高中化學實驗歸納不完全版

1、化學實驗基本操作 一、可直接加熱儀器 1、試管 主要用途： 主要用途：少量物質的反應器；收集少量氣體；少量物質的溶解；可用做簡易氣體發(fā)生器； 做洗氣瓶。 使用方法和注意事項：盛放液體不超過試管容積的 1/2；如加熱不超過 1/3。 使用方法和注意事項 2、坩堝 主要用途 ：高溫灼燒固體物質 分類 ：瓷坩堝 鐵坩堝 石英坩堝 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項：灼燒時放在泥三角上；灼熱的坩堝用坩堝鉗夾取，避免驟冷； 定量實驗的冷卻應在干燥器中進行。 3、蒸發(fā)皿 主要用途 ：蒸發(fā)液體或濃縮溶液或結晶 使用方法和注意事項 ：瓷質儀器，可直接加熱，但不能驟冷，蒸發(fā)溶液時不可加得太滿， 液面應距邊

2、緣 1cm 以下（液體量不超過容積的 2/3 ，近干時應停止加熱， 2/3） （剩余溶液利用余 熱蒸發(fā)） ，使用時一般放于三腳架上。 4、燃燒匙 主要用途 ：少量固體燃燒反應器。 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項：做鐵、銅等物質的燃燒實驗時要鋪細沙 ，用后處理干凈附著物。 5、硬質玻璃管 主要用途： 主要用途：少量物質的反應器 使用方法和注意事項 ：耐熱玻璃儀器，可直接用酒精噴燈加熱，但不能驟冷。 二、必須加石棉網(wǎng)加熱儀器 1、燒杯 主要用途 ：配制、濃縮、稀釋溶液或較多試劑的反應容器 試管水浴加熱 盛裝液體 加熱液體 盛放腐蝕性藥品稱量 使用方法和注意事項 ：加熱應放在石棉網(wǎng)上，且外

3、部擦干 溶解固體時要輕輕攪拌，玻璃棒不碰器壁 反應液體不超過容量的 2/3 加熱時液體不超過 1/3 常用規(guī)格多為 100mL、250mL、500mL、1000mL 等，要注意選用 從燒杯中傾倒液體時，應從杯嘴向下傾倒 2、燒瓶 主要用途 ：用作反應器 煮沸或在加熱情況下進行反應的容器 噴泉試驗 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項：不適于長時間加熱，當瓶內液體過少時，加熱容易使燒瓶破裂 加熱時外部擦干 液體不超過容量的 1/2 應墊石棉網(wǎng)加熱或通過其他水浴加熱；且放碎瓷片 加熱時用鐵架臺固定 3、蒸餾燒瓶 蒸餾燒瓶 主要用途 ：液體蒸餾 制備氣體的發(fā)生器 使用方法和注意事項 ：加熱時墊石

4、棉網(wǎng)， 液體不超過容量的 1/2 ； 蒸餾時溫度計水銀球應在支管口 支管口處； 支管口 加熱時用鐵架臺固定 4、錐形瓶 主要用途 ：反應器如中和滴定 盛放試劑 裝配氣體發(fā)生器 蒸餾時做接受器 可加熱液體物質 使用方法和注意事項放石棉網(wǎng)加熱，液體不超過容量的 1/2 滴定時液體不能太多，以 使用方法和注意事項 便滴定時震蕩 三、盛放物質儀器及反應器 主要用途： 主要用途： 廣口瓶盛放固體試劑，細口瓶盛放液體試劑 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項： 不加熱 取試劑瓶塞倒放，用后塞緊 瓶口內側磨砂，不盛放堿性試劑，如盛放堿性試劑，須改用橡 膠塞 盛放有機溶劑，要用玻璃塞，不用膠塞 主要用途：

