高二化學(xué)乙醇 醇類(lèi)1

1、單擊此處編輯母版標(biāo)題樣式單擊此處編輯母版文本樣式第二級(jí)第三級(jí)第四級(jí)第五級(jí)* 同學(xué)們想一想，我國(guó)古代詩(shī)人有哪些描寫(xiě)酒的詩(shī)句？借問(wèn)酒家何處有, 牧童遙指杏花村.（杜牧）花間一壺酒，獨(dú)酌無(wú)相親;舉杯邀明月，對(duì)影成三人.（李白）勸君更盡一杯酒，西出陽(yáng)關(guān)無(wú)故人.（王維）酒的“靈魂”是什么？乙 醇學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、使學(xué)生了解乙醇的物理性質(zhì)。2、使學(xué)生掌握乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。3、培養(yǎng)學(xué)生的觀察、歸納、推理、及分析和思維能力。4、培育學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度及結(jié)構(gòu)是本質(zhì)、性質(zhì)是形式的辨證思想教育。5、實(shí)驗(yàn)激趣、學(xué)生參與、情感共振。學(xué)習(xí)重點(diǎn)：乙醇的性質(zhì)及用途。乙醇俗稱(chēng):酒精顏 色 ：無(wú)色透明氣 味 ：狀 態(tài)：密 度 ：溶解

2、性：揮發(fā)性：特殊香味液體比水小，200C時(shí)的密度是3跟水以任意比互溶，能夠溶解多種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物易揮發(fā)1、如何分離水和酒精？2、工業(yè)上如何制取無(wú)水的乙醇？啟迪思考：(一)物理性質(zhì)1、如何分離水和酒精？2、工業(yè)上如何制取無(wú)水的乙醇？參考：由于水和酒精是互溶的，所以通常用蒸餾的方法分離水和酒精。參考：先加生石灰，生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，然后加熱蒸餾分離乙醇。啟 迪 思 考 題思考：1、乙醇的分子式和結(jié)構(gòu)式怎樣確定？ （1）某有機(jī)物，完全燃燒后生成二氧化碳和水，且此有機(jī)物的蒸氣的密度是相同狀況下氫氣密度的23倍，求此有機(jī)物的分子式。C2H6O（2）試推此有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)式有哪幾種？ CCHHHH

3、HHOCCHHHHHHO 科學(xué)家設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)，將摩的乙醇與足量的鈉反應(yīng)后，測(cè)得生成的氫氣為摩，即摩的氫原子，這說(shuō)明了每個(gè)乙醇分子中的6個(gè)氫原子里，有1個(gè)氫原子與其他5個(gè)是不一樣的，因此只有（1）式是正確的。以上結(jié)構(gòu)哪一種為乙醇的分子結(jié)構(gòu)？（3）乙醇的官能團(tuán)是什么？羥基OH(1)(2)CCHHHHHHOCCHHHHHHOCCOHHHHH H結(jié)構(gòu)式：CH3CH2OH或C2H5OH醇的官能團(tuán)羥基寫(xiě)作OH化學(xué)式：1、OH 與OH 有何區(qū)別？2、CH3CH2OH與 NaOH 性質(zhì)相同嗎？(二)乙醇結(jié)構(gòu)C2H6O結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?jiǎn)⒌纤伎迹阂掖挤肿拥谋壤Ｐ徒Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析CCOHHHHH H官能團(tuán)羥基（OH）1

