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文檔簡介

1、一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式(R)2甲基3溴丁烷 5羥基2萘磺酸 4 甲氨基偶氮苯4 (N-甲基氨基)偶氮苯 醋酸硝酸酯(乙?;跛狨? 芐氧甲酰氯 苯甲醛縮二甲醇 2環(huán)戊烯酮 (S)蘋果酸 吲哚乙酸甲酯 DMF 二、寫出反應(yīng)主要產(chǎn)物 1.下列醇與Lucas試劑反應(yīng)時(shí),反應(yīng)活性由大到小的次序?yàn)? 三、選擇、填空acb bca 2.下列鹵代烴按SN2反應(yīng)時(shí),活性由大到小的次序?yàn)椋?3.下列化合物與NaHSO3加成時(shí),反應(yīng)活性由大到小的次序?yàn)椋?bacd 4.下列鹵代烴按E1反應(yīng)時(shí),活性由大到小的次序?yàn)椋?cba 5.伯、仲、叔醇與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)時(shí),反應(yīng)速率最快的是 ,最慢的是 。伯醇 叔醇 6.下列糖為D

2、構(gòu)型的是:D7.下列化合物具有變旋現(xiàn)象的是 。C內(nèi)酯8.下列化合物堿性最強(qiáng)的是 ,最弱的是 。A.吡啶 B.四氫吡咯 C.吡咯 D.苯胺9.某氨基酸溶于pH7的純水中,測得氨基酸溶液的pH5,問該氨基酸的等電點(diǎn)是 。 A.大于5 B.等于5 C.小于5BCC10.下列糖哪些互為差向異構(gòu)體 。A、D四、分離或除去1.甲苯、苯酚和2,4,6三硝基苯酚 用NaHCO3溶液,有CO2氣體放出的是2,4,6-三硝基苯酚;用FeCl3溶液,呈藍(lán)紫色的是苯酚;不反應(yīng)的是甲苯。2.甲苯、苯乙烯、苯乙炔和叔丁基苯 用KMnO4/H+溶液,不褪色的是叔丁基苯;用Ag(NH3)2NO3溶液,有灰白色沉淀的是苯乙炔;

3、用Br2/H2O褪色的是苯乙烯。 3.果糖、蔗糖、麥芽糖 先用斐林試劑,有磚紅色沉淀的是果糖和麥芽糖;然后用西列凡諾夫反應(yīng) ,2分鐘內(nèi)顯紅色的是果糖。 注:蔗糖也可發(fā)生西列凡諾夫反應(yīng)。 5.用化學(xué)方法分離苯甲酸、苯胺和苯甲醇的混合物6.除去苯甲醛中少量的苯甲酸 7.分離環(huán)己烷和環(huán)己烯的混合物 8.分離苯和吡啶的混合物 9.除去苯中的少量噻吩 用濃H2SO4可除去噻吩 五、以給定的有機(jī)物為原料,無機(jī)試劑任選,完成下 列轉(zhuǎn)化六、從指定的有機(jī)物出發(fā),合成下列化合物(其它無機(jī)、有機(jī)試劑任選)1.乙烯 戊酸 2.乙醇 叔丁醇 3.乙醇 季戊四醇 七、填空題1.能起碘仿反應(yīng)的醛、酮、醇,應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)分別是

4、 2.實(shí)驗(yàn)室使用乙醚前,要先檢查有無過氧化物存在,常用 來檢查,如有過氧化物存在,其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為 ,若要除去它,可用 方法除去。 KI-淀粉 藍(lán)色 FeSO4或Na2SO3溶液洗滌 3.賴氨酸(2,6二氨基己酸)在水中以 形式存在,若要使其達(dá)到等電點(diǎn),應(yīng)向水中加入 。 正離子堿4.ArCH2CH2+和ArC+HCH3相比較,最穩(wěn)定的是 。 5.化合物 的互變異構(gòu)體是 。6.用格氏試劑與羰基加成來制備伯醇時(shí)應(yīng)加入 醛。 甲 7.腦磷脂的結(jié)構(gòu)是由 、 、 和 組成。 膽胺脂肪酸甘油磷酸8.化合物A的為25,m.p為40,則其對(duì)映體B的為 ,m.p為 。 40 -259.A和B兩種油脂,A的皂化值為1

