成人大專(zhuān)藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題及答案(共18頁(yè))

1、第一章 緒論(xln)一、選擇題（7分）1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理(gunl)規(guī)范是指 A（易）A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP2.藥品(yopn)非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范是指 C（易）A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP3.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范是指 A（易）A. GCP B. GSP C. GLP D. GAP4.將藥物制成適用于臨床應(yīng)用的形式是指 A（易）A.劑型 B.制劑 C.藥品 D.成藥5.不屬于按分散系統(tǒng)分類(lèi)的劑型是A（易）A.浸出藥劑 B.溶液劑 C.乳劑 D.混懸劑 二、名詞解釋1.藥品標(biāo)準(zhǔn)2.處方藥3.非處方藥第二章 藥物制劑的穩(wěn)定性一、選擇題

2、1.維生素C降解的主要途徑是B 易A、脫羧B、氧化C、光學(xué)異構(gòu)化D、聚合E、水解2.酚類(lèi)藥物降解的主要途徑是C 易A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧3.酯類(lèi)藥物降解的主要途徑是C 易A、光學(xué)異構(gòu)體B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧4.影響易于水解藥物穩(wěn)定性的因素是A 易A、pH值B、廣義的酸堿催化C、溶劑D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括D 中A、溶劑B、廣義酸堿C、輔料D、溫度E、離子強(qiáng)度6.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括B 中A、溫度B、pH值C、光線(xiàn)D、空氣中的氧E、包裝材料7.關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是C 難A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間為半

3、衰期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C、藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D、大多數(shù)反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E、溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大8.在pH-速度曲線(xiàn)圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為A 易A、最穩(wěn)定pH值B、最不穩(wěn)定pH值C、pH值催化點(diǎn)D、反應(yīng)速度最高點(diǎn)E、反應(yīng)速度最低點(diǎn)9.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是A A、許多酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物常受H+或OH催化水解，這種催化作用也稱(chēng)為廣義酸堿催化B、在pH值很低時(shí)，主要是酸催化C、在pH值較高時(shí)，主要由OH催化D、在pH值-速度曲線(xiàn)圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH值E、一般藥物的

4、氧化作用也受H+或OH的催化10.焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于A(yíng) 中A、弱酸性藥液B、偏堿性藥液C、堿性藥液D、油溶性藥液E、非水性藥液二、填空題1.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。易2.藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)包括(boku)高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)；本實(shí)驗(yàn)也適用于原料藥的穩(wěn)定性考察。中3.根據(jù)(gnj)Vant Hoff規(guī)則，溫度(wnd)每升高10，反應(yīng)速度約增加24倍。 易4.有些藥物分子受輻射作用使分子活化而產(chǎn)生分解，此種反應(yīng)稱(chēng)為光化降解，這種易被光降解的物質(zhì)稱(chēng)為光敏感物質(zhì)。易三、名詞解釋2.有效期：為藥物降解10%所需要的時(shí)間。易四、問(wèn)答題1.延緩

5、藥物水解的方法有哪些？難答：（1）控制溫度：通常溫度升高，降解速度加快，所以降低溫度可減緩水解速度，因此在制劑配制過(guò)程中需要加熱時(shí)（如溶解、滅菌），應(yīng)盡量縮短加熱時(shí)間。（2）調(diào)節(jié)pH值：如硫酸阿托品水溶液最穩(wěn)定pH值為3.7。（3）改變?nèi)軇河貌糠只蛉坑袡C(jī)溶劑代替水，可使酯類(lèi)的降解速度顯著降低。（4）制成難溶性的鹽：將難溶性的鹽制備成混懸劑可降低水解速度增加穩(wěn)定性。（5）制成固體制劑：易水解的藥物，難以制成可供長(zhǎng)期貯存的液體藥劑，可制成固體制劑，如粉針劑、干糖漿劑、顆粒劑等，供臨用時(shí)溶解注射或沖服。第三章 表面活性劑1、表面活性劑不具備下列哪項(xiàng)作用（D）、重A、潤(rùn)濕 B、乳化 C、增溶 D、

6、防腐2、促進(jìn)溶液在固體表面鋪展或滲透的作用稱(chēng)為（A）A.潤(rùn)濕作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用3.常用的O/W型乳劑的乳化劑是（A）重A.吐溫80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂D.司盤(pán)804.對(duì)表面活性劑的HLB表述正確的是（B）重A.表面活性劑的親油性越強(qiáng)，其HLB值越大B.表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大C.表面活性劑的HLB反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性劑的CMC越大，其HLB值越小5. 下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述中正確者是 C 重A有親水基團(tuán)，無(wú)疏水基團(tuán) B有疏水基團(tuán)，無(wú)親水基團(tuán) C疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均有 D疏水基團(tuán)、親水基團(tuán)均沒(méi)有6.在酸性與堿性溶液中比較穩(wěn)

