高考生物一輪復(fù)習(xí)方案練習(xí)：第5單元 隨堂真題演練17基因在染色體上、伴性遺傳 （含詳解）

1、 (2017高考全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選B。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)3/8，B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩

2、種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 (2016高考全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純

3、合時致死解析：選D。因為子一代果蠅中雌雄21，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌雄21。由此可推測XGXG雌性個體致死。 (2016高考上海卷)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯誤的是()A該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄

4、鳥均為非蘆花解析：選D。由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb()和ZBW()，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，表現(xiàn)為非蘆花性狀，C項正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW交配產(chǎn)生的子代雄鳥中表現(xiàn)型既有非蘆花又有蘆花，D項錯誤。 (2016高考浙江卷)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體上，3和6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變。

5、下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親解析：選D。根據(jù)圖分析判斷：“無中生有為隱性遺傳病，女患者的父和子都患病為伴X隱性遺傳病”，又因為3為患病女性，但其父親3和兒子1都正常，則3和6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是母親沒有傳遞給她致病基因，但父親的致病基因隨著性染色體

6、X傳了下來，B錯誤；根據(jù)題干“2不含3的致病基因，3不含2的致病基因”(2的致病基因用a表示，3的致病基因用b表示)，若2所患的是常染色體隱性遺傳病，則2的基因型為aaBB，3的基因型為AAbb，則2的基因型為AaBb，與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb，概率為3/163/161/167/16，C錯誤；因3不含2的致病基因，所以若2與3生育了1個先天聾啞女孩，且因1條X染色體長臂缺失而患病，則該女孩的致病基因只能來自2，且2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，父親給其一條含致病基因的X染色體，母親給其一條無致病基因的X染色體，該女孩患病則來自母親的1條X染

7、色體長臂因缺失無法表達(dá)，從而只表現(xiàn)來自父方的致病基因從而患病，D正確。 (高考全國卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。解析：(1)由

8、于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個性狀的基因為a，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3

9、(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42 (2017高考全國卷)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，

10、以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_。(3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_；在女性群體中攜帶者的比例為_。解析：(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個個體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病，假如致病基因用a表示，則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫的基因型為XAY，故

11、其后代為患病男孩的概率為1/21/41/8。假如這兩個女兒的基因型相同，則小女兒的基因型確定為XAXa，其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY，其在男性群體中的基因型頻率為1%，故Xa的基因頻率也為1%，XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等，根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率，可知其遵循遺傳平衡，所以女性群體中攜帶者的比例為21%99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%課時作業(yè)eq avs4al(基礎(chǔ)達(dá)標(biāo))1薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親

12、代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個B非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：選C。基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨立性；基因、染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都單一存在；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減

13、數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2(山東德州重點中學(xué)月考)紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如表，設(shè)控制眼色的基因為A、a，控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090A.AaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：選B。先分析眼色遺傳，子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼白眼11，說明紅眼是顯性性狀，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅殘翅均約為31，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀，親本基

14、因型均為Bb。綜上分析，B項正確。3某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是()A雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種B白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體C灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能為白色D灰色與白色個體雜交，后代可能有3種顏色答案：C4如果通過比較DNA的堿基序列，確認(rèn)某島的村民與我國漢族人是否有親緣關(guān)系。最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA()A核糖體BX染色體CY染色體 D線粒體解析：選C。男性能夠?qū)⑵鋂染色體傳遞給子孫，若不考慮基因突變，這些村民后代中Y

15、染色體上的DNA分子應(yīng)保持不變。5鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是()A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：選B。根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；故

16、B正確。6(上海浦東新區(qū)質(zhì)檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生交叉互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別解析：選D。片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確。片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換，B正確。片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確。性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因，D錯誤。7某種XY型性別決定的雌雄異株植

17、物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍(lán)花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是()A某紫花雌株基因型為AAXBXBB圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀CF1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花D該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子解析：選D。由題意和題圖可知，紫花的基因型是A_XbXb 和A_XbY，其余都是藍(lán)花，A錯誤；由題圖可知，紫花的形成過程是基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進而控制紫色花的形成，B錯誤；aaXBY