5、 主要用途 收集和貯存少量氣體，也可用于某些物質與氣體間的反應器 使用方法和注意事項: 使用方法和注意事項: 燃燒反應有固體生成時，瓶底應加入少量水或鋪少量細砂 上口磨砂，內側不磨砂，區(qū)別于廣口瓶 不能加熱 主要用途： 主要用途： 盛放少量液體試劑 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項： 滴液時，滴管不能深入容器內，不能橫放或倒放 主要用途：制取氣體的反應器 主要用途 使用方法和注意事項 不加熱 塊狀固體和液體的反應 生成的氣體難溶于水 使用前檢驗氣密性 可以制備的氣體中學有：H2、CO2、H2S H 啟普發(fā)生器原理 主要用途： 主要用途： 內裝固體干燥劑或吸收劑，用于干燥或吸收氣體 使用

6、方法和注意事項： 使用方法和注意事項：氣流“大進小出，可用 U 形管代替 四、計量儀器 主要用途： 主要用途： 用于精確配制一定體積和一定物質的量濃度的溶液（精確度 0.O1mL） 使用方法和注意事項 不做反應器，不加熱 ，瓶塞不互換 用前檢漏，不貯存試劑 不直接溶解 使用時選合適的規(guī)格， 容積為 20 度標定 物質的量溶液配制 使用方法和注意事項: 使用方法和注意事項: 不允許超過他的最高量程 不能當攪拌棒使用 注意水銀球位置 溫度計 主要用途： 主要用途： 粗略稱取物體的質量 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項： “調零”游碼調在零刻度出，調節(jié)左、右平衡螺母，使天平平衡 稱量時“左物

7、右碼” ，用鑷子夾取砝碼，防置順序“先大后小” ，最后 調游碼 稱量完畢， “砝碼放盒，游碼歸零” 稱量干燥藥品，在兩個托盤上各放大小相同的紙片，藥品放于紙片上 易潮解，有腐蝕性的藥品，必須放于玻璃器皿（小燒杯或表面皿）中 稱量 主要用途： 主要用途： 粗略量取液體的體積（精確度 0.1mL） 使用方法和注意事項刻度由下而上，無“0”刻度 使用方法和注意事項 使用時選合適的規(guī)格 不可用做反應器，不加熱，不用直接配溶液 讀數(shù)平視 主要用途： 主要用途： 精確放出一定體積的溶液 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項： 刻度有上而下，“0”刻度在下方，分為酸式滴定管（玻璃活塞）和 堿式滴定管（橡

8、皮管、玻璃球） 使用前檢漏，蒸餾水洗凈，用待盛液潤洗滴定管后注入盛裝液，排氣 泡。 左手控制活塞（或橡皮管玻璃球） 滴定前后眼睛平視凹液面 托盤天平 量筒 滴定管 五、其它儀器 酒精燈 使用方法和注意事項 酒精量不超過容積的 2/3，也不宜燒于 1/2 加熱用外焰 不對火，不吹燈 禁止向燃著的酒精燈中加酒精 用后用燈帽蓋滅 主要用途： 主要用途： 過濾或向小口容器中轉移液體； 易溶氣體尾氣吸收 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項： 過濾操作 漏斗 主要用途： 主要用途： 用于裝配反應器，便于注入反應液體 使用方法和注意事項： 使用方法和注意事項： 長頸漏斗在組裝氣體發(fā)生裝置時，應使長管末

9、端插入反 應器的液體里，借助液封防止氣體通過漏斗逸出。 安全漏斗 主要用途： 主要用途： 分離密度不同的且互不相溶的液體 用在反應器的隨時加液裝置 用于萃取分離 使用方法和注意事項 檢驗是否漏夜 分離液體時，下層液體由下口放出，上層液體由上口 倒出 不宜裝堿性溶液 使用時蓋塞上的凹槽和漏斗口上的小孔對齊（連通大 氣）。 萃取操作 長頸 漏斗 分液漏洞 使用方法和注意事項: 使用方法和注意事項: 冷卻水的進口應在組裝儀器的低處，出水口在高處，這 樣才能使整套中充滿水（低進高出） 冷凝管 使用方法和注意事項 控制氣流速度，以便有效地吸收雜質 注意氣流方向 洗氣瓶 注意進氣管和出氣管的長度。 六、試