7、定的表面活性劑是（B）A.陰離子表面活性劑B.陽(yáng)離子表面活性劑C.兩性表面活性劑D.非離子表面活性劑7. 下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是B A硫酸化物 B聚山梨酯類(lèi)C季銨鹽類(lèi) D脂肪酸山梨坦類(lèi)8. 有關(guān)表面活性劑生物學(xué)性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是 C A表面活性劑對(duì)藥物吸收有影響B(tài)表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用可能(knng)導(dǎo)致皮膚或黏膜損傷三、填空題1、HLB值在 8-16 的表面(biomin)活性劑可作O/W乳劑的乳化劑；HLB值在 3-8 的表面活性劑適用(shyng)于作W/O乳劑的乳化劑；重2、肥皂是脂肪酸類(lèi)表面活

8、性劑，其結(jié)構(gòu)中的 脂肪酸碳鏈 是親油基，解離的 脂肪酸根 是親水基。3、去污的過(guò)程是去污劑對(duì)污物進(jìn)行 潤(rùn)濕 、滲透 、分散 、乳化 、發(fā)泡 或 增溶 等綜合作用結(jié)果。4、非離子表面活性劑分為 多元醇型 、 聚氧乙烯型 、 脂肪酸甘油酯 。四、名詞解釋1、親水親油平衡值：簡(jiǎn)稱(chēng)HLB值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基對(duì)油或水的綜合親和力。重2.Krafft點(diǎn)：離子型表面活性劑在水中的溶解度隨溫度升高而增大，在某一特定溫度時(shí)其溶解度急劇增大，這個(gè)特定溫度稱(chēng)為卡拉費(fèi)特點(diǎn)，簡(jiǎn)稱(chēng)克氏點(diǎn)五問(wèn)答題： 1.計(jì)算45%司盤(pán)60（HLB=4.7）和55%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB？

9、 答：混合HLB=45%*4.7+55%*14.9=10.31.2難2.表面活性劑的分類(lèi)方法及分類(lèi)。（1）來(lái)源分類(lèi)：1）天然表面活性劑 2）合成表面活性劑（2）溶解性分類(lèi)：1）水溶性表面活性劑2）脂溶性表面活性劑（3）親水基是否解離：1）離子型表面活性劑：a陰離子型表面活性劑 B陽(yáng)離子型表面活性劑 C兩性離子型表面活性劑 2）非離子型表面活性劑 第四章 液體制劑一、單項(xiàng)選擇題： 1.下列方法中不能增加藥物溶解度的是（B）重A.加助溶劑B.加助懸劑 C.成鹽D.使用潛溶劑 2.關(guān)于芳香水劑錯(cuò)誤的表述是（D） A.系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液B.濃芳香水劑指用乙醇和水混合溶劑制成的 含大

10、量揮發(fā)油的溶液C.應(yīng)澄明，不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)D.宜大量配制貯存，以便使用3.下列劑型中屬于均勻分散系統(tǒng)的是 D重A.乳劑 B.混懸劑 C.疏水性膠體溶液 D.溶液劑4. 單糖漿含糖量（g/ml）為多少？ A A85% B67% C64.7% D100%5. 乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法是 B 重A手工法 B干膠法 C濕膠法 D直接混合法6. 按分散系統(tǒng)分類(lèi)，石灰搽劑屬于 C 重A溶液劑 B混懸劑 C乳劑 D溶膠劑 7、 標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是 D A溶液劑 B糖漿劑 C溶膠劑 D混懸劑8. 干膠法乳化植物油,初乳中油、水、乳化劑的比例應(yīng)為 A 重A4:2:1 B4:

11、1:2 C3:2:1 D2:2:19.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括 D難A混懸粒子(lz)的沉降速度 B微粒(wil)的荷電與水化 C絮凝與反絮凝D分層10. 不屬于液體(yt)制劑的是 B A口服液 B注射液 C滴鼻劑D搽劑11. 與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是 C A降低兩相液體的表面張力 B形成牢固的乳化膜C加入反絮凝劑 D有適當(dāng)?shù)南啾?2. 制備O/W或W/O型乳劑的關(guān)鍵因素是 C 重A乳化劑的HLB值 B乳化劑的量 C乳化劑的HLB值和兩相的量比 D制備工藝13.關(guān)于液體制劑的溶劑，說(shuō)法不正確的是（D） A.水是最常用的溶劑 B.含甘油在30%以上時(shí)有防腐作用C.DMSO的溶解范圍很廣 D.

