藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀

1、基于品種的藥品風險管理計劃研究與制定藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀提 綱藥品風險的起因與組成藥品風險管理計劃的制定與舉例關(guān)于藥品風險管理模型的表述藥品風險管理的主要任務企業(yè)應當特別注意的問題小結(jié)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀提綱藥品風險的起因與組成藥品風險管理計劃的制定與舉例關(guān)于藥品風險管理模型的表述藥品風險管理的主要任務沈陽藥科大學工商管理學院企業(yè)應當特別注意的問題小結(jié)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品本質(zhì)四大要素預防、治療、診斷/有目的/適應癥或者功能主治/用法和用量沈陽藥科大學工商管理學院藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用

2、量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 藥品管理法質(zhì)量均一性風險/效益比藥品的本質(zhì)規(guī)定性藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀沙 利 度 胺 事 件 被稱為20世紀最大的藥物災難！沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀a-對沙律度胺認識的局限性（未能較為全面地認識其風險/效益比）b-并沒有明確的法規(guī)支持獲得較為全面的認識沈陽藥科大學工商管理學院該起事件的本質(zhì)原因a-對沙律度胺認識的局限性（未能較為全面地認識其風險/效益比）b-并沒有明確的法規(guī)支持獲得較為全面的認識A-認識的局限性（未能較為全面地認識其

3、風險/效益比）B-管理制度原因藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥 物 性 耳 聾千手觀音21位演員中18人因藥致聾沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀a-對氨基糖苷類的嚴重的不合理使用（人為放棄了對該類藥品風險/效益比的認識）b-對該類藥品風險/效益比的認識，并沒有有效地傳導給應當知曉的醫(yī)務人員沈陽藥科大學工商管理學院該類事件的本質(zhì)原因C-不合理用藥（人為放棄了對該類藥品風險/效益比的認識）D-風險信息的傳播問題藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀近幾年藥品風險大事記2006-5 齊二藥事件亮菌甲素注射劑沈陽藥科大學工商管理學院誤投輔料（二甘醇），引起腎衰竭致死破壞了藥品質(zhì)量的均一性

4、2006-7 欣弗事件克林霉素磷酸酯注射劑2007-3 百易事件血液制品（白蛋白）注射劑無理由調(diào)整生產(chǎn)工藝，導致滅菌不完全破壞了藥品質(zhì)量的均一性擅自更改質(zhì)檢規(guī)程破壞了藥品質(zhì)量的均一性E-生產(chǎn)環(huán)節(jié)的控制問題F-宏觀政策引發(fā)的成本競爭問題藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀近幾年藥品風險大事記沈陽藥科大學工商管理學院疑為生產(chǎn)工藝環(huán)節(jié)污染硫酸長春新堿（強神經(jīng)毒性藥物），不排除人為因素破壞了藥品質(zhì)量的均一性2008-6 博雅事件免疫球蛋白注射劑2007-7 華聯(lián)事件甲氨蝶呤注射劑（阿糖胞苷）不排除人為破壞的因素破壞了藥品質(zhì)量的均一性2008-10 云南紅河刺五加事件流通過程中染菌破壞了藥品質(zhì)量的均一性G-流

5、通環(huán)節(jié)的控制問題H-關(guān)聯(lián)社會矛盾引發(fā)的問題藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀近幾年藥品風險大事記通過藥品不良反應監(jiān)測，該品種的不良反應情況顯示風險/效益比不能接受沈陽藥科大學工商管理學院2006-6 魚腥草事件魚腥草有關(guān)的注射劑I-注冊管理和評價水平的歷史性局限問題J-藥品研發(fā)水平問題藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險的根本來源對于藥品質(zhì)量的均一性或已經(jīng)形成的風險/效益比認識的各種挑戰(zhàn)因素，并且這些挑戰(zhàn)因素并非純粹的技術(shù)問題沈陽藥科大學工商管理學院對于藥品風險/效益比認識的局限性，并且這種局限性是客觀的質(zhì)量均一性風險/效益比所有風險事件就其原因而論，無不與藥品質(zhì)量均一性/藥品風險效益比的可接受

6、性有關(guān)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險的組成天然風險人為風險藥品的不良反應已知的藥品質(zhì)量問題不合理用藥未知的社會管理因素認知局限用藥差錯沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險的起因天然風險的起因從藥品可獲得性的道德立場出發(fā)，認知的局限性，是不可以以時間的無限延展性作為代價來彌補的。盡管我們清楚地知道，假以時日，我們是可以更加清晰地認識到某藥某種特性及其意義，但是我們同時不能忽視維護健康的現(xiàn)實需要。藥品上市前研究的局限性；而這種局限性是客觀存在的，是不能逾越的選擇；導致我們并不能夠在上市之初就可以全面的認識和把握藥品的屬性風險的組成和起因上市前研究局限性動物實驗臨床