10、劑的存放 在空氣中易變質的試劑：這類試劑應隔絕空氣或密封保存，有些試劑的保存還要采取 （一）在空氣中易變質的試劑 特殊的措施。 易被氧化的試劑： 1、易被氧化的試劑：亞鐵鹽、活潑金屬單質、白磷、氫硫酸、苯酚、Na2SO3 、H2SO3 等。 的試劑 2、易吸收 CO2 的試劑：CaO 、NaOH 、Ca(OH)2、Na2O2 、漂白粉等。 易吸濕的試劑： 2O5、 2 、 CaO、 NaOH 、 P CaC 無水 CaCl2、 H2SO4、 濃 無水 CuSO4 、 FeCl3 2O、 6H 3、 易吸濕的試劑： MgCl26H2O 等。 易風化的試劑：Na2CO310H2O 。 4、易風化的

11、試劑 見光或受熱易分解的試劑： 棕色瓶盛放且置于冷暗 冷暗處。 如 HNO3、硝酸銀、 5、見光或受熱易分解的試劑：這類試劑應用棕色瓶 棕色瓶 冷暗 雙氧水、 碘化鉀、溴化鉀、亞硝酸鹽、漂白粉、氯水、溴水等。 保管與使用的注意事項： 保管與使用的注意事項：用棕色、黃棕色、黑色等有色玻璃瓶盛裝，若用無色玻璃瓶盛裝時 瓶外要套 黑紙?zhí)?，保存于陰涼處?易揮發(fā)的試劑： （二）易揮發(fā)的試劑：濃氨水，濃鹽酸，液溴，乙酸乙酯，二硫化碳，四氯化碳，汽油等。 保管與取用的注意事項 用的注意事項： 保管與取用的注意事項：要嚴密蓋緊瓶蓋，保存在陰涼通風處，取用后要立即蓋緊瓶蓋。 危險品： （三）危險品：這類試劑應

12、分類存放并遠離火源。 易燃試劑：遇明火即可燃燒的有汽油，苯，乙醇，酯類物質等有機溶劑和紅磷，硫，鎂，硝 易燃試劑 酸纖維等。 能自燃的有白磷。 本身不可燃但與可燃物接觸后有危險的試劑有： 本身不可燃但與可燃物接觸后有危險的試劑有：高錳酸鉀，氯酸鉀，硝酸鉀，過氧化鈉等。 易爆試劑： 易爆試劑：有硝酸纖維，硝酸銨等。 劇毒試劑：氰化物，汞鹽，白磷，氯化鋇，硝基苯等。 劇毒試劑 強腐蝕性試劑： 強腐蝕性試劑：強酸，強堿，液溴，甲醇，苯酚，氫氟酸，醋酸等。 有些試劑不宜長久放置， 有些試劑不宜長久放置，應隨用隨配。如硫酸亞鐵溶液，氯水，氫硫酸，銀氨溶液等。 七、藥品取用 1、藥劑取用一般原則 實驗室里

13、所取用的藥品，有的有毒性，有的有腐蝕性，因此，不能用收接觸藥品，不要把鼻 孔湊到容器 口去聞氣體的氣味，不能品嘗藥品的味道。 取用藥品應嚴格按照實驗說明規(guī)定的用量，如 果實驗里沒有說明用量，就應該用少量 液體用 12ml， 少量：液體用 2ml， 少量 固體只要蓋滿試管是底部。 固體只要蓋滿試管是底部。 2、液體藥品的取用 滴取法 滴管不可伸進或接觸試管壁。 傾倒法 傾倒法 標簽向手心； 試管略傾斜，瓶口緊挨試管口，把液體緩緩地倒入試管里。 若倒入燒杯中，要沿玻璃棒倒入稀釋濃硫酸要沿燒杯內壁倒入，用玻璃棒攪拌。 3、固體藥品的取用 幾種常見的特殊藥品的存放和取用分列如下： 4、幾種常見的特殊藥

