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1、新生兒甲狀腺功能異常的診斷與處理T3:三碘甲狀腺原氨酸T4:甲狀腺素FT3:游離三碘甲狀腺原氨酸FT4:游離甲狀腺素rT3:反三碘甲狀腺原氨酸TSH:促甲狀腺素下丘腦腺垂體甲狀腺TSH釋放激素(TRH)促甲狀腺激素(TSH)T3、T4、rT3靶器官合成、貯存、碘化、重吸收、分解、釋放約20%循環(huán)中T3 由甲狀腺產(chǎn)生,其余80%由T4 的外環(huán)脫碘(5D-)轉(zhuǎn)換產(chǎn)生,場(chǎng)所在肝臟。T4 的內(nèi)環(huán)單脫碘酶5-脫碘酶(5D-)同樣可發(fā)生于肝內(nèi)和肝外,產(chǎn)生3,3,5-T3 (反T3 或rT3 )。約99% rT3 是在周?chē)M織T4 內(nèi)環(huán)脫碘產(chǎn)生。在許多情況出現(xiàn) rT3 增加,此時(shí)T3 水平降低是因?yàn)橥猸h(huán)5D
2、-活性降低(如慢性肝病,腎病,急性和慢性病,饑餓和碳水化合物缺乏)。rT3 增高主要是因?yàn)橥猸h(huán)(5D-)活性降低,明顯減少了rT3 的清除。這些慢性病因此導(dǎo)致活性激素(T3 )產(chǎn)生減少和由于清除減少而rT3 增高。T3 產(chǎn)生降低可能是機(jī)體對(duì)疾病的適應(yīng)性反應(yīng)正常甲狀腺病態(tài)綜合征。TSH 出生可高達(dá)60mU/L,1-2天后下降,5-7天大幅度下降為10mU/L;T3、T4生后4小時(shí)內(nèi)升高,T4 16g/dl,T3 300ng/dl,1-2周下降到T4 12g/dl,T3 200ng/ml;嬰兒期FT4 0.9-2.3g/dl,F(xiàn)T3 540pg/dl;兒童期FT4 0.7-1.8g/dl,F(xiàn)T3
3、210-440pg/dl生后2周測(cè)定rT3 200ng/dl,生后4周降到50ng/dl。參考標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目單位參考區(qū)間我院標(biāo)準(zhǔn)T3nmol/L1.34-2.731.21-2.43T4nmol/L78.4-157.472.24-145.64FT3pmol/L3.67-10.432.77-5.85FT4pmol/L11.2-20.110.06-23.99TSHmU/L0.2-7.00.38-5.57一、先天性甲狀腺功能減低(TH)分型原發(fā)性甲狀腺功能減低繼發(fā)性甲狀腺功能減低終身甲狀腺功能減低短暫性甲狀腺功能減低原發(fā)性甲狀腺功能減低病因多見(jiàn)于甲狀腺先天性發(fā)育異常,T4(FT4)下降,TSH升高;繼發(fā)性甲
4、狀腺功能減低病變部位在下丘腦和垂體,又稱(chēng)中樞性甲低,T4(FT4)降低,TSH正常或下降,該病較少見(jiàn)。持續(xù)性甲低由于甲狀腺激素持續(xù)缺乏,患兒需終生替代治療;暫時(shí)性甲低至由于母親或新生兒等各種原因,致出生時(shí)甲狀腺激素分泌暫時(shí)性缺乏,甲狀腺功能可恢復(fù)正常。原發(fā)性甲低甲狀腺發(fā)育異常,絕大部分為散發(fā),部分發(fā)現(xiàn)與基因突變有關(guān);甲狀腺激素合成障礙繼發(fā)性甲低(中樞性甲低)TSH缺乏垂體前葉發(fā)育相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子缺乏TRH分泌缺陷TRH抵抗外周性甲低甲狀腺激素抵抗甲狀腺激素轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷暫時(shí)性甲低母親抗甲狀腺藥物治療、木圓形TSH受體阻斷抗體、母親或新生兒的缺碘或碘過(guò)量先天性甲低病因和分類(lèi)臨床表現(xiàn)新生兒期:母親懷孕時(shí)胎
