執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學(xué)四科合一）考試真題匯總

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學(xué)四科合一）考試真題匯總1.（共用備選答案）A.瑞舒伐他汀B.利血平C.阿昔莫司D.依折麥布E.苯扎貝特(1)主要降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇的調(diào)血脂藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:瑞舒伐他汀為他汀類調(diào)血脂藥，主要起降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇的作用。(2)主要降低三酰甘油的調(diào)血脂藥是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:苯扎貝特為貝丁酸類調(diào)血脂藥，該類藥是以降低三酰甘油為主要治療目標(biāo)時(shí)的首選藥。(3)可降低密度脂蛋白膽固醇和三酰甘油，主要升高高密度脂蛋白膽固醇的調(diào)血脂藥是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:阿昔莫司為煙酸類調(diào)血脂藥，其主要能夠升高高密度脂蛋白膽固醇含量，也能夠

2、降低密度脂蛋白膽固醇和三酰甘油的含量。2.（共用備選答案）A.焰色反應(yīng)法B.干燥失重測定法C.分子排阻色譜法D.紅外分光光度法E.反相高效液相色譜法(1)檢查青霉素鈉中青霉素聚合物的方法是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:青霉素聚合物為高分子雜質(zhì)，與藥物的分子量不同，中國藥典采用分子排阻色譜法檢查聚合物類雜質(zhì)。(2)檢查青霉素鈉中水分的方法是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:青霉素鈉易水解失效，所以應(yīng)嚴(yán)格控制水分的量。中國藥典規(guī)定，用干燥失重測定法（費(fèi)休法）測定水分，含水分不得超過0.5。(3)測定青霉素鈉含量的方法是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:由于青霉素類藥物不穩(wěn)定，藥物中存在降解產(chǎn)物等雜質(zhì)，使用

3、容量法不能有效地排除雜質(zhì)的干擾，因此中國藥典采用高效液相色譜法測定本類藥物的含量。高效液相色譜法具有分離的功能，專屬性更高。(4)鑒別青霉素鈉中鈉鹽的方法是（ ）。【答案】:A【解析】:鈉鹽和鉀鹽的鑒別應(yīng)用焰色反應(yīng)法。取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，青霉素鈉為鈉鹽，火焰呈黃色。3.（共用備選答案）A.藥品生產(chǎn)許可證B.進(jìn)口藥品注冊證C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證E.醫(yī)藥產(chǎn)品許可證根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(1)國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例第三十七條規(guī)定，

4、進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應(yīng)當(dāng)持進(jìn)口藥品注冊證或者醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證以及產(chǎn)地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運(yùn)單、貨運(yùn)發(fā)票、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、說明書等材料，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門經(jīng)審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給進(jìn)口藥品通關(guān)單。進(jìn)口單位憑進(jìn)口藥品通關(guān)單向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)。(2)中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例第三十五條規(guī)定，進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊。國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得進(jìn)口藥品注冊證，中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)

5、生產(chǎn)的藥品取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證后，方可進(jìn)口。(3)已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:根據(jù)藥品注冊管理辦法第一百二十六條規(guī)定，對于有效期屆滿前未提出再注冊申請的藥品不予再注冊；第一百二十七條規(guī)定：對不予再注冊的品種，除因法定事由被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的外，在有效期屆滿時(shí)，注銷其藥品批準(zhǔn)文號、進(jìn)口藥品注冊證。(4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品，應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并持有（ ）。【答案】:D【解析】:根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例第三十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)持醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證向國務(wù)院藥品監(jiān)

6、督管理部門提出申請；經(jīng)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。4.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物有（ ）。A.氯霉素B.慶大霉素C.克林霉素D.紅霉素E.四環(huán)素【答案】:A|B|C|D|E【解析】:細(xì)菌蛋白質(zhì)合成包括起始、肽鏈延長和終止3個(gè)階段，在胞漿內(nèi)通過核糖體循環(huán)完成，抑制蛋白質(zhì)合成的藥物分別作用于蛋白質(zhì)合成的不同階段，發(fā)揮抗菌作用：起始階段：氨基糖苷類阻止30S亞基和70S始動(dòng)復(fù)合物的形成。肽鏈延長階段：四環(huán)素類與30S亞基結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA與其A位結(jié)合，肽鏈形成受阻而抑菌；氯霉素、克林霉素抑制肽?；D(zhuǎn)移酶；大環(huán)內(nèi)酯類抑制移位酶，從而阻止肽鏈的延長。終止階