7、試驗FIVE TOO:設(shè)計 too simple 范圍 too narrow 人數(shù) too small受試者- too middle 時間 too short 沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險的組成社會管理因素人為風險研究環(huán)節(jié)生產(chǎn)環(huán)節(jié)使用環(huán)節(jié)流通環(huán)節(jié)沈陽藥科大學工商管理學院質(zhì)量均一性風險/效益比風險藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀提綱藥品風險的起因與組成藥品風險管理計劃的制定與舉例關(guān)于藥品風險管理模型的表述藥品風險管理的主要任務沈陽藥科大學工商管理學院企業(yè)應當特別注意的問題小結(jié)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀風險管理風險管理目的是使風險最小化最佳的風險管理是消除風險于

8、未形成之前預先評估風險的性質(zhì)、危害的程度、發(fā)生的條件、發(fā)展的趨勢，從而預置管理的機制制度對已經(jīng)發(fā)生的風險事件進行評估，確認性質(zhì)、程度、條件、趨勢，從而采取針對性的管控措施，防止蔓延和重復發(fā)生不斷地檢討已有的機制與制度，分析其存在的漏洞，及時予以彌補 沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀風險管理FDA2005.3發(fā)表藥物警戒規(guī)范和藥物流行病學評價指導原則風險最小化行動計劃的制定和應用指導原則上市前風險評估指導原則沈陽藥科大學工商管理學院EMEA2005.11發(fā)表人用藥品風險管理系統(tǒng)規(guī)范指導原則ICH2005.11發(fā)表質(zhì)量風險管理指導原則(Q9)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品

9、風險管理的主要任務風險處置識別風險風險處置效用評估風險信息傳播、利用沈陽藥科大學工商管理學院分析風險最佳的境界-先了解風險的起因及其影響因素，構(gòu)建機制和制度，追求消除風險于未形成的境界，達到求真務實的風險最小化水平評估藥品風險/效益比的核心原則乃是以適應證為導向的綜合評價。無論是上市前抑或是上市后。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀 上市后安全性監(jiān)測與評價開發(fā)研究研發(fā)前研發(fā)產(chǎn)品線(0 期)早期臨床試驗( I/II 期)產(chǎn)品注冊關(guān)鍵臨床試驗 (II/III 期)批準上市藥品的風險管理貫穿于始終藥品風險管理沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀沈陽藥科大學工商管理學院藥品停市區(qū)間R/B

10、T(時間)1.0E（評價曲線）0.0上市前上市后藥品上市區(qū)間藥品技術(shù)評價藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理通過對上市前研究信息的評價，提出風險效益比的結(jié)論，當風險/效益小于1時，藥品被準予上市。藥品注冊管理宏觀層面-政府視角的藥品風險管理沈陽藥科大學工商管理學院藥品再評價管理通過對上市后研究信息的評價，提出對原有的風險效益比的結(jié)論的影響，當風險/效益比發(fā)生改變時，要進一步分析改變的原因，提出針對的管理建議。藥物警戒鑒于對藥品風險/效益比的認識之局限性是絕對的，因此，在整個藥品生命周期中，源源不絕的安全性有效性的信息，會不斷地影響我們對藥品風險/效益比的認識。總體上隨著信息的不斷充盈，我

11、們對藥品風險/效益比的把握和認識會越來越接近真實狀態(tài)。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理藥品生產(chǎn)監(jiān)管宏觀層面-政府視角的藥品風險管理沈陽藥科大學工商管理學院藥品市場監(jiān)管藥品不良反應監(jiān)測解決生產(chǎn)系統(tǒng)的各種具體的操作對藥品風險/效益比的影響問題。主要針對保障藥品質(zhì)量的均一性問題。解決流通領(lǐng)域的各種具體的操作對藥品風險/效益比的影響問題。質(zhì)量相關(guān)因素（倉儲條件、運輸條件）;使用相關(guān)因素（零售的技術(shù)人員條件、管理的制度）；信息的正確傳播（廣告、藥品分類管理 ）藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理針對藥品風險管理的本質(zhì)要求和主要任務，建立結(jié)合企業(yè)自身特征的風險管理制度體系、組織體系、人力資

12、源體系沈陽藥科大學工商管理學院微觀-企業(yè)視角的風險管理針對企業(yè)自身的品種，以風險效益比、質(zhì)量均一性為綱繩，建立序貫不斷的風險識別評價控制評估機制為每一個品種建立獨立的風險管理計劃，并有效實施之藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀提綱藥品風險的起因與組成藥品風險管理計劃的制定與舉例關(guān)于藥品風險管理模型的表述藥品風險管理的主要任務沈陽藥科大學工商管理學院企業(yè)應當特別注意的問題小結(jié)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理模型風險處置識別風險風險處置效用評估風險信息傳播、利用沈陽藥科大學工商管理學院分析風險模型最為重要的技術(shù)支持是藥品評價技術(shù)模型最為關(guān)鍵的也是貫徹始終的基礎(chǔ)是良好的風險信息的傳播藥品風險管