4、C原子2C原子 乙醇分子是由乙基（C2H5）和羥基（OH）組成的，羥基比較活潑，它決定著乙醇的主要性質(zhì)。但在不同的反應(yīng)中斷鍵的位置是不同的。 在后面的化學(xué)性質(zhì)中要特別注意是在哪里斷鍵的。 對(duì)比乙醇與乙烷、與水分子結(jié)構(gòu)的異同點(diǎn)，推測(cè)鈉與乙醇反應(yīng)時(shí)斷裂什么鍵？放出的氣體是什么氣體？想一想？H-O-H水(三)化學(xué)性質(zhì)2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H21、與金屬反應(yīng)（演示實(shí)驗(yàn)同時(shí)做鈉與水反應(yīng)比較實(shí)驗(yàn)）分析：乙醇跟金屬鈉反應(yīng)，生成乙醇鈉，并放出氫氣。與水跟金屬鈉的反應(yīng)相比，乙醇跟鈉的反應(yīng)要緩和得多。 其它活潑金屬如鉀、鎂、鋁等也能夠把乙醇的羥基里的氫取代出來(lái)。 乙醇分子可以看作是水分子里的一

5、個(gè)氫原子被乙基所取代的產(chǎn)物，但乙醇在水溶液里比水還難于電離。1、試比較乙醇和 水的酸性強(qiáng)弱 ？2、能否通過(guò)此反應(yīng)測(cè)定有機(jī)物的羥基數(shù)目？啟迪思考：1、試比較乙醇和 水的酸性強(qiáng)弱 ？2、能否通過(guò)此反應(yīng)測(cè)定有機(jī)物的羥基數(shù)目？參考：乙醇和水都呈中性，但水中能電離出H離子，而乙醇則不能。參考：能。 讓鈉與醇反應(yīng)，通過(guò)鈉與醇的物質(zhì)的量作比較則可得出結(jié)果。啟迪思考題鈉與水鈉與乙醇鈉是否浮在液面上鈉的形狀是否變化有無(wú)聲音有無(wú)氣泡劇烈程度反應(yīng)方程式浮在水面先沉后浮熔成球形仍為塊狀發(fā)出嘶聲沒(méi)有聲音放出氣泡放出氣泡劇烈緩慢2Na2H2O2 NaOH H22C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2比較金屬鈉與水、

6、乙醇的反應(yīng)(先演示）鈉與水、與乙醇反應(yīng)對(duì)比結(jié)論1、羥基決定乙醇能和鈉反應(yīng)生成氫氣2、羥基中的H原子的活潑性：醇水思考： 官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)，連接官能團(tuán)的其它部分對(duì)性質(zhì)也有所影響。2、與氫鹵酸反應(yīng) 乙醇可與氫鹵酸發(fā)生作用，反應(yīng)時(shí)乙醇分子里的碳氧鍵斷裂，鹵素原子取代了羥基的位置而生成鹵代烴，同時(shí)生成水。CCHHHHHOH C2H5Br+H2OC2H5 OH+H Br溴乙烷羥基被取代1、上述反應(yīng)是什么類(lèi)型反應(yīng)？2、若將乙醇、溴化鈉、濃硫酸(1:1)混合加熱時(shí)，反應(yīng)中硫酸的作用是什么？有關(guān)反應(yīng)是什么？啟迪思考：1、乙醇與氫鹵酸的反應(yīng)是什么類(lèi)型反應(yīng)？2、 若將乙醇、溴化鈉、濃硫酸(1:1)混合加熱時(shí)

7、，反應(yīng)中硫酸的作用是什么？有關(guān)反應(yīng)是什么？參考：是個(gè)取代反應(yīng)。可看作是鹵素原子取代了乙醇中的羥基（OH）。參考：硫酸是作為反應(yīng)物制氫鹵酸。C2H5OH + H C2 H5 + H2ONa + H2SO4 NaHSO4 + H啟 迪 思 考 題3、氧化反應(yīng)： 乙醇在空氣里能夠燃燒，發(fā)出淡藍(lán)色的火焰，同時(shí)放出大量的熱。因此： 乙醇可用作內(nèi)燃機(jī)的燃料，實(shí)驗(yàn) 室里也常用它作為燃料。乙醇還可以被氧化成別的什么物質(zhì)呢？ 2CO2 +3H2O熱C2H5 OH + 3 O2點(diǎn)燃啟迪思考：在有機(jī)反應(yīng)中，通常將失去H原子或得到氧原子的反應(yīng)稱(chēng)為氧化反應(yīng)； 在有機(jī)反應(yīng)中，通常將失去氧原子或得到氫原子的反應(yīng)稱(chēng)為還原反應(yīng)

