伴性遺傳課件(人教版必修)

1、第3節(jié)伴性遺傳 1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 一、伴性遺傳1.概念:由_上的基因控制的,遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.實(shí)例:人類紅綠色盲,抗維生素D佝僂病,果蠅眼色的遺傳。思考:在各種雌雄異體生物中性染色體有幾條?提示:都是兩條。二、人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳病1.紅綠色盲基因的位置:_上。Y染色體由于過(guò)于短小,缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。性染色體性別X染色體2.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型3.人類紅綠色盲(伴X隱性)遺傳的主要特點(diǎn): 女性男性基因型XBXB_XbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶

2、者)色盲正常_(1)紅綠色盲患者男性_女性。原因:女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體,含_致病基因只是攜帶者,表現(xiàn)正常。而男性中只要有_致病基因就是患病個(gè)體。(2)交叉遺傳。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給_。女性色盲患者的_和_均有病。XBXbXbXbXBY色盲多于一個(gè)一個(gè)女兒父親兒子思考:在人類社會(huì)中紅綠色盲患者是女性多,還是男性多?提示:由于男性的X染色體只要有色盲基因就表現(xiàn)為色盲,女性兩條X染色體都有色盲基因才表現(xiàn)為色盲,所以人類社會(huì)中色盲患者男性多于女性。三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病DDDdD:X:X XX X:X , Y基因位置 顯性致病基因及其等位基因只

3、位于 染色體上患病女性、患者基因型 患病男性患者女性多于男性 但部分女患者病癥較輕遺傳特點(diǎn) 具有世代連續(xù)性男患者的母親和女兒一定患病 五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式:ZW型(1)雌性:(異型)_,雄性:(同型)_ 。(2)分布:鳥(niǎo)類,鱗翅目昆蟲(chóng),某些魚(yú)類等。(3)實(shí)例:蘆花雌雞(ZBW)和非蘆花雄雞(ZbZb)交配,F1的基因型和表現(xiàn)型分別是_、_。M:Y,X,:XY:,“,”: 基因位置 致病基因在 染色體上 在 染色體上無(wú)等位基因 無(wú)顯隱性之分患者基因型遺傳特點(diǎn) 患者為男性 且 父子 子孫實(shí)例 外耳道多毛癥四、伴Y遺傳ZWZZZBZb蘆花雄雞ZbW非蘆花雌雞 類型XY型ZW型

4、性別體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+X,A+YA+Z,A+WA+Z舉例哺乳類、果蠅蛾類、鳥(niǎo)類一、性別決定:生物的性別由性染色體決定A代表常染色體。性別決定是對(duì)雌雄異體生物來(lái)說(shuō)的。受精卵形成,細(xì)胞內(nèi)性染色體組成完成,性別決定完成。XY型生物性別決定于精子的種類;ZW型生物性別決定于卵細(xì)胞的種類。二、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1.首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性,無(wú)女性患者,則為伴Y染色體遺傳。2.其次判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為顯性(即有中生無(wú))。(圖2

5、)(3)親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè),再推斷。(圖3) 女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7) 3.再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 4.若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè):(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 (2)顯性遺傳病男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10) 判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是: 發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致,是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。三、“色盲男孩”與“男孩色盲”辨析“男孩色盲”是主

6、謂短語(yǔ),它的主體是“男孩”,所以計(jì)算“男孩色盲”的幾率,就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的幾率。而“色盲男孩”則是偏正短語(yǔ),所以計(jì)算“色盲男孩”的幾率就是計(jì)算雙親的所有后代中是色盲的男孩的幾率。(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳四、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律,伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳,若就一對(duì)相對(duì)性狀而言,則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種形式有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,從而有(XdY或ZaW)單個(gè)隱性基因控制的性

7、狀也能體現(xiàn)。Y或W染色體上攜帶的基因,在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系,在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別聯(lián)系。2.與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí),由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理,整個(gè)則按自由組合定律處理。 【例1】 下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于( )。 A.1B.2C.3D.4題型一色盲基因的來(lái)源解析:紅綠色