13、理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理模型沈陽藥科大學工商管理學院識別風險素材：此間已經(jīng)擁有的所有信息加工工具：藥品評價技術(shù)加工原則：質(zhì)量均一性、風險效益比影響質(zhì)量均一性的因素影響風險效益比的因素藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理模型沈陽藥科大學工商管理學院分析風險可接受風險加工工具：藥品評價技術(shù)不可接受風險影響質(zhì)量均一性的因素影響風險效益比的因素風險可接受性難以確定藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理模型沈陽藥科大學工商管理學院風險處置可接受風險加工工具：藥品評價技術(shù)不可接受風險暫置，留觀務必詳陳可接受之原因風險去除或最小化措施藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理模型沈陽藥科大

14、學工商管理學院風險處置效用評估可接受風險加工工具：藥品評價技術(shù)不可接受風險暫置，留觀務必詳陳可接受之原因風險去除或最小化措施評估暫置，留觀理由是否繼續(xù)存在評估風險去除措施的效用，風險最小化措施的效用識別風險藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理模型風險處置識別風險風險處置效用評估風險信息傳播利用沈陽藥科大學工商管理學院分析風險內(nèi)部的信息流外部的信息流藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理模型沈陽藥科大學工商管理學院任何風險/效益比發(fā)生改變的情況，均必須分析改變發(fā)生的原因。無論是風險/效益比向有利或無利的方向變化，均應如此。并非僅是與藥品科學本身有關(guān)的信息應當被注意，任何可以對藥品風險/

15、效益比發(fā)生影響的信息都應被給與同等的關(guān)注和研究。使用環(huán)節(jié)應當被特別地關(guān)注。重視常規(guī)的藥物警戒不良反應監(jiān)測，以便掌控最為重要和經(jīng)濟的風險信息源。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀提綱藥品風險的起因與組成藥品風險管理計劃的制定與舉例關(guān)于藥品風險管理模型的表述藥品風險管理的主要任務沈陽藥科大學工商管理學院企業(yè)應當特別注意的問題小結(jié)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃原則上，企業(yè)應針對每一個產(chǎn)品制定風險管理計劃；每一個風險管理計劃均是一個廣泛、及時吸納信息的循環(huán)系統(tǒng)藥品企業(yè)為更好的發(fā)揮藥品的效用、減少藥品風險而制定的計劃，其目的是使藥品風險最小化、患者收益最大化 顧名思義，為實施上市后藥品風險管

16、理而制定的計劃沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀如何制定藥品風險管理計劃首要的任務是全面評價藥品風險/效益比的現(xiàn)時狀況。風險管理計劃基于對藥品風險的深入認識。理論上，任何產(chǎn)品在上市之前都應當考慮定制風險管理計劃?，F(xiàn)實中，在我國已經(jīng)上市的產(chǎn)品都沒有明確的風險管理計劃。高風險產(chǎn)品尤當考慮風險管理計劃。沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃貫徹始終的風險信息有效傳播依賴于良好的制度支持制定風險管理計劃的步驟按照前述風險管理模型：1-收集關(guān)于該產(chǎn)品的所有信息，尤其是安全性信息；2-分析識別于質(zhì)量均一性、風險效益比有影響的因素；3-評價這些因素，得出風

17、險可接受或者不可接受的意見，其中尚且不能確定可否接受的風險，列入不可接受風險的范疇；4-針對不可接受的風險設(shè)計風險處置措施；5-實施處置措施，評估其效果，視情補正；6-確定適宜的評估期限并循環(huán)期限；7-貫徹始終的藥品不良反應監(jiān)測體系質(zhì)量好運轉(zhuǎn)。沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃貫徹始終的風險信息有效傳播依賴于良好的制度支持制定風險管理計劃的步驟按照前述風險管理模型：1-收集關(guān)于該產(chǎn)品的所有信息，尤其是安全性信息；2-分析識別于質(zhì)量均一性、風險效益比有影響的因素；沈陽藥科大學工商管理學院關(guān)鍵在于收集資料的完整性藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃貫徹

18、始終的風險信息有效傳播依賴于良好的制度支持制定風險管理計劃的步驟按照前述風險管理模型：3-評價這些因素，得出風險可接受或者不可接受的意見，其中尚且不能確定可否接受的風險，列入不可接受風險的范疇；4-針對不可接受的風險設(shè)計風險處置措施；沈陽藥科大學工商管理學院關(guān)鍵在于對于產(chǎn)品特點把握的準確性和完整性，尤其是結(jié)合現(xiàn)實狀況藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃貫徹始終的風險信息有效傳播依賴于良好的制度支持制定風險管理計劃的步驟按照前述風險管理模型：5-實施處置措施，評估其效果，視情補正；6-確定適宜的評估期限并循環(huán)期限；沈陽藥科大學工商管理學院關(guān)鍵在于準確和有效的實施以及評估指標、期限的早期