5、00,B的皂化值為206,則 的平均分子量大于 的平均分子量。 AB10.斐林試劑是由 組成。CuSO4,NaOH-酒石酸鉀鈉 11.縮二脲的堿性水解產(chǎn)物是 。CO32-,NH3 12.丙烯酸和HCl的加成產(chǎn)物是 。 Cl-CH2CH2COOH 13.氯乙烷水解制備乙醇,主要按 歷程進(jìn)行;叔丁基溴消除制備異丁烯,主要按 歷程進(jìn)行。 SN2E114.在光照下,乙苯與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是 ,反應(yīng)歷程為 ;在Fe催化下,乙苯與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是 ,反應(yīng)歷程為 。 15.THF的結(jié)構(gòu)式是 。 16. 乙二醇的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是 。1,2二氯乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是 。17.石蠟的精確熔點(diǎn)為901,這句話的錯(cuò)誤在于 。石

6、蠟是混合物,無精確熔點(diǎn),只有軟化范圍18.醛、酮與飽和的NaHSO3溶液反應(yīng)的范圍是 。醛;脂肪甲基酮和八碳以下環(huán)酮 19.蔗糖的結(jié)構(gòu)式是 。-1,4-1,6-D-半乳糖-D-甘露糖-D-葡萄糖是20.在下列三糖中,A苷鍵的類型是 ,B苷鍵的類型是 。a單糖名稱是 , b單糖名稱是 ,c單糖名稱是 。此三糖是不是還原性糖 。 八、選擇題1下列化合物中熔點(diǎn)最高的是a.正戊烷 b新戊烷 c.異戊烷 d.環(huán)戊烷2下列碳正離子中最穩(wěn)定的是aCH3CH2CHCH3 bCH3CH2CH2CH2cCH2CHCHCH3 dCH3CH=CCH33下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是 DCA4下列化合物有順反異構(gòu)體的是aCH3C

7、CHCH3cCH3CH2CHCH2 d. CH3C(CH3)CH25丁烷四種典型構(gòu)象內(nèi)能大小順序?yàn)閍. 全重疊式部分重疊式鄰位交叉式對(duì)位交叉式b. 對(duì)位交叉式鄰位交叉式部分重疊式全重疊式c. 部分重疊式全重疊式鄰位交叉式對(duì)位交叉式d. 鄰位交叉式對(duì)位交叉式部分重疊式全重疊式b. CH3CH= CHCH3 AB6在常溫下,環(huán)戊二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是7下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)由易到難的是a bc d AD8.下列化合物若按SNl歷程反應(yīng),活性由強(qiáng)到弱的次序是a bc d 9下列化合物中堿性最強(qiáng)的是aNH3 bPhNH2 CCH3NH2 d(NH3)4NOH10下列化合物中酸性最強(qiáng)的是a苯

8、酚 b對(duì)甲苯酚 c對(duì)硝基苯酚 d對(duì)甲氧基苯酚 DDC11下列化合物中酸性最強(qiáng)的是a三氯醋酸 b二氯醋酸 c氯代醋酸 d醋酸12下列糖屬于非還原性糖的是a果糖 b乳糖 c麥芽糖 d蔗糖13纈氨酸的等電點(diǎn)是5.96,在純水中它的主要存在形式是a(CH3)2CHCH(NH3)COOH b(CH3)2CHCH(NH3)COOc(CH3)2CHCH(NH2)COO d(CH3)2CHCH(NH2)COOHCDA14下列化合物最易與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的是15下列化合物中,無芳香性的是16下列化合物中,能在稀堿中水解的是BDA17下列化合物中,不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是aCH3C(OH)HCH3 bCH3COOC

9、HCH2cC2H5COCH3 dCH3CH2CHO18下列基團(tuán)在芳環(huán)上,不屬于間位定位基的是aOCOCH3 bCCl3c. COCH3 dNH319下列化合物中,在室溫下最易水解的是 a乙酰胺 b乙酸乙酯 c乙酸酐 d乙酰氯DAD202,3二甲基丁烷的一鹵代產(chǎn)物有a一種 b二種 c三種 d四種a右旋的 b左旋的 cR型的 dS型的BD25下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是 a甲乙醚 b乙酸 c丙醇 d丙酮26下列化合物中,不具有旋光性的是27下列糖能與D-(+)-葡萄糖形成相同糖脎的是aD-(+)-赤鮮糖 bD-(+)-甘露糖 cD-(+)-核糖 dL-(-)-葡萄糖BCB29甲基葡萄糖苷能在下列溶液

