凈化劑 氯化鐵

1、中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 凈化劑 氯化鐵GB 4482-93代替 GB 448284 GB 4482841主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了凈水劑無(wú)水氯化鐵和氯化鐵溶液的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo) 志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以鐵屑為原料采用氯化法制得的無(wú)水氯化鐵和氯化鐵溶液。該產(chǎn)品主要 用作凈水劑。分子式：FeCI3相對(duì)分子質(zhì)量：162.21（按1989年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）2引用標(biāo)準(zhǔn)GB 601化學(xué)試劑滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB 602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB 603化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB 610.1化學(xué)試劑 砷測(cè)定通用方法（砷斑法）GB

2、 610.2化學(xué)試劑 砷測(cè)定通用方法（二乙基二硫代氨基甲酸銀法）GB 1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB 6678化工產(chǎn)品采樣總則GB 6680液體化工產(chǎn)品采樣通則GB 6682 實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格3產(chǎn)品分類(lèi)凈水劑氯化鐵分為兩種型號(hào)：I型為無(wú)水氯化鐵；II型為氯化鐵溶液。4技術(shù)要求4.1外觀I型為褐綠色晶體；II型應(yīng)為紅棕色溶液。4.2凈水劑氯化鐵應(yīng)符合表1要求:表1%項(xiàng)目指標(biāo)I型II型優(yōu)等 品一笠等品合格 品優(yōu)等 品一笠等品合格 品氯化鐵(FeCI3)，含量N98.796.093.044.041.038.0氯化亞鐵(FeCI2)含量W0.072.03.50.200.300.40不溶物含量

3、W0.501.53.00.400.50游離酸(以HC計(jì))含量 W-0.250.400.50砷(As)含量W0.00200.0020鉛(Pb)含量W0.00400.00405試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶B 6682規(guī)定的 三級(jí)水。試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他規(guī)定時(shí)，均按 GB 601、GB 602、GB 603 之規(guī)定制備。5.1氯化鐵含量的測(cè)定5.1.1方法提要在酸性條件下，三價(jià)鐵和碘化鉀反應(yīng)析出碘，以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴 定溶液滴定。5.1.2試劑和材料碘化鉀(GB 1272)；硝酸銀(GB 670)溶液：1

4、0g/L；鹽酸(GB 622)溶液：1+1 溶液；鹽酸(GB 622)溶液：1+49 溶液；5.1.2.5硫代硫酸鈉(GB 637)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(Na2S2O2)約0.1mol/L；5.1.2.6可溶性淀粉指示液：10g/L。5.1.3儀器、設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器和設(shè)備5.1.3.1坩蝸式過(guò)濾器：濾板孔徑為515m。5.1.4分析步驟5.1.4.1試驗(yàn)溶液的制備于干燥潔凈的稱(chēng)量瓶中稱(chēng)取約10gI型試樣，或20g H型試樣(約15mL)，精確至 0.001g,移入250mL燒杯中。對(duì)I型試料用鹽酸(5.1.2.4)分次洗滌稱(chēng)量瓶，洗液并入盛試 料的燒杯中，加鹽酸(5.1.2.4)至約100mL，

5、攪拌溶解，在505oC水溶中保溫15min； 對(duì)II型試料用水分次洗滌稱(chēng)量瓶，洗液并入盛試料的燒杯中，加水至約100mL，攪拌。用 已于105110oC干燥至恒重的坩蝸式過(guò)濾器抽濾，用水洗滌殘?jiān)料匆褐胁缓入x子(用 硝酸銀溶液檢查)。將濾液和洗滌液移入500mL容量瓶中，加水至該度，搖勻，即得試驗(yàn) 溶液A。試驗(yàn)溶液A用于氯化鐵和氯化亞鐵含量的測(cè)定。保留坩蝸和殘?jiān)糜诓蝗芪锖康臏y(cè)定。測(cè)定用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A(5.1.4.1)，置于250mL碘量瓶中，加25mL水，3g 碘化鉀和10mL鹽酸(5.1.2.3)，蓋好瓶塞，搖勻，于暗處放置30min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn) 滴定溶液滴定至淡

6、黃色，加入3mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。同時(shí)做空白試驗(yàn)。5.1.5分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化鐵含量(X1)按式(1)計(jì)算：X1 = c - (V-V0)x 0.1622/ mx 25/500 x 100 = 324.4c - (V-V0) / m (1)式中：c一硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L；V滴定中消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；Vq空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m試料的質(zhì)量，g；0.162 2 與l.QQmL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(Cna2S2O3=1.QQQmol/L相當(dāng)?shù)?，以?表示的氯化鐵的質(zhì)量。5.1.6允許差取平行測(cè)定結(jié)