19、預置藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃貫徹始終的風險信息有效傳播依賴于良好的制度支持制定風險管理計劃的步驟按照前述風險管理模型：7-貫徹始終的藥品不良反應監(jiān)測體系質(zhì)量好運轉(zhuǎn)。沈陽藥科大學工商管理學院關(guān)鍵在于以有效的制度保障貫徹始終藥品應用階段的問題應當被高度重視，之一是因為所有此前沒有能夠認識或控制的風險都會首先在這一個階段表現(xiàn)出來；之二使用環(huán)節(jié)的復雜的社會性對于產(chǎn)品風險的放大具有十分危險的含義。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院背景：魚腥草注射液是地標升國標的產(chǎn)品，起源于大搞中草藥時代，基礎(chǔ)研究的資料十分有限，大部分

20、企業(yè)是文號移植而來，沒有重新進行過基礎(chǔ)研究的補充。1-三個最具權(quán)威性的文獻，是我們制定風險管理的主要依據(jù)：藥品質(zhì)量標準、藥品使用說明書、藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)2-發(fā)表于刊物上的關(guān)于藥學研究、安全性研究、臨床研究的文獻，應經(jīng)過循證評價后，作為參考。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院我們假定第二部分的文獻參考意義有限而放棄考慮（在現(xiàn)實中情況大抵如此，因為并沒有促使科學研究的基本動因），我們主要依賴于第一部分三個權(quán)威的文獻。1-藥品質(zhì)量標準2-藥品使用說明書3-藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風

21、險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院藥品質(zhì)量標準【處方】 魚腥草2000g 【制法】 取鮮魚腥草2000g進行水蒸氣蒸餾，收集初餾液200ml，再進行重蒸餾，收集重蒸餾液約1000ml，加入7g氯化鈉及5g聚山梨酯80，混勻，加注射用水使成1000ml，濾過，灌封，滅菌，即得。 【性狀】 本品為微黃色或幾乎無色的澄明液體。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院藥品質(zhì)量標準【鑒別】 (1)取本品5ml，置分液漏斗中，加稀鹽酸1ml，用氯仿振搖提取2次，每次5ml，分取氯仿液，揮干，殘渣加氫氧化鈉試液3ml使溶解，加二硝基苯肼試液1

22、ml，振搖，即生成橙紅色沉淀。 (2)取本品2ml，加品紅亞硫酸試液35滴，放置片刻，即顯粉紅色或紅紫色。 【檢查】 pH值 06.0(附錄 G)。 異常毒性 取本品，依法檢查(二部附錄 C)，按靜脈注射法給藥注射，應符合規(guī)定。 熱原 取本品，依法檢查(附錄A)。劑量按家兔體重每1kg注射3.5ml，應符合規(guī)定。 不溶性微粒 取裝量為100ml或100ml以上的本品1瓶，依法檢查(二部附錄C)。應符合規(guī)定。 其他 應符合注射劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄U)。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院藥品質(zhì)量標準【含量測定】 照氣相色譜法(

23、附錄 E)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以硅酮(OV17)為固定相，涂布濃度為9%；柱溫為150，用氫火焰離子化檢測器檢測，正十五烷為內(nèi)標，理論塔板數(shù)按甲基正壬酮峰計算應不低于1000；甲基正壬酮峰與內(nèi)標物質(zhì)峰的分離度應大于2.5。 校正因子測定取正十五烷適量，用正己烷溶解并稀釋成每1ml含20g的溶液，搖勻，作為內(nèi)標溶液。另取甲基正壬酮對照品適量，精密稱定，用正己烷溶解并稀釋成每1ml含20g的溶液，搖勻，作為對照品溶液。精密量取用碳酸氫鈉飽和的蒸餾水100ml置分液漏斗中，精密加入對照品溶液和內(nèi)標溶液各5ml，密塞，振搖5分鐘，靜置待分層，分取有機層，緩緩滴加無水乙醇5滴以破乳，取上清

24、液5l注入氣相色譜儀，計算校正因子。 測定法 取本品150ml加碳酸氫鈉使飽和，精密量取上清液100ml，置250ml分液漏斗中，精密加入正己烷5ml、內(nèi)標溶液5ml，密塞，振搖5分鐘，靜置使分層，分取有機層，緩慢滴加無水乙醇5滴以破乳，取上清液5l注入氣相色譜儀，測定，計算，即得。 本品每1ml含甲基正壬酮(C11H22O)不得少于0.8g。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院藥品質(zhì)量標準【功能與主治】 清熱，解毒，利濕。用于肺膿瘍，痰熱咳嗽，白帶，尿路感染，癰癤。 【用法與用量】 肌內(nèi)注射，一次24ml，一日46ml。 靜脈滴

25、注，一次20100ml，用510%葡萄糖注射液稀釋后應用，或遵醫(yī)囑。 【規(guī)格】 每支 (1)2ml (2)10ml (3)50ml (4)100ml【貯藏】 密封，遮光，置陰涼處。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院藥品說明書1-成分：鮮魚腥草2-性狀：本品為微黃色或幾乎無色的澄明液體3-功能主治：清熱、解毒、利濕。用于肺膿瘍，痰熱咳嗽，白帶，尿路感染，癰癤。4-用法用量：肌內(nèi)注射，一次24ml，一日46ml。 靜脈滴注，一次20100ml，用510%葡萄糖注射液稀釋后應用，或遵醫(yī)囑。自藥典 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定

