2021-2022學年高二化學下學期暑假鞏固練習4 醇酚

1、 4 醇 酚例1己二酸是一種重要的化工原料，科學家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線如圖所示，下列說法正確的是A苯和環(huán)己烷中碳原子都一定在同一平面內(nèi)B遇FeCl3顯紫色C“綠色”合成路線中原子利用率可達100%D己二酸與草酸互為同系物例2分子式為C6H14O且能被催化氧化成醛的同分異構體有（不考慮立體異構）A7種B8種C9種D10種1有機物能發(fā)生的反應有加成反應取代反應消去反應使溴水褪色使酸性溶液褪色加聚反應A只有不能發(fā)生 B只有不能發(fā)生 C只有不能發(fā)生 D以上反應均可發(fā)生2有機物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質中碳元素的質量分數(shù)為64.86%，氫元素的

2、質量分數(shù)為13.51%，它的核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含有兩個甲基。下列關于有機物X的說法正確的是A分子式為C3H8OBX催化氧化能生成醛CX消去可以生成兩種結構的烯烴（考慮順反異構）D與X互為官能團異構的同分異構體有3種3我國科學家闡釋了阿拉伯糖醇生物合成機理。L阿拉伯糖醇是生活中常用物質，結構簡式如圖所示（提示：與四個互不相同的原子或原子團相連的碳原子叫手性碳原子）。下列說法正確的是A阿拉伯糖醇與葡萄糖互為同系物B阿拉伯糖醇分子含3個手性碳原子C阿拉伯糖醇能發(fā)生取代、催化氧化反應D常溫下，阿拉伯糖醇和乙酸能發(fā)生酯化反應4下列各種醇中，既可以發(fā)生消去反應生成對應的烯烴，又能發(fā)生氧化

3、反應生成含有相同碳原子數(shù)醛的是A甲醇（CH3OH）B1丙醇（CH3CH2CH2OH）C2丁醇（）D2甲基2丙醇（）5下列裝置和原理能達到實驗目的的是A裝置甲制乙烯B裝置乙檢驗產(chǎn)物乙烯C裝置丙制硝基苯D裝置丁分離苯和硝基苯6下列關于有機物的說法中，正確的是A可用工業(yè)酒精配制飲用酒和調味用的料酒B裂化汽油與直餾汽油可以用溴水鑒別C醫(yī)用酒精的濃度通常為95%D石油裂解的目的是獲得提高輕質燃料油的產(chǎn)量7下列實驗操作、實驗現(xiàn)象及結論中有不合理的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A將乙醇與濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體，依次通過足量氫氧化鈉溶液和酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶酸性高錳酸鉀溶液褪色產(chǎn)生的氣體為乙烯B向苯酚溶液中加入

4、少量濃溴水、振蕩無白色沉淀苯酚濃度大C向溴乙烷中加入NaOH的乙醇溶液，加熱，產(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色產(chǎn)生的氣體為乙烯D向蔗糖溶液中加入稀H2SO4，加熱一段時間，冷卻后加入新制Cu(OH)2，煮沸生成磚紅色沉淀有還原性糖生成AABBCCDD8能夠可把苯酚、乙醇、氫氧化鈉溶液鑒別出來的試劑是A飽和溴水 B酸性高錳酸鉀溶液 C酚酞溶液 D碳酸氫鈉溶液9Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應制得：下列敘述正確的是AX和Y均能與NaOH反應BY與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C反應過程中加入K2CO3，能提高X的轉化率D等物質的量的X、Y分別與H2反應，最多消耗H2的物

5、質的量之比為3410某化合物如圖所示，下列說法不正確的是A分子中至少有7個碳原子共平面B可與3molNaOH發(fā)生反應C與溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應D該分子中含有4種官能團11某有機物X在一定條件下可分別轉化為Y、Z。下列說法錯誤的是AY分子含有三種官能團B1mol X與足量的反應能生成1molC1mol Z最多能與8mol NaOH發(fā)生反應D1mol Y最多能與1mol發(fā)生反應12正丁醚常用作有機合成反應的溶劑，某實驗小組利用如下裝置（夾持和加熱裝置均省略）合成正丁醚，其反應原理如下：反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下表：化合物名稱密度（）熔點（）沸點（）相對分子質量水中溶解性正丁醇0.8