7、果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果；平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。5.2氯化亞鐵含量的測(cè)定5.2.1方法提要在硫酸和磷酸介質(zhì)中，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。5.2.2試劑和材料磷酸(GB 1282)；硫酸(GB 625)溶液：1+5 溶液；5.2.2.3重銘酸鉀(GB 642)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(1/6K2Cr2O7)約0.05mol/L，臨用前配制。用移液管移取100mL按GB 601配制與標(biāo)定的重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，置于200mL 容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勻。5.2.2.4二苯胺磺酸鈉指示液：5g/L。5.2.3分析步驟用移液管移取100mL試驗(yàn)溶液A(5.1.4.

8、1 )置于250mL錐形瓶中，加入20mL硫酸、5mL磷酸和34滴二苯胺磺酸鈉指示液，以重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至藍(lán)紫色。5.2.4分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化鐵含量(X2)按式(2)計(jì)算：x2=c VX0.126 8/mx 100/500 x 100=63.4cV/m(2)式中：c重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L；V滴定中消耗重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m試料的質(zhì)量，g；0.1268與1.00mL重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(1/6K2Cr2O7) = 1.000mol/L相當(dāng)?shù)?，?克表示的氯化亞鐵的質(zhì)量。5.2.5允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果；平行測(cè)定結(jié)果

9、的絕對(duì)差值不大于：1型一 等品和合格品為0.1%, I型優(yōu)等品和II型為0.02%。5.3不溶物含量的測(cè)定5.3.1儀器、設(shè)備5.3.1.1電熱恒溫干燥箱：溫度可控制為105110oC。5.3.2分析步驟將5.1.4.1條保留的坩蝸和殘?jiān)湃腚姛岷銣馗稍锵鋬?nèi)，在105110oC下干燥至恒 重。5.3.3分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的不溶物含量(X3)按式(3)計(jì)算：X3=m1-m2/m x 100(3)式中：m1坩蝸式過(guò)濾器連同殘?jiān)馁|(zhì)量，g；m2坩蝸式過(guò)濾器的質(zhì)量，g；m 試料的質(zhì)量，g；5.3.4 允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果；平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于：I型一 等品和合

10、格品為0.1%，I型優(yōu)等品和II型為0.02%。5.4游離酸含量的測(cè)定5.4.1方法提要用氟化鈉與鐵離子反應(yīng)生成六氟合鐵(III)酸三鈉沉淀，過(guò)濾除去鐵離子，取定量濾液， 以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。5.4.2試劑和材料氟化鈉(GB 1264)溶液：40g/L。稱(chēng)取4g氟化鈉置于250mL燒杯中，加入100mL水，攪拌溶解，滴加2滴酚酞指 示液(5.4.2.3)，若溶液無(wú)色，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(5.4.2.2)中和至剛呈微紅色；若溶液 呈紅色，則用鹽酸(1+120)溶液滴至無(wú)色后，再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中和至剛呈微紅 色。氫氧化鈉(GB 629)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaOH

11、)約0.05mol/L。酚酞(GB 10729)指示液：10g/L；5.4.3分析步驟于干燥潔凈的稱(chēng)量瓶中稱(chēng)取約2gII型試樣，精確至0.01g，在100mL容量瓶瓶口放 一小漏斗，將試料移入容量瓶中，用少量水分次洗滌稱(chēng)量瓶，洗滌并入容量瓶中。慢慢加 入80mL氟化鈉溶液，加水至刻度，搖勻，放置10min。用中速濾紙干過(guò)濾于干燥潔凈的 燒杯中，用移液管移取50mL濾液于錐形瓶中，加入2滴酚酞指示液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴 定溶液滴至微紅色，30s不褪色為終點(diǎn)。測(cè)定后的廢液按附錄A規(guī)定進(jìn)行處理。5.4.4分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的游離酸(以HCI計(jì))含量(X4)按式(4)計(jì)算：X4=c Vx0.

