兒童膿毒以及膿毒癥腦病

1、關(guān)于兒童膿毒及膿毒癥腦病第一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月菌血癥敗血癥全身炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS）膿毒癥（Sepsis）膿毒性腦?。⊿E）主要內(nèi)容第二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月全身炎癥反應(yīng)綜合癥（SIRS）膿毒癥（Sepsis）基于2012版第三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月敗血癥（septicemia）：病原菌進(jìn)入血循環(huán)，在其中生長并產(chǎn)生毒素菌血癥（bacteremia）：細(xì)菌僅在血循環(huán)中生存而不產(chǎn)毒素，菌血癥可以有或沒有臨床表現(xiàn)毒血癥（toxemia）：血液只含有毒素而無細(xì)菌膿毒血癥（pyemia）：敗血癥過程中，病原菌集中在某些組織或器官，形成多

2、處膿腫傳統(tǒng)概念-淘汰第四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月全身炎癥反應(yīng)綜合癥 （Systemic inflammatory response syndrome，SIRS）第五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月概 念SIRS是機(jī)體對各種嚴(yán)重?fù)p傷，包括感染、創(chuàng)傷、燒傷、缺氧和再灌注等引起的全身反應(yīng)(失控的非特異/特異性免疫炎癥反應(yīng))不是一種疾病，是對感染、炎癥和危重癥發(fā)生、發(fā)展機(jī)制提出的新概念第六張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月病 因其他創(chuàng)傷燒傷胰腺炎細(xì)菌其他病毒寄生蟲真菌感染膿毒癥SIRSSIRS的病因及與Sepsis關(guān)系感染所致的為膿毒癥(sepsis)；非感染如創(chuàng)傷

3、、燒傷、窒息等所致臨床表現(xiàn)近似膿毒癥但不應(yīng)稱為膿毒癥，而稱SIRSSepsis= SIRS+infection. 第七張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月至少出現(xiàn)下列四項標(biāo)準(zhǔn)的兩項,其中一項為體溫或白細(xì)胞計數(shù)異常1. 中心溫度 38.5 或 同年齡組正常值2 個標(biāo)準(zhǔn)差以上(無外界刺激、慢性藥物或疼痛刺激) ,或不可解釋的持續(xù)性增快超過0.54 h ;或 1 歲出現(xiàn)心動過緩,平均心率 各年齡組正常值2 個標(biāo)準(zhǔn)差以上,或因急性病程需機(jī)械通氣(無神經(jīng)肌肉疾病也與全身麻醉無關(guān)) 。4. 白細(xì)胞計數(shù)升高或下降(非繼發(fā)于化療的白細(xì)胞減少癥) ,或未成熟嗜中性粒細(xì)胞 10 %。Criteria up-

4、to-date第八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月膿毒癥存在的（可疑或證實(shí)的）感染，并伴有感染的全身系統(tǒng)表現(xiàn)感染性休克或膿毒性休克(Septic shock)膿毒癥誘導(dǎo)的持續(xù)低血壓，對液體復(fù)蘇無效定 義第九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 感染 SIRS病 因 及 機(jī) 制第十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月感染存在任何病原體引起的可疑或已證實(shí)(陽性培養(yǎng)、組織染色或PCR)的感染;或與感染高度相關(guān)的臨床綜合征感染的證據(jù)包括臨床體檢、X攝片或?qū)嶒?yàn)室的陽性結(jié)果(如正常無菌體液中出現(xiàn)白細(xì)胞、內(nèi)臟穿孔、胸片示持續(xù)性肺炎、瘀斑或紫癜樣皮疹、暴發(fā)性紫癜)膿毒癥SIRS出現(xiàn)在可疑