26、性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院藥品說明書5-不良反應：偶見不良反應6-禁忌：對本品過敏或者嚴重不良反應史者禁用7-注意事項：禁辛辣刺激油膩食物；不宜與其他藥物在同一容器中混用；本品為中藥制劑，保存不當可能影響產(chǎn)品質(zhì)量，使用前必須對光檢查，發(fā)現(xiàn)變色、沉淀、渾濁、漏氣或瓶身細微裂痕者，均不能使用；如出現(xiàn)不良反應，遵醫(yī)囑藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥科大學工商管理學院藥品說明書8-貯存：密閉，遮光，置陰涼處9-有效期：兩年10-批準文號：11-藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）魚腥草注射液風險管理計劃的制定沈陽藥

27、科大學工商管理學院藥品不良反應監(jiān)測結(jié)果1-監(jiān)測到總數(shù)逾5000例，其中嚴重病例站庫總病例比例值得關(guān)注。2-死亡病例多數(shù)為兒童。3-死亡病例近期（指暫停決定前期）發(fā)生頻率增加4-嚴重病例原患疾?。憾酁楹粑栏腥?，扁桃體炎，咽炎等，使用該藥抗感染。5-嚴重病例用藥途徑：肌內(nèi)注射者1 例，其余靜脈滴注；合并用藥情況：單獨用藥者與合并其他藥物使用者各半。6-死亡病例報告28例，多數(shù)由過敏性休克和全身過敏反應引起。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）沈陽藥科大學工商管理學院國食藥監(jiān)安2006218號國家藥品不良反應監(jiān)測中心病例報告統(tǒng)計表明，使用魚腥草注射液等7個注射劑（見附件）后引起過敏性休克

28、、全身過敏反應、胸悶、心悸、呼吸困難和重癥藥疹等嚴重不良反應，已明確顯示該類藥品存在臨床用藥安全隱患。根據(jù)藥品管理法和藥品管理法實施條例的有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定自通告之日起，在全國范圍內(nèi)暫停使用魚腥草注射液等7個注射劑，暫停受理和審批魚腥草注射液等7個注射劑的各類注冊申請。我局將組織對該類藥品進行再評價。特此通告國家食品藥品監(jiān)督管理局二六年六月一日藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）沈陽藥科大學工商管理學院1-資料分析1-1質(zhì)量均一性存在的問題1-1-1工藝描述粗糙，兩次蒸餾時間等條件未作規(guī)定，各家及每家內(nèi)可自行安排1-1-2吐溫80輔料的質(zhì)量控制問題（據(jù)知到目前為止國內(nèi)

29、尚無注射用輔料正式標準）1-1-3鑒別反應基于質(zhì)量研究的有限性，只有兩個顯色反應，特異性值得商榷1-1-4以甲基正壬酮(C11H22O) 為指標成分對魚腥草揮發(fā)油混合物產(chǎn)品質(zhì)量的代表性問題，以及不得少于0.8g的下限控制與上限控制的缺失1-1-5產(chǎn)品規(guī)格設(shè)計的合理性問題藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）沈陽藥科大學工商管理學院2-分析風險1-1-1工藝描述粗糙，兩次蒸餾時間等條件未作規(guī)定，各家及每家內(nèi)可自行安排1-1-2吐溫80輔料的質(zhì)量控制問題（據(jù)知到目前為止國內(nèi)尚無注射用輔料正式標準）1-1-3鑒別反應基于質(zhì)量研究的有限性，只有兩個顯色反應，特異性值得商榷1-1-4以甲基正壬酮(

30、C11H22O) 為指標成分對魚腥草揮發(fā)油混合物產(chǎn)品質(zhì)量的代表性問題，以及不得少于0.8g的下限控制與上限控制的缺失1-1-5產(chǎn)品規(guī)格設(shè)計的合理性問題1-2-1臨床劑量確定的依據(jù)。肌內(nèi)注射與靜脈注射劑量差可達50倍之巨，在同一適應癥1-2-2不良反應內(nèi)容空洞表述無任何警示意義1-2-3臨床適應癥確定的可考性存疑1-2-4合理用藥的指導1-2-5安全性基礎(chǔ)研究的缺失均屬不可接受風險藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）沈陽藥科大學工商管理學院3-風險處置不可接受風險處置措施評估時間點1-1-1明確鮮草保存條件；全面的工藝研究，確定詳細的工藝參數(shù)；提取物半成品保存？1-1-2研究制定吐溫80

