2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題_第1頁
2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題_第2頁
2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題_第3頁
2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題_第4頁
2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、coot.0H.2020-2021高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析).華法林(Warfarin)又名殺鼠靈,為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條 件略去)如下所示:wt、(CH/:O)hO/祝用SO回答下列問題:(1)A的名稱為(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,E中官能團(tuán)名稱為(3)由C生成D的化學(xué)方程式為(4)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為種。(5)F的同分異構(gòu)體中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CHO其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 HnCHOH【答案】甲苯 酯基代反應(yīng)加成反應(yīng)13CuA【解析】【分析】由A的分

2、子式及產(chǎn)物的性質(zhì),可確定A為,在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生成B(h a),B發(fā)生水解反應(yīng)生成C(Tj門|“卜|),C催化氧化生成D(J),D與CH3COCH在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),生成和水?!驹斀狻緾Hi(KXXHj,名稱為甲苯,E為,官能團(tuán)名稱為酯基。答案為:甲苯;酯基;(2)由以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡式為1CHXI此)答案為:c(C,一)催化氧化生成d(QHO),化學(xué)方程式為PILOH(4)為4 0、, ACHOO答案為:與(CH3CORO在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成型為取代反應(yīng),為反應(yīng)生成QCOCIIj和CH3COOH,則反應(yīng)類,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。答案為:取代反

3、應(yīng);加成反應(yīng);(5)F的同分異構(gòu)體中,同時符合: a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的 同分異構(gòu)體共有 13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH(酚卜-CH2CHO兩個取代基的異構(gòu)體 3種,苯 環(huán)上有-OH(m)、-CH。-CH3三個取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為CHO 。答案為:13;出CHO 。【點睛】F的13種同分異構(gòu)體,含有 3個取代基的異構(gòu)體為0HOH5口%(其中,-CH3位于序號所在的位置)(共3種)。C1LO. (1)在苯酚鈉溶液中通入少量的 CQ,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式:(3) 1,2一二澳丙烷發(fā)生消

4、去反應(yīng): (4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng): C6H50H+NaHCO 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3+H 2033【答案】C6H5ONa+CO 2+H 2O濃硫酸CH 3cH 2cOOH+CH 3cH 20H ?.醇溶液BrCH 2cH(Br)CH 3+2NaOH CHCCH3+2NaBr+2H2OHCHO+4Ag NH3 2 0HNH4 2 CO3 +4Ag+6NH3+2H2O【解析】【分析】CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉;(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯;(3) 1, 2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙快;(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸俊、銀

5、、氨氣和水?!驹斀狻?1)在苯酚鈉溶液中通入少量的 CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2OC6HsOH+NaHCO 3,故答案為:C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3 - TOC o 1-5 h z 6522653,(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:濃硫酸 HYPERLINK l bookmark25 o Current Document CH 3CH 2COOH+CH 3CH 2OH ? CH 3CH 2COOCH 2CH 3+H 2O ,故答案為: 323232232濃硫酸 HYPERLINK l bookmark

6、27 o Current Document CH 3CH 2COOH+CH 3CH 2OH ? CH 3CH 2COOCH 2CH 3+H 2O ; 33M3M+Br2FeBr3+HBr,故答案為:(1? +Br2FeBr3+HB;n. (4)A為乙烯(CH2=CH2),含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵; (5)B的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH20H或C2H50H,故答案為: CH3CH20H或C2H50H;(6)反應(yīng)為CH3CH20H和CH3C00H在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CH3C00H+CRCH20HCH3C00CHCH3+H20,故答案為:一硫酸CH3C0

7、0H+CRCH20H = CH3C00CHCH3+H2。.酪氨酸是一種生命活動不可缺少的氨基酸,它的結(jié)構(gòu)簡式如下:nh2H(HaCI )() 11(1)酪氨酸能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有 (填字母)。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.中和反應(yīng)(2)在酪氨酸的同分異構(gòu)體中,同時滿足如下三個條件的,除酪氨酸外還有 種。 屬于氨基酸且“碳骨架”與酪氨酸相同;與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng);氨基(NH2)不與苯環(huán)直接相連。(3)已知氨基酸能與堿反應(yīng),寫出酪氨酸與足量的Na0H溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:【答案】ABCD 5些2二三嚀HCH+20H NH?Njit)CHMHC(H】Nd +2H)NHs【解析】【分