5、動(dòng)少、過(guò)期產(chǎn)、巨大兒。出生后:黃疸較重或黃疸消退延遲、嗜睡、少哭、哭聲低下、納呆、吸吮力差、皮膚花紋、面部臃腫、前后囟較大、便秘、腹脹、臍疝、心率較緩、心音低鈍等。中樞性甲低合并其他垂體激素缺乏,可出現(xiàn)低血糖、小陰莖、隱睪以及面中線(xiàn)發(fā)育異常(唇、腭裂、視神經(jīng)發(fā)育不良)。嬰幼兒及兒童期:智力、體格發(fā)育落后。身材矮小、特殊面容(眼距寬、塌鼻梁、唇厚舌大、面色蒼黃)、皮膚粗糙、粘液性水腫、反應(yīng)遲鈍、臍疝、腹脹、便秘、心功能消化功能低下、貧血等。甲狀腺功能檢測(cè)(確診性檢查)出生72小時(shí)后,7天內(nèi),充分哺乳,(24-48小時(shí)采集的標(biāo)本可能呈現(xiàn)TSH升高的假象陽(yáng)性)行新生兒篩查T(mén)SH,大于15-20mU/
6、L可疑甲低,完善T4(FT4)、復(fù)查T(mén)SH;若T4(FT4),TSH先天性甲狀腺功能低下。TSH超過(guò)40mU/L同時(shí)B超顯示甲狀腺缺如或發(fā)育不良,并有先天性甲低臨床癥狀者應(yīng)立即開(kāi)始治療;單純高而無(wú)臨床癥狀及體征、B超無(wú)異常者進(jìn)一步完善T4(FT4)。繼發(fā)性甲減T4(FT4),TSH(-)測(cè)T4、三碘甲腺原氨酸樹(shù)脂攝取率(RT3U)及計(jì)算游離甲狀腺指數(shù)(FT4I),若T4、RT3U、FT4I均低先天性甲狀腺功能低下伴T(mén)SH升高延遲。繼發(fā)性甲減FT4,TSH考慮為垂體性甲低(2級(jí))或下丘腦病變(3級(jí)),可完善TRH刺激試驗(yàn)。TRH興奮試驗(yàn)合成TRH 500g靜脈推注前、后測(cè)定TSH。正常情況下,T
7、SH水平有525u/ml快速上升,峰值在30分鐘,120分鐘恢復(fù)正常。原發(fā)性甲低:此類(lèi)患者下丘腦和垂體均正常,病變主要在甲狀腺,故TRH興奮試驗(yàn)呈過(guò)高反應(yīng),基礎(chǔ)血清TSH水平即增高,靜脈注射TRH后TSH顯著增高。繼發(fā)于垂體病變的甲低:由于病變?cè)诖贵w,所以基礎(chǔ)TSH水平低,注射TRH后,TSH水平無(wú)變化。繼發(fā)于下丘腦的甲低:由于病變?cè)谙虑鹉X,所以基礎(chǔ)TSH水平低,注射TRH后,垂體合成TSH的細(xì)胞興奮,血TSH水平有所升高。FT4、TSH正常,T4,RT3U增高,F(xiàn)T4I正常。多見(jiàn)于TBG(甲狀腺球蛋白)缺乏、早產(chǎn)兒、新生兒有感染時(shí)。一般不需要治療。對(duì)于母孕期服用抗甲狀腺素藥物而患暫時(shí)性CH的
8、患兒,在不接受治療的情況下出生1-3周其血清T4和TSH水平將恢復(fù)正常。其他檢查:1、甲狀腺B超甲狀腺發(fā)育情況;2、甲狀腺放射性核素?cái)z取和顯像片段甲狀腺的位置、大小、發(fā)育情況及攝取能力;3、X線(xiàn)膝關(guān)節(jié)正位片顯示股骨遠(yuǎn)端骨化中心出現(xiàn)延遲,提示可能存在宮內(nèi)低甲。幼兒和兒童手腕部攝片可顯示骨成熟明顯延遲;4、甲狀腺球蛋白(TG)測(cè)定反應(yīng)甲狀腺組織存在和活性;5、甲狀腺抗體測(cè)定協(xié)助排除母親免疫性甲狀腺功能異常;6、基因?qū)W檢查等。治療無(wú)論原發(fā)性甲低或者是繼發(fā)性甲低,一旦確定診斷應(yīng)該立即治療。L-T4(左旋甲狀腺素鈉),新生兒先天性甲低開(kāi)始量10-15g/(kgd),每日一次,F(xiàn)T4最好在治療2周內(nèi)恢復(fù)正
9、常,TSH在治療后4周內(nèi)達(dá)到正常。(先心者用量減少)治療后2周抽血復(fù)查再調(diào)整。有甲亢癥狀(顱縫早閉、煩躁、多汗)需減量,每月復(fù)查一次。嬰兒期:5-10g/(kgd),1-5歲5-6g/(kgd),5-12歲4-5g/(kgd)。L-T4治療后2周首次復(fù)查,調(diào)整后1月復(fù)查,1歲內(nèi)每2-3個(gè)月復(fù)查1次,1歲以上3-4個(gè)月復(fù)查1次,3歲以上6個(gè)月復(fù)查1次,劑量改變后應(yīng)在1個(gè)月后復(fù)查,并同時(shí)進(jìn)行體格發(fā)育評(píng)估,在1歲、3歲、6歲時(shí)進(jìn)行治理發(fā)育評(píng)估。預(yù)后先天性甲低伴甲狀腺發(fā)育異常者需要終生治療,其他患兒可在正規(guī)治療2-3年后嘗試停藥1個(gè)月,復(fù)查甲狀腺功能、甲狀腺B超或者甲狀腺放射性核素顯像。如TSH增高或
