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文檔簡介
1、高考一輪生物詳細復習基因在染色體上和伴性遺傳課件新人教3性別決定的過程和時間。(1)過程。(2)時間:精卵細胞結合時。特別提醒:(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)性染色體不但存在于生殖細胞,正常體細胞中也存在。(4)性別相當于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律。【例1】果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上?,F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交,你認為雜交
2、結果正確的是()AF1中無論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等解析:純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB,純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY,其F1中雌性個體基因型為AaXBXb,雄性個體的基因型為AaXBY,均表現(xiàn)為正常翅紅眼,A項錯誤;讓F1雌雄個體交配,后代雄果蠅的紅眼基因來源于F1中的母方,B項正確;F2雌果蠅中控制兩對相對性狀的基因型各有1/2的純合子,因此,兩對性狀組合在一起時,純合子占1/4(1/8aaXB XB和1/8AAXBXB),雜合子占3/4,二
3、者的比例不等,C項錯誤;F2中正常翅個體的比例為3/4,短翅占1/4,D項錯誤。答案:B 跟蹤訓練 下列有關性染色體的敘述中正確的是()A性染色體只出現(xiàn)在性器官內(nèi)的性細胞中B性染色體上的基因在體細胞中不表達C性染色體在體細胞增殖時不發(fā)生聯(lián)會行為D性染色體在次級精(卵)母細胞中只含一個DNA解析:性染色體存在于機體的每一個細胞,體細胞的增殖方式為有絲分裂,有絲分裂過程中包括性染色體在內(nèi)的同源染色體不發(fā)生聯(lián)會行為。答案:C伴性遺傳的概念、類型及特點1概念理解。(1)基因位置:性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點:與性別相關聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不同。2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的
4、遺傳。特別提醒:人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖所示(1)X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段),該部分基因不互為等位基因。(2)伴X遺傳是指位于X的非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。伴Y遺傳是指位于Y非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。(3)基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關,在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。(4)若將上圖改為果蠅的性染色體,應注意大而長的為Y染色體,短而小的為X染色體,且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。(5)若將上圖改為“ZW型性染色體”,注意Z與X的對應,W與Y的對應關
5、系?!纠?】下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是()解析:本題考查色盲遺傳的特點,具體分析如下:A項,若A中遺傳病為色盲,則后代中女兒患病,父親應該也患病,但父親正常,故A不可能是色盲的遺傳系譜圖;B項,若B中遺傳病為色盲,后代男孩有色盲患者,故母親是色盲基因攜帶者,父親正常是可以的,故B可能為色盲遺傳病的系譜圖;C項、D項,若C和D中遺傳病為色盲,則母親患病,后代中所有男孩均應患病,但后代中有正常男孩,故C、D不可能是色盲的遺傳系譜圖。答案:B跟蹤訓練人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳
6、病,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計劃要分別測定解析:片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X的隱性遺傳病,片段上基因控制的遺傳病在X、Y染色體上都有相應的基因,當親代女性為XX,男性為XY時,子代男女患病率不等;片段上基因控制的遺傳病屬于伴Y染色體的遺傳病;X、Y雖然形態(tài)大小不同,但有同源染色體的行為,認為屬于同源染色體。答案:D遺傳病的特點及遺傳系譜的判定2四步法判斷遺傳系譜中遺傳病的傳遞方式(細胞核遺傳)。特別提醒:1混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算。(1)常染