8、。 （1）燃燒分析： 乙醇在加熱和有催化劑（Cu或Ag）存在的條件下，能夠被空氣氧化，生成乙醛。工業(yè)上根據(jù)這個(gè)原理，可以由乙醇制造乙醛。（2）催化氧化演示實(shí)驗(yàn)：將熱銅絲插入乙醇中，反復(fù)多次，聞液體氣味變化 。 現(xiàn)象：銅絲由黑色變?yōu)榧t色,氣味變成刺激性氣味。2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O催化劑CCHHHHHOH 1-C被氧化脫去兩個(gè)氫與O2中的O結(jié)合成水啟迪思考： 當(dāng)1-C上沒(méi)有氫或只有一個(gè)氫的情況又如何氧化呢？參考：與OH相連的碳原子必須有H才能被催氧化。1、當(dāng)1C上氫原子數(shù)目與醇的氧化有何關(guān)系？CCHHHHHOH 1-C被氧化兩個(gè)氫脫去與O結(jié)合成水在1-C碳上有2

9、個(gè)H時(shí)在1-C碳上只有1個(gè)H時(shí)啟 迪 思 考 題RCH O RCH=OHHCu3000C生成醛C O C=ORRRRHHCu3000C生成酮練習(xí)：完成下列反應(yīng)：CH3CH2CH2OH +O2Cu或AgCH3CHCH3 + O2 OHCu或AgCH2OHCH2OHCu或Ag+O2完全燃燒： （1）等物質(zhì)的量的情況下，乙醇與乙烯的耗氧量相等。 消耗氧氣量的規(guī)律： C2H6O改寫(xiě)為：C2H4H2O的形式，實(shí)際的消耗氧氣就是前面的烴部分。 因此將烴的含氧衍生物均可改寫(xiě)為“烴+水或二氧化碳”的形式。 C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O 點(diǎn)燃 CXHYOZ+(X+Y/4Z/2)O2 XCO2

10、+Y/2H2O點(diǎn)燃(2) 烴的含氧衍生物完全燃燒的通式：（4）脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫水） 乙醇和濃硫酸加熱到170左右，每一個(gè)乙醇分子會(huì)脫去一個(gè)水分子而生成乙烯。實(shí)驗(yàn)室里可以用這個(gè)方法制取乙烯。濃H2SO41700CH C C H CH2=CH2 +H2OHHHOH實(shí)驗(yàn)：如圖（乙醇與濃硫酸混合加熱）羥基和氫脫去結(jié)合生成水像乙醇的分子內(nèi)脫水反應(yīng)： 有機(jī)化合物在適當(dāng)?shù)臈l件下，由一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子（如水、鹵化氫等分子），而生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。CCHHHHHOH 消去反應(yīng)（分子內(nèi)脫水）1、能發(fā)生消去反應(yīng)的醇的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？2、是不是所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)？ 啟迪

11、思考： 連有OH的碳原子周?chē)刑荚?。如?CH3OH則不能發(fā)生消去反應(yīng)。1、能發(fā)生消去反應(yīng)的醇的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？ 是不是所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)？CH3CH3CH3CCHHOH 與連有OH的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子。如右物質(zhì)則不能發(fā)生消去反應(yīng)。啟 迪 思 考 題能發(fā)生消去反應(yīng)的條件有：參考： 乙醇能脫水主要是由于乙醇分子里含有羥基。如果反應(yīng)條件（例如溫度）不同，乙醇脫水的方式也不同，以致生成物也不同。例如乙醇和濃硫酸共熱到140左右，那么每?jī)蓚€(gè)乙醇分子間會(huì)脫去一個(gè)水分子而生成乙醚。（4）脫水反應(yīng)（分子間脫水）2CH3CH2OH CH3CH2OCH3CH2 + H2O濃H2SO4140