12、PEG分子量在1000以上的適于作為溶劑 14.下列方法中不能增加藥物溶解度的是（B）A.加助溶劑B.加助懸劑 C.成鹽D.使用潛溶劑 15.關(guān)于親水膠體敘述錯(cuò)誤的是（B）難 A.親水膠體屬于均相分散體系B.明膠、瓊脂溶液具有觸變性質(zhì)C.制備胃蛋白酶合劑時(shí)，可將其撒于水面使其自然溶脹后再攪拌即得D.加入大量電解質(zhì)能使親水膠體產(chǎn)生沉淀16.以下有關(guān)胃蛋白酶合劑配制注意事項(xiàng)的敘述中，錯(cuò)誤的是（B）重A.本品一般不宜過(guò)濾 B.可采用熱水配制，以加速溶解 C.胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合 D.應(yīng)將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹17.下了關(guān)于助懸劑的表述中，錯(cuò)誤的是（D）A.硅藻土可作助懸劑 B.助

13、懸劑可增加介質(zhì)的黏度C.助懸劑可增加微粒的親水性 D.助懸劑可降低微粒的電位18.不具有助懸劑作用的輔料是（B）A.甘油B.吐溫-80 C.海藻酸鈉 D.羧甲基纖維素鈉 19.關(guān)于乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（D） A.乳劑液滴的分散度大，吸收較快，生物利用度高B.O/W乳劑可掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確 D.靜脈注射乳劑注射后在體內(nèi)分布較慢，具有緩釋作用 20.下列不屬于減慢乳劑分層速度的方法是（A）難A.加入適量電解質(zhì)B.使乳劑的相容積比至50%左右C.減小分散介質(zhì)與分散相之間的密度 差 D.增加分散介質(zhì)的黏度 21.關(guān)于含漱劑的敘述錯(cuò)誤的是（A）A.含漱劑應(yīng)呈微酸性B.主

14、要用于口腔清潔C.多為藥物的水溶液D.可制成濃溶液，用時(shí)稀釋22. 乳劑由于分散相和連續(xù)相的相對(duì)高度不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱(chēng)為 D 重A轉(zhuǎn)相 B破裂 C酸敗 D分層23. 按分散系統(tǒng)分類(lèi)，石灰搽劑屬于 C 重A溶液劑 B混懸劑 C乳劑 D溶膠劑 24. 屬于用新生皂法制備的藥劑是B 重A魚(yú)肝油乳 B石灰(shhu)搽劑 C胃蛋白酶(wi dn bi mi)合劑 D硼酸(pn sun)甘油25. 與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是 C A降低兩相液體的表面張力 B形成牢固的乳化膜C加入反絮凝劑 D有適當(dāng)?shù)南啾?6. 下列哪種物質(zhì)不能用作混懸劑的助懸劑？（ C ）A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲

15、基纖維素三、填空題1、液體制劑按分散粒子大小和形成的體系均勻與否，液體制劑分為均相液體制劑和非均相液體制劑2、溶液劑一般有3種制備方法，即 溶解法 、 稀釋法 、 化學(xué)反應(yīng)法 。3、醑劑的制備方法有 溶解法 和 蒸餾法。4、混懸劑的穩(wěn)定劑有 潤(rùn)濕劑 、助懸劑 和 絮凝劑與反絮凝劑 。5、乳劑的制備方法有 干膠法 、濕膠法 、 新生皂法 、 兩相交替加入法 、機(jī)械法 和 微乳的制備。重四、名詞解釋1、液體制劑：系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。五、問(wèn)答題1、液體制劑的特點(diǎn)難（1）液體制劑優(yōu)點(diǎn)：1）由于藥物分散度比較大，因此吸收快、顯效快； 2）給藥途徑多，可以?xún)?nèi)

16、服，也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等； 3）易于分計(jì)量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者； 4）能減少某些藥物的刺激性，如調(diào)整液體制劑濃度，避免口服后由于局部濃度過(guò)高而引起胃腸道刺激作用； 5）某些固體藥物制成液體制劑后有利于提高(t go)藥物的生物利用度。（2）液體制劑缺點(diǎn)：1）藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解等變化，使藥效降低(jingd)甚至失效； 2）液體制劑體積(tj)較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便； 3）水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑； 4）非均相分散的液體制劑，藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。2、乳劑

17、形成條件的必要條件。重（1）降低(jingd)表面張力 （2）形成牢固(log)的乳化膜 （3）形成(xngchng)電屏障 （4）確定形成乳劑的類(lèi)型 （5）適當(dāng)?shù)南囿w體積比第五章 滅菌法和無(wú)菌操作法一、單項(xiàng)選擇題1.下列關(guān)于使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意事項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 C （易）A. 使用飽和水蒸氣 B. 排盡柜內(nèi)空氣 C. 使用過(guò)飽和水蒸氣 D. 需正確計(jì)時(shí)2.使用高壓飽和蒸汽滅菌的方法是 A （易）A.熱壓滅菌法 B.流通蒸汽滅菌法 C.輻射滅菌法 D.干熱空氣滅菌法3.主要用于空氣及物體表面滅菌的是 B （易）A.輻射 B.紫外線(xiàn) C.熱壓 D.高速熱風(fēng)4.殺菌效率最高的蒸汽是 A （中）A.