5、或已證實(shí)的感染中或?yàn)楦腥镜慕Y(jié)果嚴(yán)重膿毒癥膿毒癥+下列之一:心血管功能障礙;急性呼吸窘迫綜合征; 2個或更多其他器官功能障礙膿毒性休克膿毒癥并心血管功能障礙全身炎癥反應(yīng)綜合征、感染、膿毒癥、嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克定義2004-2008年國際拯救膿毒癥會議第十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月嚴(yán)重膿毒癥診斷嚴(yán)重膿毒癥的定義：膿毒癥誘導(dǎo)的低灌注或臟器功能障礙 膿毒癥誘導(dǎo)的低血壓乳酸高于正常值上限尿量0.5mL/(kg.h)，持續(xù)至少2小時，盡管已進(jìn)行液體復(fù)蘇 急性肺損傷PaO2/FiO2250 ，肺部炎癥不是感染源 急性肺損傷PaO2/FiO22mg/dL或176.8umol/dL 膽紅素

6、2 mg/dL或34.2umol/dL 血小板1.5）第十二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月膿毒癥的發(fā)病率及死亡率高 Sepsis and its complications are the most frequent cause of high mortality in the intensivecare unit (ICU), estimated at about 750,000 cases annually in the USA , and detected sepsis cases make up 75 % of all illnesses treated in the IC

7、U。第十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月膿毒癥的發(fā)病率及死亡率高 A high degree of mortality is still noted, and the morbidity rate has been increasing annually from about 1.5 % to as much as 8 % . The high mortality rate persists among patients treated for sepsis,even 1 month to 1 year after they leave the ICU第十四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)

8、作于2022年6月膿毒性腦?。⊿eptic Encephalopathy ）膿毒癥相關(guān)性腦病sepsis associated encephalopathy (SAE)第十五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月膿毒性腦病(septic encephalopathy，SE)是嚴(yán)重膿毒癥最常見的并發(fā)癥之一。在危重病監(jiān)護(hù)病房內(nèi)十分常見。由于膿毒癥腦病的臨床表現(xiàn)多種多樣且沒有特異性；以及急危重癥患者存在藥物鎮(zhèn)靜、機(jī)械通氣等多種干預(yù)措施；這些在主觀和客觀上均一定程度地造成了對膿毒癥腦病認(rèn)識上的不足和發(fā)病率的低估，進(jìn)一步影響了對膿毒癥腦病的診治。第十六張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月膿毒性

9、腦病 Sepsis is typically regarded as being caused by infectious factors, such as bacteria, viruses, or fungi; however, encephalopathy may also occur with metabolic disorders exposure to toxins or radiation , injury ,disturbances in blood flow , and other factors. Among the many complications of sepsis

10、, septic encephalopathy (SE) is considered the most frequent , and it is estimated that 971 % of patients with diagnosed sepsis exhibit symptoms of encephalopathy.第十七張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)目前，因診斷標(biāo)準(zhǔn)和臨床工作者認(rèn)識的不一，有關(guān)膿毒癥腦病發(fā)病率的報道存在很大的差別，介于8一70，它是內(nèi)科ICU患者最常見的神經(jīng)功能障礙的原因之一。Young等通過隨訪ICU內(nèi)69例膿毒癥患者，發(fā)現(xiàn)有20例未并發(fā)腦病，而

11、49例合并不同程度的膿毒癥腦病，且其病死率與腦病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)，未并發(fā)腦病者無一例死亡。另有報道稱膿毒癥患者并發(fā)腦功能異常的比例更是高達(dá)84?？梢姡摱景Y腦病的發(fā)生率和病死率均很高。第十八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)In the classic report by Sprung et al.,the mortality rate of septic patients with altered mental status was 49% compared with a rate of 26% in septic patients with no neurological

12、symptoms.第十九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制機(jī)制不清楚，主要 有以下幾方面：1、炎性反應(yīng)膿毒癥時，炎性反應(yīng)累及全身，造成廣泛的內(nèi)皮細(xì)胞損傷，使微循環(huán)阻塞、組織器官灌注減少；同時活化的中性粒細(xì)胞聚積，大量產(chǎn)生溶酶體酶和氧自由基等介質(zhì)，導(dǎo)致細(xì)胞損傷，這是膿毒癥誘發(fā)多器官損害和衰竭的共同機(jī)制。雖然膿毒癥時腦內(nèi)不出現(xiàn)中性粒細(xì)胞聚積，但并不妨礙炎性遞質(zhì)穿透血一腦脊液屏障。對培養(yǎng)的腦內(nèi)皮細(xì)胞觀察發(fā)現(xiàn)，雖然TNF、干擾素不能對細(xì)胞間緊密連接產(chǎn)生明顯影響，但可通過加強(qiáng)胞飲作用增加內(nèi)皮細(xì)胞通透性，使炎性遞質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)。第二十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制2、腦內(nèi)信

