁第十三頁，共35頁。2 2、溶液的澄清度與顏色、溶液的澄清度與顏色目的：檢查水中不溶性雜質(zhì)或有色雜質(zhì)。目的：檢查水中不溶性雜質(zhì)或有色雜質(zhì)。3 3、乙醇溶液的澄清度、乙醇溶液的澄清度目的：檢查乙醇中不溶性雜質(zhì)，如糊精。目的：檢查乙醇中不溶性雜質(zhì)，如糊精。原理原理(yunl)(yunl)：糊精在熱乙醇中溶解度小，使澄清度：糊精在熱乙醇中溶解度小，使澄清度變差。變差。方法：取本品，加方法：取本品，加90%90%乙醇乙醇30ml30ml，置水浴上加熱，置水浴上加熱 回流約回流約10min10min，溶液應(yīng)澄清。，溶液應(yīng)澄清。第13頁/共34頁第十四頁，共35頁

14、。4 4、亞硫酸鹽與可溶性淀粉、亞硫酸鹽與可溶性淀粉原理及現(xiàn)象：原理及現(xiàn)象： 由于部分硫酸在水解過程中被還原，可能產(chǎn)生亞由于部分硫酸在水解過程中被還原，可能產(chǎn)生亞硫酸鹽，而可溶性淀粉則是未反應(yīng)硫酸鹽，而可溶性淀粉則是未反應(yīng)(fnyng)(fnyng)的原料。的原料。供試品實驗結(jié)果顯黃色，為合格。供試品中如有亞硫供試品實驗結(jié)果顯黃色，為合格。供試品中如有亞硫酸鹽存在，由于亞硫酸有還原性，會使碘褪色，如有酸鹽存在，由于亞硫酸有還原性，會使碘褪色，如有可溶性淀粉存在，則遇碘顯藍色?？扇苄缘矸鄞嬖?，則遇碘顯藍色。藍藍色色褪褪色色淀淀粉粉絡(luò)絡(luò)合合物物碘碘還還原原 II2應(yīng)應(yīng)即即顯顯黃黃色色碘碘試試液液

15、solSOH2OCHOHOH2C第14頁/共34頁第十五頁，共35頁。 5 5、蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)原理：制備葡萄糖原料多為淀粉，它來自于植物的根原理：制備葡萄糖原料多為淀粉，它來自于植物的根莖或種子，因而莖或種子，因而(yn r)(yn r)在提取過程中常有蛋白質(zhì)被在提取過程中常有蛋白質(zhì)被同時提出，利用蛋白質(zhì)類雜質(zhì)遇酸產(chǎn)生沉淀的性質(zhì)可同時提出，利用蛋白質(zhì)類雜質(zhì)遇酸產(chǎn)生沉淀的性質(zhì)可對其進行檢查對其進行檢查（不得發(fā)生（不得發(fā)生(fshng)沉淀）沉淀）磺基水楊酸蛋白質(zhì)6 6、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、鋇鹽等、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、鋇鹽等第15頁/共34頁第十六頁，共35頁。（二）葡萄糖注射液的檢查（二）葡

16、萄糖注射液的檢查(jinch)雜質(zhì)：雜質(zhì)：5-羥甲基糠醛羥甲基糠醛 (5-HMF)的檢查的檢查(jinch)葡萄糖易分解產(chǎn)生葡萄糖易分解產(chǎn)生5-5-羥甲基糠醛，其本身是無色的，它可再分解為乙酰丙酸與甲酸或羥甲基糠醛，其本身是無色的，它可再分解為乙酰丙酸與甲酸或聚合，其聚合物為一種有色聚合，其聚合物為一種有色(yu s)(yu s)物質(zhì)。葡萄糖遇強熱使溶液變黃，至少有一部分物質(zhì)。葡萄糖遇強熱使溶液變黃，至少有一部分顏色是由于葡萄糖的分解產(chǎn)物顏色是由于葡萄糖的分解產(chǎn)物5-5-羥甲基糠醛的聚合物作用所致；而且葡萄糖注射液的羥甲基糠醛的聚合物作用所致；而且葡萄糖注射液的色澤深淺與色澤深淺與5-5-羥甲