7、段：氨基糖苷類阻止了終止因子與A位結(jié)合，使肽鏈不能從核糖體釋放出來，使核糖體循環(huán)受阻，而發(fā)揮殺菌作用。5.具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有（ ）。A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】:A|B|C【解析】:磺酰脲類口服降糖藥，通過促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用，常見的有：格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列波脲、格列喹酮等。6.（共用題干）維生素C注射液【處方】維生素C104g依地酸二鈉0.05g碳酸氫鈉49g亞硫酸氫鈉2g注射用水加至1000mL(1)處方中可以作為抗氧劑的物質(zhì)是（ ）。A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.

8、注射用水【答案】:D【解析】:AC兩項(xiàng)，維生素C是主藥、顯強(qiáng)酸性，由于注射時(shí)刺激性大，會產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳酸鈉，中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛；同時(shí)由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。B項(xiàng)，依地酸二鈉是金屬螯合劑，用來絡(luò)合金屬離子。D項(xiàng)，維生素C容易被氧化，亞硫酸氫鈉作為還原劑（抗氧劑），可以防止藥品被氧化。E項(xiàng)，注射用水為溶劑。(2)下列哪項(xiàng)不是注射劑中常用的抗氧劑？（ ）A.焦亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D.乳酸E.硫代硫酸鈉【答案】:D【解析】:乳酸為金屬螯合劑。(3)關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，說法正確的是（ ）。A.注射給藥方便B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠C

9、.不易發(fā)生交叉污染D.制造過程簡單E.安全性比口服制劑高【答案】:B【解析】:注射劑的特點(diǎn)：藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠；可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物；可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時(shí)易引起疼痛；易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制劑；制造過程復(fù)雜，對生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。(4)維生素C注射液的臨床適應(yīng)證為（ ）。A.肝性腦病B.急性傳染病C.惡性腫瘤患者D.大量失水、血糖過低患者E.各種急慢性傳染性疾病【答案】:E【解析】:臨床適應(yīng)證：用于治療壞血病，也可用于各種急慢性傳染性疾病及紫癜等疾病的輔助治療、慢性鐵中毒的治療、特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥的治

10、療。(5)對維生素C注射液的表述錯(cuò)誤的是（ ）。A.肌內(nèi)或靜脈注射B.維生素C顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大會產(chǎn)生疼痛C.配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進(jìn)行【答案】:C【解析】:維生素C易被氧化，故注射用水不能用氧氣飽和，防止其進(jìn)一步氧化。(6)處方中為避免維生素C注射時(shí)的刺激性，能中和部分維生素成鈉鹽的藥物是（ ）。A.依地酸二鈉B.注射用水C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.以上全是【答案】:C【解析】:維生素C顯強(qiáng)酸性，由于注射時(shí)刺激性大，會產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳酸鈉，中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛；同時(shí)由于碳酸

11、氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。7.下列藥品的標(biāo)簽中必須印有專有標(biāo)識的是（ ）。A.白蛋白B.福爾可定C.頭孢哌酮D.魚腥草注射液【答案】:B【解析】:麻醉藥品和精神藥品屬于特殊管理的藥品，標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)識。B項(xiàng)，福爾可定屬于麻醉藥品。8.根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)（ ）。A.詳細(xì)記錄B.分析和處理C.回收銷毀藥品D.按規(guī)定報(bào)告【答案】:A|B|D【解析】:執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范第三十三條規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的責(zé)任，對使用藥品進(jìn)行跟蹤，特別關(guān)注處于藥品監(jiān)測期和特殊人群使用的藥品。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)

12、記錄、填寫報(bào)表并按藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定上報(bào)。9.解離度對弱堿性藥物藥效的影響（ ）。A.在胃液（pH1.4）中，解離多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解離少.易被吸收C.在腸道中（pH8.4），不易解離，易被吸收D.在腸道中（pH8.4），易解離，不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收【答案】:A|C|E【解析】:根據(jù)藥物的解離常數(shù)（pKa）可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。10.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)

13、施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說法，正確的有（ ）。A.制劑可以在市場上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.配制場所變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更登記E.同品種可以增加劑型【答案】:C|D【解析】:醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型或者改變配制場所的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格后，依照前款規(guī)定辦理