6、1089.8118.074微溶正丁醚0.76995.3142.0130不溶于水備注：正丁醚微溶于飽和氯化鈣溶液實驗步驟：將正丁醇、濃硫酸加入兩口燒瓶中，再加入幾粒碎瓷片，搖勻；裝好分水器和溫度計；控制反應溫度在之間，回流；將分水器中的下層水層從下口放出，上層液體倒回兩口燒瓶中；將反應液冷卻到室溫后倒入盛有水的分液漏斗中，經(jīng)過分離、洗滌后再分離提純，收集稱重得正丁醚?；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗中冷凝管的進水口為_（填“”或“”）。（2）實驗中，溫度過高則發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烴類化合物，寫出生成烴類化合物反應的化學方程式：_。（3）步驟中，分液漏斗內(nèi)的有機層是從分液漏斗_（填“上口”或“下口”）放出（

7、或倒出）。（4）有機層粗產(chǎn)物需依次用水洗、氫氧化鈉溶液洗滌、水洗和飽和氯化鈣溶液洗滌。用氫氧化鈉溶液洗滌的目的是_。（5）洗滌完成后，通過以下操作分離提純產(chǎn)物，正確的操作順序是_（填標號）。A蒸餾B加入無水C過濾（6）本實驗所得正丁醚的產(chǎn)率為_（小數(shù)點后保留兩位數(shù)字）。13某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置，用環(huán)己醇制備環(huán)己烯：已知：密度（g/cm3）熔點（）沸點（）溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8110383難溶于水（1）制備粗品：采用如圖所示裝置，用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1 mL濃硫酸，搖勻放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內(nèi)得

8、到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，導管B的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。（2）制備精品：環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在_層（填“上”或“下”），分液后用_洗滌（填字母）。AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾。蒸餾時加入生石灰，目的是_。收集產(chǎn)品時，控制的溫度應在_，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是_（填字母）。a蒸餾時從70開始收集產(chǎn)品b環(huán)己醇實際用量多了c制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是_（填字母）。a用酸性高錳酸鉀溶液 b

9、用金屬鈉 c測定沸點答案與解析例1【答案】D【解析】A環(huán)己烷分子中的C原子都是飽和C原子，具有甲烷的四面體結構，因此其分子中的碳原子不能都在同一平面內(nèi)，A錯誤；B圖示物質是環(huán)己醇，不是苯酚，因此環(huán)己醇遇FeCl3溶液不會顯紫色，B錯誤；C“綠色”合成路線中還有水生成，因此原子利用率沒有達到100%，C錯誤；D己二酸和草酸結構相似，在分子組成上相差4個CH2原子團，因此二者互為同系物，D正確；故合理選項是D。例2【答案】B【解析】分子式為C6H14O的有機物，它的同分異構體中，經(jīng)氧化可生成醛，該有機物屬于醇類，且連接羥基的碳原子上含有兩個氫原子，相當于是OH取代C6H14中甲基上的H原子，C6H

10、14的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)3、 (CH3)2CHCH(CH3)2、其中中甲基處于對稱位置，OH取代甲基上的H原子有1種結構；中甲基有2種，OH取代甲基上的H原子有2種結構；中甲基有2種，OH取代甲基上的H原子有2種結構；中甲基有2種，OH取代甲基上的H原子有2種結構；中甲基有1種，OH取代甲基上的H原子有1種結構；故符合條件的C6H14O的同分異構體有8種。故選B。1【答案】D【解析】含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應、使溴水褪色、可使酸性KMnO4溶液褪色，可發(fā)生加聚反應