31、質(zhì)控標準；考察制劑質(zhì)量穩(wěn)定性1-1-3全面的質(zhì)量研究工作；考慮質(zhì)量指標的設(shè)定與內(nèi)在質(zhì)量和臨床效果的對應性1-1-4全面的質(zhì)量研究工作；考慮質(zhì)量指標的設(shè)定與內(nèi)在質(zhì)量和臨床效果的對應性1-1-5規(guī)格設(shè)計應與臨床研究的結(jié)果相銜接藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）沈陽藥科大學工商管理學院3-風險處置不可接受風險處置措施評估時間點1-2-1進行有對照的臨床試驗，探索確定適宜的臨床應用劑量和周期1-2-2結(jié)合已有監(jiān)測數(shù)據(jù)，并文獻分析，將關(guān)聯(lián)和不能確定非關(guān)聯(lián)的不良事件整理列入；針對性地對后者開展監(jiān)測或研究1-2-3進行有對照的隨機臨床試驗；或者以其他事宜的方法考察有效性1-2-4在眾多因素不明的情

32、況下，建立適宜的合理用藥教育機制以及重要不良反應/事件的救治具體規(guī)劃和技術(shù)要求培訓1-2-5在均一性確立的前提下，全面研究安全性問題，尤其首先研究過敏機制及病人剔除機制藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）沈陽藥科大學工商管理學院3-風險處置不可接受風險處置措施評估時間點1-3-1臨床使用環(huán)節(jié)既存的嚴重不良事件比如過敏致死的原因不明，無預先控制的方法1-3-1-1明確規(guī)定使用的醫(yī)療機構(gòu)的條件，必須可以實施過敏搶救等1-3-1-2收集并詳細研究每一例嚴重的不良反應病例，不間斷評估進展1-3-1-3建立完善的不良反應監(jiān)測制度，輔以充分的人力物力資源1-3-1-4定期評估此一常規(guī)警戒的結(jié)果備注

33、上述作為風險總體控制項目藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀舉例（假定性）沈陽藥科大學工商管理學院4-效用分析4-1在各個項目確定的時點，展開分析，取得單個的實施效果意見，比如，工藝改進之后足以支持產(chǎn)品質(zhì)量的均一性4-2鑒于每個項目的評估時點是不一致的，因此在每個項目完成評估時，應再與其時總體控制項目-不良反應監(jiān)測項目的結(jié)果作對應分析，兩者之間的非一致或者一直的結(jié)果，都需要作更為具體的分析，以便確定之間關(guān)系的性質(zhì)4-3當所有單個項目結(jié)束后，應再與其時總體控制項目-不良反應監(jiān)測項目的結(jié)果作對應分析，兩者之間的非一致或者一直的結(jié)果，都需要作更為具體的分析，以便確定之間關(guān)系的性質(zhì)4-4魚腥草注射液基于歷史

34、原因的資料缺失，使得研究工作幾乎成為風險控制的所有內(nèi)容，但應特別同時注意臨床應用風險的即時控制反應的敏感性和效率問題，一直作為彌補歷史缺陷的基礎(chǔ)和條件4-5全面總結(jié)，結(jié)論和建議藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀5-風險信息的傳播和利用貫徹始終風險處置識別風險風險處置效用評估風險信息傳播利用沈陽藥科大學工商管理學院分析風險內(nèi)部的信息流外部的信息流藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀共13章 概述 風險管理計劃 在什么情況下制定資料的要求安全性特征描述 藥物警戒計劃 風險最小化措施及其所需條件評估 風險最小化計劃 風險最小化措施 /工作上市許可 確保風險最小化措施的有效實施 風險管理計劃實施的總結(jié) 風險管理

35、計劃更新材料的提交 ema藥品風險管理制度簡介藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀一、風險管理制度概述定義目的：針對某一具體藥品或某一類藥品，無論對單個病人還是目標人群，最大程度確保其效益大于風險。 風險與效益的辨證關(guān)系效益風險 管理重點應當放在如何減少其“風險”方面。然而，只要有可能，“效益”的增加就應被考慮，因為對于病人而言，盡可能的治療好其疾病是最有益的。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀二、風險管理計劃第一部分：安全性特征描述藥物警戒計劃第二部分：風險最小化措施及其所需條件的評估風險最小化計劃（當需要采取非常規(guī)風險最小化措施時）藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃0.產(chǎn)品的基本情況（P

36、roduct details）1.產(chǎn)品安全性的詳細說明陳述（Safety specification)2.藥物警戒計劃（Pharmacovigilance plan）3.風險最小化需求的評估（Evaluation of the need for risk minimization activities）藥品風險管理計劃RMPEMA藥品風險管理計劃主要內(nèi)容沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品風險管理計劃4.風險最小化計劃（Minimization plan）5.風險管理計劃概要（Summary of the risk management plan）6.風險管理計劃的聯(lián)系人

37、（Contact person for the RMP）藥品風險管理計劃一個專有名詞沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀三、在什么情況下應當制定RMP下列產(chǎn)品上市許可時：任何有含一種新的活性成份的產(chǎn)品所有類生物制品仿制/衍生藥 （當其被仿或?qū)φ眨ㄔ校┧幍哪骋惶囟L險最小措施已被確認時）對于有顯著改變并進行上市許可時。（增加新劑量、改變給藥途徑、改變工藝的生物技術(shù)產(chǎn)品、適應癥的顯著變化等） 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀三、在什么情況下應當制定RMP通過“集中許可程序” ： 已知的活性成份 衍生藥與其對照（原研）藥相比可能產(chǎn)生其他風險時 申請列入產(chǎn)品專論 復方制劑申請藥品風險