14、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更登記。11.根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例，下列疫苗中，不屬于第一類疫苗的是（ ）。A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗B.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗C.公民應(yīng)依照政府規(guī)定受種的疫苗D.縣級以上人民政府組織應(yīng)急接種的疫苗E.衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗【答案】:B【解析】:第一類疫苗是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗。包括國家免疫規(guī)劃的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗。第二類疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。12.下列不屬于秋水仙

15、堿可引起的不良反應(yīng)的是（ ）。A.腹痛腹瀉B.血小板減少C.皮疹與瘙癢D.肌肉抽搐E.惡心嘔吐【答案】:C【解析】:秋水仙堿的主要不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等胃腸道反應(yīng)；腎臟損害可見血尿、少尿、腎功能異常；秋水仙堿可引起骨髓抑制，使用時(shí)須注意監(jiān)測血常規(guī)。13.（共用備選答案）A.自主選擇權(quán)B.公平交易權(quán)C.真情知悉權(quán)D.安全保障權(quán)(1)消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營者提供所銷售商品的產(chǎn)地信息、檢驗(yàn)合格證明等，這種消費(fèi)者權(quán)利屬于（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:真情知悉權(quán)：消費(fèi)者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實(shí)情況的權(quán)利。消費(fèi)者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供商品的價(jià)格、產(chǎn)地、

16、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗(yàn)合格證明、使用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費(fèi)用等有關(guān)情況。(2)消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營者提供質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確的商品，這種消費(fèi)者權(quán)利屬于（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:公平交易權(quán)：消費(fèi)者享有公平交易的權(quán)利。經(jīng)營者與消費(fèi)者進(jìn)行交易，應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則。消費(fèi)者在購買商品或者接受服務(wù)時(shí)，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件，有權(quán)拒絕經(jīng)營者的強(qiáng)制交易行為。14.有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是（ ）。A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度（CMC）以上，才有增溶作用B.一般陽離子表面活性劑

17、毒性最大C.Krafft點(diǎn)是離子表面活性劑的特征值D.吐溫60的溶血作用比吐溫20大E.非離子表面活性劑的HLB值具有加和性【答案】:D【解析】:A項(xiàng)，當(dāng)表面活性劑濃度達(dá)到臨界膠束濃度以上時(shí)，由于形成膠團(tuán)使溶液中游離的藥物濃度降低，可使藥物吸收速度變小，所以表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度（CMC）以上，才有增溶作用。B項(xiàng)，表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏栯x子表面活性劑陰離子表面活性劑非離子表面活性劑。C項(xiàng)，陰離子表面活性劑一般在低溫下溶解困難，隨著水溶液濃度上升，溶解度達(dá)到極限時(shí)，就會析出水合的活性劑。但是，當(dāng)水溶液溫度上升到一定值時(shí)，由于膠束溶解，溶解度會急劇增大，這時(shí)的溫度稱為臨界膠束溶解溫度

18、，即Krafft點(diǎn)（溫度）。D項(xiàng)，溶血作用的順序?yàn)椋壕垩跻蚁┩榛丫垩跻蚁┓蓟丫垩跻蚁┲舅狨ネ聹?0吐溫60吐溫40吐溫80。E項(xiàng)，HLB值：表面活性劑分子中親水基與親油基對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值（HLB），非離子表面活性劑的HLB值具有加和性。15.廣譜的-內(nèi)酰胺類抗生素有（ ）。A.克拉維酸鉀B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】:B|C|D|E【解析】:依據(jù)與-內(nèi)酰胺環(huán)稠合物結(jié)構(gòu)的不同，可將-內(nèi)酰胺的抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)-內(nèi)酰胺類。BC兩項(xiàng)，廣譜及長效的青霉素類藥物有氨芐西林、阿莫西林、美洛西林等；DE兩項(xiàng)，廣譜頭孢菌素有頭孢氨芐、頭

19、孢羥氨芐、頭孢克洛、頭孢哌酮等；A項(xiàng)，克拉維酸鉀為-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可以增強(qiáng)-內(nèi)酰胺藥物的抗菌活性。16.在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容需查閱的是（ ）。A.中國藥典二部凡例B.中國藥典二部正文C.中國藥典四部正文D.中國藥典四部通則E.臨床用藥須知【答案】:D【解析】:中國藥典四部通則主要收載制劑通則與其他通則、通用分析與檢查方法和指導(dǎo)原則三類，其中制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。17.患者診斷為腸炎細(xì)菌感染性腹瀉，可選用的藥有（ ）。A.黃連素B.小檗堿片C.鹽酸地芬諾酯片D.八面體蒙脫石散劑E.利血平【答案】:A|B【解析】:

20、A項(xiàng)，黃連素能對抗病原微生物，對多種細(xì)菌如痢疾桿菌、結(jié)核桿菌、肺炎球菌、傷寒桿菌及白喉?xiàng)U菌等都有抑制作用，其中對痢疾桿菌作用最強(qiáng)，常用來治療細(xì)菌性胃腸炎、痢疾等消化道疾病。B項(xiàng)，小檗堿屬于植物類抗感染藥物，是治療痢疾和大腸埃希菌引起輕度急性腹瀉的首選藥。C項(xiàng)，地芬諾酯片僅用于急慢性功能性腹瀉，不宜用于感染性腹瀉。D項(xiàng)，蒙脫石散劑用于激惹性腹瀉以及化學(xué)刺激引起的腹瀉。E項(xiàng)，利血平能降低血壓和減慢心率，作用緩慢、溫和而持久，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有持久的安定作用，是一種很好的鎮(zhèn)靜藥。18.下述屬于外周性多巴胺D2受體阻斷劑的是（ ）。A.甲氧氯普胺B.西沙必利C.多潘立酮D.莫沙必利E.伊托必利【答案】:

21、C【解析】:多巴胺受體阻斷劑包括：多巴胺D2受體阻斷劑甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受體阻斷劑多潘立酮、既可阻斷多巴胺D2受體活性又能抑制乙酰膽堿酯酶活性的伊托必利。19.結(jié)構(gòu)中含有糖基的抗心力衰竭藥物有（ ）。A.鹽酸美西律B.去乙酰毛花苷C.華法林D.地高辛E.阿司匹林【答案】:B|D【解析】:A項(xiàng)，鹽酸美西律為b類抗心律失常藥。B項(xiàng)，去乙酰毛花苷由甾核和4個(gè)-D-糖基組成，用于治療急性心力衰竭及心房顫動(dòng)、撲動(dòng)等。C項(xiàng)，華法林為香豆素類抗凝劑。D項(xiàng)，地高辛為強(qiáng)心苷類，其糖基部分由三個(gè)-D-洋地黃毒糖組成，主要用于心力衰竭的治療。E項(xiàng)，阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥。20.滴注過快易引起“紅人綜合征”的

22、藥物是（ ）。A.氯化鉀B.萬古霉素C.甘露醇D.青霉素E.阿米替星【答案】:B【解析】:萬古霉素，滴注過快易引起“紅人綜合征”，所以要求0.5g萬古霉素以至少100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋，靜滴時(shí)間須在60分鐘以上。21.關(guān)于固體分散物的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.固定分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散B.固體分散物作為制劑中間體可以進(jìn)一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑C.固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)象D.固體分散物可提高藥物的溶出度E.固體分散物利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，固體分散物通常是一種藥物以分子、膠態(tài)、微晶或

23、無定形狀態(tài)，分散在另一種水溶性材料或難溶性、腸溶性載體材料中。BD兩項(xiàng)，固體分散物可進(jìn)一步制成各種劑型，還可直接制成滴丸，改善難溶藥物的溶出度，提高藥物的生物利用度。C項(xiàng)，固定分散物的主要缺點(diǎn)是藥物的分散狀態(tài)穩(wěn)定性不高，久貯往往發(fā)生老化現(xiàn)象。E項(xiàng)，利用載體的包蔽作用，固體分散物可延緩藥物的水解和氧化。22.下列屬于水包油型乳膏劑常用的乳化劑的是（ ）。A.鈣皂B.鈉皂C.單酰甘油D.羊毛脂E.脂肪醇【答案】:B【解析】:乳膏劑主要組分為水相、油相和乳化劑。常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。ACDE四項(xiàng)，油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。B項(xiàng)，水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂

