
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文檔簡介
1、T-SPOT陰性并血小板減少肺結(jié)核一例作者:張旭霞,危蓉,齊國卿,等來源:衛(wèi)生職業(yè)教育2017年第21期摘要:結(jié)核病是一種全身性疾病,結(jié)核分枝桿菌可侵犯全身各個器官,但以肺臟為主。多項研究發(fā)現(xiàn),結(jié)核病和血液學(xué)異常有密切關(guān)系1。本文就我科收治的一例T-SPOT陰性并血小板減少急性血行播散型肺結(jié)核做一介紹,以期在臨床實際工作中引起重視,減少誤診。關(guān)鍵詞:結(jié)核??;血小板減少;肺結(jié)核中圖分類號:R521文獻標識碼:B文章編號:1671-1246(2017)21-0148-021臨床資料患者岳某,男性,56歲,因間斷腹部脹痛不適兩月,消瘦一月就診?;颊哂谌朐呵皟稍聼o明顯誘因出現(xiàn)腹部脹痛不適,呈間斷性,以
2、全腹為主,排便后可緩解,無消瘦、乏力、發(fā)熱、盜汗,無里急后重、膿血便等,無咳嗽、咳痰,無皮膚及鞏膜黃染,自行服藥治療(具體不詳),上述癥狀稍有好轉(zhuǎn),未予以重視。于入院前一月無明顯誘因出現(xiàn)消瘦伴便秘,體重下降5kg。遂以“異常體重減輕”收住?;颊叻裾J既往有肺結(jié)核病史及相關(guān)抗結(jié)核藥物服用史。查體心、肺、腹未見明顯陽性體征。入院后行胃鏡、腹部CT檢查,均未提示明顯異常。體溫39.5°C,急查血常規(guī)回報:白細胞3.4X109/L,血紅蛋白110g/L,血小板9X109/L。追問病史,患者于兩月前體檢時發(fā)現(xiàn)血小板61X109/L。遂行骨穿檢查,結(jié)果提示:全片共見巨核細胞34個,分類細胞25個,
3、其中成熟產(chǎn)血小板巨核細胞5個,成熟不產(chǎn)血小板巨核細胞20個,血小板散在可見,可見巨大血小板。意見:(1)雙相性貧血;(2)MDS待排。T-SPOT檢查:A、B抗原均陰性。胸片檢查提示:(1)雙肺間質(zhì)性改變,雙肺多發(fā)粟粒樣結(jié)節(jié)影,建議CT檢查排除肺結(jié)核(II型)可能;(2)右側(cè)胸腔積液。進一步行胸部CT檢查提示:(1)多考慮急性血行播散型肺結(jié)核并胸膜炎;(2)雙側(cè)胸腔積液并右側(cè)下肺膨脹不全(見圖1)。請呼吸科會診后診斷:血行播散型肺結(jié)核。給予甲潑尼龍80mg靜滴,qd,共3次,分次輸注A+血小板共3u后,患者于入院一周后血小板升至41X109/L,病情平穩(wěn)。遂轉(zhuǎn)至結(jié)核病醫(yī)院行??浦委煛V委煼桨福?/p>
4、異煙肼片0.2g,qd,口服;利福平注射液0.45g,qd,靜滴;吡嗪酰胺片,1.5g,qd,口服。經(jīng)抗結(jié)核治療后,臨床治愈,門診隨訪一年無復(fù)發(fā),血象平穩(wěn)(見圖2)。2病例討論結(jié)核病是一種全身性疾病,結(jié)核分枝桿菌可侵犯全身各個器官,但以肺臟為主。近年來,多項研究發(fā)現(xiàn)結(jié)核病和血液學(xué)異常有密切關(guān)系1。肺結(jié)核合并血小板減少的機制目前并不十分清楚,一般認為結(jié)核分枝桿菌引起的免疫反應(yīng)對骨髓的作用可能會對血小板生成產(chǎn)生一定影響。結(jié)核分枝桿菌侵入人體后,多種細胞成分如索狀因子、硫脂、磷脂等能導(dǎo)致造血異常和血細胞、血管破壞,作用于造血干細胞與造血微環(huán)境,使之逐漸發(fā)生與血液病相似的變化,最終導(dǎo)致血小板減少,甚至
5、出現(xiàn)血液病2。此外,急性粟粒型肺結(jié)核患者機體變態(tài)反應(yīng)增強,可致血管壁通透性增高,而結(jié)核分枝桿菌進入血液循環(huán)后也會損壞毛細血管使其通透性和脆性增加,從而使血小板大量丟失,繼發(fā)脾功能亢進也是血小板減少的重要原因之一3,4。此外,血小板處于氧化應(yīng)激和過氧化損傷狀態(tài),可能也是肺結(jié)核患者合并血小板減少的原因之一5,6。生理情況下,血小板的氧化物和抗氧化物之間維持著動態(tài)平衡7。在氧化應(yīng)激的病理刺激下,動態(tài)平衡被打破,最終引起ROS(活性氧物質(zhì))生成增多等一系列病理生理連鎖反應(yīng),導(dǎo)致血小板損傷和破壞8,9。結(jié)核感染T細胞斑點(T-SPOT)試驗是利用感染結(jié)核桿菌患者外周核細胞中存在致敏的T淋巴細胞,這些淋巴
6、細胞在受到結(jié)核桿菌特異抗A(ES-AT-6:早期分泌抗原靶分子)和抗B(CFP-10:培養(yǎng)濾液蛋白)刺激后分泌INF-丫,通過酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)(ELISPOT)標記釋放INF-丫的T淋巴細胞的個數(shù),檢測受試者體內(nèi)是否存在結(jié)核效益T淋巴細胞,從而判斷受試者是否存在結(jié)核菌感染,此方法具有較高的敏感性和特異性1012。周晴等11研究表明,T-SPOT試驗敏感性可達84.1%,特異性可達85.9%。該試驗已被CDC推薦作為篩查及診斷結(jié)核病的方法之一11。我國為結(jié)核病高發(fā)地區(qū),人群中潛伏性結(jié)核發(fā)病率高,且居民普遍接種卡介苗,結(jié)合T-SPOT試驗本身及操作上的原因,檢測結(jié)果陰性者中,不可避免地會有部分潛伏