7、色體上的基因控制的遺傳?。耗泻⒒疾÷逝⒒疾÷驶疾『⒆痈怕??;疾∧泻⒏怕驶疾∨⒏怕驶疾『⒆痈怕?/2。(2)性染色體上的基因控制的遺傳病:病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。因性別已隨性狀考慮在內(nèi),故無需再乘以1/2;若性別在前、病名在后,求概率問題時只考慮相應性別中的發(fā)病情況,如男孩患病則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。2高考命題角度。(1)在題干中增加一些在遺傳系譜圖中難以表現(xiàn)的信息,以起到限制或提示性作用,如“某個體不攜帶遺傳病致病基因”、“家庭的其他成員均無此病”、“兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病”等。(2)限制遺傳概率求解范圍。在所有
8、后代中求概率不考慮性別;只在某一性別中求概率,需避開另一性別;連同性別一起求概率,應先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍,然后再在該性別中求概率?!纠?】某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法中正確的是()解析:據(jù)圖分析,該遺傳病為隱性遺傳病。如果為常染色體隱性遺傳,則5和6均為攜帶者,他們再生患病男孩的概率為1/8;9與正常女性結婚,子女患病概率與性別無關。如果為伴X染色體隱性遺傳,5也為攜帶者,5和6再生患病男孩的概率為1/4;9與正常女性結婚時,若女性為攜帶者,他們的子女患病概率一樣,都為1/2,若女性不為攜帶者,則他們所生女孩為攜帶者
9、,男孩都正常,應建議生男孩。答案:B規(guī)律總結遺傳系譜圖中遺傳病判斷口訣(1)父子相傳為伴Y,子女同母為母系。(2)無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性,父子有正非伴性(伴X)。(3)有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性,母女有正非伴性(伴X)。跟蹤訓練 (2013深圳外國語學校檢測)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A該病是顯性遺傳病,4是雜合體B7與正常男性結婚,子女都不患病C8與正常女性結婚,兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析:第一步判斷顯隱性,本題圖不能確定患病是顯性還是隱性。先假設是隱性遺傳病,題中告知該病是伴性遺傳,依據(jù)X染色體
10、隱性遺傳病的特點“女性患者的父親、兒子都患病”,由于6號不患病可知該病不是X染色體隱性遺傳??;圖中符合X染色體顯性遺傳病的特點,用A,a表示相關基因,則4的基因型是XAXa,A正確;7基因型是XaXa,正常男性的基因型是XaY,二者婚配的后代都不患病,B正確;8的基因型是XAY,與正常女性XAXa結婚,兒子的基因型都是XaY,都不患病,C正確。該病在男性人群中的發(fā)病率低于女性人群,D錯誤。答案:D課題16:基因在染色體上位置的實驗探究1理論依據(jù)?;蛟谌旧w上,染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2
11、思路分析。解決這類實驗探究性題目的思想方法是假說演繹法,即根據(jù)不同染色體上基因的遺傳特點,先假設控制一對相對性狀的基因位于常染色體上,推出子代的結果,再假設控制這對相對性狀的基因位于X染色體上,推出子代的結果,根據(jù)兩種情況子代結果的不同,確定基因在染色體上的位置。3探究方法。(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。在已知顯隱性性狀的條件下,可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。在未知顯性性狀(或已知)條件下,可設置正反交雜交實驗。a若正反交結果相同,則基因位于常染色體上。b若正反交結果不同,則基因位于X染色體上。(2)探究基因位于X、Y的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上。(3)探究基
12、因位于細胞核還是位于細胞質(zhì)。實驗依據(jù):細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點,子代性狀與母方相同,因此正、反交結果不相同,且子代性狀始終與母方相同。實驗設計:設置正反交雜交實驗。a若正反交結果不同,且子代始終與母方相同,則為細胞質(zhì)遺傳。b若正反交結果相同,則為細胞核遺傳。特別提醒:伴性遺傳和細胞質(zhì)遺傳的正反交結果都會出現(xiàn)不同,但細胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同,而伴性遺傳則不一定都與母方相同。跟蹤訓練生物的性狀由基因控制,不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同,下圖為果蠅XY染色體結構示意圖。請據(jù)圖回答:(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上,則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。(2)若等位基因A與a位于常染色體上,等位基因B與b位于X染色體區(qū)上,則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個種群中,控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示),則該種群雄性個體中最多存在_種基因型,分別是_。(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅,已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段),請補充下列實驗方
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