10、伴有FT4降低者,應(yīng)予甲狀腺素終生治療;如甲狀腺功能正常者為暫時(shí)性甲狀腺功能減退癥,繼續(xù)停藥并定期隨訪(fǎng)1年以上,注意部分患兒TSH會(huì)重新升高。預(yù)后新生兒篩查可早期發(fā)現(xiàn),早期治療。先天性甲低如能在圣后2周開(kāi)始足量治療,大部分患兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和智力水平可接近正常。晚發(fā)現(xiàn)、晚治療者的體格發(fā)育有可能逐步趕上同齡兒,但神經(jīng)、精神發(fā)育遲緩不可逆。嚴(yán)重先天性甲狀腺地下患兒,基石早起治療者,仍有發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥風(fēng)險(xiǎn)。部分之勞延遲這基石智力發(fā)育落后不明顯,也可能存在程度不等的聽(tīng)、說(shuō)、操作及任職反應(yīng)方面的缺陷。二、高促甲狀腺激素血癥TSH,F(xiàn)T4 (T4)- 高促甲狀腺激素血癥,病因可能是暫時(shí)性或永久性的甲狀
11、腺功能異?;蛳虑鹉X-垂體軸發(fā)育延遲所致。轉(zhuǎn)歸TSH恢復(fù)正常、高TSH血癥持續(xù)、TSHFT4發(fā)展為甲低。TSH大于10mU/L,生后2周復(fù)查后仍然增高應(yīng)予L-T4治療,起始劑量可酌情減量,4周后根據(jù)TSH水平調(diào)整,部分患兒在隨訪(fǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)血FT4增高,需逐步減少服用L-T4劑量,直到停藥觀察。TSH始終維持在6-10mU/L的嬰兒處理為定期隨訪(fǎng),因出生頭幾個(gè)月內(nèi)TSH可有生理性升高。暫時(shí)性甲減多見(jiàn)于碘缺乏地區(qū),多見(jiàn)于早產(chǎn)兒。初始治療與永久性CH患兒一致,復(fù)診確定時(shí)候終生治療。三、甲狀腺功能亢進(jìn)兒童甲亢多為慢性起病,從發(fā)病到診斷的時(shí)間一般是6個(gè)月左右。新生兒甲亢病死率高16-25%,心力衰竭是最常
12、見(jiàn)原因。小兒早期表現(xiàn)多為記憶力下降,成績(jī)下降,情緒異常如易激惹、興奮和容易哭等;臨床表現(xiàn):甲狀腺腫大、基礎(chǔ)代謝率增高(食欲亢進(jìn)、心率快、情緒不穩(wěn)定、手顫動(dòng)、性發(fā)育緩慢、消瘦、多汗、怕熱、低熱等)、眼部表現(xiàn)(突眼);TSH,T4(FT4),T3,基礎(chǔ)代謝率升高甲狀腺抗體測(cè)定及甲狀腺B超等。甲亢治療硫脲類(lèi):甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶;異吡唑類(lèi):甲硫咪唑(他巴唑)、卡比馬唑。他巴唑用法:0.5-1.0mg/(kgd)2-3次口服,一般1-3個(gè)月后病情得到基本控制,心率、基礎(chǔ)代謝率級(jí)T3、T4、TSH回復(fù)正常則減1/3-1/2,繼續(xù)服用;如病情穩(wěn)定后可逐步減至維持量2.5-10.0mg/d,用藥2-3年為宜,有的需維持5-6年以上。其他對(duì)癥治療。四、早產(chǎn)兒甲狀腺功能異常早產(chǎn)兒甲狀腺功能減退癥發(fā)生率為1/300,足月兒則為1/2000-1/5000,更應(yīng)重視早產(chǎn)兒甲狀腺功能檢測(cè)。T3、T4水平較正常足月兒低;早產(chǎn)兒部分可出現(xiàn)TSH升高延遲(早產(chǎn)兒下丘腦-垂體-甲狀腺軸負(fù)反饋機(jī)制功能未發(fā)育成熟);部分藥物可導(dǎo)致TSH代償性升高(如多巴胺等),故生后2-4周或體重超過(guò)2500g時(shí)重新采血以協(xié)助排除甲低等可能。低T3綜合征為正常甲狀腺病態(tài)綜合征的主要表現(xiàn)形式;低血清T3、正常活增高的rT3、多變的
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