12、03646/mx 50/100 x 100=7.292cV/m (4)式中：c氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，mol/L；V滴定中消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m試料的質(zhì)量，g；0.03646與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(NaOH) = 1.000mol/L相當(dāng)?shù)?，以克?示的氯化氫的質(zhì)量。5.4.5允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果；平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.05%。5.5砷含量的測(cè)定5.5.1方法1砷斑法5.5.1.1方法提要在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫把As(V)還原為As(III)，加鋅粒與酸作用，產(chǎn)生 新生態(tài)氫，使As(m)進(jìn)一步還原為砷化氫，砷化氫

13、氣體與漠論汞試紙作用，產(chǎn)生棕黃色斑 點(diǎn)，與標(biāo)準(zhǔn)色斑目視比較。5.5.1.2試劑和材料無(wú)砷鋅(GB 2304)。碘化鉀 9GB1272)。硫酸(GB 625)溶液：1+1 溶液。氯化亞錫(GB 638)鹽酸溶液：400g/L。砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含0.010 0mg砷(As)。臨用前配制。用移液管移取10mL按GB 602配制的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL容量瓶中，加水至 刻度，搖勻。漠化汞(GB 1398)試紙。乙酸鉛(HG 3-974)棉花。5.5.1.3儀器、設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備定砷器：見(jiàn)GB 610.1第5.2條規(guī)定。5.5.1.4分析步驟用干燥潔凈的稱(chēng)量瓶稱(chēng)取1.00g試樣，精確至

14、0.01g，置于定砷器的廣口瓶中，加水 至約50mL，使試料溶解。加入4mL硫酸溶液、1g碘化鉀及2mL氯化亞錫溶液，搖勻， 放置15min。加入3g無(wú)砷鋅，立即將已裝好乙酸鉛棉花及漠化汞試紙的玻璃管塞緊于廣 口瓶上，于暗處放置1h。漠化汞試劑所呈黃色不得深于標(biāo)準(zhǔn)色。標(biāo)準(zhǔn)色斑的制備：用移液管移取2mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于定砷器的廣口瓶中，與試料 同時(shí)同樣處理。5.5.2方法2二乙基二硫代氨基甲酸銀法(仲裁法)5.5.2.1方法提要在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As(V)還原為As(III)，加鋅粒與酸作用產(chǎn)生新 生態(tài)氫，使As(m)進(jìn)一步還原為砷化氫，砷化氫氣體被二乙基二硫代氨基甲酸銀三乙胺三

15、 氯甲烷溶液吸收，生成紫紅色產(chǎn)物，用分光光度計(jì)測(cè)定。5.5.2.2 試劑和材料無(wú)砷鋅(GB 2304)；碘化鉀(GB 1272)；硫酸(GB 625)溶液：1+1 溶液；氯化亞錫(GB 638)鹽酸溶液：400g/L；5.5.2.2.5砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含0.010 0mgAs,臨用前配制。用移液管移取10mL按GB 602配制的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100mL容量瓶中，加水至 刻度，搖勻。5.5.2.2.6二乙基二硫代氨基甲酸銀三乙胺三氯甲烷(GB 682)溶液(以下稱(chēng)吸收液)；乙酸鉛(HG 3-974)棉花。5.5.2.3儀器、設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備定砷器：見(jiàn)GB 610.2第5.3條規(guī)定

16、：5.5.2.3.2分光光度計(jì)：帶有1cm吸收池。5.5.2.4分析步驟5.5.2.4.1工作曲線的繪制用移液管分別移取0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于六個(gè)定砷瓶中。 各加水至約50mL，加入4mL硫酸溶液、1g碘化鉀、2mL氯化亞錫溶液，搖勻，放置 15min。用移液管移取5mL吸收液注入吸收管內(nèi)，迅速向定砷瓶中加入3g無(wú)砷鋅，立即連接 好定砷器各部分，勿使漏氣，在室溫(室溫低于15oC時(shí)可用2530oC水浴溫?zé)?下反應(yīng) 45min。取下吸收管，用三氯甲烷將吸收液體積補(bǔ)充至5mL。在510nm波長(zhǎng)下，用1cm吸收池，以三氯甲烷為對(duì)照，將分光光度計(jì)的吸光度調(diào)整 至

17、零，測(cè)量各溶液的吸光度。從每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度中減去試劑空白溶液的吸光度，以砷含量為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的 吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。測(cè)炫用干燥潔凈的稱(chēng)量瓶稱(chēng)取約1g試樣，精確至0.01g，置于定砷瓶中，加水至約50mL 使試料溶解，以下操作按5.5.2.4.1所述，從“加入4mL硫酸溶液?！遍_(kāi)始，到“測(cè)量各溶液的吸光度”為止。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。5.5.2.5分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的砷含量(X5)按式(5)計(jì)算：X5=m1-m0/mx1000 x 100=0.1(m1-m0) / m(5)式中：m1根據(jù)測(cè)得的試驗(yàn)溶液的吸光度，從工作曲線上查出的砷質(zhì)量，mg；m0根據(jù)測(cè)得的試劑空白溶液的吸