17、基糠醛產(chǎn)生的量成正比。因此，可以用羥甲基糠醛產(chǎn)生的量成正比。因此，可以用5-5-羥甲基糠醛的形成速度來羥甲基糠醛的形成速度來檢查葡萄糖的分解速度。檢查葡萄糖的分解速度。第16頁/共34頁第十七頁，共35頁。5-5-羥甲基糠醛羥甲基糠醛 (5-HMF) (5-HMF)：對人體橫紋肌及內(nèi)臟有損害：對人體橫紋肌及內(nèi)臟有損害引入途徑：高溫消毒時分解產(chǎn)生引入途徑：高溫消毒時分解產(chǎn)生檢查原理：利用雜質(zhì)有共軛雙烯結(jié)構(gòu)檢查原理：利用雜質(zhì)有共軛雙烯結(jié)構(gòu)(jigu)(jigu)，采用，采用UV-VisUV-Vis進進行檢查行檢查規(guī)定：規(guī)定：A284nm A284nm 值：值：pHpH值值3.3.重金屬：重金屬：

18、5ppm 5ppm4.4.細菌細菌(xjn)(xjn)內(nèi)毒素、無菌等內(nèi)毒素、無菌等第17頁/共34頁第十八頁，共35頁。四、含量測定四、含量測定（一）原料：比旋度（一）原料：比旋度（二）葡萄糖注射液（二）葡萄糖注射液 *10%的葡萄糖注射液直接的葡萄糖注射液直接(zhji)測定測定 *10%的葡萄糖注射液可加氨試液后測定的葡萄糖注射液可加氨試液后測定 加氨試液加氨試液(sh y)(sh y)可加速可加速、 兩種異構(gòu)體達到旋光平衡兩種異構(gòu)體達到旋光平衡加熱、加酸亦可加速平衡的到達加熱、加酸亦可加速平衡的到達第18頁/共34頁第十九頁，共35頁。 lcD25 lcD25100%計算計算(j sun

19、)6 .1807 .19852.75100l6.1807.19810025lDdml1 75.5225DWZZ-3WZZ-3自動自動(zdng)(zdng)旋光儀旋光儀第19頁/共34頁第二十頁，共35頁。構(gòu)造構(gòu)造(guzo)原理原理光源光源起偏鏡起偏鏡偏振光偏振光盛液管盛液管旋轉(zhuǎn)后的偏振光旋轉(zhuǎn)后的偏振光檢偏鏡檢偏鏡通過檢偏鏡的偏振光通過檢偏鏡的偏振光第20頁/共34頁第二十一頁，共35頁。（三）葡萄糖氯化鈉注射液含量測定（三）葡萄糖氯化鈉注射液含量測定1.葡萄糖葡萄糖 取本品，照葡萄糖注射液項下的方法測定取本品，照葡萄糖注射液項下的方法測定，即得。，即得。 2.氯化鈉（銀量法）氯化鈉（銀量法

20、） 精密量取本品精密量取本品20ml，加水，加水30ml，加，加2糊精溶液糊精溶液5ml 、2.5硼砂硼砂(pn sh)溶液溶液 2ml與熒光黃指示液與熒光黃指示液58 mol/L)滴定。每滴定。每1ml的硝酸銀滴定液的硝酸銀滴定液mol/L)mg 的的NaCl。 第21頁/共34頁第二十二頁，共35頁。吸附指示劑的變色原理：吸附指示劑的變色原理： 化學計量點后，沉淀表面荷電狀態(tài)發(fā)生變化，指示化學計量點后，沉淀表面荷電狀態(tài)發(fā)生變化，指示劑在沉淀表面靜電吸附導(dǎo)致劑在沉淀表面靜電吸附導(dǎo)致(dozh)(dozh)其結(jié)構(gòu)變化，進而導(dǎo)其結(jié)構(gòu)變化，進而導(dǎo)致致(dozh)(dozh)顏色變化，指示滴定終點。

21、顏色變化，指示滴定終點。AgClCl- + FI-AgClAg+ FI-Ag +滴定前滴定前滴定中滴定中滴定終點滴定終點(zhngdin)熒光黃變色熒光黃變色(bins)過程過程:第22頁/共34頁第二十三頁，共35頁。lcD20100%滴定開始前：滴定開始前：Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-SP前：前：AgClCl-Cl-Cl-Cl-SP及及SP后：后：AgClAg+Ag+Ag+Ag+第23頁/共34頁第二十四頁，共35頁。第二節(jié)第二節(jié) 右旋糖酐右旋糖酐2020、4040及其制劑及其制劑(zhj)(zhj)的分析的分析 來源：系蔗糖經(jīng)腸膜狀明串珠菌發(fā)酵后生成來源：系蔗糖經(jīng)腸膜狀明串珠菌發(fā)