13、號系統(tǒng)的激活腦內(nèi)信號系統(tǒng)主要由兩條通路所介導(dǎo)：即迷走神經(jīng)和腦室周圍器官。一旦發(fā)生系統(tǒng)性炎性反應(yīng)，激活信號就會向腦內(nèi)更深的層次擴(kuò)散，包括控制行為、神經(jīng)內(nèi)分泌和自主反應(yīng)部位，誘發(fā)炎性遞質(zhì)的合成與釋放。信號通路將直接或問接影響小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)元，并最終對神經(jīng)內(nèi)分泌和神經(jīng)傳導(dǎo)起調(diào)節(jié)作用。第二十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制2、腦內(nèi)信號系統(tǒng)的激活內(nèi)皮細(xì)胞如同星形膠質(zhì)細(xì)胞一樣，也是血一腦脊液屏障的主要組成部分，并參與了上述調(diào)節(jié)過程。膿毒癥時，內(nèi)皮細(xì)胞激活可引起腦內(nèi)多種遞質(zhì)的產(chǎn)生。這些激活信號對于腦功能有顯著影響，其效應(yīng)如果足夠強(qiáng)就會轉(zhuǎn)變?yōu)椴±硇苑磻?yīng)，繼而誘發(fā)腦病。第二十

14、二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制3、神經(jīng)遞質(zhì)失衡這是危重患者出現(xiàn)精神異常的機(jī)制之一。由于神經(jīng)遞質(zhì)釋放及其受體表達(dá)改變，膿毒癥時膽堿能系統(tǒng)、腦腎上腺素能系統(tǒng)及氨基丁酸系統(tǒng)均受損，這在與行為和情感相關(guān)的結(jié)構(gòu)皮質(zhì)和海馬中表現(xiàn)尤為突出。同時，內(nèi)毒素攻擊可損害海馬中突觸傳導(dǎo)和錐體神經(jīng)元細(xì)胞的興奮性。有證據(jù)表明，NO、細(xì)胞因子和前列腺素可調(diào)節(jié)腎上腺素能、氨基丁酸、膽堿能等系統(tǒng)的神經(jīng)傳導(dǎo)。炎性遞質(zhì)的表達(dá)和皮質(zhì)活性的降低與膿毒癥大鼠模型的表現(xiàn)相關(guān)。第二十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制3、神經(jīng)遞質(zhì)失衡許多資料提示，支鏈氨基酸與芳香族氨基酸比值的降低可能與膿毒癥相關(guān)性腦病

15、的發(fā)生有關(guān)。血漿芳香族氨基酸濃度可預(yù)測腦病的嚴(yán)重程度。Freund et al.demonstrated that survivors of sepsis had higher levels of BCAAs than those who eventually died, suggesting a more adequate energy supply in the surviving patients.Berg et al. further explored the relationship between BCAA and AAA in sepsis. After the infusion

16、 of E. coli lipopolysaccharide (LPS) in 12 healthy individuals, the plasma BCAA/AAA ratio declined, mainly because of increases in serum concentrations of Phe and decreases in concentrations of valine and isoleucine.第二十四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制4、氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡膿毒癥動物腦內(nèi)多個區(qū)域早期呈現(xiàn)短暫的氧化應(yīng)激反應(yīng)，特別是海馬和皮質(zhì)；NO可誘發(fā)氧化應(yīng)激，