14、品的存放和取用分列如下： 鈉 ：貯于裝有煤油的瓶中用鑷子取出，用濾紙吸去煤油. 鉀 ：貯于裝有煤油的瓶中用鑷子取出，放在玻片上用小刀切割，剩下的應放回瓶中，不得 隨意丟棄。 白磷： 白磷：貯于裝有水的瓶中 用鑷子取出，放在水中切割，剩下的應放回瓶中，不得隨意丟棄 氫氧化鈉-置于瓶中密封，存放在干燥處,取時應迅速，瓶塞需塞緊密封 。溶液用膠塞。 氫氧化鈉 過氧化鈉-置于瓶中密封，存放在干燥器中,取時應迅速，用后密封，再放回干燥器中。 過氧化鈉 電石 置于瓶中密封，存放在干燥處,取時應迅速，瓶塞需塞緊密封。 濃氨水 瓶塞塞緊，存放在陰涼處 慢慢打開蓋，瓶口不宜對人。 八、常用的幾種指示劑試紙的用途

15、 紅色石蕊試紙遇到堿性溶液變藍， 藍色石蕊試紙遇到酸性溶液時變紅， 它們可以定性地判 斷氣體或溶液的酸、堿性。 淀粉碘化鉀試紙中的碘離子，當遇到氧化性物質時被氧化為碘，碘遇淀粉顯示藍色， 它可以定性地檢驗氧化性物質的存在，如氯氣、溴蒸氣(和它們的溶液)、NO2 等。 pH 試紙遇到酸堿性強弱不同的溶液時，顯示不同的顏色，可與標準比色卡對照確定溶液 的 pH， 它可以粗略地檢驗溶液酸堿性的強弱。 試紙的使用方法 先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上， 用沾有待測液的玻璃棒點試紙的中部， 觀察顏色 的改變， 判斷溶液的性質。 檢驗氣體時，先用蒸餾水把試紙潤濕，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙放到盛有

16、待測 氣體的試管口，觀察。 PH 試紙：玻璃棒不僅要潔凈，而且不能有蒸餾水，同時還要特別注意在用前，切不可用 蒸餾水濕潤。 九、物質的分離和提純 操作名稱 實驗目的 注意事項 蒸餾和分餾 放少量碎瓷片，防暴沸。 用于分離沸點相差較大的混合物； 溫度計水銀球的位置在支管口處。 測定液態(tài)物質的沸點； 蒸餾燒瓶中盛放液體不超 定性檢驗液體物質的純度； 過 2/3，不少于 1/3 冷凝管冷卻水下口進，上口出 一貼：濾紙折好，用水潤濕，使濾紙緊 貼漏斗內壁 二低：濾紙邊緣略低于漏斗邊緣；液面 低于濾紙邊緣 三靠：燒杯緊靠玻璃棒；玻璃棒底端靠 三層濾紙?zhí)?；漏斗頸的末端緊靠燒杯內 壁。 加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)

17、時，要用玻璃棒 不斷攪動溶液，防止由于局部溫度過高， 造成液滴飛濺。 當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時，停止加 熱 過濾 分離液體和不溶固體 蒸發(fā)和結晶 蒸發(fā)：是將溶液濃縮、溶劑汽化或 溶質以晶體析出的方法 結晶：是溶質從溶液中析出的過程 可以用來分離提純幾種可溶性固體 混合物 萃取和分液 利用溶質在互不相溶的溶劑中的溶 解度的不同，用一種溶劑把溶質從 它與另一溶劑所組成的溶液中提取 出來，并進行分離 驗漏 注意震蕩方法 分液時漏斗頸下端緊靠燒杯內壁，下層 液體由下口放出；上層液體由上口倒出 升華 利用某些物質具有升華的特性，將 這種物質和其它受熱不升華的物質 常用來分離 I2 和 NaCl 等 分