12、0C通過(guò)分子內(nèi)脫水反應(yīng)和分子間脫水反應(yīng)，試比較這兩個(gè)反應(yīng)的異同點(diǎn)，有什么心得？啟迪思考：它們都是脫去一個(gè)水分子；不同的是：分子內(nèi)脫水反應(yīng)屬于消去反應(yīng)，而分子間反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)條件也不同。 所以，我們可以根據(jù)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，按照實(shí)際需要，控制反應(yīng)條件，使化學(xué)反應(yīng)朝著我們所需要的方向進(jìn)行。1、通過(guò)分子內(nèi)脫水反應(yīng)和分子間脫水反應(yīng)，試比較這兩個(gè)反應(yīng)的異同點(diǎn)，有什么心得？啟 迪 思 考 題參考： 乙醚是醚類(lèi)中最重要的一種。凡是兩個(gè)烴基通過(guò)一個(gè)氧原子連結(jié)起來(lái)的化合物叫做醚。 醚的通式是ROR，R和R都是烴基，可以相同，也可以不同。 乙醚是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體，沸點(diǎn)是4.51 ，有特殊的氣味。吸入一定

13、量的乙醚蒸氣，會(huì)引起全身麻醉，所以純乙醚可用作外科手術(shù)時(shí)的麻醉劑。 乙醚微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，它本身是一種優(yōu)良溶劑，能溶解許多有機(jī)物。乙醚蒸氣很容易著火，空氣中如果混有一定比的乙醚蒸氣，遇火就會(huì)發(fā)生爆炸，所以使用乙醚時(shí)要特別小心。乙醚簡(jiǎn)介：乙醇結(jié)構(gòu)：化學(xué)式、結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 官能團(tuán)與性質(zhì)關(guān)系。 物理性質(zhì)：色、味、態(tài)、溶解度和揮發(fā)性化學(xué)性質(zhì): (1)與活潑金屬反應(yīng) (2)與氫鹵酸反應(yīng) (3)氧化反應(yīng)燃燒與制醛 (4)脫水反應(yīng)分子內(nèi)脫水 分子間脫水 乙醇用途：乙醇制法：發(fā)酵法和乙烯水化法知 識(shí) 總 結(jié)【總結(jié)】 1、乙醇的置換反應(yīng)：斷 鍵； 2、乙醇的消去反應(yīng)：斷 鍵； 3、乙醇與鹵化氫的取代反

14、應(yīng)：斷 鍵； 4、乙醇的催化氧化反應(yīng)：斷 鍵。 乙醇在發(fā)生下列反應(yīng)時(shí)，斷裂的化學(xué)鍵CCHHHHHHO(四)乙醇用途 乙醇有相當(dāng)廣泛的用途：用作燃料，如酒精燈等制造飲料和香精外，食品加工業(yè)一種重要的有機(jī)化工原料，如制造乙酸、乙醚等。乙醇又是一種有機(jī)溶劑，用于溶解樹(shù)脂，制造涂料。醫(yī)療上常用75（體積分?jǐn)?shù)）的酒精作消毒劑。撞過(guò)才知酒濃！車(chē)禍中八成多是酒后開(kāi)車(chē). 統(tǒng)計(jì)數(shù)字顯示，近幾年來(lái)因酒后開(kāi)車(chē)發(fā)生的交通事故逐漸增多。2001年北京全年發(fā)生交通事故死亡人數(shù)1447人，平均每天人，這比一年的空難死亡人數(shù)還要高，其中有許多是因?yàn)榫坪箝_(kāi)車(chē)造成的。劉文武提醒所有駕車(chē)人：酒后莫開(kāi)車(chē)，開(kāi)車(chē)別喝酒。據(jù)段里仁介紹，根