24、類、脂肪醇硫酸（酯）鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類等。23.下列可誘發(fā)或加重洋地黃類強(qiáng)心苷中毒的藥物是（ ）。A.碳酸氫鈉B.乳酸鈉C.氯化銨D.葡萄糖E.二磷酸果糖鈉【答案】:D【解析】:葡萄糖可誘發(fā)或加重強(qiáng)心苷類（地高辛、洋地黃、洋地黃毒苷及毛花丙苷等）中毒。機(jī)制是由于大量的葡萄糖進(jìn)入體內(nèi)后，暫時(shí)不能被利用的葡萄糖合成糖原儲存，合成糖原時(shí)需要消耗鉀，大量鉀進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)可致血鉀降低，從而誘發(fā)或增強(qiáng)地高辛的毒性。故在應(yīng)用地高辛或其他強(qiáng)心苷期間，輸入葡萄糖（特別是大劑量葡萄糖）時(shí)應(yīng)注意同時(shí)補(bǔ)鉀。24.導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞增多的藥物是（ ）。A.頭孢呋辛B.甲潑尼龍C.潑尼松龍D.維生素B1E.坎地

25、沙坦【答案】:A【解析】:青霉素、鏈霉素、頭孢菌素等可引起中度甚至重度嗜酸性粒細(xì)胞增多。A項(xiàng)，頭孢呋辛屬于第二代頭孢菌素，可導(dǎo)致嗜酸性粒細(xì)胞增多。25.下列關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（ ）。A.無菌，無熱原B.pH接近血漿pHC.等滲或偏低滲D.使用安全E.澄明度符合要求【答案】:C【解析】:輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴(yán)格。要求：無菌、無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項(xiàng)目，必須符合規(guī)定；pH與血液相近；滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定；使用安全，不引起血液一般檢測或血液常規(guī)檢測的任何變化，不引

26、起變態(tài)反應(yīng)，不損害肝、腎功能。26.胃食管反流病的并發(fā)癥包括（ ）。A.食管黏膜破損引起出血B.食管狹窄C.胃灼熱D.巴雷特食管E.反酸【答案】:A|B|D【解析】:ABD三項(xiàng)，胃食管反流病的并發(fā)癥包括：出血、食管狹窄、巴雷特食管。CE兩項(xiàng)，反酸、胃灼熱和胸痛是胃食管反流病典型的反流癥狀，不是并發(fā)癥。27.甲狀腺素臨床用于（ ）。A.治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥B.治療單純性甲狀腺腫C.治療甲狀腺危象D.甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備E.甲狀腺功能檢查【答案】:B【解析】:甲狀腺素的臨床應(yīng)用：呆小??；黏液性水腫；單純性甲狀腺腫。28.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，可以參與藥品經(jīng)營活動(dòng)的是（ ）。A.藥物研究所的藥品

27、檢驗(yàn)人員B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.藥品監(jiān)督管理部門D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員E.藥品監(jiān)督管理部門的公務(wù)員【答案】:A【解析】:藥品管理法第六十九條規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。29.男性的凝血酶原時(shí)間是（ ）。A.2.05.0sB.5.08.0sC.8.012.0sD.11.013.7sE.16.020.0s【答案】:D【解析】:凝血酶原時(shí)間（PT）是檢查外源性凝血因子的一種過篩試驗(yàn)，正常參考區(qū)間：男性11.013.7秒，女性11.014.3秒。30.口服避孕藥對機(jī)體代謝的影響，正確的為（ ）。A.糖耐量異常B.低密度脂

28、蛋白升高C.高密度脂蛋白降低D.甘油三酯降低E.極低密度脂蛋白升高【答案】:A【解析】:口服避孕藥對機(jī)體代謝的影響有：對糖代謝的影響與避孕藥中雌、孕激素成分及劑量有關(guān)。部分使用者對胰島功能有一定影響，可出現(xiàn)糖耐量改變，停藥后恢復(fù)正常。對脂代謝的影響，雌激素使低密度脂蛋白（LDL）降低，高密度脂蛋白（HDL）升高，也可使甘油三酯升高。31.（共用備選答案）A.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑B.醫(yī)療用毒性中藥飲片C.相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品D.國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材根據(jù)中藥品種保護(hù)條例(1)可以申請中藥一級保護(hù)品種的是（ ）。【答案】:C【解析】:可以申請中藥一級保護(hù)品種的條

29、件有：對特定疾病有特殊療效的；相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品；用于預(yù)防和治療特殊疾病的。(2)可以申請中藥二級保護(hù)但不能申請一級保護(hù)的品種是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:可以申請二級保護(hù)的條件有：符合上述一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種；對特定疾病有顯著療效的；從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。32.2013年12月，全國人民代表大會常務(wù)委員會將原藥品管理法的第十三條修正為“經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品”，根據(jù)該規(guī)定國家藥品監(jiān)督管理部門將藥品委托生產(chǎn)行政許可職責(zé)下放到省級藥品監(jiān)督管理部門。這一法律適用過程體現(xiàn)（ ）。