18、飽和蒸汽 B.過(guò)熱蒸汽 C.濕飽和蒸汽 D.流通蒸汽第六章注射劑與滴眼劑一、單項(xiàng)選擇題1.一般注射劑的pH應(yīng)為 ( C) 易 A38 B310 C49 D5102.注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是 (B ) 中 A抑菌劑 B抗氧劑 C止痛劑 D.等滲調(diào)劑3.熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為 ( B) 中 A.蛋白質(zhì) B.脂多糖 C.磷脂 D. 蛋白質(zhì)和脂多糖 4.常用作注射劑等滲調(diào)節(jié)劑的是 ( D) 易 A硼酸 B硼砂 C苯甲醇 D氯化鈉5.對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類(lèi)型注射劑 ( A)易 A注射用無(wú)菌粉末 B溶液型注射劑 C混懸型注射劑 D乳劑型注射劑6.主要用于注

19、射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑 ( D) 易 A純化水 B滅菌蒸餾水 C注射用水D滅菌注射用水7.注射用水在制備后（ A）小時(shí)使用。 易A. 12小時(shí) B. 4小時(shí) C. 8小時(shí) D. 24小時(shí)8下列不屬于滴眼劑附加劑的是（B）易A.抑菌劑 B.崩解劑 C.PH調(diào)節(jié)劑 D.增稠劑 三、填空題1.注射液的配制方法（濃配法）和（稀配法） 易2.注射用無(wú)菌粉末分為兩種，分別是（注射用無(wú)菌分裝制品） 和（冷凍干燥制品）易3.注射劑中熱源的檢查方法（熱源檢查法）和（內(nèi)毒素檢查法）易四、名詞解釋1.熱源：能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì) 。 易五、簡(jiǎn)答題 1.簡(jiǎn)述冷凍干燥的三個(gè)階段？易 答：冷凍干燥又

20、稱(chēng)升華干燥，其過(guò)程包括三個(gè)階段：（1）預(yù)凍：將需要干燥的藥物水溶液分裝在容器中，將溫度降至該溶液的最低共熔點(diǎn)以下，預(yù)先完全凍結(jié)成固體。（2）升華干燥：在低溫低壓條件下加熱，水分由凍結(jié)狀態(tài)不經(jīng)過(guò)液態(tài)而直接升華除去。（3）再干燥：在30C左右保溫一定時(shí)間，盡可能除去殘余水分。第七章粉體學(xué)簡(jiǎn)介(jin ji)、散劑(snj)、顆粒劑、膠囊劑一、單項(xiàng)選擇題1.下列不屬于散劑(snj)質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（D）易A.外觀(guān) B.粒度 C.裝量差異 D.溶化度 E.干燥失重2.散劑混合時(shí)，產(chǎn)生潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象的相關(guān)條件是（C）中A藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì) B低共熔點(diǎn)的大小C藥物組成比例 D藥物粉碎度 E藥物的密度3. 配制含

21、毒劇藥物散劑時(shí)，為使其均勻混合應(yīng)采用（D） 易 A過(guò)篩法B振搖法C攪拌法 D等量遞增法4. 密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，最好的混合方法是 （D）易A等量遞加法 B多次過(guò)篩C將密度小的加到密度大的上面 D將密度大的加到密度小的上面5. 散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是 （C）中 A易分散、奏效快 B制法簡(jiǎn)單，劑量可隨意加減C揮發(fā)性藥物可制成散劑 D制成散劑后化學(xué)活性也相應(yīng)增加6. 一般應(yīng)制成倍散的是（ A ）。易A含毒性藥品散劑 B眼用散劑 C含液體成分散劑 D含共熔成分散劑7. 藥物劑量為0.010.1g時(shí)可配成（ A）。易A1:10倍散 B1:100倍散C1:5倍散 D1:1000倍散8. 藥物制成

22、以下劑型后哪種服用后起效最快 （B）易A顆粒劑 B散劑 C膠囊劑 D片劑9.制備空膠囊的主要材料為(C)易A.甘油 B.蔗糖 C.明膠 D.淀粉10下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是（D）易 A系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑 B系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑 C系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑 D系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑11.中國(guó)藥典中規(guī)定水丸和濃縮水丸的所含水分為（B）易A. A不得超過(guò)8.0% B不得超過(guò)9.0% C不得超過(guò)12.0% D不得超過(guò)15.0%12.在常用的潤(rùn)濕劑中