7、性結(jié)核感染者。臨床上可能造成結(jié)核分枝桿菌特異性蛋白的丫干擾素釋放試驗(IGRA)出現(xiàn)假陰性的原因主要是嚴重的免疫抑制狀態(tài),如肝硬化失代償期、慢性腎功能衰竭V期、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、大劑量激素或免疫抑制藥物應(yīng)用、各種原因造成的外周血三系下降、原發(fā)性骨髓纖維化等13。本文患者出現(xiàn)陰性結(jié)果,考慮可能與年齡較大以及血細胞下降使機體處于免疫抑制狀態(tài)等因素有關(guān)。分析上述文獻資料可知:肺部結(jié)核分枝桿菌感染,可能會引起血液系統(tǒng)異常改變,導(dǎo)致血小板減少。其實,很多抗結(jié)核藥物本身也會引起血小板減少8。本例患者以腹部不適、消瘦、發(fā)熱入院,T-SPOT試驗陰性,血小板水平極低,缺少肺部癥狀體征,容易誤導(dǎo)醫(yī)師考慮血液系統(tǒng)疾
8、病,而骨穿檢查可以鑒別診斷。該病例提醒我們:(1)肺結(jié)核臨床表現(xiàn)多種多樣,必須重視結(jié)核感染活動期的血液系統(tǒng)表現(xiàn);(2)T-SPOT試驗對于結(jié)核病的診斷敏感性及特異性都很高,但也存在假陰性可能;(3)結(jié)核病的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)檢查,不能單獨依靠T-SPOT試驗,要重視胸片及胸部CT在肺結(jié)核診斷中的價值;(4)警惕血小板減少的多因性,要考慮到我國結(jié)核病高發(fā)的現(xiàn)狀;(5)及時行骨穿檢查有利于鑒別是否為骨髓病變引起的血小板減少;(6)抗結(jié)核治療后也要關(guān)注血小板變化。參考文獻:1劉佃香肺結(jié)核患者與血細胞相關(guān)性分析J.醫(yī)學(xué)信息,2008,21(6):968-969.2禹華瑋,謝曉平,
9、馮國基,等.無明顯癥狀結(jié)核病患者血液學(xué)異常及骨髓象特點J.實用醫(yī)藥雜志,2005,22(12):1063-1064.3張利群,阿爾泰.急性粟粒型肺結(jié)核并發(fā)血小板減少性紫癜1例J.農(nóng)墾醫(yī)學(xué),2003,25(5):390.4GerosaF,NisiiCCD4'TCellclonesproducingbothinterferOngammaandinterleukin10predominateinbronchoalveolarlavagesofactivepulmonarytuberculosispatientsJ.ClinImmun,1999(92):224-2345陳雋,楊瑜浩,董德瓊肺結(jié)
10、核繼發(fā)血液學(xué)3系異常86例臨床分析J.實用臨床醫(yī)藥雜志,2012(17):138-140.6澹臺林芳,吳永勝,白海以白細胞及血小板減少為主要表現(xiàn)的肺結(jié)核誤診1例分析J.中國誤診學(xué)雜志,2008,8(22):5410-5411.7UrsavasA,EdigerD,AllR,etal.ImmunethrombocytopeniaassociatedwithpulmonarytuberculosisJ.JInfectChemother,2010,16(1):42-44.8 陳東鋒,趙佳強,邱進峰,等合并血小板減少的肺結(jié)核患者血小板氧化應(yīng)激研究J.汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,27(1):27-29.
11、9 MuralikrishnaadibhatlaR,HatcherJF.PhospholipaseA2,reactiveoxygenspecies,andlipidperoxidationincerebralischemiaJ.FreeRadicBiolMed,2006,40(3):376-387.10 MazurekGH,JerebJ,VernonA,etal.UpdatedguidelinesforusingInterferonGammaReleaseAssaystodetectMycobacteriumtuberculosisinfection-UnitedStatesJ.MmwrRecommRep,2010,59(RR-5):1-25.11 周晴,胡必杰,黃聲雷,等感染T細胞斑點實驗在
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