18、離開來 半透膜 （如膀胱膜、 羊皮紙、 玻璃紙等） 常用滲析的方法提純、精致膠體溶液 滲析 滲析原理 洗氣 利用吸收劑將氣體混合物中的一種 洗氣瓶中吸收劑的量不能盛滿，不超過 成分吸收，而使另一種不與吸收劑 容積的 2/3 作用的氣體分離 長管進、短管出，不得接反。 如油脂皂化反應后，向混合液中加食鹽， 利用混合物中物質在鹽溶液中溶解 使肥皂同甘油、食鹽的混合物分層，分離 度減小而分離的方法 出肥皂。 鹽析 十、裝配實驗裝置的順序 一般原則是：先里后外，先上后下，先左后右，如果有導氣裝置，必須先檢查氣密性。 一般原則是：先里后外，先上后下，先左后右，如果有導氣裝置，必須先檢查氣密性 實驗裝置的

19、連接排列 裝配儀器時： 裝配儀器時：從下向上；從左往右 _加入試劑時：先固后液 ； _實驗開始時：先查儀器的氣密性，再加藥品，后點酒精燈； _實驗開始時： _有些實驗為防倒吸，往往最后停止加熱或最后停止通氣 ； _有些實驗為防氧化往往最后停止通氣。 儀器拆卸的一般過程： 儀器拆卸的一般過程： “從右到左，自上而下，先拆主體，后拆部件。 十一、 十一、氣體制備知識準備 （一）常見氣體的制取步驟 （二）常見干燥劑及使用原則 （三）氣體收集 1、排水法： 難溶于水的氣體：H2、CH4、NO 、O2、N2、C2H2、CO、C2H4 2、排空氣法： 向上排空氣法：Cl2、HCl、CO2、SO2、H2S

20、-向下排空氣法：H2、CH4、NH3 （四）尾氣吸收 實例： （五）實例： 制氧發(fā)生裝置（ 加熱型） 可制備氣體： （可制備氣體 I: 制氧發(fā)生裝置（固+固、加熱型） 可制備氣體：O2、CH4、NH3） （ 注意事項： （1）試管口應略向下傾斜 （2）試管夾夾在試管的中上部; （3）藥品應平鋪于試管底部 （4）導管不宜伸入試管過長 （5）實驗開始時先檢驗裝置的氣密性 （6）加熱時，先預熱且應用外焰加熱 （7）實驗結束，先撤導管，后撤酒精燈 氧氣實驗室制法及性質 氨氣實驗室制法及性質 固體+液體（不加熱） II: 固體+液體（不加熱）- H2、CO2、SO2、H2S、C2H2 實驗室制乙炔 實驗

21、室制乙炔注意事項： （1）C2H2 不可用啟普發(fā)生器 （2）C2H2 發(fā)生裝置導管口放一團棉花 可用該裝置制備， （3）SO2 可用該裝置制備，不可用排水收集 III: 固體（液體）+液體加熱- Cl2、HCl、CH2=CH2 固體（液體） 液體加熱-HCl、 注意事項： （1）檢驗裝置的氣密性 （2）加熱時要預熱，受熱均勻 （3）加熱易暴沸的混合物時要加沸石，防暴沸 （4）制乙烯時濃硫酸與乙醇可先混合，故不必 用分液漏斗，換成溫度計控制反應溫度 氯氣實驗室制法 乙烯實驗室制法 實驗室制取 C2H2 十二、 十二、無機物的檢驗 十三、 十三、有機物的檢驗 物質 苯 使用試劑 純溴、 鐵屑 濃