17、并產(chǎn)生過氧化亞硝酸鹽。例如，膿毒癥大鼠在出現(xiàn)低血壓之前其延髓自律中樞內(nèi)誘生型一氧化氮合酶(iNOS)表達(dá)增強(qiáng)，線粒體內(nèi)I、復(fù)合體功能障礙以及超氧陰離子大量產(chǎn)生。業(yè)已明確，氧化應(yīng)激反應(yīng)的直接后果可誘發(fā)凋亡。同樣，膿毒性休克死亡患者中，其腦內(nèi)自主神經(jīng)、神經(jīng)內(nèi)分泌和行為反應(yīng)區(qū)域均發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞凋亡。其凋亡程度除與細(xì)胞iNOS表達(dá)相關(guān)外，還與NO、谷氨酸鹽、TNF和葡萄糖含量密切相關(guān)，并對血-腦脊液屏障的通透性起重要作用。第二十五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制5、內(nèi)皮細(xì)胞激活和血一腦脊液屏障破壞 內(nèi)毒素及多種促炎細(xì)胞因子能激活腦血管內(nèi)皮細(xì)胞，誘發(fā)黏附分子表達(dá)，并可促進(jìn)I

18、L-1、TNF、IL-6產(chǎn)生和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)iNOS。這些促炎細(xì)胞因子、NO與周圍腦細(xì)胞相互作用，引起腦內(nèi)炎性反應(yīng)的發(fā)生和發(fā)展。內(nèi)皮細(xì)胞激活則造成一系列不良后果：(1)血管緊張度改變，微循環(huán)障礙，以及凝血紊亂致缺血或出血性損害；(2)對氧氣、養(yǎng)分及代謝產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)功能的損害；(3)血-腦脊液屏障的破壞，將促使神經(jīng)毒性物質(zhì)通透性增加。據(jù)報道，膿毒癥患者精神異常與腦血流和氧供改變無明顯相關(guān)性，而與腦血流的自身調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)。在膿毒癥動物模型中，有人觀察到血一腦脊液屏障破壞；通過腦磁共振掃描檢查，在膿毒癥患者中也得到了證實(shí)。第二十六張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制第二十七張，PPT共四十八

19、頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機(jī)制相當(dāng)于腦和脊髓中的巨噬細(xì)胞，消除作用，過度激活或失控會產(chǎn)生神經(jīng)毒性，是促炎因子和氧化應(yīng)激的重要來源第二十八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn)早期階段：注意力不集中，書寫錯誤，意識錯亂和定向力障礙；隨著疾病的進(jìn)展可出現(xiàn)意識障礙；終末階段甚至出現(xiàn)昏迷。部分患者可并發(fā)多發(fā)性神經(jīng)病和肌病。查體：伸展過度性強(qiáng)直等肌張力增高，一般為對稱性損害，未見顱神經(jīng)異常表現(xiàn)；少見撲翼性震顫、肌陣攣、震顫等臨床體征。但這些均無特異性，需與低氧、高碳酸血癥、低血壓、多器官衰竭、藥物中毒等疾病相鑒別。第二十九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查1、腦脊液檢查腦脊

20、液檢查發(fā)現(xiàn)蛋白含量可輕度升高，細(xì)胞數(shù)量正常，細(xì)菌培養(yǎng)陰性。有文獻(xiàn)報道腦脊液壓力正常，但也有病例可出現(xiàn)腦脊液壓力顯著升高。第三十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查2、腦電生理學(xué)檢查 對SE的診斷非常有價值。Young等研究認(rèn)為對臨床神經(jīng)系統(tǒng)檢查的正常的SE患者，腦電圖已可靈敏的檢出其有異常變化，其表現(xiàn)為輕度可逆性彌漫性慢波。他們依EEG的變化，將其分為5級：1級為正常腦電圖； 2級表現(xiàn)為過多波；3級表現(xiàn)為顯著的波； 4級表現(xiàn)為三相波；5級表現(xiàn)為抑制或暴發(fā)性抑制波。Young GB, Bolton CF, Archibald YM, Austin TW, Wells GA:The