18、光度，從工作曲線上查出的砷質(zhì)量，mg；m試料的質(zhì)量，g；5.5.2.6允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果；平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.0002%。5.6鉛含量的測(cè)定5.6.1方法1雙硫腙目視比色法5.6.1.1方法提要用水溶解試樣，用乙醚萃取除去三價(jià)鐵，調(diào)節(jié)水相PH值為810，加入掩蔽劑，用 雙硫腙一四氯化碳溶液萃取鉛生成磚紅色的雙硫腙鹽，與標(biāo)準(zhǔn)比色溶液目視比較。5.6.1.2試劑和材料5.6.1.2.1 乙醚(HG 3-1002)；5.6.1.2.2檸檬酸三銨溶液：100g/L；鹽酸羥胺(GB 6685)溶液：100g/L；氤化鉀溶液：200g/L；鹽酸(GB 622)溶液：1

19、+1 溶液；氨水(GB 631)溶液：1+1 溶液；5.6.1.2.7二苯基硫巴腙(雙硫腙)一三氯甲烷溶液：0.02g/L三氯甲烷溶液，臨用前配制。稱(chēng)取5mL按附錄B制備的雙硫腙三氯甲烷溶液，置于100mL容量瓶中，加三氯甲烷 至刻度，搖勻。5.6.1.2.8 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含0.0001mgPb，臨用前配制。用移液管移取5mL按GB 602制備的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于500mL容量瓶中，加(1+199) 硝酸溶液至刻度，搖勻。5.6.1.3儀器、設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備5.6.1.3.1 比色管：容積為50mL ；5.6.1.3.2分液漏斗：容積為100mL；5.6.1.4分析步驟用干燥潔

20、凈的稱(chēng)量瓶稱(chēng)取0.20g試樣，精確至0.01g用20mL鹽酸溶液洗入分液漏斗 中，加20mL乙醚進(jìn)行萃取，棄去有機(jī)相，再用20mL乙醚反復(fù)萃取水相至無(wú)色。將水相 移入燒杯中，在電爐上加熱蒸發(fā)至近干，加入5mL水、5mL檸檬酸三銨溶液、2mL鹽酸 羥胺溶液和2mL氨水，轉(zhuǎn)移至50mL比色管中。加入2mL氤化鉀溶液、5mL雙硫腙三 氯甲烷溶液，加水至刻度，搖勻，放置10min。有機(jī)層所呈磚紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶 液。標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備：用移液管稱(chēng)取8mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于比色管中，加入5mL檸 檬酸三銨溶液、2mL鹽酸羥胺溶液、2mL氨水、搖勻。再加入2mL氤化鉀溶液、5mL 雙硫腙三氯甲烷溶液，加

21、水至刻度，搖勻，放置10min。試料的測(cè)定應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備同時(shí)進(jìn)行。測(cè)定后的廢液應(yīng)按附錄C規(guī)定進(jìn)行處理。5.6.2方法2原子吸收光譜法(仲裁法)5.6.2.1方法提要向試料中加入硝酸和過(guò)氧化氫，使各種鉛化合物中的鉛離解為鉛離子，用原子吸收光 譜法測(cè)定鉛含量。5.6.2.2試劑和材料5.6.2.2.1硝酸(GB 626)溶液：優(yōu)級(jí)純，1+1溶液；5.6.2.2.2硝酸(GB 626)溶液：優(yōu)級(jí)純，1+199溶液；5.6.2.2.3過(guò)氧化氫(GB 684):優(yōu)級(jí)純；5.6.2.2.4 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含0.001 0mg/Pb，臨用前配制。用移液管移取5mL按GB 602配制的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶

22、液，置于500mL容量瓶中，加硝酸溶 液(5.6.2.2.2)至亥。度，搖勻。5.6.2.3 儀器設(shè)備所用玻璃儀器須經(jīng)硝酸(1+1)清洗，再用水清洗。一般實(shí)驗(yàn)室用儀器及設(shè)備5.6.2.3.1氬氣鋼瓶及氬氣；5.6.2.3.2原子吸收光譜儀：帶有石墨爐控制裝置、鉛空心陰極燈、氘燈或塞曼背景扣除 裝置；5.6.2.3.3微量定量取樣器：20此5.6.2.4分析步驟5.6.2.4.1工作曲線的繪制用移液管分別取0.1、3、5、7、9mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于6個(gè)100mL容量瓶中，加 硝酸(5.6.2.2.2)溶液至刻度，搖勻。按儀器說(shuō)明書(shū)，將原子吸收光譜儀調(diào)至最佳狀態(tài)。儀器調(diào)零后，測(cè)定每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的 吸