8、析】【詳解】(1)該有機(jī)物中含有羥基、氨基和竣基,所以具有竣酸、氨基酸和酚的性質(zhì),能和竣酸或氨基酸發(fā)生取代反應(yīng),酚也能發(fā)生取代反應(yīng);能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),能與醇發(fā)生酯 化反應(yīng);酚羥基及氨基能發(fā)生氧化反應(yīng),故答案為ABCD;(2)在酪氨酸的同分異構(gòu)體中,屬于氨基酸且 碳骨架”與酪氨酸相同;與氯化鐵溶液能外還有發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基;氨基 (一NH2)不與苯環(huán)直接相連。同時滿足條件,除酪氨酸OL-CHf WH共5種;(3)酪氨酸與足量的NaOH溶放反應(yīng)生成、=/|和水,反應(yīng)的化學(xué)方NHe程式為:CHKHCfNIH +2Ne*OHCHMHCOONh 卜2HoXHs.電石法(乙快法)制氯乙烯是最

9、早完成工業(yè)化的生產(chǎn)氯乙烯的方法。反應(yīng)原理為HOCH+HCl Hg1co2:8;:炭CH2=CHCl(HgC2/活性炭作催化劑)。某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)用下列裝置測定該反應(yīng)中乙快的轉(zhuǎn)化率(不考慮其他副反應(yīng))。鐵架臺及夾持儀器未畫出。(已知CH2 CHCl的熔點為-159.8 C,沸點為-134 Co乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶 于液體A)(1)各裝置的連接順序為(箭頭方向即為氣流方向):一 一 一 h 一(2)戊裝置除了均勻混合氣體之外,還有 和 的作用。(3)乙裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)若實驗所用的電石中含有1.28gCaG,甲裝置中產(chǎn)生 0.02mol的HCl氣體。則所選用的量筒的容積較

10、合理的是 (填字母代號)。A. 500ml B. 1000ml C. 2000ml(5)假定在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得庚中收集到的液體A的體積為672ml(導(dǎo)管內(nèi)氣體體積忽略不計),則乙煥的轉(zhuǎn)化率為 ?!敬鸢浮縝 f e g c d j干燥氣體觀察氣體流速CaC2 2H2OCa(OH) 2 C2H2B 50%【解析】【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)過程可知,裝置乙的作用為制取乙快,利用裝置丁除去雜質(zhì)后,在戊裝置中干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻,在裝置丙中發(fā)生反應(yīng)后生成氯乙烯,利用裝置 己和庚測定氣體的體積,據(jù)此連接裝置;(2)裝置乙中制得的乙快,利用裝置丁除去雜質(zhì)后,與裝置甲制得的HCl在戊裝置中干燥、控制

11、氣體流速以及使氣體混合均勻后在裝置丙中發(fā)生反應(yīng)后生成氯乙烯,由此確定裝 置戊的作用;(3)乙裝置中發(fā)生的反應(yīng)為電石與水生成乙快和氫氧化鈣;(4)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol0.02mol ,可計算出0.02molHCl反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,再考慮乙快不能全部轉(zhuǎn)化及乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A,據(jù)此選擇量筒的體積;(5)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol積,乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體0.02mol ,可計算出乙快與 0.02molHCl氣體的總體A,由此可計算出乙快的轉(zhuǎn)化率。(1)根據(jù)給定裝置圖分析可知甲裝置用于制取氯化氫,乙裝置用于制取乙快,

12、丙裝置用于氯乙烯的制備,丁裝置用于除去乙快中的雜質(zhì),戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻,己和庚用于測定氣體的體積,所以裝置的連接順序為:b; f; e; g; c; d;j;(2)戊裝置用于干燥、控制氣體流速以及使氣體混合均勻等;(3)碳化鈣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CaC2 2H2O Ca(OH)2 C2H2(4)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g/ mol0.02mol ,與0.02molHCl反應(yīng)產(chǎn)生的氯乙烯在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 0.02mol X 22.4L/mol=0.448L=448ml ,考慮乙快不能全部轉(zhuǎn)化及乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于液體A,所以應(yīng)選取1000mL的

