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1、各種類型化合物的紅外光譜2010-09-201alkanesCH3nas:2960(s),150(e)ns:2870(s),90(e)das:1450(s) CH3,1380(s) CH(CH3)2, 1385,1375(雙帶,強(qiáng)度近似相等) C(CH3)3, 1395,1365(雙帶,n低2n高) OCH3, 14601430(2830有中等強(qiáng)度的吸收) NCH3, 14401410(2800有中等強(qiáng)度的吸收) COCH3, 1360(甲基酮特征)ds:2CH2nas:2925(ms),75(e)ns:2850(m),45(e)ds:1470(s)dip:725(n4);775(CH2CH3
2、)CHn:2890alkanes3正辛烷的紅外光譜圖2960,2925,2870,2850;1465;III. 1380;IV. 725直鏈烷烴4飽和烴CH伸縮振動(dòng)吸收p54,圖2.45上:正丁烷(2個(gè)CH2);中:正辛烷( 6個(gè)CH2 );下:正二十烷(18個(gè)CH2 )亞甲基的數(shù)目增加,相應(yīng)的吸收帶強(qiáng)度增加5叔丁基、異丙基的甲基彎曲振動(dòng)吸收帶p56,圖2.47上:叔丁基,在1395和1370有兩個(gè)強(qiáng)度不等的吸收帶,低波數(shù)大約是高波數(shù)的2倍;下:異丙基,在1385和1375有兩個(gè)強(qiáng)度近似相等的吸收帶。6Cyclic Alkanes7C8H18 2960,2925,2870,2853,1465(
3、weak),1460,1395,1380,1365,1250,1210,7758解析歸屬nCH:2960,2870(CH3) nCH:2925,2853(CH2) dCH2: 1465(CH2) dCH3: 1460(CH3) dCH2: 1395,1365-C(CH3)2 dCH2: 1380(CH3) nCC:1250,1210 -C(CH3)2 dCH2: 775(CH2)2,2,3-trimethyl pentane 2960,2925,2870,2853,1465(weak),1460,1395,1380,1365,1250,1210,7759烷烴中只有 C-H,C-C 兩種鍵 an
4、d 29602850 cm-1( CH)1200800 cm-1(C-C骨架伸縮振動(dòng)區(qū))異丙基和叔丁基的特殊性異丙基:11701140(nCH(CH3)2)叔丁基:12601250 122012003. 720 cm-1(drock)n=1 時(shí)吸收峰在775 cm-1;n4 時(shí)吸收峰在725 cm-1。Summary104. 1470-1370 cm-1(CH 彎曲振動(dòng))1)dasCH3與dsCH2重疊,后者較弱;2)CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性異丙基:1385,1375(dCH(CH3)2)叔丁基:1395,1370 (dC(CH3)3)骨架吸收:1210、Summary11Al
5、kenes12Alkenes13I. n=C-H:3090;II. nC=C:1640 ;III. d=C-H:990,910(乙烯型) ;IV. (泛音)1820n-C-H:2960,2920,2850, d-C-H(CH2):1470, d-C-H(CH3):1380, d-C-H(rock):7753-甲基1-戊烯的紅外光譜圖 C8H1614乙烯基型和亞乙烯基型面外彎曲振動(dòng)比較 上:3,4二甲基1己烯p64,圖2.57下: 2,3二甲基1戊烯15X-CH=CH2中X對(duì)=C-H的影響XClBrICOOH COOR99093893694398298291089489890597096116X
6、OCOROCH3CHOOC6H5 COR990950960940944,962989910873813963851958X-CH=CH2中X對(duì)=C-H的影響17Cyclo Alkene18張力增加,nC=C增加環(huán)張力對(duì)CC的伸縮振動(dòng)吸收帶的影響p63,圖2.56上:六元環(huán);中:五元環(huán);下:四元環(huán)19累積烯烴20Alkynes三種振動(dòng):三CH、C三C、三CH1. 三CH 33403270(s) CCH 吸收強(qiáng)而尖銳。 R較少,受影響小,波數(shù)和強(qiáng)度相對(duì)穩(wěn)定212 C三C:22602100(w) C三CCC CC 干擾少,特征性強(qiáng) 對(duì)稱性3 三CH:630(s,b) R能極化電子云為雙帶613642
7、221-已炔的紅外光譜 I. 3330;II. 2270;III. 630,IV. 12502920,2850,1465,1380,7301250:CH的彎曲振動(dòng)(630)泛音C6H1023C14H101600,1500,1450,745,690U10對(duì)稱性叁鍵不在分子端頭,沒(méi)有氫,所以,既沒(méi)有高波數(shù)區(qū)的伸縮振動(dòng),也沒(méi)有低波數(shù)區(qū)的彎曲振動(dòng)24異丙苯的紅外光譜圖 3010,3030,3090;IV. 19601740;III. 760,695;II. 1600,1500,1450;V. 1225954VC9H12253090, 3070, 3030( n=C-H )1960-1750 ( d=C
8、-H ,overtone)1600, 1580, 1500, 1450 ( n=C-C )760, 700( d=C-H )Aromatic hydrocarbons26面外彎曲振動(dòng)(dCH):9006501. 孤立芳?xì)?9008602. 芳環(huán)骨架 7256803. 三個(gè)相鄰芳?xì)?810750吸收強(qiáng)度與氫原子數(shù)有關(guān),H數(shù)目多,吸收強(qiáng)1,3,5三取代1,2,3,4,5五取代27各種取代苯的特征吸收28291900 1800 1700 800 700 600 500 400各種取代苯的特征吸收(續(xù))3031各取代苯泛音區(qū)和900650區(qū)特征吸收1900 1800 1700 800 700 600 500 40032鄰、間和對(duì)二取代苯衍生物的紅外光譜圖上:鄰乙基苯胺,740(單峰);中:間甲基苯甲腈,850(w,1H),780,690(3H);下:對(duì)甲氧基溴苯,810(單峰)p71,圖2.6833C6H11N3400, 3330, 3070, 2960, 2850, 1600, 1580, 1500, 1450, 74034C7H7BrO3030, 2960, 2870, 2830, 1600, 1580, 1500, 1450, 81035C8H7NO3010, 2830, 2330, 1600, 1580, 1450, 850, 780,
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