23、光度。石墨爐原子化參數(shù)可以表2為參考：干燥灰化原子化清除溫度，oc20060023002500斜坡升溫，s201011保持，s102053氬氣流量，mL/min30030050300從每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度中減去試劑空白溶液的吸光度，以鉛含量為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的 吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。測(cè)定用干燥潔凈的稱(chēng)量瓶稱(chēng)取約3g試樣，精確至0.01g，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加 水至刻度，搖勻。用移液管移取50mL試驗(yàn)溶液，置于250mL燒杯中，加水至約100mL，小心加入 2mL過(guò)氧化氫和2mL硝酸(5.6.2.2.1)加熱蒸發(fā)至溶液約40mL，冷卻至室溫，完全轉(zhuǎn)移至 100mL容量瓶中，加水至刻

24、度，搖勻。用與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度相同狀況下的原子吸收光 譜儀測(cè)定吸光度。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。5.6.2.5分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的鉛含量(X6)按式(6)計(jì)算：X6=m1-m0 / mx 50/1000 x1000 x 100=2(m1-m0)/m(6)式中：m1根據(jù)測(cè)得的試驗(yàn)溶液吸光度，從工作曲線上查出的鉛質(zhì)量，mg；m0根據(jù)測(cè)得的試劑空白溶液的吸光度，從工作曲線上查出的鉛質(zhì)量，mg；m試料的質(zhì)量，g。5.6.2.6允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果；平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 0.0003%。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1凈水劑氯化鐵應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門(mén)按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，

25、生產(chǎn)廠應(yīng)保 證所有出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書(shū)，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、等 級(jí)、凈重、批號(hào)或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的證明和本標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)。6.2使用單位有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對(duì)所收到的凈水劑氯化鐵進(jìn)行驗(yàn)收。6.3凈水劑氯化鐵每批產(chǎn)品不超過(guò)：1型20t,II型60t。6.4無(wú)水氯化鐵的采樣按GB 6678第6.6條規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時(shí)扒開(kāi)表面約5cm 厚的試樣將采樣器自包裝單元的中心垂直插入至料層深度的3/4處采樣。將所采樣品在封 閉的容器中混勻后，取出平均樣不得少于500g。氯化鐵溶液的采樣根據(jù)包裝、貯運(yùn)工具，按GB 6680第2條規(guī)定進(jìn)

26、行。將所采樣品 混勻后，取出平均樣不得少于500mL。將采取的樣品分裝于兩個(gè)清潔、干燥、帶磨口塞的試劑瓶中，密封。試劑瓶上粘貼鑒， 注明生產(chǎn)廠名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、等級(jí)、批號(hào)、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗(yàn) 用，另一瓶備查，保存期限為3個(gè)月。6.5檢驗(yàn)結(jié)果如果有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，則應(yīng)重新自?xún)杀读康陌b單元中采樣進(jìn) 行核驗(yàn)，核驗(yàn)結(jié)果即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，則整批產(chǎn)品不能驗(yàn)收。6.6當(dāng)供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí)，按照全國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗(yàn)暫行辦法的規(guī)定 辦理。6.7采用GB 1250規(guī)定的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存7.1凈水劑氯化鐵包裝包裝容

27、器上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱(chēng)、 商標(biāo)、型號(hào)、等級(jí)、凈重、批號(hào)或生產(chǎn)日期及本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。7.2無(wú)水氯化鐵采用3種包裝方式（見(jiàn)7.2.1、7.2.2和7.2.3）氯化鐵溶液采用2種包裝方 式（7.2.4 和 7.2.5）。7.2.1硬質(zhì)纖維板桶包裝：內(nèi)包裝袋采用食品級(jí)聚乙烯塑料薄膜袋，規(guī)格尺寸為600mm X400mm厚度為0.1mm；外包裝采用硬質(zhì)纖維板桶，規(guī)格尺寸為0400mm x 500mm厚度為4mm，其性能和檢驗(yàn)方法應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。凈水劑氯化鐵每 桶凈重50kg。7.2.2聚乙烯塑料桶包裝：內(nèi)包裝袋采用食品級(jí)聚乙烯塑料薄膜袋，規(guī)格尺寸為 600mmX400mm，厚度為0.1mm；外包裝采用聚乙烯塑料桶，規(guī)格尺寸為0360mm x 500mm，其性能和檢驗(yàn)方法應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。凈水