30、A.不溯及既往原則B.全面審查原則C.法律條文到達(dá)時(shí)間的原則D.行政許可法定原則【答案】:D33.關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識管理的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.甲類非處方藥為紅色B.乙類非處方藥為綠色C.乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識可單色印刷D.甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷E.甲類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷【答案】:E【解析】:非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定，使用非處方藥專有標(biāo)識時(shí)，藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷，標(biāo)簽和其他包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的色標(biāo)要求印刷。單色印刷時(shí)，非處方藥專有標(biāo)識下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣。34.根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行），醫(yī)療機(jī)

31、構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號有效期為（ ）。A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】:C【解析】:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的有效期為3年。有效期屆滿需要繼續(xù)配制的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前3個(gè)月按照原申請配制程序提出再注冊申請，報(bào)送有關(guān)資料。35.經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（ ）。A.自愿B.平等C.公平D.誠實(shí)信用【答案】:A|B|C|D【解析】:中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法第四條規(guī)定：經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則，遵守公認(rèn)的商業(yè)道德。36.（共用備選答案）A.鹽酸諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧芐啶(1)結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)

32、方制劑的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:甲氧芐啶具有廣譜抗菌作用，抗菌譜與磺胺藥類似，通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，但細(xì)菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨(dú)使用。通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至有殺菌作用，而且可減少耐藥菌株的產(chǎn)生，還可增強(qiáng)多種抗生素（如四環(huán)素、慶大霉素）的抗菌作用。(2)結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是（ ）。【答案】:C【解析】:鹽酸左氧氟沙星為左旋體，其混旋體為氧氟沙星，也在臨床上使用。與氧氟沙星相比，優(yōu)點(diǎn)為：活性是氧氟沙星的2倍。(3)結(jié)構(gòu)中含1位乙基，主要用于泌尿道、腸道感染的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【

33、解析】:鹽酸諾氟沙星結(jié)構(gòu)中含1個(gè)乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感染，消化系統(tǒng)感染和呼吸道感染。37.（共用備選答案）A.胺碘酮B.氟桂利嗪C.硝酸異山梨酯D.呋塞米E.氨氯地平(1)患者，女，48歲，因反復(fù)心悸就診，心電圖示心房顫動(dòng)，擬施行藥物轉(zhuǎn)復(fù)，應(yīng)選用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:心房顫動(dòng)可用抗心律失常藥胺碘酮。(2)患者，男，65歲，因頭痛、頭暈就診。查體血壓170/95mmHg，心律齊。診斷為高血壓應(yīng)選用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:高血壓可選用氨氯地平。(3)患者，女，80歲，高血壓病史28年，近日自覺憋氣，昨夜出現(xiàn)呼吸困難，不能平躺，喘憋，咳粉紅色泡沫樣痰，診斷

34、為心力衰竭，應(yīng)選用的藥物是（ ）。【答案】:D【解析】:心力衰竭可選用呋塞米。38.因抑制血管內(nèi)皮的前列腺素生成，使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血平衡失調(diào)而致血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加的非甾體抗炎藥是（ ）。A.阿司匹林B.雙氯芬酸C.塞來昔布D.吲哚美辛E.布洛芬【答案】:C【解析】:塞來昔布為選擇性COX-2抑制劑。選擇性COX-2抑制劑雖可避免胃腸道的損害，但抑制血管內(nèi)皮的前列腺素生成，使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動(dòng)態(tài)平衡失調(diào)，導(dǎo)致血栓素升高，促進(jìn)血栓形成，因而存在心血管不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。39.利福昔明連用一般不超過（ ）天。A.3B.5C.7D.14E.21【答案】:C【解析】:連續(xù)服用利福