15、據(jù)全球各交通和警察部門(mén)的統(tǒng)計(jì)，去年全世界交通事故死亡人數(shù)為50萬(wàn)人。其中，中國(guó)交通事故死亡人數(shù)為104萬(wàn)人，印度、美國(guó)、俄羅斯緊隨其后，分別為86萬(wàn)人、4萬(wàn)人和26萬(wàn)人。乙醇的生理作用 司機(jī)酒后駕車(chē)容易肇事，因此交通法規(guī)禁止酒后駕車(chē)。怎樣判斷駕車(chē)人是否為酒后駕車(chē)呢？一種科學(xué)、簡(jiǎn)便的檢測(cè)方法是使駕車(chē)人呼出的氣體接觸載有經(jīng)過(guò)硫酸酸化處理的強(qiáng)氧化劑三氧化鉻（CrO3）的硅膠，如果呼出的氣體中含有乙醇蒸氣，乙醇會(huì)被三氧化鉻氧化成乙醛，同時(shí)，三氧化鉻被還原為硫酸鉻。 三氧化鉻與硫酸鉻的顏色不同，通過(guò)顏色的變化，即可知駕車(chē)人是否喝了酒。P152(五）乙醇制法 發(fā)酵法是制取乙醇的一種重要方法，所用原料是含糖

16、類(lèi)很豐富的各種農(nóng)產(chǎn)品，如高梁、玉米、薯類(lèi)以及多種野生的果實(shí)等，也常利用廢糖蜜。這些物質(zhì)經(jīng)過(guò)發(fā)酵，再進(jìn)行分餾，可以得到95（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的乙醇。以石油裂解產(chǎn)生的乙烯為原料，在加熱、加壓和有催化劑（硫酸或磷酸） 存在的條件下，使乙烯跟水反應(yīng)，生成乙醇。這種方法叫做乙烯水化法。用乙烯水化法生產(chǎn)乙醇，成本低，產(chǎn)量大，能節(jié)約大量糧食，所以隨著石油化工的發(fā)展，這種方法發(fā)展很快。CH2CH2H2O CH3CH2OH催化劑加熱加壓1、發(fā)酵法2、乙烯水化法練習(xí)題CCOHHHHH H1：與鈉反應(yīng)時(shí)在何處斷鍵。A： B： C： D： 2：發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)在何處斷鍵。A： B： C： D： AC練習(xí)題3、把質(zhì)量為m g的

17、銅絲灼燒變黑，立即放入下列物質(zhì)中，能使銅絲變紅，而且質(zhì)量仍為m g的是：A： 稀硫酸B： 酒 精C： 稀硝酸D: CO4、能用來(lái)檢驗(yàn)酒精中是否含有水的試劑是：A： CuSO45H2OB： 無(wú)水硫酸銅C： 濃硫酸D： 金屬鈉BDB練習(xí)題A： 濃硫酸B：濃NaOH溶液C： 堿石灰D： 無(wú)水氯化鈣6、酒精完全燃燒后，生成的產(chǎn)物可用一種物質(zhì)完全吸收，這種物質(zhì)是：5、在下列物質(zhì)中加入溴水?dāng)?shù)滴，振蕩，溴水 不褪色的是：A： NaOH溶液B： 酒 精C： SO2溶液D：氫硫酸溶液BC7、乙醇分子中各種化學(xué)鍵如下圖所示：下列有關(guān)反應(yīng)斷鍵位置說(shuō)明錯(cuò)誤的是 A乙醇和濃硫酸，共熱到140時(shí)斷鍵（2）(5)B乙醇和金

18、屬鈉的反應(yīng)斷鍵（1）C乙醇和濃硫酸，共熱到170時(shí)斷鍵（2）（5）D乙醇在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)斷鍵（1）（3）AHHHCCHHHO二、醇類(lèi)： 1、定義： 分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物。（2）注意： 羥基與鏈烴基相連為脂肪醇，羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連為芳香醇，羥基與環(huán)烴基相連為環(huán)醇。 如： OH不是醇 OH是醇叫環(huán)己醇 CH2OH也是醇，叫做苯甲醇 CH3OH CH3CHCH3 OH H-OH OCH3COH根據(jù)羥基數(shù)目一元醇二元醇三元醇根據(jù)烴基是否飽和飽和醇不飽和醇根據(jù)烴基是否含有苯環(huán)脂肪醇芳香醇2、醇的分類(lèi)3、飽和一元醇： CnH2n+2O或CnH2n+1OH （1