38、管理計劃研究與制定優(yōu)秀三、在什么情況下應當制定RMP當MAA/MAHs在任一產(chǎn)品的生命周期內(nèi)的任一時期，發(fā)現(xiàn)應當關(guān)注的與安全有關(guān)的問題時，均應主動上報提交。風險管理計劃的提交是非強制性的，在其提交申請前可以與管理當局共同探討。在一個產(chǎn)品生命周期的任何時候（例如上市前、上市后）都可以被要求提交風險管理計劃 。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀四、資料的要求與上市申請其他資料一并提交 ，格式要求更新報告獨立上交藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀五、安全性特征描述對一個藥品重要已識別風險、重要潛在風險以及其他重要的遺失（忽視）信息的綜述。 應當告知任何可能使用該藥品的公眾，其可能遭受的風險和突出的安全性問題

39、，并向公眾保證，將在上市后進行相關(guān)的調(diào)查、研究，以真實還原其風險/效益狀況。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀五、安全性特征描述非臨床 臨床 （使用人群安全性數(shù)據(jù)的局限性 （上市后使用人群（非研究性質(zhì)） ） 上市前未被列入研究范圍的人群（上市后） 不良事件/不良反應（對潛在風險的深入評價） 已確認和潛在相互作用 （聲明：將更深入研究） 流行病學 （附件A） 藥理學分類效應 歐盟的其他要求-過量相關(guān) 、可能造成傳染源傳播 、因非法目的誤用 、藥品核準標示外使用 、藥品核準標示外使用于兒童 ）藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀五、安全性特征描述（總結(jié)）已識別（確認）風險 是指已發(fā)生的一個不良事件，現(xiàn)存證

40、據(jù)能夠充分地證明其與藥品存在關(guān)聯(lián)。 潛在風險 是指一個不良事件，存在某些證據(jù)，懷疑與藥品存在關(guān)聯(lián)性，但未被證實。 遺失（忽視）信息 是指那些在提交“風險管理計劃”時仍未獲得的可能與藥品安全相關(guān)的信息，這些信息可以預示該藥品一旦上市可能發(fā)生某些安全性問題。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀六、藥物警戒計劃以安全性特征描述為基礎(chǔ)，并就已被確認的風險提供建議性措施（管理、技術(shù)）。藥物警戒計劃不能以當前的安全性信號監(jiān)測系統(tǒng)的修補來替代。常規(guī)的藥物警戒（沒有特殊的問題需要關(guān)注） 額外的藥物警戒開展和相關(guān)措施計劃 主要針對重要的已確認、潛在風險或重要遺失信息 ，提出適當?shù)目刂拼胧?。僅開展常規(guī)的藥物警戒不足以

41、規(guī)避所有安全性風險。 當MAA/MAHs對是否應該開展額外的其他藥物警戒工作存在疑惑時，應當與管理當局（CA）進行溝通。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀六、藥物警戒計劃目的主要是： 在一個較大規(guī)?；蛘卟煌巳褐醒芯科浒l(fā)生率； 與對照藥品進行發(fā)生率差異性的比較； 在不同劑量和暴露時間，其風險危害度的考量； 識別風險影響因素； 進行性關(guān)聯(lián)性評價。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀六、藥物警戒計劃安全性問題措施計劃 安全性問題擬采取措施的目的具體措施措施的實施基礎(chǔ)對安全性問題的監(jiān)測和措施評估和報告的時間點針對每個安全性問題的控制措施要制定實施計劃，并要在計劃中予以陳述和聲明 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)

42、秀七、風險最小化措施及其所需條件評估應當對任何一個安全性命題進行評價，提出是否需要制定風險最小化方案。程度嚴重且性質(zhì)特殊 風險最小化控制實施可以被叫停，其中最重要的一種情形是，該產(chǎn)品無法達到安全、有效的目的。 用藥錯誤（命名、制劑形式、產(chǎn)品信息、使用說明、包裝、裝置 ）-在研發(fā)、上市前產(chǎn)品設(shè)計階段藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀八、風險最小化計劃 針對藥品的每一個安全性問題所制定的，控制或減少其安全風險發(fā)生，以達到風險最小化目的的各種管理措施的詳盡實施方案。常規(guī)和額外（非常規(guī)） 針對一個安全性問題，要達到風險最小化的目的，所制定的管理措施可以是一種，也可以是多種。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀九