10、中發(fā)生變旋作用的是a甲醇 b蒸餾水 c0.1mol/LHCl d0.1mol/NaOH30下列分子中,既有p-共軛,又有誘導(dǎo)效應(yīng)的是a苯甲醇 b苯甲醛 c苯酚 d甲苯CC35下列化合物既易被氧化又易被還原的是 a甲酸 b乙酸 c乙醛 d乙醇36下列化合物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 a丙酮糖 b.丙酮酸 c.苯甲醛 d.丙炔37下列化合物既能使KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是 a乳酸 b油酸 c乙醛 d蟻酸38下列化合物不互為同分異構(gòu)體的是 a丙醛和烯丙醇 b淀粉和纖維素 c甘氨酸和亞硝基乙酯 d丙醛糖和丙酮糖CDBB39下列質(zhì)點(diǎn),在有機(jī)反應(yīng)中,常當(dāng)作親核試劑使用的是 aNO2+ bH2O cB

11、r+ dCN-40下列試劑能與PhCHO發(fā)生加成反應(yīng)的是 a飽和NaHSO3溶液 b斐林試劑 c乙酰氯 d3%FeCl3溶液41濃H2SO4在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)中的作用是 a防止生成乙醚 b防止醇氧化 c起催化作用 d起氧化劑作用DAC49下列化合物在濃堿中,不能發(fā)生歧化反應(yīng)的是 aCH3CHO b(CH3)3CCHO c dPhCHO a對(duì)映體 b同一物質(zhì) c非對(duì)映體 d順反異構(gòu)體AC51下列化合物水溶性最差的是52分子式為C5H10O的醛和酮的同分異構(gòu)體有 a5種 b6種 c7種 d8種53霍夫曼降解反應(yīng)用于制備 a伯胺 b仲胺 c叔胺 d季胺54下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是 a丙烯酸

12、和油酸 b苯酚和芐醇 c甲酸和苯甲酸 d甲醚和苯甲醚DCAA55下列化合物與斐林試劑不反應(yīng)的是 a果糖 b葡萄糖 c甘油醛 d苯甲醛56物質(zhì)具有旋光性的根本原因是 a分子具有手性 b分子不具有手性 c分子含有手性碳原子 d分子中含有對(duì)稱因素57下列醇最易發(fā)生消除反應(yīng)的是 a正丁醇 b仲丁醇 c叔丁醇 d異丁醇DAC59酒石酸分子有兩個(gè)手性碳原子,它的立體異構(gòu)體數(shù)目為a3個(gè) b2個(gè) c4個(gè) d8個(gè)60下列化合物比苯難發(fā)生親電取代反應(yīng)的是a吡啶 b呋喃 c噻吩 d.吡咯62對(duì)于SN2反應(yīng)來說,與下列特征不符的是a立體化學(xué)的特征是發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化b反應(yīng)速度僅取決于親核試劑的濃度c親核試劑從被置換基團(tuán)的反

13、面去進(jìn)攻d反應(yīng)過程中,鍵的形成與鍵的斷裂同時(shí)發(fā)生AAB63一個(gè)旋光純化合物A,其 20,若A與其對(duì)映體B混合,測得化合物的 10,則此化合物中A與B之比為a31 b21 c13 d1264單萜類化合物是由幾個(gè)異戊二烯單位連接而成的a一個(gè) b二個(gè) c三個(gè) d四個(gè)65鑒別乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用a斐林試劑 b盧卡斯試劑 c羰基試劑 dFeCl3溶液ABD66下列鹵原子活性最大的是67下列化合物有順反異構(gòu)的是CB 68下列化合物堿性最弱的是 a吡咯 b苯胺 c六氫吡啶 d吡啶69下列化合物有變旋現(xiàn)象的是 a葡萄糖酸 b葡萄糖酸內(nèi)酯 c甲基葡萄糖苷 d甘露糖醛酸70下列醇盧卡斯反應(yīng)最慢的是 A

14、DA71將含一個(gè)手性碳原子化合物的費(fèi)歇爾投影式在紙平面旋轉(zhuǎn)90,其構(gòu)型 a相同 b相反 c外消旋 d.內(nèi)消旋72丙二烯分子中第二個(gè)碳原子的雜化方式是 aSP bSP2 cSP373不對(duì)稱仲鹵代烷按SN2歷程進(jìn)行堿性水解時(shí),其產(chǎn)物構(gòu)型與原料構(gòu)型 a相同 b相反 c外消旋體 d.內(nèi)消旋體BAB九、推測下列化合物的結(jié)構(gòu)式1.某化合物A,分子式為C5H8O,能與苯肼反應(yīng)生成腙,能發(fā)生碘仿反應(yīng),但不能使KMnO4溶液褪色,試推測該化合物的結(jié)構(gòu)式。2.某化合物C8H8O2,能溶于NaOH,與FeCl3顯色,能發(fā)生碘仿反應(yīng),F(xiàn)e催化下與Cl2作用只生成一種一鹵取代物C8H7O2Cl,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。