35、昔明不能超過7日。長期大劑量用藥或腸黏膜受損時(shí)，有極少量（小于1%）被吸收，導(dǎo)致尿液呈粉紅色。40.酚酞屬于（ ）。A.容積性瀉藥B.滲透性瀉藥C.刺激性瀉藥D.潤滑性瀉藥E.膨脹性瀉藥【答案】:C【解析】:酚酞為刺激性瀉藥，用于治療便秘，也可在結(jié)腸鏡檢查或X線檢查時(shí)用作腸道清潔劑。41.（共用備選答案）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障(1)降低口服藥物生物利用度的因素是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:口服藥物需經(jīng)胃腸道吸收，當(dāng)藥物吸收通過胃腸道黏膜時(shí)，可能被黏膜中的酶代謝。進(jìn)入肝臟后，亦可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝。這種藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首過代謝”或“

36、首過效應(yīng)”，這種效應(yīng)能夠降低口服藥物生物利用度。(2)影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（ ）。【答案】:C【解析】:血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對外來物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為血腦屏障。其阻礙了許多有效藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用，限制了它們的臨床應(yīng)用，以致許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都得不到良好的治療。(3)影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（ ）。【答案】:B【解析】:腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長的時(shí)間。42.（共用題干）患者，女，45歲。患者近2年來時(shí)?；顒?dòng)后心悸，伴

37、面色蒼白，神疲乏力，頭暈，視目昏花，多夢而夜寐不酣，食欲減退，腹瀉等癥狀。既往有月經(jīng)過多史。初步診斷為缺鐵性貧血。(1)患者發(fā)病可能的因素為（ ）。A.需鐵量增加B.鐵丟失增加C.鐵攝入不足D.鐵吸收減少E.鐵利用減少【答案】:B【解析】:因患者有月經(jīng)過多史，則患者發(fā)病可能的因素為鐵丟失增加。(2)口服鐵劑中的標(biāo)準(zhǔn)制劑是（ ）。A.右旋糖酐鐵B.琥珀亞鐵C.硫酸亞鐵D.乳酸亞鐵E.富馬酸亞鐵【答案】:C【解析】:口服鐵劑劑型較多，宜選用二價(jià)鐵，硫酸亞鐵是口服鐵劑中的標(biāo)準(zhǔn)制劑。(3)為了補(bǔ)足儲存鐵，鐵劑治療應(yīng)該在Hb正常后至少再補(bǔ)充鐵劑（ ）。A.一周B.半個(gè)月C.12個(gè)月D.24個(gè)月E.46個(gè)

38、月【答案】:E【解析】:為了補(bǔ)足儲存鐵，鐵劑治療應(yīng)該在Hb正常后至少再補(bǔ)充鐵劑46個(gè)月，或在血清鐵蛋白升至3050g/L后停藥。43.下列關(guān)于處方管理正確的是（ ）。A.中藥飲片和中成藥應(yīng)分別開具B.處方審核分為形式審核和實(shí)質(zhì)性審核，實(shí)質(zhì)性審核應(yīng)檢查處方前記、正文、后記C.藥師在調(diào)劑時(shí)應(yīng)做到“四查十對”D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制兒科就診人員持處方到零售企業(yè)購藥【答案】:A|C|D【解析】:處方管理的內(nèi)容包括：中藥飲片和中成藥應(yīng)分別開具，不得在同一處方上；除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥；處方審核分為形式審核和實(shí)質(zhì)性審核，形式審核指

39、檢查處方前記、正文、后記，實(shí)質(zhì)性審核指檢查用藥適宜性；處方在調(diào)配時(shí)，藥師應(yīng)做到“四查十對”。44.根據(jù)藥品經(jīng)營許可證管理辦法，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷藥品經(jīng)營許可證的情形不包括（ ）。A.藥品經(jīng)營許可證被依法收回的B.藥品經(jīng)營許可證被依法宣布無效的C.藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿未換證的D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的E.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的【答案】:E【解析】:藥品經(jīng)營許可證管理辦法第二十六條規(guī)定，有下列情形之一的，藥品經(jīng)營許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷：藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿未換證的；藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的；藥品經(jīng)營許可證被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無

40、效的；不可抗力因素導(dǎo)致藥品經(jīng)營許可證的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的；法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)注銷行政許可的其他情形。45.可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物有（ ）。A.氟康唑B.辛伐他汀C.利福平D.對乙酰氨基酚E.羅紅霉素【答案】:A|B|C|D【解析】:藥物性肝損傷可以出現(xiàn)各種肝臟疾病的表現(xiàn)，藥物因素、宿主基因型和患者因素共同決定藥物性肝損傷的發(fā)生，其中藥物因素系由于直接毒性作用和代謝產(chǎn)物所致。常見藥物包括：麻醉劑：氟烷、異氟烷；抗菌藥物：異煙肼、利福平、酮康唑、磺胺類藥物；抗癲癇/驚厥藥物：苯妥英（苯妥英鈉）、丙戊酸（丙戊酸鈉）、卡馬西平；非甾體抗炎藥/解熱鎮(zhèn)痛藥：對乙酰氨基酚、吡羅昔康、雙氯芬酸、舒林酸；唑