23、，有助于藥材中堿性成分的溶解，提高藥效的是 （C）中 A水 B酒 C醋 D水蜜13.藥材細(xì)粉以水黏合制成的丸劑稱(chēng)為 （B）易A蜜丸 B水丸 C糊丸 D蠟丸 三、填空題1.按照囊材的性質(zhì)(xngzh)，膠囊劑分為（軟膠囊）、（硬膠囊）和（腸溶膠囊）。易2.丸劑的制備(zhbi)方法有（塑制法）和（泛制法）。易四、簡(jiǎn)答題1.顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目(xingm)有哪些？中答：顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有：（1）外觀(guān)：干燥，顆粒均勻，色澤一致，無(wú)吸潮、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象 （2）粒度：照2010版中國(guó)藥典項(xiàng)下規(guī)定，不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)15%（3）干燥失重：照2010版中國(guó)藥典項(xiàng)下規(guī)定，干燥失

24、重不得超過(guò)2.0% （4）熔化性及裝量差異：照2010版中國(guó)藥典項(xiàng)下規(guī)定進(jìn)行檢查第八章 片劑（一）單項(xiàng)選擇題1. 過(guò)篩制粒壓片的工藝流程是 D 中A制軟材制粒粉碎過(guò)篩整?；旌蠅浩珺粉碎制軟材干燥整粒混合壓片C混合過(guò)篩制軟材制粒整粒壓片D粉碎過(guò)篩混合制軟材制粒干燥整粒壓片2. 濕法制粒壓片制備乙酰水楊酸片的工藝下列哪種是錯(cuò)誤的？ C 難A黏合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸1%量的酒石酸B顆粒的干燥溫度應(yīng)為50左右C可使用硬脂酸鎂做潤(rùn)滑劑D可選用尼龍篩網(wǎng)制粒3. 包衣時(shí)加隔離層的目的是 A 中A防止片芯受潮B增加片劑的硬度C加速片劑崩解D使片劑外觀(guān)好4. 下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序？ B 中A粉衣層隔離層色糖衣

25、層糖衣層打光B隔離層粉衣層糖衣層色糖衣層打光C粉衣層隔離層糖衣層色糖衣層打光D隔離層粉衣層色糖衣層糖衣層打光5. 濕法制粒工藝流程圖為（ B ）。中A原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片B原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片C原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片D原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片6. 最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是（C）。中A含量均勻度 B崩解度 C溶出度 D硬度7. 可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（B）中。A微晶纖維素 B乙基纖維素 C乳糖 D硬脂酸鎂三、填空題12.潤(rùn)滑劑的作用(zuyng)為 、 、 。（中）參考答案：助流、抗黏、潤(rùn)滑(rnhu)第九章 軟膏劑(

26、goj)與硬膏劑（一）單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是（C） 難A.軟膏具有保護(hù)、潤(rùn)滑、局部治療及全身治療作用 B.軟膏劑是將藥物加入適宜基質(zhì)中制成的一種半固體外用制劑C.軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型兩類(lèi)D.軟膏劑必須對(duì)皮膚無(wú)剌激性且無(wú)菌 2.軟膏劑常用的制備方法是 （C）易 A.聚合法B.溶解法C.熔和法 D.冷壓法 3.軟膏劑與眼膏劑的最大區(qū)別是（B）中 A.基質(zhì)類(lèi)型B.無(wú)菌要求不同C.制備方法 D.外觀(guān)不同4.甘油常用作乳劑型軟膏基質(zhì)的（A）易 A.保濕劑 B.防腐劑 C.助懸劑 D.皮膚滲透促進(jìn)劑5.下列哪項(xiàng)不是2010年版中國(guó)藥典中規(guī)定的軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目 （B）中

27、 A.粒度B.均勻度 C.裝量 D.微生物限度6 眼膏劑基質(zhì)的處方一般是( B ) 中。A凡士林、羊毛脂、石蠟B凡士林、液體石蠟、羊毛脂C凡士林、硅油、羊毛脂D硅油、羊毛脂、液體石蠟7有關(guān)軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是( D ) 中。A凡士林的釋藥性及吸水性均差B聚乙二醇釋藥性及穿透性均好C豚脂涂展性及穿透性均好D羊毛脂吸水性及穿透性強(qiáng)8.適用于大量滲出性傷患處的基質(zhì)是(D) 中。A凡士林 B羊毛脂 C乳劑型基質(zhì) D水溶性基質(zhì)第十章 栓 劑1.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有（ C ）。易A甘油明膠 B聚乙二醇類(lèi)C可可豆脂 DS-402.哪項(xiàng)不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求(A) 難A.在體溫下保持一定的硬度 B.不