13、量筒;(5)碳化鈣的物質(zhì)的量為1.28g64g / mol0.02mol ,故乙快與0.02molHCl氣體的總體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為(0.02mol+0.02mol) x 22.4L/mol=0.896L=896mL ,乙快、氯乙烯、氯化氫均不溶于、一 224mL液體A,所以乙快的轉(zhuǎn)化率為100% 50%。448mL【點睛】本題涉及到了儀器連接順序問題,在分析時要注意思維流程:6.精細(xì)化工在生產(chǎn)和生活中有廣泛而重要的應(yīng)用。(1)精細(xì)化學(xué)品往往有特定的功能從而廣泛地應(yīng)用于日常生活中,下列洗滌方法原理各不相 同,請比較分析:沾有油脂的器皿可用汽油擦洗,其原理是 ;也可用洗潔精和水洗滌,其原理是 ;還

14、可以用純堿或稀氫氧化鈉溶液洗滌,其原理是 。如果水溶液的硬度很大,用肥皂與合成洗滌劑哪個洗滌劑效果更好?為什么?(2)據(jù)報道,我國某地發(fā)生誤食工業(yè)用豬油的中毒事件,原因是工業(yè)品包裝中混入有機(jī)錫等,下列有關(guān)敘述正確的是 。A.豬油是天然高分子化合物B.豬油是高級脂肪酸甘油酯C.豬油發(fā)生皂化反應(yīng)后,反應(yīng)液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅D.豬油皂化反應(yīng)完全后,反應(yīng)混合物靜置后分為兩層(3)阿司匹林是一種常用的藥劑,其化學(xué)名稱為乙酰水楊酸,其分子結(jié)構(gòu)如圖:公(QC中、尸OOH阿司匹林的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和兩個竣基,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,則阿司匹林的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。以苯酚為原料合成水楊酸,為阿

15、司匹林的 大量生產(chǎn)開辟了廣闊的前景,其生產(chǎn)阿司匹林的流程如下:onOMNaOH Cq一定條件寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式+水楊酸乙酸酢(CH3cOOH+, 阿司匹林【答案】根據(jù)相似相溶原理,汽油與油脂互溶除去洗潔精屬于合成洗滌劑,含有親水基和憎水基,可將油污洗去油脂在堿性條件下發(fā)生水解,從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂用合成洗滌劑較好,因為在硬水中肥皂會形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能COOH力 B -:一 H J. hi 1X-X OH+(CH3CO)2CCOUH+CH3COOH(1)根據(jù)相似相溶回答;洗潔精具有親水基,和憎水基,可以將油污除去;油脂在堿性環(huán)境下水解;硬水中使用肥皂,會產(chǎn)生沉

16、淀,降低去污能力。(3)苯酚,與NaOH和CO2,在一定條件下,發(fā)生反應(yīng),在酚羥基的鄰位引入一個一COONa,酸化彳#到一COOH在乙酸酎的作用下,酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基。 【詳解】(1)根據(jù)相似相溶原子,油脂能夠溶解在汽油中,因此能夠用汽油去油脂;洗潔精屬于合成洗滌劑,含有親水基和憎水基,憎水基與油污結(jié)合,親水基溶于水中,形成乳濁液,可將油污洗去;油脂在堿性條件下發(fā)生水解,從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂;用合成洗滌劑較好,因為在硬水中肥皂會形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能力;(2)A、豬油是脂肪,是高級脂肪酸的甘油酯,不是高分子化合物,故 A錯誤;B、豬油是固態(tài)油脂,成分為高級脂肪酸甘油

17、酯,故 B正確;C、皂化反應(yīng)水解后生成的高級脂肪酸鈉和甘油,不顯示酸性,所以不能是石蕊變紅,故C錯誤;D、由于豬油皂化反應(yīng)后,生成的高級脂肪酸鈉和甘油都溶于水,不分層,故D錯誤;故選:B;(3)阿司匹林的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)和兩個竣基,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,除了苯環(huán)外,還有3個C原子,還有2個竣基,只有1個側(cè)鏈,則一個 C上連接2個苯環(huán),結(jié)構(gòu)簡式為COOH(jAl HUH ;苯酚,與NaOH和CQ,在一定條件下,發(fā)生反應(yīng),在酚羥基的鄰位引入一個一COONa,酸化得到一COOH,水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為,在乙酸酎的作用下,酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基,化學(xué)方程式為f OIFk J-ODOHCOCJll+(CH3CO