11、；含OH可發(fā)生取代反應，具有CH2CH2OH結構可發(fā)生消去反應，都能發(fā)生，故選D。2【答案】D【解析】由題意可知，有機物X中碳元素和氫元素的質量分數(shù)之和小于100%，完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，則有機物中含有氧元素，氧元素的質量分數(shù)為(164.86%13.51%)=21.63%，有機物中碳、氫、氧的個數(shù)比為=4101，有機物的實驗式為C4H10O，由碳原子和氫原子的個數(shù)比可知，有機物實驗式就是分子式，由核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含有兩個甲基可知，該有機物為。A由分析可知，有機物的分子式為C4H10O，故A錯誤；BX為發(fā)生催化氧化反應生成，不能得到醛類，故B錯誤；CX在一定條件下，

12、發(fā)生消去反應生成、，故C錯誤；D與含有相同官能團的同分異構體有1丁醇、2甲基1丙醇、2甲基2丙醇，共3種，故D正確；故選D。3【答案】C【解析】A葡萄糖是多羥基醛，阿拉伯糖醇不含醛基，阿拉伯糖醇不是葡萄糖的同系物，A錯誤；B阿拉伯糖醇分子具有對稱結構，只含2個手性碳原子，是該物質中的第2、4號C原子為手性碳原子，B錯誤；C阿拉伯糖醇分子中含有醇羥基，能發(fā)生酯化反應，酯化反應是取代反應的一種；分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子，能發(fā)生催化氧化反應，C正確；D酯化反應需要濃硫酸作催化劑在加熱條件下發(fā)生，在常溫下反應不能發(fā)生，D錯誤；故合理選項是C。4【答案】B【解析】醇類發(fā)生消去反應，與羥基相連的

13、碳原子的鄰位碳原子上需要有氫原子；要催化氧化生成醛，與羥基直接相連的碳原子上要有2個以上的氫原子，同時符合這兩個條件的只有B，故答案選B。5【答案】C【解析】A裝置甲制乙烯，因為濃硫酸的密度比乙醇大，要將濃硫酸滴加到乙醇之中，反應需要控制溫度170，需要使用溫度計，A項錯誤；B裝置乙使用了乙醇，乙醇易揮發(fā)，并且能使酸性高錳酸鉀褪色，在檢驗產(chǎn)物乙烯前，要除去，B項錯誤；C裝置丙制硝基苯，采用濃硫酸催化作用下，苯與濃硝酸在水浴下加熱的辦法，能達到目的，C項正確；D通過蒸餾分離苯和硝基苯，冷凝水要下進上出，D項錯誤；答案選C。6【答案】B【解析】A工業(yè)酒精含有甲醇，甲醇有毒，不能飲用，A項錯誤；B直

14、餾汽油中主要含有烷烴、環(huán)烷烴，直餾汽油不能使溴水褪色，裂化汽油中含有不飽和烴能使溴水褪色，能用溴水鑒別直餾汽油和裂化汽油，B項正確；C酒精濃度太大，醫(yī)用酒精的濃度通常為75%，消毒效率最好，C項錯誤；D石油催化裂化生成了汽油等輕質油，主要目的是提高汽油等輕質油的產(chǎn)量與質量，石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴，D項錯誤；答案選B。7【答案】D【解析】A乙醇易揮發(fā)，生成的乙烯含有乙醇，通過足量氫氧化鈉溶液可除去乙醇，乙烯可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，溶液褪色說明產(chǎn)生的氣體為乙烯，故A正確；B生成三溴苯酚易溶于苯酚，由現(xiàn)象可知，苯酚濃度太大，故B正確；C溴乙烷加入NaOH的乙醇溶液