19、）甲醇 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 俗名 純甲醇為無(wú)色透明略帶乙醇?xì)馕兜囊讚]發(fā)液體，沸點(diǎn)65，熔點(diǎn)-97.8，和水的相對(duì)密度為0.7915(204），甲醇能和水以任意比相溶;有毒，能使人失明，重則使人死亡。 工業(yè)酒精中含有較多的甲醇，因此不能飲用工業(yè)酒精;和乙醇一樣是一類(lèi)新的可再生能源。 A、來(lái)源： 木材的干餾； B、化學(xué)性質(zhì)： （與乙醇相似） 與金屬反應(yīng)放出氫氣 CH3OH木醇與氧氣反應(yīng)： 可燃燒； 可被氧化為 。 與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng) （2）飽和一元醇的物理性質(zhì)低級(jí)的飽和一元醇為無(wú)色中性液體，具有特殊的氣味和辛辣味道。甲醇、乙醇和丙醇可與水以任意比混溶；含411個(gè)C的醇為油狀液體，可以部分的溶于水；含12個(gè)

20、C以上的醇為無(wú)色、無(wú)味的蠟狀固體，不溶于水。分析表6-2可得出：醇的沸點(diǎn)變化情況與烷烴類(lèi)似，也是隨分子里碳原子數(shù)的遞增而逐漸升高。4、多元醇： 含有2個(gè)或2個(gè)以上的羥基的醇。 （1）飽和二元醇的通式： CnH2n+2O2乙二醇： 無(wú)色、粘稠、有甜味的液體，易溶于水，可作為抗凍劑。 化學(xué)性質(zhì)： A、可燃性:B、與鈉反應(yīng)的特點(diǎn)： C、氧化反應(yīng)： CH2 CH2OHOHD、脫水反應(yīng)（2）飽和三元醇通式： CnH2n+2O3 丙三醇： 俗稱(chēng) 是無(wú)色、粘稠、有甜味與水任意比互溶，吸濕性很強(qiáng)的液體，易溶于水；可作為防凍劑和潤(rùn)滑劑。 化學(xué)性質(zhì)： A、可燃性 B、與鈉反應(yīng)的特點(diǎn)： C、做炸藥： （硝化甘油）。

21、 CH2 CH CH2OHOHOH5、醇的命名： （1）飽和一元醇的命名步驟： 選主鏈：選擇含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 編位號(hào)：離羥基最近的一端開(kāi)始寫(xiě)名稱(chēng)： 取代基位號(hào) 取代基數(shù)目與名稱(chēng) 羥基位號(hào) 某醇 （2）多元醇的命名： 選主鏈： 選擇含有所有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 編位號(hào)： 離羥基最近的一端開(kāi)始 寫(xiě)名稱(chēng)： 取代基位號(hào) 取代基數(shù)目與名稱(chēng) 羥基位號(hào) 某幾醇 練習(xí) 1、CH3CHCH3 OH 2、 CH2CHCH2CH2CH3 OH C2H5 3、CH3CCH2CHCH3OH CH3 CH3 CH（CH3）2 4、CH3CHCHCH2CH2CH3 OH 給下列醇命名。6、醇的同分異構(gòu)體： 飽和一元醇的同分異構(gòu)體： A、因烴基中支鏈位置不同而引起的碳鏈異構(gòu)； B、因羥基位置不同引起的位置異構(gòu)； C、分子式相同的醇和醚因官能團(tuán)不同而引起的異構(gòu)。 寫(xiě)出C4H10O的同分異構(gòu)體并命名。 隨堂練習(xí) 1、A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同的條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3：6：2，則A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比為（ ）A、3：2：1 B、2：6：3 C、3：1：2 D、2：1：32、相同質(zhì)量的下列醇與過(guò)量