FDA認證程序及其要求說課材料

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。FDA認證程序及其要求-FDA認證程序及其要求2008-09-0820:33FDA認證程序及其要求1.申請流程1.1.企業(yè)登記a)企業(yè)注冊申請表b)FDA確認，發(fā)布企業(yè)序列號；1.2.產(chǎn)品注冊1.2.1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險程度分成3類：a)1類醫(yī)療器械列名控制b)2類市場準入認可（即510（K）認可）c)3類PMA入市前批準1.2.2委托代理FDA注冊與通報委托協(xié)議（法人代表簽字，加蓋公司公章）1.2.3提供資料a)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照b)事業(yè)法人代碼證書,社團法人登記證等(復(fù)印件加蓋公司公章)c)有效期

2、內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證證書(復(fù)印件加蓋公司公章)d)FDA注冊申請表(中,英文各一份，加蓋公司公章)e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。f)企業(yè)簡介（企業(yè)成立時間、經(jīng)濟性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況）。1.3付款注冊和列名免費；510(K)、PMA需按FDA網(wǎng)上公布的收費標準支付。1.4辦理注冊收費后計算，F(xiàn)DA60個工作日完成注冊；1.5FDA網(wǎng)站公布告知注冊情況，510(K)、PMA的FDA另發(fā)送批準準入信件。2醫(yī)療器械510（K）申請文件2.1醫(yī)療器械510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件，因其相應(yīng)FD&CAct第510（K）章節(jié)，故通常稱510（K）文件

3、。對510（K）文件所必須包含的信息，F(xiàn)DA有一個基本的要求，其內(nèi)容大致如下16個方面：1）申請函，2）目錄，3）真實性保證聲明；4）器材名稱；5）注冊號碼；6）分類；7）性能標準；8）產(chǎn)品標識，包括企業(yè)包裝標識、使用說明書、包裝附件、產(chǎn)品標示等。9）實質(zhì)相等性比較（SE）10）510（K）摘要或聲明11）產(chǎn)品描述，包括產(chǎn)品的預(yù)期用途、工作原理、動力來源、零組件、照片、工藝圖、裝配圖、結(jié)構(gòu)示意圖等12）產(chǎn)品的安全性與有效性，包括各種設(shè)計、測試資料13）生物相容性14）色素添加劑（如適用）15）軟件驗證（如適用）16）滅菌，包括滅菌方法的描述、滅菌驗證、產(chǎn)品包裝和標識等22同質(zhì)性比較（SE）a)

4、同質(zhì)性比較是要證明所申請上市的產(chǎn)品和已在美國市場上合法銷售的產(chǎn)品在安全性和有效性方面比較是實質(zhì)相等的。b)選擇合適的產(chǎn)品進行比較是510（K）申請的關(guān)鍵步驟。在進行比較時應(yīng)從如下方面進行考慮：c)企業(yè)必須提供充足的資料證明，所申請上市的器械和被比較的器械是實質(zhì)相等的（SE），否則510（K）申請不會通過。2.3510（K）審查程序a)FDA在收到企業(yè)遞交的510（K）資料后，首先檢查資料是否齊全，如資料齊全，則受理并給企業(yè)發(fā)出確認性，同時給出申請受理編號（KYYXXXX），此號碼也將作為正式批準后的號碼；如不齊全，則要求企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)補充齊全，否則作企業(yè)放棄處理。b)FDA在受理申請后即進入

5、內(nèi)部工作程序，其中可能還會要求企業(yè)補充一些資料。c)在510（K）申請通過審閱后，F(xiàn)DA并不立即發(fā)出批準函件，而是根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險等級、市場先前是否對企業(yè)有不良反映等確定是否對企業(yè)進行現(xiàn)場GMP考核，考核通過后再發(fā)給企業(yè)正式批準函件（Clearance）；d)如無須現(xiàn)場考核GMP，則510（K）申請通過后立即發(fā)給正式批準函件。3.關(guān)于PMAAct(515)規(guī)定所有與1976年已經(jīng)上市的醫(yī)療器材在功效性或安全性不相等的器材都需要經(jīng)過上市前許可(PremarketApproval,PMA)的審查程序，這些新的或改良過的器材都一律歸為ClassIII，直到取得上市許可之后，再經(jīng)過重新分級，部份器材因風(fēng)險性較低而調(diào)整到ClassI或ClassII以后就可循510(k)的程序申請上市。不過美國在任總統(tǒng)簽署FDA現(xiàn)代化法案之后，與現(xiàn)已合法上市的醫(yī)療器材不具實質(zhì)相等性的新器材不一定會被歸到ClassIII，也有可能歸類到ClassI或ClassII，而循510(k)的程序申請上市前通知許可。目前屬于ClassIII的器材多為支持或維持病患生命的產(chǎn)品，或者是對人體健康有重大影響者，它們的副作用可能會導(dǎo)致病患生病或受傷，所有此類器材必須先取得FDA的上市許可才能販賣，而PMA的申請文件就是為了證明器材的安全性與功效性。PMA的申請文件毋須與市場上的