15、3.某化合物C5H8O4,有手性碳,與NaHCO3作用放出CO2,與NaOH溶液共熱得A和B兩種都沒有手性的化合物,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。4.有一含C、H、O的有機(jī)物A,經(jīng)實(shí)驗(yàn)有以下性質(zhì):(1)A呈中性,且在酸性溶液中水解得B和C;(2)將B在稀硫酸中加熱得到丁酮;(3)C是甲乙醚的同分異構(gòu)體,并且有碘仿反應(yīng),試寫出A的結(jié)構(gòu)式。 5.某旋光性物質(zhì)A,分子式為C6H10O2,能與NaHCO3作用放出CO2,A經(jīng)催化加氫后旋光性消失,并得到分子式為C6H12O2的化合物B。試推出A、B的結(jié)構(gòu)式。6.某化合物的分子式為C9H10O2,可以發(fā)生碘仿反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),在加熱下,用酸性重鉻酸鉀溶液氧化,生

16、成一分子鄰苯二甲酸和一分子CO2,試推出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 7.某物質(zhì)A,分子式為C5H11N,催化氫化后變?yōu)锽,分子式為C5H13N,A的臭氧化產(chǎn)物還原水解可得一分子乙醛和一分子C,C發(fā)生碘仿反應(yīng)后得到一分子碘仿和一分子甘氨酸,試推出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。8.某化合物的分子式為C5H8O2,可還原為異戊烷,與NH2-OH生成二肟,能使Br2水褪色,有碘仿反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),試寫出該物的結(jié)構(gòu)式。 9.分子式為C9H10O2的化合物(A),不與Na2CO3、NaOH、I2/NaOH、斐林試劑反應(yīng),在酸性水溶液中水解成(B)和(C),(B)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能與斐林試劑作用,(C)能與Na作用放出H2

17、氣,試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。10.某化合物的分子式為C6H12O,能與羥胺作用生成肟,但不起銀鏡反應(yīng);在鉑催化下進(jìn)行加氫,則得一種醇,此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應(yīng)后,得到兩種液體,其中之一能起銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),另一種能起碘仿反應(yīng),但不能起銀鏡反應(yīng),試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 11.有一化合物A,分子式為C7H12O3,并有以下性質(zhì):(1)有互變異構(gòu)現(xiàn)象;(2)在無機(jī)酸催化下能水解為B和C兩種化合物,B化合物分子式為C4H6O3,易脫羧,脫羧產(chǎn)物有碘仿反應(yīng),C化合物分子式為C3H8O,能被氧化劑氧化,氧化產(chǎn)物能與苯肼試劑作用生成苯腙,但不能還原斐林試劑,試推斷A的結(jié)構(gòu)式。12某化合物

18、A,只含C、H、O三種元素,分子中有一個(gè)季碳原子。A在300325下通過銅催化劑脫氫生成酮;A用硫酸于l70處理時(shí)生成一個(gè)烯烴B,B用KMnO4氧化只得到丙酮。試推導(dǎo)A的構(gòu)造式。 13.分子式為C6H12O的化合物A,被氧化得B,B溶于NaOH水溶液,B酯化后發(fā)生分子內(nèi)縮合關(guān)環(huán)反應(yīng),生成環(huán)狀化合物。這個(gè)環(huán)狀化合物皂化、酸化及脫羧后生成C,C可以和羥胺生成肟,C用ZnHgHCl還原生成D,D的分子式為C5H10,寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。 14化合物A,分子式為C9H8,在室溫下能迅速使Br2CCl4和冷的稀的KMnO4褪色,溫和氫化時(shí)只吸收l mol氫氣,生成化合物B,分子式為C9H10;A在強(qiáng)烈條件下氫化時(shí)可吸收4mol氫氣,A強(qiáng)烈氧化時(shí)可生成鄰苯二甲酸。試寫出A、B的構(gòu)造式。 15某芳香族化合物A,分子式為C8H10,在光照下與氯氣生成化合物B(C8H9C1)。B在堿性條件下水解生成C(C8H10O)。C經(jīng)KMnO4氧化生成D(C8H8O),B與金屬鎂生成Grignard試劑后與D作用,生成E,E在酸性條件下加熱脫水生成C6H5C(CH3)C(CH3)C6H5。試寫出AE的構(gòu)造式。16一中性化合物P(C9H12O2),與酸性重鉻酸鉀共熱時(shí)生成另一種中性化合

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