18、與基因型為AAXbXb雜交，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表現(xiàn)型為全部藍(lán)花，C錯誤；該藍(lán)花雄株(aaXBY)與另一雜合紫花(AaXbXb)的后代中純合子aaXbY占1/21/21/4，D正確。8(山東菏澤高三模擬)若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1代雌雄野兔數(shù)量比為21，則以下相關(guān)敘述正確的是()A若致死基因為b，則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B若致死基因為B，則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C若致死基因為B，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代存活的個體中隱性性狀占6/7D若致死基因為

19、b，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代雌兔中的顯性個體隱性個體31答案：C9如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：選B。色盲是伴X染色體隱性遺傳病用基因B、b表示。5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母的基因型分別是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3與正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患??；若女性不是攜帶者，則

20、后代正常。10某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D。2的兩條X染色體一條來自1，另一條來自2，所以2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A錯誤；由于1的X染色體來自2，且2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2，所以1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯誤；2和3的基因型分析方法完全相同，2的兩條X染色體一條來自3，另一條來自4(XA2Y)，由于4產(chǎn)生的含X染色體

21、的配子僅XA2一種，3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為1/2，所以2的基因型為XA1XA2的概率為11/21/2，C錯誤；1產(chǎn)生的含X染色體的配子有3種可能性，其中含XA1配子的概率為1/2，3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2，所以2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4，所以1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/41/8，D正確。11(河北石家莊調(diào)研)如圖表示果蠅體細(xì)胞的染色體，請回答下列問題：(1)美國生物學(xué)家摩爾根以果蠅為實驗材料，運用_法(研究方法)，將紅眼與白眼基因與圖中染色體_(填序號)聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。(2)果蠅的體色有灰體和黑檀體(由基因A、a

22、控制)，若多對純合灰體雌果蠅與黑檀體雄果蠅交配，子一代均為灰體，將子代的雌果蠅與其親本雄果蠅回交，后代灰體和黑檀體兩種果蠅的比例為11，則由此不能確定基因A、a一定位于常染色體上，理由是與F1回交的親本雄果蠅的基因型可能為_。(3)進一步實驗發(fā)現(xiàn)A、a位于3、4號染色體上，現(xiàn)有一對紅眼(B)灰體果蠅交配，其子代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的白眼黑檀體果蠅。這只異常果蠅的產(chǎn)生是由于親本_(雌、雄)果蠅在減數(shù)第_次分裂時染色體不分離所致。解析：(1)摩爾根以果蠅為實驗材料，運用假說演繹法，證明紅眼基因與白眼基因位于圖中1號染色體上。(2)灰體與黑檀體交配，子一代均為灰體，說明灰體由A控制，黑檀

23、體由a控制。當(dāng)基因A、a位于常染色體上，親本雄果蠅為aa，可滿足條件。當(dāng)基因A、a位于X染色體上，親本雄果蠅為XaY或XaYa，也可滿足條件。(3)一對紅眼灰體果蠅基因型為AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀體果蠅基因型為aaXbXbY，產(chǎn)生的原因為雌果蠅的XBXb在減數(shù)第一次分裂正常分離，而XbXb在減數(shù)第二次分裂時染色體不分離所致。答案：(1)假說演繹1(2)aa或XaY(XaYa)(三個全寫出也可)(3)雌二(，2均可)12(寧夏大學(xué)附屬中學(xué)月考)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)系譜如圖所示，請回答下列問題(所有

24、概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請回答：5在甲病方面的基因型是_。雙胞胎中男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。解析：(1)據(jù)不患甲病的3號和4號生下患甲病的8號女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖可知：患乙病的男性親本和不患乙病的女性親本的后代男性均患乙病，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳。(3)用A和a表示甲遺傳病的基因，用B和b表示乙遺傳病的基因，由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，

25、且4、6不攜帶致病基因，對甲病而言，4和6個體的基因型均為AA，3和5個體的基因型均為AA或Aa。據(jù)上題男孩(1)患甲病的概率為1/31/31/41/36，由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的形式，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，又2(男性)患乙病，則男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/3611/36。女孩不可能患乙病，故女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0。答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體顯性遺傳(3)AA或Aa1/360eq avs4al(培優(yōu)沖刺)13假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(Hh)，3個患有紅綠色盲(Ee)，

26、1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案：B14(北京通州模擬)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A雌貓和雄貓的體色分別各有3種B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓D為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓解析：選C。根據(jù)題意分析已知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(X