41、類抗真菌藥：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑；羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類）：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能導(dǎo)致肝酶升高或肝功能損害；其他：沙坦類抗高血壓藥、拉貝洛爾、煙酸、丙硫氧嘧啶、水楊酸類、乙醇、奎尼丁、甲基多巴。46.法的特征包括（ ）。A.規(guī)范性B.國家意志性C.國家強(qiáng)制性D.普遍性【答案】:A|B|C|D【解析】:法的特征包括：具有規(guī)范性；具有國家意志性；具有國家強(qiáng)制性；具有普遍性；具有程序性。47.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是（ ）。A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明膠E.聚維酮【答案】:C【解析】:半合成脂肪酸甘油酯是由天然植物油經(jīng)水解

42、、分餾所得C12C18游離脂肪酸，部分氫化后再與甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。這類基質(zhì)具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，如椰油酯等。48.絕經(jīng)激素治療的禁忌證不包括（ ）。A.原因不明的陰道流血B.已知或可疑妊娠C.已知或可疑患乳腺癌D.嚴(yán)重肝腎功能障礙E.圍絕經(jīng)期綜合征【答案】:E【解析】:E項(xiàng)，圍絕經(jīng)期綜合征是絕經(jīng)激素治療的適應(yīng)證。絕經(jīng)激素治療的禁忌證包括：已知或可疑妊娠、原因不明的陰道流血、已知或可疑患乳腺癌、已知或可疑患性激素依賴性惡性腫瘤、近6個(gè)月內(nèi)患活動(dòng)性靜脈或動(dòng)脈血栓栓塞性疾病、嚴(yán)重肝腎功能障礙、血卟啉病、耳硬化癥、腦膜瘤（禁用孕激素）等

43、。49.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法，正確的是（ ）。A.為住院患者開具丁丙諾啡注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量B.為門（急）診一般患者開具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為門（急）診一般患者開具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D.為門（急）診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。BC兩項(xiàng)，為門（急）診一般患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸?/p>

44、過3日常用量。嗎啡屬于麻醉藥品，氯胺酮屬于第一類精神藥品。D項(xiàng)，為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。芬太尼屬于麻醉藥品。（注：原D項(xiàng)為7日常用量，也是正確答案，故做了修改。）50.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是（ ）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】:C【解析】:伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動(dòng)力藥，其在中

45、樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常，在相當(dāng)于30倍西沙必利的劑量下不導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律失常。51.下列關(guān)于他汀類調(diào)血脂藥的敘述，正確的是（ ）。A.多數(shù)晚上服用效果更佳B.抑制羥甲基戊二酰輔酶A還原酶C.主要用于降低總膽固醇、低密度脂蛋白和載脂蛋白D.激活羥甲基戊二酰輔酶A還原酶E.他汀類的主要作用部位在肝臟【答案】:A|B|C|E【解析】:他汀類調(diào)血脂藥為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，主要作用部位在肝臟，主要用于降低總膽固醇、低密度脂蛋白和載脂蛋白，除阿托伐他汀、瑞舒伐他汀外，其他晚上服用效果更佳。52.下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是（ ）。A.美沙酮替代治療B.心理干預(yù)C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.納曲酮預(yù)防復(fù)吸【答案】:D【解析】:阿片類藥物依賴性治療包括：美沙酮替代；可樂定脫毒治療；東莨菪堿綜合治療；納曲酮預(yù)防復(fù)吸；心理干預(yù)。D項(xiàng)，昂丹司瓊用于可卡因和苯丙胺類依賴性的治療。53.（共用備選答案）A.促甲狀腺素B.絨促性素C.破傷風(fēng)人免疫球蛋白D.結(jié)合雌激素E.重組人促紅素(1)在運(yùn)輸中應(yīng)冷庫貯存并避免凍結(jié)的藥品是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:乙型肝炎免疫球蛋白、破傷風(fēng)免疫球蛋白、人纖