43、、風險最小化措施 對于具體產(chǎn)品的風險最小化措施給出十分精確的指導是十分困難的，幾乎是不可能的因為針對不同產(chǎn)品的安全性問題是不同的，在制定風險最小化管理措施時，必須針對具體問題提出建議，而不能泛泛而談。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀九、風險最小化措施風險溝通 不但是風險管理非常重要的一個環(huán)節(jié)，而且也是風險最小化的一個非常重要舉措。 產(chǎn)品特征描述總結(jié)、患者信息手冊、其它教育材料 針對不同目標人群，根據(jù)要達到的不同效果，其溝通內(nèi)容的詳細程度、文字的表達形式以及措辭等均應不同。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十、上市許可在上市申請過程中所提出的各種限制與條件，可以被作為風險最小化的具體舉措 。隨著產(chǎn)

44、品上市后的具體使用情況而被不斷的補充、完善和修訂。 “法律狀態(tài)”:使用范圍（例如，只能在醫(yī)院中使用）或者處方人的資質(zhì)（例如，某一領(lǐng)域的專家）進行框定。對于處方藥，仍然可以附加一些限制性要求，例如嚴格處方管理或特殊處方管理，對其處方類別加以控制。政府與企業(yè)雙方提出藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十、上市許可一個藥品獲得上市許可，無論是銷售還是使用，通常附帶有各種強制性約束條件，包括只有達到什么條件才能夠使用于患者。-一個藥品的“法律狀態(tài)” 。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十一、確保風險最小化措施的有效實施精力、經(jīng)費投入說明。彌補措施。措施有效性的評價。此舉也同時有助于理解和認識所制定的具體措施對具

45、體的安全性問題是否最適宜。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十一、確保風險最小化措施的有效實施風險最小化的評估（無論任何時候 ）針對某一藥品的相關(guān)研究會隨著上市時間越來越多，整理匯總相關(guān)內(nèi)容，建立數(shù)據(jù)庫，將會對風險管理中發(fā)揮重要作用。如果將處方數(shù)據(jù)庫與病人臨床治療結(jié)果進行深入鏈接，則針對“處方過程適宜性”的研究，可以被深化設(shè)計為減少風險性的研究。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十一、確保風險最小化措施的有效實施如果風險可以被直接度量，出于倫理和實際操作的考慮，許多前瞻比較性研究將不能再行開展。 采用比較的方法在干預和非干預之間進行研究是非常困難的 。 （e.g 遲發(fā)、非常罕見 ）對于新上市藥品，

46、只有和已上市產(chǎn)品的歷史數(shù)據(jù)進行對照，才能制定出風險最小化計劃。 認為不可行，可以運用新的研究方法進行監(jiān)測和評價。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十二、風險管理計劃實施的總結(jié)針對每一個重要安全性問題開展工作的總結(jié)（表格） 安全性問題 -措施s所有開展工作以及所取得成果的總結(jié) 全面評估藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十二、風險管理計劃實施的總結(jié)在提交研究結(jié)果時，應當制定一個時間表，并按照時間進度組織相關(guān)成果。對于時間進度的安排應當從以下方面進行考慮：什么時候可能監(jiān)測到一個已被假設(shè)發(fā)生率、并在預置的可信區(qū)間內(nèi)的不良反應。對發(fā)生率進行假設(shè)時，其對患者和公眾的風險影響程度，一定應在可接受的范圍內(nèi)。什么時候

47、是可能對一個與多種風險因素相關(guān)的不良反應進行充分、準確評價的最好時間點。藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十二、風險管理計劃實施的總結(jié)什么時候可以開展相應的安全性研究，而且什么時候可以得到預期結(jié)果。 所建議的風險最小化措施應當與風險的嚴重性和危害程度相對匹配。針對最小化措施效力的評價應當盡早開始，而風險程度越高，對其控制措施效力的評價應當越頻繁。 藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀十三、風險管理計劃更新材料的提交變更風險管理計劃的內(nèi)容應及時提交管理當局藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀附件A：藥品上市后安全性研究流行病學研究方法 研究設(shè)計主動監(jiān)測（標志、集中、處方事件、登記） 比較觀察性研究 （橫斷面、隊

48、列 、病例對照 、其他新的 ）臨床試驗（大樣本簡潔試驗large simple trial）其它研究（疾病發(fā)生率、藥品應用研究）數(shù)據(jù)源藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀附件B：風險最小化方法 信息告知（額外的（非常規(guī)）教育資料） 藥品的法律地位 藥房的控制 處方大小或正確性的控制 知情同意及其他與病人相關(guān) 限制性獲得計劃 患者登記藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀主要的風險最小化措施風險最小化措施 修改說明書、提高標準、改進工藝 信息告知、重點監(jiān)測、宣傳、培訓、教育 藥房控制、處方大小或正確性控制 患者知情同意、限制性獲得計劃 召回、暫停、撤消沈陽藥科大學工商管理學院藥品風險管理計劃研究與制定優(yōu)秀藥品質(zhì)量風險管理的原則1-以科學為基礎(chǔ)，充分考慮與患者利益最大化的關(guān)聯(lián)2-質(zhì)量風險管理的流程設(shè)定、資源投入水平應與風險的性質(zhì)和水平相適應QRM 針對具體的產(chǎn)品，具體程序有類于藥品風險管理；其特殊的地方是借助定性定量的管理分析工具闡釋風險因素的