各種類型化合物的紅外光譜20100920

1、各種類型化合物的紅外光譜2010-09-201alkanesCH3nas：2960（s），150（e）ns：2870（s），90（e）das：1450（s） CH3，1380（s） CH(CH3)2， 1385，1375（雙帶，強度近似相等） C(CH3)3， 1395，1365（雙帶，n低2n高） OCH3， 14601430（2830有中等強度的吸收） NCH3， 14401410（2800有中等強度的吸收） COCH3， 1360（甲基酮特征）ds：2CH2nas：2925（ms），75（e）ns：2850（m），45（e）ds：1470（s）dip：725（n4）；775（CH2CH3

2、）CHn：2890alkanes3正辛烷的紅外光譜圖2960，2925，2870，2850；1465；III. 1380；IV. 725直鏈烷烴4飽和烴CH伸縮振動吸收p54，圖2.45上：正丁烷（2個CH2）；中：正辛烷（ 6個CH2 ）；下：正二十烷（18個CH2 ）亞甲基的數(shù)目增加，相應(yīng)的吸收帶強度增加5叔丁基、異丙基的甲基彎曲振動吸收帶p56，圖2.47上：叔丁基，在1395和1370有兩個強度不等的吸收帶，低波數(shù)大約是高波數(shù)的2倍；下：異丙基，在1385和1375有兩個強度近似相等的吸收帶。6Cyclic Alkanes7C8H18 2960，2925，2870，2853，1465（

3、weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，7758解析歸屬nCH：2960，2870（CH3） nCH：2925，2853（CH2） dCH2： 1465（CH2） dCH3： 1460（CH3） dCH2： 1395，1365-C(CH3)2 dCH2： 1380（CH3） nCC：1250，1210 -C(CH3)2 dCH2： 775（CH2）2,2,3-trimethyl pentane 2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，7759烷烴中只有 C-H，C-C 兩種鍵 an

4、d 29602850 cm-1（ CH）1200800 cm-1（C-C骨架伸縮振動區(qū)）異丙基和叔丁基的特殊性異丙基：11701140（nCH(CH3)2）叔丁基：12601250 122012003. 720 cm-1（drock)n=1 時吸收峰在775 cm-1；n4 時吸收峰在725 cm-1。Summary104. 1470-1370 cm-1（CH 彎曲振動）1）dasCH3與dsCH2重疊，后者較弱；2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性異丙基：1385，1375（dCH(CH3)2）叔丁基：1395，1370 （dC(CH3)3）骨架吸收：1210、Summary11Al

5、kenes12Alkenes13I. n=C-H：3090；II. nC=C：1640 ；III. d=C-H：990，910(乙烯型) ；IV. (泛音)1820n-C-H：2960，2920，2850， d-C-H(CH2)：1470， d-C-H(CH3)：1380， d-C-H(rock)：7753-甲基1-戊烯的紅外光譜圖 C8H1614乙烯基型和亞乙烯基型面外彎曲振動比較 上：3，4二甲基1己烯p64，圖2.57下： 2，3二甲基1戊烯15X-CH=CH2中X對=C-H的影響XClBrICOOH COOR99093893694398298291089489890597096116X

6、OCOROCH3CHOOC6H5 COR990950960940944,962989910873813963851958X-CH=CH2中X對=C-H的影響17Cyclo Alkene18張力增加，nC=C增加環(huán)張力對CC的伸縮振動吸收帶的影響p63，圖2.56上：六元環(huán)；中：五元環(huán)；下：四元環(huán)19累積烯烴20Alkynes三種振動：三CH、C三C、三CH1. 三CH 33403270（s） CCH 吸收強而尖銳。 R較少，受影響小，波數(shù)和強度相對穩(wěn)定212 C三C：22602100（w） C三CCC CC 干擾少，特征性強 對稱性3 三CH：630（s，b） R能極化電子云為雙帶613642

7、221-已炔的紅外光譜 I. 3330；II. 2270；III. 630，IV. 12502920，2850，1465，1380，7301250：CH的彎曲振動（630）泛音C6H1023C14H101600，1500，1450，745，690U10對稱性叁鍵不在分子端頭，沒有氫，所以，既沒有高波數(shù)區(qū)的伸縮振動，也沒有低波數(shù)區(qū)的彎曲振動24異丙苯的紅外光譜圖 3010，3030，3090；IV. 19601740；III. 760，695；II. 1600，1500，1450；V. 1225954VC9H12253090, 3070, 3030（ n=C-H ）1960-1750 （ d=C

8、-H ，overtone）1600, 1580, 1500, 1450 （ n=C-C ）760, 700（ d=C-H ）Aromatic hydrocarbons26面外彎曲振動（dCH）：9006501. 孤立芳?xì)?9008602. 芳環(huán)骨架 7256803. 三個相鄰芳?xì)?810750吸收強度與氫原子數(shù)有關(guān)，H數(shù)目多，吸收強1，3，5三取代1，2，3，4，5五取代27各種取代苯的特征吸收28291900 1800 1700 800 700 600 500 400各種取代苯的特征吸收（續(xù)）3031各取代苯泛音區(qū)和900650區(qū)特征吸收1900 1800 1700 800 700 600 500 40032鄰、間和對二取代苯衍生物的紅外光譜圖上：鄰乙基苯胺，740（單峰）；中：間甲基苯甲腈，850(w，1H)，780，690(3H)；下：對甲氧基溴苯，810（單峰）p71，圖2.6833C6H11N3400, 3330, 3070, 2960, 2850, 1600, 1580, 1500, 1450, 74034C7H7BrO3030, 2960, 2870, 2830, 1600, 1580, 1500, 1450, 81035C8H7NO3010, 2830, 2330, 1600, 1580, 1450, 850, 780,