15、發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯與溴水發(fā)生加成反應，則溴水褪色說明有乙烯生成，故C正確；D水解后需在堿性溶液中檢驗葡萄糖，水解后沒有加堿至堿性，故D錯誤；故選D。8【答案】A【解析】A苯酚水溶液與飽和溴水反應生成三溴苯酚，產(chǎn)生白色沉淀；飽和溴水與乙醇不反應、互溶；與氫氧化鈉反應生成次溴酸鈉、溴化鈉而褪色；所以用飽和溴水可鑒別三種物質，選項A正確；B苯酚、乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以一般不用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，選項B錯誤；C苯酚、乙醇遇酚酞溶液均無明顯現(xiàn)象，所以酚酞溶液不能鑒別苯酚溶液、氫氧化鈉溶液，選項C錯誤；D碳酸氫鈉溶液與苯酚不反應，與乙醇不反應，無明顯變化；所以不可以用FeCl3溶液

16、鑒別苯酚、乙醇、氫氧化鈉溶液，選項D錯誤；答案選A。9【答案】C【解析】AY中不含酚羥基、羧基，不能和NaOH反應，A錯誤；BY與Br2的加成產(chǎn)物為，*所示碳原子為手性碳，B錯誤；C反應過程中加入K2CO3，消耗生成的HBr，使反應正向移動，能提高X的轉化率，C正確；D1mol苯環(huán)和氫氣加成消耗3mol氫氣，1mol醛基和1mol碳碳雙鍵和氫氣加成均消耗1mol氫氣，所以等物質的量的X、Y分別與H2反應，最多消耗H2的物質的量之比為45，D錯誤；綜上所述答案為C。10【答案】B【解析】A依據(jù)苯分子中有12個原子共平面，可確定結構簡式中框內(nèi)（兩種情況）的碳原子一定共平面，所以分子中至少有7個碳原

17、子共平面，A正確；B該化合物分子中只有2個酚OH可與NaOH反應，所以1mol該有機物最多可與2molNaOH發(fā)生反應，B不正確；C苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，C正確；D該分子中含有酚羥基、醚鍵、酮羰基、碳碳雙鍵共4種官能團，D正確；故選B。11【答案】D【解析】AY分子含有三種官能團分別為碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，A正確；B會與羧基反應，1mol X與足量的碳酸氫鈉反應能生成1mol，B正確；C酚羥基與羧基均可以與氫氧化鈉反應，堿性條件下酯基水解為酚羥基和羧基，1mol Z最多能與8mol NaOH發(fā)生反應，C正確；D碳碳雙鍵、醇羥基均可消耗，1

18、mol Y最多消耗的物質的量會大于1mol，D錯誤；選D。12【答案】（1）b（2）+H2O（3）上口（4）除去殘留硫酸，防止生成硫酸鈣雜質（5）BCA（6）0.55或者55.00%【解析】正丁醇與濃硫酸于兩口燒瓶中，在的溫度范圍環(huán)境，回流，反應液冷卻到室溫后倒入盛有水的分液漏斗中，經(jīng)過分離、洗滌后再分離提純，制得正丁醚。（1）為了達到更好的冷凝效果，使冷凝管充滿冷凝水，進水口為b。（2）實驗中，溫度過高則正丁醇發(fā)生分子內(nèi)脫水，羥基與相鄰碳上的氫原子生成水，反應的化學方程式：+H2O。（3）根據(jù)題給信息，正丁醚的密度小于水，分液漏斗內(nèi)的有機層在上層，是從分液漏斗上口放出。（4）有機層粗產(chǎn)物含有殘留的硫酸，為防止其與后續(xù)洗滌液氯化鈣溶液反應生成微溶的硫酸鈣雜質，用氫氧化鈉溶液洗滌可較好除去殘留硫酸。（5）洗滌完成后，制得的正丁醚含有少量水分，先加入無水吸收水分后過濾，再將濾液蒸餾，可分離提純產(chǎn)物，故正確的操作順序是BCA。（6）產(chǎn)率=，本實驗實際產(chǎn)量是7.15g，根據(jù)反應的方程式，產(chǎn)物正丁醚的物質的量是反應物正丁醇的一半，則正丁醚的理論產(chǎn)量是，本實驗所得正丁醚的產(chǎn)率為。13【答案】（1）