18、28OOCCH.COOH+CH3COOH7.按要求完成下列各題。(1)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。 CH3OCH3 HCOOCHCH3 CH3COCH3 COOHA.屬于竣酸的是C.屬于醇的是(2)下列各組物質(zhì):;(填序號,卜同)B.屬于酯的是D屬于酮的是。2和。3;乙醇和甲醛;淀粉和纖維素;苯和甲苯;CHnOHCH3CHO A.互為同系物的是C.屬于同一種物質(zhì)的是CHQH和;(填序號,CHSCOOH; CHCH2NO2 和 IN地卜同)B.互為同分異構(gòu)體的是D互為同素異形體的是(3)為了測定芳香煌A的結(jié)構(gòu),做如下實驗:將9.2g該芳香燒A完全燃燒,生成標(biāo)況下 15.68L CQ

19、和7.2gH2。;用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖所示的質(zhì)譜圖,由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量,有機(jī)物A的分子式為O 40 0成請圖m/v1 : 2 : 2 : 3,則該有機(jī)用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個峰,且四個峰的面積之比是 物A的結(jié)構(gòu)簡式為【分析】B.屬于酯的是含有 C.屬于醇的是含有 D.屬于酮的是含有 (2)下列各組物質(zhì):A.屬于竣酸的是含有-COOH的有機(jī)物;-COO-的有機(jī)物;-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物;-CO-的有機(jī)物。A.互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物;B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物;C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的

20、有機(jī)物;D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。(3)從質(zhì)譜圖中可提取該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為92;由“將9.2g該芳香燒A完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68L CQ和7.2gH2。”,可計算出該有機(jī)物的分子式;1 : 2 : 2 : 3” ,可確由“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個峰,且四個峰的面積之比是 定該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻?1)A.屬于竣酸的是含有-COOH的有機(jī)物;B.屬于酯的是含有C.屬于醇的是含有D.屬于酮的是含有-COO-的有機(jī)物;-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物;-CO-的有機(jī)物。答案為:;;(2)A.B.C.F列各組物質(zhì):互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分

21、別相同的有機(jī)物; 互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物和;屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物;D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。 答案為:;(3)n(有機(jī)物)=0.1mol , n(CC2)=-1568L_=0.7巾。1 ,92g/mol22.4L/mol即 0.1mol 有機(jī)物 +xC2-0.7molCO2+0.4molH2O,從而得出 1mol+10 xC2-7molCO2+4molH2O,有機(jī)物 A 的分子式為 C7H8?!坝煤舜殴舱駜x處理該有機(jī)物得到四個峰,且四個峰的面積之比是該有機(jī)物A的分子內(nèi)有4種氫原子,且個數(shù)比為1 : 2 : 2 : 3

22、,7.2gn(H2O)=0.4mol。18g/mol有機(jī)物1 : 2 : 2 : 3”,則表明 由此可得結(jié)構(gòu)簡式為答案為:92; C7H8;【點睛】如果我們先利用信息“將 9.2g該芳香燒A完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68L CO2 和7.2gH2O”,可求出該有機(jī)物的最簡式為C7H8,然后再利用相對分子質(zhì)量92,可確定分子式為C7H8;如果先利用相對分子質(zhì)量92,再利用將9.2g該芳香燒A完全燃燒,生成標(biāo)況下15.68L CQ和7.2gH2O,可直接求出分子式,顯然后一方法更簡潔。8.現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)中,有機(jī)原料的主要來源為石油的裂化、裂解、重整產(chǎn)物、部分已經(jīng)學(xué)習(xí) 過的反應(yīng)如下。催化裂化、催化盥整

23、乙塊-乙燒乙博二81乙烷硝星萊(1)請寫出反應(yīng)由乙烷制備澳乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式(2)請寫出反應(yīng)由乙烯制備乙醇的化學(xué)反應(yīng)方程式(3)請寫出反應(yīng)由苯制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式八光照【答案】CH3CH3+Br2催化劑CH3CH2Br+HBr CH=CH2+H2OCH3CH20H【解析】+HN03濃硫酸+H2O【分析】CHbCHBr;(1)乙烷與澳蒸汽在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成(2)乙烯與水在一定條件下,發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;(3)苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱生成硝基苯,屬于取代反應(yīng)。【詳解】(1)由乙烷制備澳乙烷是取代反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為光照 光照CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr,故答