22、硫 酸、濃硝 酸 操作方法、現(xiàn)象、化學方程式 加入濃硫酸、濃硝酸的混合溶液，振蕩，加熱，有黃色的苦杏仁氣 味的油狀物硝基苯產(chǎn)生，沉于水底 甲苯 高錳酸鉀 酸性溶液 氫氧化鈉 溶液，酸 化的硝酸 銀 螺旋狀銅 絲 加少量待檢物于高錳酸鉀溶液中，紫紅色褪去（注意與不飽和烴的 區(qū)別：不飽和烴能使溴水褪色，而甲苯卻不能） 加入 NaOH 溶液，加熱煮沸，加硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，觀 察沉淀顏色 RX + NaOH ROH + NaX 將螺旋狀銅絲加熱至表面有黑色的氧化銅生成，浸入試液，反復多 次銅絲被還原后產(chǎn)生光亮的紅色，并有刺激性氣味產(chǎn)生。 鹵代烴 RX 乙醇 乙酸 將乙醇、乙酸和濃硫酸混合物小

23、心加熱，把生成的氣體通入飽和 碳酸鈉溶液，有透明油狀、有果味液體浮在液面。 在試液中加入溴水，生成白色沉淀 溴水 苯酚 三氯化鐵 溶液 純堿 乙酸 乙醇 水 乙酸乙酯 酚酞和 氫氧化鈉 蛋白質 濃硝酸 在試液中加入三氯化鐵溶液，溶液變紫色。 有氣體生成 同乙醇 有果香味，在水的上層。 加熱后溶液的紅色褪去。 加少量濃硝酸，微熱，蛋白黃色反應。 淀粉 碘水 銀氨溶 液 溶液變藍。 在盛有硝酸銀的試管里，加少量氨水至有沉淀產(chǎn)生，再加氨水至沉 淀剛好溶解，加入試液并加熱，有光亮的銀鏡產(chǎn)生。 醛 新制的 氫氧化銅 銀氨溶 液 新制的 氫氧化銅 在盛有 NaOH 溶液的試管里，滴加硫酸銅溶液數(shù)滴，振蕩，

24、然后加 入試液少許，加熱至沸，有紅色沉淀產(chǎn)生。 同醛 葡萄糖 同醛，溶液開始呈絳藍色，煮沸有紅色沉淀產(chǎn)生 十四、 十四、實驗及分析 （一）一定物質的量濃度溶液的配制 配制步驟 容量瓶的使用 1）選擇合適的容量瓶 2）檢驗是否漏水 3)容量瓶的使用六忌： _一忌用容量瓶進行溶解（體積不準確） 二忌直接往容量瓶倒液（灑到外面） _三忌加水超過刻度線（濃度偏低） 四忌讀數(shù)仰視或俯視（仰視濃度偏低， 俯視濃度偏高） _五忌不洗滌玻璃棒和燒杯（濃度偏低） 六忌標準液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容器） 溶液配制過程注意事項 _1）用量筒取液體試劑時，洗量筒的液體不能再倒入燒杯中 _2）燒杯及玻璃棒的洗

25、滌液要倒入容量瓶 _3）在液面接近容量瓶的刻度線 23cm 時，應改用膠頭滴管 _4）讀數(shù)時，視線應與溶液的凹液面恰好相切 _5）容量瓶是配制溶液的容器，不是裝試劑用的 _6）若用濃硫酸配制稀硫酸時，一定要注意將濃硫酸慢慢用玻璃棒引流到水中。切不可相 反操作！ 配置一定物質的量濃度的溶液誤差分析 （二）酸堿中和滴定 + 【酸堿中和滴定原理 酸堿中和滴定原理】中學化學只要求掌握強酸與強堿的中和滴定，因此計算依據(jù)是：H + 酸堿中和滴定原理 OH = H2O 【酸堿中和滴定步驟 酸堿中和滴定步驟】 酸堿中和滴定步驟 【酸堿中和滴定注意事項 酸堿中和滴定注意事項】 酸堿中和滴定注意事項 檢查滴定管是