28、影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測(cè)定 D.不因晶型的轉(zhuǎn)化而影響栓劑的成型 3.關(guān)于栓劑的描述錯(cuò)誤的是 D難A.可發(fā)揮局部與全身治療作用B.制備栓劑可用冷壓法 C.栓劑應(yīng)無(wú)刺激，并有適宜的硬度 D.可以使全部藥物避免肝的首過(guò)效應(yīng)4.明膠作為水溶性基質(zhì)正確的是 D中 A.常作為肛門(mén)栓的基質(zhì) B.藥物的溶出與基質(zhì)的比例無(wú)關(guān) C.體溫下熔化 D.甘油與水的含量越高越易溶解5.油脂性基質(zhì)的栓劑時(shí)，可選用的潤(rùn)滑劑是 C易A.液狀石蠟B.植物油 C.軟肥皂、甘油、乙醇 D.肥皂6.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（ B ）。易A可可豆脂 B甘油明膠 C半合成脂肪酸甘油酯 D羊毛脂7.栓劑制備中，軟肥皂適用于做

29、哪種基質(zhì)的模具栓孔內(nèi)潤(rùn)滑劑？（ C ）中A甘油明膠B聚乙二醇類(lèi) C半合成棕櫚酸酯 DS - 408.栓劑制備中，液狀石蠟適用于做哪種基質(zhì)的模具栓孔內(nèi)潤(rùn)滑劑？（ A ）中A甘油明膠 B可可豆脂C半合成椰子油酯 D半合成脂肪酸甘油酯9.目前用于全身作用的栓劑主要是（ B ）。中A陰道栓B肛門(mén)栓C耳道栓D尿道栓10、水性基質(zhì)栓全部溶解的時(shí)間應(yīng)在( )分鐘。 D中A. 30B. 40 C. 50 D. 60 二、問(wèn)答題1、栓劑(shunj)的一般質(zhì)量要求。中（1）藥物與基質(zhì)混合均勻，栓劑(shunj)外形應(yīng)完整光滑；（2）塞入腔道后應(yīng)無(wú)刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合(hnh)，逐步釋放出

30、藥物，產(chǎn)生局部或全身作用；（3）應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或使用時(shí)變形。第十一章 膜劑與涂膜劑一、選擇題1.膜劑最佳成膜材料是 B 易A.HPMC B.PVA C.PVP D.PEG2.膜劑的質(zhì)量要求與檢查中不包括 D 中A.重量差 B.含量均勻度 C.微生物限度檢查 D.黏著強(qiáng)度3.正確論述膜劑的是 B 中A.只能外用 B采用勻漿制膜技術(shù)制備C.用的成膜材料是聚乙二醇D為釋藥速度單一制劑4.膜劑的制備多采用 D 易A.灘涂技術(shù) B.熱熔技術(shù) C.溶劑技術(shù) D.涂抹技術(shù)5.PVA的中文名稱(chēng)為 B 易A.聚丙烯 B.聚乙烯醇 C.聚乙烯毗咯烷酮 D.聚乙二醇第十二章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

31、一、選擇題1.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是 A 中A.氣霧劑噴射的藥物均為氣態(tài)B.藥物溶于拋射劑中的氣霧劑為二相氣霧劑C.氣霧劑具有速效和定位作用D.吸入氣霧劑的吸收速度快，但肺部吸收的干擾因素多2.目前國(guó)內(nèi)最理想的拋射劑是 D 中A.壓縮氣體 B.惰性氣體 C.烷烴 D.氫氟烷烴類(lèi)3.吸入型氣霧劑藥物的主要吸收部位是 B 中A.肺泡管 B.肺泡C.氣管 D.支氣管4.氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力 C 易A.推動(dòng)鈕 B.內(nèi)孔 C.拋射劑 D.定量閥門(mén)5.在氣霧劑中決定每次用藥量的主要因素是 D A.藥物的量 B.附加劑的量 C.拋射劑的量 D.定量閥門(mén)的容積6.不屬于吸入氣霧劑壓縮氣體類(lèi)的拋射劑有

32、A A.氟利昂 B.二氧化碳 C.氮?dú)?D.一氧化氮7.下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的優(yōu)點(diǎn) D 易A.使用方便 B.奏效迅速 C.劑量準(zhǔn)確 D.成本較低第十三章 浸出技術(shù)與中藥制劑（一）單項(xiàng)選擇題1. 需做含醇量測(cè)定的制劑是B （中）A煎膏劑 B流浸膏劑 C浸膏劑 D中藥合劑2. 下列不是酒劑、酊劑制法的是 C （易） A回流法 B熱浸法 C煎煮法 D滲漉法3. 藥材煎煮應(yīng)加下列哪種水浸泡，一般時(shí)間約30min，以利有效成分的浸出？ C（易） A沸水 B熱水 C冷水 D熱蒸餾水4. 鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑之一，主要用于促進(jìn)下列哪項(xiàng)的浸出?A（中） A生物堿 B苷 C有機(jī)酸 D糖5