24、案為:CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr;(2)由乙烯制備乙醇是加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為;催化劑 催化劑CH2=CH2+H2O mCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2O 性向 CHCWOH;(3)由苯制備硝基苯是取代反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式+HN03+HN03濃硫酸濃硫酸+H20,故答案為:+H20。NO9.探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。(1)下列物質(zhì)中含有竣基的是(填字母)。川albbC1L0U-OH下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是(填字母)。b丙烯欲區(qū)分乙醛和乙酸,應(yīng)選用坪醇 (填字母)。a NaOH溶液b HCl溶液c NaHCO溶液(2)書寫化學(xué)方

25、程式并寫出反應(yīng)類型:甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)(寫第一步:)乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色: 灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中:反應(yīng)一,屬于,屬于一反應(yīng).反應(yīng);A為主要(3)已知:有機(jī)物 A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以 原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。H:OA* B“化網(wǎng)心:B分子中官能團(tuán)的名稱是NaOH,D中官能團(tuán)的名稱是* F;;反應(yīng)的反反應(yīng)。應(yīng)類型是 :反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)某同學(xué)用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。上述實驗中試管甲中試劑為 (填字母)。D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率【答案】c a c C

26、H+CI2反應(yīng) 2CH3CH2OH+O2銅加熱2CH3CHO+2H20氧化反應(yīng)羥基竣基加成A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在無機(jī)鹽溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出光照CH3C1+HC1 取代反應(yīng) CH=CH2+Br2-CH!BrCH2Br 力口成CH3COOCHCH3+NaOH 加熱CH3COONa+CHCH2 0H 飽和 Na2CO3 溶液 BC(1)竣基的結(jié)構(gòu)簡式為-COOH;在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙快是直線型結(jié) 構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷;醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng),而乙酸分子結(jié)構(gòu)中含有竣基,有酸性;(2)甲烷與氯氣在光

27、照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CKCl;乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng),生成CH2BrCH2Br;灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)生成乙醛;(3)有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A是CH=CH2, CH2=CH2和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH, CH3CH2OH被O2氧化生成C, C進(jìn)一步氧化生成 D,則C 是CH3CHO, D是CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇,故F為CH3COONa,據(jù)此分析解答;(4)飽和的碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇?!驹斀狻?/p>

28、a.含有酚羥基,故a錯誤;含有醇羥基,故b錯誤;qI-OII含有竣基,故c錯誤;故答案為c;苯是平面型結(jié)構(gòu),所有原子都處于同一平面內(nèi);丙烯含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點, 所有原子不可能在同一個平面上;甲醇含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,所有原子不可能 在同一個平面上,故答案為:a;乙酸有酸性,能與飽和 NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,而乙醛沒有酸性,不能與NaHCO3溶液反應(yīng),故鑒別乙酸和乙醛可以用NaHCQ溶液,故答案為c;(2)甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)的方程式為CH + C12光崛,CKCl + HCl,屬于取代反應(yīng)乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色時發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH2 = CH2 +

29、 Br2 CHBrCH2Br,屬于加成反應(yīng);乙醇在灼熱的銅絲的催化作用下反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O2 向,2CH3CHO + 2H2。,屬于氧化反應(yīng);(3)有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A是CH2=CH2, CH2=CH2和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH, CH3CH2OH被。2氧化生成C, C進(jìn)一步氧化生成 D,則C 是CH3CHO, D是CKCOOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇,故F為CH3COONaB是CRCH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基,D是CKCOOH,含有的官能團(tuán)是竣基,反應(yīng)的

30、反應(yīng)類型是加成反應(yīng);反應(yīng)是乙酸乙酯堿性條件下水解,反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CH3COOCHCH3+NaOH 加熱 CWCOONa+CHCWOH;(4)飽和Na2CC3溶液能溶解乙醇,能和乙酸反應(yīng)生成二氧化碳和可溶性的乙酸鈉,能降低乙酸乙酯溶解度,從而更好的析出乙酸乙酯,甲為飽和Na2C。溶液,故答案為 BQ【點睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用:濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;飽和 Na2CQ的作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于聞酯的氣味;降低乙酸乙酯在水中的溶解度; 玻璃導(dǎo)管的作用:冷凝回流、導(dǎo)氣。10.已知:CH3-CH=Ch2+HBr- CH-CHBr-CH(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香燒A充