8、盲遺傳為交叉遺傳,而9只有一條X染色體,且其父親7號(hào)正常,所以致病基因來(lái)自母親6號(hào),6號(hào)表現(xiàn)正常,肯定為色盲基因攜帶者,而其父親2患病,所以其致病基因一定來(lái)自父親。答案:B反思領(lǐng)悟:色盲是伴X隱性遺傳病,其遺傳特點(diǎn)之一是:女患病,其父、子均患病。21【例2】 (2009山東高考理綜改編)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題: 題型二伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用(2)2的基因型_, 1的基因型為_(kāi)。(3)如果2與3婚配,生出正常孩的概率為_(kāi)。 (1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為 ,乙病的遺傳方式為 。解

9、析:(1)對(duì)于甲病: 3、 3均患甲病,但是 4無(wú)致病基因,推出甲病為顯性遺傳病,又因?yàn)?的女兒1不患甲病,得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙病:4患乙病,其雙親3、4均正常,且4無(wú)致病基因,推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)2兩病兼患,且其母1正常,推出2的基因型為AaXbY。1表現(xiàn)正常,但其父2患乙病,推出 1的基因型為aaXBXb。(3) 2只患甲病,其父 2兩病兼患,其母 1正常,推出 2基因型為AaXBY。 4患乙病, 3患甲病, 4無(wú)致病基因,推出 3有關(guān)甲病的基因型為Aa,有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病, 2(Aa)與 3(Aa)生出正常孩子的

10、概率為1/4(aa);單獨(dú)分析乙病, 2(XBY)與 3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為1-1/2(Y)1/21/2(Xb)=7/8,所以 2與 3生出正常孩子的概率為1/47/8=7/32。答案:(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32 只患甲病的概率是m(1-n);只患乙病的概率是n(1-m);甲、乙兩病同患的概率是mn;甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)(1-n)。反思領(lǐng)悟:兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算【例3】 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同, 但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如圖所示)。由此可以推測(cè)( )。

11、A.片段上有控制男性性別決定的基因 B.片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)C.片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性 D.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性 題型三性染色體及伴X、伴Y基因解析:分析圖示可知,片段上有控制男性性別決定的基因;片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率應(yīng)高于女性;由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū),所以片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性;盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū),但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同,有時(shí)男性患病率并不等于女性,如XaXaXAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性,所有隱性個(gè)體均為男性;XaXaXaYA后代中所有顯性

12、個(gè)體均為男性,所有隱性個(gè)體均為女性。 答案:B小的為X染色體。 若將上圖改為“ZW型性染色體”,注意Z與X 的對(duì)應(yīng),W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 反思領(lǐng)悟:基因在、任何區(qū)段上都與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。若將上圖改為果蠅的性染色體,應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體,短而【例4】 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中 2為色覺(jué)正常的耳聾患者,5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和 3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是( )。 A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/

13、8題型四伴X遺傳與常染色體遺傳的關(guān)系解析:設(shè)色盲基因?yàn)閎,依題意,5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者,則他的色盲基因來(lái)自他的母親,母親基因型為XBXb,又因?yàn)?不攜帶d基因,則她的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,3的基因型為DdXBY,4和3婚后生下一個(gè)男孩,則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0,色盲的可能性為1/21/2=1/4,既耳聾又色盲的可能性是0。故A正確。答案:A反思領(lǐng)悟:伴X基因與常染色體上的基因在遺傳時(shí)分別遵循基因的分離定律,綜合兩對(duì)同源染色體上的基因又遵循基因的自由組合定律。 1一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是( )。A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性

14、遺傳D.隱性遺傳解析:顯性遺傳病具有代代遺傳的特點(diǎn),即患者的雙親中至少有一方是患者。一對(duì)正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。答案:C2某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí),可能存在( )。A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因B.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因D.一條Y染色體,沒(méi)有色盲基因解析:男性色盲即基因型為XbY,初級(jí)精母細(xì)胞中X、Y染色體在后期分離,最后分到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,因此在次級(jí)精母細(xì)胞的分裂后期,染色單體分開(kāi)后,有兩條X染色體或兩條Y染色體,又因?yàn)樯せ蛭挥赬染色體上,因此答案選C。答案:C3一對(duì)夫婦,女方的父親患血友病,本人患白化病;男方的母親患白化病,本人正常,預(yù)計(jì)他們所生子女患病的幾率是( )。A.1/2B.1/8C.3/8D.5