33、. 制備浸出藥劑時(shí)，一般來(lái)說(shuō)，下列(xili)哪一項(xiàng)是浸出的主要對(duì)象? C （中） A有效成分 B有效(yuxio)單體化合物 C有效成分及輔助(fzh)成分 D有效成分及無(wú)效成分6. 浸出的關(guān)鍵在于保持下列哪項(xiàng)目標(biāo)，以使浸出順利進(jìn)行并達(dá)到完全? B （難） A最高的pH B最大的濃度差 C較長(zhǎng)的時(shí)間 D較高的溫度7. 除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100 ml 應(yīng)相當(dāng)于原藥材（B）中。A5 g B10 g C15 g D20 g第十四章 經(jīng)皮吸收制劑一、選擇題1.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A 中A常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑可增加藥物通過(guò)皮膚的阻力B能保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度

34、范圍內(nèi)C能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用D改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥2.經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是B 中A背襯層B藥物貯庫(kù)C控釋膜 D黏附層3.經(jīng)皮吸收制劑中加入Azone的目的是B 中A、增加塑性B、促進(jìn)藥物吸收C、起分散作用D、起致孔劑作用4.在經(jīng)皮吸收制劑中做控釋膜的材料是A 易A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、聚乙烯C、聚氯乙烯D、聚乙烯醇5.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是C 易A、不完整表皮途徑B、皮膚附屬器途徑C、表皮途徑D、淋巴途徑第十五章 新型胃腸道給藥系統(tǒng)1.有關(guān)緩釋及控釋制劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（D）中A.可以克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象B.可以減少服藥次數(shù)C.可減

35、少用藥總劑量D.控釋制劑毒副作用較一般制劑大2.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D）中A減少擴(kuò)散 B減少溶出 C片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放D片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔中壓出3.骨架型緩釋控釋物的釋放速度取決于（B）易A.藥物載藥量 B藥物在骨架材料中的擴(kuò)散速度 C固體藥物的溶解速度 D以上都是4.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定的取樣點(diǎn)數(shù)為（3）易A5個(gè) B 4個(gè) C 3個(gè) D 2個(gè)第十六章 固體分散、包合與微囊化技術(shù)（一）單項(xiàng)選擇題1.在固體分散技術(shù)中可用作腸溶性載體材料的是 （C）易A.糖類(lèi)與醇類(lèi) B.聚維酮 C.聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi) D.表面活性劑類(lèi)2.目前包合物常用的

36、包合材料是（A）中A.環(huán)糊精及其衍生物 B.膽固醇C.纖維素類(lèi) D.聚維酮3.制備微囊時(shí)最常用的囊材是（C）中A.半合成高分子囊材 B.合成高分子囊材C.天然高分子囊材 D.聚酯類(lèi)4.將大蒜素制成微囊是為了 （ B）易A.提高藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良臭味C.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性D.控制(kngzh)藥物釋放速率5.關(guān)于(guny)復(fù)凝聚法制備微囊敘述錯(cuò)誤的是（B）難A.可選擇(xunz)明膠-阿拉伯膠為囊材 B.適合于水溶性藥物的微囊化C. pH和濃度均是成囊的主要因素 D.如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑6.制備微囊時(shí)，阿拉伯膠常與()等量配合使用。B易A.聚乙

37、二醇 B.明膠 C.大豆磷脂 D.膽固醇7.固體分散體載體材料不包括下列哪類(lèi) （A）易A.天然高分子材料 B.水溶性材料 C 難溶性材料 D腸溶性材料8.在包合物中包合材料充當(dāng)（B）中A.客分子 B.主分子 C.既是客分子也是主分子 D.小分子9.在包合材料中最常用的是（B）易A. -CD B. -CD C. -CD D. -CD10.在固體分散技術(shù)中可用作腸溶性載體材料的是 （C）易A.糖類(lèi)與醇類(lèi) B.聚維酮 C.聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi) D.表面活性劑類(lèi)第十七章靶向制劑技術(shù)1.下列不屬于靶向制劑的特點(diǎn)是 （E）易A.可提高藥效 B.降低毒副作用C.具備定位濃度 D. 可控制釋藥 E.不能被生物降解2