31、分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O。該煌A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。R門的辯械JJhOH的乙豚贖出匚上的(:媼,溶液_R9E-a-G IU %I,HHr Wn()H溶液蛹釀、沌誠峨、A D- F 1j 回答下列問題:(1)A的分子式為, E中官能團(tuán)名稱為。(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為,的反應(yīng)類型為 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(4)下列關(guān)于F的說法正確的是 (填序號)。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.lmol F最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是 QH9【解析】28.人,=5,可能含有本環(huán),由【分析】1mol某煌A充分燃燒后可以得到 8molCO2和4mol

32、H2。,故煌A的分子式為 QH8,不飽和度A發(fā)生加聚反應(yīng)生成 C,故A中含有不飽和鍵,故 A為CH=CHr C 為,A與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成B, B為/在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C三CH, E與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成Br BiCCH 及工反應(yīng),H原子連接在含有D, D為由信息烯煌與HBr的加成反應(yīng)可知,不對稱烯煌與HBr發(fā)生加成與HBr放出加成反應(yīng)生成H原子多的C原子上,0HBrH-CH,據(jù)此解答。在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H, H為成F, F為【詳解】(1)由分析知,A的分子式為C8H8; E的結(jié)構(gòu)簡式為 QlC三正,官能團(tuán)名稱為碳碳三 鍵;

33、0H(2)由分析知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;反應(yīng)為碳碳雙鍵的加成,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(HBfCHiEr(3)反應(yīng)為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CHBjCHiBtC-CH+ 2N4k +2H2O ;Q *23 乎 Qa. F中羥基鄰位碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故 a正確;F中羥基與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,故 b正確;F中有一個苯環(huán),所以 ImolF最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故 c正確;F的分子式是C8HioO,故d錯誤;故答案為abco【點睛】 能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代

34、燃的水解反應(yīng);在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng);在濃H2SQ存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng),可能為烯燒、煥煌的加成反應(yīng);能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯燒、快燃、芳香峪醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);在。2、Cu俄Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);與 02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是-CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn) 02,則為醇一醛一竣酸的過程)。11. X、Y、Z、M、Q、R是6種短周期元素,其原子半徑及主要化合價如下:兀素代號XYZMQR原子半徑/n

35、m0. 1600. 1430. 1020. 0750. 0770. 037主要化合價+ 2+ 3+ 6,-2+ 5,-3+ 4,一 4+ 1Z在元素周期表中的位置是 。(2)元素Q和R形成的化合物A是果實催熟劑,用 A制備乙醇的化學(xué)方程式是(3)單質(zhì)銅和元素M的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(4)元素X的金屬性比元素 Y (填“強(qiáng)”或“弱”)。(5)元素Q、元素Z的含量影響鋼鐵性能,采用下圖裝置A在高溫下將鋼樣中元素 Q、元素Z轉(zhuǎn)化為QO2、ZO2。氣體a的成分是 (填化學(xué)式)。若鋼樣中元素 Z以FeZ的形式存在,在 A中反應(yīng)生成ZQ和穩(wěn)定的黑色氧化物,則反應(yīng) 的化學(xué)方程

36、式是?!敬鸢浮康谌芷诘赩1 A族 CH2=CH2+H2O 一定條件下 CH3CH2OH Cu+4H+2NO3- =高溫Cu2+2NO2f+2H2O 強(qiáng) C2, SO2, CQ 5O2+3FeS 3SC2+Fe3O4根據(jù)Z的化合價+ 6, 2,符合這點的短周期元素只有S;而根據(jù)同周期,從左到右原子半徑依次減小,S的原子半徑為0.102,從表中數(shù)據(jù),X的化合價為+2, 丫的化合價為+3,且原子半徑比S大,X、Y只能為三周期,X為Mg, Y為Al;而M為+5價,Q為+4價, 由于原子半徑比 S小,所以只能是二周期,M為N, Q為C; R的原子半徑比 M、Q者B小,不可能是Li,只能是Ho【詳解】(

37、1)根據(jù)分析,Z為硫,元素周期表中的位置是第三周期第V! A族,故答案為:第三周期第 WA族;A是果實催熟劑,為乙烯,由乙烯制備乙醇的化學(xué)方程式_ _ 一定條件下_ _ 一宗條件下_ _ _CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;M的最高價氧化物對應(yīng)水化物為HNO3,銅與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H+2NO3- = C1F+2NO2 f + 2H2O,故答案為:Cu+4H+2NO3- = Cu2+2NO2 f + 2H2。;(4)X為Mg, Y為Al,同周期,從左到右金屬性依次減弱,Mg的金屬性強(qiáng),故答案為:強(qiáng);(5)元素Q為C,元素Z為