22、酵后生成(shn chn)(shn chn)的的一種高分子葡萄糖聚合物，經(jīng)處理精制而得。由于聚合的葡萄一種高分子葡萄糖聚合物，經(jīng)處理精制而得。由于聚合的葡萄糖分子數(shù)目不同，而產(chǎn)生不同分子量的產(chǎn)品。有高分子糖分子數(shù)目不同，而產(chǎn)生不同分子量的產(chǎn)品。有高分子( (平均平均分子量分子量10-2010-20萬）、中分子（萬）、中分子（6-86-8萬）、低分子（萬）、低分子（2-42-4萬）、小萬）、小分子（分子（1-21-2）。）。性狀：為白色或類白色無定形粉末，無臭，無味。易溶于熱水性狀：為白色或類白色無定形粉末，無臭，無味。易溶于熱水，不溶于乙醇。其水溶液為無色或微帶乳光的澄明液體。，不溶于乙醇。其

23、水溶液為無色或微帶乳光的澄明液體。用途：是目前最佳的血漿代用品之一。臨床上常用的有中分子用途：是目前最佳的血漿代用品之一。臨床上常用的有中分子右旋糖酐，用于出血性、創(chuàng)傷性及燒傷性休克等。低、小分子右旋糖酐，用于出血性、創(chuàng)傷性及燒傷性休克等。低、小分子右旋糖酐，能改善微循環(huán)，亦有擴充血容量作用。右旋糖酐，能改善微循環(huán)，亦有擴充血容量作用。注注: :右旋糖酐右旋糖酐7070（中分子）；右旋糖酐（中分子）；右旋糖酐4040（低分子）；右旋糖（低分子）；右旋糖酐酐1010（小分子）（小分子）第24頁/共34頁第二十五頁，共35頁。第25頁/共34頁第二十六頁，共35頁。第26頁/共34頁第二十七頁，共

24、35頁。堿堿性性酒酒石石酸酸銅銅葡葡萄萄糖糖水、水、Cu2O 一、比旋度的測定一、比旋度的測定右旋糖苷為旋光性物質(zhì)右旋糖苷為旋光性物質(zhì)(wzh)，具有旋光性。比旋度，具有旋光性。比旋度應(yīng)符合規(guī)定。應(yīng)符合規(guī)定。二、化學鑒別反應(yīng)二、化學鑒別反應(yīng)右旋糖苷右旋糖苷20具有還原性，能與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)具有還原性，能與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)。三、檢查三、檢查(jinch)項目：氯化物、氮、干燥失重、熾灼殘渣、重金項目：氯化物、氮、干燥失重、熾灼殘渣、重金屬、屬、 分子量和分子量分布等。分子量和分子量分布等。第27頁/共34頁第二十八頁，共35頁。四、含量測定四、含量測定右旋糖苷右旋糖苷20氯化鈉注射液的

25、含量測定氯化鈉注射液的含量測定1、右旋糖苷的測定、右旋糖苷的測定本品為復(fù)方制劑，右旋糖苷本品為復(fù)方制劑，右旋糖苷20有旋光性，而氯化有旋光性，而氯化鈉無旋光性，不干擾測定，用旋光度法測定右旋鈉無旋光性，不干擾測定，用旋光度法測定右旋糖苷糖苷20的含量。的含量。2、氯化鈉的測定、氯化鈉的測定用鉻酸鉀法測定氯化鈉，右旋糖苷用鉻酸鉀法測定氯化鈉，右旋糖苷20不干擾，可不干擾，可直接測定。直接測定。滴定反應(yīng)：滴定反應(yīng)：Ag+C1-AgCl（白色）（白色） 終點終點(zhngdin)反應(yīng)：反應(yīng)：2Ag+Cr042-Ag2Cr04（磚紅色）（磚紅色） 11951005128. 0第28頁/共34頁第二十九

26、頁，共35頁。1 1、葡萄糖酸鈣中蔗糖或還原、葡萄糖酸鈣中蔗糖或還原(hun yun)(hun yun)糖類檢查用的試糖類檢查用的試劑是劑是 A A、堿性焦性沒食子酸試液、堿性焦性沒食子酸試液 B B、堿性亞硝基鐵氰化鈉試液、堿性亞硝基鐵氰化鈉試液 C C、堿性、堿性- -萘酚試液萘酚試液 D D、堿性碘化汞鉀試液、堿性碘化汞鉀試液 E E、堿性酒石酸銅試液、堿性酒石酸銅試液 第29頁/共34頁第三十頁，共35頁。2 2、葡萄糖中存在的特殊、葡萄糖中存在的特殊(tsh)(tsh)雜質(zhì)為：雜質(zhì)為：A A、糊精、糊精 B B、氯化物、氯化物C C、砷鹽、砷鹽 D D、酒精、酒精 E E、鹽酸、鹽酸 3 3、葡萄糖注射液的含量、葡萄糖注射液的含量(hnling)(hnling)測定方法為測定方法為： 第30頁/共34頁第三十一頁，共35頁。4 4、用旋光度測定、用旋光度測定(cdng)(cdng)法測定法測定(c