26、否漏液。 滴定管裝入溶液后，注意滴定管下端尖嘴部位有否氣泡，如有應趕掉它，然后再記錄初讀 數(shù)。 強堿滴定強酸時，一般用酚酞作指示劑；強酸滴定強堿時，常用甲基橙作指示劑。 在滴定過程中，如標準液滴在靠瓶口的內壁上，可用蒸餾水把它沖入瓶內。 如標準液滴在錐形瓶外或其他損失時，都應重做。 【酸堿中和滴定誤差分析 酸堿中和滴定誤差分析】 酸堿中和滴定誤差分析 十五、 十五、實驗方案設計原則 1、制備實驗方案設計 （1）設計要求 儀器簡單、操作方便； 實驗條件適宜；節(jié)省試劑； 安全防污； 產(chǎn)品純凈、 易于提純； （2）注意事項 在工業(yè)中，經(jīng)常需考慮選擇生產(chǎn)流程，除應考慮原料的用量、價格外，同時還應考慮反

27、應所 需的 條件，以及對設備的要求等，在以可行形為前提條件下，選擇最佳方案。 2、綜合實驗方案設計 （1）明確實驗目的和原理 必須認真審題，明確實驗的目的要求，弄清題目有哪些新的信息，綜合已學過的知識，通過 類比遷移、分析，從而明確實驗目的。 （2）選擇儀器藥品 根據(jù)實驗目的，以及反應物和生成物的性質、反應條件（如反應物和生成物的狀態(tài)、能否腐 蝕儀器和橡皮、 反應是否加熱及溫度是否控制在一定范圍等） 選擇合理的化學儀器和藥品。 ， （3）設計實驗裝置和實驗步驟 根據(jù)上述實驗目的和原理，以及所選用的實驗儀器和藥品，設計出合理的實驗操作步驟。學 生應具備識別和繪制和典型的實驗儀器裝置圖的能力，實驗

28、步驟應完整而又簡明。 （4）記錄實驗現(xiàn)象和實驗數(shù)據(jù) 根據(jù)觀察，全面準確的記錄實驗過程中的現(xiàn)象和數(shù)據(jù)。 （5）分析實驗現(xiàn)象和數(shù)據(jù)，得出結論 根據(jù)實驗觀察的現(xiàn)象和記錄的數(shù)據(jù)， 通過分析、 計算、圖表、 推論等處理，得出正確的結論。 3、實驗設計的注意事項 （1）藥品和裝置時部分或剛好給出還是有多余。若藥品和裝置只部分給出，則應需要作必 要的補充，若有多余，則應進行篩選和淘汰。 （2）題目條件有無特殊要求。如采用最簡單或最合理的實驗步驟，這些要求對我們考慮反 映原理，選擇藥品和裝置，確定操作步驟都作了限定，必須高度重視。 （3）實驗過程中的隱蔽性操作。如某些必要的干燥、除雜、冷凝等，這些都是實驗中必

29、不 可少的，但很容易被忽略。 （4）藥品的規(guī)格。有些題目要求指出藥品的名稱，這類問題學生最難答準確，如有些藥品 的準確描述為：硫酸銅粉末、澄清石灰水、酸性高錳酸鉀溶液、濃硫酸、飽和 NaHCO3、NaOH 溶液等。此外也應注意某些儀器的規(guī)格。 （5）會畫簡單的實驗裝置圖?；谠u分客觀公正性難以把握，近年高考題很少出現(xiàn)此類題 目， 但測試題中用規(guī)定符號畫 “裝置示意圖” 的辦法較好的解決了這一問題， 望要有所重視。 （6）設計實驗時還要考慮以下因素 進化、吸收氣體及熄滅酒精燈時要防液體倒吸； 進行某些易燃易爆實驗時要防爆炸； 防氧化； 防吸水； 冷凝回流：有些反應中，為減少易揮發(fā)液體反應物的損耗和充分利用原料，需在反應 裝置上加裝冷凝回流裝置； 易揮發(fā)液體產(chǎn)物的及時冷卻； 儀器拆卸的科學性和安全性； 其他； 4、中學化學實驗操作程序七原則 （1） “從上到下”原則。易 Cl2 實驗室制法為例，裝配發(fā)生裝置順序室