38、S,根據(jù)題意,氣體 a中有SQ, CQ,以及未反應(yīng)完的 。2, 故答案為:。2, SO2, CQ;根據(jù)題意,F(xiàn)eS在A中生成了 SO2和黑色固體,而黑色固體中一定含F(xiàn)e,所以為Fe3O4,高溫反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:56+3FeS= 3SQ+Fe3O4。【點睛】(5)是解答的易錯點,注意不要漏掉未反應(yīng)完的氧氣。A是一種常見的燒,它的摩爾質(zhì)量為40g mol-1, C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去):請回答:A的結(jié)構(gòu)簡式。C中含有官能團(tuán)的名稱是。(3)在加熱和催化劑條件下,D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為 。(4)下列說法正確的是 。B、

39、C和E都能使酸性 KMnO4溶液褪色D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同【答案】CH3c 三 CH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOH+H2O bcd【解析】【分析】由題意:A是一種常見的燒,它的摩爾質(zhì)量為40g mol-1,分子式應(yīng)為 QH4,則A為CH3c CH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 B為CH3C+CH2, C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則 C為CH3CH2CHO, D為 CH3CH2CH2OH, E 為 CH3CH2COOH,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知 A為CH3c三CH,故答案為:CH3c

40、三CH;(2)根據(jù)上述分析:C為丙醛,含有的官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;(3)根據(jù)上述分析可知:D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為催化劑,CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOI+H2O,故答案為:催化劑CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOZH2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸,與酸性 KMnO4溶液不反應(yīng),故a錯誤;b.根據(jù)上述分析 D為CH3cH2cH2OH, E為CH3cH2COOH, D和E分別含有羥基、竣基,則都 可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故 b正確;c.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CHOH, E為CKCH2COOH, D和E在一定條件下發(fā)生酯化反 應(yīng),可生成有香

41、味的油狀物質(zhì),故 c正確;d.根據(jù)上述分析 D為CH3CH2CH2OH,可拆寫成(CH3CH=CH2) H2O,則等物質(zhì)的量 B和D 完全燃燒,耗氧量相同,故 d正確;故答案為:bcd。13.工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工,回答下列問題(1) C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為 、。(4)寫出下列反應(yīng)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程式;反應(yīng)的化學(xué)方程式;反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(5)丙烯酸(CH2 = CH- COOH)可能發(fā)生的反應(yīng)有 (填序號)A加成反應(yīng) B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)(6)丙烯分子中最多有 個原子共面【答案】CRCOOH竣基氧

42、化反應(yīng) 加聚反應(yīng)+HNO3+ +H2OCH2=CH2 + H2O j CH3CH20H CH2=CH COOH+ CH3CH20Hls CH2=CHCOOCHCH3 + 必 |H2O ABCDE 7【解析】【分析】分析流程圖,B被高鎰酸鉀氧化得到 C, B和C可得到乙酸乙酯,則 B為乙醇,C為乙酸,所以A為乙烯,?!驹斀狻?1) C為乙酸,其結(jié)構(gòu)簡式為 CHC00H(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為竣基(-C00HD ;(3)反應(yīng)為氧化反應(yīng),反應(yīng)為加聚反應(yīng);(4)反應(yīng)為苯的硝化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+HN03度等-一+H20;反應(yīng)為乙烯水化法制備乙醇,方程式為CH2=CH2+ H2O-二CH3CH

43、2OH;反應(yīng)為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng),方程式為CH2=CH C00H+CH3CH2OH=CH2=CHCOOCl2CH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和竣基,所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化,故答案為ABCDECHa(6)丙烯分子的結(jié)構(gòu)為 HrC=j 其中,碳碳雙鍵上的兩個碳、三個氫和甲基上的一個 H碳為一個平面,當(dāng)甲基的角度合適時,甲基上的一個氫會在該平面內(nèi),所以最多有7個原子共平面。14.工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等,其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題:(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型 ,下列說法正確的是()A.硝基苯中混有濃 HNO3和H2SQ,將其倒入至ij NaOH溶液中,靜置,分液B.除去乙酸乙酯中的乙酸,力口 NaOH溶液、分液C.聚丙烯酸能夠使酸性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論