38、. 列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是（ D ）。中A靶向制劑又叫自然靶向制劑B靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的制劑C靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑D靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)3.不具有靶向性的制劑是（C）中A.靜脈乳劑 B.納米粒注射液C.混懸型注射液 D.脂質(zhì)體注射液4. 屬于被動(dòng)靶向制劑的是（C）易A.磁性靶向制劑 B.栓塞靶向制劑 C.脂質(zhì)體靶向制劑 D.抗癌藥前體藥物5 不屬于靶向制劑的有（ C ）。中A微囊 B微球 C透皮制劑 D磁性微球二、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述微球的特點(diǎn)？中 （1）

39、靶向性 （2）掩蓋藥物的不良臭味（3）降低藥物的刺激性及毒副作用 （4）提高藥物的穩(wěn)定性 （5）緩釋或控釋藥物 （6）減少?gòu)?fù)方制劑中的配伍禁忌等第十八章 生物技術(shù)藥物制劑 1、以下哪種不屬于微球的制備方法D中A.噴霧干燥法B.復(fù)乳化-溶劑蒸發(fā)法C.相分離法D.水解法 2、1982年，第一個(gè)上市(shng sh)的基因工程藥物是B易A.乙肝疫苗B.重組(zhn z)人胰島素C.白細(xì)胞介素-2 D.EPOE.尿激酶3、以下(yxi)不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是D中A.分子量大，不易吸收B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜C.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解D.從血中消除慢E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活4、現(xiàn)代生物技術(shù)是E中

40、A.以細(xì)胞工程為核心的基因工程B.以發(fā)酵工程和酶工程為核心的基因工程C.以細(xì)胞工程為核心發(fā)酵工程和酶工程D.以基因工程為核心的細(xì)胞工程E.以基因工程為核心以及具備基因工程和細(xì)胞工程內(nèi)涵的發(fā)酵工程和酶工程5、生物技術(shù)(又稱(chēng)生物工程)不包括E中A.基因工程B.細(xì)胞工程C.酶工程D.發(fā)酵工程E.糖工程6、關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是D難A.生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類(lèi)藥物B.臨床使用劑量小、藥理活性高C.在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活D.易透過(guò)胃腸道黏膜吸收，多為口服給藥E.體內(nèi)生物半衰期較短，從血中消除較快7、無(wú)吸收過(guò)程的蛋白多肽藥物制劑是C中A.鼻腔制劑B.肺部制劑C.靜脈注射脂質(zhì)

41、體D.口腔制劑E.經(jīng)皮制劑8.蛋白多肽藥物的非注射給藥途徑不包括B易A.口服給藥B.微球C.鼻腔給藥D.肺部給藥9、可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是A中A.PLGAB.殼聚糖C.淀粉D.乙基纖維素E.HPMC10、蛋白質(zhì)藥物凍干制劑的含水量是一個(gè)重要的參數(shù)，關(guān)于含水量的敘述錯(cuò)誤的是D難A.水分過(guò)多會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性B.水分過(guò)多會(huì)引起制劑的塌陷C.干燥過(guò)度可能使蛋白質(zhì)的極性基團(tuán)暴露D.含水量一般控制在8E.一般認(rèn)為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時(shí)最穩(wěn)定11、基因藥物最常用的給藥系統(tǒng)B中A.注射給藥制劑 B.口服給藥制劑C.肺部釋放D.腦給藥系統(tǒng) E.心血管基因轉(zhuǎn)換第十九章 生物藥劑學(xué)一、

42、選擇題（66分）1.設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算,其表觀(guān)分布容積為多少 A（易）A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L2. 紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加 B（易）A緩釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D使用紅霉素硬脂酸鹽E增加顆粒大小3. 一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的 B（中）A饑餓時(shí)藥物消除較快B食物可減少藥物吸收速率C應(yīng)告訴病人(bngrn)睡前與食物一起服用D藥物(yow)作用的發(fā)生不受食物的影響E由于食物存在(cnzi)，藥物血漿

43、峰度明顯降低4. 生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指 E（中）A藥物的類(lèi)型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D藥物劑型的種類(lèi)及用法和制劑的工藝過(guò)程、操作條件等E以上都是5. 下列有關(guān)藥物表觀(guān)分布容積的敘述中，敘述正確的是A（難）A表觀(guān)分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀(guān)分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C表觀(guān)分布容積不可能超過(guò)體液量D表觀(guān)分布容積的單位是升/小時(shí) E表觀(guān)分布容積具有生理學(xué)意義6. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是D（易）A逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 C需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的

44、移動(dòng)過(guò)程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程 E有競(jìng)爭(zhēng)裝運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程第二十章 藥物動(dòng)力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1. 藥物生物半衰期指的是（D ） （易）A .藥效下降一半所需要的時(shí)間 B .吸收一半所需要的時(shí)間 C .進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 D.血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間 測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為D（中）A.1.5h-1 B.1.0 h-1 C.0.46 h-1 D.0.23 h-1 E.0.15 h-13. 某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的B（易）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/324.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度