21、electroencephalogram in sepsis-associated encephalopathy. J Clin Neurophysiol1992,9:145152.第三十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查第三十二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月5級4級3級2級67%50%36%19%腦電圖異常直接與死亡率相關(guān) 1級 0第三十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月EEG Another method used to obtain significant information about a patients mental status is

22、electroencephalography ;It is among the most sensitive diagnostic tools, and disturbances detected by electroencephalography correlate well with SE severity .Young et al. ascertained that the electroencephalogram is more sensitive than classic clinical criteria that define the state of consciousness

23、第三十四張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查3、頭顱影像學(xué)雖然MRI或CT大量運(yùn)用于診斷膿毒血癥腦病，但較少患者出現(xiàn)異常的頭顱MRI或者CT表現(xiàn)，有些患者可表現(xiàn)為彌漫性腦溝回變淺、腦腫脹等。影像學(xué)檢查對于排除原發(fā)顱內(nèi)疾病具有重要意義。第三十五張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查3、頭顱影像學(xué)雖然MRI或CT大量運(yùn)用于診斷膿毒血癥腦病，但較少患者出現(xiàn)異常的頭顱MRI或者CT表現(xiàn)，有些患者可表現(xiàn)為彌漫性腦溝回變淺、腦腫脹等。影像學(xué)檢查對于排除原發(fā)顱內(nèi)疾病具有重要意義。第三十六張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查第三十七張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年

24、6月輔助檢查4、神經(jīng)遞質(zhì)的測定腦脊液中芳香旗氨基酸如苯丙氨酸、色氨酸濃度升高，支鏈氨基酸濃度下降。檢測腦損傷的血清生物標(biāo)志物如神經(jīng)元特異性烯醇酶和S-100蛋白評估病情。值得注意的是血清S-100蛋白水平越高，提示SE患者存活時間越短第三十八張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查5、菌培養(yǎng) 通過分析膿毒癥相關(guān)性腦病的嚴(yán)重程度、菌血癥和生存率之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)腦病伴隨膿毒癥時，Glasgow昏迷評分(GCS)下降而病死率上升，膿毒癥患者中無腦病者血培養(yǎng)陽性率僅13，而發(fā)生腦病者59血培養(yǎng)陽性。第三十九張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷要點(diǎn)030201膿毒癥基礎(chǔ)病，特別是嚴(yán)重

25、膿毒癥先于其他臟器功能衰竭前的彌散性腦功能障礙伴神經(jīng)功能缺失EEG敏感性較高，頭顱MRI可協(xié)助診斷第四十張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別診斷盡管膿毒癥腦病具有諸多特點(diǎn)，但其診斷仍然是排它性的，必須建立在排除顱內(nèi)原發(fā)器質(zhì)性病變、肝腎功能障礙、電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)、呼吸和體溫干擾、低血壓及機(jī)體其他功能紊亂等的基礎(chǔ)上。臨床實(shí)踐中還應(yīng)注意與下列顱內(nèi)急性彌漫性疾病鑒別：急性傳染性腦炎、急性播散性腦脊髓炎和急性中毒性腦病，第四十一張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十二張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月治療膿毒癥早期以病因治療為主，包括抗生素的合理應(yīng)用、局部膿腫的外科引

26、流等，有效防止膿毒癥腦病的發(fā)生。中期重視膿毒癥腦病的預(yù)測，及時阻斷進(jìn)程。研究顯示，阻斷膿毒癥腦病發(fā)病機(jī)制的各個關(guān)鍵細(xì)胞、分子靶點(diǎn)，如運(yùn)用一氧化氮合成酶(iNoS)抑制劑，動物模型顯示iNoS可以減少神經(jīng)細(xì)胞的凋亡，但不能改善意識狀態(tài)，且可能加重缺血性腦損傷。下調(diào)星形膠質(zhì)細(xì)胞AQP4等可能是早期治療膿毒癥腦病新的有效武器。第四十三張，PPT共四十八頁，創(chuàng)作于2022年6月治療Experimental studies show a protective effect on the BBB with the use of magnesium, riluzole , hyperbaric oxygen therapy , calcium channel blockers, steroids,